JPH06312014A - ルアーコネクタ装置 - Google Patents
ルアーコネクタ装置Info
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- JPH06312014A JPH06312014A JP5125462A JP12546293A JPH06312014A JP H06312014 A JPH06312014 A JP H06312014A JP 5125462 A JP5125462 A JP 5125462A JP 12546293 A JP12546293 A JP 12546293A JP H06312014 A JPH06312014 A JP H06312014A
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- Japan
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- luer connector
- connectors
- lid
- female luer
- liquid circulation
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/14—Tube connectors; Tube couplings for connecting tubes having sealed ends
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- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
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- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 雌ルアーコネクタ２１の液体流通孔２９の前
端開口が蓋体２６により開閉自在とされ、蓋体２６は板
バネ２７により閉鎖方向に付勢されている。雄ルアーコ
ネクタ２２の挿入部４３には、液体流通孔４６が軸心方
向に貫通形成されると共に、円筒状のカバー部４４が外
嵌されて、カバー部４４内部が阻止体４５により密閉さ
れている。カバー部４４の前端部はシール体５２とされ
ている。両ルアーコネクタ２１，２２の接続時には、雌
ルアーコネクタ２１が雄ルアーコネクタ２２のカバー部
４４内に挿入されて、蓋体２６が開放されると共に、阻
止体４５が破断又は剥離されて、挿入部４３が液体流通
孔２９に分離可能にテーパー結合される。シール体５２
の内周面は雌ルアーコネクタ２１の外周面に密着して、
カバー部４４内部を密閉する。 【効果】 液体流通孔２９、４６に細菌が侵入する惧れ
がない。
端開口が蓋体２６により開閉自在とされ、蓋体２６は板
バネ２７により閉鎖方向に付勢されている。雄ルアーコ
ネクタ２２の挿入部４３には、液体流通孔４６が軸心方
向に貫通形成されると共に、円筒状のカバー部４４が外
嵌されて、カバー部４４内部が阻止体４５により密閉さ
れている。カバー部４４の前端部はシール体５２とされ
ている。両ルアーコネクタ２１，２２の接続時には、雌
ルアーコネクタ２１が雄ルアーコネクタ２２のカバー部
４４内に挿入されて、蓋体２６が開放されると共に、阻
止体４５が破断又は剥離されて、挿入部４３が液体流通
孔２９に分離可能にテーパー結合される。シール体５２
の内周面は雌ルアーコネクタ２１の外周面に密着して、
カバー部４４内部を密閉する。 【効果】 液体流通孔２９、４６に細菌が侵入する惧れ
がない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ルアーコネクタ装置に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】尿毒症治療のための透析療法の一種とし
て、持続性可動性腹膜透析（Continuous Ambulatory Pe
ritoneal Dialysis 、以下、ＣＡＰＤと略す。）があ
る。この透析では、患者の腹腔内に、カテーテルを留置
し、このカテーテルに、接続チューブとＣＡＰＤ用セッ
トを介して、ＣＡＰＤ液バッグを接続する。そして、Ｃ
ＡＰＤ液バッグからＣＡＰＤ液を患者の腹腔内に注入
し、４〜８時間停留させた後、ＣＡＰＤ用セットの排液
用バッグに排出させる。ところで、接続チューブをＣＡ
ＰＤ用セットに分離可能に接続する際には、図７及び図
８に示すようなルアーコネクタ装置が使用される。
て、持続性可動性腹膜透析（Continuous Ambulatory Pe
ritoneal Dialysis 、以下、ＣＡＰＤと略す。）があ
る。この透析では、患者の腹腔内に、カテーテルを留置
し、このカテーテルに、接続チューブとＣＡＰＤ用セッ
トを介して、ＣＡＰＤ液バッグを接続する。そして、Ｃ
ＡＰＤ液バッグからＣＡＰＤ液を患者の腹腔内に注入
し、４〜８時間停留させた後、ＣＡＰＤ用セットの排液
用バッグに排出させる。ところで、接続チューブをＣＡ
ＰＤ用セットに分離可能に接続する際には、図７及び図
８に示すようなルアーコネクタ装置が使用される。
【０００３】このルアーコネクタ装置は、雌ルアーコネ
クタ６０と雄ルアーコネクタ６１とから構成されると共
に、両ルアーコネクタ６０，６１には、液体流通孔６
２，６３が軸心方向に貫通形成されている。雌ルアーコ
ネクタ６０の液体流通孔６２は、接続チューブ６４を介
して、カテーテルに接続されると共に、液体流通孔６２
の前部は、軸心方向後方に向かってテーパー状に形成さ
れたテーパー孔６５とされている。雄ルアーコネクタ６
１の液体流通孔６３は、ＣＡＰＤ用セットの接続チュー
ブ６６に接続され、更に、雄ルアーコネクタ６１の前部
は、軸心方向前方に向かってテーパー状に形成された挿
入部６７とされている。
クタ６０と雄ルアーコネクタ６１とから構成されると共
に、両ルアーコネクタ６０，６１には、液体流通孔６
２，６３が軸心方向に貫通形成されている。雌ルアーコ
ネクタ６０の液体流通孔６２は、接続チューブ６４を介
して、カテーテルに接続されると共に、液体流通孔６２
の前部は、軸心方向後方に向かってテーパー状に形成さ
れたテーパー孔６５とされている。雄ルアーコネクタ６
１の液体流通孔６３は、ＣＡＰＤ用セットの接続チュー
ブ６６に接続され、更に、雄ルアーコネクタ６１の前部
は、軸心方向前方に向かってテーパー状に形成された挿
入部６７とされている。
【０００４】そして、両ルアーコネクタ６０，６１の接
続時には、挿入部６７がテーパー孔６５にテーパー結合
される。ところで、通常、ＣＡＰＤは患者自身が家庭や
職場で行うと共に、頻繁（１日に４回程度）に行うもの
であるため、患者が両ルアーコネクタ６０，６１の接続
・分離を行う際に、ルアーコネクタ６０，６１の液体流
通孔６２，６３から細菌が侵入して、患者が腹膜炎に罹
患する危険性が高い。
続時には、挿入部６７がテーパー孔６５にテーパー結合
される。ところで、通常、ＣＡＰＤは患者自身が家庭や
職場で行うと共に、頻繁（１日に４回程度）に行うもの
であるため、患者が両ルアーコネクタ６０，６１の接続
・分離を行う際に、ルアーコネクタ６０，６１の液体流
通孔６２，６３から細菌が侵入して、患者が腹膜炎に罹
患する危険性が高い。
【０００５】ルアーコネクタ６０，６１からの細菌の侵
入経路としては、（イ） 雌ルアーコネクタ６０の前端
部や雄ルアーコネクタ６１の挿入部６７に手の指が接触
して、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，６
３に細菌が侵入する場合と、（ロ） 大気中に浮遊して
いる細菌が、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６
２，６３に侵入する場合と、（ハ） 細菌を含む唾液等
の液体がルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，
６３に侵入する場合等が考えられる。
入経路としては、（イ） 雌ルアーコネクタ６０の前端
部や雄ルアーコネクタ６１の挿入部６７に手の指が接触
して、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，６
３に細菌が侵入する場合と、（ロ） 大気中に浮遊して
いる細菌が、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６
２，６３に侵入する場合と、（ハ） 細菌を含む唾液等
の液体がルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，
６３に侵入する場合等が考えられる。
【０００６】上記従来においては、ルアーコネクタ６
０，６１の液体流通孔６２，６３に侵入した細菌による
腹膜炎を防止するために、ルアーコネクタ６０，６１を
殺菌処理した後に、ＣＡＰＤ液を患者の腹腔内に注入す
る方法が採用されていた。上記殺菌処理の方法として
は、従来、主に、（１） 雌ルアーコネクタ６０の前端
部、雄ルアーコネクタ６１の挿入部６７及びその周辺部
を消毒液で殺菌処理する方法と、（２） ルアーコネク
タ６０，６１を加熱殺菌処理する方法と、（３） ルア
ーコネクタ６０，６１を紫外線の照射により殺菌処理す
る方法等が採用されてきた。
０，６１の液体流通孔６２，６３に侵入した細菌による
腹膜炎を防止するために、ルアーコネクタ６０，６１を
殺菌処理した後に、ＣＡＰＤ液を患者の腹腔内に注入す
る方法が採用されていた。上記殺菌処理の方法として
は、従来、主に、（１） 雌ルアーコネクタ６０の前端
部、雄ルアーコネクタ６１の挿入部６７及びその周辺部
を消毒液で殺菌処理する方法と、（２） ルアーコネク
タ６０，６１を加熱殺菌処理する方法と、（３） ルア
ーコネクタ６０，６１を紫外線の照射により殺菌処理す
る方法等が採用されてきた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】然しながら、上記従来
の殺菌処理方法には、下記のような問題点があった。即
ち、上記（１）の方法では、細菌がルアーコネクタ６
０，６１の液体流通孔６２，６３の奥まで侵入した場合
には、殺菌できないと共に、ＣＡＰＤ時には、毎回、微
量の消毒液がＣＡＰＤ液と共に患者の腹腔内に入る惧れ
が高いという難点があった。又、上記（２）の方法で
は、患者の腹腔からの排液やＣＡＰＤ液が加熱によって
炭化し、この炭化物がＣＡＰＤ液と共に患者の腹腔内に
入る惧れがあると共に、加熱殺菌時に、火傷の危険があ
るという問題があった。
の殺菌処理方法には、下記のような問題点があった。即
ち、上記（１）の方法では、細菌がルアーコネクタ６
０，６１の液体流通孔６２，６３の奥まで侵入した場合
には、殺菌できないと共に、ＣＡＰＤ時には、毎回、微
量の消毒液がＣＡＰＤ液と共に患者の腹腔内に入る惧れ
が高いという難点があった。又、上記（２）の方法で
は、患者の腹腔からの排液やＣＡＰＤ液が加熱によって
炭化し、この炭化物がＣＡＰＤ液と共に患者の腹腔内に
入る惧れがあると共に、加熱殺菌時に、火傷の危険があ
るという問題があった。
【０００８】更に、上記（３）の方法では、紫外線を照
射するための器具が必要であると共に、両ルアーコネク
タ６０，６１の接続時や分離時には、上記器具が必要で
あるため、器具を常に携帯しなければならないという制
限があった。又、上記（１）〜（３）の方法は、何れ
も、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，６３
に侵入した細菌を殺菌処理する方法であるため、死滅菌
が患者の腹腔内に入る惧れがあり、結果として、臨床使
用した場合に、患者が発熱する危険があった。本発明
は、上記問題を解決できるルアーコネクタ装置を提供す
ることを目的とする。
射するための器具が必要であると共に、両ルアーコネク
タ６０，６１の接続時や分離時には、上記器具が必要で
あるため、器具を常に携帯しなければならないという制
限があった。又、上記（１）〜（３）の方法は、何れ
も、ルアーコネクタ６０，６１の液体流通孔６２，６３
に侵入した細菌を殺菌処理する方法であるため、死滅菌
が患者の腹腔内に入る惧れがあり、結果として、臨床使
用した場合に、患者が発熱する危険があった。本発明
は、上記問題を解決できるルアーコネクタ装置を提供す
ることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の特徴とするところは、雌ルアーコネクタ
と、雄ルアーコネクタとから成り、両ルアーコネクタの
接続時に、雌ルアーコネクタの液体流通孔に、雄ルアー
コネクタの挿入部がテーパー結合されると共に、雌ルア
ーコネクタの液体流通孔と、挿入部に形成された液体流
通孔とを通って、液体が流通するルアーコネクタ装置に
おいて、雌ルアーコネクタが、液体流通孔の前端開口を
開閉し且つ閉鎖方向に付勢された蓋体を有し、雄ルアー
コネクタが、軸心方向前方にのみ開口する筒状とされ、
挿入部に外嵌されて、挿入部を内有し、両ルアーコネク
タの接続時に、内部に雌ルアーコネクタが挿入されると
共に、前端部が蓋体と当接して、蓋体を開放させるカバ
ー部と、カバー部の前部に備えられて、挿入部の軸心方
向前方に位置し、カバー部内への細菌の侵入を阻止する
と共に、両ルアーコネクタの接続時に、雌ルアーコネク
タにより破断又は剥離される阻止体とを有し、雌ルアー
コネクタとカバー部の前部の一方に、両ルアーコネクタ
の接続時に他方と密着してカバー部内をシールするシー
ル手段が備えられた点にある。
に、本発明の特徴とするところは、雌ルアーコネクタ
と、雄ルアーコネクタとから成り、両ルアーコネクタの
接続時に、雌ルアーコネクタの液体流通孔に、雄ルアー
コネクタの挿入部がテーパー結合されると共に、雌ルア
ーコネクタの液体流通孔と、挿入部に形成された液体流
通孔とを通って、液体が流通するルアーコネクタ装置に
おいて、雌ルアーコネクタが、液体流通孔の前端開口を
開閉し且つ閉鎖方向に付勢された蓋体を有し、雄ルアー
コネクタが、軸心方向前方にのみ開口する筒状とされ、
挿入部に外嵌されて、挿入部を内有し、両ルアーコネク
タの接続時に、内部に雌ルアーコネクタが挿入されると
共に、前端部が蓋体と当接して、蓋体を開放させるカバ
ー部と、カバー部の前部に備えられて、挿入部の軸心方
向前方に位置し、カバー部内への細菌の侵入を阻止する
と共に、両ルアーコネクタの接続時に、雌ルアーコネク
タにより破断又は剥離される阻止体とを有し、雌ルアー
コネクタとカバー部の前部の一方に、両ルアーコネクタ
の接続時に他方と密着してカバー部内をシールするシー
ル手段が備えられた点にある。
【００１０】
【作用】雌ルアーコネクタと雄ルアーコネクタの接続時
には、雌ルアーコネクタを雄ルアーコネクタのカバー部
内に挿入する。これにより、カバー部により、雌ルアー
コネクタの蓋体が開放させられると共に、雌ルアーコネ
クタにより、カバー部の前部に備えられた阻止体が破断
又は剥離される。そして、更に、雌ルアーコネクタを雄
ルアーコネクタのカバー部内に挿入していくと、雄ルア
ーコネクタの挿入部が、雌ルアーコネクタの液体流通孔
にテーパー結合され、両ルアーコネクタの液体流通孔が
連通する。
には、雌ルアーコネクタを雄ルアーコネクタのカバー部
内に挿入する。これにより、カバー部により、雌ルアー
コネクタの蓋体が開放させられると共に、雌ルアーコネ
クタにより、カバー部の前部に備えられた阻止体が破断
又は剥離される。そして、更に、雌ルアーコネクタを雄
ルアーコネクタのカバー部内に挿入していくと、雄ルア
ーコネクタの挿入部が、雌ルアーコネクタの液体流通孔
にテーパー結合され、両ルアーコネクタの液体流通孔が
連通する。
【００１１】上記接続時には、シール手段により、雌ル
アーコネクタの外周面とカバー部の前部の内周面とが密
着して、カバー部内が密閉される。両ルアーコネクタの
分離時には、雌ルアーコネクタを雄ルアーコネクタのカ
バー部内から引き抜く。この際、雌ルアーコネクタで
は、蓋体により、液体流通孔の前端開口が閉鎖される。
アーコネクタの外周面とカバー部の前部の内周面とが密
着して、カバー部内が密閉される。両ルアーコネクタの
分離時には、雌ルアーコネクタを雄ルアーコネクタのカ
バー部内から引き抜く。この際、雌ルアーコネクタで
は、蓋体により、液体流通孔の前端開口が閉鎖される。
【００１２】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図１〜図６の図面
に後づき説明すると、図１は、ＣＡＰＤ用器具及びＣＡ
ＰＤ液バッグ１４を示し、ＣＡＰＤ用器具は、カテーテ
ル１と、接続チューブ２と、ＣＡＰＤ用セット３等から
構成されている。カテーテル１は患者の腹腔内に留置さ
れるもので、このカテーテル１に、接続・分離自在な一
対のアダプタ５，６を介して、接続チューブ２が接続さ
れている。接続チューブ２は、液体の通過量を調節する
調節弁７を有する。
に後づき説明すると、図１は、ＣＡＰＤ用器具及びＣＡ
ＰＤ液バッグ１４を示し、ＣＡＰＤ用器具は、カテーテ
ル１と、接続チューブ２と、ＣＡＰＤ用セット３等から
構成されている。カテーテル１は患者の腹腔内に留置さ
れるもので、このカテーテル１に、接続・分離自在な一
対のアダプタ５，６を介して、接続チューブ２が接続さ
れている。接続チューブ２は、液体の通過量を調節する
調節弁７を有する。
【００１３】ＣＡＰＤ用セット３は、ルアーコネクタ装
置９を介して、接続チューブ２に、接続・分離自在とさ
れている。ＣＡＰＤ用セット３は、ディスポーザブルタ
イプとされており、Ｙ字形の分岐具１０と、分岐具１０
の３個の接続部に接続された３本の接続チューブ１１〜
１３と、排液用バッグ１５等から成る。接続チューブ１
２，１３には、開閉弁１６，１７が備えられ、接続チュ
ーブ１３には排液用バッグ１５が接続されている。又、
接続チューブ１２には、ＣＡＰＤ液バッグ１４が、一対
の接続体１８，１９を介して、接続されている。
置９を介して、接続チューブ２に、接続・分離自在とさ
れている。ＣＡＰＤ用セット３は、ディスポーザブルタ
イプとされており、Ｙ字形の分岐具１０と、分岐具１０
の３個の接続部に接続された３本の接続チューブ１１〜
１３と、排液用バッグ１５等から成る。接続チューブ１
２，１３には、開閉弁１６，１７が備えられ、接続チュ
ーブ１３には排液用バッグ１５が接続されている。又、
接続チューブ１２には、ＣＡＰＤ液バッグ１４が、一対
の接続体１８，１９を介して、接続されている。
【００１４】ルアーコネクタ装置９は、雌ルアーコネク
タ２１と雄ルアーコネクタ２２とから成る。図２、図４
〜図６で示すように、雌ルアーコネクタ２１は、本体２
４と、接続部２５と、蓋体２６と、板バネ２７と、止め
ピン２８等から構成されている。本体２４及び接続部２
５の断面は円形とされている。
タ２１と雄ルアーコネクタ２２とから成る。図２、図４
〜図６で示すように、雌ルアーコネクタ２１は、本体２
４と、接続部２５と、蓋体２６と、板バネ２７と、止め
ピン２８等から構成されている。本体２４及び接続部２
５の断面は円形とされている。
【００１５】本体２４の前端部の上部には、凹部３１が
形成されると共に、本体２４の前端部は、軸心方向に対
して、４５度の角度で斜めに切断されている。本体２４
の液体流通孔２９の前部には、軸心方向後方に向かって
テーパー状とされたテーパー孔３２が形成されている。
接続部２５は、本体２４の後端部から軸心方向後方に一
体的に突設されると共に、本体２４よりも小径とされ、
接続チューブ２が外嵌固定されている。そして、本体２
４及び接続部２５の軸心部には、液体流通孔２９が軸心
方向に貫通形成されている。
形成されると共に、本体２４の前端部は、軸心方向に対
して、４５度の角度で斜めに切断されている。本体２４
の液体流通孔２９の前部には、軸心方向後方に向かって
テーパー状とされたテーパー孔３２が形成されている。
接続部２５は、本体２４の後端部から軸心方向後方に一
体的に突設されると共に、本体２４よりも小径とされ、
接続チューブ２が外嵌固定されている。そして、本体２
４及び接続部２５の軸心部には、液体流通孔２９が軸心
方向に貫通形成されている。
【００１６】蓋体２６は、本体２４の前端部の上部に止
めピン２８により上下方向に回動自在に備えられてい
る。蓋体２６は、下部が、液体流通孔２９を開閉する蓋
部３５とされ、上部が、本体２４よりも上方に突出する
操作部３６とされている。板バネ２７は、長板部３８と
短板部３９とに２つ折りされており、その長板部３８が
本体２４の凹部３１内に配設されて、本体２４に軸心方
向に挿入されると共に、短板部３９が蓋体２６の操作部
３６の後面に当接して、蓋体２６を閉鎖方向に付勢して
いる。
めピン２８により上下方向に回動自在に備えられてい
る。蓋体２６は、下部が、液体流通孔２９を開閉する蓋
部３５とされ、上部が、本体２４よりも上方に突出する
操作部３６とされている。板バネ２７は、長板部３８と
短板部３９とに２つ折りされており、その長板部３８が
本体２４の凹部３１内に配設されて、本体２４に軸心方
向に挿入されると共に、短板部３９が蓋体２６の操作部
３６の後面に当接して、蓋体２６を閉鎖方向に付勢して
いる。
【００１７】図３〜図６で示すように、雄ルアーコネク
タ２２は、雌ルアーコネクタ２１に、分離可能に接続さ
れるもので、本体４１と、接続部４２と、挿入部４３
と、カバー部４４と、阻止体４５等から成り、これらの
断面は円形とされている。接続部４２は本体４１の後端
部から軸心方向後方に一体に突設されると共に、本体４
１よりも小径とされて、接続チューブ１１が外嵌固定さ
れている。
タ２２は、雌ルアーコネクタ２１に、分離可能に接続さ
れるもので、本体４１と、接続部４２と、挿入部４３
と、カバー部４４と、阻止体４５等から成り、これらの
断面は円形とされている。接続部４２は本体４１の後端
部から軸心方向後方に一体に突設されると共に、本体４
１よりも小径とされて、接続チューブ１１が外嵌固定さ
れている。
【００１８】挿入部４３は、本体４１の前端部の軸心部
分から軸心方向前方に一体に突設されている。挿入部４
３は、軸心方向に関して一定径とされた後部側の一定径
部４７と、一定径部４７から段付き状として軸心方向前
方に向かってテーパー状に突設されたテーパー部４８と
から成る。テーパー部４８は、雌ルアーコネクタ２１の
テーパー孔３２に、分離可能にテーパー結合される。そ
して、本体４１、接続部４２及び挿入部４３の軸心部に
は、液体流通孔４６が軸心方向に貫通形成されている。
分から軸心方向前方に一体に突設されている。挿入部４
３は、軸心方向に関して一定径とされた後部側の一定径
部４７と、一定径部４７から段付き状として軸心方向前
方に向かってテーパー状に突設されたテーパー部４８と
から成る。テーパー部４８は、雌ルアーコネクタ２１の
テーパー孔３２に、分離可能にテーパー結合される。そ
して、本体４１、接続部４２及び挿入部４３の軸心部に
は、液体流通孔４６が軸心方向に貫通形成されている。
【００１９】カバー部４４は、前方にのみ開口する円筒
状とされ、本体４１の前端部の外周部から軸心方向前方
に突設されて、挿入部４３に外嵌されると共に、挿入部
４３よりも軸心方向前方に突出して、挿入部４３を内有
し、挿入部４３をカバーする。カバー部４４は、本体４
１に一体形成された一体部５０と、一体部５０の前端部
に外嵌固定された装着台５１と、装着台５１の前端部に
外嵌固定されたシール体５２とから成る。カバー部４４
内には、雌ルアーコネクタ２１が挿入されるため、一体
部５０及び装着台５１の内径は、雌ルアーコネクタ２１
の本体４１の外径と同一又は上記外径よりも大とされて
いる。然し、シール体５２の内径は、本体４１の外径よ
りも小とされており、両ルアーコネクタ２１，２２の接
続時に、内周面が本体４１の外周面と密着して、カバー
部４４内部を密閉状とする。シール体５２は、天然ゴ
ム、ＳＢＲ、シリコン、軟質ポリ塩化ビニル等から構成
されている。
状とされ、本体４１の前端部の外周部から軸心方向前方
に突設されて、挿入部４３に外嵌されると共に、挿入部
４３よりも軸心方向前方に突出して、挿入部４３を内有
し、挿入部４３をカバーする。カバー部４４は、本体４
１に一体形成された一体部５０と、一体部５０の前端部
に外嵌固定された装着台５１と、装着台５１の前端部に
外嵌固定されたシール体５２とから成る。カバー部４４
内には、雌ルアーコネクタ２１が挿入されるため、一体
部５０及び装着台５１の内径は、雌ルアーコネクタ２１
の本体４１の外径と同一又は上記外径よりも大とされて
いる。然し、シール体５２の内径は、本体４１の外径よ
りも小とされており、両ルアーコネクタ２１，２２の接
続時に、内周面が本体４１の外周面と密着して、カバー
部４４内部を密閉状とする。シール体５２は、天然ゴ
ム、ＳＢＲ、シリコン、軟質ポリ塩化ビニル等から構成
されている。
【００２０】阻止体４５は、挿入部４３の軸心方向前方
に位置して、カバー部４４の一体部５０内部への細菌の
侵入を阻止するもので、一体部５０とシール体５２間に
介装されている。阻止体４５としては、軟質の樹脂、例
えば、ポリエチレン、ナイロン、塩化ビニル等のフィル
ムが使用されて、一体部５０内部が密閉状とされるが、
阻止体４５としては上記フィルムだけでなく、除菌効果
のあるフィルター等が使用されることもある。尚、雌ル
アーコネクタ２１と、雄ルアーコネクタ２２のシール体
５２及び阻止体４５を除く部分の材質は、硬質の樹脂と
されて、例えば、ポリカーボネート、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン、ポリ
エチレン、ポリ塩化ビニル等が使用される。尚、板バネ
２７、止めピン２８は、必ずしも、樹脂である必要はな
く、金属を用いる場合もある。
に位置して、カバー部４４の一体部５０内部への細菌の
侵入を阻止するもので、一体部５０とシール体５２間に
介装されている。阻止体４５としては、軟質の樹脂、例
えば、ポリエチレン、ナイロン、塩化ビニル等のフィル
ムが使用されて、一体部５０内部が密閉状とされるが、
阻止体４５としては上記フィルムだけでなく、除菌効果
のあるフィルター等が使用されることもある。尚、雌ル
アーコネクタ２１と、雄ルアーコネクタ２２のシール体
５２及び阻止体４５を除く部分の材質は、硬質の樹脂と
されて、例えば、ポリカーボネート、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン、ポリ
エチレン、ポリ塩化ビニル等が使用される。尚、板バネ
２７、止めピン２８は、必ずしも、樹脂である必要はな
く、金属を用いる場合もある。
【００２１】上記のように構成した実施例によれば、通
常、カテーテル１には、アダプタ５，６を介して、接続
チューブ２が接続されている。そして、図２に示すよう
に、雌ルアーコネクタ２１では、板バネ２７により、蓋
体２６は閉鎖位置に維持されている。透析時には、両開
閉弁１６，１７を閉鎖した状態で、両接続体１８，１９
を接続した後、雌ルアーコネクタ２１と雄ルアーコネク
タ２２を接続する。この際には、両ルアーコネクタ２
１，２２の先端部は図４に示すような状態にあるが、こ
の状態から、図５に示すように、雌ルアーコネクタ２１
を、前端部から雄ルアーコネクタ２２のカバー部４４内
に挿入していく。
常、カテーテル１には、アダプタ５，６を介して、接続
チューブ２が接続されている。そして、図２に示すよう
に、雌ルアーコネクタ２１では、板バネ２７により、蓋
体２６は閉鎖位置に維持されている。透析時には、両開
閉弁１６，１７を閉鎖した状態で、両接続体１８，１９
を接続した後、雌ルアーコネクタ２１と雄ルアーコネク
タ２２を接続する。この際には、両ルアーコネクタ２
１，２２の先端部は図４に示すような状態にあるが、こ
の状態から、図５に示すように、雌ルアーコネクタ２１
を、前端部から雄ルアーコネクタ２２のカバー部４４内
に挿入していく。
【００２２】この挿入により、雄ルアーコネクタ２２の
シール体５２が、蓋体２６の操作部３６を押圧して、蓋
体２６を板バネ２７に抗して開放操作し、又、雌ルアー
コネクタ２１により、阻止体４５が破断又は剥離され
る。そして、更に、雌ルアーコネクタ２１を雄ルアーコ
ネクタ２２のカバー部４４内に挿入していくと、図６に
示すように、雌ルアーコネクタ２１のテーパー孔３２に
雄ルアーコネクタ２２のテーパー部４８がテーパー結合
されて、両ルアーコネクタ２１，２２が接続され、両ル
アーコネクタ２１，２２の液体流通孔２９，４６を介し
て、両接続チューブ２，１１は連通する。
シール体５２が、蓋体２６の操作部３６を押圧して、蓋
体２６を板バネ２７に抗して開放操作し、又、雌ルアー
コネクタ２１により、阻止体４５が破断又は剥離され
る。そして、更に、雌ルアーコネクタ２１を雄ルアーコ
ネクタ２２のカバー部４４内に挿入していくと、図６に
示すように、雌ルアーコネクタ２１のテーパー孔３２に
雄ルアーコネクタ２２のテーパー部４８がテーパー結合
されて、両ルアーコネクタ２１，２２が接続され、両ル
アーコネクタ２１，２２の液体流通孔２９，４６を介し
て、両接続チューブ２，１１は連通する。
【００２３】上記両ルアーコネクタ２１，２２の接続時
には、蓋体２６の蓋部３５は、雄ルアーコネクタ２２の
挿入部４３とカバー部４４間に位置し、蓋体２６の操作
部３６は、雌ルアーコネクタ２１の本体２４とカバー部
４４間に位置する。又、阻止体４５は、雄ルアーコネク
タ２２のカバー部４４の内周面に付着した状態である。
尚、図６では、便宜的に、阻止体４５における破断され
た中央部を省略している。更に、雄ルアーコネクタ２２
のシール体５２の内周面は、雌ルアーコネクタ２１の本
体４１の外周面に密着して、カバー部４４内を密閉状と
している。
には、蓋体２６の蓋部３５は、雄ルアーコネクタ２２の
挿入部４３とカバー部４４間に位置し、蓋体２６の操作
部３６は、雌ルアーコネクタ２１の本体２４とカバー部
４４間に位置する。又、阻止体４５は、雄ルアーコネク
タ２２のカバー部４４の内周面に付着した状態である。
尚、図６では、便宜的に、阻止体４５における破断され
た中央部を省略している。更に、雄ルアーコネクタ２２
のシール体５２の内周面は、雌ルアーコネクタ２１の本
体４１の外周面に密着して、カバー部４４内を密閉状と
している。
【００２４】上記状態で、開閉弁１６を開放する。これ
により、ＣＡＰＤ液バッグ１４から、接続体１８，１
９、接続チューブ１２、開閉弁１６、分岐具１０、接続
チューブ１１、ルアーコネクタ装置９、接続チューブ
２、アダプタ５，６、カテーテル１を介して、患者の腹
腔内に、ＣＡＰＤ液が注入される。ＣＡＰＤ液を患者の
腹腔内に４〜８時間停留させた後、開閉弁１６を閉鎖
し、開閉弁１７を開放する。これにより、患者の腹腔内
から、カテーテル１、アダプタ５，６、接続チューブ
２、ルアーコネクタ装置９、接続チューブ１１、分岐具
１０、接続チューブ１３、開閉弁１７を介して、排液用
バッグ１５に、排液される。
により、ＣＡＰＤ液バッグ１４から、接続体１８，１
９、接続チューブ１２、開閉弁１６、分岐具１０、接続
チューブ１１、ルアーコネクタ装置９、接続チューブ
２、アダプタ５，６、カテーテル１を介して、患者の腹
腔内に、ＣＡＰＤ液が注入される。ＣＡＰＤ液を患者の
腹腔内に４〜８時間停留させた後、開閉弁１６を閉鎖
し、開閉弁１７を開放する。これにより、患者の腹腔内
から、カテーテル１、アダプタ５，６、接続チューブ
２、ルアーコネクタ装置９、接続チューブ１１、分岐具
１０、接続チューブ１３、開閉弁１７を介して、排液用
バッグ１５に、排液される。
【００２５】排液が終了すれば、調節弁７及び開閉弁１
７を閉鎖した後、雌ルアーコネクタ２１を雄ルアーコネ
クタ２２から回転させながら引き抜いて、分離する。こ
の際、蓋体２６は、板バネ２７により、閉鎖位置に復帰
して、雌ルアーコネクタ２１の液体流通孔２９を閉鎖す
る。上記のようにして、ＣＡＰＤが終了すれば、ＣＡＰ
Ｄ用セット３を廃棄する。
７を閉鎖した後、雌ルアーコネクタ２１を雄ルアーコネ
クタ２２から回転させながら引き抜いて、分離する。こ
の際、蓋体２６は、板バネ２７により、閉鎖位置に復帰
して、雌ルアーコネクタ２１の液体流通孔２９を閉鎖す
る。上記のようにして、ＣＡＰＤが終了すれば、ＣＡＰ
Ｄ用セット３を廃棄する。
【００２６】上記実施例によれば、両ルアーコネクタ２
１，２２の接続前は、雌ルアーコネクタ２１では、液体
流通孔２９の前端開口が蓋体２６により閉鎖されると共
に、雄ルアーコネクタ２２では、阻止体４５により、カ
バー部４４の一体部５０の内部が密閉されているので、
両ルアーコネクタ２１，２２の液体流通孔２９，４６及
び一体部５０内部に細菌が侵入する惧れはない。又、両
ルアーコネクタ２１，２２の接続時には、雄ルアーコネ
クタ２２のシール体５２の内周面が雌ルアーコネクタ２
１の本体４１の外周面に密着するので、両ルアーコネク
タ２１，２２の液体流通孔２９，４６の接続部分を内有
するカバー部４４内に細菌が侵入する惧れはない。
１，２２の接続前は、雌ルアーコネクタ２１では、液体
流通孔２９の前端開口が蓋体２６により閉鎖されると共
に、雄ルアーコネクタ２２では、阻止体４５により、カ
バー部４４の一体部５０の内部が密閉されているので、
両ルアーコネクタ２１，２２の液体流通孔２９，４６及
び一体部５０内部に細菌が侵入する惧れはない。又、両
ルアーコネクタ２１，２２の接続時には、雄ルアーコネ
クタ２２のシール体５２の内周面が雌ルアーコネクタ２
１の本体４１の外周面に密着するので、両ルアーコネク
タ２１，２２の液体流通孔２９，４６の接続部分を内有
するカバー部４４内に細菌が侵入する惧れはない。
【００２７】更に、両ルアーコネクタ２１，２２を分離
した際には、雌ルアーコネクタ２１では、液体流通孔２
９が蓋体２６により閉鎖されるので、液体流通孔２９に
細菌が侵入する惧れはないと共に、雄ルアーコネクタ２
２を含むＣＡＰＤ用セット３は廃棄されるので、何ら問
題はない。上記のように、両ルアーコネクタ２１，２２
では、液体流通孔２９，４６に細菌が侵入する惧れがな
いので、消毒液による殺菌処理、加熱殺菌処理、紫外線
の照射による殺菌処理が不要である。従って、殺菌処理
時に火傷したりする惧れがないと共に、殺菌処理用の器
具を常時携帯する必要もない。又、ＣＡＰＤ時に、消毒
液、ＣＡＰＤ液の炭化物等が患者の腹腔内に入る惧れが
ないと共に、殺菌処理する必要がないので、死滅菌が患
者の腹腔内に入る惧れもなく、それ故、臨床使用した場
合でも、患者が発熱する惧れもない。
した際には、雌ルアーコネクタ２１では、液体流通孔２
９が蓋体２６により閉鎖されるので、液体流通孔２９に
細菌が侵入する惧れはないと共に、雄ルアーコネクタ２
２を含むＣＡＰＤ用セット３は廃棄されるので、何ら問
題はない。上記のように、両ルアーコネクタ２１，２２
では、液体流通孔２９，４６に細菌が侵入する惧れがな
いので、消毒液による殺菌処理、加熱殺菌処理、紫外線
の照射による殺菌処理が不要である。従って、殺菌処理
時に火傷したりする惧れがないと共に、殺菌処理用の器
具を常時携帯する必要もない。又、ＣＡＰＤ時に、消毒
液、ＣＡＰＤ液の炭化物等が患者の腹腔内に入る惧れが
ないと共に、殺菌処理する必要がないので、死滅菌が患
者の腹腔内に入る惧れもなく、それ故、臨床使用した場
合でも、患者が発熱する惧れもない。
【００２８】次に、本発明の効果を確認するために、菌
遮断特性について、本発明例と従来例との比較試験を行
った。尚、本発明例としては、上記実施例のものを使用
し、又、従来例としては、図７及び図８に示すものを使
用した。尚、この試験時には、ＥＯＧ滅菌したルアーコ
ネクタ装置に、あらかじめＳＴ滅菌（高圧蒸気滅菌）し
た培地入りの容器をクリーンベンチ内で清潔に接続し、
以下の実験を行った。
遮断特性について、本発明例と従来例との比較試験を行
った。尚、本発明例としては、上記実施例のものを使用
し、又、従来例としては、図７及び図８に示すものを使
用した。尚、この試験時には、ＥＯＧ滅菌したルアーコ
ネクタ装置に、あらかじめＳＴ滅菌（高圧蒸気滅菌）し
た培地入りの容器をクリーンベンチ内で清潔に接続し、
以下の実験を行った。
【００２９】（試験例１）両ルアーコネクタの接続状態
での接触汚染試験 （Ａ） 両ルアーコネクタを接続した状態で、両ルアー
コネクタ外周に菌液（Bacillus Pumilus ATCC27142 3×
109 ）を塗布した。 （Ｂ） 次に、・両ルアーコネクタの液体流通孔に培地
を流通、・両ルアーコネクタ分離、・両ルアーコネクタ
接続の操作を３回繰り返した。その後、培地入り容器を
３７℃の温度条件下に置いて、培養（インキュベート）
を１週間行い、菌の検出の有無を確認した。
での接触汚染試験 （Ａ） 両ルアーコネクタを接続した状態で、両ルアー
コネクタ外周に菌液（Bacillus Pumilus ATCC27142 3×
109 ）を塗布した。 （Ｂ） 次に、・両ルアーコネクタの液体流通孔に培地
を流通、・両ルアーコネクタ分離、・両ルアーコネクタ
接続の操作を３回繰り返した。その後、培地入り容器を
３７℃の温度条件下に置いて、培養（インキュベート）
を１週間行い、菌の検出の有無を確認した。
【００３０】（試験例２）両ルアーコネクタの分離状態
での接触汚染試験 両ルアーコネクタを分離した状態で、両ルアーコネクタ
における、手の指が接触し得る部分に、菌液（Bacillus
Pumilus ATCC27142 3×109 ）を塗布した後、試験例１
の（Ｂ）と同様の試験を行った。 （試験例３）両ルアーコネクタの分離状態での菌液飛散
による汚染試験 両ルアーコネクタを分離した状態で、両ルアーコネクタ
の外部で、菌を含む液体が飛散した場合に、両ルアーコ
ネクタに液体が付着し得る部分を想定し、この想定した
部分に、菌液（Bacillus Pumilus ATCC27142 3×109 ）
を塗布した後、試験例１の（Ｂ）と同様の試験を行っ
た。
での接触汚染試験 両ルアーコネクタを分離した状態で、両ルアーコネクタ
における、手の指が接触し得る部分に、菌液（Bacillus
Pumilus ATCC27142 3×109 ）を塗布した後、試験例１
の（Ｂ）と同様の試験を行った。 （試験例３）両ルアーコネクタの分離状態での菌液飛散
による汚染試験 両ルアーコネクタを分離した状態で、両ルアーコネクタ
の外部で、菌を含む液体が飛散した場合に、両ルアーコ
ネクタに液体が付着し得る部分を想定し、この想定した
部分に、菌液（Bacillus Pumilus ATCC27142 3×109 ）
を塗布した後、試験例１の（Ｂ）と同様の試験を行っ
た。
【００３１】（試験例４）大気浮遊菌による汚染試験 接続した両ルアーコネクタの液体流通孔に培地をあらか
じめ流通させた後、両ルアーコネクタを分離して、人の
出入りが激しい室内に２４時間放置した。その後、培地
入り容器を３７℃の温度条件下に置いて、培養（インキ
ュベート）を１週間行い、菌の検出の有無を確認した。
試験結果は、下記の通りであった。
じめ流通させた後、両ルアーコネクタを分離して、人の
出入りが激しい室内に２４時間放置した。その後、培地
入り容器を３７℃の温度条件下に置いて、培養（インキ
ュベート）を１週間行い、菌の検出の有無を確認した。
試験結果は、下記の通りであった。
【００３２】
【表１】
【００３３】尚、上記試験結果において、分母は、全体
の試験数、分子は、菌が検出された試験数を示す。上記
試験結果をみれば、本発明例では、全ての試験例におい
て、菌の検出が全くなく、本発明のルアーコネクタ装置
をＣＡＰＤに使用しても、細菌が患者の腹腔内に侵入し
ないと考えられる。
の試験数、分子は、菌が検出された試験数を示す。上記
試験結果をみれば、本発明例では、全ての試験例におい
て、菌の検出が全くなく、本発明のルアーコネクタ装置
をＣＡＰＤに使用しても、細菌が患者の腹腔内に侵入し
ないと考えられる。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
液体流通孔に細菌が侵入する惧れがないので、ＣＡＰＤ
に使用する場合でも、消毒液による殺菌処理、加熱殺菌
処理、紫外線の照射による殺菌処理が不要である。従っ
て、殺菌処理時に火傷したりする惧れがないと共に、殺
菌処理用の器具を常時携帯する必要もない。又、ＣＡＰ
Ｄに使用しても、消毒液、ＣＡＰＤ液の炭化物等が患者
の腹腔内に入る惧れがないと共に、殺菌処理する必要が
ないので、死滅菌が患者の腹腔内に入る惧れもなく、そ
れ故、臨床使用した場合でも、患者が発熱する惧れもな
い。
液体流通孔に細菌が侵入する惧れがないので、ＣＡＰＤ
に使用する場合でも、消毒液による殺菌処理、加熱殺菌
処理、紫外線の照射による殺菌処理が不要である。従っ
て、殺菌処理時に火傷したりする惧れがないと共に、殺
菌処理用の器具を常時携帯する必要もない。又、ＣＡＰ
Ｄに使用しても、消毒液、ＣＡＰＤ液の炭化物等が患者
の腹腔内に入る惧れがないと共に、殺菌処理する必要が
ないので、死滅菌が患者の腹腔内に入る惧れもなく、そ
れ故、臨床使用した場合でも、患者が発熱する惧れもな
い。
【図１】本発明の一実施例を示すＣＡＰＤ用器具等の説
明図である。
明図である。
【図２】本発明の一実施例を示す雌ルアーコネクタの断
面図である。
面図である。
【図３】本発明の一実施例を示す雄ルアーコネクタの断
面図である。
面図である。
【図４】本発明の一実施例の両ルアーコネクタの接続方
法を説明するための断面図である。
法を説明するための断面図である。
【図５】本発明の一実施例の両ルアーコネクタの接続方
法を説明するための断面図である。
法を説明するための断面図である。
【図６】本発明の一実施例の両ルアーコネクタの接続状
態を示す断面図である。
態を示す断面図である。
【図７】従来一例を示す両ルアーコネクタの断面図であ
る。
る。
【図８】従来一例の両ルアーコネクタの接続状態を示す
断面図である。
断面図である。
【符号の説明】 １…カテーテル、２，１１〜１３…接続チューブ、３…
ＣＡＰＤ用セット、９…ルアーコネクタ装置、１４…Ｃ
ＡＰＤ液バッグ、１５…排液用バッグ、２１，２２…雌
・雄ルアーコネクタ、２４，４１…本体、２５，４２…
接続部、２６…蓋体、２７…板バネ、２８…止めピン、
２９，４６…液体流通孔、３２…テーパー孔、４３…挿
入部、４４…カバー部、４５…阻止体、４８…テーパー
部、５２…シール体。
ＣＡＰＤ用セット、９…ルアーコネクタ装置、１４…Ｃ
ＡＰＤ液バッグ、１５…排液用バッグ、２１，２２…雌
・雄ルアーコネクタ、２４，４１…本体、２５，４２…
接続部、２６…蓋体、２７…板バネ、２８…止めピン、
２９，４６…液体流通孔、３２…テーパー孔、４３…挿
入部、４４…カバー部、４５…阻止体、４８…テーパー
部、５２…シール体。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸上 兆一 大阪府大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式会社ニッショー内
Claims (1)
- 【請求項１】雌ルアーコネクタと、雄ルアーコネクタと
から成り、両ルアーコネクタの接続時に、雌ルアーコネ
クタの液体流通孔に、雄ルアーコネクタの挿入部がテー
パー結合されると共に、雌ルアーコネクタの液体流通孔
と、挿入部に形成された液体流通孔とを通って、液体が
流通するルアーコネクタ装置において、 雌ルアーコネクタが、液体流通孔の前端開口を開閉し且
つ閉鎖方向に付勢された蓋体を有し、 雄ルアーコネクタが、 軸心方向前方にのみ開口する筒状とされ、挿入部に外嵌
されて、挿入部を内有し、両ルアーコネクタの接続時
に、内部に雌ルアーコネクタが挿入されると共に、前端
部が蓋体と当接して、蓋体を開放させるカバー部と、 カバー部の前部に備えられて、挿入部の軸心方向前方に
位置し、カバー部内への細菌の侵入を阻止すると共に、
両ルアーコネクタの接続時に、雌ルアーコネクタにより
破断又は剥離される阻止体とを有し、 雌ルアーコネクタとカバー部の前部の一方に、両ルアー
コネクタの接続時に他方と密着してカバー部内をシール
するシール手段が備えられたことを特徴とするルアーコ
ネクタ装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12546293A JP3228373B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | ルアーコネクタ装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12546293A JP3228373B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | ルアーコネクタ装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312014A true JPH06312014A (ja) | 1994-11-08 |
| JP3228373B2 JP3228373B2 (ja) | 2001-11-12 |
Family
ID=14910691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12546293A Expired - Fee Related JP3228373B2 (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | ルアーコネクタ装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3228373B2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005515849A (ja) * | 2002-01-31 | 2005-06-02 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | レーザー溶接可能な可撓性医用チューブ、フィルムおよびそれらのアセンブリ |
| US6911025B2 (en) | 2002-01-25 | 2005-06-28 | Jms Co., Ltd. | Connector system for sterile connection |
| US7083605B2 (en) | 2002-01-25 | 2006-08-01 | Jms Co., Ltd. | Connector system for sterile connection |
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| JP2016159962A (ja) * | 2015-03-03 | 2016-09-05 | 富士電機株式会社 | 飲料供給装置 |
| JP2017520332A (ja) * | 2014-07-10 | 2017-07-27 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 配管の搬送のためのシステムおよび方法 |
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| US11154646B2 (en) | 2007-02-27 | 2021-10-26 | Deka Products Limited Partnership | Hemodialysis systems and methods |
| US11511024B2 (en) | 2008-01-23 | 2022-11-29 | Deka Products Limited Partnership | Pump cassette and methods for use in medical treatment system using a plurality of fluid lines |
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