JPH06293933A - 耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法 - Google Patents
耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法Info
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- JPH06293933A JPH06293933A JP5103661A JP10366193A JPH06293933A JP H06293933 A JPH06293933 A JP H06293933A JP 5103661 A JP5103661 A JP 5103661A JP 10366193 A JP10366193 A JP 10366193A JP H06293933 A JPH06293933 A JP H06293933A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低コストで生産性に優れた溶解鋳造法により
製造でき、十分な強度や靭性を持つと同時に、切削性並
びに塑性加工性に優れ、特に耐摩耗性が従来より著しく
向上したAl−Si系アルミニウム合金を提供する。 【構成】 溶解鋳造法による鋳造合金を熱間塑性加工す
ることにより製造され、Siが13.0〜16.0重量
%、Cuが4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重
量%、Feが0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、
Srの少なくとも1種が合計で0.1重量%以下、及び
残部のAlと不可避的不純物からなり、平均粒径15〜
40μmの粗大Si粒子と平均粒径5μm以下の微細S
i粒子又は析出物を含みこれらが均一に分散していて、
比摩耗量が10×10-7mm2/kg以下である耐摩耗
性アルミニウム合金。
製造でき、十分な強度や靭性を持つと同時に、切削性並
びに塑性加工性に優れ、特に耐摩耗性が従来より著しく
向上したAl−Si系アルミニウム合金を提供する。 【構成】 溶解鋳造法による鋳造合金を熱間塑性加工す
ることにより製造され、Siが13.0〜16.0重量
%、Cuが4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重
量%、Feが0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、
Srの少なくとも1種が合計で0.1重量%以下、及び
残部のAlと不可避的不純物からなり、平均粒径15〜
40μmの粗大Si粒子と平均粒径5μm以下の微細S
i粒子又は析出物を含みこれらが均一に分散していて、
比摩耗量が10×10-7mm2/kg以下である耐摩耗
性アルミニウム合金。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ケイ素(Si)を含有す
るアルミニウム合金、特に強度や靭性等と共に耐摩耗性
並びに塑性加工性に優れた耐摩耗性アルミニウム合金、
及びその製造方法に関する。
るアルミニウム合金、特に強度や靭性等と共に耐摩耗性
並びに塑性加工性に優れた耐摩耗性アルミニウム合金、
及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】最近、自動車の軽量化対策として、鉄系
機械部品に代わってSiを含むアルミニウム合金からな
る部品の採用が進んでいる。かかるAl−Si合金は、
Siの添加によって熱膨張係数の低下や剛性率の向上と
共に、耐摩耗性が著しく改善される等の特徴を備えてお
り、具体的には耐熱アルミニウム合金AC8A、耐摩耗
性アルミニウム鋳造・鍛造合金A390、及び粉末冶金
(PM)法によるAl−Si合金等が製造され且つ使用さ
れている。
機械部品に代わってSiを含むアルミニウム合金からな
る部品の採用が進んでいる。かかるAl−Si合金は、
Siの添加によって熱膨張係数の低下や剛性率の向上と
共に、耐摩耗性が著しく改善される等の特徴を備えてお
り、具体的には耐熱アルミニウム合金AC8A、耐摩耗
性アルミニウム鋳造・鍛造合金A390、及び粉末冶金
(PM)法によるAl−Si合金等が製造され且つ使用さ
れている。
【0003】しかし、AC8A合金は優れた耐熱性と強
度を有しているが、Si含有量が少ないので耐摩耗性に
劣っている。一方、A390合金は17〜18重量%の
Siを含み耐摩耗性に優れるが、初晶Si粒子が約80
μm程度近くにまで大きくなるために、切削工具の早期
摩耗が生じ易いなど切削性が悪く、塑性加工性や靭性等
に劣る欠点がある。この欠点を解決するため、A390
合金を鋳造後、押出や鍛造等の塑性加工によって合金組
成の改良を試みると、粗大なSi粒子自身が破壊された
り、変形能力差からSi粒子とマトリックスの界面にポ
アやボイド等の欠陥が発生するため、結果的に強度が劣
化し易いという問題があった。
度を有しているが、Si含有量が少ないので耐摩耗性に
劣っている。一方、A390合金は17〜18重量%の
Siを含み耐摩耗性に優れるが、初晶Si粒子が約80
μm程度近くにまで大きくなるために、切削工具の早期
摩耗が生じ易いなど切削性が悪く、塑性加工性や靭性等
に劣る欠点がある。この欠点を解決するため、A390
合金を鋳造後、押出や鍛造等の塑性加工によって合金組
成の改良を試みると、粗大なSi粒子自身が破壊された
り、変形能力差からSi粒子とマトリックスの界面にポ
アやボイド等の欠陥が発生するため、結果的に強度が劣
化し易いという問題があった。
【0004】又、この様なA390合金の欠点を補うた
め、P等の初晶Siの成長抑制元素を微量添加したり、
鋳造合金の冷却速度を上げて初晶Siの粒径を小さくす
ることが実施されている。しかしながら、粗大Si粒子
を小さくするといってもP等の添加には限界があり、又
鋳造合金の冷却速度を上げるには特に製造設備能力の点
で問題があると同時に、製品の形状や寸法に制約を受け
る等の欠点がある。
め、P等の初晶Siの成長抑制元素を微量添加したり、
鋳造合金の冷却速度を上げて初晶Siの粒径を小さくす
ることが実施されている。しかしながら、粗大Si粒子
を小さくするといってもP等の添加には限界があり、又
鋳造合金の冷却速度を上げるには特に製造設備能力の点
で問題があると同時に、製品の形状や寸法に制約を受け
る等の欠点がある。
【0005】これに対して、PM法によるAl−Si合
金は、エアーアトマイズ法等による急冷凝固粉末を使用
するので許容合金範囲が広がり、多量のSiを含有させ
たり、Fe、Ni、Mn、Cu、Mg等の遷移金属元素
を添加できるうえ、初晶Siも溶解鋳造法に比べて非常
に小さくすることが可能であるから、耐熱強度や耐摩耗
性を著しく向上させることができる。しかし、PM法で
は粉末原料が高コストであると同時に、時間的にも工数
的にも長い製造工程を必要とするので、溶解鋳造法に比
べて経済的に不利となることが避けられない。
金は、エアーアトマイズ法等による急冷凝固粉末を使用
するので許容合金範囲が広がり、多量のSiを含有させ
たり、Fe、Ni、Mn、Cu、Mg等の遷移金属元素
を添加できるうえ、初晶Siも溶解鋳造法に比べて非常
に小さくすることが可能であるから、耐熱強度や耐摩耗
性を著しく向上させることができる。しかし、PM法で
は粉末原料が高コストであると同時に、時間的にも工数
的にも長い製造工程を必要とするので、溶解鋳造法に比
べて経済的に不利となることが避けられない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
の事情に鑑み、低コストで生産性に優れた溶解鋳造法に
より製造でき、十分な強度や靭性を持つと同時に、切削
性並びに塑性加工性に優れ、特に耐摩耗性が従来より著
しく向上したAl−Si系アルミニウム合金を提供する
ことを目的とする。
の事情に鑑み、低コストで生産性に優れた溶解鋳造法に
より製造でき、十分な強度や靭性を持つと同時に、切削
性並びに塑性加工性に優れ、特に耐摩耗性が従来より著
しく向上したAl−Si系アルミニウム合金を提供する
ことを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明が提供する耐摩耗性アルミニウム合金は、S
iが13.0〜16.0重量%、Cuが4.0〜5.0重量
%、Mgが0.7〜1.4重量%、Feが0.8重量%以
下、Pか又はNa、Sb、Srの少なくとも1種が合計
で0.1重量%以下、及び残部のAlと不可避的不純物
からなり、平均粒径15〜40μmの粗大Si粒子と平
均粒径5μm以下の微細Si粒子又は析出物を含み、こ
れらが均一に分散していることを特徴とする。
め、本発明が提供する耐摩耗性アルミニウム合金は、S
iが13.0〜16.0重量%、Cuが4.0〜5.0重量
%、Mgが0.7〜1.4重量%、Feが0.8重量%以
下、Pか又はNa、Sb、Srの少なくとも1種が合計
で0.1重量%以下、及び残部のAlと不可避的不純物
からなり、平均粒径15〜40μmの粗大Si粒子と平
均粒径5μm以下の微細Si粒子又は析出物を含み、こ
れらが均一に分散していることを特徴とする。
【0008】又、本発明による耐摩耗性アルミニウム合
金の製造方法は、Siが13.0〜16.0重量%、Cu
が4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重量%、F
eが0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、Srの少
なくとも1種が合計で0.1重量%以下、及び残部のA
lと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を鋳造
し、このアルミニウム合金に加工率30%以上の熱間塑
性加工を施し、平均粒径15〜40μmの粗大Si粒子
と平均粒径5μm以下の微細Si粒子又は析出物を均一
に分散せしめたことを特徴とする。
金の製造方法は、Siが13.0〜16.0重量%、Cu
が4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重量%、F
eが0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、Srの少
なくとも1種が合計で0.1重量%以下、及び残部のA
lと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を鋳造
し、このアルミニウム合金に加工率30%以上の熱間塑
性加工を施し、平均粒径15〜40μmの粗大Si粒子
と平均粒径5μm以下の微細Si粒子又は析出物を均一
に分散せしめたことを特徴とする。
【0009】
【作用】本発明においては、アルミニウム合金の組成の
最適化と共に、合金組織における初晶及び共晶Si並び
にSi析出物の粒径や分布を制御することによって、溶
解鋳造法によるアルミニウム合金の耐摩耗性、切削性及
び塑性加工性を大幅に改善させ、同時に強度、靭性、延
性を向上させることが出来た。具体的には、本発明のア
ルミニウム合金は、38kgf/mm2以上の引張強度
と、比摩耗量で10×10-7mm2/kg以下の耐摩耗
性とを備えている。
最適化と共に、合金組織における初晶及び共晶Si並び
にSi析出物の粒径や分布を制御することによって、溶
解鋳造法によるアルミニウム合金の耐摩耗性、切削性及
び塑性加工性を大幅に改善させ、同時に強度、靭性、延
性を向上させることが出来た。具体的には、本発明のア
ルミニウム合金は、38kgf/mm2以上の引張強度
と、比摩耗量で10×10-7mm2/kg以下の耐摩耗
性とを備えている。
【0010】即ち、本発明の耐摩耗性アルミニウム合金
は、上記のごとく組成を制御して溶解鋳造法によりAl
合金を鋳造した後、このAl合金に押出又は鍛造等の熱
間塑性加工を施すことによって得られる。特に鋳造時の
冷却速度は初晶Siの大きさに影響し、冷却速度が早い
ほど初晶Siの粒径が小さくなるが、本発明においてS
i粒子を適度な大きさとするためには、一般的に10〜
50℃/秒の冷却速度が好ましい。このように鋳造され
た合金に熱間塑性加工を施すことにより、合金中のSi
粒子及びSi析出物を更に微細球状化ないし細断し、且
つ再分散を達成するが、そのためには熱間組成加工の加
工率を30%以上にする必要がある。
は、上記のごとく組成を制御して溶解鋳造法によりAl
合金を鋳造した後、このAl合金に押出又は鍛造等の熱
間塑性加工を施すことによって得られる。特に鋳造時の
冷却速度は初晶Siの大きさに影響し、冷却速度が早い
ほど初晶Siの粒径が小さくなるが、本発明においてS
i粒子を適度な大きさとするためには、一般的に10〜
50℃/秒の冷却速度が好ましい。このように鋳造され
た合金に熱間塑性加工を施すことにより、合金中のSi
粒子及びSi析出物を更に微細球状化ないし細断し、且
つ再分散を達成するが、そのためには熱間組成加工の加
工率を30%以上にする必要がある。
【0011】かかる本発明のAl合金は、Si、Cu、
Mg、Feを必須の合金成分としている。Siは初晶及
び共晶Siを形成して強度を増加し且つ耐摩耗性を向上
させる元素であるが、一方でSiが増加すると切削性や
塑性加工性が低下する。最適なSiの含有量は13.0
〜16.0重量%の範囲であり、この含有量が13.0重
量%未満では初晶Siが小さくなり過ぎて十分な耐摩耗
性が得られず、16.0重量%を越えると初晶Siが8
0μm近くにまで過度に粗大化し、切削性や塑性加工
性、靭性、延性等を阻害する。
Mg、Feを必須の合金成分としている。Siは初晶及
び共晶Siを形成して強度を増加し且つ耐摩耗性を向上
させる元素であるが、一方でSiが増加すると切削性や
塑性加工性が低下する。最適なSiの含有量は13.0
〜16.0重量%の範囲であり、この含有量が13.0重
量%未満では初晶Siが小さくなり過ぎて十分な耐摩耗
性が得られず、16.0重量%を越えると初晶Siが8
0μm近くにまで過度に粗大化し、切削性や塑性加工
性、靭性、延性等を阻害する。
【0012】Cuは固溶強化により耐力及び硬度を向上
させ、時効処理により耐摩耗性及び疲労強度を改善する
効果を有する。しかし、Cuの含有量が4.0重量%未
満では強度の改善効果が十分でなく、逆に5.0%を越
えると鍛造性や耐食性に悪影響が現れる。Mgは固溶強
化、析出強化に寄与し、強度及び硬度を改善させる。し
かし、Mgの含有量が0.7重量%未満では析出強化効
果が小さくなり、強度及び硬度の向上が十分でなく、
1.4重量%を越えると耐食性に悪影響が現れると共
に、合金の鋳造性も低下する。Feは析出物を形成し、
その含有量の増加に伴って耐熱強度及び耐焼付性の改善
効果が大きい。しかし、Feの含有量が0.8重量%を
越えると析出物が粗大化し、組織の不均一化が進む結
果、延性や切削性が損なわれる。
させ、時効処理により耐摩耗性及び疲労強度を改善する
効果を有する。しかし、Cuの含有量が4.0重量%未
満では強度の改善効果が十分でなく、逆に5.0%を越
えると鍛造性や耐食性に悪影響が現れる。Mgは固溶強
化、析出強化に寄与し、強度及び硬度を改善させる。し
かし、Mgの含有量が0.7重量%未満では析出強化効
果が小さくなり、強度及び硬度の向上が十分でなく、
1.4重量%を越えると耐食性に悪影響が現れると共
に、合金の鋳造性も低下する。Feは析出物を形成し、
その含有量の増加に伴って耐熱強度及び耐焼付性の改善
効果が大きい。しかし、Feの含有量が0.8重量%を
越えると析出物が粗大化し、組織の不均一化が進む結
果、延性や切削性が損なわれる。
【0013】本発明の合金は、前記の各成分の外に、N
i及び/又はMnを含んでも良い。NiはFeと同様に
析出物を形成し、その含有量の増加に伴って耐熱強度及
び耐焼付性の改善効果がある。しかし、任意添加元素で
あるNiも0.5重量%を越えると針状粗大析出物を多
く晶出し、鍛造性、強度、靭性を著しく低下させる。
又、任意添加元素であるMnは、Fe析出物やAl−F
e−Si析出物の形状を球状化し且つ微細化して疲労強
度を改善する効果があるが、0.5重量%を越えると鋳
造性及び靭性を劣化させる。
i及び/又はMnを含んでも良い。NiはFeと同様に
析出物を形成し、その含有量の増加に伴って耐熱強度及
び耐焼付性の改善効果がある。しかし、任意添加元素で
あるNiも0.5重量%を越えると針状粗大析出物を多
く晶出し、鍛造性、強度、靭性を著しく低下させる。
又、任意添加元素であるMnは、Fe析出物やAl−F
e−Si析出物の形状を球状化し且つ微細化して疲労強
度を改善する効果があるが、0.5重量%を越えると鋳
造性及び靭性を劣化させる。
【0014】更に、初晶Si成長抑制元素であるPは比
較的大きな初晶Siを適度な大きさに微細化し、共晶S
i成長抑制元素であるNa、Sb、Srは共晶Siを微
細化して靭性を向上させる効果がある。しかし、これら
P、Na、Sb、Srの含有量は合計で0.1重量%以
下とすべきである。その理由は、0.1重量%を越えて
も更なる効果の向上は認められず、加えてNa等の共晶
Si成長抑制元素にあっては強度や伸びの低下を招くか
らである。尚、鋳造に際して初晶Si成長抑制元素のP
と共晶Si成長抑制元素のNa、Sb、Srとを同時添
加すると、互いの効果を減ずるので好ましくない。そこ
で、Pのみか、又はNa、Sb、Srの1種以上を添加
するが、初晶Siの微細化のためにPのみを添加して鋳
造した後、この鋳造合金に押出又は鍛造等の熱間塑性加
工を施す方法が好ましい。
較的大きな初晶Siを適度な大きさに微細化し、共晶S
i成長抑制元素であるNa、Sb、Srは共晶Siを微
細化して靭性を向上させる効果がある。しかし、これら
P、Na、Sb、Srの含有量は合計で0.1重量%以
下とすべきである。その理由は、0.1重量%を越えて
も更なる効果の向上は認められず、加えてNa等の共晶
Si成長抑制元素にあっては強度や伸びの低下を招くか
らである。尚、鋳造に際して初晶Si成長抑制元素のP
と共晶Si成長抑制元素のNa、Sb、Srとを同時添
加すると、互いの効果を減ずるので好ましくない。そこ
で、Pのみか、又はNa、Sb、Srの1種以上を添加
するが、初晶Siの微細化のためにPのみを添加して鋳
造した後、この鋳造合金に押出又は鍛造等の熱間塑性加
工を施す方法が好ましい。
【0015】次に、合金組織については、初晶Siに基
づく粗大Si粒子を従来のA390合金とPM法による
粉末冶金合金の中間的な大きさ、即ち平均粒径15〜4
0μm程度の適度な大きさに制御し、同時に共晶Siや
Si析出物に基づく微細Si粒子を平均粒径5μm以下
に微細化し、且つこれらを均一に分布させる必要があ
る。初晶Siの粒径は、上記のごとく合金組成中のSi
含有量により大きく左右されるほか、鋳造合金の冷却速
度を早めたり、Pの添加等により微細化される。又、共
晶Si又はSi析出物の微細化には、合金組成のコント
ロールやNa等の共晶Si成長抑制元素の添加のほか、
鋳造合金の冷却速度を早める、鍛造や押出等の熱間塑性
加工を施す、熱処理の温度を高くし又は時間を長くする
等の操作が有効である。
づく粗大Si粒子を従来のA390合金とPM法による
粉末冶金合金の中間的な大きさ、即ち平均粒径15〜4
0μm程度の適度な大きさに制御し、同時に共晶Siや
Si析出物に基づく微細Si粒子を平均粒径5μm以下
に微細化し、且つこれらを均一に分布させる必要があ
る。初晶Siの粒径は、上記のごとく合金組成中のSi
含有量により大きく左右されるほか、鋳造合金の冷却速
度を早めたり、Pの添加等により微細化される。又、共
晶Si又はSi析出物の微細化には、合金組成のコント
ロールやNa等の共晶Si成長抑制元素の添加のほか、
鋳造合金の冷却速度を早める、鍛造や押出等の熱間塑性
加工を施す、熱処理の温度を高くし又は時間を長くする
等の操作が有効である。
【0016】又、本発明の耐摩耗性アルミニウム合金に
おいては、初晶Siに基づく平均粒径15〜40μmの
粗大Si粒子と、共晶SiやSi析出物に基づく平均粒
径5μm以下の微細Si粒子又は析出物との体積比(粗
Si/微Si)が、0.4〜2.5の範囲内にあることが
好ましい。その理由は、粗Si/微Siの体積比が0.
4未満では合金の耐摩耗性及び疲労強度が低下し、逆に
2.5を越えると粗大Si粒子が多くなるため切削性や
塑性変形能が悪化するからである。
おいては、初晶Siに基づく平均粒径15〜40μmの
粗大Si粒子と、共晶SiやSi析出物に基づく平均粒
径5μm以下の微細Si粒子又は析出物との体積比(粗
Si/微Si)が、0.4〜2.5の範囲内にあることが
好ましい。その理由は、粗Si/微Siの体積比が0.
4未満では合金の耐摩耗性及び疲労強度が低下し、逆に
2.5を越えると粗大Si粒子が多くなるため切削性や
塑性変形能が悪化するからである。
【0017】粗Si/微Siの体積比を0.4〜2.5の
範囲に制御するためには、初晶Si成長抑制元素のPと
共晶Si成長抑制元素のNa、Sb及びSrの合計を
0.1重量%以下に抑えること、及び/又は合金鋳造時
の冷却速度を10〜35℃/秒の範囲内にコントロール
することが必要である。好ましい態様としては、鋳造の
冷却速度を25〜30℃/秒にコントロールすること
で、粗Si/微Siの体積比を1.0〜2.2の範囲に抑
える。
範囲に制御するためには、初晶Si成長抑制元素のPと
共晶Si成長抑制元素のNa、Sb及びSrの合計を
0.1重量%以下に抑えること、及び/又は合金鋳造時
の冷却速度を10〜35℃/秒の範囲内にコントロール
することが必要である。好ましい態様としては、鋳造の
冷却速度を25〜30℃/秒にコントロールすること
で、粗Si/微Siの体積比を1.0〜2.2の範囲に抑
える。
【0018】
【実施例】実施例1 溶解鋳造法により表1に示す合金組成の各Al−Si合
金を鋳造し、外径182mmと同100mmの2種のビ
レットをそれぞれ製造した。各ビレットの表皮を切削加
工により除去した後、切断して外径175mm×長さ6
00mmの押出用ビレットと外径95mm×長さ70m
mの鍛造用ビレットとを得た。比較のために、溶解鋳造
法及びPM法により従来のA390合金をそれぞれ製造
し、上記と同様に押出用ビレットと鍛造用ビレットとを
得た。尚、溶解鋳造法の場合、実施例と比較例のいずれ
の合金も冷却速度は28℃/秒とした。
金を鋳造し、外径182mmと同100mmの2種のビ
レットをそれぞれ製造した。各ビレットの表皮を切削加
工により除去した後、切断して外径175mm×長さ6
00mmの押出用ビレットと外径95mm×長さ70m
mの鍛造用ビレットとを得た。比較のために、溶解鋳造
法及びPM法により従来のA390合金をそれぞれ製造
し、上記と同様に押出用ビレットと鍛造用ビレットとを
得た。尚、溶解鋳造法の場合、実施例と比較例のいずれ
の合金も冷却速度は28℃/秒とした。
【0019】その後、各Al−Si合金からなる押出用
ビレットを、420℃で1時間加熱して外径50mmの
丸棒に押出加工(加工率72%)した後、480℃で1
時間加熱後に水焼入れし、更に170〜180℃にて6
時間の焼戻しを行うT6熱処理を施した。一方、鍛造用
ビレットについては、400℃で30分加熱して鍛造用
メカプレスで外径120mmのタブレットに据込み鍛造
(加工率68%)した後、上記と同様のT6熱処理を実
施した。尚、各試料の熱間塑性加工の種類及びその加工
率は表1に示した。
ビレットを、420℃で1時間加熱して外径50mmの
丸棒に押出加工(加工率72%)した後、480℃で1
時間加熱後に水焼入れし、更に170〜180℃にて6
時間の焼戻しを行うT6熱処理を施した。一方、鍛造用
ビレットについては、400℃で30分加熱して鍛造用
メカプレスで外径120mmのタブレットに据込み鍛造
(加工率68%)した後、上記と同様のT6熱処理を実
施した。尚、各試料の熱間塑性加工の種類及びその加工
率は表1に示した。
【0020】
【表1】 合 金 組 成 (重量%) 熱間塑性加工試料 Si Cu Mg Fe Mn Ni その他元素 (加工率%) 1 13.2 4.7 1.0 0.2 0.3 − P=0.018 押出(72%) 2 14.0 4.4 0.8 0.5 0.1 − P=0.015 〃 3 15.3 4.3 1.0 0.4 − − P=0.02 〃 4 14.5 4.1 1.3 0.7 0.05 − Sb=0.05 鍛造(68%) 5 15.2 4.5 1.2 0.25 − 0.5 Na+Sb=0.01 押出(72%) 6 15.8 4.2 0.9 0.3 0.01 − P=0.02 〃 7 15.0 4.5 1.1 0.3 0.02 − P=0.02 鍛造(68%) 8 15.3 4.3 1.0 0.4 − − Sb=0.03 押出(72%) 9 14.0 4.4 0.8 0.4 0.1 0.2 P=0.02 〃 10 15.2 4.1 1.0 0.3 − − P=0.02 〃 11* 17.0 4.3 0.6 0.3 0.3 0.8 P=0.02 鋳造A390押出(72%) 12* 12.0 4.5 0.8 1.2 0.3 0.6 P=0.02 〃 13* 15.0 3.5 0.5 0.2 0.02 − P=0.02 鋳造A390鍛造(68%) 14* 17.0 4.3 0.6 0.3 0.3 0.8 P=0.02 PM法A390鍛造(68%) 15* 12.0 4.5 0.8 1.2 0.3 0.6 P=0.02 PM法A390押出(72%) (注)表中の*を付した試料は比較例である。
【0021】上記押出加工又は鍛造加工を経て得られた
各Al−Si合金試料から試験片を切り出し、金属組織
を顕微鏡で観察して粗大Si粒子の平均粒径と微細Si
粒子の平均粒径を測定し、更に粗大Si粒子/微細Si
粒子の体積比を求めた。本発明による試料1の金属組織
の顕微鏡写真(400倍)を図1に、及び比較例である
試料8(溶解鋳造法によるA390合金)の金属組織の
顕微鏡写真(400倍)を図2に示した。図1と図2を
比較すると、本発明例の試料1のAl−Si合金(図
1)は従来のA390合金(図2)よりも初晶Siの粗
大粒子(大きな灰色部)が小さく、且つ共晶Si等の微
細粒子(小さな灰色部)が一層微細化されて、均一に分
散していることが判る。
各Al−Si合金試料から試験片を切り出し、金属組織
を顕微鏡で観察して粗大Si粒子の平均粒径と微細Si
粒子の平均粒径を測定し、更に粗大Si粒子/微細Si
粒子の体積比を求めた。本発明による試料1の金属組織
の顕微鏡写真(400倍)を図1に、及び比較例である
試料8(溶解鋳造法によるA390合金)の金属組織の
顕微鏡写真(400倍)を図2に示した。図1と図2を
比較すると、本発明例の試料1のAl−Si合金(図
1)は従来のA390合金(図2)よりも初晶Siの粗
大粒子(大きな灰色部)が小さく、且つ共晶Si等の微
細粒子(小さな灰色部)が一層微細化されて、均一に分
散していることが判る。
【0022】又、各Al−Si合金試料から切り出した
試験片を用いて、硬度を測定すると共に、引張試験によ
り引張強度及び伸びを測定した。更に、図3に示す摩耗
試験方法により、各Al−Si合金からなるピン1と相
手材の鋳鉄からなるローラー2を用いて、油潤滑しなが
らピン1を回転数415rpmで回転するローラー2に
荷重30kgfで押し付け、摩擦時間20時間後の比摩
耗量を求めた。これらの試験結果を表2に示す。
試験片を用いて、硬度を測定すると共に、引張試験によ
り引張強度及び伸びを測定した。更に、図3に示す摩耗
試験方法により、各Al−Si合金からなるピン1と相
手材の鋳鉄からなるローラー2を用いて、油潤滑しなが
らピン1を回転数415rpmで回転するローラー2に
荷重30kgfで押し付け、摩擦時間20時間後の比摩
耗量を求めた。これらの試験結果を表2に示す。
【0023】
【表2】 平均粒径(μm) 粗Si/微Si 引張強度 伸び 硬度 比摩耗量試料 粗Si 微Si 体 積 比 (kgf/mm2) (%) (HRB) (×10-7mm2/kg) 1 15 1.7 1.5 42.0 2.4 83 8.3 2 17 2.0 1.6 45.1 2.0 84 6.0 3 21 2.5 1.6 44.0 1.8 85 4.6 4 18 1.5 1.0 45.0 2.0 86 5.9 5 25 1.5 1.8 42.5 2.3 81 4.3 6 23 1.2 2.2 43.0 2.0 85 4.0 7 28 1.2 2.1 46.0 1.5 84 4.2 8 22 2.5 1.6 44.2 1.6 85 4.7 9 17 2.2 1.6 45.8 2.0 86 5.5 10 25 1.5 1.8 43.0 2.1 81 4.2 11* 45 1.0 3.0 35.0 1.0 82 8.0 12* 14 1.0 2.7 34.0 0.3 86 12.7 13* 26 2.0 2.5 35.0 0.2 87 11.0 14* 5 1.0 1.1 40.0 1.0 83 20.0 15* 4 1.0 1.2 39.0 1.0 80 23.0 (注)表中の*を付した試料は比較例である。
【0024】上記表2の結果から、本発明の各試料1〜
10は、比較例の各試料11〜15に比べて、合金組成
が最適化され、粗大Si粒子と微細Si粒子の粒径が適
度な大きさに制御されているため、引張強度及び伸びが
改善されていると同時に、耐摩耗性が大幅に向上してい
ることが判る。
10は、比較例の各試料11〜15に比べて、合金組成
が最適化され、粗大Si粒子と微細Si粒子の粒径が適
度な大きさに制御されているため、引張強度及び伸びが
改善されていると同時に、耐摩耗性が大幅に向上してい
ることが判る。
【0025】実施例2 実施例1の前記表1の試料1と同一合金組成のAl−S
i合金を、表3に示すごとく冷却速度を変えて鋳造し、
得られた各ビレットから実施例1と同様にして押出用ビ
レットを作製した。その後、各押出用ビレットを実施例
1と同様に加工率72%で押出加工した後、T6熱処理
を施した。得られた各Al−Si合金試料から試験片を
切り出し、金属組織を顕微鏡で観察して粗大Si粒子の
平均粒径と微細Si粒子の平均粒径を測定し、更に粗大
Si粒子/微細Si粒子の体積比を求め、結果を表3に
示した。尚、表3には参考のために実施例1の試料1の
データーを併せて示した。
i合金を、表3に示すごとく冷却速度を変えて鋳造し、
得られた各ビレットから実施例1と同様にして押出用ビ
レットを作製した。その後、各押出用ビレットを実施例
1と同様に加工率72%で押出加工した後、T6熱処理
を施した。得られた各Al−Si合金試料から試験片を
切り出し、金属組織を顕微鏡で観察して粗大Si粒子の
平均粒径と微細Si粒子の平均粒径を測定し、更に粗大
Si粒子/微細Si粒子の体積比を求め、結果を表3に
示した。尚、表3には参考のために実施例1の試料1の
データーを併せて示した。
【0026】
【表3】
【0027】更に、各試料について実施例1と同様の特
性評価試験を行い、これらの結果を表4に示した。尚、
表4にも参考のために実施例1の試料1のデーターを併
せて示した。表3及び表4の結果から、鋳造時の冷却速
度が10℃/秒未満では粗大Si粒子の量が極度に増加
し、合金の硬度が高く且つ伸びが小さくなることが判
り、切削性や塑性変形能も低下する。又、冷却速度が3
5℃/秒を越えると逆に粗大Si粒子の量が大幅に減少
し、硬度が小さくなると共に、比摩耗量が大きくなるこ
とが判る。
性評価試験を行い、これらの結果を表4に示した。尚、
表4にも参考のために実施例1の試料1のデーターを併
せて示した。表3及び表4の結果から、鋳造時の冷却速
度が10℃/秒未満では粗大Si粒子の量が極度に増加
し、合金の硬度が高く且つ伸びが小さくなることが判
り、切削性や塑性変形能も低下する。又、冷却速度が3
5℃/秒を越えると逆に粗大Si粒子の量が大幅に減少
し、硬度が小さくなると共に、比摩耗量が大きくなるこ
とが判る。
【0028】
【表4】
【0029】実施例3 実施例1の前記表1の試料1と同一合金組成のAl−S
i合金を、溶解鋳造法により冷却速度28℃/秒で鋳造
し、得られた各ビレットから実施例1と同様にして押出
用ビレットを作製した。その後、各押出用ビレットを加
工率を表5に示すごとく変えて押出加工した後、T6熱
処理を施した。得られた各Al−Si合金試料から試験
片を切り出し、金属組織を顕微鏡で観察して粗大Si粒
子の平均粒径と微細Si粒子の平均粒径を測定し、更に
粗大Si粒子/微細Si粒子の体積比を求め、結果を表
5に示した。尚、表5には参考のために実施例1の試料
1のデーターを併せて示した。
i合金を、溶解鋳造法により冷却速度28℃/秒で鋳造
し、得られた各ビレットから実施例1と同様にして押出
用ビレットを作製した。その後、各押出用ビレットを加
工率を表5に示すごとく変えて押出加工した後、T6熱
処理を施した。得られた各Al−Si合金試料から試験
片を切り出し、金属組織を顕微鏡で観察して粗大Si粒
子の平均粒径と微細Si粒子の平均粒径を測定し、更に
粗大Si粒子/微細Si粒子の体積比を求め、結果を表
5に示した。尚、表5には参考のために実施例1の試料
1のデーターを併せて示した。
【0030】
【表5】 (注)表中の*を付した試料は比較例である。
【0031】更に、各試料について実施例1と同様の特
性評価試験を行い、これらの結果を表6に示した。尚、
表6にも参考のために実施例1の試料1のデーターを併
せて示した。表5及び表6の結果から、熱間塑性加工の
加工率が30%未満ではSi粒子が加工時に細断されて
微細化しないため、粗大Si粒子及び微細Si粒子共に
粒径が大きくなり、その結果として強度、伸び、硬度が
共に低下し、比摩耗量も急激に大きくなることが判る。
性評価試験を行い、これらの結果を表6に示した。尚、
表6にも参考のために実施例1の試料1のデーターを併
せて示した。表5及び表6の結果から、熱間塑性加工の
加工率が30%未満ではSi粒子が加工時に細断されて
微細化しないため、粗大Si粒子及び微細Si粒子共に
粒径が大きくなり、その結果として強度、伸び、硬度が
共に低下し、比摩耗量も急激に大きくなることが判る。
【0032】
【表6】 (注)表中の*を付した試料は比較例である。
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、合金組成の最適化と製
造プロセスの改良によって、粗大Si粒子と微細Si粒
子の粒径や分布等の合金組織の改善が行われ、従来の溶
解鋳造法によるアルミニウム合金に比べ、強度や耐摩耗
性が著しく向上したアルミニウム合金を提供することが
出来る。しかも、原料が安価で生産性に優れた溶解鋳造
法により製造できるので、PM法によるアルミニウム合
金に比べ極めて低コストで製造することが出来る。
造プロセスの改良によって、粗大Si粒子と微細Si粒
子の粒径や分布等の合金組織の改善が行われ、従来の溶
解鋳造法によるアルミニウム合金に比べ、強度や耐摩耗
性が著しく向上したアルミニウム合金を提供することが
出来る。しかも、原料が安価で生産性に優れた溶解鋳造
法により製造できるので、PM法によるアルミニウム合
金に比べ極めて低コストで製造することが出来る。
【0034】又、本発明のアルミニウム合金は、従来の
耐摩耗性アルミニウム鋳造・鍛造合金A390等よりも
塑性加工性、切削性、延性等にも優れているので、合金
の加工精度や加工歩留、加工治具寿命等を飛躍的に改善
させることが可能である。
耐摩耗性アルミニウム鋳造・鍛造合金A390等よりも
塑性加工性、切削性、延性等にも優れているので、合金
の加工精度や加工歩留、加工治具寿命等を飛躍的に改善
させることが可能である。
【0035】従って、本発明の耐摩耗性アルミニウム合
金は、従来の鉄系材料に代わって、自動車のエンジン部
品、コンプレッサー部品、各種摺動部品等として適用で
き、軽量化と性能向上に極めて有効である。
金は、従来の鉄系材料に代わって、自動車のエンジン部
品、コンプレッサー部品、各種摺動部品等として適用で
き、軽量化と性能向上に極めて有効である。
【図1】実施例1で製造した本発明による試料1のアル
ミニウム合金の金属組織の顕微鏡写真(400倍)であ
る。
ミニウム合金の金属組織の顕微鏡写真(400倍)であ
る。
【図2】実施例1で比較例の試料8とした溶解鋳造法に
よるA390合金の金属組織の顕微鏡写真(400倍)
である。
よるA390合金の金属組織の顕微鏡写真(400倍)
である。
【図3】実施例1で用いた耐摩耗性試験方法の概要を示
す概略説明図である。
す概略説明図である。
1 ピン 2 ローラー
Claims (7)
- 【請求項1】 Siが13.0〜16.0重量%、Cuが
4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重量%、Fe
が0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、Srの少な
くとも1種が合計で0.1重量%以下、及び残部のAl
と不可避的不純物からなり、平均粒径15〜40μmの
粗大Si粒子と平均粒径5μm以下の微細Si粒子又は
析出物を含み、これらが均一に分散していることを特徴
とする耐摩耗性アルミニウム合金。 - 【請求項2】 更にMnが0.5重量%以下及び/又は
Niが0.5重量%以下含まれることを特徴とする、請
求項1記載の耐摩耗性アルミニウム合金。 - 【請求項3】 前記粗大Si粒子と微細Si粒子又は析
出物の体積比(粗Si/微Si)が0.4〜2.5の範囲
内にあることを特徴とする、請求項1又は2記載の耐摩
耗性アルミニウム合金。 - 【請求項4】 引張強度が38kgf/mm2以上であ
り、比摩耗量が10×10-7mm2/kg以下であるこ
とを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の耐摩
耗性アルミニウム合金。 - 【請求項5】 Siが13.0〜16.0重量%、Cuが
4.0〜5.0重量%、Mgが0.7〜1.4重量%、Fe
が0.8重量%以下、Pか又はNa、Sb、Srの少な
くとも1種が合計で0.1重量%以下、及び残部のAl
と不可避的不純物からなるアルミニウム合金を鋳造し、
このアルミニウム合金に加工率30%以上の熱間塑性加
工を施し、平均粒径15〜40μmの粗大Si粒子と平
均粒径5μm以下の微細Si粒子又は析出物を均一に分
散せしめたことを特徴とする耐摩耗性アルミニウム合金
の製造方法。 - 【請求項6】 鋳造されるアルミニウム合金が、更にM
nを0.5重量%以下及び/又はNiを0.5重量%以下
含有することを特徴とする、請求項5記載の耐摩耗性ア
ルミニウム合金の製造方法。 - 【請求項7】 アルミニウム合金を冷却速度10〜35
℃/秒にて鋳造し、このアルミニウム合金に加工率30
%以上の熱間塑性加工を施すことによって、前記粗大S
i粒子と微細Si粒子又は析出物の体積比(粗Si/微
Si)を0.4〜2.5の範囲内に制御することを特徴と
する、請求項5又は6記載の耐摩耗性アルミニウム合金
の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5103661A JPH06293933A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法 |
| US08/379,084 US5494540A (en) | 1993-04-06 | 1995-01-26 | Abrasion-resistant aluminum alloy and method of preparing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5103661A JPH06293933A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293933A true JPH06293933A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=14359976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5103661A Pending JPH06293933A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5494540A (ja) |
| JP (1) | JPH06293933A (ja) |
Cited By (7)
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