JPH06305904A - 水性殺虫製剤 - Google Patents

水性殺虫製剤

Info

Publication number
JPH06305904A
JPH06305904A JP5123530A JP12353093A JPH06305904A JP H06305904 A JPH06305904 A JP H06305904A JP 5123530 A JP5123530 A JP 5123530A JP 12353093 A JP12353093 A JP 12353093A JP H06305904 A JPH06305904 A JP H06305904A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
parts
added
insecticidal
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5123530A
Other languages
English (en)
Inventor
Hisashi Obayashi
久 大林
Norio Naito
紀雄 内藤
Yasuhiro Matsumura
康弘 松村
Hiroyuki Takahata
博之 高畑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda Garden Product Co Ltd
Original Assignee
Takeda Garden Product Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Garden Product Co Ltd filed Critical Takeda Garden Product Co Ltd
Priority to JP5123530A priority Critical patent/JPH06305904A/ja
Publication of JPH06305904A publication Critical patent/JPH06305904A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 水で希釈することなくそのまま散布する、ま
たは少量の水で希釈して散布する殺虫製剤を提供する。 【構成】 殺虫成分０．０１〜２０重量％および界面活
性剤少なくとも０．０３重量％を含有してなる水性殺虫
製剤。 【効果】 本発明の製剤は害虫またはそれを防除すべき
植物などに希釈せずそのまま少量の水で稀釈して散布で
き、または少量の水で稀釈して散布することも可能であ
る。殺虫効果が高く、植物に薬害を与えることも無く、
低毒性である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は農園芸分野、特に園芸分
野で植物体に直接散布できる水性殺虫製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来公知の殺虫製剤は多量の殺虫成分が
製剤全体中に約２０〜７５重量％および界面活性剤が製
剤全体中に約１０〜３０重量％含有されるのが通常であ
る。
【０００３】これらの製剤は実地に使用する場合植物体
に直接散布せず、一旦水で約１０００〜２０００倍に希
釈してたとえば、殺虫剤濃度約０．０１〜０．０７５重
量％、界面活性剤約０．００５〜０．０３％の希薄濃度
で散布されている。
【０００４】しかしながら、使用前に一旦多量の水で希
釈することなく、直接植物体に散布する殺虫製剤は未だ
知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来、農園芸分野で使
用されて来た殺虫製剤は一般に乳剤または水和剤であ
り、それらは使用に先立って上記のように多量の水で希
釈する必要がある。そのため従来の製剤は使用に際して
希釈水の存在を必要とし、しかも製剤を水で特定の比率
で希釈しなければならない煩わしさがある。
【０００６】このような欠点のない、植物に直接散布で
きる殺虫製剤の開発が望まれているが、未だに実現して
いない。
【０００７】本発明はこの要望に応えて、いわゆるレデ
ィ・トウ・ユース型として使用できる水性殺虫製剤を提
供するものであるが、この型の製剤は含水率が高いので
製剤の分散、可溶化安定性を維持することが困難とな
る。また、殺虫成分の含有率も従来の製剤より小とな
る。そして殺虫成分の含有率が小さいと殺虫成分の保存
安定性が一般的に低下する。したがって単に水で希釈す
るだけでは実用化することができない。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らの研究の結
果、従来用に臨んで水で希釈された殺虫剤希釈液に較べ
て高濃度に界面活性剤を含有させることにより製剤の分
散、可溶化安定性を維持することができ、また安定剤の
添加により殺虫成分の保存安定性が著しく向上すること
を発見した。
【０００９】本発明はこの知見に基づくもので、殺虫成
分０．０１〜２０重量％および界面活性剤少なくとも
０．０３重量％を含有してなる、あるいはさらに殺虫成
分の安定剤０．０１〜１０重量％を含有してなる水性殺
虫製剤である。
【００１０】本発明の水性殺虫製剤に含有される殺虫成
分としては農園芸分野で使用されうるものならばどのよ
うなものでもよい。
【００１１】その例としては、有機リン系（例、ＭＥ
Ｐ、マラソン）、カーバメート系（例、ナック、ＭＴＭ
Ｃ）、合成ピレスロイド（例、アレスリン、レスメトリ
ン）、天然殺虫剤（例、ピレトリン、ニコチン）、殺ダ
ニ剤（例、ケルセン、クロルベンジレート）、殺線虫剤
（例、ネマモール、メチルイソシアネート）などが挙げ
られる。
【００１２】本発明の殺虫製剤における界面活性剤は本
発明の目的を阻害しない限り、いずれでもよいが、好ま
しくは非イオン界面活性剤及び、陰イオン界面活性剤で
ある。
【００１３】一般的に界面活性剤の濃度が高まれば、散
布後植物体に薬害を惹起するが、本発明者らは、この問
題点は非イオン性および／または陰イオン界面活性剤を
用いることにより克服できることを知見した。
【００１４】適当な非イオン性界面活性剤としては、た
とえば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、
オレイルアルコール等の高級アルコールのエチレンオキ
シド付加物；イソオクチルフェノール、ノニルフェノー
ル等のアルキルフェノールのエチレンオキシド付加物；
ブチルナフトール、オクチルナフトール等のアルキルナ
フトールのエチレンオキシド付加物；パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸のエチレンオキ
シド付加物；ステアリンりん酸、ジラウリルりん酸等の
モノもしくはジアルキルりん酸のエチレンオキシド付加
物；ドデシルアミン、ステアリン酸アミドのアミンにエ
チレンオキシドを重合付加させたもの；ソルビタン等の
多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよびそのエチレ
ンオキシド付加物；エチレンオキシドとプロピレンオキ
シドの重合付加物等があげられる。適当な陰イオン性界
面活性剤としては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアル
キル硫酸エステル塩；スルホこはく酸ジオクチルエステ
ルナトリウム、２−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウ
ム等のアルキルスルホン酸塩；イソプロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホ
ン酸塩等があげられる。
【００１５】市販製品としては、ニューカルゲンＣＰ−
１５−１５R 〔竹本油脂（株）製〕、ソルポール３６８
８R 〔東邦化学工業（株）製〕、ソルポールＴ−１５R
〔同上〕、サニマルＥＦＴ−３R 〔日本乳化剤（株）
製〕、サニマルＥＴＰR 〔同上〕等が好ましい例として
挙げられる。
【００１６】非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤
を一定の割合で併用することが推奨される。その割合は
非イオン界面活性剤１重量部に対して、陰イオン界面活
性剤約０．０５〜１重量部が好ましく、さらに好ましく
は約０．１〜０．５重量部である。非イオン界面活性剤
と陰イオン界面活性剤は各１種または２種以上を用いて
もよい。
【００１７】殺虫成分と界面活性剤の好ましい割合は、
一般に前者１重量部に対して、後者約０．１〜２００重
量部、さらに好ましくは約０．２５〜１００重量部であ
る。
【００１８】殺虫成分および界面活性剤は、たとえば、
これらを水、水と親水性溶媒の混合物と混和し、必要に
応じて水を加えて、殺虫成分０．０１〜２０重量％、界
面活性剤少なくとも０．０３重量％を含有する水性製剤
に調製することができる。殺虫成分の好ましい濃度は約
０．０５〜５重量％であり、界面活性剤は約０．０５重
量％以上の濃度で用いられることが望ましく、好ましい
のは約０．１〜２０重量％、さらに好ましくは約０．１
〜１０重量％である。
【００１９】上記の親水性溶媒としては、たとえばメタ
ノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類、
アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジオキサン、
モルホリン等のエーテル類、エチレングリコールモノメ
チルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル
等のグリコールモノエーテル類が挙げられるがこれらの
例に限定されるものではない。
【００２０】殺虫成分の保存安定性を向上させるため、
本発明の製剤には、必要に応じて、多塩基酸もしくはそ
のエステル、たとえば、リン酸、クエン酸、イソプロピ
ルアシドフォスフェート、イソブチルアジピン酸、ジオ
クチルアジピン酸等、ブチルヒドロキシトルエン、エポ
キシ亜麻仁油等が安定剤として加えられる。
【００２１】また、溶解助剤として、ブチルジグリコー
ル、メチルジグリコール等、凍結防止剤として、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチル
エーテル等を、必要に応じて加えてもよい。
【００２２】また、所望により、展着剤、湿潤剤とし
て、石鹸類、ポリオキシアルキルエーテル類、アルキル
硫酸塩類、ポリエチレングリコール類、アルキルスルホ
ン酸塩類、多価アルコールエーテル類などを加えてもよ
い。
【００２３】安定剤は製剤全体に対して通常約０．０１
〜２０重量％、好ましくは約０．１〜１０重量％の割合
で用いられる。
【００２４】本発明の水性製剤は（１）殺虫成分、
（２）界面活性剤、（３）水または水および親水性溶
媒、ならびに所望により（４）上記の安定剤以下の添加
剤を混合することにより容易に製造することができる。
【００２５】この様にして製造される水性製剤は、水で
希釈することなく、そのまま植物に直接散布できるレデ
ィ・トウ・ユースの殺虫製剤であるが、所望により、組
成物の濃度を高くして約２〜約１０倍前後に水で希釈し
て散布する製剤としてもよい。
【００２６】
【実施例】次に実施例の形で本発明の殺虫製剤の製造法
を説明すると共に参考例において試験例に用いられた対
照製剤の製造を記載し、試験例において本発明製剤と対
照製剤の効果を比較する。
【００２７】実施例１ スミチオンR （ＭＥＰ、住友化学工業（株）製、以下同
じ）０．１部にニューカルゲンＣＰ１５−１５０R 〔ポ
リオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、竹本油脂
（株）製〕０．４部およびブチルジグリコール０．５部
を加えて充分混合したのち、エチレングリコール４．０
部、リン酸０．０５部を加えて溶解し、常水９４．９５
部を加えて水性液剤を得た。
【００２８】実施例２ スミチオンR ０．２部にソルポール３６８８R 〔ポリオ
キシエチレンスチリルフェニルエーテルとポリオキシエ
チレンひまし油エーテル、東邦化学（株）製〕０．８部
およびブチルジグリコール０．５部を加えて充分混合し
たのち、イソプロパノール８．０部、イソブチルアジピ
ン酸０．４部を加えて溶解し、常水９０．４６部を加え
て水性液剤を得た。
【００２９】実施例３ マラソン０．１部にサニマルＥＦＰR 〔ポリオキシエチ
レンポリスチリルエーテルとアルキルベンゼンスルホン
酸カルシウム、日本乳化剤（株）製〕０．５部およびブ
チルジグリコール０．４部を加えて充分混合したのち、
エチレングリコール５．０部、ブチルヒドロキシトルエ
ン０．０５部を加えて溶解し、常水９３．９５部を加え
て水性液剤を得た。
【００３０】実施例４ マラソン０．２部にニューカルゲンＤ−２３０R 〔ポリ
オキシエチレンひまし油、竹本油脂（株）製〕１．０部
およびブチルジグリコール０．４部を加えて充分混合し
たのち、イソプロパノール１０部、ブチルヒドロキシト
ルエン０．０５部を加えて溶解し、常水５８．３５部を
加えて水性液剤を得た。
【００３１】実施例５ レスメトリン０．１部にニューカルゲンＣＰ１５−１５
０R 〔実施例１参照〕０．４部およびメチルジグリコー
ル０．５部を加えて充分混合したのち、エチレングリコ
ール５部、リン酸０．０５部を加えて溶解し、常水９
３．９５部を加えて水性液剤を得た。
【００３２】実施例６ レスメトリン０．２部にソルポールＴ−１５R 〔ポリオ
キシエチレンスチリルフェニルエーテル、東邦化学
（株）製〕０．６部およびメチルジグリコール０．５部
を加えて充分混合したのち、イソプロパノール１５部、
イソブチルアジピン酸０．０５部を加えて溶解し、常水
８３．６５部を加えて水性液剤を得た。
【００３３】実施例７ ピレトリン０．２部にソルポール３６８８R 〔実施例２
参照〕０．６部およびメチルジグリコール０．６部を加
えて充分混合したのち、エチレングリコール１０部、リ
ン酸０．１部を加えて溶解し、常水８８．５部を加えて
水性液剤を得た。
【００３４】実施例８ ピレトリン０．４部にニューカルゲンＤ−２３０R 〔ポ
リオキシエチレンひまし油、竹本油脂（株）製〕１．０
部およびメチルジグリコール０．６部を加えて充分混合
したのち、イソプロパノール１０部、ジイソブチルアジ
ピン酸０．２部を加えて溶解し、常水８７．８部を加え
て水性液剤を得た。
【００３５】実施例９ スミチオンR ０．１部にニューカルゲンＤ−２３０
R 〔実施例４参照〕０．４部およびブチルジグリコール
０．４部を加えて充分混合したのち、エチレングリコー
ル４．０部、イソブチルアジピン酸０．０４部を加えて
溶解し、常水９５．０６部を加えて水性液剤を得た。
【００３６】実施例１０ スミチオンR ０．２部にサニマルＥＦＰR 〔実施例３参
照〕およびブチルジグリコール２部を加えて充分混合し
たのち、イソプロパノール５部、イソブチルアジピン酸
０．４部を加えて溶解し、常水９１．６部を加えて水性
液剤を得た。
【００３７】実施例１１ スミチオンR １部にニューカルゲンＣＰ１５−１５０R
〔実施例１参照〕２部およびブチルジグリコール４部を
加えて充分混合したのち、エチレングリコール５部、イ
ソブチルアジピン酸０．５部を加えて溶解し、常水８
７．５部を加えて水性液剤を得た。
【００３８】実施例１２ スミチオンR １０部にサニマルＥＦＴ−３R 〔実施例８
参照〕１５部およびブチルジグリコール８部を加えて充
分混合したのち、エチレングリコール５部、イソブチル
アジピン酸１部を加えて溶解し、常水６１部を加えて水
性液剤を得た。
【００３９】実施例１３ スミチオンR ２０部にニューカルゲンＤ−２３０R 〔実
施例４参照〕２０部およびブチルジグリコール１０部を
加えて充分混合したのち、エチレングリコール５部、イ
ソブチルアジピン酸２部を加えて溶解し、常水４３部を
加えて水性液剤を得た。なお、実施例１１〜１３の製品
は原液微量散布、液剤少量散布用として供試した。 参考例１ スミチオンR ０．１部にニューコール５６２R 〔ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル、日本乳化剤
（株）製〕０．５部およびエチレングリコールモノメチ
ルエーテル０．５部を加えて充分混合したのち、エチレ
ングリコール５部を加えて溶解し、常水９３．９部を加
えて水性液剤を得た。
【００４１】参考例２ マラソン０．２部にペネロール７１１R 〔ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル、松本油脂（株）
製〕０．４部およびジエチレングリコール０．５部を加
えて充分混合したのち、イソプロパノール７部を加えて
溶解し、常水９１．９部を加えて水性液剤を得た。
【００４２】参考例３ スミチオンR ０．２部にニューカルゲンＤＰ−７０５R
〔ポリオキシアルキレンエーテル、竹本油脂（株）製〕
０．８部およびジメチルトリグリコール１部を加えて充
分混合したのち、エチレングリコール５部を加えて溶解
し、常水９３部を加えて水性液剤を得た。
【００４３】参考例４ レスメトリン０．２部にニューコール５６８R 〔ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル、日本乳化剤
（株）製〕０．８部およびメチルジグリコール１部を加
えて充分混合し、イソプロパノール５部を加えて溶解
し、常水９３部を加えて水性液剤を得た。
【００４４】参考例５ スミチオンR ０．４部にノイゲンＥＡ８０R 〔ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル、第一工業製薬
（株）製〕０．４部およびジエチルグリコール２部を加
えて充分混合したのち、エチレングリコール２部を加え
て溶解し、常水９０．２部を加えて水性液剤を得た。
【００４５】試験例１ 前記実施例及び参考例で得られた製剤を常温で１ケ月、
６ケ月、１年保存後の薬剤成分量を分析し、保存前の成
分量に対する残存量を分析し、保存前の成分量に対する
残存量を百分率（残存率）で求め、薬剤成分の安定性を
調べ表１に示した。
【００４６】
【表１】
【００４７】表１の結果に見る通り実施例１〜１０の薬
剤成分は常温１年保存後も安定性は良好であった。これ
に対して、参考例１〜５の薬剤成分は分解が著しく安定
性が極端に低下していた。
【００４８】試験例２ つばきのチャドクガ３冷幼虫に対して、実施例及び参考
例の薬剤を専用ハンドスプレーで１区１枝２反復で均一
に散布し、散布後の生存虫数を１時間後と１８時間後で
調査し、生存虫率を求めた。薬害についても同樹種で調
査し、表２の結果を得た。
【００４９】
【表２】
【００５０】表２の結果から明らかな通り実施例の製品
はいずれも顕著な薬効が認められたが、参考例１〜５の
製品は効果が弱くよい結果とはいい難い。また、実施例
の製品はいずれも薬害は認められず、参考例ではすべて
薬害が発生した。
【００５１】
【発明の効果】本発明の水性殺虫製剤は害虫もしくはそ
れを防除すべき植物等の対象にそのまま散布できて、し
かも高い殺虫効果が得られるばかりでなく、毒性極めて
少なく安全であり、かつ植物に対して薬害を与えること
も無い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 57/00 Ｂ 9159−4Ｈ 57/14 Ｅ 9159−4Ｈ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 殺虫成分０．０１〜２０重量％および界
    面活性剤少なくとも０．０３重量％を含有してなる水性
    殺虫製剤。
  2. 【請求項２】 界面活性剤が非イオン界面活性剤および
    ／または陰イオン界面活性剤である請求項１記載の製
    剤。
  3. 【請求項３】 界面活性剤として非イオン界面活性剤１
    重量部に対して陰イオン界面活性剤が０．０５〜１重量
    ％含有される請求項１または２記載の製剤。
  4. 【請求項４】 殺虫成分０．０１〜２０重量％、界面活
    性剤少なくとも０．０３重量％および殺虫成分の安定剤
    ０．０１〜１０重量％を含有してなる水性殺虫製剤。
  5. 【請求項５】 安定剤が多塩酸もしくはそのエステル、
    ブチルヒドロキシトルエンまたはエポキシ亜麻仁油であ
    る請求項４記載の製剤。
  6. 【請求項６】 多塩基酸がリン酸またはクエン酸であ
    り、多塩基酸のエステルがイソプロピルアシドフォスフ
    ェート、イソブチルアジピン酸、またはジオクチルアジ
    ピン酸である請求項５記載の製剤。
  7. 【請求項７】 殺虫成分が有機リン系もしくはカーバメ
    ート系化合物、合成ピレスロイド、天然ピレトリンまた
    は殺ダニもしくは殺線虫性化合物である請求項１または
    ４記載の製剤。
  8. 【請求項８】 殺虫成分がＭＥＰである請求項１、４ま
    たは７記載の製剤。
  9. 【請求項９】 多塩酸もしくはそのエステル、ブチルヒ
    ドロキシトルエンまたはエポキシ亜麻仁油よりなる水性
    製剤中の殺虫成分の安定剤。
  10. 【請求項１０】 多塩基酸がリン酸またはクエン酸であ
    り、多塩基酸のエステルがイソプロピルアシドフォスフ
    ェート、イソブチルアジピン酸、またはジオクチルアジ
    ピン酸である請求項９記載の安定剤。
JP5123530A 1993-04-26 1993-04-26 水性殺虫製剤 Pending JPH06305904A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5123530A JPH06305904A (ja) 1993-04-26 1993-04-26 水性殺虫製剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5123530A JPH06305904A (ja) 1993-04-26 1993-04-26 水性殺虫製剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06305904A true JPH06305904A (ja) 1994-11-01

Family

ID=14862897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5123530A Pending JPH06305904A (ja) 1993-04-26 1993-04-26 水性殺虫製剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH06305904A (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182308A (ja) * 1996-12-25 1998-07-07 Nippon Bayeragrochem Kk 安定化液体製剤及び安定化方法
US5942542A (en) * 1996-09-29 1999-08-24 Victorian Chemical International Pty Ltd. Insecticide adjuvants
AU722986B2 (en) * 1995-09-29 2000-08-17 Innovative Chemical Services Pty Ltd Insecticide adjuvants
JP2003221303A (ja) * 2001-12-19 2003-08-05 W Neudorff Gmbh Kg 農薬組成物
JP2011144141A (ja) * 2010-01-15 2011-07-28 Fumakilla Ltd 殺虫剤及び噴霧殺虫器
WO2013099713A1 (en) * 2011-12-28 2013-07-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP2018530602A (ja) * 2015-09-18 2018-10-18 広東省生物資源応用研究所Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ピレトリン高含有殺虫剤

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU722986B2 (en) * 1995-09-29 2000-08-17 Innovative Chemical Services Pty Ltd Insecticide adjuvants
EP0854674A4 (en) * 1995-09-29 2001-03-07 Victorian Chemical Internat Pt INSECTICIDE TOOLS
US5942542A (en) * 1996-09-29 1999-08-24 Victorian Chemical International Pty Ltd. Insecticide adjuvants
JPH10182308A (ja) * 1996-12-25 1998-07-07 Nippon Bayeragrochem Kk 安定化液体製剤及び安定化方法
JP2003221303A (ja) * 2001-12-19 2003-08-05 W Neudorff Gmbh Kg 農薬組成物
JP2011144141A (ja) * 2010-01-15 2011-07-28 Fumakilla Ltd 殺虫剤及び噴霧殺虫器
WO2013099713A1 (en) * 2011-12-28 2013-07-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP2013151493A (ja) * 2011-12-28 2013-08-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
CN104023537A (zh) * 2011-12-28 2014-09-03 住友化学株式会社 害虫防治组合物
US9192163B2 (en) 2011-12-28 2015-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP2018530602A (ja) * 2015-09-18 2018-10-18 広東省生物資源応用研究所Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ピレトリン高含有殺虫剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60117403T2 (de) Agrochemisches formulierungshilfsmittel und dessen verwendung
AU660918B2 (en) Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants
BR102015032979B1 (pt) composições fungicidas
US3894149A (en) Pesticidal Concentrates
JP2015508080A (ja) 乳化性濃厚調剤
EP0160182A2 (en) Insecticidal aqueous-based micro emulsion compositions
JP2861076B2 (ja) 殺虫性水性液剤
JP2015508081A (ja) 農薬乳化性濃厚調剤
JPH1045516A (ja) 除草剤組成物
JPH06305904A (ja) 水性殺虫製剤
US5234919A (en) Water soluble, highly active dimethoate formulations in an alcohol/ester solvent system
EP0645964B1 (en) Herbicidal composition
KR20100134075A (ko) 신규한 피리프록시펜 조성물
US12239131B2 (en) Plant growth regulator concentrate and use thereof
JPH11302116A (ja) 抑草型除草剤組成物
JP7538430B2 (ja) 農薬製剤
WO2006094371A2 (en) Carbosulfane-based pesticidal compositions, process for preparing same, process for controlling insects/mites/nematodes, and use of said compositions
JPH02202806A (ja) 殺虫、殺ダニ又は殺線虫方法及び殺虫、殺ダニ又は殺線虫剤組成物
EP1385375B8 (en) Insecticidal composition having improved storage stability
US5104873A (en) Pesticide composition
US20200275662A1 (en) Pesticidal composition comprising oxime carbamate and use thereof
JP3059471B2 (ja) 水性殺虫剤
US4285968A (en) Pesticidal concentrate with stabilizing agent
AU2002312741A1 (en) Insecticidal composition having improved storage stability
JPH06183919A (ja) 混合殺虫剤