JPH0633434B2 - ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents
ゲル状洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH0633434B2 JPH0633434B2 JP60281929A JP28192985A JPH0633434B2 JP H0633434 B2 JPH0633434 B2 JP H0633434B2 JP 60281929 A JP60281929 A JP 60281929A JP 28192985 A JP28192985 A JP 28192985A JP H0633434 B2 JPH0633434 B2 JP H0633434B2
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- JP
- Japan
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- fatty acid
- ethylene oxide
- gel
- alcohol
- weight
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明はゲル状洗浄剤組成物に関する。更に、詳細には
ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及
び／又はイソパラフィン系炭化水素並びに特定の界面活
性剤を含有するゲル状洗浄剤組成物に関する。
ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及
び／又はイソパラフィン系炭化水素並びに特定の界面活
性剤を含有するゲル状洗浄剤組成物に関する。
＜従来の技術＞ 従来から、テルペン系炭化水素及び／又はイソパラフィ
ン系炭化水素を、グリコール類及び／又はグリコールモ
ノエーテル類及び／又はエチルアルコールの存在下、ゲ
ル化剤として天然ロウエステル類及び／又はラノリン脂
肪酸にカセイアルカリ水溶液を反応させ、次いで冷却し
て得られるゲル状洗浄剤組成物は公知である（特開昭６
０−１９７７９７号）。
ン系炭化水素を、グリコール類及び／又はグリコールモ
ノエーテル類及び／又はエチルアルコールの存在下、ゲ
ル化剤として天然ロウエステル類及び／又はラノリン脂
肪酸にカセイアルカリ水溶液を反応させ、次いで冷却し
て得られるゲル状洗浄剤組成物は公知である（特開昭６
０−１９７７９７号）。
＜発明が解決しようとする問題点＞ しかし、このような公知のゲル状洗浄剤組成物は、洗浄
時に手や基材に付着した場合には、水で洗い流すことが
できないため、不快感が残り、更に再汚染しやすいとい
う問題があり、現実の使用には不便であった。
時に手や基材に付着した場合には、水で洗い流すことが
できないため、不快感が残り、更に再汚染しやすいとい
う問題があり、現実の使用には不便であった。
＜発明の目的＞ 従って、本発明の目的は、水可溶性のテルペン系炭化水
素及び／又はイソパラフィン系炭化水素を含有するゲル
状洗浄剤組成物を提供することである。
素及び／又はイソパラフィン系炭化水素を含有するゲル
状洗浄剤組成物を提供することである。
＜目的を達成するための手段＞ 上記目的を達成するため、本発明者は各種の添加剤を検
討した結果、特定の界面活性剤の添加により、ゲル組成
に影響を与えずに、洗浄剤組成物を水可溶性にすること
に成功した。即ち、本発明によれば、ラノリン脂肪酸ア
ルカリ金属塩２〜３０重量％、テルペン系炭化水素及び
／又はイソパラフィン系炭化水素３０重量％以上並びに
高級アルコールエチレンオキサイド付加物、多価アルコ
ール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、脂肪酸
アミドエチレンオキサイド付加物、アルカノールアミド
類の脂肪酸アミド、高級アルキルアミンエチレンオキサ
イド付加物のポリエチレングリコール型界面活性剤、多
価アルコール型界面活性剤、高級アルコール硫酸エステ
ル、高級アルコールエーテル、α−オレフィンスルホン
酸塩ソーダ、スルホン酸塩、硫酸エステル塩又はこれら
の混合物からなる群より選択される界面活性剤１．０〜
４０重量％を含有するゲル状洗浄剤組成物が提供され
る。
討した結果、特定の界面活性剤の添加により、ゲル組成
に影響を与えずに、洗浄剤組成物を水可溶性にすること
に成功した。即ち、本発明によれば、ラノリン脂肪酸ア
ルカリ金属塩２〜３０重量％、テルペン系炭化水素及び
／又はイソパラフィン系炭化水素３０重量％以上並びに
高級アルコールエチレンオキサイド付加物、多価アルコ
ール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、脂肪酸
アミドエチレンオキサイド付加物、アルカノールアミド
類の脂肪酸アミド、高級アルキルアミンエチレンオキサ
イド付加物のポリエチレングリコール型界面活性剤、多
価アルコール型界面活性剤、高級アルコール硫酸エステ
ル、高級アルコールエーテル、α−オレフィンスルホン
酸塩ソーダ、スルホン酸塩、硫酸エステル塩又はこれら
の混合物からなる群より選択される界面活性剤１．０〜
４０重量％を含有するゲル状洗浄剤組成物が提供され
る。
＜発明の構成＞ 以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明において使用できる特定の界面活性剤は、高級ア
ルコールエチレンオキサイド付加物、例えばヤシ油還元
アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然アルコール
又はチーグラーアルコール、エキソアルコール、セカン
ダリーアルコールなどの合成アルコールにエチレンオキ
サイドを５〜４０モル付加した高級アルコールエチレン
オキサイド付加物（例えば、商品名「エマレックス」１
００，５００，７００番日本エマルジョン(株)製）な
ど；多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド
付加物、例えばグリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ
油等、ソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキサイド
を５〜４０モル付加した付加物（例えば商品名「ツィー
ンシリーズ」ＩＣＩ製）等；脂肪酸アミドエチレンオキ
サイド付加物、例えばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はス
テアリン酸等のジエタノールアミド又はモノエタノール
アミドにエチレンオキサイド５〜３０モル付加した付加
物（例えば商品名「アミゼット」川研ファインケミカル
社製）等；アルカノールアミド等の脂肪酸アミド、例え
ばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はステアリン酸等のジエ
タノールアミド又はモノエタノールアミド（例えば商品
名「アミゾール」川研ファインケミカル社製）等；高級
アルキルアミンエチレンオキサイド付加物のポリエチレ
ングリコール型界面活性剤；グリセロールの脂肪酸エス
テル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビト
ール及びソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖エステル、
多価アルコールのアルキルエーテル等の多価アルコール
型界面活性剤；高級アルコール硫酸エステル、例えばヤ
シ油還元アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然ア
ルコール又はチーグラーアルコール、オキソアルコー
ル、セカンダリーアルコールなど合成アルコールの硫酸
エステルのナトリウム塩又はトリエタノールアミン塩
（例えば商品名「エマールシリーズ」花王石鹸(株)製）
等；高級アルコールエーテル（高級アルコールポリエチ
レングリコールエーテル）、例えば上記のアルコール硫
酸エステルのポリエチレングリコールなどによる反応
物、例えば商品名「サンデットシリーズ」三洋化成(株)
製）等；α−オレフィンスルホン酸塩ソーダ（例えば商
品名「リポランシリーズ」あるいは「ソフトデタージェ
ント」等ライオン(株)製；スルホコハク酸ジエステル型
などのスルホン酸塩、例えばアルキル基としてＣ
s,12,14の単一またはその混合系のジアルキル又はモノ
アルキルのスルホコハク酸のナトリウム又はジエタノー
ルアミン、又はトリエタノールアミン等の塩（例えば商
品名「ペレックスシリーズ」花王石鹸(株)等；硫酸化
油、硫酸化脂肪酸エステル及び硫酸化脂肪酸、硫酸化オ
レフィンなどの硫酸エステル塩；アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム等のスルホン酸塩が使用できる。上記
の界面活性剤のうち任意のものを組合わせて使用しても
よい。界面活性剤は１〜４０重量％、好ましくは５〜２
０重量％を加えることによりゲルの組成に影響を与えず
に水溶性化することができる。上記界面活性剤の量が
１．０重量％より少ないと、ゲル状洗浄剤組成物を水溶
性化することが出来ず、また４０重量％より多いとゲル
の安定性が損なわれるので好ましくない。
ルコールエチレンオキサイド付加物、例えばヤシ油還元
アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然アルコール
又はチーグラーアルコール、エキソアルコール、セカン
ダリーアルコールなどの合成アルコールにエチレンオキ
サイドを５〜４０モル付加した高級アルコールエチレン
オキサイド付加物（例えば、商品名「エマレックス」１
００，５００，７００番日本エマルジョン(株)製）な
ど；多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド
付加物、例えばグリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ
油等、ソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキサイド
を５〜４０モル付加した付加物（例えば商品名「ツィー
ンシリーズ」ＩＣＩ製）等；脂肪酸アミドエチレンオキ
サイド付加物、例えばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はス
テアリン酸等のジエタノールアミド又はモノエタノール
アミドにエチレンオキサイド５〜３０モル付加した付加
物（例えば商品名「アミゼット」川研ファインケミカル
社製）等；アルカノールアミド等の脂肪酸アミド、例え
ばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はステアリン酸等のジエ
タノールアミド又はモノエタノールアミド（例えば商品
名「アミゾール」川研ファインケミカル社製）等；高級
アルキルアミンエチレンオキサイド付加物のポリエチレ
ングリコール型界面活性剤；グリセロールの脂肪酸エス
テル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビト
ール及びソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖エステル、
多価アルコールのアルキルエーテル等の多価アルコール
型界面活性剤；高級アルコール硫酸エステル、例えばヤ
シ油還元アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然ア
ルコール又はチーグラーアルコール、オキソアルコー
ル、セカンダリーアルコールなど合成アルコールの硫酸
エステルのナトリウム塩又はトリエタノールアミン塩
（例えば商品名「エマールシリーズ」花王石鹸(株)製）
等；高級アルコールエーテル（高級アルコールポリエチ
レングリコールエーテル）、例えば上記のアルコール硫
酸エステルのポリエチレングリコールなどによる反応
物、例えば商品名「サンデットシリーズ」三洋化成(株)
製）等；α−オレフィンスルホン酸塩ソーダ（例えば商
品名「リポランシリーズ」あるいは「ソフトデタージェ
ント」等ライオン(株)製；スルホコハク酸ジエステル型
などのスルホン酸塩、例えばアルキル基としてＣ
s,12,14の単一またはその混合系のジアルキル又はモノ
アルキルのスルホコハク酸のナトリウム又はジエタノー
ルアミン、又はトリエタノールアミン等の塩（例えば商
品名「ペレックスシリーズ」花王石鹸(株)等；硫酸化
油、硫酸化脂肪酸エステル及び硫酸化脂肪酸、硫酸化オ
レフィンなどの硫酸エステル塩；アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム等のスルホン酸塩が使用できる。上記
の界面活性剤のうち任意のものを組合わせて使用しても
よい。界面活性剤は１〜４０重量％、好ましくは５〜２
０重量％を加えることによりゲルの組成に影響を与えず
に水溶性化することができる。上記界面活性剤の量が
１．０重量％より少ないと、ゲル状洗浄剤組成物を水溶
性化することが出来ず、また４０重量％より多いとゲル
の安定性が損なわれるので好ましくない。
本発明において、テルペン系炭化水素及び／又はイソパ
ラフィン系炭化水素を３０重量％以上使用する。好まし
いテルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β−ピネ
ン、リモネン、ジペンテン、ｐ−シメン、３−カレン、
γ−テルピネン、α−テルピネン、ミルセン、オシメ
ン、アロオシメン、ｐ−メンタン、ピナン、ターピノー
レン、１−ｐ−メンテン、カンフェン、フェランドレ
ン、セドレン、カリオフィレン、フムレン、ファルネセ
ン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はそ
の水添物又はこれらの混合物、またはこれらの混合物を
主成物とするもの、たとえば天然精油たとえば、α−ピ
ネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油、ｄ−リモ
ネンを主成分とするオレンジ油、及びレモン油等を挙げ
ることができる。これらの天然のテルペン系炭化水素中
には少量のアルコール類、ケトン類、アルデヒド類等の
含酸素化合物が含まれているがゲル形成には影響ないの
で含酸素化合物の混入はさしつかえない。本発明におい
て使用できるイソパラフィン系炭化水素は、一般式CnH
2n+2（ｎは８〜２０の整数）で表わされ、それ自身毒性
が泣く、臭気が非常に少なく、適度の揮発性を有し、安
価であるので溶剤としては、非常に好ましい。イソパラ
フィン系炭化水素のうち、示性式がC8H18〜C18H38、更
に好ましくは、C10H22〜C16H34のものが本発明に特に好
適である。イソパラフィン系炭化水素とテルペン系炭化
水素を混合して用いることもできる。かような混合炭化
水素を用いた場合も本発明のゲル状洗浄剤組成物に含ま
れるものである。テルペン系炭化水素及び／又はイソパ
ラフィン系炭化水素が３０重量％未満しか含まれない
と、所望の洗浄効果を有するゲル状洗浄剤組成物が調整
できない。
ラフィン系炭化水素を３０重量％以上使用する。好まし
いテルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β−ピネ
ン、リモネン、ジペンテン、ｐ−シメン、３−カレン、
γ−テルピネン、α−テルピネン、ミルセン、オシメ
ン、アロオシメン、ｐ−メンタン、ピナン、ターピノー
レン、１−ｐ−メンテン、カンフェン、フェランドレ
ン、セドレン、カリオフィレン、フムレン、ファルネセ
ン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はそ
の水添物又はこれらの混合物、またはこれらの混合物を
主成物とするもの、たとえば天然精油たとえば、α−ピ
ネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油、ｄ−リモ
ネンを主成分とするオレンジ油、及びレモン油等を挙げ
ることができる。これらの天然のテルペン系炭化水素中
には少量のアルコール類、ケトン類、アルデヒド類等の
含酸素化合物が含まれているがゲル形成には影響ないの
で含酸素化合物の混入はさしつかえない。本発明におい
て使用できるイソパラフィン系炭化水素は、一般式CnH
2n+2（ｎは８〜２０の整数）で表わされ、それ自身毒性
が泣く、臭気が非常に少なく、適度の揮発性を有し、安
価であるので溶剤としては、非常に好ましい。イソパラ
フィン系炭化水素のうち、示性式がC8H18〜C18H38、更
に好ましくは、C10H22〜C16H34のものが本発明に特に好
適である。イソパラフィン系炭化水素とテルペン系炭化
水素を混合して用いることもできる。かような混合炭化
水素を用いた場合も本発明のゲル状洗浄剤組成物に含ま
れるものである。テルペン系炭化水素及び／又はイソパ
ラフィン系炭化水素が３０重量％未満しか含まれない
と、所望の洗浄効果を有するゲル状洗浄剤組成物が調整
できない。
上記のテルペン系炭化水素及び／又はイソパラフィン系
炭化水素の量が３０重量％より少ないと、ラノリン脂肪
酸アルカリ金属塩が溶解しにくくなり、好ましくない。
炭化水素の量が３０重量％より少ないと、ラノリン脂肪
酸アルカリ金属塩が溶解しにくくなり、好ましくない。
本発明においてゲル剤として使用できるラノリン脂肪酸
アルカリ金属塩は、テルペン系炭化水素、イソパラフィ
ン系炭化水素、特定の界面活性剤の混合物中にラノリン
脂肪酸を添加し、加熱下に溶解した後、アルカリ金属塩
水溶液、たとえば苛性ソーダ又は苛性カリなどの水溶液
（最終組成物中の水の量が０．２〜１５重量％となるよ
うにするのが好ましい）を滴下することにより最終組織
物中に形成することができる。別法としては、あらかじ
めラノリン脂肪酸アルカリ金属塩を調製し、テルペン系
炭化水素及び／又はイソパラフィン系炭化水素（界面活
性剤）の混合物中に添加し、加熱溶解してもよい。更
に、ラノリン脂肪酸をたとえばエタノールなどのアルコ
ールにて加熱溶解し、苛性ソーダ又は苛性カリなどのア
ルカリ金属塩水溶液と反応させた後エタノール及び水を
蒸発除去することによっても、ラノリン脂肪酸アルカリ
金属塩が得られる。ラノリン脂肪酸には直鎖脂肪酸の他
にイソ脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸も多く含有されてい
る。このようなラノリン脂肪酸の炭素数は９〜３４にわ
たつて広く分布しており、直鎖の脂肪酸（Ｃ10〜Ｃ32）
は約７％、イソ脂肪酸（偶数酸）が約６０％、及びアン
テイソ脂肪酸（奇数酸）が約３０％含有される。好まし
いラノリン脂肪酸は、ラノリンを加水分解して得た脂肪
酸で、溶剤抽出法、分子蒸留などで精製し、特有の臭気
を少くしたものである。これらの脂肪酸は工業的に製造
が可能であり、市販されている。例えば、ラノリン脂肪
酸ＳＤＯ（分子蒸留したもの）（吉川製油(株)）などが
ある。
アルカリ金属塩は、テルペン系炭化水素、イソパラフィ
ン系炭化水素、特定の界面活性剤の混合物中にラノリン
脂肪酸を添加し、加熱下に溶解した後、アルカリ金属塩
水溶液、たとえば苛性ソーダ又は苛性カリなどの水溶液
（最終組成物中の水の量が０．２〜１５重量％となるよ
うにするのが好ましい）を滴下することにより最終組織
物中に形成することができる。別法としては、あらかじ
めラノリン脂肪酸アルカリ金属塩を調製し、テルペン系
炭化水素及び／又はイソパラフィン系炭化水素（界面活
性剤）の混合物中に添加し、加熱溶解してもよい。更
に、ラノリン脂肪酸をたとえばエタノールなどのアルコ
ールにて加熱溶解し、苛性ソーダ又は苛性カリなどのア
ルカリ金属塩水溶液と反応させた後エタノール及び水を
蒸発除去することによっても、ラノリン脂肪酸アルカリ
金属塩が得られる。ラノリン脂肪酸には直鎖脂肪酸の他
にイソ脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸も多く含有されてい
る。このようなラノリン脂肪酸の炭素数は９〜３４にわ
たつて広く分布しており、直鎖の脂肪酸（Ｃ10〜Ｃ32）
は約７％、イソ脂肪酸（偶数酸）が約６０％、及びアン
テイソ脂肪酸（奇数酸）が約３０％含有される。好まし
いラノリン脂肪酸は、ラノリンを加水分解して得た脂肪
酸で、溶剤抽出法、分子蒸留などで精製し、特有の臭気
を少くしたものである。これらの脂肪酸は工業的に製造
が可能であり、市販されている。例えば、ラノリン脂肪
酸ＳＤＯ（分子蒸留したもの）（吉川製油(株)）などが
ある。
本発明においては、上記成分の外に、更にグリコール
類、グリコールモノエーテル類及びエチルアルコール等
の溶剤を３０重量％まで混合使用してもよい。好ましい
グリコール類としては、たとえばヘキシレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタジオール、
２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、または
これらの混合物を挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。グリコールモノエーテル類として
は、グリコール類のモノメチルエーテル、モノエチルエ
ーテル、３−エチル−３−メトキシブタノールまたはこ
れらの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエーテル
類に限定されるものではない。
類、グリコールモノエーテル類及びエチルアルコール等
の溶剤を３０重量％まで混合使用してもよい。好ましい
グリコール類としては、たとえばヘキシレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、１，５−ペンタジオール、
２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、または
これらの混合物を挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。グリコールモノエーテル類として
は、グリコール類のモノメチルエーテル、モノエチルエ
ーテル、３−エチル−３−メトキシブタノールまたはこ
れらの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエーテル
類に限定されるものではない。
本発明においては、上記成分の他に金属石けん、酸化防
止剤等の公知の添加物を加えてもよい。
止剤等の公知の添加物を加えてもよい。
本発明によるゲル状洗浄剤組成物は、ラノリン脂肪酸ア
ルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及び／又はイソパラ
フィン系炭化水素、並びに界面活性剤をビーカーに入れ
て加温し、ラノリン脂肪酸塩が完全に溶解した後にカセ
イソーダ水溶液を滴下して反応させて製造する。
ルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及び／又はイソパラ
フィン系炭化水素、並びに界面活性剤をビーカーに入れ
て加温し、ラノリン脂肪酸塩が完全に溶解した後にカセ
イソーダ水溶液を滴下して反応させて製造する。
＜発明の効果＞ 本発明のゲル状洗浄剤組成物は、油汚れに対する溶解力
が大きく、従って、洗浄力が大きいにもかかわらず、手
や指に付着した場合には、容易に洗い流しができる。
が大きく、従って、洗浄力が大きいにもかかわらず、手
や指に付着した場合には、容易に洗い流しができる。
＜実施例＞ 以下に、実施例を用いて本発明を更に詳細に説明する。
実施例１〜３及び比較例１及び２ 以下の表の成分(1)，(2)，(3)，(4)，(7)並びに(9),(1
0)又は(11)を２００mlビーカーに入れ、６５℃まで加温
し、(1)ラノリン脂肪酸ＬＩＶが完全に溶解したあと(5)
苛性ソーダを(6)水に溶かした溶液を滴下し、５〜２０
分間、７０〜８０℃で反応させた。反応が終了すると透
明な溶液となった。反応終了後(8)香料を加え、かきま
ぜながら冷却すると比較例を除いて軟らかいペーストタ
イプのゲル状洗浄剤が得られた。
0)又は(11)を２００mlビーカーに入れ、６５℃まで加温
し、(1)ラノリン脂肪酸ＬＩＶが完全に溶解したあと(5)
苛性ソーダを(6)水に溶かした溶液を滴下し、５〜２０
分間、７０〜８０℃で反応させた。反応が終了すると透
明な溶液となった。反応終了後(8)香料を加え、かきま
ぜながら冷却すると比較例を除いて軟らかいペーストタ
イプのゲル状洗浄剤が得られた。
上記実施例１〜３及び比較例２の洗浄剤組成物を各々手
に取って、こすりこみ、次いで、流水に洗い流して、洗
浄剤の除去の程度を観察したところ、実施例１〜３の組
成物は容易に水と乳化して除去できたが、比較例２の組
成物は水不溶性で除去できなかった。
に取って、こすりこみ、次いで、流水に洗い流して、洗
浄剤の除去の程度を観察したところ、実施例１〜３の組
成物は容易に水と乳化して除去できたが、比較例２の組
成物は水不溶性で除去できなかった。
各配合組成及びゲル化及び水溶性化の状態を以下の表に
示す。但しゲル化及び水溶性化において、表中○はゲル
化または水溶性化が良好であった場合を示し、×はゲル
化または水溶性化が十分でない場合を示す。
示す。但しゲル化及び水溶性化において、表中○はゲル
化または水溶性化が良好であった場合を示し、×はゲル
化または水溶性化が十分でない場合を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−197797（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩２〜３０重
量％、テルペン系炭化水素及び／又はイソパラフィン系
炭化水素３０重量％以上、並びに高級アルコールエチレ
ンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキサ
イド付加物、アルカノールアミド類の脂肪酸アミド、高
級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物のポリエチ
レングリコール型界面活性剤、多価アルコール型界面活
性剤、高級アルコール硫酸エステル、高級アルコールエ
ーテル、α−オレフィンスルホン酸塩ソーダ、スルホン
酸塩、硫酸エステル塩又はこれらの混合物からなる群よ
り選択される界面活性剤１．０〜４０重量％を含有する
ゲル状洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60281929A JPH0633434B2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60281929A JPH0633434B2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62141100A JPS62141100A (ja) | 1987-06-24 |
| JPH0633434B2 true JPH0633434B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=17645905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60281929A Expired - Lifetime JPH0633434B2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | ゲル状洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633434B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8923285D0 (en) * | 1989-10-16 | 1989-12-06 | Unilever Plc | Fabric conditioning article |
| JPH0710972B2 (ja) * | 1990-05-30 | 1995-02-08 | 株式会社ロッテ | 粘着物剥離用液状組成物 |
| EP0559826A4 (en) * | 1990-12-07 | 1993-10-27 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for finishing metal surfaces with terpene |
| GB2393911A (en) * | 2002-10-12 | 2004-04-14 | Reckitt Benckiser Inc | Antimicrobial hard surface cleaner |
| EA017323B1 (ru) * | 2010-02-01 | 2012-11-30 | Ооо "Нео-Экоблеск" | Моющее средство |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60197797A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-07 | 大洋香料株式会社 | ゲル状洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-12-17 JP JP60281929A patent/JPH0633434B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62141100A (ja) | 1987-06-24 |
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