JPH06299019A - ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 - Google Patents
４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物Info
- Publication number
- JPH06299019A JPH06299019A JP8585393A JP8585393A JPH06299019A JP H06299019 A JPH06299019 A JP H06299019A JP 8585393 A JP8585393 A JP 8585393A JP 8585393 A JP8585393 A JP 8585393A JP H06299019 A JPH06299019 A JP H06299019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- pentene
- group
- following formula
- pentaerythritol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】４−メチル−１−ペンテン系重合体が本来有し
ている高い光線透過率を保持し、成形中の金型汚れが発
生せず、かつ、水等に対する濡れ性に優れる４−メチル
−１−ペンテン系重合体組成物の提供。 【構成】（Ａ）４−メチル−１−ペンテン系重合体、
（Ｂ）特定のフェノール系化合物、（Ｃ）特定のフォス
ファイト系化合物、（Ｄ）特定のカルボン酸金属塩、お
よび（Ｅ）特定のエステル系化合物を含む、４−メチル
−１−ペンテン系重合体組成物。
ている高い光線透過率を保持し、成形中の金型汚れが発
生せず、かつ、水等に対する濡れ性に優れる４−メチル
−１−ペンテン系重合体組成物の提供。 【構成】（Ａ）４−メチル−１−ペンテン系重合体、
（Ｂ）特定のフェノール系化合物、（Ｃ）特定のフォス
ファイト系化合物、（Ｄ）特定のカルボン酸金属塩、お
よび（Ｅ）特定のエステル系化合物を含む、４−メチル
−１−ペンテン系重合体組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、４−メチル−１−ペン
テン系重合体組成物に関し、特に、透明性に優れ、紫外
線の透過率が高く、水に対する濡れ性にも優れ、また、
長時間連続成形に供しても金型汚れが発生し難い４−メ
チル−１−ペンテン系重合体組成物に関する。
テン系重合体組成物に関し、特に、透明性に優れ、紫外
線の透過率が高く、水に対する濡れ性にも優れ、また、
長時間連続成形に供しても金型汚れが発生し難い４−メ
チル−１−ペンテン系重合体組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】４−メチル−１−ペンテン系重合体は、
融点が２２０〜２４０℃で熱たわみ温度が高く、かつ、
透明性や離型性が優れているため、分析セル、ＭＷＯの
食器、離型フィルム、合成皮革の工程紙等の用途に広く
利用されている。しかし、４−メチル−１−ペンテン系
重合体に、フェノール系化合物、イオウ系安定剤、脂肪
族カルボン酸金属塩等のポリオレフィンに常用される酸
化防止剤を配合すると、紫外線の透過率が低下する。ま
た、４−メチル−１−ペンテン系重合体を長時間にわた
る連続成形に供すると金型汚れが発生し、金型汚れが成
形品へ転写して成形品の光学特性を低下させる原因とな
る。この金型汚れの成形品への転写を防ぐため、連続成
形中は金型の洗浄を定期的に行う必要がある。
融点が２２０〜２４０℃で熱たわみ温度が高く、かつ、
透明性や離型性が優れているため、分析セル、ＭＷＯの
食器、離型フィルム、合成皮革の工程紙等の用途に広く
利用されている。しかし、４−メチル−１−ペンテン系
重合体に、フェノール系化合物、イオウ系安定剤、脂肪
族カルボン酸金属塩等のポリオレフィンに常用される酸
化防止剤を配合すると、紫外線の透過率が低下する。ま
た、４−メチル−１−ペンテン系重合体を長時間にわた
る連続成形に供すると金型汚れが発生し、金型汚れが成
形品へ転写して成形品の光学特性を低下させる原因とな
る。この金型汚れの成形品への転写を防ぐため、連続成
形中は金型の洗浄を定期的に行う必要がある。
【０００３】また、４−メチル−１−ペンテン系重合体
は、表面張力が低いため、例えば、分析セル等のように
水を入れて使用する成形品では、内壁へ付着した気泡の
除去が困難となり、分析操作のトラブルの原因となるお
それがある。そこで、濡れ性を改良するため、帯電防止
剤等の添加剤を配合することが行われている。しかし、
４−メチル−１−ペンテン系重合体が本来有する高い光
線透過率を維持し、かつ、ブリードアウトが生じない添
加剤はいまだ提案されていない。
は、表面張力が低いため、例えば、分析セル等のように
水を入れて使用する成形品では、内壁へ付着した気泡の
除去が困難となり、分析操作のトラブルの原因となるお
それがある。そこで、濡れ性を改良するため、帯電防止
剤等の添加剤を配合することが行われている。しかし、
４−メチル−１−ペンテン系重合体が本来有する高い光
線透過率を維持し、かつ、ブリードアウトが生じない添
加剤はいまだ提案されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の目的
は、４−メチル−１−ペンテン系重合体が本来有してい
る高い光線透過率を保持し、成形中の金型汚れが発生せ
ず、かつ、水等に対する濡れ性に優れ、分析セル、プラ
スチックレンズ用等の光学材料、実験器具およびＵＶ硬
化用のＬＥＤモールド等の用途に好適な４−メチル−１
−ペンテン系重合体組成物を提供することにある。
は、４−メチル−１−ペンテン系重合体が本来有してい
る高い光線透過率を保持し、成形中の金型汚れが発生せ
ず、かつ、水等に対する濡れ性に優れ、分析セル、プラ
スチックレンズ用等の光学材料、実験器具およびＵＶ硬
化用のＬＥＤモールド等の用途に好適な４−メチル−１
−ペンテン系重合体組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、４−メチ
ル−１−ペンテン系重合体に特定の酸化防止材と添加剤
を配合した組成物が、光線透過率、耐金型汚染性および
濡れ性に優れることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
ル−１−ペンテン系重合体に特定の酸化防止材と添加剤
を配合した組成物が、光線透過率、耐金型汚染性および
濡れ性に優れることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
【０００６】すなわち、本発明は、（Ａ）４−メチル−
１−ペンテン系重合体、（Ｂ）下記式（ｂ−１）または
（ｂ−２）： （Ｒ1 ）m ＣＨn （ｂ−１） Ｒ1 −Ｒ1 （ｂ−２） 〔式中、Ｒ1 は下記式（ｂ−３）：
１−ペンテン系重合体、（Ｂ）下記式（ｂ−１）または
（ｂ−２）： （Ｒ1 ）m ＣＨn （ｂ−１） Ｒ1 −Ｒ1 （ｂ−２） 〔式中、Ｒ1 は下記式（ｂ−３）：
【０００７】
【化４】
【０００８】（式（ｂ−３）中、Ｒ2 およびＲ3 は同一
でも異なっていてもよく、炭素数１〜６のアルキル基で
あり、Ｒ4 はエステル基を含む２価または３価の基であ
る）で表される基であり、ｍは２または４、ｎは０また
は２である〕で表される化合物から選ばれる少なくとも
１種のフェノール系化合物、（Ｃ）下記式（ｃ）：
でも異なっていてもよく、炭素数１〜６のアルキル基で
あり、Ｒ4 はエステル基を含む２価または３価の基であ
る）で表される基であり、ｍは２または４、ｎは０また
は２である〕で表される化合物から選ばれる少なくとも
１種のフェノール系化合物、（Ｃ）下記式（ｃ）：
【０００９】
【化５】
【００１０】〔式中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は同一でも
異なっていてもよく、水素原子または炭素数１〜６のア
ルキル基である〕で表されるフォスファイト系化合物、
（Ｄ）下記式（ｄ）： （Ｒ8 ＣＯＯ）2 Ｍ （ｄ） 〔式中、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｒ8 は炭素数８
以上のアルキル基またはヒドロキシアルキル基〕で表さ
れるカルボン酸金属塩、および（Ｅ）下記式（ｅ）：
異なっていてもよく、水素原子または炭素数１〜６のア
ルキル基である〕で表されるフォスファイト系化合物、
（Ｄ）下記式（ｄ）： （Ｒ8 ＣＯＯ）2 Ｍ （ｄ） 〔式中、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｒ8 は炭素数８
以上のアルキル基またはヒドロキシアルキル基〕で表さ
れるカルボン酸金属塩、および（Ｅ）下記式（ｅ）：
【００１１】
【化６】
【００１２】〔Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同一でも
異なっていてもよく、水素原子または下記式（ｅ−
１）： Ｃh Ｈ2h+1ＣＯ− （ｅ−１） （式中、ｈは８〜２０の整数である）で表される基であ
り、但し、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同時に水素原
子ではない〕で表されるエステル系化合物を含む、４−
メチル−１−ペンテン系重合体組成物を提供するもので
ある。
異なっていてもよく、水素原子または下記式（ｅ−
１）： Ｃh Ｈ2h+1ＣＯ− （ｅ−１） （式中、ｈは８〜２０の整数である）で表される基であ
り、但し、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同時に水素原
子ではない〕で表されるエステル系化合物を含む、４−
メチル−１−ペンテン系重合体組成物を提供するもので
ある。
【００１３】以下、本発明の４−メチル−１−ペンテン
系重合体組成物（以下、「本発明の組成物」という）に
ついて詳細に説明する。
系重合体組成物（以下、「本発明の組成物」という）に
ついて詳細に説明する。
【００１４】本発明で用いられる４−メチル−１−ペン
テン系重合体（Ａ）は、４−メチル−１−ペンテンの単
独重合体、もしくは４−メチル−１−ペンテンと他のα
−オレフィンの共重合体である。他のα−オレフィンと
しては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、
１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−テトラ
デセン、１−オクタデセン等の炭素数２〜２０のα−オ
レフィンが挙げられる。これらのα−オレフィンは、４
−メチル−１−ペンテン系重合体（Ａ）中に１種単独で
も２種以上の組合せが含まれていてもよい。これらのα
−オレフィンの中でも、１−デセン、１−ドデカン、１
−テトラデカン、１−ヘキサデカン、１−オクタデカン
および１−エイコセンが好ましい。
テン系重合体（Ａ）は、４−メチル−１−ペンテンの単
独重合体、もしくは４−メチル−１−ペンテンと他のα
−オレフィンの共重合体である。他のα−オレフィンと
しては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、
１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−テトラ
デセン、１−オクタデセン等の炭素数２〜２０のα−オ
レフィンが挙げられる。これらのα−オレフィンは、４
−メチル−１−ペンテン系重合体（Ａ）中に１種単独で
も２種以上の組合せが含まれていてもよい。これらのα
−オレフィンの中でも、１−デセン、１−ドデカン、１
−テトラデカン、１−ヘキサデカン、１−オクタデカン
および１−エイコセンが好ましい。
【００１５】この４−メチル−１−ペンテン系重合体
（Ａ）における４−メチル−１−ペンテンの含有量は、
ポリエチレンやポリプロピレンより高い透明性と光線透
過率を有し、さらに高い透明性を有する樹脂として知ら
れるＰＭＭＡやポリカーボネートに比して紫外部の光線
透過率が高く、耐薬品性に優れ、分析セル、プラスチッ
クレンズ用等の光学材料、実験器具およびＵＶ硬化用の
ＬＥＤモールド等の用途に好適な組成物が得られる点
で、通常、８０重量％以上であり、好ましくは１〜１０
重量％である。
（Ａ）における４−メチル−１−ペンテンの含有量は、
ポリエチレンやポリプロピレンより高い透明性と光線透
過率を有し、さらに高い透明性を有する樹脂として知ら
れるＰＭＭＡやポリカーボネートに比して紫外部の光線
透過率が高く、耐薬品性に優れ、分析セル、プラスチッ
クレンズ用等の光学材料、実験器具およびＵＶ硬化用の
ＬＥＤモールド等の用途に好適な組成物が得られる点
で、通常、８０重量％以上であり、好ましくは１〜１０
重量％である。
【００１６】この４−メチル−１−ペンテン系重合体
（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、成形温度に
おいて適正な範囲の流動性を示し、良好な成形品を得る
ことができ、しかも耐衝撃性および機械的強度に優れ、
かつ耐久性に優れる本発明の組成物が得られる点で、Ａ
ＳＴＭ Ｄ１２３８に準じて荷重：５．０ｋｇ、温度：
２６０℃の条件で測定したメルトフローレート（ＭＦ
Ｒ）が、０．０１〜４００ｇ／１０分の範囲にあること
が好ましく、特に、１〜３００ｇ／１０分の範囲にある
ことが好ましい。
（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、成形温度に
おいて適正な範囲の流動性を示し、良好な成形品を得る
ことができ、しかも耐衝撃性および機械的強度に優れ、
かつ耐久性に優れる本発明の組成物が得られる点で、Ａ
ＳＴＭ Ｄ１２３８に準じて荷重：５．０ｋｇ、温度：
２６０℃の条件で測定したメルトフローレート（ＭＦ
Ｒ）が、０．０１〜４００ｇ／１０分の範囲にあること
が好ましく、特に、１〜３００ｇ／１０分の範囲にある
ことが好ましい。
【００１７】本発明で用いられるフェノール系化合物
（Ｂ）は、前記式（ｂ−１）または（ｂ−２）で表され
る化合物から選ばれる少なくとも１種のフェノール系化
合物である。式（ｂ−１）および（ｂ−２）において、
Ｒ1 は前記式（ｂ−３）で表される基であり、ｍは２ま
たは４、ｎは０または２である。また、式（ｂ−３）に
おいて、Ｒ2 およびＲ3 は同一でも異なっていてもよ
く、炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｒ4 はエステル
基を含む２価または３価の基である。炭素数１〜６のア
ルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｉｓ
ｏ−ブチル基、ｎｅｏ−ペンチル基、ｎ−ペンチル基、
ｔ−ペンチル基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル
基、ｉｓｏ−ヘキシル基等が挙げられる。Ｒ4 のエステ
ル基を含む２価または３価の基としては、例えば、下記
式（ｂ−４）〜（ｂ−７）で表される基等が挙げられ
る。
（Ｂ）は、前記式（ｂ−１）または（ｂ−２）で表され
る化合物から選ばれる少なくとも１種のフェノール系化
合物である。式（ｂ−１）および（ｂ−２）において、
Ｒ1 は前記式（ｂ−３）で表される基であり、ｍは２ま
たは４、ｎは０または２である。また、式（ｂ−３）に
おいて、Ｒ2 およびＲ3 は同一でも異なっていてもよ
く、炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｒ4 はエステル
基を含む２価または３価の基である。炭素数１〜６のア
ルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｉｓ
ｏ−ブチル基、ｎｅｏ−ペンチル基、ｎ−ペンチル基、
ｔ−ペンチル基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル
基、ｉｓｏ−ヘキシル基等が挙げられる。Ｒ4 のエステ
ル基を含む２価または３価の基としては、例えば、下記
式（ｂ−４）〜（ｂ−７）で表される基等が挙げられ
る。
【００１８】
【化７】
【００１９】このフェノール系化合物（Ｂ）の具体例と
しては、テトラキス〔メチレン−３（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕メタン（チバガイギー（株）製、商品名：イルガノ
ックス１０１０）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウン
デカン（住友化学（株）製、商品名：スミライザーＧＡ
８０）、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕（チバガイギー（株）製、商品名：イ
ルガノックス２５９）、トリエチレングリコール−ビス
〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス２４５）あるいはｎ−オク
タデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオネート（チバガイ
ギー（株）製、商品名：イルガノックス１０７６）等が
挙げられる。これらは１種単独でも２種以上を組み合わ
せても用いられる。これらの中でも、テトラキス〔メチ
レン−３（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー
（株）製、商品名：イルガノックス１０１０）、３，９
−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−
１，１−ジメチルエチル］２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学（株）製、
商品名：スミライザーＧＡ８０）が特に好ましい。
しては、テトラキス〔メチレン−３（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕メタン（チバガイギー（株）製、商品名：イルガノ
ックス１０１０）、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウン
デカン（住友化学（株）製、商品名：スミライザーＧＡ
８０）、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕（チバガイギー（株）製、商品名：イ
ルガノックス２５９）、トリエチレングリコール−ビス
〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス２４５）あるいはｎ−オク
タデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオネート（チバガイ
ギー（株）製、商品名：イルガノックス１０７６）等が
挙げられる。これらは１種単独でも２種以上を組み合わ
せても用いられる。これらの中でも、テトラキス〔メチ
レン−３（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー
（株）製、商品名：イルガノックス１０１０）、３，９
−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−
１，１−ジメチルエチル］２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５．５］ウンデカン（住友化学（株）製、
商品名：スミライザーＧＡ８０）が特に好ましい。
【００２０】本発明の組成物におけるフェノール系化合
物（Ｂ）の配合割合は、成形しても黄色に着色せず、紫
外部の光線透過率に優れる組成物が得られる点で、通
常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に
対して、０．０１〜０．５０重量部の割合が好ましく、
特に０．０２〜０．２０重量部の割合が好ましい。
物（Ｂ）の配合割合は、成形しても黄色に着色せず、紫
外部の光線透過率に優れる組成物が得られる点で、通
常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に
対して、０．０１〜０．５０重量部の割合が好ましく、
特に０．０２〜０．２０重量部の割合が好ましい。
【００２１】本発明で用いられるフォスファイト系化合
物（Ｃ）は、前記式（ｃ）で表されるものである。式
（Ｃ）中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は同一でも異なってい
てもよく、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基で
ある。炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル
基、ｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｎ−ブチル基、
ｎｅｏ−ペンチル基、ｎ−ペンチル基、ｔ−ペンチル
基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉｓｏ−ヘ
キシル基等が挙げられる。
物（Ｃ）は、前記式（ｃ）で表されるものである。式
（Ｃ）中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は同一でも異なってい
てもよく、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基で
ある。炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル
基、ｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｎ−ブチル基、
ｎｅｏ−ペンチル基、ｎ−ペンチル基、ｔ−ペンチル
基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉｓｏ−ヘ
キシル基等が挙げられる。
【００２２】このフォスファイト系化合物（Ｃ）の具体
例として、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスフ
ァイト（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ ３
６）、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ペンタエリスリトールジフォスファイト（ＧＥ（株）
製、商品名：ウエストン６２４）、ビス（２，４，６−
トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ル ジフォスファイト（ＧＥ（株）製、商品名：ＸＰ６
３３）等が挙げられる。これらは１種単独でも２種以上
を組み合わせても用いられる。これらの中でも、特に、
ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−ジフォスファイト（旭電
化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）が好ましい。
例として、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスフ
ァイト（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ ３
６）、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ペンタエリスリトールジフォスファイト（ＧＥ（株）
製、商品名：ウエストン６２４）、ビス（２，４，６−
トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ル ジフォスファイト（ＧＥ（株）製、商品名：ＸＰ６
３３）等が挙げられる。これらは１種単独でも２種以上
を組み合わせても用いられる。これらの中でも、特に、
ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−ジフォスファイト（旭電
化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）が好ましい。
【００２３】本発明の組成物におけるフォスファイト系
化合物（Ｃ）の配合割合は、成形して機械的強度に優れ
る成形品が得られ、しかも保管中に（Ｃ）成分の加水分
解によって黒色に着色することがない点で、通常、４−
メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に対して、
０．０１〜０．５０重量部の割合が好ましく、特に０．
１〜０．２０重量部の割合が好ましい。
化合物（Ｃ）の配合割合は、成形して機械的強度に優れ
る成形品が得られ、しかも保管中に（Ｃ）成分の加水分
解によって黒色に着色することがない点で、通常、４−
メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に対して、
０．０１〜０．５０重量部の割合が好ましく、特に０．
１〜０．２０重量部の割合が好ましい。
【００２４】本発明で用いられるカルボン酸金属塩
（Ｄ）は、前記式（ｄ）で表されるものである。式
（ｄ）中、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｒ8 は炭素数
８以上のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であ
る。Ｍの２価の金属イオンとしては、例えば、Ｍｇ2+、
Ｚｎ2+、Ｃａ2+等が挙げられる。また、炭素数８以上の
アルキル基としては、例えば、オクチル基、デシル基、
ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサ
デシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等が挙げら
れ、ヒドロキシアルキル基としては、例えば、１２−ヒ
ドロキシ−ヘプタデシル基、１２−ヒドロキシ−ヘキサ
デシル基等が挙げられる。
（Ｄ）は、前記式（ｄ）で表されるものである。式
（ｄ）中、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｒ8 は炭素数
８以上のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であ
る。Ｍの２価の金属イオンとしては、例えば、Ｍｇ2+、
Ｚｎ2+、Ｃａ2+等が挙げられる。また、炭素数８以上の
アルキル基としては、例えば、オクチル基、デシル基、
ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサ
デシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等が挙げら
れ、ヒドロキシアルキル基としては、例えば、１２−ヒ
ドロキシ−ヘプタデシル基、１２−ヒドロキシ−ヘキサ
デシル基等が挙げられる。
【００２５】このカルボン酸金属塩（Ｄ）の具体例とし
ては、ステアリン酸亜鉛（堺化学（株）製、商品名：Ｓ
Ｚ２０００）、ステアリン酸マグネシウム（堺化学
（株）製、商品名：マグネシュームステアレイト）等が
挙げられる。
ては、ステアリン酸亜鉛（堺化学（株）製、商品名：Ｓ
Ｚ２０００）、ステアリン酸マグネシウム（堺化学
（株）製、商品名：マグネシュームステアレイト）等が
挙げられる。
【００２６】本発明の組成物におけるカルボン酸金属塩
（Ｄ）の配合割合は、塩素イオンによる金型の腐食の防
止に有効であり、また透明性に優れる成形品が得られる
点で、通常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００
重量部に対して、０．０１〜０．２０重量部の割合が好
ましく、特に０．０１〜０．１０重量部の割合が好まし
い。
（Ｄ）の配合割合は、塩素イオンによる金型の腐食の防
止に有効であり、また透明性に優れる成形品が得られる
点で、通常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００
重量部に対して、０．０１〜０．２０重量部の割合が好
ましく、特に０．０１〜０．１０重量部の割合が好まし
い。
【００２７】本発明で用いられるエステル系化合物
（Ｅ）は、前記式（ｅ）で表されるものである。前記式
（ｅ）において、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同一で
も異なっていてもよく、水素原子または下記式（ｅ−
１）： Ｃh Ｈ2h+1ＣＯ− （ｅ−１） で表される基であり、但し、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12は同時に水素原子ではない。式（ｅ−１）中、ｈは８
〜２０の整数である。前記式（ｅ−１）で表される基の
具体例として、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカ
ノイル基、テトラデカノイル基、ペンタデカノイル基、
ヘキサデカノイル基、ヘプタデカノイル基、オクタデカ
ノイル基、ノナデカノイル基等が挙げられる。
（Ｅ）は、前記式（ｅ）で表されるものである。前記式
（ｅ）において、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同一で
も異なっていてもよく、水素原子または下記式（ｅ−
１）： Ｃh Ｈ2h+1ＣＯ− （ｅ−１） で表される基であり、但し、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12は同時に水素原子ではない。式（ｅ−１）中、ｈは８
〜２０の整数である。前記式（ｅ−１）で表される基の
具体例として、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカ
ノイル基、テトラデカノイル基、ペンタデカノイル基、
ヘキサデカノイル基、ヘプタデカノイル基、オクタデカ
ノイル基、ノナデカノイル基等が挙げられる。
【００２８】このエステル系化合物（Ｅ）の具体例とし
て、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエ
リスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールト
リステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレ
ート、ペンタエリスリトールモノパルミチネート、ペン
タエリスリトールジパルミチナート、ペンタエリスリト
ールトリパルミチネート、ペンタエリスルトールテトラ
パルミチネート、ペンタエリスリトールモノラウリネー
ト、ペンタエリスリトールジラウリネート、ペンタエリ
スリトールトリラウリネート、ペンタエリスリトールテ
トララウリネート等が挙げられる。これらは１種単独で
も２種以上を組み合わせた混合物として使用してもよ
い。これらの中では、特に、ペンタエリスリトールジス
テアレートを主成分とするペンタエリスリトールのステ
アレートの混合物（日本油脂（株）、商品名：ユニスタ
ーＨ−４７６Ｄ）が好ましい。
て、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエ
リスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールト
リステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレ
ート、ペンタエリスリトールモノパルミチネート、ペン
タエリスリトールジパルミチナート、ペンタエリスリト
ールトリパルミチネート、ペンタエリスルトールテトラ
パルミチネート、ペンタエリスリトールモノラウリネー
ト、ペンタエリスリトールジラウリネート、ペンタエリ
スリトールトリラウリネート、ペンタエリスリトールテ
トララウリネート等が挙げられる。これらは１種単独で
も２種以上を組み合わせた混合物として使用してもよ
い。これらの中では、特に、ペンタエリスリトールジス
テアレートを主成分とするペンタエリスリトールのステ
アレートの混合物（日本油脂（株）、商品名：ユニスタ
ーＨ−４７６Ｄ）が好ましい。
【００２９】本発明の組成物におけるエステル系化合物
（Ｅ）の配合割合は、水に対する濡れ性および耐金型汚
染性に優れ、透明性に優れる成形品が得られる点で、通
常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に
対して、特に０．０１〜５．０重量部の割合が好まし
く、特に０．１０〜２．０重量部の割合が好ましい。
（Ｅ）の配合割合は、水に対する濡れ性および耐金型汚
染性に優れ、透明性に優れる成形品が得られる点で、通
常、４−メチル−１−ペンテン系重合体１００重量部に
対して、特に０．０１〜５．０重量部の割合が好まし
く、特に０．１０〜２．０重量部の割合が好ましい。
【００３０】本発明の４−メチル−（Ａ）４−メチル−
１−ペンテン系重合体、（Ｂ）フェノール系化合物、
（Ｃ）フォスファイト化合物、（Ｄ）カルボン酸金属塩
および（Ｅ）エステル系化合物以外に、シランカップリ
ング剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、スリップ剤、核剤、
顔料、染料等の通常ポリオレフィンに添加して使用され
る各種配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲で添加
してもよい。
１−ペンテン系重合体、（Ｂ）フェノール系化合物、
（Ｃ）フォスファイト化合物、（Ｄ）カルボン酸金属塩
および（Ｅ）エステル系化合物以外に、シランカップリ
ング剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、スリップ剤、核剤、
顔料、染料等の通常ポリオレフィンに添加して使用され
る各種配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲で添加
してもよい。
【００３１】本発明の組成物の製造は、（Ａ）４−メチ
ル−１−ペンテン系重合体、（Ｂ）フェノール系化合
物、（Ｃ）フォスファイト化合物、（Ｄ）カルボン酸金
属塩、（Ｅ）エステル系化合物、および必要に応じて添
加される各種の添加剤を混合後、溶融混練し、必要に応
じて、造粒あるいは粉砕する方法にしたがって行うこと
ができる。
ル−１−ペンテン系重合体、（Ｂ）フェノール系化合
物、（Ｃ）フォスファイト化合物、（Ｄ）カルボン酸金
属塩、（Ｅ）エステル系化合物、および必要に応じて添
加される各種の添加剤を混合後、溶融混練し、必要に応
じて、造粒あるいは粉砕する方法にしたがって行うこと
ができる。
【００３２】混合および溶融混練の方法としては、種々
公知の方法を採用することができ、特に制限されない。
例えば、混合は、Ｖ型−ポリスチレンブレンダー、リボ
ンブレンダー、ヘンシェルミキサー、タンブラーブレン
ダー等の混合機を用いる方法が挙げられ、溶融混練は、
単軸押出機、複軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサ
ー等を用いる方法が挙げられる。
公知の方法を採用することができ、特に制限されない。
例えば、混合は、Ｖ型−ポリスチレンブレンダー、リボ
ンブレンダー、ヘンシェルミキサー、タンブラーブレン
ダー等の混合機を用いる方法が挙げられ、溶融混練は、
単軸押出機、複軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサ
ー等を用いる方法が挙げられる。
【００３３】
【実施例】以下、本発明の実施例および比較例を挙げ、
本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を
越えない限り、これらの実施例になんら限定されるもの
ではない。以下の実施例および比較例において、金型汚
染性の評価、ならびにＭＦＲ、光線透過率および濡れ接
触角の測定は、下記の方法で行った。
本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を
越えない限り、これらの実施例になんら限定されるもの
ではない。以下の実施例および比較例において、金型汚
染性の評価、ならびにＭＦＲ、光線透過率および濡れ接
触角の測定は、下記の方法で行った。
【００３４】（１）金型汚染性 入れコマ式の金型を使用して、次の条件で連続射出成形
テストを行った。テスト前後の金型の光沢を測定し、下
記式（Ｉ）から光沢保持率を計算し、金型汚染性の指標
とした。 テスト条件 射出成形機 名機製作所製、Ｍ１００ シリンダー温度 Ｃ1 ／Ｃ2 ／Ｃ3 ／ノズル ２６０／２８０／２９０
／２９０℃ 金型温度 ６０℃ ショット数 ５００ショット 光沢保持率（％）＝グロス(500) ／グロス(0) ×１００ ───（Ｉ）
テストを行った。テスト前後の金型の光沢を測定し、下
記式（Ｉ）から光沢保持率を計算し、金型汚染性の指標
とした。 テスト条件 射出成形機 名機製作所製、Ｍ１００ シリンダー温度 Ｃ1 ／Ｃ2 ／Ｃ3 ／ノズル ２６０／２８０／２９０
／２９０℃ 金型温度 ６０℃ ショット数 ５００ショット 光沢保持率（％）＝グロス(500) ／グロス(0) ×１００ ───（Ｉ）
【００３５】（２）試料片の成形 下記成形条件で１１０ｍｍ×１１０ｍｍ×２ｍｍt の角
板を射出成形して、ＭＦＲ、光線透過率および濡れ接触
角を測定した。 成形条件 射出成形機 名機製作所製、Ｍ１００ シリンダー温度 Ｃ1 ／Ｃ2 ／Ｃ3 ／ノズル ２７０／２９０／３００
／３００℃ 金型温度 ６０℃
板を射出成形して、ＭＦＲ、光線透過率および濡れ接触
角を測定した。 成形条件 射出成形機 名機製作所製、Ｍ１００ シリンダー温度 Ｃ1 ／Ｃ2 ／Ｃ3 ／ノズル ２７０／２９０／３００
／３００℃ 金型温度 ６０℃
【００３６】ＭＦＲ ＡＳＴＭＤ１２３８に準拠して荷重：５Ｋｇ、温度：２
６０℃の条件で測定した 光線透過率 角板の光線透過率分光光度計（島津製作所（株）製、Ｍ
ＰＳ−２０００型）を用いて波長３４０ｎｍで測定し
た。 濡れ接触角 角板の水に対する濡れ接触角を、接触角測定装置（協和
界面科学（株）製の、ＣＡ−ＳミクロII型）を用いて２
３℃で測定し、濡れ性の指標とした。
６０℃の条件で測定した 光線透過率 角板の光線透過率分光光度計（島津製作所（株）製、Ｍ
ＰＳ−２０００型）を用いて波長３４０ｎｍで測定し
た。 濡れ接触角 角板の水に対する濡れ接触角を、接触角測定装置（協和
界面科学（株）製の、ＣＡ−ＳミクロII型）を用いて２
３℃で測定し、濡れ性の指標とした。
【００３７】（実施例１）４−メチル−１−ペンテン・
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、ペンタエリスリトールジステアレートを主成分とす
るペンタエリスリトールのステアリン酸塩の混合物（日
本油脂（株）、商品名：ユニスターＨ−４７６Ｄ）１．
０重量部、酸化防止剤としてテトラキス〔メチレン−３
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス１０１０）０．０３重量
部、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト
（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０
３重量部およびステアリン酸亜鉛（堺化学（株）製、商
品名：ＳＺ２０００）０．０６重量部の比率で配合し、
ヘンシェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得
られた混合物を二軸押出機で３００℃溶融混練し、押出
成形してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測
定、金型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の
測定に供した。結果を表１に示す。
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、ペンタエリスリトールジステアレートを主成分とす
るペンタエリスリトールのステアリン酸塩の混合物（日
本油脂（株）、商品名：ユニスターＨ−４７６Ｄ）１．
０重量部、酸化防止剤としてテトラキス〔メチレン−３
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス１０１０）０．０３重量
部、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト
（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０
３重量部およびステアリン酸亜鉛（堺化学（株）製、商
品名：ＳＺ２０００）０．０６重量部の比率で配合し、
ヘンシェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得
られた混合物を二軸押出機で３００℃溶融混練し、押出
成形してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測
定、金型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の
測定に供した。結果を表１に示す。
【００３８】（実施例２）４−メチル−１−ペンテン・
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部、ペン
タエリスリトールジステアレートを主成分とするペンタ
エリスリトールのステアリン酸塩の混合物（日本油脂
（株）、商品名：ユニスターＨ−４７６Ｄ）０．５重量
部、酸化防止剤としてテトラキス〔メチレン−３（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）製、商品
名：イルガノックス１０１０）０．０３重量部、ビス
（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト（旭電
化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０３重量
部およびステアリン酸マグネシウム（堺化学（株）、商
品名：マグネシュームステアレイト）０．０６重量部の
比率で配合し、ヘンシェルミキサーを用いて高速で１分
間混合した。得られた混合物を二軸押出機で３００℃で
溶融混練し、押出成形してペレットを得た。このペレッ
トをＭＦＲの測定、金型汚染性の評価、光線透過率およ
び濡れ接触角の測定に供した。結果を表１に示す。
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部、ペン
タエリスリトールジステアレートを主成分とするペンタ
エリスリトールのステアリン酸塩の混合物（日本油脂
（株）、商品名：ユニスターＨ−４７６Ｄ）０．５重量
部、酸化防止剤としてテトラキス〔メチレン−３（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）製、商品
名：イルガノックス１０１０）０．０３重量部、ビス
（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト（旭電
化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０３重量
部およびステアリン酸マグネシウム（堺化学（株）、商
品名：マグネシュームステアレイト）０．０６重量部の
比率で配合し、ヘンシェルミキサーを用いて高速で１分
間混合した。得られた混合物を二軸押出機で３００℃で
溶融混練し、押出成形してペレットを得た。このペレッ
トをＭＦＲの測定、金型汚染性の評価、光線透過率およ
び濡れ接触角の測定に供した。結果を表１に示す。
【００３９】（実施例３）４−メチル−１−ペンテン・
１−ヘキサデセン共重合体粉末（１−ヘキサデセン含有
量：４．０重量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００
重量部に対して、ペンタエリスリトールジステアレート
を主成分とするペンタエリスリトールのステアレートの
混合物（日本油脂（株）、商品名：ユニスターＨ−４７
６Ｄ）０．５重量部、酸化防止剤として３，９−ビス
［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１
−ジメチルエチル］２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ［５．５］ウンデカン（住友化学（株）製、商品
名：スミライザーＧＡ８０）、ビス（２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−フォスファイト（旭電化（株）製、商品名：
マークＰＥＰ３６）０．０３重量部およびステアリン酸
マグネシウム（堺化学（株）、商品名、マグネシューム
ステアレイト）０．０６重量部の比率で配合し、ヘンシ
ェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得られた
混合物を二軸押出機で３００℃で溶融混練し、押出成形
してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測定、金
型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の測定に
供した。結果を表１に示す。
１−ヘキサデセン共重合体粉末（１−ヘキサデセン含有
量：４．０重量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００
重量部に対して、ペンタエリスリトールジステアレート
を主成分とするペンタエリスリトールのステアレートの
混合物（日本油脂（株）、商品名：ユニスターＨ−４７
６Ｄ）０．５重量部、酸化防止剤として３，９−ビス
［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１
−ジメチルエチル］２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ［５．５］ウンデカン（住友化学（株）製、商品
名：スミライザーＧＡ８０）、ビス（２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−フォスファイト（旭電化（株）製、商品名：
マークＰＥＰ３６）０．０３重量部およびステアリン酸
マグネシウム（堺化学（株）、商品名、マグネシューム
ステアレイト）０．０６重量部の比率で配合し、ヘンシ
ェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得られた
混合物を二軸押出機で３００℃で溶融混練し、押出成形
してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測定、金
型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の測定に
供した。結果を表１に示す。
【００４０】（比較例１）４−メチル−１−ペンテン・
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、安定剤として、テトラキス〔メチレン−３（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）製、商品
名：イルガノックス１０１０）０．１０重量部、ジラウ
リル チオジプロピオネート（吉富製薬（株）製、商品
名：ＤＬＴＰ）０．２０重量部およびステアリン酸亜鉛
（堺化学（株）、商品名：ＳＺ２０００）０．０６重量
部の比率で配合しヘンシェルミキサーを用いて高速で１
分間混合した。得られた混合物を二軸押出機で３００℃
溶融混練し、押出成形してペレットを得た。このペレッ
トをＭＦＲの測定、金型汚染性の評価、光線透過率およ
び濡れ接触角の測定に供した。結果を表１に示す。
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、安定剤として、テトラキス〔メチレン−３（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）製、商品
名：イルガノックス１０１０）０．１０重量部、ジラウ
リル チオジプロピオネート（吉富製薬（株）製、商品
名：ＤＬＴＰ）０．２０重量部およびステアリン酸亜鉛
（堺化学（株）、商品名：ＳＺ２０００）０．０６重量
部の比率で配合しヘンシェルミキサーを用いて高速で１
分間混合した。得られた混合物を二軸押出機で３００℃
溶融混練し、押出成形してペレットを得た。このペレッ
トをＭＦＲの測定、金型汚染性の評価、光線透過率およ
び濡れ接触角の測定に供した。結果を表１に示す。
【００４１】（比較例２）４−メチル−１−ペンテン・
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、酸化防止剤として、テトラキス〔メチレン−３
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス１０１０）０．０３重量
部、ジス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト
（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０
３重量部およびステアリン酸亜鉛（堺化学（株）、商品
名：ＳＺ２０００）０．０６重量部の比率で配合し、ヘ
ンシェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得ら
れた混合物を二軸押出機で３００℃溶融混練し、押出成
形してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測定、
金型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の測定
に供した。結果を表１に示す。
１−デセン共重合体粉末（１−デセン含有量：３．０重
量％、ＭＦＲ＝５．０ｇ／１０分）１００重量部に対し
て、酸化防止剤として、テトラキス〔メチレン−３
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン（チバガイギー（株）
製、商品名：イルガノックス１０１０）０．０３重量
部、ジス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト
（旭電化（株）製、商品名：マークＰＥＰ３６）０．０
３重量部およびステアリン酸亜鉛（堺化学（株）、商品
名：ＳＺ２０００）０．０６重量部の比率で配合し、ヘ
ンシェルミキサーを用いて高速で１分間混合した。得ら
れた混合物を二軸押出機で３００℃溶融混練し、押出成
形してペレットを得た。このペレットをＭＦＲの測定、
金型汚染性の評価、光線透過率および濡れ接触角の測定
に供した。結果を表１に示す。
【００４２】
【００４３】
【発明の効果】本発明の４−メチル−１−ペンテン系重
合体組成物は、４−メチル−１−ペンテン系重合体が本
来有する高い光線透過率を保持しながら、金型汚染性が
低く、また、水等に対する濡れ性にも優れるものであ
る。そのため、本発明の４−メチル−１−ペンテン系重
合体組成物本発明によって、射出成形法や押出成形法等
の各種の成形法によって透明性、光線透過率、金型汚染
性および濡れ性の優れた成形品を得ることができる。そ
のため、本発明の４−メチル−１−ペンテン系重合体組
成物は、分析セルやプラスチックレンズ用等の光学材
料、実験器具あるいはＵＶ硬化用のコンタクトレンズ用
のモールド等の用途に好適である。
合体組成物は、４−メチル−１−ペンテン系重合体が本
来有する高い光線透過率を保持しながら、金型汚染性が
低く、また、水等に対する濡れ性にも優れるものであ
る。そのため、本発明の４−メチル−１−ペンテン系重
合体組成物本発明によって、射出成形法や押出成形法等
の各種の成形法によって透明性、光線透過率、金型汚染
性および濡れ性の優れた成形品を得ることができる。そ
のため、本発明の４−メチル−１−ペンテン系重合体組
成物は、分析セルやプラスチックレンズ用等の光学材
料、実験器具あるいはＵＶ硬化用のコンタクトレンズ用
のモールド等の用途に好適である。
Claims (4)
- 【請求項１】（Ａ）４−メチル−１−ペンテン系重合
体、 （Ｂ）下記式（ｂ−１）または（ｂ−２）： （Ｒ1 ）m ＣＨn （ｂ−１） Ｒ1 −Ｒ1 （ｂ−２） 〔式中、Ｒ1 は下記式（ｂ−３）： 【化１】 （式（ｂ−３）中、Ｒ2 およびＲ3 は同一でも異なって
いてもよく、炭素数１〜６のアルキル基であり、Ｒ4 は
エステル基を含む２価または３価の基である）で表され
る基であり、ｍは２または４、ｎは０または２である〕
で表される化合物から選ばれる少なくとも１種のフェノ
ール系化合物、 （Ｃ）下記式（ｃ）： 【化２】 〔式中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は同一でも異なっていて
もよく、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基であ
る〕で表されるフォスファイト系化合物、 （Ｄ）下記式（ｄ）： （Ｒ8 ＣＯＯ）2 Ｍ （ｄ） 〔式中、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｒ8 は炭素数８
以上のアルキル基またはヒドロキシアルキル基〕で表さ
れるカルボン酸金属塩、および （Ｅ）下記式（ｅ）： 【化３】 〔Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同一でも異なっていて
もよく、水素原子または下記式（ｅ−１）： Ｃh Ｈ2h+1ＣＯ− （ｅ−１） （式中、ｈは８〜２０の整数である）で表される基であ
り、但し、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は同時に水素原
子ではない〕で表されるエステル系化合物を含む、４−
メチル−１−ペンテン系重合体組成物。 - 【請求項２】前記４−メチル−１−ペンテン系重合体
が、炭素数２〜２０のα−オレフィンと４−メチル−１
−ペンテンのランダム共重合体であって、４−メチル−
１−ペンテンの含有率が８０重量％以上であるものであ
る請求項１に記載の４−メチル−１−ペンテン系重合体
組成物。 - 【請求項３】前記４−メチル−１−ペンテン系重合体
が、４−メチル−１−ペンテンと、１−デセン、１−ド
デセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセンおよび１
−オクタデセンから選ばれる少なくとも１種とのランダ
ム共重合体である請求項１に記載の４−メチル−１−ペ
ンテン系重合体組成物。 - 【請求項４】前記（Ｂ）フェノール系化合物が、テトラ
キス〔メチレン−３（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタンであ
り、前記（Ｃ）フォスファイト系化合物が、ビス（２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトール−ジ−フォスファイトであり、前記
（Ｅ）エステル系化合物が、ペンタエリスリトールジス
テアレートを主成分とするペンタエリスリトールステア
レート類の混合物である請求項１に記載の４−メチル−
１−ペンテン系重合体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8585393A JPH06299019A (ja) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8585393A JPH06299019A (ja) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06299019A true JPH06299019A (ja) | 1994-10-25 |
Family
ID=13870440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8585393A Pending JPH06299019A (ja) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06299019A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008094909A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Mitsui Chemicals Inc | ４−メチル−１−ペンテン系重合体離型フィルム |
| WO2014084339A1 (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | 三井化学株式会社 | 光学材料用組成物およびその用途 |
| JP2021091786A (ja) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | 三井化学株式会社 | ４−メチル−１−ペンテン・α−オレフィン共重合体組成物および成形体 |
| WO2021172257A1 (ja) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 | 三井化学東セロ株式会社 | 多層離型フィルム |
-
1993
- 1993-04-13 JP JP8585393A patent/JPH06299019A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008094909A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Mitsui Chemicals Inc | ４−メチル−１−ペンテン系重合体離型フィルム |
| WO2014084339A1 (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | 三井化学株式会社 | 光学材料用組成物およびその用途 |
| JP5805332B2 (ja) * | 2012-11-30 | 2015-11-04 | 三井化学株式会社 | 光学材料用組成物およびその用途 |
| US9529118B2 (en) | 2012-11-30 | 2016-12-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition for optical material and use of same |
| JP2021091786A (ja) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | 三井化学株式会社 | ４−メチル−１−ペンテン・α−オレフィン共重合体組成物および成形体 |
| WO2021172257A1 (ja) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 | 三井化学東セロ株式会社 | 多層離型フィルム |
| JPWO2021172257A1 (ja) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1300780C (en) | Polypropylene composition | |
| JP3399289B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| JPH0437097B2 (ja) | ||
| US4985479A (en) | Stabilized polyolefin composition | |
| US20120248381A1 (en) | Resin composition and molded article made of the same | |
| EP0791630B1 (en) | Thermoplastic resin composition improved in terms of prevention of mold contamination | |
| CN108699307A (zh) | 包含多相丙烯共聚物的组合物 | |
| US6852921B1 (en) | Wire-protective tube | |
| EP1554337B2 (en) | Scratch and mar resistant soft ethylene elastomer compositions | |
| KR101527520B1 (ko) | 폴리케톤 블렌드 및 그 제조방법 | |
| JPH01170641A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| CN113039244B (zh) | 聚苯硫醚树脂组合物及其成型品 | |
| EP0222566A2 (en) | Stabilised polyolefin composition | |
| JPH06299019A (ja) | ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 | |
| JP4801830B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JP5556064B2 (ja) | 難燃性ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及びその成形品 | |
| KR101735653B1 (ko) | 젤화 억제 열가소성 폴리케톤 수지 조성물 | |
| CN101193963A (zh) | 铝颜料配合树脂组合物 | |
| CN111349340A (zh) | 聚苯硫醚树脂组合物及其成型品 | |
| KR100213892B1 (ko) | 난연성 폴리올레핀 수지 조성물 | |
| TW202309254A (zh) | 難燃劑組成物，難燃性樹脂組成物及其成形品 | |
| JPH0717790B2 (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JPS63241048A (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
| KR100801823B1 (ko) | 난연성 폴리프로필렌 수지조성물 | |
| JP2653100B2 (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20021022 |