JPH06293839A - 易接着性ポリエステルフィルム - Google Patents
易接着性ポリエステルフィルムInfo
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- JPH06293839A JPH06293839A JP10626493A JP10626493A JPH06293839A JP H06293839 A JPH06293839 A JP H06293839A JP 10626493 A JP10626493 A JP 10626493A JP 10626493 A JP10626493 A JP 10626493A JP H06293839 A JPH06293839 A JP H06293839A
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- polyester film
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、
水溶性共重合ポリエステルと、オキサゾリン化合物とを
主体とした混合物の塗膜が形成されており、該塗膜中の
前記水溶性共重合ポリエステルと前記オキサゾリン化合
物との比率が重量比で10:90ないし99.9:0.
1であることを特徴とする易接着性ポリエステルフィル
ム。 【効果】 水溶性、接着性、易滑平滑性、帯電特性、耐
ブロッキング性等に優れ、磁気記録材料、各種写真材
料、包装材料、電気絶縁材料、一般工業材料等に好適な
易接着性ポリエステルフィルムを提供する。
水溶性共重合ポリエステルと、オキサゾリン化合物とを
主体とした混合物の塗膜が形成されており、該塗膜中の
前記水溶性共重合ポリエステルと前記オキサゾリン化合
物との比率が重量比で10:90ないし99.9:0.
1であることを特徴とする易接着性ポリエステルフィル
ム。 【効果】 水溶性、接着性、易滑平滑性、帯電特性、耐
ブロッキング性等に優れ、磁気記録材料、各種写真材
料、包装材料、電気絶縁材料、一般工業材料等に好適な
易接着性ポリエステルフィルムを提供する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
ィルムに関するものである。詳しくは易滑性、接着性、
耐ブロッキング性などに優れ、磁気記録材料、各種写真
材料、包装材料、電気絶縁材料、一般工業材料などに使
用される基材フィルムとして好適な易接着ポリエステル
フィルムに関するものである。特に磁気記録材料に使用
される基材フィルムとして好適な易接着ポリエステルフ
ィルムに関するものである。
ィルムに関するものである。詳しくは易滑性、接着性、
耐ブロッキング性などに優れ、磁気記録材料、各種写真
材料、包装材料、電気絶縁材料、一般工業材料などに使
用される基材フィルムとして好適な易接着ポリエステル
フィルムに関するものである。特に磁気記録材料に使用
される基材フィルムとして好適な易接着ポリエステルフ
ィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリエステル、特にポリエチレンテレフ
タレ−ト、ポリブチレンテレフタレ−ト、ポリエチレン
ナフタレ−トあるいはポリ−1、4−シクロヘキサンジ
メチレンテレフタレ−ト及びこれらを主体とするポリエ
ステルは優れた物理的、化学的特性を有しており、繊
維、フィルムあるいはシ−トさらにはその成型品として
広く使用されている。
タレ−ト、ポリブチレンテレフタレ−ト、ポリエチレン
ナフタレ−トあるいはポリ−1、4−シクロヘキサンジ
メチレンテレフタレ−ト及びこれらを主体とするポリエ
ステルは優れた物理的、化学的特性を有しており、繊
維、フィルムあるいはシ−トさらにはその成型品として
広く使用されている。
【0003】特に、ポリエステルフィルムは耐熱性、耐
薬品性、機械的特性において優れた性質を有するため
に、磁気記録材料、各種写真材料、包装材料、電気絶縁
材料、一般工業材料等多くの用途に用いられている。
薬品性、機械的特性において優れた性質を有するため
に、磁気記録材料、各種写真材料、包装材料、電気絶縁
材料、一般工業材料等多くの用途に用いられている。
【0004】これらの用途においてはポリエステルフィ
ルム単体で使用されることは無く、フィルム表面に種々
の被覆物、例えば磁性体塗料、ケミカルマット塗料、ジ
アゾ感光塗料、ゼラチン組成物、ヒ−トシ−ル付与組成
物、インキなどを塗布あるいは印刷して使用される。
ルム単体で使用されることは無く、フィルム表面に種々
の被覆物、例えば磁性体塗料、ケミカルマット塗料、ジ
アゾ感光塗料、ゼラチン組成物、ヒ−トシ−ル付与組成
物、インキなどを塗布あるいは印刷して使用される。
【0005】特に、磁気テ−プやフロッピ−ディスク等
に用いられるフィルムには、磁気記録の高信頼性、高密
度化のために平坦性、平滑性が求められているととも
に、磁性体塗料とベ−スフィルムとの接着力の向上が強
く求められている。しかし、フィルムに磁性体塗料への
接着力を付与すると、逆にフィルム間でブロッキングを
生じたり、表面平滑性のために滑り性が悪く、巻取り、
スリット等で各種トラブルを発生し磁気記録性能が悪化
したりする。このため、フィルムの接着性付与には、易
滑性が良好で、フィルム間のブロッキング現象を生じさ
せない、さらにはフィルム表面に塗布あるいは印刷され
る種々の被覆物に含有されている各種溶剤に対しても抵
抗力のある方法や易接着物質が望まれている。
に用いられるフィルムには、磁気記録の高信頼性、高密
度化のために平坦性、平滑性が求められているととも
に、磁性体塗料とベ−スフィルムとの接着力の向上が強
く求められている。しかし、フィルムに磁性体塗料への
接着力を付与すると、逆にフィルム間でブロッキングを
生じたり、表面平滑性のために滑り性が悪く、巻取り、
スリット等で各種トラブルを発生し磁気記録性能が悪化
したりする。このため、フィルムの接着性付与には、易
滑性が良好で、フィルム間のブロッキング現象を生じさ
せない、さらにはフィルム表面に塗布あるいは印刷され
る種々の被覆物に含有されている各種溶剤に対しても抵
抗力のある方法や易接着物質が望まれている。
【0006】しかしながら、一般にポリエステル自体が
不活性で接着性に乏しいため、フィルム表面に種々の被
覆物、例えば磁性体塗料、ケミカルマット塗料、ジアゾ
感光塗料、ゼラチン組成物、ヒ−トシ−ル付与組成物、
インキなどを塗布あるいは印刷する際には、該被覆物と
の接着性を良好とするためにフィルム表面にコロナ放電
あるいはプラズマ等の物理的な処理やアルカリあるいは
アミン類の化学薬品を使用した化学的な処理をする方
法、さらには易接着性物質をコ−ティングする方法など
が知られている。しかし、物理的あるいは化学的な表面
処理方法は工程が煩雑となり、コストアップとなるばか
りでなく、十分な接着性が得られない。
不活性で接着性に乏しいため、フィルム表面に種々の被
覆物、例えば磁性体塗料、ケミカルマット塗料、ジアゾ
感光塗料、ゼラチン組成物、ヒ−トシ−ル付与組成物、
インキなどを塗布あるいは印刷する際には、該被覆物と
の接着性を良好とするためにフィルム表面にコロナ放電
あるいはプラズマ等の物理的な処理やアルカリあるいは
アミン類の化学薬品を使用した化学的な処理をする方
法、さらには易接着性物質をコ−ティングする方法など
が知られている。しかし、物理的あるいは化学的な表面
処理方法は工程が煩雑となり、コストアップとなるばか
りでなく、十分な接着性が得られない。
【0007】一方、易接着性物質をコ−ティングする方
法はポリエステルフィルムの製造工程内で実施でき、コ
スト面で有利であり、かつ、種々の被覆物に対応できる
接着性物質を選択することが可能である。さらに、ポリ
エステルフィルムの取り扱い性、フィルム製造時の作業
性の点から、種々の水分散あるいは水溶性共重合ポリエ
ステルおよび該共重合ポリエステルをポリエステルフィ
ルムに積層あるいは塗布することが提案されて来た。例
えば、特公昭47−40873号公報、特開昭50−1
21336号公報にはポリエステルにポリエチレングリ
コ−ル及びエステル形成スルホン酸金属塩化合物を共重
合したもの、特開昭50−83497号公報、特開昭5
4−3848号公報、特開昭56−144150号公
報、特開昭57−70153号公報、特開昭57−70
177号公報および特開昭59−1215318号公報
にはエステル形成スルホン酸金属塩化合物および脂肪族
ジカルボン酸成分を共重合したもの、あるいはポリエス
テルフィルムに積層あるいは塗布したものなどがある。
また、特公昭64−10189にはポリエステルフィル
ムにコポリエステルエ−テル樹脂と高級脂肪酸ワックス
の混合物を塗布したものがある。
法はポリエステルフィルムの製造工程内で実施でき、コ
スト面で有利であり、かつ、種々の被覆物に対応できる
接着性物質を選択することが可能である。さらに、ポリ
エステルフィルムの取り扱い性、フィルム製造時の作業
性の点から、種々の水分散あるいは水溶性共重合ポリエ
ステルおよび該共重合ポリエステルをポリエステルフィ
ルムに積層あるいは塗布することが提案されて来た。例
えば、特公昭47−40873号公報、特開昭50−1
21336号公報にはポリエステルにポリエチレングリ
コ−ル及びエステル形成スルホン酸金属塩化合物を共重
合したもの、特開昭50−83497号公報、特開昭5
4−3848号公報、特開昭56−144150号公
報、特開昭57−70153号公報、特開昭57−70
177号公報および特開昭59−1215318号公報
にはエステル形成スルホン酸金属塩化合物および脂肪族
ジカルボン酸成分を共重合したもの、あるいはポリエス
テルフィルムに積層あるいは塗布したものなどがある。
また、特公昭64−10189にはポリエステルフィル
ムにコポリエステルエ−テル樹脂と高級脂肪酸ワックス
の混合物を塗布したものがある。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述し
た従来技術においては次のような問題点がある。すなわ
ち従来の水分散あるいは水溶性共重合ポリエステルおよ
び該共重合ポリエステルをポリエステルフィルムに積層
あるいは塗布したものは、水分散あるいは水溶性を向上
させる目的で、エステル形成スルホン酸金属塩化合物と
ポリエチレングリコ−ルあるいは脂肪族ジカルボン酸成
分等を併用したものがあるが、水分散あるいは水溶性は
十分でなかったり、ポリエチレングリコ−ル、脂肪族ジ
カルボン酸成分を多量に共重合するため、ポリエステル
のガラス転移温度が著しく低下し、接着性は発現するも
のの、フィルムの易滑性、耐ブロツキング性、耐溶剤性
などに劣り、巻取やスリツトの作業性が著しく低下する
などの欠点がある。
た従来技術においては次のような問題点がある。すなわ
ち従来の水分散あるいは水溶性共重合ポリエステルおよ
び該共重合ポリエステルをポリエステルフィルムに積層
あるいは塗布したものは、水分散あるいは水溶性を向上
させる目的で、エステル形成スルホン酸金属塩化合物と
ポリエチレングリコ−ルあるいは脂肪族ジカルボン酸成
分等を併用したものがあるが、水分散あるいは水溶性は
十分でなかったり、ポリエチレングリコ−ル、脂肪族ジ
カルボン酸成分を多量に共重合するため、ポリエステル
のガラス転移温度が著しく低下し、接着性は発現するも
のの、フィルムの易滑性、耐ブロツキング性、耐溶剤性
などに劣り、巻取やスリツトの作業性が著しく低下する
などの欠点がある。
【0009】本発明の目的は、これらの欠点を解消せし
め、易滑性、接着性、水溶性、耐ブロッキング性などに
優れ、磁気記録材料等に使用される基材フィルムとして
好適な易接着ポリエステルフィルムを提供することであ
る。
め、易滑性、接着性、水溶性、耐ブロッキング性などに
優れ、磁気記録材料等に使用される基材フィルムとして
好適な易接着ポリエステルフィルムを提供することであ
る。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、ポリエ
ステルフィルムの少なくとも片面に、水溶性共重合ポリ
エステルと、オキサゾリン化合物とを主体とした混合物
の塗膜が形成されており、該塗膜中の前記水溶性共重合
ポリエステルと前記オキサゾリン化合物との比率が重量
比で10:90ないし99.9:0.1であることを特
徴とする易接着性ポリエステルフィルムによって達成さ
れる。
ステルフィルムの少なくとも片面に、水溶性共重合ポリ
エステルと、オキサゾリン化合物とを主体とした混合物
の塗膜が形成されており、該塗膜中の前記水溶性共重合
ポリエステルと前記オキサゾリン化合物との比率が重量
比で10:90ないし99.9:0.1であることを特
徴とする易接着性ポリエステルフィルムによって達成さ
れる。
【0011】本発明における水溶性共重合ポリエステル
とは、公知のもので特に限定されないが、全ジカルボン
酸成分のうち、60モル%以上が芳香族ジカルボン酸、
7〜40モル%(好ましくは10〜20モル%)がエス
テル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物であり、全
グリコ−ル成分のうち60重量%以上が脂肪族または脂
環族グリコ−ル、0〜40重量%(好ましくは1〜18
重量%)がジエチレングリコ−ルからなるものが好まし
い。全ジカルボン酸成分が上記の場合、接着性が向上
し、全グリコ−ル成分が上記の場合、接着性が向上しブ
ロッキング性が改善される。
とは、公知のもので特に限定されないが、全ジカルボン
酸成分のうち、60モル%以上が芳香族ジカルボン酸、
7〜40モル%(好ましくは10〜20モル%)がエス
テル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物であり、全
グリコ−ル成分のうち60重量%以上が脂肪族または脂
環族グリコ−ル、0〜40重量%(好ましくは1〜18
重量%)がジエチレングリコ−ルからなるものが好まし
い。全ジカルボン酸成分が上記の場合、接着性が向上
し、全グリコ−ル成分が上記の場合、接着性が向上しブ
ロッキング性が改善される。
【0012】また、本発明における、水溶性共重合ポリ
エステルの芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,5−ジメチルテレ
フタル酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニ
ルジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、
1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p、 −ジカル
ボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体を用いるの
がより好ましい。また、エステル形成性スルホン酸アル
カリ金属塩化合物としては、スルホテレフタル酸、5−
スルホイソフタル酸、4−スルホフタル酸、4−スルホ
ナフタレン−2,7−ジカルボン酸、スルホ−p−キシ
レリングリコ−ル、2−スルホ−1,4−ビス(ヒドロ
キシエトキシ)ベンゼンなどのアルカリ金属塩(スルホ
ン酸のアルカリ金属塩)およびこれらのエステル形成性
誘導体を用いるのがより好ましい。
エステルの芳香族ジカルボン酸成分としては、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,5−ジメチルテレ
フタル酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニ
ルジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、
1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p、 −ジカル
ボン酸およびそれらのエステル形成性誘導体を用いるの
がより好ましい。また、エステル形成性スルホン酸アル
カリ金属塩化合物としては、スルホテレフタル酸、5−
スルホイソフタル酸、4−スルホフタル酸、4−スルホ
ナフタレン−2,7−ジカルボン酸、スルホ−p−キシ
レリングリコ−ル、2−スルホ−1,4−ビス(ヒドロ
キシエトキシ)ベンゼンなどのアルカリ金属塩(スルホ
ン酸のアルカリ金属塩)およびこれらのエステル形成性
誘導体を用いるのがより好ましい。
【0013】なお、上記のエステル形成性アルカリ金属
塩化合物のうち、5−スルホイソフタル酸、スルホテレ
フタル酸のナトリウムおよびこれらのエステル形成性誘
導体を用いるのが最も好ましい。
塩化合物のうち、5−スルホイソフタル酸、スルホテレ
フタル酸のナトリウムおよびこれらのエステル形成性誘
導体を用いるのが最も好ましい。
【0014】本発明におけるグリコ−ル成分の脂肪族ま
たは脂環族グリコ−ルとしては、例えば、エチレングリ
コ−ル、1,3−プロパンジオ−ル、1,4−ブタンジ
オ−ル、1,4−シクロヘキサンジメタノ−ルなどを用
いるのがより好ましい。
たは脂環族グリコ−ルとしては、例えば、エチレングリ
コ−ル、1,3−プロパンジオ−ル、1,4−ブタンジ
オ−ル、1,4−シクロヘキサンジメタノ−ルなどを用
いるのがより好ましい。
【0015】本発明のポリエステルフィルムに積層する
水溶性共重合ポリエステルの製造方法としては、例えば
酸成分としてテレフタル酸、イソフタル酸、アジピン
酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸成分およびグリ
コ−ル成分としてエチレングリコ−ル、ジエチレングリ
コ−ルからなる水溶性共重合ポリエステルについて説明
すると、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、5
−ナトリウムスルホイソフタル酸およびエチレングリコ
−ル、ジエチレングリコ−ルとを直接エステル化反応さ
せるか、テレフタル酸ジメチル、イソフタル酸ジメチ
ル、アジピン酸ジメチル、5−ナトリウムスルホイソフ
タル酸ジメチルおよびエチレングリコ−ル、ジエチレン
グリコ−ルとをエステル交換反応させる第一段階と、こ
の第一段階の反応生成物を重縮合反応させる第二段階と
によって製造する方法等を挙げることができる。
水溶性共重合ポリエステルの製造方法としては、例えば
酸成分としてテレフタル酸、イソフタル酸、アジピン
酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸成分およびグリ
コ−ル成分としてエチレングリコ−ル、ジエチレングリ
コ−ルからなる水溶性共重合ポリエステルについて説明
すると、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、5
−ナトリウムスルホイソフタル酸およびエチレングリコ
−ル、ジエチレングリコ−ルとを直接エステル化反応さ
せるか、テレフタル酸ジメチル、イソフタル酸ジメチ
ル、アジピン酸ジメチル、5−ナトリウムスルホイソフ
タル酸ジメチルおよびエチレングリコ−ル、ジエチレン
グリコ−ルとをエステル交換反応させる第一段階と、こ
の第一段階の反応生成物を重縮合反応させる第二段階と
によって製造する方法等を挙げることができる。
【0016】この際、反応触媒として、従来公知のアル
カリ金属、アルカリ土類金属、マンガン、コバルト、亜
鉛、アンチモン、ゲルマニウム、チタン化合物等が用い
られ、さらに着色防止剤としてリン化合物等を用いても
良い。
カリ金属、アルカリ土類金属、マンガン、コバルト、亜
鉛、アンチモン、ゲルマニウム、チタン化合物等が用い
られ、さらに着色防止剤としてリン化合物等を用いても
良い。
【0017】また、本発明のポリエステルフィルムに積
層する水溶性共重合ポリエステルの極限粘度は特に限定
されないが、接着性の点で0.3以上が好ましく、さら
には0.35以上が好ましく、特には0.4以上が好ま
しい。
層する水溶性共重合ポリエステルの極限粘度は特に限定
されないが、接着性の点で0.3以上が好ましく、さら
には0.35以上が好ましく、特には0.4以上が好ま
しい。
【0018】また、該水溶性共重合ポリエステルには必
要に応じて、難燃剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、
染料、脂肪酸エステル、ワックスなどの有機滑剤あるい
はポリシロキ酸などの消泡剤を配合してもよく、さらに
は滑り性などを付与する目的でクレ−、マイカ、酸化チ
タン、炭酸カルシウム、カオリン、湿式および乾式法シ
リカ、コロイド状シリカ、リン酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、アルミナなどの無機粒子、さらにはアクリル酸
類、スチレンなどを構成成分とする有機粒子等を配合し
ても良い。
要に応じて、難燃剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、
染料、脂肪酸エステル、ワックスなどの有機滑剤あるい
はポリシロキ酸などの消泡剤を配合してもよく、さらに
は滑り性などを付与する目的でクレ−、マイカ、酸化チ
タン、炭酸カルシウム、カオリン、湿式および乾式法シ
リカ、コロイド状シリカ、リン酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、アルミナなどの無機粒子、さらにはアクリル酸
類、スチレンなどを構成成分とする有機粒子等を配合し
ても良い。
【0019】本発明のポリエステルフィルムに積層する
水溶性共重合ポリエステルは、水に溶解し、水溶液とし
て使用する。この水溶液とは物理的、化学的な意味で厳
密性を有するものではなく、水に大部分が溶解し、一部
が微分散しているようなものも含むものである。
水溶性共重合ポリエステルは、水に溶解し、水溶液とし
て使用する。この水溶液とは物理的、化学的な意味で厳
密性を有するものではなく、水に大部分が溶解し、一部
が微分散しているようなものも含むものである。
【0020】本発明におけるオキサゾリン化合物として
は、架橋剤として作用し得るオキサゾリン環をその構造
式中に持つものであれば特に限定されるものではない
が、反応性、基板に対しての密着性等の点から、ポリマ
−の形を持っているものが好ましい。その中でもアクリ
ルまたはアクリル−スチレンポリマ−粒子を核として、
その側鎖にオキサゾリン環を有するものが、その反応
性、密着性等において特に好ましい。オキサゾリン系反
応性ポリマーの分子量は特に限定されないが1000〜
100000程度が好ましく、また、ポリマー中のオキ
サゾリン環の含量は特に限定されないが1〜20重量%
程度が好ましい。
は、架橋剤として作用し得るオキサゾリン環をその構造
式中に持つものであれば特に限定されるものではない
が、反応性、基板に対しての密着性等の点から、ポリマ
−の形を持っているものが好ましい。その中でもアクリ
ルまたはアクリル−スチレンポリマ−粒子を核として、
その側鎖にオキサゾリン環を有するものが、その反応
性、密着性等において特に好ましい。オキサゾリン系反
応性ポリマーの分子量は特に限定されないが1000〜
100000程度が好ましく、また、ポリマー中のオキ
サゾリン環の含量は特に限定されないが1〜20重量%
程度が好ましい。
【0021】また、オキサゾリン系反応性ポリマ−はエ
マルジョンタイプ、水溶性タイプどちらでも良いが他の
バインダ−との相溶性、低温架橋が可能であるという理
由から、水溶性タイプが好ましい。オキサゾリン系反応
性ポリマ−のTgは特に限定されるものではないが、通
常−50℃〜+50℃位の範囲のものが好ましい。オキ
サゾリン系反応性ポリマ−と水溶性共重合ポリエステル
の架橋反応機構は良く判っていないが、オキサゾリン環
とポリエステル末端のカルボキシル基が架橋反応あるい
はグラフト反応して、エステルアミド結合が生成される
と考えられる。
マルジョンタイプ、水溶性タイプどちらでも良いが他の
バインダ−との相溶性、低温架橋が可能であるという理
由から、水溶性タイプが好ましい。オキサゾリン系反応
性ポリマ−のTgは特に限定されるものではないが、通
常−50℃〜+50℃位の範囲のものが好ましい。オキ
サゾリン系反応性ポリマ−と水溶性共重合ポリエステル
の架橋反応機構は良く判っていないが、オキサゾリン環
とポリエステル末端のカルボキシル基が架橋反応あるい
はグラフト反応して、エステルアミド結合が生成される
と考えられる。
【0022】本発明における、塗膜中の水溶性共重合ポ
リエステル(A)とオキサゾリン系化合物(B)の混合
比率は、重量比率で(A)/(B)=99.9〜10/
0.1〜90であり、好ましくは(A)/(B)=98
〜60/2〜40、さらに好ましくは(A)/(B)=
95〜50/5〜50の範囲である。オキサゾリン系反
応性ポリマ−が両者の合計の0.1重量%以下では架橋
効果に乏しいため、十分な易滑性、密着性を付与でき
ず、反対に90重量%以上ではポリエステル基板に対す
る易接着層の密着性及び易接着層に被覆する被覆層との
密着性に劣るようになる。
リエステル(A)とオキサゾリン系化合物(B)の混合
比率は、重量比率で(A)/(B)=99.9〜10/
0.1〜90であり、好ましくは(A)/(B)=98
〜60/2〜40、さらに好ましくは(A)/(B)=
95〜50/5〜50の範囲である。オキサゾリン系反
応性ポリマ−が両者の合計の0.1重量%以下では架橋
効果に乏しいため、十分な易滑性、密着性を付与でき
ず、反対に90重量%以上ではポリエステル基板に対す
る易接着層の密着性及び易接着層に被覆する被覆層との
密着性に劣るようになる。
【0023】また、本発明の効果を損なわない範囲で上
記水溶性共重合ポリエステルとオキサゾリン系反応性ポ
リマ−混合系にカルナウバワックス等の各種ワックス類
あるいは合成潤滑油等のオイル状物質を加えても良い。
記水溶性共重合ポリエステルとオキサゾリン系反応性ポ
リマ−混合系にカルナウバワックス等の各種ワックス類
あるいは合成潤滑油等のオイル状物質を加えても良い。
【0024】上記組成物中には本発明の効果を阻害しな
い範囲内で各種添加剤を併用することができる。例えば
帯電防止剤、耐熱剤、耐酸化防止剤、有機、無機の粒
子、顔料などが挙げられる。
い範囲内で各種添加剤を併用することができる。例えば
帯電防止剤、耐熱剤、耐酸化防止剤、有機、無機の粒
子、顔料などが挙げられる。
【0025】本発明における塗膜(皮膜)とは、上記の
水溶性共重合ポリエステルと上記のオキサゾリン系反応
性ポリマ−とを主体(主成分)とした混合物で形成され
るものである。なお、水溶性共重合ポリエステルとオキ
サゾリン系反応性ポリマ−とを主体としたとは、該混合
物が塗膜の80重量%以上、好ましくは90重量%以上
含まれていることが望ましい。なお、塗膜には他の成分
として、公知のシランカップリング剤等の架橋剤をさら
に添加しても良い。
水溶性共重合ポリエステルと上記のオキサゾリン系反応
性ポリマ−とを主体(主成分)とした混合物で形成され
るものである。なお、水溶性共重合ポリエステルとオキ
サゾリン系反応性ポリマ−とを主体としたとは、該混合
物が塗膜の80重量%以上、好ましくは90重量%以上
含まれていることが望ましい。なお、塗膜には他の成分
として、公知のシランカップリング剤等の架橋剤をさら
に添加しても良い。
【0026】なお、塗膜の厚みは特に限定されないが、
0.001〜1μm、特に0.01〜0.3μmが好ま
しい。
0.001〜1μm、特に0.01〜0.3μmが好ま
しい。
【0027】本発明におけるポリエステルフィルムと
は、周知の方法で形成したポリエステルフィルム、すな
わち、ポリエステルを溶融してシ−トに押出し、これを
少なくとも一方向に延伸して形成したフィルムで、その
フィルムの機械特性としては通常のバランスタイプ、一
軸方向に強力化されたタイプ、二軸方向に強力化された
タイプのいずれかであることが望ましい。また、ポリエ
ステルフィルムの表面は平滑であることが望ましく、具
体的にはフィルムの表面粗さは、触針式表面粗さ計のカ
ットオフ値0.08mmで、Ra値が0.003〜0.
030μmの範囲内にあることが望ましい。
は、周知の方法で形成したポリエステルフィルム、すな
わち、ポリエステルを溶融してシ−トに押出し、これを
少なくとも一方向に延伸して形成したフィルムで、その
フィルムの機械特性としては通常のバランスタイプ、一
軸方向に強力化されたタイプ、二軸方向に強力化された
タイプのいずれかであることが望ましい。また、ポリエ
ステルフィルムの表面は平滑であることが望ましく、具
体的にはフィルムの表面粗さは、触針式表面粗さ計のカ
ットオフ値0.08mmで、Ra値が0.003〜0.
030μmの範囲内にあることが望ましい。
【0028】なお、Ra値とは、触針式表面粗さ計から
得られる断面曲線から適当なカットオフ値を用いてうね
りを除いた粗さ曲線において、中心線(中心線より上の
部分と下の部分の面積が等しくなるようにして求められ
る)からの粗さ曲線の高さ(低さ)の絶対値の算術平均
である(DIN 4768による)。
得られる断面曲線から適当なカットオフ値を用いてうね
りを除いた粗さ曲線において、中心線(中心線より上の
部分と下の部分の面積が等しくなるようにして求められ
る)からの粗さ曲線の高さ(低さ)の絶対値の算術平均
である(DIN 4768による)。
【0029】上記フィルムを形成するポリエステルは、
線状ポリエステルを主体とするものであればどのような
ものでも良い。たとえば、ポリエチレンテレフタレ−
ト、ポリテトラメチレンテレフフタレ−ト、ポリ−1,
4−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレ−ト、ポリ
エチレン−2,6−ナフタリンジカルボキシレ−ト、ポ
リエチレン−p−オキシベンゾエ−トなどがその代表例
である。
線状ポリエステルを主体とするものであればどのような
ものでも良い。たとえば、ポリエチレンテレフタレ−
ト、ポリテトラメチレンテレフフタレ−ト、ポリ−1,
4−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレ−ト、ポリ
エチレン−2,6−ナフタリンジカルボキシレ−ト、ポ
リエチレン−p−オキシベンゾエ−トなどがその代表例
である。
【0030】また、上記のポリエステルはホモポリエス
テルであってもコポリエステルであっても良い。コポリ
エステルの場合、共重合する成分としては、例えば、ジ
エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ネオペン
チルグリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、p−キシリ
レングリコ−ル、1,4−シクロヘキサンジメタノ−ル
などのジオ−ル成分、アジピン酸、セバシン酸、フタル
酸、イソフタル酸、2,6−ナフタリンジカルボン酸、
5−ナトリウムスルホイソフタル酸などのジカルボン酸
成分、トメリット酸、ピロメリツト酸などの多官能カル
ボン酸成分、p−オキシエトキシ安息香酸などが挙げら
れる。なお、共重合の場合、共重合する成分は20モル
%以下が望ましい。
テルであってもコポリエステルであっても良い。コポリ
エステルの場合、共重合する成分としては、例えば、ジ
エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ネオペン
チルグリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、p−キシリ
レングリコ−ル、1,4−シクロヘキサンジメタノ−ル
などのジオ−ル成分、アジピン酸、セバシン酸、フタル
酸、イソフタル酸、2,6−ナフタリンジカルボン酸、
5−ナトリウムスルホイソフタル酸などのジカルボン酸
成分、トメリット酸、ピロメリツト酸などの多官能カル
ボン酸成分、p−オキシエトキシ安息香酸などが挙げら
れる。なお、共重合の場合、共重合する成分は20モル
%以下が望ましい。
【0031】本発明の基材フィルムの製法について説明
する。ただし、これに限定されるものではない。実質的
に無配向、結晶性のポリエチレンテレフタレ−トのよう
なポリエステル原料を、270℃〜290℃に溶融して
シ−ト状に押出し、20〜30℃のキャスティングドラ
ムで冷却固化して、未延伸シ−トとし、続いて二軸延
伸、熱処理してフィルムを製造する。二軸延伸は縦、横
逐次延伸あるいは二軸同時延伸のいづれでもよく、延伸
倍率は特に限定されるのではないが、通常は縦、横それ
ぞれ2.0〜5.0倍が適当である。あるいは、縦、横
延伸後、縦、横いずれかの方向に再延伸してもよい。ま
た、ポリエステルの厚みは特に限定されるものではない
が、2〜200μmが好ましく用いられる。
する。ただし、これに限定されるものではない。実質的
に無配向、結晶性のポリエチレンテレフタレ−トのよう
なポリエステル原料を、270℃〜290℃に溶融して
シ−ト状に押出し、20〜30℃のキャスティングドラ
ムで冷却固化して、未延伸シ−トとし、続いて二軸延
伸、熱処理してフィルムを製造する。二軸延伸は縦、横
逐次延伸あるいは二軸同時延伸のいづれでもよく、延伸
倍率は特に限定されるのではないが、通常は縦、横それ
ぞれ2.0〜5.0倍が適当である。あるいは、縦、横
延伸後、縦、横いずれかの方向に再延伸してもよい。ま
た、ポリエステルの厚みは特に限定されるものではない
が、2〜200μmが好ましく用いられる。
【0032】本発明の易接着ポリエステルフィルムの易
接着層塗膜は、上記のように製造したポリエステルフィ
ルムに塗布することによっても形成することが可能であ
るが、ポリエステルフィルムの製造工程中に塗布し、基
材と共に延伸する方法が最も好ましい。例えば、溶融押
し出しされた結晶配向前のポリエステルフィルムを長手
方向に2.5〜5倍程度延伸し、連続的に塗布する面に
コロナ放電処理を施し、その処理面に塗布液を塗布す
る。塗布されたフィルムは段階的に加熱されたゾ−ンを
通過しつつ乾燥され、幅方向に2.5〜5倍程度延伸さ
れる。さらに連続的に150〜250℃の加熱ゾ−ンに
導かれ結晶配向を完了させる方法によって得られる。こ
の場合に用いる塗布液は環境汚染や防爆性の点で水系が
好ましい。水系塗剤中の水溶性ポリエステルとオキサゾ
リン化合物との合計濃度は、特に限定されないが、通常
1〜10重量%程度が好ましい。基材フィルム上への塗
布の方法は公知の塗布方法、例えばリバ−スコ−ト法、
グラビアコ−ト法、ロッドコ−ト法、ダイコ−ト法、ワ
イア−バ−法などを用いることができる。上記塗布層
(易接着層)中には本発明の効果を阻害しない範囲内で
公知の添加剤、例えば耐熱安定剤、耐酸化安定剤、耐候
安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑剤、顔料、染料、有
機または無機の微粒子、充填剤、帯電防止剤、核剤など
を配合しても良い。
接着層塗膜は、上記のように製造したポリエステルフィ
ルムに塗布することによっても形成することが可能であ
るが、ポリエステルフィルムの製造工程中に塗布し、基
材と共に延伸する方法が最も好ましい。例えば、溶融押
し出しされた結晶配向前のポリエステルフィルムを長手
方向に2.5〜5倍程度延伸し、連続的に塗布する面に
コロナ放電処理を施し、その処理面に塗布液を塗布す
る。塗布されたフィルムは段階的に加熱されたゾ−ンを
通過しつつ乾燥され、幅方向に2.5〜5倍程度延伸さ
れる。さらに連続的に150〜250℃の加熱ゾ−ンに
導かれ結晶配向を完了させる方法によって得られる。こ
の場合に用いる塗布液は環境汚染や防爆性の点で水系が
好ましい。水系塗剤中の水溶性ポリエステルとオキサゾ
リン化合物との合計濃度は、特に限定されないが、通常
1〜10重量%程度が好ましい。基材フィルム上への塗
布の方法は公知の塗布方法、例えばリバ−スコ−ト法、
グラビアコ−ト法、ロッドコ−ト法、ダイコ−ト法、ワ
イア−バ−法などを用いることができる。上記塗布層
(易接着層)中には本発明の効果を阻害しない範囲内で
公知の添加剤、例えば耐熱安定剤、耐酸化安定剤、耐候
安定剤、紫外線吸収剤、有機の易滑剤、顔料、染料、有
機または無機の微粒子、充填剤、帯電防止剤、核剤など
を配合しても良い。
【0033】次に本発明の易接着性ポリエステルフィル
ムの製造方法の好ましい一例についてより具体的に説明
するが、当然これに限定されるものではない。ポリエチ
レンテレフタレート(PET)のようなポリエステルを
常法に従って乾燥後、溶融押出し、押出しされたシ−ト
状溶融体を冷却固化せしめて未延伸PETフィルムを作
る。このフィルムを80〜120℃に加熱して長手方向
に2.0〜5.0倍延伸して一軸配向フィルムとする。
このフィルムの片面にコロナ放電処理を施し、この処理
面に所定の濃度に水で希釈した上記水性塗剤を塗布す
る。次いで、この塗布されたフィルムを90〜140℃
に加熱しつつ幅方向に2.5〜5.0倍延伸し、引き続
いて160〜240℃の熱処理ゾ−ン中に導き、1〜1
0秒間熱処理を行う。この熱処理中に必要に応じて幅方
向に3〜12%の弛緩処理を施しても良い。
ムの製造方法の好ましい一例についてより具体的に説明
するが、当然これに限定されるものではない。ポリエチ
レンテレフタレート(PET)のようなポリエステルを
常法に従って乾燥後、溶融押出し、押出しされたシ−ト
状溶融体を冷却固化せしめて未延伸PETフィルムを作
る。このフィルムを80〜120℃に加熱して長手方向
に2.0〜5.0倍延伸して一軸配向フィルムとする。
このフィルムの片面にコロナ放電処理を施し、この処理
面に所定の濃度に水で希釈した上記水性塗剤を塗布す
る。次いで、この塗布されたフィルムを90〜140℃
に加熱しつつ幅方向に2.5〜5.0倍延伸し、引き続
いて160〜240℃の熱処理ゾ−ン中に導き、1〜1
0秒間熱処理を行う。この熱処理中に必要に応じて幅方
向に3〜12%の弛緩処理を施しても良い。
【0034】かくして得られた易接着性ポリエステルフ
ィルムの巻取性、スリット性は良好であり、塗布層側に
用途に応じた塗剤を塗布することにより、各種用途、例
えば磁気記録材料、セロファン用インク、オフセット用
インク、紫外線硬化インキなどの各種インク印刷用、電
子写真トナ−易接着用、ケミカルマット塗料易接着用、
ジアゾ塗料易接着用、蒸着用などの無機質被覆用などの
基材フィルムとして好適に使用されるものである。
ィルムの巻取性、スリット性は良好であり、塗布層側に
用途に応じた塗剤を塗布することにより、各種用途、例
えば磁気記録材料、セロファン用インク、オフセット用
インク、紫外線硬化インキなどの各種インク印刷用、電
子写真トナ−易接着用、ケミカルマット塗料易接着用、
ジアゾ塗料易接着用、蒸着用などの無機質被覆用などの
基材フィルムとして好適に使用されるものである。
【0035】特性値の測定方法および評価方法 本発明における特性の測定方法および効果の評価方法は
次のとおりである。
次のとおりである。
【0036】 (1)共重合ポリエステルの極限粘度:[η] o−クロロフェノ−ル溶媒を用い、25℃で測定した。
【0037】(2)共重合ポリエステルの水溶性 共重合ポリエステル2gを水100g中に入れ、80
℃、2時間撹拌溶解して冷却後、2μmフィルタ−で瀘
過する。溶解状態および瀘上物量によって共重合ポリエ
ステルの水溶性を判定した。 ○:水溶液は透明あるいは僅かに白濁しているが、瀘上
物はほとんど認められなかった。 △:水溶液はやや白濁しており、瀘上物が認められた。 ×:溶解しにくい、あるいは水溶液は強く白濁してお
り、多量の瀘上物が認められた。
℃、2時間撹拌溶解して冷却後、2μmフィルタ−で瀘
過する。溶解状態および瀘上物量によって共重合ポリエ
ステルの水溶性を判定した。 ○:水溶液は透明あるいは僅かに白濁しているが、瀘上
物はほとんど認められなかった。 △:水溶液はやや白濁しており、瀘上物が認められた。 ×:溶解しにくい、あるいは水溶液は強く白濁してお
り、多量の瀘上物が認められた。
【0038】(3)密着性 共重合ポリエステルおよびオキサゾリン系反応性ポリマ
−の混合水溶液をポリエステルフィルム基板上に塗布
し、易接着層を設けた易接着層面に、磁性体塗料(ダイ
フェラコ−トCAD−4301:大日精化工業(株)
製)100重量部と硬化剤であるスミジュ−ルN75
(住友バイエル(株)製)1重量部からなる塗料を乾燥
後で5μmになるようにバ−コ−タ−で塗布し、100
℃、5分間乾燥して被覆層を設けた。該被覆面にセロハ
ン粘着テ−プ(ニチバン(株)製)を貼り、線圧50k
g/cmのニップロ−ルを通過させた後、180度方向
に急速に剥離する。その時のセロハン粘着テ−プに付着
した被覆面の面積を求めて接着性を判定した。 ◎:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が5%
未満であり、接着性に優れている。 ○:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が5%
〜10%未満であり、接着性にやや優れている。 △:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が10
〜30%未満であり、接着性にやや劣る。 ×:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が30
%以上であり、接着性に劣る。
−の混合水溶液をポリエステルフィルム基板上に塗布
し、易接着層を設けた易接着層面に、磁性体塗料(ダイ
フェラコ−トCAD−4301:大日精化工業(株)
製)100重量部と硬化剤であるスミジュ−ルN75
(住友バイエル(株)製)1重量部からなる塗料を乾燥
後で5μmになるようにバ−コ−タ−で塗布し、100
℃、5分間乾燥して被覆層を設けた。該被覆面にセロハ
ン粘着テ−プ(ニチバン(株)製)を貼り、線圧50k
g/cmのニップロ−ルを通過させた後、180度方向
に急速に剥離する。その時のセロハン粘着テ−プに付着
した被覆面の面積を求めて接着性を判定した。 ◎:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が5%
未満であり、接着性に優れている。 ○:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が5%
〜10%未満であり、接着性にやや優れている。 △:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が10
〜30%未満であり、接着性にやや劣る。 ×:セロハン粘着テ−プに付着した被覆面の面積が30
%以上であり、接着性に劣る。
【0039】(4)耐ブロッキング性 易接着層を設けたフィルムの易接着層面と易接着層を設
けていないフィルム面を重ね合わせたもの(重ね合わせ
面積:3cm×4cm)に500g/12cm2 の加重
をかけて60℃、80%RH中で72時間放置した後、
重ね合わせ部のせん断応力をテンシロン引張り試験機を
用い引張り速度20cm/分で測定し、下記基準で判定
した。 ○:0kg/cm2 以上1kg/cm2 未満 △:1kg/cm2 以上3kg/cm2 未満 ×:3kg/cm2 以上
けていないフィルム面を重ね合わせたもの(重ね合わせ
面積:3cm×4cm)に500g/12cm2 の加重
をかけて60℃、80%RH中で72時間放置した後、
重ね合わせ部のせん断応力をテンシロン引張り試験機を
用い引張り速度20cm/分で測定し、下記基準で判定
した。 ○:0kg/cm2 以上1kg/cm2 未満 △:1kg/cm2 以上3kg/cm2 未満 ×:3kg/cm2 以上
【0040】 (5)易滑性(静摩擦係数μs 、動摩擦係数μd ) フィルム同士の摩擦係数は、ASTM−D−1894−
63に準じ、静摩擦係数μs 、動摩擦係数 μd を新東
科学(株)製表面性測定機HEIDON−14DRを用
いて、サンプル移動速度200mm/分、荷重200
g、接触面積63.5mm×63.5mmの条件で測定
し、アナライジングレコ−ダ−TYPE:HEIDON
3655E−99で記録し評価した。一般に厚みが10
μm程度の薄いフィルムの長尺品(2万m前後)を巻く
場合の易滑性の要求値としては、好ましくはμs で0.
65以下であり、以下の基準により易滑性を判定した。 ○:μs =0.65未満 △:μs =0.65以上0.80未満 ×:μs =0.80以上
63に準じ、静摩擦係数μs 、動摩擦係数 μd を新東
科学(株)製表面性測定機HEIDON−14DRを用
いて、サンプル移動速度200mm/分、荷重200
g、接触面積63.5mm×63.5mmの条件で測定
し、アナライジングレコ−ダ−TYPE:HEIDON
3655E−99で記録し評価した。一般に厚みが10
μm程度の薄いフィルムの長尺品(2万m前後)を巻く
場合の易滑性の要求値としては、好ましくはμs で0.
65以下であり、以下の基準により易滑性を判定した。 ○:μs =0.65未満 △:μs =0.65以上0.80未満 ×:μs =0.80以上
【0041】(6)塗布層の厚み 日立製作所製透過型電子顕微鏡HU−12型を用い、積
層フィルムの超薄断面切片を観察し、厚みを求めた。
層フィルムの超薄断面切片を観察し、厚みを求めた。
【0042】(7)表面粗さ(Ra) JIS−B−0601に従い、株式会社小坂研究所製の
触針型表面粗さ計BE−3Eを用い、カットオフ0.0
25mm、測定長4mmで平均表面粗さRaを測定し
た。
触針型表面粗さ計BE−3Eを用い、カットオフ0.0
25mm、測定長4mmで平均表面粗さRaを測定し
た。
【0043】
【発明の効果】本発明は、ポリエステルフィルムの少な
くとも片面に、水溶性共重合ポリエステルとオキサゾリ
ン系反応性ポリマ−を主体とした混合物の塗膜が形成さ
れてなる易接着性ポリエステルフィルムであり、水溶
性、かつ優れた接着性、易滑平滑性、耐ブロッキング性
などを有し、磁気記録材料等に使用される基材フィルム
等に好ましく用いられる。
くとも片面に、水溶性共重合ポリエステルとオキサゾリ
ン系反応性ポリマ−を主体とした混合物の塗膜が形成さ
れてなる易接着性ポリエステルフィルムであり、水溶
性、かつ優れた接着性、易滑平滑性、耐ブロッキング性
などを有し、磁気記録材料等に使用される基材フィルム
等に好ましく用いられる。
【0044】次に実施例に基づいて本発明を説明する
が、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
が、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【0045】
【実施例】実施例1 粒径0.5〜1.5μmの析出粒子(重合工程中に析出
した粒子)を0.15重量%および粒子径約1.5μm
の炭酸カルシウム粒子を0.2重量%含有するPETペ
レット(極限粘度0.63dl/g)を充分に乾燥した
後、押出機に供給して280℃で溶融押出し、10μm
カットの金属焼結フィルタ−で瀘過した後、T字型口金
よりシ−ト状に押出し、これを表面温度30℃の冷却ド
ラムに巻き付けて冷却固化せしめた。この間のシ−トと
冷却ドラム表面との密着性を向上させるため、シ−ト側
にワイヤ−電極を配置して6,000Vの直流電圧を印
加した。かくして得られた未延伸PETフィルムを95
℃に加熱して長手方向に3.5倍延伸し、一軸延伸フィ
ルムとした。このフィルムの片面に空気雰囲気中でコロ
ナ放電処理を施し、その処理面にグラビアコ−ト方式で
下記組成の塗料(表1参照)を二軸延伸後の塗布層厚み
が0.04μmになるように塗布した。 [塗料組成] 1)水溶性共重合ポリエステル 90重量部 TPA/SSIA‖EG 87.5 / 12.5 ‖100 モル% (TPA :テレフタル酸、SSIA:5-ナトリウムス
ルホイソフタル酸、EG:エチレングリコ−ル) 上記水溶性共重合ポリエステルを80℃の温湯中で、2
wt%濃度となるように2時間撹拌溶解し、室温に冷却
後瀘過して水溶性共重合ポリエステル塗剤とした。 2)オキサゾリン系反応性ポリマ− 10重量部 日本触媒(株)製 高分子架橋剤 CX−WS120 固形分濃度 40wt% 上記オキサゾリン系反応性ポリマ−CX−WS120を
水で希釈し2wt%の固形分濃度に調製した。
した粒子)を0.15重量%および粒子径約1.5μm
の炭酸カルシウム粒子を0.2重量%含有するPETペ
レット(極限粘度0.63dl/g)を充分に乾燥した
後、押出機に供給して280℃で溶融押出し、10μm
カットの金属焼結フィルタ−で瀘過した後、T字型口金
よりシ−ト状に押出し、これを表面温度30℃の冷却ド
ラムに巻き付けて冷却固化せしめた。この間のシ−トと
冷却ドラム表面との密着性を向上させるため、シ−ト側
にワイヤ−電極を配置して6,000Vの直流電圧を印
加した。かくして得られた未延伸PETフィルムを95
℃に加熱して長手方向に3.5倍延伸し、一軸延伸フィ
ルムとした。このフィルムの片面に空気雰囲気中でコロ
ナ放電処理を施し、その処理面にグラビアコ−ト方式で
下記組成の塗料(表1参照)を二軸延伸後の塗布層厚み
が0.04μmになるように塗布した。 [塗料組成] 1)水溶性共重合ポリエステル 90重量部 TPA/SSIA‖EG 87.5 / 12.5 ‖100 モル% (TPA :テレフタル酸、SSIA:5-ナトリウムス
ルホイソフタル酸、EG:エチレングリコ−ル) 上記水溶性共重合ポリエステルを80℃の温湯中で、2
wt%濃度となるように2時間撹拌溶解し、室温に冷却
後瀘過して水溶性共重合ポリエステル塗剤とした。 2)オキサゾリン系反応性ポリマ− 10重量部 日本触媒(株)製 高分子架橋剤 CX−WS120 固形分濃度 40wt% 上記オキサゾリン系反応性ポリマ−CX−WS120を
水で希釈し2wt%の固形分濃度に調製した。
【0046】水溶性共重合ポリエステル90重量部、オ
キサゾリン系反応性ポリマ−CX−WS120の2wt
%水溶液10重量部を良く混合撹拌し本発明の塗剤とし
た。塗布された一軸延伸フィルムをテンタ−内に導き1
10℃の予熱工程で水分を乾燥させた後、120℃に加
熱しつつクリップで把持しながら幅方向に4.0倍延伸
し、続いて210℃で5秒間熱処理を施し、塗布層厚み
0.04μm、フィルム厚み10μmの易接着性ポリエ
ステルフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2
に示す。このフィルムは易滑性、磁性塗料密着性、耐ブ
ロッキング性、表面平滑性に優れたものであつた。
キサゾリン系反応性ポリマ−CX−WS120の2wt
%水溶液10重量部を良く混合撹拌し本発明の塗剤とし
た。塗布された一軸延伸フィルムをテンタ−内に導き1
10℃の予熱工程で水分を乾燥させた後、120℃に加
熱しつつクリップで把持しながら幅方向に4.0倍延伸
し、続いて210℃で5秒間熱処理を施し、塗布層厚み
0.04μm、フィルム厚み10μmの易接着性ポリエ
ステルフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2
に示す。このフィルムは易滑性、磁性塗料密着性、耐ブ
ロッキング性、表面平滑性に優れたものであつた。
【0047】実施例2 塗剤を下記の種類、組成にした(表1参照)他は実施例
1と全く同様にして塗布層厚み0.04μm、フィルム
厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。 [塗料組成] 1)水溶性共重合ポリエステル TPA/SSIA‖EG 50重量部 87.5 / 12.5 ‖100 モル% 2)オキサゾリン系反応性ポリマ− 50重量部 日本触媒(株)製 高分子架橋剤 CX−WS120 得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に
示す。
1と全く同様にして塗布層厚み0.04μm、フィルム
厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。 [塗料組成] 1)水溶性共重合ポリエステル TPA/SSIA‖EG 50重量部 87.5 / 12.5 ‖100 モル% 2)オキサゾリン系反応性ポリマ− 50重量部 日本触媒(株)製 高分子架橋剤 CX−WS120 得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に
示す。
【0048】実施例3 実施例2のSSIAの共重合量を15wt%とし、高分
子架橋剤をオキサゾリン系反応性ポリマーCX−K20
10Eとし、配合比を90/10重量部とした他は実施
例1と全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィ
ルム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表
2に示す。
子架橋剤をオキサゾリン系反応性ポリマーCX−K20
10Eとし、配合比を90/10重量部とした他は実施
例1と全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィ
ルム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表
2に示す。
【0049】実施例4 表1の組成の如く、実施例3の水溶性共重合ポリエステ
ルと高分子架橋剤として日本触媒(株)製高分子架橋剤
としてオキサゾリン系反応性ポリマーCX−K2030
Eを使用し、水溶性共重合ポリエステルとCX−K20
30Eの混合割合を80/20重量部とした他は実施例
1と全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィル
ム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表
2に示す。
ルと高分子架橋剤として日本触媒(株)製高分子架橋剤
としてオキサゾリン系反応性ポリマーCX−K2030
Eを使用し、水溶性共重合ポリエステルとCX−K20
30Eの混合割合を80/20重量部とした他は実施例
1と全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィル
ム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得
た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表
2に示す。
【0050】実施例5 表1に示す通り、日本触媒(株)製高分子架橋剤をオキ
サゾリン系反応性ポリマーCX−K1010Eとし、配
合割合を80/20重量部とした他は実施例1と全く同
様にして、塗布層厚み0.04μm、フィルム厚み10
μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。得られた
易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に示す。
サゾリン系反応性ポリマーCX−K1010Eとし、配
合割合を80/20重量部とした他は実施例1と全く同
様にして、塗布層厚み0.04μm、フィルム厚み10
μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。得られた
易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に示す。
【0051】比較例1 表1に示すように易接着層として、TPA/SSIA‖
EG=87.5/12.5‖100モル%からなる濃度
2wt%の水溶性共重合ポリエステルを単独で用いた他
は実施例1と全く同様にして塗布層厚み0.04μm、
フィルム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルム
を得た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性
を表2に示すが、易滑性に劣り、耐ブロッキング性にも
劣るフィルムであった。
EG=87.5/12.5‖100モル%からなる濃度
2wt%の水溶性共重合ポリエステルを単独で用いた他
は実施例1と全く同様にして塗布層厚み0.04μm、
フィルム厚み10μmの易接着性ポリエステルフィルム
を得た。得られた易接着性ポリエステルフィルムの特性
を表2に示すが、易滑性に劣り、耐ブロッキング性にも
劣るフィルムであった。
【0052】比較例2 表1に示す通り、比較例1で使用したのと同組成の濃度
2wt%からなる水溶性共重合ポリエステルと、濃度2
wt%の高分子架橋剤CX−WS120の割合を5/9
5重量部とした他は実施例1と全く同様にして、塗布層
厚み0.04μm、フィルム厚み10μmの易接着性ポ
リエステルフィルムを得た。得られた易接着性ポリエス
テルフィルムの特性を表2に示すが、密着性に劣るフィ
ルムであった。
2wt%からなる水溶性共重合ポリエステルと、濃度2
wt%の高分子架橋剤CX−WS120の割合を5/9
5重量部とした他は実施例1と全く同様にして、塗布層
厚み0.04μm、フィルム厚み10μmの易接着性ポ
リエステルフィルムを得た。得られた易接着性ポリエス
テルフィルムの特性を表2に示すが、密着性に劣るフィ
ルムであった。
【0053】比較例3 比較例2と同組成の濃度2wt%からなる水溶性共重合
ポリエステルと、濃度2wt%のCX−WS120の割
合を99.95/0.05重量部とした他は実施例1と
全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィルム厚
み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。得
られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に示
すが、易滑性に劣るフィルムであった。
ポリエステルと、濃度2wt%のCX−WS120の割
合を99.95/0.05重量部とした他は実施例1と
全く同様にして、塗布層厚み0.04μm、フィルム厚
み10μmの易接着性ポリエステルフィルムを得た。得
られた易接着性ポリエステルフィルムの特性を表2に示
すが、易滑性に劣るフィルムであった。
【0054】
【表1】
【0055】
【表2】
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、水溶性共重合ポリエステルと、オキサゾリン化合物
とを主体とした混合物の塗膜が形成されており、該塗膜
中の前記水溶性共重合ポリエステルと前記オキサゾリン
化合物との比率が重量比で10:90ないし99.9:
0.1であることを特徴とする易接着性ポリエステルフ
ィルム。 - 【請求項2】 上記オキサゾリン化合物がオキサゾリン
系反応性ポリマ−からなり、該反応性ポリマ−が水分散
性あるいは水溶性であることを特徴とする請求項1記載
の易接着性ポリエステルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10626493A JPH06293839A (ja) | 1993-04-08 | 1993-04-08 | 易接着性ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10626493A JPH06293839A (ja) | 1993-04-08 | 1993-04-08 | 易接着性ポリエステルフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293839A true JPH06293839A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=14429241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10626493A Pending JPH06293839A (ja) | 1993-04-08 | 1993-04-08 | 易接着性ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06293839A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5955251A (en) * | 1997-04-21 | 1999-09-21 | Konica Corporation | Method for producing information recording medium |
| US6395209B2 (en) | 1997-09-25 | 2002-05-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Deposited plastic film |
| EP1764214A2 (en) | 2005-05-26 | 2007-03-21 | Toray Industries, Inc. | Laminated polyester film, flame-retardant polyester film thereof copper-clad laminated plate and circuit substrate |
| JP2009154543A (ja) * | 2009-04-06 | 2009-07-16 | Mitsubishi Plastics Inc | 塗布フィルム |
| JP2011126957A (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-30 | Toyobo Co Ltd | 易接着性熱可塑性樹脂フィルム |
-
1993
- 1993-04-08 JP JP10626493A patent/JPH06293839A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5955251A (en) * | 1997-04-21 | 1999-09-21 | Konica Corporation | Method for producing information recording medium |
| US6395209B2 (en) | 1997-09-25 | 2002-05-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Deposited plastic film |
| EP1764214A2 (en) | 2005-05-26 | 2007-03-21 | Toray Industries, Inc. | Laminated polyester film, flame-retardant polyester film thereof copper-clad laminated plate and circuit substrate |
| US7226664B2 (en) | 2005-05-26 | 2007-06-05 | Toray Industries, Inc. | Laminated polyester film, flame-retardant polyester film thereof, copper-clad laminated plate and circuit substrate |
| EP1764214A3 (en) * | 2005-05-26 | 2011-07-27 | Toray Industries, Inc. | Laminated polyester film, flame-retardant polyester film thereof copper-clad laminated plate and circuit substrate |
| TWI380903B (zh) * | 2005-05-26 | 2013-01-01 | Toray Industries | 積層聚酯薄膜、使用它之難燃性聚酯薄膜、覆銅積層板及電路基板 |
| JP2009154543A (ja) * | 2009-04-06 | 2009-07-16 | Mitsubishi Plastics Inc | 塗布フィルム |
| JP2011126957A (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-30 | Toyobo Co Ltd | 易接着性熱可塑性樹脂フィルム |
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