JPH06295076A - 画像形成部材 - Google Patents
画像形成部材Info
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- JPH06295076A JPH06295076A JP6025660A JP2566094A JPH06295076A JP H06295076 A JPH06295076 A JP H06295076A JP 6025660 A JP6025660 A JP 6025660A JP 2566094 A JP2566094 A JP 2566094A JP H06295076 A JPH06295076 A JP H06295076A
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- Japan
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- layer
- charge
- charge transfer
- transfer layer
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- Withdrawn
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0618—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen and nitrogen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
- G03G5/061443—Amines arylamine diamine benzidine
Landscapes
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】電荷移動層がヒドロキシ基を有する分子でドー
ピングされた電子写真画像形成部材を提供する。 【構成】支持基板と光発生層と電荷移動層とから構成さ
れ、電荷移動層は高分子結合剤に分散された電荷移動性
分子を含み、さらに前記移動層は前記電荷移動性分子の
ヒドロキシ誘導体を含有することを特徴とする画像形成
部材である。電荷移動層は、たとえばヒドロキシ基を有
する小有効濃度の電荷移動性分子でドーピングされる。
ピングされた電子写真画像形成部材を提供する。 【構成】支持基板と光発生層と電荷移動層とから構成さ
れ、電荷移動層は高分子結合剤に分散された電荷移動性
分子を含み、さらに前記移動層は前記電荷移動性分子の
ヒドロキシ誘導体を含有することを特徴とする画像形成
部材である。電荷移動層は、たとえばヒドロキシ基を有
する小有効濃度の電荷移動性分子でドーピングされる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は一般に電子写真画像形成
部材に関し、より詳細にはたとえば電荷移動性分子のヒ
ドロキシ誘導体を電荷移動層に添加することにより感度
特性が向上した光導電性画像形成部材に関するものであ
る。
部材に関し、より詳細にはたとえば電荷移動性分子のヒ
ドロキシ誘導体を電荷移動層に添加することにより感度
特性が向上した光導電性画像形成部材に関するものであ
る。
【０００２】本発明によれば、各具体例において電荷移
動層をたとえばヒドロキシ基を有する小有効濃度の電荷
移動性分子でドーピングすることにより感度において２
倍程度の顕著な増加を実現することができ、さらに以下
説明するような他の利点も達成することができる。
動層をたとえばヒドロキシ基を有する小有効濃度の電荷
移動性分子でドーピングすることにより感度において２
倍程度の顕著な増加を実現することができ、さらに以下
説明するような他の利点も達成することができる。
【０００３】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】光導電性
受光体は知られており、典型的には導電性基板上に形成
された光導伝層を含んでいる。光導電層は暗中で絶縁体
とみなすことができ、それゆえ、電荷はその上に保持さ
れ、露光された時に電荷は消失する。受光体は、例え
ば、導電層、遮蔽層、接着層、電荷発生層、及び電荷移
動層から構成される多層デバイスである。赤外露光によ
るレーザープリンター用に、フタロシアニンが光発生材
料として使われてきた。露光源に用いられる低コストの
半導体レーザーダイオードのためには、赤外感度が要求
されている。光発生層用の顔料を選択する際の基準とし
て、光子が顔料からホールを発生し、そのホールが移動
層中の移動分子に有効に放出される必要がある。すなわ
ち、顔料から移動層への電荷放出効率が高くあるべきで
ある。本発明の目的は、電荷移動層がヒドロキシ基を有
する分子でドーピングされた電子写真画像形成部材を提
供することにある。
受光体は知られており、典型的には導電性基板上に形成
された光導伝層を含んでいる。光導電層は暗中で絶縁体
とみなすことができ、それゆえ、電荷はその上に保持さ
れ、露光された時に電荷は消失する。受光体は、例え
ば、導電層、遮蔽層、接着層、電荷発生層、及び電荷移
動層から構成される多層デバイスである。赤外露光によ
るレーザープリンター用に、フタロシアニンが光発生材
料として使われてきた。露光源に用いられる低コストの
半導体レーザーダイオードのためには、赤外感度が要求
されている。光発生層用の顔料を選択する際の基準とし
て、光子が顔料からホールを発生し、そのホールが移動
層中の移動分子に有効に放出される必要がある。すなわ
ち、顔料から移動層への電荷放出効率が高くあるべきで
ある。本発明の目的は、電荷移動層がヒドロキシ基を有
する分子でドーピングされた電子写真画像形成部材を提
供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的は、本発明に従
い発生層と電荷移動層とを含み、発生層が結合剤中に顔
料の分散物を含有し、さらに移動層が「不活性」結合剤
に分散された電荷移動性成分を含有し、さらに移動層が
ヒドロキシ基を有する分子でドーピングされてなる電子
写真画像形成部材を提供することにより達成される。こ
れらデバイスは任意に電荷遮蔽層、接着層、下塗層およ
び保護膜層を含むこともできる。光導電性ベルトによ
り、支持基板にはアンチカール層を含ませることができ
る。
い発生層と電荷移動層とを含み、発生層が結合剤中に顔
料の分散物を含有し、さらに移動層が「不活性」結合剤
に分散された電荷移動性成分を含有し、さらに移動層が
ヒドロキシ基を有する分子でドーピングされてなる電子
写真画像形成部材を提供することにより達成される。こ
れらデバイスは任意に電荷遮蔽層、接着層、下塗層およ
び保護膜層を含むこともできる。光導電性ベルトによ
り、支持基板にはアンチカール層を含ませることができ
る。
【０００５】本発明の各具体例は、支持基板と光発生層
と電荷移動層とを含み、この電荷移動層が高分子結合剤
中に分散された電荷移動性分子を含み、さらに前記移動
層が前記電荷移動性分子のヒドロキシ誘導体を含有して
なる画像形成部材、並びに静電潜像を前記画像形成部材
上に発生させ、潜像を現像し、現像された静電画像を好
適な基板に転写することを含む画像形成方法を包含す
る。本発明の画像形成部材は、種々の好適な技術により
製造することができる。典型的には、導電性表面を有す
る軟質もしくは硬質の基板が提供される。次いで電荷発
生層を導電性表面に施し、電荷遮蔽層を導電性表面に施
した後に電荷発生層を施すことができ、さらに接着層を
電荷遮蔽層と電荷発生層との間に用いることができる。
一般に、電荷発生層は遮蔽層上に施され、電荷移動層が
その上に形成される。電荷発生層は、電荷移動層の上ま
たは下に位置せしめることができる。
と電荷移動層とを含み、この電荷移動層が高分子結合剤
中に分散された電荷移動性分子を含み、さらに前記移動
層が前記電荷移動性分子のヒドロキシ誘導体を含有して
なる画像形成部材、並びに静電潜像を前記画像形成部材
上に発生させ、潜像を現像し、現像された静電画像を好
適な基板に転写することを含む画像形成方法を包含す
る。本発明の画像形成部材は、種々の好適な技術により
製造することができる。典型的には、導電性表面を有す
る軟質もしくは硬質の基板が提供される。次いで電荷発
生層を導電性表面に施し、電荷遮蔽層を導電性表面に施
した後に電荷発生層を施すことができ、さらに接着層を
電荷遮蔽層と電荷発生層との間に用いることができる。
一般に、電荷発生層は遮蔽層上に施され、電荷移動層が
その上に形成される。電荷発生層は、電荷移動層の上ま
たは下に位置せしめることができる。
【０００６】基板は不透明または実質的に透明にするこ
とができ、所要の機械的性質を有する多くの適する材料
で構成することができる。したがって、基板はたとえば
無機もしくは有機組成物のような非導電性または導電性
材料の層で構成することができる。非導電性材料として
は、この目的につき知られたポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリウレタンなどを包含する各種
の樹脂を用いることができ、これらは薄いウェブとして
柔軟性である。導電性基板は任意有効な金属、たとえば
アルミニウム、ニッケル、鋼材、銅など、導電性物質
（たとえば炭素、金属粉末など）が充填された高分子材
料、または有機導電性材料で構成することができる。電
気絶縁性もしくは導電性基板は、可撓性無端ベルト、ウ
ェブ、硬質シリンダ、シートなどの形態とすることがで
きる。
とができ、所要の機械的性質を有する多くの適する材料
で構成することができる。したがって、基板はたとえば
無機もしくは有機組成物のような非導電性または導電性
材料の層で構成することができる。非導電性材料として
は、この目的につき知られたポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリアミド、ポリウレタンなどを包含する各種
の樹脂を用いることができ、これらは薄いウェブとして
柔軟性である。導電性基板は任意有効な金属、たとえば
アルミニウム、ニッケル、鋼材、銅など、導電性物質
（たとえば炭素、金属粉末など）が充填された高分子材
料、または有機導電性材料で構成することができる。電
気絶縁性もしくは導電性基板は、可撓性無端ベルト、ウ
ェブ、硬質シリンダ、シートなどの形態とすることがで
きる。
【０００７】基板層の厚さは、所望強度および経済的考
慮を含む多くの因子に依存する。たとえば、ドラム用の
この層はたとえばｃｍまでの相当な厚さ或いは１ｍｍ未
満の最小厚さとすることができる。同様に、可撓性ベル
トはたとえば約２５０μｍの相当な厚さ或いは５０μｍ
未満の最小厚さとすることができ、ただし最終的な電子
写真デバイスに悪影響を与えない程度とする。好ましく
は、基板層の表面を被覆前に清浄して付着コーチングの
一層大きい付着性を促進させる。清浄は、たとえば基板
層の表面をプラズマ放電、イオン衝突、溶剤、エッチン
グ剤などに露呈して行うことができる。
慮を含む多くの因子に依存する。たとえば、ドラム用の
この層はたとえばｃｍまでの相当な厚さ或いは１ｍｍ未
満の最小厚さとすることができる。同様に、可撓性ベル
トはたとえば約２５０μｍの相当な厚さ或いは５０μｍ
未満の最小厚さとすることができ、ただし最終的な電子
写真デバイスに悪影響を与えない程度とする。好ましく
は、基板層の表面を被覆前に清浄して付着コーチングの
一層大きい付着性を促進させる。清浄は、たとえば基板
層の表面をプラズマ放電、イオン衝突、溶剤、エッチン
グ剤などに露呈して行うことができる。
【０００８】所望ならば、適する金属の合金を基板上に
付着させることもできる。典型的な合金はたとえばジル
コニウム、ニオブ、タンタル、バナジウムおよびハフニ
ウム、チタン、ニッケル、ステンレス鋼、クロム、タン
グステン、モリブデンなどの２種もしくはそれ以上の金
属、並びにその混合物を含有することができる。低速複
写機における電子写真画像形成部材のための導電層の典
型的な導電率は約１０ 2 〜１０3 オーム／平方である。
付着させることもできる。典型的な合金はたとえばジル
コニウム、ニオブ、タンタル、バナジウムおよびハフニ
ウム、チタン、ニッケル、ステンレス鋼、クロム、タン
グステン、モリブデンなどの２種もしくはそれ以上の金
属、並びにその混合物を含有することができる。低速複
写機における電子写真画像形成部材のための導電層の典
型的な導電率は約１０ 2 〜１０3 オーム／平方である。
【０００９】任意適する高分子フィルム形成結合材を光
発生性結合剤層におけるマトリックスとして用いること
ができる。たとえば典型的な有機高分子フィルム形成結
合材は米国特許第３，１２１，００６号公報に記載され
たものを包含する。それゆえ、典型的な有機高分子フィ
ルム形成結合剤は、熱可塑性および熱硬化性の樹脂、た
とえばポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、
ポリウレタン、ポリスチレン、ポリアリールエーテル、
ポリアリールスルホン、ポリブタジエン、ポリスルホ
ン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンを包含する。
これら重合体はブロック、ランダムもしくは交互共重合
体とすることができる。
発生性結合剤層におけるマトリックスとして用いること
ができる。たとえば典型的な有機高分子フィルム形成結
合材は米国特許第３，１２１，００６号公報に記載され
たものを包含する。それゆえ、典型的な有機高分子フィ
ルム形成結合剤は、熱可塑性および熱硬化性の樹脂、た
とえばポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、
ポリウレタン、ポリスチレン、ポリアリールエーテル、
ポリアリールスルホン、ポリブタジエン、ポリスルホ
ン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンを包含する。
これら重合体はブロック、ランダムもしくは交互共重合
体とすることができる。
【００１０】さらに光発生層は、結合剤なしに真空昇華
によって加工することもできる。発生層における顔料
は、好ましくは各具体例においてフタロシアニンであ
る。多くの有用な金属フタロシアニンを選択することが
でき、その例はオキシバナジウムフタロシアニン、クロ
ルアルミニウムフタロシアニン、銅フタロシアニン、オ
キシチタンフタロシアニン、クロルガリウムフタロシア
ニン、マグネシウムフタロシアニンおよび無金属のフタ
ロシアニンを包含する。フタロシアニンは多くの結晶状
で存在して、光発生に対し強い影響を及ぼしうる。他の
光発生顔料も知られており、バナジルフタロシアニン、
スクワレイン、ビスアゾ、チタニルフタロシアニンなど
を包含する。
によって加工することもできる。発生層における顔料
は、好ましくは各具体例においてフタロシアニンであ
る。多くの有用な金属フタロシアニンを選択することが
でき、その例はオキシバナジウムフタロシアニン、クロ
ルアルミニウムフタロシアニン、銅フタロシアニン、オ
キシチタンフタロシアニン、クロルガリウムフタロシア
ニン、マグネシウムフタロシアニンおよび無金属のフタ
ロシアニンを包含する。フタロシアニンは多くの結晶状
で存在して、光発生に対し強い影響を及ぼしうる。他の
光発生顔料も知られており、バナジルフタロシアニン、
スクワレイン、ビスアゾ、チタニルフタロシアニンなど
を包含する。
【００１１】任意適する慣用の技術を用いて混合し、次
いで光発生層のコーチングを施すことができる。典型的
な塗布技術は噴霧、浸漬被覆、ロール塗布、線巻ロッド
被覆、真空昇華などを包含する。或る種の用途には、発
生層を点もしくは線の模様で加工する。溶剤被覆層の溶
剤を除去するにはたとえばオーブン乾燥、赤外乾燥、空
気乾燥などの任意適する慣用の技術で行うことができ
る。
いで光発生層のコーチングを施すことができる。典型的
な塗布技術は噴霧、浸漬被覆、ロール塗布、線巻ロッド
被覆、真空昇華などを包含する。或る種の用途には、発
生層を点もしくは線の模様で加工する。溶剤被覆層の溶
剤を除去するにはたとえばオーブン乾燥、赤外乾燥、空
気乾燥などの任意適する慣用の技術で行うことができ
る。
【００１２】電荷移動層は、たとえばポリカーボネート
のようなフィルム形成不活性重合体に溶解または分子分
散された電荷移動性の小分子で構成される。さらに電荷
移動層は、フィルム形成電荷移動性重合体の骨格に電荷
移動部位を含む電荷移動性重合体から加工することもで
きる。任意適する電荷移動性もしくは電気的活性の小分
子を本発明の電荷移動層に用いることができる。典型的
な電荷移動性の小分子はたとえばピラゾリン、ジアミ
ン、ヒドラゾン、オキサジアゾール、トリフェニルメタ
ン、スチルベンなどを包含する。米国特許第４，３０
６，００８号；第４，３０４，８２９号；第４，２３
３，３８４号；第４，１１５，１１６号；第４，２９
９，８９７号；第４，０８１，２７４号；および第５，
１３９，９１０号各公報に記載された種類のホール（正
孔）移動性分子を本発明に用いることができる。
のようなフィルム形成不活性重合体に溶解または分子分
散された電荷移動性の小分子で構成される。さらに電荷
移動層は、フィルム形成電荷移動性重合体の骨格に電荷
移動部位を含む電荷移動性重合体から加工することもで
きる。任意適する電荷移動性もしくは電気的活性の小分
子を本発明の電荷移動層に用いることができる。典型的
な電荷移動性の小分子はたとえばピラゾリン、ジアミ
ン、ヒドラゾン、オキサジアゾール、トリフェニルメタ
ン、スチルベンなどを包含する。米国特許第４，３０
６，００８号；第４，３０４，８２９号；第４，２３
３，３８４号；第４，１１５，１１６号；第４，２９
９，８９７号；第４，０８１，２７４号；および第５，
１３９，９１０号各公報に記載された種類のホール（正
孔）移動性分子を本発明に用いることができる。
【００１３】本発明の各具体例において、好適なホール
移動層は次の一般式
移動層は次の一般式
【００１４】
【化１】
【００１５】［式中Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は水素、たと
えば１〜約２５個の炭素原子を有するアルキル基および
ハロゲンよりなる群から選択され、たとえばメチル、エ
チル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなど、好
ましくは塩素であり、Ｒ1 、Ｒ 2 およびＲ3 の少なくと
も１つは独立してアルキル基もしくは塩素である］によ
り示され或いは実質的に示される成分で構成される。Ｒ
2 およびＲ3 が水素であれば、化合物はＮ，Ｎ′−ジフ
ェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（アルキルフェニル）−［１，
１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンと命名するこ
とができ、ここでアルキルはたとえばメチル、エチル、
プロピル、ｎ−ブチルなどであり、或いは化合物はＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（クロルフェニル）
−［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンとす
ることができる。顔料からのホールの優れた射出を高効
率で可能にすると共に、ホールを極めて短い移行時間で
移動させる電荷移動性分子の１種は式
えば１〜約２５個の炭素原子を有するアルキル基および
ハロゲンよりなる群から選択され、たとえばメチル、エ
チル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなど、好
ましくは塩素であり、Ｒ1 、Ｒ 2 およびＲ3 の少なくと
も１つは独立してアルキル基もしくは塩素である］によ
り示され或いは実質的に示される成分で構成される。Ｒ
2 およびＲ3 が水素であれば、化合物はＮ，Ｎ′−ジフ
ェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（アルキルフェニル）−［１，
１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンと命名するこ
とができ、ここでアルキルはたとえばメチル、エチル、
プロピル、ｎ−ブチルなどであり、或いは化合物はＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（クロルフェニル）
−［１，１′−ビフェニル］−４，４′−ジアミンとす
ることができる。顔料からのホールの優れた射出を高効
率で可能にすると共に、ホールを極めて短い移行時間で
移動させる電荷移動性分子の１種は式
【００１６】
【化２】
【００１７】のＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス
（３−メチルフェニル）−（１，１′−ビフェニル）−
４，４′−ジアミンである。
（３−メチルフェニル）−（１，１′−ビフェニル）−
４，４′−ジアミンである。
【００１８】種々の適する慣用の方法を用いて混合し、
その後に電荷移動層被覆混合物をたとえば電荷発生層に
施すことができる。典型的な塗布技術は噴霧、浸漬被
覆、ロール塗布、線巻ロッド被覆などを包含する。付着
コーチングの乾燥は、たとえばオーブン乾燥、赤外線乾
燥、空気乾燥などの任意適する慣用の方法によって行う
ことができる。
その後に電荷移動層被覆混合物をたとえば電荷発生層に
施すことができる。典型的な塗布技術は噴霧、浸漬被
覆、ロール塗布、線巻ロッド被覆などを包含する。付着
コーチングの乾燥は、たとえばオーブン乾燥、赤外線乾
燥、空気乾燥などの任意適する慣用の方法によって行う
ことができる。
【００１９】一般に、電荷移動層の厚さは約１０〜約５
０μｍの範囲であるが、この範囲外の厚さも各具体例で
用いることができる。電荷（特にホール）移動層は、照
射の不存在下では、この層に位置する静電荷が静電潜像
の形成および保持を防止するのに充分な速度にて導電さ
れない程度まで絶縁体とすべきである。一般に、ホール
移動層と電荷発生層との厚さの比は好ましくは約２：１
〜２００：１の範囲に維持され、或る場合には４００：
１の程度に大である。すなわち電荷移動層は意図する使
用の領域にて可視光もしくは照射線に対し実質的に非吸
光性であるが、光により発生したホールを光導電層（す
なわち電荷発生層）から射出させると共にこれらホール
を移動層を通過移動させて活性層の表面に表面電荷を選
択的に放電（消失）しうる点において「活性」である。
０μｍの範囲であるが、この範囲外の厚さも各具体例で
用いることができる。電荷（特にホール）移動層は、照
射の不存在下では、この層に位置する静電荷が静電潜像
の形成および保持を防止するのに充分な速度にて導電さ
れない程度まで絶縁体とすべきである。一般に、ホール
移動層と電荷発生層との厚さの比は好ましくは約２：１
〜２００：１の範囲に維持され、或る場合には４００：
１の程度に大である。すなわち電荷移動層は意図する使
用の領域にて可視光もしくは照射線に対し実質的に非吸
光性であるが、光により発生したホールを光導電層（す
なわち電荷発生層）から射出させると共にこれらホール
を移動層を通過移動させて活性層の表面に表面電荷を選
択的に放電（消失）しうる点において「活性」である。
【００２０】移動層におけるドープ剤分子はこれに結合
したヒドロキシ基を有し、或る具体例においては次式：
したヒドロキシ基を有し、或る具体例においては次式：
【００２１】
【化３】
【００２２】を有する分子で構成される。添加するドー
ブ剤の濃度は、電荷移動性分子に対したとえば約０．５
〜約１５重量％の範囲で変化することができる。
ブ剤の濃度は、電荷移動性分子に対したとえば約０．５
〜約１５重量％の範囲で変化することができる。
【００２３】さらにドープ剤は、たとえばヒドラゾン、
オキサジアゾール、スチルベン、ピラゾリンなどの他の
電荷移動性分子のヒドロキシ誘導体で構成することもで
きる。
オキサジアゾール、スチルベン、ピラゾリンなどの他の
電荷移動性分子のヒドロキシ誘導体で構成することもで
きる。
【００２４】特定の理論に拘束されるものでないが、移
動層における幾種かのドープ剤（たとえば電荷移動性分
子のヒドロキシ誘導体）は移動層加工の際に発生層に入
り込み、光発生顔料に付着して、電荷の発生または射出
効率を増大させると思われる。
動層における幾種かのドープ剤（たとえば電荷移動性分
子のヒドロキシ誘導体）は移動層加工の際に発生層に入
り込み、光発生顔料に付着して、電荷の発生または射出
効率を増大させると思われる。
【００２５】本発明の画像形成部材には他の層をも選択
することができ、たとえば慣用の導電性磨砕ストリップ
をベルトもしくはドラムの１縁部に沿って導電層と接触
させて地面または電気バイヤスに対する受光体の導電層
の接続を容易化させることができる。磨砕ストリップは
周知されており、一般にフィルム形成性結合剤に分散さ
れた導電性粒子からなっている。
することができ、たとえば慣用の導電性磨砕ストリップ
をベルトもしくはドラムの１縁部に沿って導電層と接触
させて地面または電気バイヤスに対する受光体の導電層
の接続を容易化させることができる。磨砕ストリップは
周知されており、一般にフィルム形成性結合剤に分散さ
れた導電性粒子からなっている。
【００２６】さらに、各具体例においてアンチカール裏
面コーチングを光発生層とは反対側の基板に施して、平
面性および／または耐磨耗性を付与することもできる。
これらアンチカール裏面被覆層は当業界で周知されてお
り、電気絶縁性または僅かに半導性である熱可塑性の有
機ポリマーもしくは無機ポリマーで構成することができ
る。
面コーチングを光発生層とは反対側の基板に施して、平
面性および／または耐磨耗性を付与することもできる。
これらアンチカール裏面被覆層は当業界で周知されてお
り、電気絶縁性または僅かに半導性である熱可塑性の有
機ポリマーもしくは無機ポリマーで構成することができ
る。
【００２７】
【実施例】以下、限定はしないが実施例により本発明を
さらに説明し、ここで部数および％は特記しない限り全
て重量による。
さらに説明し、ここで部数および％は特記しない限り全
て重量による。
【００２８】実施例Ｉ ここに例示した慣用方法を用いてコーチングを、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム［Ｅ．Ｉ．デュポン・デ
・ネモアス・アンド・カンパニー社から入手しうるＭＥ
ＬＩＮＥＸ（商標名）］上にチタン層を真空蒸着してな
る基板上に形成させて、受光体すなわち積層画像形成部
材を製造した。基板上の第１付着コーチングは、加水分
解されたγ−アミノプロピルトリエトキシシランから形
成されて１００オングストロームの厚さを有すると共に
特記しない限り他の層と同様にジルト・コータにより塗
布されたシロキサンバリヤ層とした。バリヤ層に付着さ
せた第２コーチングは、Ｅ．Ｉ．デュポン・デ・ネモア
ス・アンド・カンパニー社から入手しうる厚さ５０オン
グストロームのポリエステル樹脂ＰＥ４９，０００（商
標名）の接着層とした。その次のコーチングは、米国特
許第４，７７１，１３３号（Ｄ／８７０４１）（その全
開示を援用して本文の記載の一部とする）により得られ
る３５重量％のバナジルフタロシアニン粒子をグッドイ
ヤー・タイヤー・アンド・ラバー・カンパニー社から入
手しうる厚さ１μｍのポリエステル樹脂ＶＩＴＦＬ Ｐ
Ｅ１００（登録商標）の６５重量％に分散してなる電荷
発生層である。溶液コーチングによりフタロシアニン光
発生層に付着させる次の層は移動層であり、これは１ｇ
のＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル
−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−
ジアミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファ
ルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫ
ＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′
−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを
含有すると共に１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に溶解さ
せた溶液でバード（bird）被覆アプリケータを用いて被
覆した。Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−
メチル−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，
４′−ジアミンは電気活性の芳香族ジアミン電荷移動性
小分子であるのに対し、ポリカーボネート樹脂は電気不
活性のフィルム形成性結合剤である。被覆されたデバイ
スを８０℃にて強制通気オーブン内で８０℃にて３０分
間乾燥して、厚さ２５μｍの電荷移動層を形成させた。
チレンテレフタレートフィルム［Ｅ．Ｉ．デュポン・デ
・ネモアス・アンド・カンパニー社から入手しうるＭＥ
ＬＩＮＥＸ（商標名）］上にチタン層を真空蒸着してな
る基板上に形成させて、受光体すなわち積層画像形成部
材を製造した。基板上の第１付着コーチングは、加水分
解されたγ−アミノプロピルトリエトキシシランから形
成されて１００オングストロームの厚さを有すると共に
特記しない限り他の層と同様にジルト・コータにより塗
布されたシロキサンバリヤ層とした。バリヤ層に付着さ
せた第２コーチングは、Ｅ．Ｉ．デュポン・デ・ネモア
ス・アンド・カンパニー社から入手しうる厚さ５０オン
グストロームのポリエステル樹脂ＰＥ４９，０００（商
標名）の接着層とした。その次のコーチングは、米国特
許第４，７７１，１３３号（Ｄ／８７０４１）（その全
開示を援用して本文の記載の一部とする）により得られ
る３５重量％のバナジルフタロシアニン粒子をグッドイ
ヤー・タイヤー・アンド・ラバー・カンパニー社から入
手しうる厚さ１μｍのポリエステル樹脂ＶＩＴＦＬ Ｐ
Ｅ１００（登録商標）の６５重量％に分散してなる電荷
発生層である。溶液コーチングによりフタロシアニン光
発生層に付着させる次の層は移動層であり、これは１ｇ
のＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル
−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−
ジアミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファ
ルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫ
ＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′
−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを
含有すると共に１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に溶解さ
せた溶液でバード（bird）被覆アプリケータを用いて被
覆した。Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−
メチル−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，
４′−ジアミンは電気活性の芳香族ジアミン電荷移動性
小分子であるのに対し、ポリカーボネート樹脂は電気不
活性のフィルム形成性結合剤である。被覆されたデバイ
スを８０℃にて強制通気オーブン内で８０℃にて３０分
間乾燥して、厚さ２５μｍの電荷移動層を形成させた。
【００２９】実施例ＩＩ 実施例Ｉの方法を実質的に反復したが、ただし移動層を
電荷移動性ジアミンのヒドロキシ誘導体でドーピングす
ると共に次のように被覆して第２デバイス、すなわち積
層画像形成部材を調整した。移動層を０．９５ｇのＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェ
ニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジアミ
ンと０．０５ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビ
ス（３−ヒドロキシ−フェニル）−（１，１′−ビフェ
ニル）−４，４′−ジアミンと１．０ｇのポリカーボネ
ート樹脂、すなわちポリ（４，４′−イソプロピリデン
−ジフェニレン）カーボネート［ファルベンファブリー
ケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標
名）として入手しうる］とを１１．５ｇの塩化メチレン
溶剤に溶解させて含有する溶液からバード被覆アプリケ
ータを用いて形成させた。被覆されたデバイスを強制通
気オーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２
５μｍの電荷移動層を形成させた。
電荷移動性ジアミンのヒドロキシ誘導体でドーピングす
ると共に次のように被覆して第２デバイス、すなわち積
層画像形成部材を調整した。移動層を０．９５ｇのＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェ
ニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジアミ
ンと０．０５ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビ
ス（３−ヒドロキシ−フェニル）−（１，１′−ビフェ
ニル）−４，４′−ジアミンと１．０ｇのポリカーボネ
ート樹脂、すなわちポリ（４，４′−イソプロピリデン
−ジフェニレン）カーボネート［ファルベンファブリー
ケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標
名）として入手しうる］とを１１．５ｇの塩化メチレン
溶剤に溶解させて含有する溶液からバード被覆アプリケ
ータを用いて形成させた。被覆されたデバイスを強制通
気オーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２
５μｍの電荷移動層を形成させた。
【００３０】実施例ＩＩＩ 実施例ＩおよびＩＩにおけるデバイスの感度を次のよう
に測定した。これらデバイスを、シャフト上で回転させ
る円筒状アルミニウムドラムに装着した。デバイスに
は、ドラムの周辺に沿って装着したコロトロン（coroto
ron ）により帯電させた。シャフトの周囲の異なる位置
に容量結合電圧プローブを位置せしめて、表面電位を時
間の関数として測定した。既知電位をドラム基板に加え
てプローブを検定した。ドラム上のデバイスを、コロト
ロンから下流におけるドラム近くの位置に設けた光源に
より露光させた。光導電性デバイスの帯電はコロトロン
により行われる。ドラムを回転させた際、初期（露出
前）の帯電電位を電圧プローブにより測定した。さらに
回転を露光ステーションに至らしめ、ここで光導電性デ
バイスを既知強度の単色照射線に露光させた。デバイス
を帯電の前の所定位置における光源により消去した。測
定は、陰極性コロナによる一定電流もしくは電圧モード
での光導電性デバイスの帯電からなっている。ドラムが
回転した際、初期の帯電電位を電圧プローブ１によって
測定した。さらに回転を露光ステーションに至らしめ、
ここで光伝導性デバイスを既知強度の単色照射線に露光
させた。露光後の表面電位を電圧プローブ２および３に
より測定した。最後に、デバイスを適する強度の消去ラ
ンプに露光させ、残留電位を電圧プローブ４により測定
した。この手順を、次回のサイクルに際し露出程度を自
動的に変化させて反復した。電圧プローブ２および３に
おける電位を露光の関数としてプロットすることにより
光放電特性を得た。スキャナーにて電荷受入れ（charge
acceptance ）および暗失活（dark decay）をも測定し
た。７８００Ａの赤外線波長にて光放電特性を測定し
た。第１デバイスを８００ボルトから１００ボルトまで
放電させるのに要する光エネルギーは１２エルグ／ｃｍ
2 であったのに対し、第２デバイスについては８００ボ
ルトから１００ボルトまで放電させるのに要する光エネ
ルギーは６エルグ／ｃｍ2 であり、移動層に移動性分子
のヒドロキシ誘導体をドーブして劇的な感度増加が得ら
れた。
に測定した。これらデバイスを、シャフト上で回転させ
る円筒状アルミニウムドラムに装着した。デバイスに
は、ドラムの周辺に沿って装着したコロトロン（coroto
ron ）により帯電させた。シャフトの周囲の異なる位置
に容量結合電圧プローブを位置せしめて、表面電位を時
間の関数として測定した。既知電位をドラム基板に加え
てプローブを検定した。ドラム上のデバイスを、コロト
ロンから下流におけるドラム近くの位置に設けた光源に
より露光させた。光導電性デバイスの帯電はコロトロン
により行われる。ドラムを回転させた際、初期（露出
前）の帯電電位を電圧プローブにより測定した。さらに
回転を露光ステーションに至らしめ、ここで光導電性デ
バイスを既知強度の単色照射線に露光させた。デバイス
を帯電の前の所定位置における光源により消去した。測
定は、陰極性コロナによる一定電流もしくは電圧モード
での光導電性デバイスの帯電からなっている。ドラムが
回転した際、初期の帯電電位を電圧プローブ１によって
測定した。さらに回転を露光ステーションに至らしめ、
ここで光伝導性デバイスを既知強度の単色照射線に露光
させた。露光後の表面電位を電圧プローブ２および３に
より測定した。最後に、デバイスを適する強度の消去ラ
ンプに露光させ、残留電位を電圧プローブ４により測定
した。この手順を、次回のサイクルに際し露出程度を自
動的に変化させて反復した。電圧プローブ２および３に
おける電位を露光の関数としてプロットすることにより
光放電特性を得た。スキャナーにて電荷受入れ（charge
acceptance ）および暗失活（dark decay）をも測定し
た。７８００Ａの赤外線波長にて光放電特性を測定し
た。第１デバイスを８００ボルトから１００ボルトまで
放電させるのに要する光エネルギーは１２エルグ／ｃｍ
2 であったのに対し、第２デバイスについては８００ボ
ルトから１００ボルトまで放電させるのに要する光エネ
ルギーは６エルグ／ｃｍ2 であり、移動層に移動性分子
のヒドロキシ誘導体をドーブして劇的な感度増加が得ら
れた。
【００３１】実施例ＩＶ ポリエチレンテレフタレートフィルム、すなわちＥ．
Ｉ．デュポン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社か
ら入手しうるＭＥＬＩＮＥＸ（商標名）に真空蒸着させ
たチタン層を含む基板に対し、下記の技術により実施例
ＩＩに実質的に記載したようにコーチングを形成させ
て、第３受光体を作成した。第１付着コーチングは、加
水分解されたγ−アミノプロピルトリエトキシシランか
ら形成されて１００オングストロームの厚さを有するシ
ロキサンバリヤ層とした。第２コーチングは、Ｅ．Ｉ．
デュポン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社から入
手しうる５０オングストロームの厚さを有するポリエス
テル樹脂、すなわちＰＥ ４９，０００（商標名）の接
着層とした。その次のコーチングは、米国特許第５，１
８９，１５６号および同時米国特許出願第６８３，９３
５号（Ｄ／９１１５１）（これらの開示を全体的に援用
して本文の記載の一部とする）の方法により得られた７
５重量％のタイプＩ（すなわちβ）オキシチタンフタロ
シアニン粒子と約１５０，０００の分子量を有する２５
重量％のポリビニルブチラール樹脂（日本国、積水化学
株式会社から入手しうるＢＭＳ（商標名））とを含有す
る電荷発生層とした。この層を次のように加工した：
０．５６ｇのオキシチタンフタロシアニン粒子と０．１
８ｇのポリビニルブチラールとを２０ｍｌの酢酸ブチル
と共に、鋼ショットを有するガラスジャーにて２４時間
にわたり微粉砕した。０．２５ミルのバード棒を用いて
０．２μｍのフィルムを被覆し、１００℃にて１０分間
硬化させた。その次の層を移動層とし、これを１ｇの
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−
フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジ
アミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファル
ベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲ
ＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′−
イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを１
１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解して含有する溶液
にてバード被覆アプリケータで被覆した。Ｎ，Ｎ′−ジ
フェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−
（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジアミンは電気
的活性な芳香族ジアミン電荷移動性小分子であるのに対
し、ポリカーボネート樹脂は電気的に不活性なフィルム
形成性結合剤である。被覆されたデバイスを強制通気オ
ーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２５μ
ｍの電荷移動層を形成させた。
Ｉ．デュポン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社か
ら入手しうるＭＥＬＩＮＥＸ（商標名）に真空蒸着させ
たチタン層を含む基板に対し、下記の技術により実施例
ＩＩに実質的に記載したようにコーチングを形成させ
て、第３受光体を作成した。第１付着コーチングは、加
水分解されたγ−アミノプロピルトリエトキシシランか
ら形成されて１００オングストロームの厚さを有するシ
ロキサンバリヤ層とした。第２コーチングは、Ｅ．Ｉ．
デュポン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社から入
手しうる５０オングストロームの厚さを有するポリエス
テル樹脂、すなわちＰＥ ４９，０００（商標名）の接
着層とした。その次のコーチングは、米国特許第５，１
８９，１５６号および同時米国特許出願第６８３，９３
５号（Ｄ／９１１５１）（これらの開示を全体的に援用
して本文の記載の一部とする）の方法により得られた７
５重量％のタイプＩ（すなわちβ）オキシチタンフタロ
シアニン粒子と約１５０，０００の分子量を有する２５
重量％のポリビニルブチラール樹脂（日本国、積水化学
株式会社から入手しうるＢＭＳ（商標名））とを含有す
る電荷発生層とした。この層を次のように加工した：
０．５６ｇのオキシチタンフタロシアニン粒子と０．１
８ｇのポリビニルブチラールとを２０ｍｌの酢酸ブチル
と共に、鋼ショットを有するガラスジャーにて２４時間
にわたり微粉砕した。０．２５ミルのバード棒を用いて
０．２μｍのフィルムを被覆し、１００℃にて１０分間
硬化させた。その次の層を移動層とし、これを１ｇの
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−
フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジ
アミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファル
ベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲ
ＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′−
イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを１
１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解して含有する溶液
にてバード被覆アプリケータで被覆した。Ｎ，Ｎ′−ジ
フェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−
（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジアミンは電気
的活性な芳香族ジアミン電荷移動性小分子であるのに対
し、ポリカーボネート樹脂は電気的に不活性なフィルム
形成性結合剤である。被覆されたデバイスを強制通気オ
ーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２５μ
ｍの電荷移動層を形成させた。
【００３２】実施例Ｖ 実施例ＩＶの手順を反復したが、ただし移動層には電荷
移動層ジアミンのヒドロキシ誘導体をドーピングさせる
と共に次のように被覆して、第４デバイスを作成した。
移動層を、０．９５ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，
Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−（１，１′−ビ
フェニル）−４，４′−ジアミンと０．０５ｇのＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ヒドロキシ−
フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジ
アミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファル
ベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲ
ＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′−
イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを１
１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解して含有する溶液
をバード被覆アプリケータによって被覆した。被覆され
たデバイスを強制通気オーブン内で８０℃にて３０分間
乾燥させて、厚さ２５μｍの電荷移動層を形成させた。
実施例ＩＩにおけるようにして第４デバイスを被覆し
た。次いで、これを０．９ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−
Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−（１，１′
−ビフェニル）−４，４′−ジアミンと０．１ｇのα−
トコフェロールと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわ
ちポリ（４，４′−シクロヘキシリジン−ジフェニレ
ン）カーボネートとを２３ｇのトルエン溶剤中に溶解し
て含有する溶液からバード被覆アプリケータにより厚さ
２μｍの保護膜で被覆した。このデバイスを強制通気オ
ーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させた。
移動層ジアミンのヒドロキシ誘導体をドーピングさせる
と共に次のように被覆して、第４デバイスを作成した。
移動層を、０．９５ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，
Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−（１，１′−ビ
フェニル）−４，４′−ジアミンと０．０５ｇのＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ヒドロキシ−
フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′−ジ
アミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちファル
ベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡＫＲ
ＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，４′−
イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネートとを１
１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解して含有する溶液
をバード被覆アプリケータによって被覆した。被覆され
たデバイスを強制通気オーブン内で８０℃にて３０分間
乾燥させて、厚さ２５μｍの電荷移動層を形成させた。
実施例ＩＩにおけるようにして第４デバイスを被覆し
た。次いで、これを０．９ｇのＮ，Ｎ′−ジフェニル−
Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチル−フェニル）−（１，１′
−ビフェニル）−４，４′−ジアミンと０．１ｇのα−
トコフェロールと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわ
ちポリ（４，４′−シクロヘキシリジン−ジフェニレ
ン）カーボネートとを２３ｇのトルエン溶剤中に溶解し
て含有する溶液からバード被覆アプリケータにより厚さ
２μｍの保護膜で被覆した。このデバイスを強制通気オ
ーブン内で８０℃にて３０分間乾燥させた。
【００３３】実施例ＶＩ 実施例ＩＶおよびＶの第３および第４デバイスをその赤
外線感度につき実施例ＩＩＩに記載した手順により試験
した。７８７ナノメータの波長にて、デバイス４（実施
例Ｖ）を８００ボルトから１００ボルトまで放電させる
のに要する光エネルギーは、デバイス３（実施例ＩＶ）
を放電させるのに要するレベルよりも２０％低いことが
判明した。したがって、ヒドロキシ誘導体による移動層
の僅かなドーピングは感光度を顕著に増大させた。
外線感度につき実施例ＩＩＩに記載した手順により試験
した。７８７ナノメータの波長にて、デバイス４（実施
例Ｖ）を８００ボルトから１００ボルトまで放電させる
のに要する光エネルギーは、デバイス３（実施例ＩＶ）
を放電させるのに要するレベルよりも２０％低いことが
判明した。したがって、ヒドロキシ誘導体による移動層
の僅かなドーピングは感光度を顕著に増大させた。
【００３４】実施例ＶＩＩ オキシチタンフタロシアニンの代りにクロルガリウムフ
タロシアニンを用いた以外は実施例ＩＶにおけると同様
にデバイス５を作成した。オキシチタンフタロシアニン
の代りにクロルガリウムフタロシアニンを用いた以外は
実施例Ｖにおけると同様にデバイス４を作成した。感度
につき試験した際、デバイス５は感度が６０％高いこと
が判明し、これはヒドロキシ誘導体による移動層のドー
ピングの結果として顕著な感度増加である。
タロシアニンを用いた以外は実施例ＩＶにおけると同様
にデバイス５を作成した。オキシチタンフタロシアニン
の代りにクロルガリウムフタロシアニンを用いた以外は
実施例Ｖにおけると同様にデバイス４を作成した。感度
につき試験した際、デバイス５は感度が６０％高いこと
が判明し、これはヒドロキシ誘導体による移動層のドー
ピングの結果として顕著な感度増加である。
【００３５】実施例ＶＩＩＩ 同じ発生層を有するが異なる移動層を有する３種のデバ
イスを実施例ＩＩにおけると同様に加工した。ポリエチ
レンテレフタレートフィルム、すなわちＥ．Ｉ．デュポ
ン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社から入手しう
るＭＥＬＩＮＥＸ（商標名）上に真空蒸着させたチタン
層からなる基板に対し慣用技術を用いてコーチングを形
成させることにより受光体を調整した。第１付着コーチ
ングは、加水分解されたγ−アミノプロピルトリエトキ
シシランから形成されて１００オングストロームの厚さ
を有するシロキサンバリヤ層である。第２コーチングは
ポリエステル樹脂、すなわちＥ．Ｉ．デュポン・デ・ネ
モアス・アンド・カンパニー社から入手しうるＰＥ４
９，０００（登録商標）の接着層であって、５０オング
ストロームの厚さを有する。その次のコーチングは、米
国特許第４，７７１，１３３号（Ｄ／８７０４１）（そ
の開示全体を援用して本文の記載の一部とする）に開示
された方法により得られた３５重量％のバナジルフタロ
シアニン粒子をグッドイヤー・タイヤ・アンド・ラバー
・カンパニー社から入手しうる１μｍの厚さを有するポ
リエステル樹脂、すなわちＶＩＴＥＬ ＰＥ １００
（商標名）に分散させて含有する電荷発生層である。こ
れら３種の発生層のうち第１の層を、１ｇのトリス（４
−メチル−フェニル）アミンと１ｇのポリカーボネート
樹脂、すなわちファルベンファブリーケン・バイエル
Ａ．Ｇ．社からＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手
しうるポリ（４，４′−イソプロピリデン−ジフェニレ
ン）カーボネートとを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に
溶解させて含有する溶液の移動層でバード被覆アプリケ
ータにより被覆した。３種の発生層のうち第２の層を、
０．９ｇのトリス（４−メチル−フェニル）アミンと
０．１ｇのＮ，Ｎ′−ジ（３−ヒドロキシフェニル）−
ｐ−トルイジンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわ
ちファルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社から
ＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ
（４，４′−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボ
ネートとを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に溶解させて
含有する溶液の移動層でバード被覆アプリケータにより
被覆した。３種の発生層のうち第３の層を、０．９ｇの
トリス（４−メチル−フェニル）アミンと０．１ｇの
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ヒドロキ
シ−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′
−ジアミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちフ
ァルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡ
ＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，
４′−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネート
とを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解させて含有
する溶液でバード被覆アプリケータにより被覆した。移
動層を被覆した後、３種のデバイスを強制通気オーブン
内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２５μｍの電
荷移動層を形成させた。これらデバイスをその感度につ
き実施例ＩＩＩに記載した技術によって試験した。第１
のデバイスと比較して第２および第３のデバイスにつき
２倍の感度増加が観察された。この感度増加は、８００
ボルトから１００ボルトまでデバイスを放電させるのに
要する光エネルギーの減少として出現した。
イスを実施例ＩＩにおけると同様に加工した。ポリエチ
レンテレフタレートフィルム、すなわちＥ．Ｉ．デュポ
ン・デ・ネモアス・アンド・カンパニー社から入手しう
るＭＥＬＩＮＥＸ（商標名）上に真空蒸着させたチタン
層からなる基板に対し慣用技術を用いてコーチングを形
成させることにより受光体を調整した。第１付着コーチ
ングは、加水分解されたγ−アミノプロピルトリエトキ
シシランから形成されて１００オングストロームの厚さ
を有するシロキサンバリヤ層である。第２コーチングは
ポリエステル樹脂、すなわちＥ．Ｉ．デュポン・デ・ネ
モアス・アンド・カンパニー社から入手しうるＰＥ４
９，０００（登録商標）の接着層であって、５０オング
ストロームの厚さを有する。その次のコーチングは、米
国特許第４，７７１，１３３号（Ｄ／８７０４１）（そ
の開示全体を援用して本文の記載の一部とする）に開示
された方法により得られた３５重量％のバナジルフタロ
シアニン粒子をグッドイヤー・タイヤ・アンド・ラバー
・カンパニー社から入手しうる１μｍの厚さを有するポ
リエステル樹脂、すなわちＶＩＴＥＬ ＰＥ １００
（商標名）に分散させて含有する電荷発生層である。こ
れら３種の発生層のうち第１の層を、１ｇのトリス（４
−メチル−フェニル）アミンと１ｇのポリカーボネート
樹脂、すなわちファルベンファブリーケン・バイエル
Ａ．Ｇ．社からＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手
しうるポリ（４，４′−イソプロピリデン−ジフェニレ
ン）カーボネートとを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に
溶解させて含有する溶液の移動層でバード被覆アプリケ
ータにより被覆した。３種の発生層のうち第２の層を、
０．９ｇのトリス（４−メチル−フェニル）アミンと
０．１ｇのＮ，Ｎ′−ジ（３−ヒドロキシフェニル）−
ｐ−トルイジンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわ
ちファルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社から
ＭＡＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ
（４，４′−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボ
ネートとを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤に溶解させて
含有する溶液の移動層でバード被覆アプリケータにより
被覆した。３種の発生層のうち第３の層を、０．９ｇの
トリス（４−メチル−フェニル）アミンと０．１ｇの
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ヒドロキ
シ−フェニル）−（１，１′−ビフェニル）−４，４′
−ジアミンと１ｇのポリカーボネート樹脂、すなわちフ
ァルベンファブリーケン・バイエルＡ．Ｇ．社からＭＡ
ＫＲＯＬＯＮ（商標名）として入手しうるポリ（４，
４′−イソプロピリデン−ジフェニレン）カーボネート
とを１１．５ｇの塩化メチレン溶剤中に溶解させて含有
する溶液でバード被覆アプリケータにより被覆した。移
動層を被覆した後、３種のデバイスを強制通気オーブン
内で８０℃にて３０分間乾燥させて、厚さ２５μｍの電
荷移動層を形成させた。これらデバイスをその感度につ
き実施例ＩＩＩに記載した技術によって試験した。第１
のデバイスと比較して第２および第３のデバイスにつき
２倍の感度増加が観察された。この感度増加は、８００
ボルトから１００ボルトまでデバイスを放電させるのに
要する光エネルギーの減少として出現した。
フロントページの続き (72)発明者 ジョン エフ．ヤヌス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター リトル バードフィール ド ロード 924 (72)発明者 ポール ジェイ．デフェオ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14550 ソダス ポイント ノース フィッツヒ ュー ストリート 7538 (72)発明者 アラン イー．ジェイ．トス カナダ国 エル７エル ２エヌ８ オンタ リオ州 バーリントン ロモンド クレセ ント 693 (72)発明者 ウォルター マイカラウスキ カナダ国 エル７ジー ４エス５ オンタ リオ州 ジョージタウン ルラル ラウト ナンバー２ (72)発明者 ゾーラン ポポヴィック カナダ国 エル５エル ２ゼット８ オン タリオ州 ミッシサウガ ソーミル バレ ー ドライブ 3349
Claims (1)
- 【請求項１】 支持基板と光発生層と電荷移動層とを含
み、前記電荷移動層は高分子結合剤に分散された電荷移
動性分子を含み、前記移動層は前記電荷移動性分子のヒ
ドロキシ誘導体を含有することを特徴とする画像形成部
材。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/024,127 US5342719A (en) | 1993-03-01 | 1993-03-01 | Imaging members having a hydroxy aryl amine charge transport layer |
| US024127 | 1993-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06295076A true JPH06295076A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=21819004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6025660A Withdrawn JPH06295076A (ja) | 1993-03-01 | 1994-02-23 | 画像形成部材 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5342719A (ja) |
| JP (1) | JPH06295076A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018120062A (ja) * | 2017-01-24 | 2018-08-02 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69410655T2 (de) * | 1993-02-10 | 1998-12-03 | Shirota, Yasuhiko, Toyonaka, Osaka | Trisarylaminobenzolderivate, Verbindungen für ein organisches elektrolumineszierendes Element und organisches elektrolumineszierendes Element |
| JP3224649B2 (ja) * | 1993-10-20 | 2001-11-05 | 株式会社リコー | 電子写真感光体 |
| US5436099A (en) * | 1993-12-21 | 1995-07-25 | Xerox Corporation | Photoreceptor with low surface energy overcoat |
| US5670291A (en) * | 1996-09-27 | 1997-09-23 | Xerox Corporation | Process for fabricating an electrophotographic imaging member |
| US5925486A (en) * | 1997-12-11 | 1999-07-20 | Lexmark International, Inc. | Imaging members with improved wear characteristics |
| US5863686A (en) * | 1998-01-08 | 1999-01-26 | Xerox Corporation | Photoreceptor with donor molecule in charge generating layer |
| US6107439A (en) * | 1998-12-22 | 2000-08-22 | Xerox Corporation | Cross linked conducting compositions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4943501A (en) * | 1988-03-14 | 1990-07-24 | Konica Corporation | Photoconductive material containing anti-oxidant |
| US4988595A (en) * | 1989-12-18 | 1991-01-29 | Xerox Corporation | Charge transport layer containing different aromatic diamine active charge transport compounds |
-
1993
- 1993-03-01 US US08/024,127 patent/US5342719A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-23 JP JP6025660A patent/JPH06295076A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018120062A (ja) * | 2017-01-24 | 2018-08-02 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5342719A (en) | 1994-08-30 |
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Legal Events
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