JPH0632729A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

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JPH0632729A
JPH0632729A JP22772792A JP22772792A JPH0632729A JP H0632729 A JPH0632729 A JP H0632729A JP 22772792 A JP22772792 A JP 22772792A JP 22772792 A JP22772792 A JP 22772792A JP H0632729 A JPH0632729 A JP H0632729A
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JP
Japan
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oil
retinol
skin
external preparation
drying
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JP22772792A
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English (en)
Inventor
Takeshi Yanagida
威 柳田
Okihiko Sakamoto
興彦 阪本
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Priority to AT04000012T priority patent/ATE365530T1/de
Priority to TW85115876A priority patent/TW317502B/zh
Priority to DE1993634151 priority patent/DE69334151T2/de
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Abstract

(57)【要約】 【目的】レチノールの安定性が著しく向上した皮膚外用
剤を提供することを目的とする。 【構成】レチノールと共にヨウ素価７０以上の油分の一
種又は二種以上を配合。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はレチノールの安定性を著
しく向上させた皮膚外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】レチノールは皮膚角化症等の予防、治療
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られている。
【０００３】しかしながらレチノールは構造的に極めて
不安定であり、光、空気、熱、金属イオン等により容易
に種々の異性化、分解、重合等を起こすため、安定に皮
膚外用剤に配合することが困難であった。安定化を目的
として脂肪酸エステル化などの手法が試みられている
が、エステル化は安定化には効果があるものの皮膚への
作用という面ではレチノール自身よりはるかに劣ってし
まう。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、レチノールとともに、ヨウ素価
７０以上の油分の一種または二種以上を配合すればレチ
ノールの安定性が著しく向上することを見出し、本発明
を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の要旨
は、レチノールと、ヨウ素価７０以上の油分の一種また
は二種以上を配合することを特徴とする皮膚外用剤に存
在する。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。
【０００７】本発明に用いられるレチノールとしては、
レチノール（別称：ビタミンＡ）のａｌｌ−トランス型
または１３−シス型であることが望ましく、それらの混
合物であっても構わない。
【０００８】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、レチノールとしての肌への
効果を考えると０．０００１重量％以上であり、レチノ
ールの効果を強く訴求するためには好ましくは０．００
１重量％以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは１重量％である。
【０００９】また本発明の効果を発揮する目的で配合さ
れるヨウ素価７０以上の油としては、たとえば乾性油に
属する植物油のアマニ油、桐油、大豆油、サフラワー
油、クルミ油、エノ油、月見草油、チェリーカーネル
油、グレープシード油など、不乾性油に属するゴマ油、
ナタネ油、綿実油、糠油、小麦胚芽油など、あるいはア
ボカド油、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油
など、また魚油としてイワシ油、サバ油、ニシン油、タ
ラ肝油、カキ油などが有名である。
【００１０】これらの油のヨウ素価は、たとえばアマニ
油は１６８〜１９０、大豆油は１１４〜１３８、サフラ
ワー油は１２２〜１５０、ナタネ油は９４〜１０７、綿
実油は９０〜１２１、オリーブ油は７５〜９０、ツバキ
油は７３〜８７、イワシ油は１３６〜１９５、ニシン油
は９９〜１１９、などである。さらにこれらの油脂に由
来する遊離の脂肪酸や高級アルコールのうちヨウ素価７
０以上のものとして例えば、オレイン酸、パルミトオレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン
酸、γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエ
ン酸、オレイルアルコールなども含まれる。
【００１１】これらの油を一種または二種以上配合する
が、本発明の効果を発揮する目的で配合される量として
は０．０１重量％以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、皮膚外用剤としての品質を損
ねることがあるので注意が必要である。
【００１２】本発明においてレチノールとヨウ素価７０
以上の油を配合される皮膚外用剤基剤としては通常の皮
膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用できる。すなわ
ち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、あるいは
粉末状、固状などのもので、皮膚外用剤を修飾する成分
として保湿剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖
剤、その他の紫外線吸収剤、薬剤、色素、香料などが併
用できることは言うまでもない。
【００１３】
【実施例】次に本発明をより多くの実施例で詳述するが
本発明はこれにより限定されるものではない。
【００１４】
【表１】
【００１５】実施例１、２および３では比較例に比べレ
チノールの安定性が向上しているが、これは本発明に係
る効果である。
【００１６】レチノールの定量方法 エタノールを溶媒として用いた３２５ｎｍでの吸光度測
定法により定量を実施した。なお計算にあたっては極大
吸収３２５ｎｍ Ｅ（１％，１ｃｍ）＝１８３５とし
た。
【００１７】 実施例４ クリーム （重量％） Ａ．セタノール ３ グリセリルモノステアレート ２ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル １ ステアリン酸 ３ ワセリン ３ オリーブ油（ＩＶ＝８０） ３ 綿実油（ＩＶ＝１００） １ スクワラン ５ レチノール ０．１ ＢＨＴ ０．０５ 香料 適量 Ｂ．プロピレングリコール ３ 水酸化カリウム ０．２ 精製水 全体を１００とする量 Ａの油相部分とＢの水相部分をそれぞれ７０℃で加熱溶
解し、ＡをＢに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。
【００１８】 実施例５ リップスティック （重量％） 固形パラフィン ８ カルナウバロウ ４ キャンデリラロウ ４ マイクロクリスタリンワックス ６ 水添ラノリン １５ ヒマシ油（ＩＶ＝８５） ４６．７ カキ油（ＩＶ＝１６０） ５ 月見草油（ＩＶ＝１９０） ３ レチノール １ ＢＨＴ ０．３ 調合色剤（赤色系） ７ 香料 適量 上記の各原料を８０℃で加熱溶解し、そののち所定の容
器に流し込みリップスティックを得る。
【００１９】 実施例６ 化粧水 （重量％） レチノール ０．０００１ オレイルアルコール（ＩＶ＝８０） ０．０１ α−トコフェロール ０．００５ ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール ０．８ エタノール ８ プロピレングリコール ３ グリセリン １ メチルパラベン ０．１５ 乳酸 ０．０１ 乳酸ナトリウム ０．０９ 精製水 全体を１００とする量
【００２０】 実施例７ アイリンクルオイル （重量％） マカデミアナッツオイル（ＩＶ＝７５） ４０ γ−リノレン酸トリグリセリド（ＩＶ＝１９８） １ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ２５ サフラワー油（ＩＶ＝１３０） ２０ スクワラン １０ ＰＥＧ６００ジオレエート ２．８ δ−トコフェロール １ レチノール ０．２
【００２１】 実施例８ ナイトクリーム （重量％） オリーブ油（ＩＶ＝８０） ８ 月見草油（ＩＶ＝１８５） ２ スクワラン ２０ ＰＥＧ４００ジイソステアレート １ ジグリセリンジオレエート １ ブチルパラベン ０．１５ オレイン酸モノグリセリド ２ レチノール ０．２５ グリセリン １０ 硫酸マグネシウム ０．２ 精製水 全体を１００とする量
【００２２】実施例４〜８の皮膚外用剤は日常的な使用
においてレチノールの安定性に優れたものであった。
【００２３】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤においてはヨウ素価
７０以上の油分を配合することによりレチノールの安定
性を著しく向上させることができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 レチノールとともに、ヨウ素価７０以上
    の油分の一種または二種以上を配合したことを特徴とす
    る皮膚外用剤。
JP22772792A 1992-07-13 1992-07-13 皮膚外用剤 Pending JPH0632729A (ja)

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EP93914997A EP0608433B1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Composition for dermatologic preparation
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