JPS60197797A - ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents

ゲル状洗浄剤組成物

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JPS60197797A
JPS60197797A JP5221084A JP5221084A JPS60197797A JP S60197797 A JPS60197797 A JP S60197797A JP 5221084 A JP5221084 A JP 5221084A JP 5221084 A JP5221084 A JP 5221084A JP S60197797 A JPS60197797 A JP S60197797A
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JP
Japan
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weight
gel
fatty acids
caustic soda
lanolin
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JP5221084A
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康雄 谷口
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TAIYO KORYO KK
TAIYOU KOURIYOU KK
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TAIYO KORYO KK
TAIYOU KOURIYOU KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はゲル状洗浄剤組成物に関する。更に詳細には
、天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸並びに
揮発性テルペン炭化水素及び/又はイソパラフィン系炭
化水素を含有するゲル状洗浄剤組成物に関する。
揮発性テルペン炭化水素及びイソパラフィン系炭化水素
は、油脂、機械油などをよく溶解する。
このような性質を利用して、従来、ラノリンと水を用い
たペースト状洗浄剤組成物が製造されている。しかし、
このような洗浄剤組成物においては。
ラノリンを多量1例えば20重量%以上も使用しなけれ
ばならず、組成物中に含有される水が分離しやすい。更
に、安定性や外観も良くないという欠点があった。
本発明は、上記欠点を克服すべく、鋭意研究を重ねた結
果、ゲル化剤としての天然ロウエステル類及び/又はラ
ノリン脂肪酸の他に、グリコール類及び/又はグリコー
ルモノエーテル類及び/又はエチルアルコールの存在下
で、カセイソーダ水溶液を添加して反応させた後、冷却
すればゲル状洗浄剤組成物が得られることを発見した。
本発明によれば、天然ロウエステル類及び/又はラノリ
ン脂肪酸2〜20重量%、揮発性テルペン炭化水素及び
/又はイソパラフィン系炭化水素40重量%以上、グリ
コール類及び/又はグリコールモノエーテル類及び/又
はエチルアルコール1〜30重量%を含有する混合物に
、水0.2〜15重量%及びカセイソーダ0.1〜2.
5重量%を添加して反応させ、次いで冷却・固化するこ
とを特徴とするゲル状洗浄剤組成物が提供される6本発
明のゲル状洗浄剤組成物には、この他に香料や酸化防止
剤等を含有させることもできる。
本発明においては、従来、ゲル化剤として使用されてい
た硬化ヒマシ油、ステアリン酸ソーダ等の代りに、天然
ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸をグリコール
類等の存在下でカセイソーダ水溶液と反応させて使用す
る。天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸の量
はゲル状洗浄剤組成物の全量に対して2〜20重量%で
なければならず、2重量%より少ないと安定性の良好な
ゲル状組成物が得られず、逆に、20重量%より多いと
ゲルが固くなりすぎ、所望のペースト状洗浄剤が得られ
ず好ましくない。上記、天然ロウエステル類としては、
蜜ロウ、ラノリン、カルナバワックス、ライスワックス
、鯨ロウ、水添ホホバ油、水添オレンジラッフィー油等
があり、1種又は2種以上を使用する。上記エステル類
に含有される脂肪酸は、その組成が複雑で、主としてC
16〜C,、の脂肪酸を含み、例えば蜜ロウ中にはパル
ミチン酸(C−16)が主として含有され、その他にヒ
ドロキシパルミチン酸等をも含有する。水添ホホバ油中
の脂肪酸はC−20,C−22を含有する。
また、特に、ラノリンは直鎖脂肪酸の他にイソ脂肪酸及
びヒドロキシ脂肪酸も多く含有されている。
このようなラノリン脂肪酸の炭素数はC−7〜C−41
にわたって広く分布しており、特に炭素数C−22以上
の脂肪酸(分岐脂肪酸、オキシ脂肪酸から成る)は非結
晶性であるが、高融点(70℃以上)である。このよう
な脂肪酸を用いた場合には、抱水性の良いゲル状洗浄剤
が得られる。その反面、外部からの水に対して安定で、
完全に水をはじくという性質も有する。好ましいラノリ
ン脂肪酸は、ラノリンを加水分解して得た脂肪酸で、ヨ
ウ素価の少ないものである。これらの脂肪酸は工業的に
製造が可能である。上記のホホバ油、オレンジラッフィ
ー油は不飽和脂肪酸のエステルであるが、水素添加し、
飽和脂肪酸エステルとして用いることができる。また、
蜜ロウ、ラノリン、等のロウエステル中に存在する不飽
和化合物を水素添加して用いても良い。これらの天然ロ
ウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸から得られるゲ
ル状組成物には、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイ
ン酸、ベヘニン酸などを用いて共に反応させることもで
きる。これらの酸の使用により、ゲル状組成物の固さや
外観を適宜調節できる。
本発明のゲル状洗浄剤組成物においては、使用する天然
ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸の相違によっ
て、ゲル状洗浄剤組成物製品が異なる。例えば、天然ロ
ウエステルとして鯨ロウを使用するとゲル状組成物は固
く、蜜ロウを使用すると軟質ペースト状のゲル状組成物
となる。ラノリン脂肪酸は抱水性が強く、水を多量に含
有するゲル状組成物が得られるが、この組成物の固さは
、鯨ロウを用いた場合と蜜ロウを用いた場合の中間の固
さである。
本発明では組成物中に揮発性テルペン系炭化水素及び/
又はイソパラフィン系炭化水素を溶剤として40重量%
以上用いるが、テルペン系炭化水素としては揮発性を有
するものであればいかなるものを用いても良い。好まし
い揮発性テルペン系炭化水素としては、例えば、α−ピ
ネン、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、p−シメン
、3−カレン、γ−テルピネン、ミルセン、オシメン、
アロオシメン、p−メンタン、ピナン、ターピノーレン
、1−p−メンテン並びにリモネンダイマー、ジペンテ
ンダイマー又はその水添物、又はこ−れらの混合物、ま
たはこれらの混合物を主成分とするもの、たとえば天然
精油、たとえばα−ピネン、β−ピネンを主成分とする
テレピン油、d−リモネンを主成分とするオレンジ油、
及びレモン油等を挙げることができる。これらの天然の
テルペン系炭化水素中には少量のアルコール類、ケトン
類、アルデヒド類等の含酸素化合物が含まれているがゲ
ル形成には影響ないので含酸素化合物の混入はさしつか
えない。本発明において使用できるイソパラフィン系炭
化水素は、一般式CnH,n+。
(nは8〜20の整数)で表わされ、それ自身毒性が無
く、臭気が非常に少なく、適度の揮発性を有し、安価で
あるので溶剤としては、非常に好ましい。イソパラフィ
ン系炭化水素のうち、示性式がCs H1s 〜C1a
 H) m−更に好ましくは、C1,’H,。
〜C1GH34のものが本発明に特に好適である。イソ
パラフィン系炭化水素と揮発性テルペン系炭化水素を混
合して用いることもできる。かような混合揮発性炭化水
素を用いた場合も本発明のゲル状洗浄剤組成物に含まれ
るものである。揮発性テルペン系炭化水素及び/又はイ
ソパラフィン系炭化水素が40重量%未満しか含まれな
いと、所望の洗浄効果を有するゲル状洗浄剤組成物が調
整できない。
グリコール類及び/又はグリコールモノエーテル類及び
/又はエチルアルコールは1〜30重量%にて混入する
。好ましいグリコール類としては、たとえばヘキシレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリ
コール、1,6−ヘキサンジオール、1,5−ベンタン
ジオール、2゜2−ジメチル−1,3−プロパンジオー
ル、またはこれらの混合物を挙げることができるが、こ
れらに限定されるものではない。
グリコールモノエーテル類としてはグリコール類のモノ
メチルエーテル、モノエチルエーテル若しくは3−メチ
ル−3−メトキシブタノールまたはこれらの混合物が好
ましいが、必ずしもかようなエーテル類に限定されるも
のではない。グリコール類、グリコールモノエーテル類
またはこれらの混合物を用いる場合、1重量%未満にな
ると天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸とカ
セイソーダとが反応しにくくなり、更に生成した脂肪酸
のナトリウム塩が溶解しにくくなるので好ましくない。
またグリコール類が30重量%を越えると、ゲルの融点
が低くなり、好ましくない。
エチルアルコールを単独で用いる場合、1重量%未満で
は前述と同様に天然ロウエステル類及び/又はラノリン
脂肪酸とカセイソーダが反応しにくくなり、また生成し
た脂肪酸のナトリウム塩が溶解しにくくなり、一方30
重量%を越えると、所望のペースト状の洗浄剤が得られ
ない。エチルアルコールとグリコール類及び/又はグリ
コールモノエーテル類との混合物を使用することもでき
る。
この場合には混合物が1〜30重量%の範囲となるよう
に用いる・ 本発明において、使用できるカセイソーダは=純度10
0%換算で0.1〜2.5重量%の量でなければならず
、使用する天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪
酸の種類により、ゲル化に要するカセイソーダの量が相
違する。しかし、0.1重量%より少ないとケン化反応
又は中和反応が進行せず、2.5重量%より多いと、洗
浄剤組成物中の香料が変化するので好ましくない。
水は0.2〜15重量%の範囲で含有される。0.2重
量%未満では天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂
肪酸とカセイソーダから生成した脂肪酸ナトリウム塩が
溶解しなくなり、15重量%を越えると各成分が分離し
易くなる。また水につtlては、最終的なゲル状洗浄剤
組成物中に0.2〜15重量%の範囲で含まれているこ
とを意味する。
本発明においては、洗浄剤中に香料を含有させてもよい
。使用できる香料は揮発性テルペン系炭化水素及び/又
はイソパラフィン系炭化水素に可溶であればいかなる香
料を用いることもできる。
なお、本発明のゲル状洗浄剤組成物においては、必要に
応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBHT等
)や増粘安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステアリ
ン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、2−エ
チルヘキシル酸アルミニウム等)デキストリン脂肪酸エ
ステル、エチルヒドロキシエチルセルロースおよびその
他の添加剤を適宜使用できる。
本発明のゲル状洗浄剤組成物の製造にあたっては、天然
ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸、揮発性テル
ペン炭化水素及び/又はイソパラフィン系炭化水素、並
びにグリコール類及び/又はグリコールモノエーテル類
及び/又はエチルアルコールを温度60〜70℃にて、
各成分が均一になるまで攪拌・混合し、次いで水及びカ
セイソ−ダを添加して、温度70〜80℃で、完全にケ
ン化反応又は中和反応が終了するまで攪拌する。
反応が終了すると溶液は透明になる。反応が完了したら
60〜70℃の温度に冷却し、必要に応じて任意の香料
を添加した後、冷却して固化させる。
上記の如き、本発明のゲル状洗浄剤組成物は従来品と異
なり、固体からペースト状までの任意の固さの洗浄剤組
成物を自由に調整できる。
以下、実施例を用いて1本発明によるゲル状組成物を更
に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定され
るものではない。
実施例1 成分 (g) 1、ラノリン脂肪酸 8.0 (Lanolin Fatty Ac1d LIV、吉
川製油■)2、ヘキシレングリコール 6.0 3、リモネン 82.23 4、苛性ソーダ 0.97 5、水 2.0 6、BHT 0.3 7、香料(ライム系調合香料)0.5 100.0(g) 1.2,3を200 m Q三角フラスコに入れ、60
℃まで加温し、1(ラノリン脂肪酸)が完全に溶解した
あと、4(苛性ソーダ)を5(水)に溶かした溶液を滴
下し、10〜20分間、70〜80℃で反応させた。反
応が終了すると透明な溶液となった。反応終了後6,7
を加え冷却、充填して固化させ、ゲル状洗浄剤を得た。
このようにして得られた洗浄剤は、やや固めのペースト
タイプであり、密封条件下45℃、2ケ月間のテストで
も分離、溶解などは起らなかった。
この洗浄剤は手などに付いた油汚れに対して優れた効果
を示し、汚れを除去したあと、紙、布等でふき取ると、
手には、べたつきなどは残らながった。
ヌ」1例−?− 成分 (g) 1、ラノリン 10.0 2、ジエチレングリコールモノ エチルエーテル 6.。
3、IPソルベント1620 (出光石油化学■) 80.96 4、苛性ソーダ 0.64 5、水 2.0 6、BHT 0.1 7、香料(レモン系調合香料)0.3 100.0 1.2,3を200mΩ三角フラスコに入れ。
70℃まで加温し、1(ラノリン)が完全に溶解したあ
と、4(苛性ソーダ)を5(水)に溶かした溶液を滴下
し、10〜20分間、70〜80℃で反応させた。反応
が終了すると透明な溶液となった。反応終了後6,7を
加え、冷却、充填をした。このようにして得られた洗浄
剤は、軟らかいペーストタイプで1手、金属表面などに
塗布しやすく、油汚れに対して優れた洗浄効果を示した
。
末嵐虹菱 成分 (g) 1、蜜ロウ 10.0 2.3−メチル−3−メトキシブタノール5.0 3、エチルアルコール 5.0 4、リモネン 75,85 5、苛性ソーダ 0.65 6、水 3.0 7、BHT 0.2 8、香料(オレンジ系調合香料)0.3ioo、。
1.2,3.4を200 m Q三角フラスコに入れ、
70℃まで加温し、1(蜜ロウ)が溶解した後、5(苛
性ソーダ)を6(水)に溶かした溶液を滴下し、20〜
30分間、70〜80℃で反応させた。反応終了後7,
8を加え、冷却、充填した。このようにして得られた洗
浄剤はやや粘稠製のあるペーストタイプで、密封条件下
、45℃。
2ケ月間の安定性テストで、分離、溶解などは起らなか
った。この洗浄剤も、手、金属表面等に付着した油汚れ
に対して、優れた洗浄効果を示した。
末巖孤土 成分 (g) 1、ラノリン脂肪酸 5.0 (Lanolin Fatty Ac1d HH吉川製
油(株))2、ヘキシレングリコール 5.0 3.エチルアルコール 2.0 4、IPソルベント1620 82.74(出光石油化
学■) 5、苛性ソーダ 0.56 6、水 4.0 7、BHT 0.2 8、香料(ジャスミン系調合香gユ旦−1oo、。
1.2.3を200mA三角フラスコに入れ、60℃ま
で加温し、1 (ラノリン脂肪酸)が完全に溶解した後
、5(苛性ソーダ)を6(水)に溶かした溶液を滴下し
、10〜20分間70〜80℃で反応させた。反応が終
了すると透明な溶液となった。
反応終了後、7,8を加え、冷却・充填して固化させ、
ゲル状洗浄剤を得た。このようにして得られた洗浄剤は
、やや固めのペーストタイプであり、密封条件下で45
℃、2ケ月間の安定性テストでも分離、溶解などは起ら
なかった。この洗浄剤は手などに付いた油汚れに対して
優れた効果を示し、汚れを除去したあと、紙、布等でふ
き取ると、手には、べたつきなどは残らなかった。
特許出願人 大洋香料株式会社 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和59年 特 許 願第52210号2、発明の名称 ゲル状洗浄剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出〆人 大洋香料株式会社 4、代 理 人 5、補正の対象 (1)明細書の「特許請求の範囲」の項1、明細書の特
許請求の範囲を以下のように訂正します。
「特許請求の範囲 天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸2〜20
重量%、揮発性テルペン炭化水素及び/又はイソパラフ
ィン系炭化水素40重量%以上、グリコール類及び/又
はグリコールモノエーテル類及び/又はエチルアルコー
ル1〜30重量%を含有する混合物に、水0.2〜15
重量%及び炙詔−イアルカリ0.1〜2.5重量%を添
加して反応させ。
冷却・固化することを特徴とするゲル状洗浄剤組成物。
」 2、明細書第2頁第13行、第3頁第2行、第3頁第1
0〜11行、第8頁13行、第8頁末2行、第9頁第1
1行、第9頁末4行、第1o頁末1〜第11頁1行の「
カセイソーダ」を「カセイアルカリJに補正します。
3、明細書第8頁14行及び第8頁末1行の「脂肪酸の
ナトリウム塩」を「脂肪酸の塩Jに補正します。
4、。明細書第9頁第7行「カセイソーダは、」を「カ
セイアルカリは、例えばカセイソーダ、カセイカリであ
り、」に補正します。
5、明細書第9頁末4行〜末3行「脂肪酸ナトリウム塩
」を「脂肪酸塩」に補正します。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂肪酸2〜20
    重量呪、揮発性テルペン炭化水素及び/又はイソパラフ
    ィン系炭化水素40重量%以上、グリコール類及び/又
    はグリコールモノエーテル類及び/又はエチルアルコー
    ル1〜30重量%を含有する混合物に、水0.2〜15
    重量%及びカセイソーダ0.1〜2.5重量%を添加し
    て反応させ、冷却・固化することを特徴とするゲル状洗
    浄剤組成物。
JP5221084A 1984-03-21 1984-03-21 ゲル状洗浄剤組成物 Pending JPS60197797A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62141100A (ja) * 1985-12-17 1987-06-24 株式会社リンレイ ゲル状洗浄剤組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62141100A (ja) * 1985-12-17 1987-06-24 株式会社リンレイ ゲル状洗浄剤組成物

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