JPH0639363B2 - 農薬粒剤用拡展剤 - Google Patents
農薬粒剤用拡展剤Info
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- JPH0639363B2 JPH0639363B2 JP60007148A JP714885A JPH0639363B2 JP H0639363 B2 JPH0639363 B2 JP H0639363B2 JP 60007148 A JP60007148 A JP 60007148A JP 714885 A JP714885 A JP 714885A JP H0639363 B2 JPH0639363 B2 JP H0639363B2
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- Japan
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- calcium carbonate
- granules
- copolymer
- maleic anhydride
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は農薬粒剤用拡展剤に関し、更に詳しくは、増量
体として炭酸カルシウムを必須として含有する農薬粒剤
の水中拡展性を著しく改善する農薬粒剤用拡展剤に関す
る。
体として炭酸カルシウムを必須として含有する農薬粒剤
の水中拡展性を著しく改善する農薬粒剤用拡展剤に関す
る。
殺虫剤、殺菌剤、除草剤などの農薬原体は、薬剤効果を
十分発揮させるとともに、施用を簡単かつ合理的にする
ために乳剤、水溶剤、粉剤、水和剤、粒剤など各々の使
用目的に適した剤形に製剤して実用されている。
十分発揮させるとともに、施用を簡単かつ合理的にする
ために乳剤、水溶剤、粉剤、水和剤、粒剤など各々の使
用目的に適した剤形に製剤して実用されている。
これらの剤形の中で粒状の農薬粒剤は病害虫および雑草
防除体系の省力化に重要な役割を果すとともに、安全且
つ便利で損失が少なく施用できるため、土壌処理や水面
処理の農薬として、除草剤、殺虫剤、殺線虫剤などにさ
かんに応用されるようになった合理的な剤形である。
防除体系の省力化に重要な役割を果すとともに、安全且
つ便利で損失が少なく施用できるため、土壌処理や水面
処理の農薬として、除草剤、殺虫剤、殺線虫剤などにさ
かんに応用されるようになった合理的な剤形である。
通常の粒剤は、製品の在庫および輸送中には、加えられ
る圧力や、衝撃に対して崩壊せず粒形を保ち、圃場に施
用した場合水に接触して容易に崩壊拡展し、含有する農
薬原体を速やかに溶出することが必要である。
る圧力や、衝撃に対して崩壊せず粒形を保ち、圃場に施
用した場合水に接触して容易に崩壊拡展し、含有する農
薬原体を速やかに溶出することが必要である。
このため、従来の一般的な粒状農薬は、有効成分として
各種の農薬原体、担体としてベントナイト、タルク、ク
レイ、カオリンなどの無機鉱物性粉末、および結合剤と
しででん粉、ポリビニルアルコール、ゼラチン、CM
C、アルギン酸ソーダなどを加え粒剤化されている。
各種の農薬原体、担体としてベントナイト、タルク、ク
レイ、カオリンなどの無機鉱物性粉末、および結合剤と
しででん粉、ポリビニルアルコール、ゼラチン、CM
C、アルギン酸ソーダなどを加え粒剤化されている。
そして、これらの方法によって得られる粒剤はそのまま
では水中拡展性に劣るため、拡展剤としてカルボン酸系
ポリマーを使用する方法(特公昭48−1501号公
報)が提案されている。
では水中拡展性に劣るため、拡展剤としてカルボン酸系
ポリマーを使用する方法(特公昭48−1501号公
報)が提案されている。
しかしながら、近年、長期保存時の固結防止、造粒時の
スクリーン摩耗防止、使用原体の造粒粒子中での分解防
止等の為、無機物担体として炭酸カルシウムが使用され
るようになり、従来の拡展剤では満足な崩壊・拡展性が
得られない状況となった。即ち、従来開示されているポ
リカルボン酸型ホモポリマー、あるいはスチレン、酢酸
ビニルなどとアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン
酸とのコポリマー単独使用では炭酸カルシウムを必須成
分とする農薬粒剤に対して十分な拡展性を付与すること
ができない。
スクリーン摩耗防止、使用原体の造粒粒子中での分解防
止等の為、無機物担体として炭酸カルシウムが使用され
るようになり、従来の拡展剤では満足な崩壊・拡展性が
得られない状況となった。即ち、従来開示されているポ
リカルボン酸型ホモポリマー、あるいはスチレン、酢酸
ビニルなどとアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン
酸とのコポリマー単独使用では炭酸カルシウムを必須成
分とする農薬粒剤に対して十分な拡展性を付与すること
ができない。
そこで、本発明者ら炭酸カルシウムを必須増量体とする
農薬粒剤に対しても優れた崩壊・拡展性を与える拡展剤
を得るべく鋭意研究した結果、今まで拡展剤として知ら
れていなかった特定のカルボン酸系ポリマーを用い、更
に特定の界面活性剤を特定割合で併用することにより、
炭酸カルシウムを必須増量体とする農薬粒剤の水中拡展
性を著しく改善しうることを見い出し本発明を完成し
た。
農薬粒剤に対しても優れた崩壊・拡展性を与える拡展剤
を得るべく鋭意研究した結果、今まで拡展剤として知ら
れていなかった特定のカルボン酸系ポリマーを用い、更
に特定の界面活性剤を特定割合で併用することにより、
炭酸カルシウムを必須増量体とする農薬粒剤の水中拡展
性を著しく改善しうることを見い出し本発明を完成し
た。
即ち、本発明は (a)イソブチレンまたはジイソブチレンと、マレイン酸
または無水マレイン酸との共重合体の水溶性塩、 及び (b)サルフェート系、スルホネート系またはホスフェー
ト系陰イオン性界面活性剤を、 重量比でa/b=9/1〜3/7の割合で含有すること
を特徴とする農薬粒剤用拡展剤を提供するものである。
または無水マレイン酸との共重合体の水溶性塩、 及び (b)サルフェート系、スルホネート系またはホスフェー
ト系陰イオン性界面活性剤を、 重量比でa/b=9/1〜3/7の割合で含有すること
を特徴とする農薬粒剤用拡展剤を提供するものである。
本発明に用いられるイソブチレンまたはジイソブチレン
とマレイン酸または無水マレイン酸との共重合体の水溶
性塩は公知の方法で製造される。例えば、ジイソブチレ
ンと無水マレイン酸を有機溶媒中で共重合したのち、ア
ルカリ水溶液で加水分解することにより得られる。
とマレイン酸または無水マレイン酸との共重合体の水溶
性塩は公知の方法で製造される。例えば、ジイソブチレ
ンと無水マレイン酸を有機溶媒中で共重合したのち、ア
ルカリ水溶液で加水分解することにより得られる。
イソブチレンまたはジイソブチレンとマレイン酸または
無水マレイン酸との共重合割合は2/8〜8/2であ
り、好ましくは約1/1である。
無水マレイン酸との共重合割合は2/8〜8/2であ
り、好ましくは約1/1である。
イソブチレンとジイソブチレンは混合物であってよい。
マレイン酸と無水マレイン酸も混合物であってよい。
マレイン酸と無水マレイン酸も混合物であってよい。
上記成分の他、本発明の効果を害しない範囲で第3のモ
ノマーを加え共重合することもできるが、第3のモノマ
ーの割合は50モル%以下、好ましくは20モル%以下
にするべきである。
ノマーを加え共重合することもできるが、第3のモノマ
ーの割合は50モル%以下、好ましくは20モル%以下
にするべきである。
水溶性塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモ
ニア、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン等の
アンモニウム塩が挙げられる。また、これらの混合物で
あってもよい。
金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモ
ニア、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン等の
アンモニウム塩が挙げられる。また、これらの混合物で
あってもよい。
本発明に用いられる(b)サルフェート系、スルホネート
系又はホスフェート系陰イオン性界面活性剤としては、
サルフェート系ではアルキル(炭素数8〜20)サルフ
ェート、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜2
0)エーテルサルフェート、ポリオキシアルキレンアル
キル(炭素数4〜16)アリールエーテルサルフェー
ト、ポリオキシアルキレンスチレン化フェノールエーテ
ルサルフェート、ポリオキシアルキレンフェニルフェノ
ールエーテルサルフェート、ポリオキシアルキレントリ
ベンジル化フェノールエーテルサルフェートなど、スル
ホネート系ではアルキル(炭素数4〜16)ベンゼンス
ルホネート、ジアルキルスルホコハク酸塩、ナフタレン
スルホン酸ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩又はそのホルマリン縮合物、クレオソート油ス
ルホン酸塩のホルマリン縮合物、アルキル(炭素数4〜
16)ジフェニルエーテルスルホネート、α−オレフィ
ン(炭素数8〜20)スルホネートなど、ホスフェート
系としてはアルキル(炭素数8〜20)ホスフェート、
ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜20)エー
テスホスフェート、ポリオキシアルキレンアルキル(炭
素数4〜16)フェニルエーテルホスフェートなどがあ
げられる。これら陰イオン性界面活性剤の2種以上を併
用してもよい。
系又はホスフェート系陰イオン性界面活性剤としては、
サルフェート系ではアルキル(炭素数8〜20)サルフ
ェート、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜2
0)エーテルサルフェート、ポリオキシアルキレンアル
キル(炭素数4〜16)アリールエーテルサルフェー
ト、ポリオキシアルキレンスチレン化フェノールエーテ
ルサルフェート、ポリオキシアルキレンフェニルフェノ
ールエーテルサルフェート、ポリオキシアルキレントリ
ベンジル化フェノールエーテルサルフェートなど、スル
ホネート系ではアルキル(炭素数4〜16)ベンゼンス
ルホネート、ジアルキルスルホコハク酸塩、ナフタレン
スルホン酸ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩又はそのホルマリン縮合物、クレオソート油ス
ルホン酸塩のホルマリン縮合物、アルキル(炭素数4〜
16)ジフェニルエーテルスルホネート、α−オレフィ
ン(炭素数8〜20)スルホネートなど、ホスフェート
系としてはアルキル(炭素数8〜20)ホスフェート、
ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜20)エー
テスホスフェート、ポリオキシアルキレンアルキル(炭
素数4〜16)フェニルエーテルホスフェートなどがあ
げられる。これら陰イオン性界面活性剤の2種以上を併
用してもよい。
(a)成分と(b)成分の割合は重量比で(a)/(b)=9/1〜
3/7であり、好ましくは8/2〜6/4である。この
範囲を外れると本発明の顕著な効果が得られない。
3/7であり、好ましくは8/2〜6/4である。この
範囲を外れると本発明の顕著な効果が得られない。
本発明の拡展剤は農薬粒剤に対し、0.1 〜10重量%、好
ましくは0.5 〜5 重量%配合される。
ましくは0.5 〜5 重量%配合される。
本発明の拡展剤が用いられる粒剤の殺生剤原体について
は特に制限はなく、室温でペースト状、固体の殺生剤は
もちろん、液体の殺生剤であってもホワイトカーボン等
に吸着して用いることができる。また、2種以上の殺生
剤の混合物であってもよい。
は特に制限はなく、室温でペースト状、固体の殺生剤は
もちろん、液体の殺生剤であってもホワイトカーボン等
に吸着して用いることができる。また、2種以上の殺生
剤の混合物であってもよい。
本発明の農薬粒剤用拡展剤は増量体として炭酸カルシウ
ムを必須成分とする粒剤に対するものであるが、その他
の無機担体、例えばクレー、ケイソー土などが配合され
ていてもよい。本発明の拡展剤は粒剤中、30重量%以
上、好ましくは50重量%以上の炭酸カルシウムが含ま
れているものに対しそ効果が顕著である。
ムを必須成分とする粒剤に対するものであるが、その他
の無機担体、例えばクレー、ケイソー土などが配合され
ていてもよい。本発明の拡展剤は粒剤中、30重量%以
上、好ましくは50重量%以上の炭酸カルシウムが含ま
れているものに対しそ効果が顕著である。
本発明の農薬粒剤用拡展剤を用いた農薬粒剤の成分割合
は通常下記の通りである。
は通常下記の通りである。
農薬原体 1 〜30 重量% (a)共重合体塩 0.1〜10 〃 (b)活性剤 0.1〜10 〃 炭酸カルシウム 50〜98.8 〃 その他(無機担体等) 0 〜48.8 〃 また、造粒方法については特に限定はなく、一般的な押
し出し造粒機で造粒することができる。
し出し造粒機で造粒することができる。
本発明の農薬粒剤用拡展剤は、上記構成により即ち、特
定の共重合体と特定の陰イオン性界面活性剤の相剰効果
により、特に共重合体の構造に由来する炭酸カルシウム
の分散性と、陰イオン性界面活性剤の湿潤性、分散性が
あいまって本発明の顕著な効果を発現せしめているもの
と考えられるが、詳細は明らかでない。
定の共重合体と特定の陰イオン性界面活性剤の相剰効果
により、特に共重合体の構造に由来する炭酸カルシウム
の分散性と、陰イオン性界面活性剤の湿潤性、分散性が
あいまって本発明の顕著な効果を発現せしめているもの
と考えられるが、詳細は明らかでない。
以下に実施例、造粒例及び試験例をあげて本発明を更に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
実施例1 イソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのソーダ塩 ラウリル硫酸ナトリウム 1 〃 炭酸カルシウム 87 〃 CNP 原体 10 〃 CNP:p-ニトロフェニル−2,4,6−トリクロロフェニルエ
ーテル 比較例1 イソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 88 〃 CNP 原体 10 〃 比較例2 ラウリル硫酸ナトリウム 1%(wt) 炭酸カルシウム 89 〃 CNP 原体 10 〃 実施例2 イソブチレンと無水マレイン酸 1%(wt) のコポリマーのソーダ塩 ラウリルリン酸エステルのジエ 1 〃 タノールアミン塩 炭酸カルシウム 93 〃 MIPC原体 5 〃 MIPC:o-クメニルメチルカーバメート 比較例3 イソブチレンと無水マレイン酸 1%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 94 〃 MIPC原体 5 〃 比較例4 アクリル酸ホモポリマーの 2%(wt) ソーダ塩 ポリオキシエチレン(EO=3) 1 〃 ノニルフェノールエーテル硫 酸のソーダ塩 炭酸カルシウム 92 〃 MIPC原体 5 〃 比較例5 アクリル酸ホモポリマーの 4%(wt) ソーダ塩 炭酸カルシウム 91 〃 MIPC原体 5 〃 比較例6 スチレンスルホン酸ソーダと 2%(wt) 無水マレイン酸のコポリマー ラウリルリン酸エステルのモ 2 〃 ノエタノールアミン塩 炭酸カルシウム 91 〃 MIPC原体 5 〃 実施例3 ジイソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのソーダ塩 アルキルナフタレンスルホン酸の 1%(wt) ソーダ塩 炭酸カルシウム 87 〃 NAC 原体 10 〃 NAC:1-ナフチル−N −メチル−カーバメート 実施例4 ジイソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのカリウム塩 ナフタレンスルホン酸アンモニウ 2 〃 ム塩のホルマリン縮合物 炭酸カルシウム 56 〃 クレー 30 〃 NAC 原体 10 〃 比較例7 ジイソブチレンと無水マレイン酸 4%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 86 〃 NAC 原体 10 〃 比較例8 ジイソブチレンと無水マレイン酸 4%(wt) のコポリマーのカリウム塩 炭酸カルシウム 56 〃 クレー 30%(wt) NAC 原体 10 〃 造粒例 上記実施例1〜4及び比較例1〜8に示す各成分のうち
液体の原体はあらかじめホワイトカーボンに等重量比に
て吸着させた。又、固体の原体はあらかじめ粗粉砕した
ものをもちいた。
ーテル 比較例1 イソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 88 〃 CNP 原体 10 〃 比較例2 ラウリル硫酸ナトリウム 1%(wt) 炭酸カルシウム 89 〃 CNP 原体 10 〃 実施例2 イソブチレンと無水マレイン酸 1%(wt) のコポリマーのソーダ塩 ラウリルリン酸エステルのジエ 1 〃 タノールアミン塩 炭酸カルシウム 93 〃 MIPC原体 5 〃 MIPC:o-クメニルメチルカーバメート 比較例3 イソブチレンと無水マレイン酸 1%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 94 〃 MIPC原体 5 〃 比較例4 アクリル酸ホモポリマーの 2%(wt) ソーダ塩 ポリオキシエチレン(EO=3) 1 〃 ノニルフェノールエーテル硫 酸のソーダ塩 炭酸カルシウム 92 〃 MIPC原体 5 〃 比較例5 アクリル酸ホモポリマーの 4%(wt) ソーダ塩 炭酸カルシウム 91 〃 MIPC原体 5 〃 比較例6 スチレンスルホン酸ソーダと 2%(wt) 無水マレイン酸のコポリマー ラウリルリン酸エステルのモ 2 〃 ノエタノールアミン塩 炭酸カルシウム 91 〃 MIPC原体 5 〃 実施例3 ジイソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのソーダ塩 アルキルナフタレンスルホン酸の 1%(wt) ソーダ塩 炭酸カルシウム 87 〃 NAC 原体 10 〃 NAC:1-ナフチル−N −メチル−カーバメート 実施例4 ジイソブチレンと無水マレイン酸 2%(wt) のコポリマーのカリウム塩 ナフタレンスルホン酸アンモニウ 2 〃 ム塩のホルマリン縮合物 炭酸カルシウム 56 〃 クレー 30 〃 NAC 原体 10 〃 比較例7 ジイソブチレンと無水マレイン酸 4%(wt) のコポリマーのソーダ塩 炭酸カルシウム 86 〃 NAC 原体 10 〃 比較例8 ジイソブチレンと無水マレイン酸 4%(wt) のコポリマーのカリウム塩 炭酸カルシウム 56 〃 クレー 30%(wt) NAC 原体 10 〃 造粒例 上記実施例1〜4及び比較例1〜8に示す各成分のうち
液体の原体はあらかじめホワイトカーボンに等重量比に
て吸着させた。又、固体の原体はあらかじめ粗粉砕した
ものをもちいた。
上記原体、本発明拡展剤、炭酸カルシウムなどの無機物
を均一に混合し、水を加えて押し出し式造粒機により粒
状に仕上げ、粒剤を得た。
を均一に混合し、水を加えて押し出し式造粒機により粒
状に仕上げ、粒剤を得た。
試験例1 直径15cm深さ2cmのシャーレーに水(3度硬水)を1
cmの深さになるように入れ、上記粒剤1gをシャーレー
の中央に静かに入れ経過時間による拡展面積をもとめ
た。結果を表−1に示す。
cmの深さになるように入れ、上記粒剤1gをシャーレー
の中央に静かに入れ経過時間による拡展面積をもとめ
た。結果を表−1に示す。
Claims (1)
- 【請求項1】(a)イソブチレンまたはジイソブチレン
と、マレイン酸または無水マレイン酸との共重合体の水
溶性塩、 及び (b)サルフェート系、スルホネート系またはホスフェー
ト系陰イオン性界面活性剤を、 重量比でa/b=9/1〜3/7の割合で含有すること
を特徴とする農薬粒剤用拡展剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60007148A JPH0639363B2 (ja) | 1985-01-18 | 1985-01-18 | 農薬粒剤用拡展剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60007148A JPH0639363B2 (ja) | 1985-01-18 | 1985-01-18 | 農薬粒剤用拡展剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61167602A JPS61167602A (ja) | 1986-07-29 |
| JPH0639363B2 true JPH0639363B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=11657981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60007148A Expired - Fee Related JPH0639363B2 (ja) | 1985-01-18 | 1985-01-18 | 農薬粒剤用拡展剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639363B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005162643A (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬粒剤および農薬粒状担体 |
| JP2005162642A (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬用粒状担体および農薬粒剤 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2740004B1 (fr) * | 1995-10-18 | 1997-12-26 | Rhone Poulenc Chimie | Granules d'epandage |
| JP3866787B2 (ja) * | 1995-12-06 | 2007-01-10 | 三共アグロ株式会社 | 田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤 |
| JP4839558B2 (ja) * | 2001-09-26 | 2011-12-21 | 住友化学株式会社 | 顆粒状水和剤 |
| JP2003306403A (ja) * | 2002-04-16 | 2003-10-28 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水面施用農薬粒剤 |
| US7471862B2 (en) | 2002-12-19 | 2008-12-30 | Corning Cable Systems, Llc | Dry fiber optic cables and assemblies |
| JP4652019B2 (ja) * | 2003-11-17 | 2011-03-16 | 北興化学工業株式会社 | 茎葉散布用の農薬製剤 |
| JP5060390B2 (ja) * | 2008-05-16 | 2012-10-31 | 北興化学工業株式会社 | 散布性の改良された水面施用農薬粒剤 |
| JP2014111571A (ja) * | 2012-10-29 | 2014-06-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農薬粒剤 |
| CN108347921A (zh) * | 2015-11-18 | 2018-07-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有磺基琥珀酸酯表面活性剂和聚羧酸的高负载颗粒剂 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2930775A (en) * | 1958-10-14 | 1960-03-29 | Rohm & Haas | Pigment pastes containing water-soluble diisobutylene-maleic anhydride copolymer salts |
| FR2545325A1 (fr) * | 1983-05-06 | 1984-11-09 | Sedagri | Granules de substances solides a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation |
-
1985
- 1985-01-18 JP JP60007148A patent/JPH0639363B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005162643A (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬粒剤および農薬粒状担体 |
| JP2005162642A (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬用粒状担体および農薬粒剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61167602A (ja) | 1986-07-29 |
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