JPH0638A - コチョウラン苗の培養方法 - Google Patents
コチョウラン苗の培養方法Info
- Publication number
- JPH0638A JPH0638A JP18579592A JP18579592A JPH0638A JP H0638 A JPH0638 A JP H0638A JP 18579592 A JP18579592 A JP 18579592A JP 18579592 A JP18579592 A JP 18579592A JP H0638 A JPH0638 A JP H0638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- liquid medium
- seedlings
- protocomb
- medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 コチョウラン苗の培養方法において、培養期
間が短く大量培養に適した効率の良い培養方法を提供す
る。 【構成】 コチョウランのプロトコームあるいはプロト
コーム様体を培養装置における液体培地の入った培養槽
に投入し、該液体培地に無菌の空気を通気し、かつ光を
照射しながら培養して育苗する。
間が短く大量培養に適した効率の良い培養方法を提供す
る。 【構成】 コチョウランのプロトコームあるいはプロト
コーム様体を培養装置における液体培地の入った培養槽
に投入し、該液体培地に無菌の空気を通気し、かつ光を
照射しながら培養して育苗する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明方法は、コチョウランのプ
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養してコチョ
ウランの苗を育苗する方法に関する。
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養してコチョ
ウランの苗を育苗する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】コチョウランの苗は、一般に交配した種
子をフラスコ中の各種栄養成分を含んだ寒天培地上に播
種し、プロトコームを経て萌芽、発根させ、ある程度の
大きさに至るまでフラスコ中で無菌状態を保ったまま育
苗を行う。この間において、苗の過密化防止および生長
不良苗の削除のため数回の無菌的移植作業を必要として
おり、培養期間も６〜１０ヵ月と極めて長期間を要す
る。
子をフラスコ中の各種栄養成分を含んだ寒天培地上に播
種し、プロトコームを経て萌芽、発根させ、ある程度の
大きさに至るまでフラスコ中で無菌状態を保ったまま育
苗を行う。この間において、苗の過密化防止および生長
不良苗の削除のため数回の無菌的移植作業を必要として
おり、培養期間も６〜１０ヵ月と極めて長期間を要す
る。
【０００３】また最近では、コチョウランのクローン苗
の生産も増加しつつあり、この場合は、葉片あるいは花
茎腋芽を培養してプロトコーム様体を形成させ、これを
増殖して数を増やした後、前記方法と同様にフラスコ中
の各種栄養成分を含んだ寒天培地上に置床して萌芽、発
根させ、育苗を行う。この場合においても、移植作業や
長期間の培養期間を必要とするものである。
の生産も増加しつつあり、この場合は、葉片あるいは花
茎腋芽を培養してプロトコーム様体を形成させ、これを
増殖して数を増やした後、前記方法と同様にフラスコ中
の各種栄養成分を含んだ寒天培地上に置床して萌芽、発
根させ、育苗を行う。この場合においても、移植作業や
長期間の培養期間を必要とするものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来の方法によれば、
フラスコからフラスコへの移植作業は、１株ずつ人の手
によって行わねばならず、極めて手間がかかっており、
また培養期間が長期間にわたるため大きな培養室を必要
としていた。さらに、大量培養を行うことによるスケー
ルアップメリットがほとんど無く、結果的にコストの高
い苗培養法となり、大量培養には適さないものであっ
た。
フラスコからフラスコへの移植作業は、１株ずつ人の手
によって行わねばならず、極めて手間がかかっており、
また培養期間が長期間にわたるため大きな培養室を必要
としていた。さらに、大量培養を行うことによるスケー
ルアップメリットがほとんど無く、結果的にコストの高
い苗培養法となり、大量培養には適さないものであっ
た。
【０００５】また、育苗に長時間を要することは、クロ
ーン苗生産時の変異の確認や、育種のサイクルが長期化
することを意味し、培養期間の短縮が強く望まれてい
る。本発明方法は、これらのコチョウラン苗培養におけ
る培養工数及び培養コストを削減し、培養期間の短い効
率の良いコチョウラン苗の培養方法を目的とするもので
ある。
ーン苗生産時の変異の確認や、育種のサイクルが長期化
することを意味し、培養期間の短縮が強く望まれてい
る。本発明方法は、これらのコチョウラン苗培養におけ
る培養工数及び培養コストを削減し、培養期間の短い効
率の良いコチョウラン苗の培養方法を目的とするもので
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な事情に鑑み鋭意研究を行った結果、コチョウランのプ
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養装置の液体
培地内に投入し、液体培地に無菌の空気を通気し、か
つ、光を照射しながら培養して育苗することにより、栄
養分の吸収効率が向上し、十分な酸素供給によって生長
促進が効果的に行われ、さらには移植の手間の減少と立
体的な大量培養が可能となることを見い出し、本発明方
法を完遂するにいたった。
な事情に鑑み鋭意研究を行った結果、コチョウランのプ
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養装置の液体
培地内に投入し、液体培地に無菌の空気を通気し、か
つ、光を照射しながら培養して育苗することにより、栄
養分の吸収効率が向上し、十分な酸素供給によって生長
促進が効果的に行われ、さらには移植の手間の減少と立
体的な大量培養が可能となることを見い出し、本発明方
法を完遂するにいたった。
【０００７】本発明方法に用いる培養装置は、液体培地
の入った培養槽と無菌空気の供給装置と温度調整装置並
びに照明装置から構成されるものである。なお、恒温室
内で培養する場合には、温度調整装置を省略することが
できる。また、攪拌翼は植物体にダメージを与えるた
め、通気による攪拌のみにすることが望ましい。照明装
置の光源は、蛍光灯、高圧ナトリウムランプ等の人工光
で十分であり、培養槽の外側若しくは内側のいずれでも
良い。また、培養は２０〜３５℃の恒温下および１００
０〜５０００ルクスの光照射下で行なわれるのが好適で
ある。
の入った培養槽と無菌空気の供給装置と温度調整装置並
びに照明装置から構成されるものである。なお、恒温室
内で培養する場合には、温度調整装置を省略することが
できる。また、攪拌翼は植物体にダメージを与えるた
め、通気による攪拌のみにすることが望ましい。照明装
置の光源は、蛍光灯、高圧ナトリウムランプ等の人工光
で十分であり、培養槽の外側若しくは内側のいずれでも
良い。また、培養は２０〜３５℃の恒温下および１００
０〜５０００ルクスの光照射下で行なわれるのが好適で
ある。
【０００８】本発明方法に用いられる液体培地は、ムラ
シゲ・スクーグ培地、ハイポネックス培地、カンボルグ
培地あるいは、これらを改良した培地等の植物の生長に
必要な各種の栄養分を含んだ培地に、炭素源としてシュ
ークロース、グルコース等の糖を５〜３０ｇ／ｌ添加し
たもので良い。またオーキシン、サイトカイニン等の植
物ホルモンは添加する必要はないが、ココナッツウォー
ター、リンゴ、バナナ、トマト、ジャガイモ等の天然汁
を５〜３０重量％添加しても良い。
シゲ・スクーグ培地、ハイポネックス培地、カンボルグ
培地あるいは、これらを改良した培地等の植物の生長に
必要な各種の栄養分を含んだ培地に、炭素源としてシュ
ークロース、グルコース等の糖を５〜３０ｇ／ｌ添加し
たもので良い。またオーキシン、サイトカイニン等の植
物ホルモンは添加する必要はないが、ココナッツウォー
ター、リンゴ、バナナ、トマト、ジャガイモ等の天然汁
を５〜３０重量％添加しても良い。
【０００９】本発明方法に用いられるコチョウランの植
物組織は、種子から形成したプロトコーム若しくは、葉
片や花茎腋芽等から形成されたプロトコーム様体であっ
ても良い。
物組織は、種子から形成したプロトコーム若しくは、葉
片や花茎腋芽等から形成されたプロトコーム様体であっ
ても良い。
【００１０】
【作用】本発明方法のコチョウラン苗の培養方法によれ
ば、コチョウランのプロトコームあるいはプロトコーム
様体が十分な溶存酸素を含んだ液体培地中で効率良く栄
養分を吸収して培養されるため、極めて生長が速く、培
養期間の大幅な短縮が可能である。また液体培地での培
養であるので、移植操作が容易となり、立体的な培養が
可能であるので、多量の苗を一度に生産することが可能
となり、スケールアップを行っていくことで培養工数お
よびコストの削減が図れ、大量培養に適した培養方法と
なる。
ば、コチョウランのプロトコームあるいはプロトコーム
様体が十分な溶存酸素を含んだ液体培地中で効率良く栄
養分を吸収して培養されるため、極めて生長が速く、培
養期間の大幅な短縮が可能である。また液体培地での培
養であるので、移植操作が容易となり、立体的な培養が
可能であるので、多量の苗を一度に生産することが可能
となり、スケールアップを行っていくことで培養工数お
よびコストの削減が図れ、大量培養に適した培養方法と
なる。
【００１１】
（実施例１）１リットルのガラス製通気型培養槽に、ハ
イポネックス肥料（Ｎ・Ｐ・Ｋ＝６．５・６・１９）６
ｇ／リットル、シュークロース１５ｇ／リットルを含ん
だ培地９００ミリリットルを入れ、ＰＨ５．３に調整
後、１２０℃・２０分間オートクレーブ減菌を行った。
これに白花黄リップのコチョウランの花茎腋芽から形成
し増殖したプロトコーム様体を１０ケ入れ、２６℃の恒
温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射
し、無菌の空気を通気して２ヵ月間の培養を行った。こ
の結果、平均の葉伸長量は４．１４ｃｍ／株の生長を示
した。
イポネックス肥料（Ｎ・Ｐ・Ｋ＝６．５・６・１９）６
ｇ／リットル、シュークロース１５ｇ／リットルを含ん
だ培地９００ミリリットルを入れ、ＰＨ５．３に調整
後、１２０℃・２０分間オートクレーブ減菌を行った。
これに白花黄リップのコチョウランの花茎腋芽から形成
し増殖したプロトコーム様体を１０ケ入れ、２６℃の恒
温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射
し、無菌の空気を通気して２ヵ月間の培養を行った。こ
の結果、平均の葉伸長量は４．１４ｃｍ／株の生長を示
した。
【００１２】（実施例２）０．９リットルのガラス製通
気型培養槽に、ハイポネックス肥料（Ｎ・Ｐ・Ｋ＝６．
５・６・１９）３ｇ／リットル、シュークロース１５ｇ
／リットルを含んだ培地６００ミリリットルを入れ、Ｐ
Ｈ５．３に調整後、１２０℃・２０分間オートクレーブ
減菌を行った。これに白花黄リップのコチョウランの種
子から形成したプロトコームを１０ケ入れ、２６℃の恒
温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射
し、無菌の空気を通気して２ヵ月間の培養を行った。こ
の結果、平均の葉伸長量は５．８５ｃｍ／株の生長を示
した。
気型培養槽に、ハイポネックス肥料（Ｎ・Ｐ・Ｋ＝６．
５・６・１９）３ｇ／リットル、シュークロース１５ｇ
／リットルを含んだ培地６００ミリリットルを入れ、Ｐ
Ｈ５．３に調整後、１２０℃・２０分間オートクレーブ
減菌を行った。これに白花黄リップのコチョウランの種
子から形成したプロトコームを１０ケ入れ、２６℃の恒
温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射
し、無菌の空気を通気して２ヵ月間の培養を行った。こ
の結果、平均の葉伸長量は５．８５ｃｍ／株の生長を示
した。
【００１３】（比較例１）３００ミリリットルの三角フ
ラスコに実施例１と同じ組成の培地に寒天を０．８％加
えたもの６０ミリリットルを入れ、同様にＰＨ５．３に
調整後、オートクレーブ減菌を行い寒天固体培地を作成
した。これに白花黄リップのコチョウランの花茎腋芽か
ら形成し増殖したプロトコーム様体を１０ケを置床し、
２６℃の恒温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルク
スを照射して、２ヵ月間の培養を行った。なお、この間
１ヵ月目に全く同様な培地に一度継代を行った。この結
果、平均の葉伸長量は１．４８ｃｍ／株の生長を示し
た。
ラスコに実施例１と同じ組成の培地に寒天を０．８％加
えたもの６０ミリリットルを入れ、同様にＰＨ５．３に
調整後、オートクレーブ減菌を行い寒天固体培地を作成
した。これに白花黄リップのコチョウランの花茎腋芽か
ら形成し増殖したプロトコーム様体を１０ケを置床し、
２６℃の恒温室で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルク
スを照射して、２ヵ月間の培養を行った。なお、この間
１ヵ月目に全く同様な培地に一度継代を行った。この結
果、平均の葉伸長量は１．４８ｃｍ／株の生長を示し
た。
【００１４】（比較例２）３００ミリリットルの三角フ
ラスコに実施例２と同じ組成の培地に寒天を０．８％加
えたもの６０ミリリットルを入れ、同様にＰＨ５．３に
調整後、オートクレーブ減菌を行い寒天固体培地を作成
した。これに白花黄リップのコチョウランの種子から形
成したプロトコームを１０ケを置床し、２６℃の恒温室
で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射して、
２ヵ月間の培養を行った。なお、この間１ヵ月目に全く
同様な培地に一度継代を行った。この結果、平均の葉伸
長量は３．２１ｃｍ／株の生長を示した。
ラスコに実施例２と同じ組成の培地に寒天を０．８％加
えたもの６０ミリリットルを入れ、同様にＰＨ５．３に
調整後、オートクレーブ減菌を行い寒天固体培地を作成
した。これに白花黄リップのコチョウランの種子から形
成したプロトコームを１０ケを置床し、２６℃の恒温室
で１４時間日長の蛍光灯光２０００ルクスを照射して、
２ヵ月間の培養を行った。なお、この間１ヵ月目に全く
同様な培地に一度継代を行った。この結果、平均の葉伸
長量は３．２１ｃｍ／株の生長を示した。
【００１５】
【発明の効果】本発明方法によれば、コチョウランのプ
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養装置の液体
培地内に投入し、液体培地に無菌の空気を通気し、か
つ、光を照射しながら培養して育苗することにより、栄
養分の吸収効率が向上し、十分な酸素供給によってコチ
ョウラン苗の生長促進効果が期待できる。また、液体培
地中で培養するため、移植の手間の減少と立体的な大量
培養が可能となる。
ロトコームあるいはプロトコーム様体を培養装置の液体
培地内に投入し、液体培地に無菌の空気を通気し、か
つ、光を照射しながら培養して育苗することにより、栄
養分の吸収効率が向上し、十分な酸素供給によってコチ
ョウラン苗の生長促進効果が期待できる。また、液体培
地中で培養するため、移植の手間の減少と立体的な大量
培養が可能となる。
Claims (1)
- 【請求項１】 コチョウランのプロトコームあるいはプ
ロトコーム様体を培養装置の液体培地内に投入し、液体
培地に無菌の空気を通気し、かつ、光を照射しながら培
養して育苗することを特徴とするコチョウラン苗の培養
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18579592A JPH0638A (ja) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | コチョウラン苗の培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18579592A JPH0638A (ja) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | コチョウラン苗の培養方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0638A true JPH0638A (ja) | 1994-01-11 |
Family
ID=16177027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18579592A Pending JPH0638A (ja) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | コチョウラン苗の培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0638A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102893851A (zh) * | 2012-06-19 | 2013-01-30 | 漳州钜宝生物科技有限公司 | 一种蝴蝶兰的育种方法 |
| CN102986533A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 苏州和美生物科技有限公司 | 蝴蝶兰防褐变专用培养基 |
| CN103004603A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 福建农林大学 | 一种蝴蝶兰品种的植株再生方法 |
-
1992
- 1992-06-19 JP JP18579592A patent/JPH0638A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102893851A (zh) * | 2012-06-19 | 2013-01-30 | 漳州钜宝生物科技有限公司 | 一种蝴蝶兰的育种方法 |
| CN102986533A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 苏州和美生物科技有限公司 | 蝴蝶兰防褐变专用培养基 |
| CN103004603A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-03 | 福建农林大学 | 一种蝴蝶兰品种的植株再生方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102422816A (zh) | 草莓的茎尖离体快速培养方法 | |
| CN106942051B (zh) | 一种矾根叶片的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法 | |
| JPH08112045A (ja) | フリチラリア属植物種苗の大量生産方法 | |
| CN109122314A (zh) | 一种草海桐离体快速繁殖的培养基套盒及方法 | |
| KR0160086B1 (ko) | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 | |
| CN103477976B (zh) | 一种铁皮石斛茎段组培育苗法 | |
| CN120548937A (zh) | 一种甘薯脱毒试管苗高效炼苗移栽方法 | |
| CN105028192A (zh) | 石斛兰快速繁殖成苗的培养基系列及组培方法 | |
| CN104920219B (zh) | 齿瓣石斛快速繁殖成苗的培养基系列及组培方法 | |
| JPH0638A (ja) | コチョウラン苗の培養方法 | |
| KR20080073388A (ko) | 체세포배 세포 급속증식을 이용한 나리류의 자구 대량생산방법 | |
| JP7374421B2 (ja) | カタクリ属植物の組織培養による増殖方法 | |
| CN1631107A (zh) | 卡特兰的无菌播种和组织培养技术 | |
| CN107873518A (zh) | 一种粉防己种苗的组培方法 | |
| RU2715604C1 (ru) | Способ получения оздоровленных миниклубней картофеля | |
| Sharan et al. | A novel protocol for propagation of Eclipta alba (L.) Hassak | |
| KR19980020958A (ko) | 인삼자엽 유래의 단일배 배양을 통한 기내유식물체 생산방법 | |
| JPH0648948B2 (ja) | バレイショ小塊茎の生産法 | |
| KR19990074043A (ko) | 생물반응기에 의한 팔레노프시스의 우량유묘 제조방법 | |
| JP3080784B2 (ja) | フウロソウの大量増殖方法 | |
| JP4257910B2 (ja) | シクラメンの増殖法 | |
| JP3889064B2 (ja) | オタネニンジン苗の大量繁殖方法 | |
| KR102403395B1 (ko) | 암조건 조정 및 진탕배양을 통하여 고품질의 감자 마이크로튜버를 생산하는 방법 | |
| JPH08131000A (ja) | リシリヒナゲシ、ミヤマオダマキ等の高山植物の大量増殖方法 | |
| JP3051781B2 (ja) | スミレ属植物の大量増殖方法 |