JPH0634806B2 - 非ロツク式嵌合構造を有する容器の充填及び封止方法 - Google Patents

非ロツク式嵌合構造を有する容器の充填及び封止方法

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JPH0634806B2
JPH0634806B2 JP62054325A JP5432587A JPH0634806B2 JP H0634806 B2 JPH0634806 B2 JP H0634806B2 JP 62054325 A JP62054325 A JP 62054325A JP 5432587 A JP5432587 A JP 5432587A JP H0634806 B2 JPH0634806 B2 JP H0634806B2
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sealing
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Description

【発明の詳細な説明】 射出成形技術は天然のデンプン又は例えばゼラチンなど
の親水性物質から圧縮成形物を製造するために用いるこ
とができることが知られている。かかる性質の容器は医
療品、消耗品、化学薬品などで充填するための好ましい
媒介物であることから製造され、特に医薬の適量投与の
ための医療用カプセルの形態で製造されている。これら
の容器は、コンテナー部及びクロージャー部からなる
が、両部の少なくとも一方又は時にはその両部が共にス
ナップ効果を保証しそれによって両部の間に良好な閉鎖
状態が生じることを保証するように、嵌合する突起と溝
を備えている。医療用カプセルの寸法は比較的小さい。
医薬が容器に充填されている場合には、偶発的に又は故
意に開裂しようとした時にも容器の開裂を防止しなけれ
ばならないためスナップ効果は特に重要である。現在知
られている方法に従うと、スナップ閉鎖は、コンテナー
部及び／又はクロージャー部に深さ約０．０３〜０．１
５mmの非常に厳密なアンダーカットを設けることによっ
てなされる。アンダーカットが小さすぎると閉鎖が不完
全となり、一方、大きすぎると、特にコンテナーに割れ
が生じる。
たとえ、正確に製造した場合でもあっても、種々の不利
・不便を免れえない。医療用カプセルの壁厚はできるだ
け薄くしなければならない。従って、コンテナー部の壁
厚はクロージャー部のそれと異なることになろう。それ
らの厚さが異なることから、これら二つの部分は不安定
状態下では、寸法的に異なる挙動を示し、これによっ
て、該二つの部分を幾何学的に非類似のものとし、特に
空気中の湿度が変化している時に、応力を発生させる。
ある状況下では、これは容器の破裂を引き起こし、それ
らに粉末又は液体が充填されている場合には、それらの
内容物が漏れることになろう。特に、困難は充填機の
中、特に該二つの部分の閉鎖操作の間にも生じることが
ある。
更に、そのようなスナップ閉鎖の構造の作成は技術的に
複雑でもある。特に、滑り台付金型又はスプリット−フ
ォロアー金型が必要とされ、該可動金型部は斑点を残
し、それはその後、成形物表面にでこぼこした部分とし
て現われる。滑り台(sliding carriage)又はフォロアー
を必要とすることから、場合により、該金型はより多く
の滑り部(sliding part)を備え、より多く損耗し、より
高圧で又はより高いロック力で作働し、そしてより傷を
受けやすくなり、これはより長い停止時間（ダウンタイ
ム）及び設備費用の増加として現われる。更に、滑り台
は金型を幾分不安定にする。また特に、利用できる面積
当り、取り付けることができるキャビティはより少ない
ので、生産量が著しく削減する。
前述した全ての不利・不便は、非ロック式嵌合構造を有
する圧縮成形部品を利用し、本明細書において後述する
本発明の方法に従って、該成形部品を封止することによ
り取り除くことができることが見い出された。
本発明は、非ロック式嵌合構造を有する容器を充填及び
封止する方法であって、該容器がデンプン又は他の親水
性物質の少なくとも一つもしくはこのような化合物の混
合物を圧縮成形好ましくは射出成形することにより製造
され、該容器が、コンテナー部及びクロージャー部から
なり、好ましくは医療用カプセルの形態を採る非ロック
式嵌合構造を有する容器の充填及び封止方法において、 ａ）充填物を構成する生成物が上記の型の容器に導入さ
れ、該容器がスナップ−ロックされておらず、 ｂ）封止液が、該容器が閉鎖状態のとき、コンテナー部
の嵌合部分に接触するクロージャー部の嵌合部分の全体
と、もしくはクロージャー部の該嵌合部分の一部と、及
び／又は該容器が閉鎖状態のとき、クロージャー部の嵌
合部分に接触するコンテナー部の嵌合部分の全体と、も
しくはコンテナー部の該嵌合部分の一部と、接触せしめ
られ、更に、 ｃ）続いてコンテナー部及びクロージャー部が合わさ
れ、元にもどせない状態に封止された容器を形成するこ
と を特徴とする非ロック式嵌合構造を有する容器の充填及
び封止方法に関する。
「デンプン」なる語は、主にアミロース及びアミロペク
チンからなる天然の植物由来の炭水化物を意味するもの
と理解すべきである。それは、種々の植物、例えばジャ
ガイモ、米、タピオカ、トウモロコシ、及びライ麦、カ
ラス麦及び小麦などの穀物から抽出される。加圧と同時
に加温することにより、このようなデンプンは高い精密
度を示す濃密な成形品に成形される。圧縮成形操作、特
に加圧下かつ高温下に行う射出成形操作のための製造技
術はヨーロッパ特許出願第84300940.8号（公開第118240
号）明細書に記載されており、本発明にも適用される。
この公開された記載は作業条件を詳述し、増量剤、離型
剤、可塑剤及び／又は着色剤などの適切な添加剤に関す
る情報を含んでいるため、参考文献として組み入れられ
る（好ましい温度、圧力及び水分量についても同様であ
る）。
「他の親水性物質」なる表現は、本発明の容器を製造す
るための適当であり、医療用カプセルの形態を採る容器
を製造するために特に適当である親水性物質を意味する
ものと理解すべきである。
「他の親水性物質」とは例えば、ゼラチン；ヒマワリ蛋
白質、大豆蛋白質、綿実蛋白質、落下生蛋白質、菜種蛋
白質などの植物性蛋白質；血液蛋白質；卵蛋白質；アク
リル化蛋白質；アルギネート、カラゲニン、グアーゴ
ム、寒天、アラビアゴム及び同族のゴム（ガッチゴム、
カラヤゴム、トラガカントゴム）、ペクチンなどの水溶
性多糖類；メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチル
メチルセルロースなどのアルキルセルロース、ヒドロキ
シアルキルセルロース及びヒドロキシアルキルアルキル
セルロース；セルロースアセチルフタレート（ＣＡ
Ｐ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
（ＨＰＭＣＰ）などのセルロースエステル及びヒドロキ
シアルキルセルロースエステル；カルボキシメチルヘセ
ルロースなどのカルボキシアルキルセルロース、カルボ
キシアルキルアルキルセルロース、カルボキシアルキル
セルロースエステル及びそれらのアルカリ金属塩からな
る水溶性セルロース誘導体；ポリアクリル酸及びポリア
クリル酸エステル、ポリメタクリル酸及びポリメタクリ
ル酸エステル、ポリビニルアセテート、ポリビニルアル
コール、ポリビニルアセテートフタレート（ＰＶＡ
Ｐ）、ポリビニルピロリドン、ポリクロトン酸などの水
溶性合成重合体；好ましくは、フタル化ゼラチン、ゼラ
チンサクシネート、架橋ゼラチン、セラック、デンプン
の水溶性化学的誘導体、及び例えば、必要に応じて四級
化されていてもよいジエチルアミノエチル基などの第三
又は第四アミノ基を有するカチオニックに修飾されたア
クリレート及びメタクリレートなどの重合体並びに他の
類似の重合体である。ゼラチンが好ましい。
他の親水性物質の、前述のタイプの圧縮成形及び特に加
圧下かつ高温下に行う射出成形操作のための製造技術は
ヨーロッパ特許出願第83301643.9号（公開第090600号）
明細書に記載されており、これは作業条件を詳述し、増
量剤、離型剤、可塑剤及び／又は着色剤などの適切な添
加剤に関する情報を含んでいる。該出願もまた参考文献
として組み入れられる（好ましい温度、圧力及び水分量
を含む）。かかる親水性物質は、例えば、「Robert L.D
avidson，水溶性ガム及び樹脂の手引き，McGraw-Hill B
ook Company」に記載されている。
前記二つのヨーロッパ特許出願第84300940.8号及び第83
301643.9号明細書に記載された詳細は、該タイプの圧縮
成形された容器の製造、特に、圧縮成形、好ましくは射
出成形によって成形された医療用カプセルに関し、本発
明の場合にも適用され、本発明の一部をなす。
本発明は、このようにして製造される圧縮成形、好まし
くは射出成形された容器を利用するものであり、該容器
は医療用カプセルの形態を採ることが好ましい。
列挙した種々の親水性物質を配合し、又は組み合わせる
ことも本発明の範囲内である。前述した物質に、無機充
填剤、例えばマグネシウム、アルミニウム、ケイ素、チ
タンなどの酸化物を加えてもよい。増量剤の濃度は、容
器壁を形成する全成分の重量に対して、５０％以下が望
ましいが、更に好ましくは３〜１０％とすべきである。
加えてもよい可塑剤の例としては、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン−プロ
ピレングリコールなどのポリアルキレンオキシド；グリ
セロール、グリセロールモノアセテート、ジアセテート
もしくはトリアセテートなどの低分子量の有機可塑剤；
プロピレングリコール、ソルビトール、スルホコハク酸
ジエチルナトリウム、クエン酸トリエチル、クエン酸ト
リブチルなどが挙げられ、これらは、全成分の重量に対
して、０．５〜１５％、好ましくは０．５〜５％の濃度
で加えられる。
着色剤の例としては、公知のアゾ染料、有機もしくは無
機の顔料又は天然起源の着色剤が挙げられる。鉄又はチ
タンの酸化物などの無機顔料が好ましく、それ自体公知
のこれらの酸化物は容器壁を形成する全成分の重量に対
して、０．００１〜１０％、好ましくは０．５〜３％の
濃度で加えられる。
デンプン及び／又は他の親水性物質から成形された容器
の含水率は、容器壁を形成する全成分の重量に対して１
０〜２０％、好ましくは１２〜１９％、更に好ましくは
１４〜１８％である。
可塑剤及び水の含有率の合計は、容器壁を形成する全成
分の重量に対して、好ましくは２５％未満、最も好まし
くは２０％未満である。
本発明はカプセルの形態に関して記述されているが、本
質的に中空で、前記親水性物質から作ることができ、使
い捨ての封止された容器を形成する全ての容器を含むも
のである。更に、該容器は好ましくは本質的に連続な外
面を有するものとして特徴付けられる。
ヨーロッパ特許出願第84300940.8号（公開第118240）及
び第83301643.9号（公開第090600号）明細書と比較する
と、本発明の容器の特徴は、容器クロージャー部とコン
テナー部がスナップ−ロック式の突起又は溝を示さず、
またそれゆえ、いかなるスナップ閉鎖構造をも有さない
ことにある。好ましいタイプの容器はコンテナー部及び
クロージャー部が変形することなく合わされるものであ
る。このタイプの容器は新規であり、本発明の目的とす
るところである。閉鎖後、本発明の容器は、好ましくは
実質的にどこでも同じ壁厚を有し、それゆえ不安定状態
下での寸法的に異なる挙動の結果としての応力の発生が
回避される。
本発明の容器は簡単に製造でき、充填及び閉鎖も容易で
ある。しかしながら、スナップ閉鎖されていないので、
容易に開裂され、あるいは、特にコンテナー部及びクロ
ージャー部が変形することなく嵌合されているので、た
とえこの嵌合操作が非常に正確な方法でなされていて
も、その後の取扱いの間に自発的に開裂するだろう。一
方を他方の内側へと押し合わされたその領域のそれぞれ
の部分は、一般に幅０．５〜２mmに過ぎず、後者の値は
最大値である。
従って、封止液を、互いに接触するコンテナー部及び／
又はクロージャー部のそれらの領域の少なくとも一つと
接触せしめ、こうして高速充填を可能にし、この充填操
作をカプセルが元にもどせない状態に閉鎖される前に行
えば、コンテナーが開裂しないことを見出したことは驚
くべきである。
この封止液は、好ましくは水を含有する。この封止液
は、好ましくは水及びアルコールの混合物であり、該ア
ルコールは、好ましくは炭素数１〜４のアルコール、好
ましくはエタノール、プロピルアルコール又はブチルア
ルコール、更に好ましくはエタノール又はイソプロピル
アルコール、最も好ましくはエタノールであり、水／ア
ルコールの割合は９５：５〜４０：６０、好ましくは約
８０：２０〜６０：４０、最も好ましくは約７０：３０
である。
更に、封止液は、例えばショ糖、デンプン、単糖類、少
糖類及び多糖類、グリセロール及び他のポリオール、グ
リコール、ポリエチレングリコール及び／又はポリプロ
ピレングリコール、それ自体公知の陰イオン性、陽イオ
ン性もしくは両性の表面活性剤、ゼラチン、ポリビニル
アルコール又は陰イオン性もしくは陽イオン性の水溶性
アクリル系重合体の、封止液全重量に対して０．５〜１
０重量％、好ましくは１〜４重量％の濃度の水溶液を含
む。
前記の水及びアルコールの混合物は好ましいものであ
る。
水は単独では、例えば過剰の湿潤や不正確に分配された
湿潤を生じ、これはカプセルに損傷を与えたり、その内
容物の分解を引き起こしたりする。カプセルの外壁は水
に冒されやすいので、封止液は、その位置調整及び液の
使用量の両者に関して、正確な制御に従って湿潤し得る
ものでなければならない。
勿論、封止効果が生じ始めるまでには一定の時間を要す
る。それゆえ、本発明の閉鎖された容器が、それらが開
裂したり、損傷されることを示す如何なる現象をも生じ
ることなく、更なる処理や包装が施され得るということ
を見出したことは驚くべきことであった。
封止液の適用を、その位置調整及び使用量に関して正確
に制御した方法で行ったところ、液体に耐えうる精密に
閉鎖された容器が得られた。該容器は、一旦封止すれ
ば、破壊しない限り開裂することができない。
封止工程を促進するために、適切であれば閉鎖された容
器又はその嵌合領域を加熱することも可能である。容器
又はその内容物を害さない如何なる熱源をも利用するこ
とができ、かかる熱源の例としては、熱伝導、例えば熱
風による方法；適当な周波数の電磁波、例えばマイクロ
波もしくは赤外線；及び超音波エネルギーが挙げられ、
このようにして生じた温度はカプセル又はその内容物が
害されない限り制限されない。しかしながら、このよう
な付加的な処理によって封止工程を促進することは通常
必要ではない。一般には、３０〜５０℃に加熱すれば充
分である。また、３０〜１００℃の温度に維持した封止
液を用いて全体又は一部を加熱してもよい。
充填物を構成する生成物は固体、ペースト又は液体であ
ってもよい。医療用容器に分配される該物質はそれ自体
公知であり、本発明においては容器壁に適合性を示し、
硬質ゼラチン医療用容器に通常分配される物質である。
前置き部分で述べた不利・不便が取り除かれる以外に、
本発明の容器の利用とそれを封止する手段から、予期し
得なかった更なる利点が生じる。スナップ閉鎖によって
生じる機械的応力が削減されるので容器壁の厚みを大幅
に削減することができる。これは、胃液又は腸液中で開
裂し溶解するのに要する時間の有意な減少、材料の節約
及び容器容積の利用率の改善として現れる。
本発明は以下の図面を参照することによって更に容易に
理解することができる。
図１本発明の容器の側面図である。
図２図１のII−II線に沿った本発明の容器の縦断面図で
ある。
図３ａ〜３ｔ 図２の表示記号（III）に対応する、コンテナー部のク
ロージャー部への応力の残留していない接合部の種々の
態様を示す断面図である。
図４本発明の容器のための充填・封止機の平面図であ
る。
図５充填・封止機と連結している湿潤・封止機構部の、
図４のＶ−Ｖ線に沿った断面図である。
図６湿潤機構部を備えた充填機、即ち図４に示すデザイ
ンの機械の斜視図である。
コンテナー（２２）及びクロージャー（２１）からな
る、粉末充填成分（１９）を含む容器（２０）は、図１
及び２に示した応力の残留していない形状を有する充填
後の状態で示されている。図からわかるように、コンテ
ナー嵌合部（２４）が隣接のクロージャー嵌合部（２
３）に位置決めされた後、カプセルの外面に本質的に連
続な面が形成される。図３ａ〜３ｔは嵌合ユニット（II
I）の異なる形状を示す。これらの図のそれぞれから、
容器（２０）の平滑で本質的に連続な外面が嵌合ユニッ
トの部分（III）に形成されることがわかる。図４は封
止機構部を備えた充填機のデザインの横断面図である。
この機械において、マガジン（１）は連続的に振動する
搬送路（２）に連結され、これはコンテナー部をコンテ
ナー部供給機構部（３）に導く。
このコンテナー部供給機構部（３）において、コンテナ
ー部はその開口仕上面を上にしてコンテナー部ホルダー
（５）にラム（３ａ）によって押し込められる。コンテ
ナー部ホルダー（５）は回転テーブル（４）に固定的に
取り付けられている。コンテナー部はそれから、該回転
テーブルの段階式回転によって定められる連続的な定期
の段階で充填機構部（６）に搬送され、ここでそれぞれ
のコンテナー部は貯蔵容器（６ａ）から供給される計量
された量の粉末（１９）又はペーストもしくは液体を受
ける。
このようにして充填されたコンテナー部は、その後、同
様に連続的な定期の段階で閉鎖機構部（７）に移され
る。この閉鎖機構部（７）において、クロージャー部マ
ガジン（１０）から振動によって搬送路（９）を経て供
給されたクロージャー部はそれらを湿潤させる一枚のフ
ェルト（２１ａ）上に移された後、コンテナー部上に載
せられる。これらの操作は星形ローター（８）及びクロ
ージャー部ホルダー（８ａ）によって行われる。更に搬
送後、同様に連続的な定期の段階で本願に係る医療用カ
プセルのような形態を採る閉鎖された容器は、放出機構
部（１１）に達した時にコンテナー部ホルダー（５）か
ら放出される。図５は封止機構部の縦断面図である。ク
ロージャー部（２１）は搬送路（９）内に置かれ、そこ
から減圧手段によりクロージャー部ホルダー（８ａ）に
よって捕えられ、その後、回転移動及び垂直移動を合わ
せて行って位置決め・湿潤装置（１２）に移される。ク
ロージャー部ホルダー（８ａ）の垂直移動はクロージャ
ー部（２１）を、封止液（１３）を含浸させたフェルト
（１２ａ）上に押圧させる。
同時にクロージャー部（２１）を一直線上にそろえ、そ
の重なり部分を封止液で湿潤させる。封止液は容器（１
４）から供給し、容器（１４）の液量をスポイト（１
５）及びオーバーフロー（１６）によって一定に維持し
ながら、毛管現象によってフェルト（１２ａ）に含浸さ
せる。続いてクロージャー部ホルダー（８ａ）を垂直移
動と共に回転させてクロージャー部（２１）を封止機構
部（７）に持って行き、そこでクロージャー部ホルダー
（８ａ）の垂直移動によって、コンテナー部（２２）上
に押圧する。もちろん、他の如何なる適当な湿潤技術を
用いてもよい。
同時にクロージャー部ホルダー（８ａ）にクロージャー
部（２１）を保持している減圧を解く。その後、クロー
ジャー部ホルダー（８ａ）は回転移動と垂直移動を合わ
せて行い、振動している搬送路（９）に進み、新たなク
ロージャー部（２１）を受ける。
前記閉鎖機及び封止機構部は共に新規であり、それぞれ
本発明の構成要素である。医療用硬質ゼラチンカプセル
は、閉鎖機に供給される前に、通常、予備閉鎖される
が、本発明は、クロージャー部（２１）及びコンテナー
部（２２）を別々のマガジン（１０）及び（１）に装填
し、互いに別々に閉鎖機構部（７）に搬送することを可
能にする。従って、更に閉鎖操作に先立ち両部を別々に
湿潤させることができる。
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例１ 図１に示した形態を有する容器のクロージャー部（２
１）のリップ（図３ａの嵌合部分）を水７０容量％及び
エタノール３０容量％を含む封止め液を含浸させた一枚
のきめ細かいフェルト上に１．５mmの深さに押圧して、
クロージャー部の薄いリップを完全に湿潤させた。該容
器は、ヨーロッパ特許出願第84300940.8号（公開第1182
40号）明細書の実施例８（含水率：１２．７％）に詳述
されている条件に従って小麦デンプンから射出成形し
た。その後、このクロージャー部をそれに適合するコン
テナー部に合わせたところ、閉鎖操作の結果として応力
を生じなかった。
１０分後、容器はもはや開裂させることができなかっ
た。容器に予め固体、ペースト又は液体の医薬組成物を
充填させた場合にも同様の結果が得られ、封止された容
器から内容物が漏れなかった。
実施例２ 容器を遅れることなく以下に示す熱源の一つに暴露せし
める操作を加えた以外は、実施例１で述べた手順を繰り
返した。
（ｉ）３５℃に加熱した空気：３分 （ii）赤外線：２．５分 （iii）超音波エネルギー：２秒 その後、容器はもはや開裂されず、液体に耐えうるもの
であった。
実施例３ 本発明に関する図１に示した形態を有するゼラチンカプ
セルのクロージャー部（２１）のリップ（図３ｋの嵌合
部分）を、水及びエタノールの８０：２０の混合物から
なる深さ１．０mmの薄い液体の層を備えた板の上に置い
た。カプセル自体は、ヨーロッパ特許出願第83301643.9
号（公開第090600号）明細書の実施例２ Ｂ−２（含水
率：１４．６％）に詳述されている条件に従って製造し
た。その後、クロージャー部をコンテナー部に合わせた
ところ、閉鎖操作の間に変形は生じなかった。
１５分室温で保持した後、容器はもはや開裂させること
ができなかった。その後、実施例２で述べた熱源の一つ
を用いたところ、要した溶接時間はそこに示したよりも
短かった。
封止工程が完了した後は、容器は、それを同時に破壊し
ない限り、決して開裂させることができなかった。
実施例４ 以下に示す組成の封止液を用いて、実施例１、２及び３
で述べた手順を繰り返した。
【図面の簡単な説明】
図１は、本発明の容器の側面図である。図２は、図１の
II−II線に沿った本発明の容器の縦断面図である。図３
ａ〜３ｔは、図２の表示記号（III）に対応する、コン
テナー部のクロージャー部への応力の残留していない接
合部の種々の態様を示す断面図である。図４は、本発明
の容器のための充填・封止機の平面図である。図５は、
充填・封止機と連結している湿潤・封止機構部の、図４
のＶ−Ｖ線に沿った断面図である。図６は、湿潤機構部
を備えた充填機、即ち図４に示すデザインの機械の斜視
図である。

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】デンプン又は他の親水性物質の少なくとも
    一つもしくはこのような化合物の混合物を成形すること
    により製造された非ロック式嵌合構造部分（２４、２
    ３）を夫々有するコンテナー部（２２）及びクロージャ
    ー部（２１）からなり、該両部を嵌合させることにより
    閉鎖関係におくことができ、且つ該閉鎖関係は少くとも
    一方の該嵌合構造部分（２４、２３）に封止液を介在さ
    せることによって固定され、該封止液を介在させないと
    きは該両部が再分離しうることを特徴とする容器。
  2. 【請求項２】該コンテナー部とクロージャー部とが嵌合
    されて１つの容器を形成したとき、該嵌合部分の外側表
    面が実質的に段なしの連続状態となることを特徴とす
    る、特許請求の範囲第１項記載の容器。
  3. 【請求項３】該コンテナー部とクロージャー部とが嵌合
    されて１つの容器を形成したとき、該嵌合構造部分の高
    さが夫々０．５〜２mmであることを特徴とする、特許請
    求の範囲第１項又は第２項記載の容器。
  4. 【請求項４】デンプン、少くとも１つの親水性物質又は
    その混合物を成形することにより製造された、非ロック
    式嵌合構造部分を有するコンテナー部及びクロージャー
    部からなる容器を充填及び封止する方法であって、該容
    器は両部を嵌合させることにより閉鎖関係におくことが
    でき、且つ該閉鎖関係は該嵌合構造部分に封止液を介在
    させることによって固定され、該封止液介在させないと
    きは該両部が再分離しうる容器の充填及び封止方法であ
    って、 ａ）充填物を構成する材料を該容器のコンテナー部に導
    入し、 ｂ）該容器が閉鎖関係になるとき、コンテナー部の嵌合
    部に接触するクロージャー部の嵌合構造部分の全体もし
    くは一部と、及び／又はクロージャー部の嵌合構造部分
    に接触するコンテナー部の嵌合構造部分の全体もしくは
    一部とに対して封止液を接触させ、 ｃ）続いてコンテナー部及びクロージャー部を嵌合させ
    て、封止された容器を形成することを特徴とする、非ロ
    ック式嵌合構造部分を有する容器の充填及び封止方法。
  5. 【請求項５】デンプンが、主にアミロース及びアミロペ
    クチンからなる、天然の植物由来の炭水化物である特許
    請求の範囲第４項記載の方法。
  6. 【請求項６】デンプンが、ジャガイモ、米、タピオカ、
    トウモロコシ、ライ麦、カラス麦及び／又は小麦から抽
    出された物である特許請求の範囲第４項又は５項記載の
    方法。
  7. 【請求項７】他の親水性物質が、ゼラチン；ヒマワリ蛋
    白質、大豆蛋白質、綿実蛋白質、落下生蛋白質、菜種蛋
    白質などの植物性蛋白質；血液蛋白質；卵蛋白質；アク
    リル化蛋白質；又はアルギネート、カラゲニン、グアー
    ゴム、寒天、アラビアゴム及び同族のゴム（ガッチゴ
    ム、カラヤゴム、又はトラガカントゴム）、又はペクチ
    ンなどの水溶性多糖類から選ばれる特許請求の範囲第４
    項、５項又は６項記載の方法。
  8. 【請求項８】他の親水性物質が、メチルセルロース、ヒ
    ドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
    ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル
    メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
    ス、ヒドロキシブチルメチルセルロースなどのアルキル
    セルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びヒドロ
    キシアルキルアルキルセルロース；セルロースアセチル
    フタレート（ＣＡＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセル
    ロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）などのセルロースエス
    テル及びヒドロキシアルキルセルロースエステル；カル
    ボキシメチルセルロースなどのカルボキシアルキルセル
    ロース、カルボキシアルキルアルキルセルロース、カル
    ボキシアルキルセルロースエステル及びそれらのアルカ
    リ金属塩からなる水溶性セルロース誘導体；ポリアクリ
    ル酸及びポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸及
    びポリメタクリル酸エステル、ポリビニルアセテート、
    ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテートフタレー
    ト（ＰＶＡＰ）、ポリビニルピロリドン、ポリクロトン
    酸などの水溶性合成重合体；フタル化ゼラチン、ゼラチ
    ンサクシネート、架橋ゼラチン、セラック、デンプンの
    水溶性化学的誘導体、カチオニックに修飾されたアクリ
    レート及びメタクリレートから選ばれる親水性重合体物
    質である特許請求の範囲第４項記載の方法。
  9. 【請求項９】デンプン及び／又は他の親水性物質のほか
    に増量剤、可塑剤及び／又は着色剤などの添加剤が存在
    する特許請求の範囲第４項〜第８項のいずれか１項に記
    載の方法。
  10. 【請求項１０】デンプン及び／又は他の親水性物質から
    成形された容器の含水率が、容器壁を形成する全成分の
    重量に対して１０〜２０％、好ましくは１２〜１９％、
    更に好ましくは１４〜１８％である特許請求の範囲第４
    項〜第９項のいずれか１項に記載の方法。
  11. 【請求項１１】封止液として、ショ糖、デンプン、単糖
    類、少糖類及び多糖類、グリセロール及び他のポリオー
    ル、グリコール、ポリエチレングリコール及び／又はポ
    リプロピレングリコール、陰イオン性、陽イオン性もし
    くは両性の表面活性剤、ゼラチン、ポリビニルアルコー
    ル又は陰イオン性もしくは陽イオン性の水溶性アクリル
    系重合体の、封止液全重量に対して０．５〜１０重量
    ％、好ましくは１〜４重量％の濃度の水溶液を用いる特
    許請求の範囲第４項〜第１０項のいずれか１項に記載の
    方法。
  12. 【請求項１２】封止液として、水／アルコールの割合が
    ９５：５〜４０：６０、好ましくは約８０：２０〜６
    ０：４０、最も好ましくは約７０：３０である水とアル
    コールとの混合物を用いる特許請求の範囲第４項〜第１
    １項のいずれか１項に記載の方法。
  13. 【請求項１３】封止液として、炭素数１〜４のアルコー
    ル、好ましくはエタノール、プロピルアルコール又はブ
    チルアルコール、更に好ましくはエタノール又はイソプ
    ロピルアルコール、最も好ましくはエタノールを用いる
    特許請求の範囲第１２項記載の方法。
  14. 【請求項１４】閉鎖操作の後に、クロージャー区域を、
    熱伝導、適当な周波数の電磁波、好ましくはマイクロ波
    もしくは赤外線又は超音波エネルギーによって加熱する
    特許請求の範囲第４項記載の方法。
  15. 【請求項１５】充填物を構成する生成物が固体、ペース
    ト又は液体である特許請求の範囲第４項〜第１４項のい
    ずれか１項に記載の方法。
  16. 【請求項１６】医療用カプセルの形態を採る圧縮成形さ
    れた容器を充填及び封止するための装置であって、コン
    テナー部マガジン（１）、該マガジン（１）をコンテナ
    ー部供給機構部（３）に連結する搬送路（２）、コンテ
    ナー部を回転テーブル（４）に固定的に取り付けられた
    コンテナー部ホルダー（５）にしまい込むための部材
    （３ａ）、充填機構部（６）、閉鎖機構部（７）、クロ
    ージャー部マガジン（１０）、クロージャー部をクロー
    ジャー部ホルダー（８ａ）に供給する搬送路（９）、及
    び閉鎖機構部（７）に続く放出機構部（１１）からなる
    ことを特徴とする装置。
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