JPH06336565A - 水性インキ - Google Patents
水性インキInfo
- Publication number
- JPH06336565A JPH06336565A JP14862893A JP14862893A JPH06336565A JP H06336565 A JPH06336565 A JP H06336565A JP 14862893 A JP14862893 A JP 14862893A JP 14862893 A JP14862893 A JP 14862893A JP H06336565 A JPH06336565 A JP H06336565A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１、Ｃ．Ｉ．ベ
ーシックレッド１、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジなどの
塩基性染料０．０１〜２０重量％と、２−クロロアセト
アミド、フッ化ナトリウム、２−ブロモ−２−ニトロプ
ロパンジオールより選ばれる１種又は２種以上の化合物
０．１〜２重量％と、水３０〜９０重量％とを含有す
る。 【効果】 長期間保存しても、腐敗したり、黴が発生し
ないことは勿論、染料の析出やインキの変色がなく優れ
た安定性を示す。
ーシックレッド１、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジなどの
塩基性染料０．０１〜２０重量％と、２−クロロアセト
アミド、フッ化ナトリウム、２−ブロモ−２−ニトロプ
ロパンジオールより選ばれる１種又は２種以上の化合物
０．１〜２重量％と、水３０〜９０重量％とを含有す
る。 【効果】 長期間保存しても、腐敗したり、黴が発生し
ないことは勿論、染料の析出やインキの変色がなく優れ
た安定性を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は塩基性染料を使用する水
性インキに関する。更に詳細には、経時による析出や変
色がなく長時間保存後でも優れた安定性を示す塩基性染
料を使用する水性インキに関するものである。
性インキに関する。更に詳細には、経時による析出や変
色がなく長時間保存後でも優れた安定性を示す塩基性染
料を使用する水性インキに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、水性インキには着色材として酸性
染料、直接染料や塩基性染料といった水溶性染料が多く
使用されている。特に、塩基性染料は、前記酸性染料や
直接染料に比較して、色の鮮明さ、あるいは重量単位当
り濃い色を呈するといった利点を有していることが知ら
れている（例えば、特公平１−２２３１４号公報）。ま
た、水性インキの場合、経時安定化を目的としてホルマ
リン、ペンタクロロフェノ−ルのナトリウム塩、アルキ
ルフェノ−ル類やチアゾ−ル系、ピリジン系、ベンゾイ
ミダ−ル系、モルホリン系の化合物などといった防黴剤
を添加することが行われている。更に、水性インキに
は、染料の溶解助剤や凍結防止剤などとして高沸点の水
溶性有機溶剤や、目的用途に応じて水溶性高分子、界面
活性剤など各種の添加剤も使用されている。
染料、直接染料や塩基性染料といった水溶性染料が多く
使用されている。特に、塩基性染料は、前記酸性染料や
直接染料に比較して、色の鮮明さ、あるいは重量単位当
り濃い色を呈するといった利点を有していることが知ら
れている（例えば、特公平１−２２３１４号公報）。ま
た、水性インキの場合、経時安定化を目的としてホルマ
リン、ペンタクロロフェノ−ルのナトリウム塩、アルキ
ルフェノ−ル類やチアゾ−ル系、ピリジン系、ベンゾイ
ミダ−ル系、モルホリン系の化合物などといった防黴剤
を添加することが行われている。更に、水性インキに
は、染料の溶解助剤や凍結防止剤などとして高沸点の水
溶性有機溶剤や、目的用途に応じて水溶性高分子、界面
活性剤など各種の添加剤も使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】染料として塩基性染料
を用いた水性インキは、長期間保存すると染料が析出し
たり、変色してしまうという問題がある。これは、水性
インキに用いられる染料以外の成分の影響によるものと
考えられる。本発明はこの問題を解決した、長期間保存
しても安定性に優れた水性インキを得ることを目的とす
る。
を用いた水性インキは、長期間保存すると染料が析出し
たり、変色してしまうという問題がある。これは、水性
インキに用いられる染料以外の成分の影響によるものと
考えられる。本発明はこの問題を解決した、長期間保存
しても安定性に優れた水性インキを得ることを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、塩基性染料
と、２−クロロアセトアミド、フッ化ナトリウム、２−
ブロモ−２−ニトロプロパンジオ−ルより選択される１
種又は２種以上の化合物と、水とを少なくとも含む水性
インキを要旨とする。
と、２−クロロアセトアミド、フッ化ナトリウム、２−
ブロモ−２−ニトロプロパンジオ−ルより選択される１
種又は２種以上の化合物と、水とを少なくとも含む水性
インキを要旨とする。
【０００５】以下詳細に説明する。塩基性染料は着色材
として用いる。一例を以下に記載する。Ｃ．Ｉ．ベ−シ
ックイエロ−１、同２、同２１、Ｃ．Ｉ．ベ−シックオ
レンジ２、同１４、同３２、Ｃ．Ｉ．ベ−シックレッド
１、同２、同９、同１４、Ｃ．Ｉ．ベ−シックバイオレ
ット１、同３、同７、同１０、Ｃ．Ｉ．ベ−シックブル
−３、同２６、ベ−シックグリ−ン４、Ｃ．Ｉ．ベ−シ
ックブラウン１２、Ｃ．Ｉ．ベ−シックブラック２、同
８等が挙げられる。これらの染料は、単独或は複数混合
して使用できる。その使用量は水性インキ全量に対して
０．０１〜２０重量％添加することが好ましい。
として用いる。一例を以下に記載する。Ｃ．Ｉ．ベ−シ
ックイエロ−１、同２、同２１、Ｃ．Ｉ．ベ−シックオ
レンジ２、同１４、同３２、Ｃ．Ｉ．ベ−シックレッド
１、同２、同９、同１４、Ｃ．Ｉ．ベ−シックバイオレ
ット１、同３、同７、同１０、Ｃ．Ｉ．ベ−シックブル
−３、同２６、ベ−シックグリ−ン４、Ｃ．Ｉ．ベ−シ
ックブラウン１２、Ｃ．Ｉ．ベ−シックブラック２、同
８等が挙げられる。これらの染料は、単独或は複数混合
して使用できる。その使用量は水性インキ全量に対して
０．０１〜２０重量％添加することが好ましい。
【０００６】２−クロロアセトアミド、フッ化ナトリウ
ム又は２−ブロモ−２−ニトロプロパンジオ−ルは、防
黴剤として良好な効果を有すると共に、長期間保存した
後にも染料が析出したり、インキが変色したりすること
を防止するために使用するものである。これ等の化合物
は、１種又は２種以上混合して使用することができ、そ
の使用量は、水性インキ全量に対して０．１〜２重量％
添加することが好ましい。
ム又は２−ブロモ−２−ニトロプロパンジオ−ルは、防
黴剤として良好な効果を有すると共に、長期間保存した
後にも染料が析出したり、インキが変色したりすること
を防止するために使用するものである。これ等の化合物
は、１種又は２種以上混合して使用することができ、そ
の使用量は、水性インキ全量に対して０．１〜２重量％
添加することが好ましい。
【０００７】水は主溶剤として用いる。その使用量は水
性インキ全量に対して３０〜９０重量％添加することが
好ましい。
性インキ全量に対して３０〜９０重量％添加することが
好ましい。
【０００８】尚、上記必須成分以外、必要に応じてポリ
エチレングリコールといった蛍光染料の蛍光発色性向上
剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、チオジグリコール等のグリコール
系溶剤及びグリセリン等といった従来使用されている高
沸点の水溶性有機溶剤、水溶性高分子、界面活性剤、防
錆剤、尿素、エチレン尿素、チオ尿素などのペン先乾燥
防止剤などを適宜選択して用いても良い。
エチレングリコールといった蛍光染料の蛍光発色性向上
剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、チオジグリコール等のグリコール
系溶剤及びグリセリン等といった従来使用されている高
沸点の水溶性有機溶剤、水溶性高分子、界面活性剤、防
錆剤、尿素、エチレン尿素、チオ尿素などのペン先乾燥
防止剤などを適宜選択して用いても良い。
【０００９】
【作用】本発明に係る水性インキは、塩基性染料と、２
−クロロアセトアミド、フッ化ナトリウム、２−ブロモ
−２−ニトロプロパンジオ−ルより選択される１種又は
２種以上の化合物とを含んでいる。この化合物は、水性
インキのｐＨを酸性に保ち、塩基性染料分子中の官能基
が反応することを防止し、染料の析出やインキの変色を
防止すると共に、良好な防腐、防黴作用を有している。
従って、本インキは長期間保存していてもインキの腐敗
や黴発生を防止し、優れた安定性を示すと推測される。
−クロロアセトアミド、フッ化ナトリウム、２−ブロモ
−２−ニトロプロパンジオ−ルより選択される１種又は
２種以上の化合物とを含んでいる。この化合物は、水性
インキのｐＨを酸性に保ち、塩基性染料分子中の官能基
が反応することを防止し、染料の析出やインキの変色を
防止すると共に、良好な防腐、防黴作用を有している。
従って、本インキは長期間保存していてもインキの腐敗
や黴発生を防止し、優れた安定性を示すと推測される。
【００１０】
【実施例】以下、実施例、比較例を示す。
【００１１】実施例１ Ｃ．Ｉ．ベ−シックバイオレット１０ １．０重量部 ２−クロロアセトアミド ０．４重量部 水 ８８．６重量部 エチレングリコ−ル １０．０重量部 上記各成分を撹拌機を用いて撹拌混合し紫色インキを得
た。
た。
【００１２】実施例２ Ｃ．Ｉ．ベ−シックレッド１４ ２．０重量部 フッ化ナトリウム ０．１重量部 水 ８２．９重量部 グリセリン ５．０重量部 エチレングリコ−ル １０．０重量部 上記各成分を撹拌機を用いて撹拌混合し赤色インキを得
た。
た。
【００１３】実施例３ Ｃ．Ｉ．ベ−シックオレンジ１４ １．０重量部 ２−ブロモ−２−ニトロプロパンジオ−ル ０．２重量部 水 ８８．８重量部 エチレングリコ−ル １０．０重量部 上記各成分を撹拌機を用いて撹拌混合し黄色インキを得
た。
た。
【００１４】実施例４ Ｃ．Ｉ．ベ−シックレッド１ ０．１８重量部 Ｃ．Ｉ．ベ−シックバイオレット１０ ０．０２重量部 ２−クロロアセトアミド ０．１重量部 フッ化ナトリウム ０．１重量部 水 ７２．６重量部 ポリエチレングリコ−ル（平均分子量４００） １７．０重量部 ポリエチレングリコ−ル（平均分子量１０００） １０．０重量部 上記各成分を撹拌機を用いて撹拌混合し蛍光桃色インキ
を得た。
を得た。
【００１５】実施例５ Ｃ．Ｉ．ベ−シックレッド１４ ２．０重量部 フッ化ナトリウム ２．０重量部 水 ８１．０重量部 グリセリン ５．０重量部 エチレングリコ−ル １０．０重量部 上記各成分を撹拌機を用いて撹拌混合し赤色インキを得
た。
た。
【００１６】比較例１ 実施例１において２−クロロアセトアミドを除き、その
量だけ水を加えた他は実施例１と同様になして紫色イン
キを得た。
量だけ水を加えた他は実施例１と同様になして紫色イン
キを得た。
【００１７】比較例２ 実施例３において２−ブロモ−２−ニトロプロパンジオ
−ルの代わりに１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オ
ン（防黴剤）を用いた以外は実施例３と同様になして黄
色インキを得た。
−ルの代わりに１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オ
ン（防黴剤）を用いた以外は実施例３と同様になして黄
色インキを得た。
【００１８】比較例３ 実施例３において２−ブロモ−２−ニトロプロパンジオ
−ルの代わりにサンバックＰ−５０（防腐剤、チアゾ−
ル系化合物、三愛石油（株）製）を用いた以外は実施例
３と同様になして黄色インキを得た。
−ルの代わりにサンバックＰ−５０（防腐剤、チアゾ−
ル系化合物、三愛石油（株）製）を用いた以外は実施例
３と同様になして黄色インキを得た。
【００１９】上記実施例１〜５及び比較例１〜３で得た
水性インキの長期間保存後における染料の析出の有無及
び防黴試験を行った。また、この水性インキを用いて市
販の水性インキ使用の筆記具（ぺんてるシグナルＳ５１
０、ぺんてる（株）製）に充填し、経時による変色の有
無について試験を行なった。試験の結果を表１に示す。
水性インキの長期間保存後における染料の析出の有無及
び防黴試験を行った。また、この水性インキを用いて市
販の水性インキ使用の筆記具（ぺんてるシグナルＳ５１
０、ぺんてる（株）製）に充填し、経時による変色の有
無について試験を行なった。試験の結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】（析出の有無）水性インキをガラス瓶に密
閉し、５０℃の恒温槽に２ヶ月放置後、目視によって染
料の析出の有無を確認した。 ○：析出なし ×：析出あり （変色の有無）上記の筆記具を組み立てた直後、この筆
記具を用いて試験紙に面塗りする。この筆記具を５０℃
の恒温槽に２ヶ月放置後、前記と同様に試験紙に面塗り
する。この放置前後で面塗りした試験紙の色調を測定
し、放置前後の塗布面の色調の差（色差△Ｅ、単位：Ｎ
ＢＳ）を算出し、変色の度合を評価した。色差の数値が
大きいほど変色の度合が大きいことを示す。尚、色調
は、カラーコンピュータＳＭ−４（スガ試験機（株）
製）を用いた。 （防黴試験）ＪＩＳ Ｚ ２９１１（カビ抵抗性試験方
法）に準拠した方法で行い、防黴効果を確認した。 ○：防黴効果あり ×：防黴効果なし
閉し、５０℃の恒温槽に２ヶ月放置後、目視によって染
料の析出の有無を確認した。 ○：析出なし ×：析出あり （変色の有無）上記の筆記具を組み立てた直後、この筆
記具を用いて試験紙に面塗りする。この筆記具を５０℃
の恒温槽に２ヶ月放置後、前記と同様に試験紙に面塗り
する。この放置前後で面塗りした試験紙の色調を測定
し、放置前後の塗布面の色調の差（色差△Ｅ、単位：Ｎ
ＢＳ）を算出し、変色の度合を評価した。色差の数値が
大きいほど変色の度合が大きいことを示す。尚、色調
は、カラーコンピュータＳＭ−４（スガ試験機（株）
製）を用いた。 （防黴試験）ＪＩＳ Ｚ ２９１１（カビ抵抗性試験方
法）に準拠した方法で行い、防黴効果を確認した。 ○：防黴効果あり ×：防黴効果なし
【００２２】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明の
水性インキは、染料として塩基性染料を用いたものであ
るにもかかわらず、長期間保管しても、腐敗したり、黴
が発生しないことは勿論、染料の析出やインキの変色が
なく優れた安定性を示すという効果を有している。
水性インキは、染料として塩基性染料を用いたものであ
るにもかかわらず、長期間保管しても、腐敗したり、黴
が発生しないことは勿論、染料の析出やインキの変色が
なく優れた安定性を示すという効果を有している。
Claims (1)
- 【請求項１】 塩基性染料と、２−クロロアセトアミ
ド、フッ化ナトリウム、２−ブロモ−２−ニトロプロパ
ンジオ−ルより選択される１種又は２種以上の化合物
と、水とを少なくとも含む水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14862893A JP3225422B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14862893A JP3225422B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06336565A true JPH06336565A (ja) | 1994-12-06 |
| JP3225422B2 JP3225422B2 (ja) | 2001-11-05 |
Family
ID=15457043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14862893A Expired - Fee Related JP3225422B2 (ja) | 1993-05-27 | 1993-05-27 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3225422B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006036966A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Pentel Corp | 水性顔料組成物 |
-
1993
- 1993-05-27 JP JP14862893A patent/JP3225422B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006036966A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Pentel Corp | 水性顔料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3225422B2 (ja) | 2001-11-05 |
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| JPS6155552B2 (ja) | ||
| JPH05117570A (ja) | 水性インキ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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