JPH0639809A - 改質木材の製法 - Google Patents

改質木材の製法

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JPH0639809A
JPH0639809A JP17162092A JP17162092A JPH0639809A JP H0639809 A JPH0639809 A JP H0639809A JP 17162092 A JP17162092 A JP 17162092A JP 17162092 A JP17162092 A JP 17162092A JP H0639809 A JPH0639809 A JP H0639809A
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JP
Japan
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wood
treated
drug
reaction
catalyst
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JP17162092A
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English (en)
Inventor
Yuji Iwatsuka
祐二 岩塚
Hideo Tsukitou
秀夫 月東
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Aica Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Aica Kogyo Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 木材あるいは木質材料の反り、狂いを簡易な
方法で改良し、寸法安定性に優れた改質木材を得る。 【構成】 木材あるいは木質系材料に、β−プロピオラ
クトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンなど
の環状エステル化合物を主成分とする薬剤を含浸、浸漬
あるいは塗布して得た被処理木材あるいは被処理木質系
材料を加熱処理する。また、薬剤に触媒、溶媒を添加す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、木材あるいは木質材料
(以下、木材という。)の寸法安定化、及び高耐久化に
関する。
【0002】従来より、木材の寸法安定性を改良するた
めにポリエチレングリコールやメタアクリレートなどの
寸法安定性付与剤を木材へ注入し、然る後、乾燥あるい
は硬化させる方法や、木材を無水酢酸などとアセチル化
反応をさせたり、アルデヒド類を用いて架橋反応させた
りすることによって木材の寸法安定性を改良する試みが
なされてきた。
【0004】さらに、木材の強度や表面硬度といった物
性を向上させるためにスチレン、MMA、不飽和ポリエ
ステルといったモノマーあるいはオリゴマーなどを木材
中へ注入の後、硬化させるといった試みもなされてき
た。
【発明が解決しようとする課題】
【0005】しかしながら、ポリエチレングリコールな
どにより、木材の寸法安定性を十分に付与するために
は、木材への十分な注入を行う必要があるため、処理剤
のコストや処理にかかるコストの面で問題があり、ま
た、木材のアセチル化では副成物の除去などの問題から
処理に要するコストが割高になり経済的ではなかった。
【0006】また、アルデヒドなどによる木材の架橋反
応では、アルデヒドが人体に有毒なため公害防止上、複
雑な装置を必要とし、これらの処理においては寸法安定
性は得られたとしても強度や表面硬度などの向上には殆
ど寄与しておらず、さらに、スチレン、MMA、不飽和
ポリエステルなどによるWPC化は強度物性などは改良
されるものの、これらのポリマーは木材との相互作用が
小さいために十分な寸法安定性を付与することは極めて
困難であった。
【0007】かかる従来の問題点を解決する手段とし
て、我々は新しい試みとして、木材中に環状エステル化
合物を含浸、加熱することにより木材のエステル化やエ
ーテル化が起こると同時に木材中でのポリマー化が同時
に起こることを見いだした。
【0008】環状エステル化合物は水あるいは適当な触
媒の存在下では以下に示す式1のように開環反応が起こ
ると同時に重合反応を起こし、ポリエステルを生成す
る。
【0009】また、その反応が木材中で行われる場合
は、木材中のヒドロキシル基などと容易に反応し、エス
テル化やエーテル化を起こす。この反応はモノマーの状
態のみで起こるだけでなく、式1に示したポリマーとも
グラフト反応する。
【0010】このような反応によって改質された木材
は、従来より行われてきたエーテル化、あるいはエステ
ル化木材と同様に寸法安定性が十分に付与されるばかり
でなく、さらに、WPCのもつ強度や表面硬度などとい
った性質をも向上させるに至っている。
【0011】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、先
の課題を解決するために、木材あるいは木質系材料に、
β−プロピオラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプ
ロラクトンなどの環状エステル化合物を主成分とする薬
剤を含浸、浸漬あるいは塗布して得た被処理木材あるい
は被処理木質系材料を加熱処理することにより、該木材
の改質を行うものである。
【0012】本発明に用いる薬剤としては、例えば、β
−プロピオラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロ
ラトン、クマリン、テトロン酸、ピロン、フタリドなど
の環状エステル化合物や、あるいはこれらの誘導体が挙
げられるが、より好ましくは、コスト的に有利で反応性
に富むβ−プロピオラクトン、ε−カプロラトンを用い
るのが望ましい。
【0013】薬剤は触媒を用いなくても十分に反応する
が、更に反応を迅速、且つ効率よく行うために触媒を少
量加えてもさしつかえない。触媒としては、以下に示す
アニオン系の重合触媒、カチオン系の重合触媒、配位ア
ニオン系の重合触媒などを用いることができるが、特に
これらに限定するものではない。
【0014】アニオン系の重合触媒としては、例えば、
アルカリ金属、あるいはアルカリ金属の水素化物、水酸
化物、炭酸塩、酢酸塩、アルキル金属、脂肪族アミンな
どが挙げられ、具体的には、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カ
リウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリ
ウム、酢酸ナトリウム、アルキルリチウム、アルキルナ
トリウム、メチルアミン、エチルメチルミン、α−ナフ
チルナトリウムなどを例示しうる。
【0015】カチオン系の重合触媒としては、例えば、
酸、金属ハロゲン化物などが挙げられ、具体的には、塩
酸、硫酸、リン酸、トルエンスルホン酸、シュウ酸、塩
化アルミニウムなどを例示しうる。
【0016】配位アニオン系の重合触媒としては、例え
ば、亜鉛、マグネシウムなどの金属とアルキルとの化合
物、ハロゲン化アルキル金属、アルコキシドなどが挙げ
られ、具体的には、アルキル亜鉛、アルキルマグネシウ
ム、ハロゲン化アルキルマグネシウム、ハロゲン化アル
キルアルミニウム、ナトリウムアルコキシド、リチウム
アルコキシド、アルミニウムアルコキシド、マグネシウ
ムアルコキシドなどを例示することができる。
【0017】さらに、コストなどの面から木材への含浸
量をコントロールするために薬剤にを種々の溶媒を添加
して希釈して用いてもよく、この場合、溶媒としては、
薬剤と反応性が低いほどよく、具体的には、ヘキサン、
ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素、ベンゼン、
トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブ
チルなどのエステル類、ジメチルケトン、メチルエチル
ケトン、メチルイゾブチルケトンなどのケトン類が挙げ
られるが、これらに限定するものではない。
【0018】また、水やアルコール類などは、薬剤との
反応性が常温ではそれほど高くないので、これらについ
ても使用することが出来る。
【0019】薬剤を木材あるいは木質系材料へ含浸ある
いは浸漬した後、木材と薬剤あるいは薬剤同士を反応さ
せるために加熱処理することにより改質木材を得ること
ができる。加熱処理する手段としては、熱風加熱、赤外
線加熱、遠赤外線加熱、熱圧プレスなどを挙げることが
出来るが、特にこれらに限定するものではない。
【0020】この際、加熱温度は40〜200℃、処理
時間0.1〜72時間の範囲とするのが望ましく、加熱
温度、処理時間が下限に満たないと充分な改質が行われ
ず、また、上限を超えると、木材の組織に損傷を与えや
すくなり好ましくない。より効率的に処理するために
は、処理温度を80〜120℃、処理時間を0.5〜4
時間の範囲とするのが望ましい。
【0021】
【作用】本発明における木材の寸法安定化のメカニズム
は木材と親和力の強い環状エステル化合物を木材中へ導
入した後、加熱されることにより木材内部の環状エステ
ル化合物は開環した後、木材へのエーテル化あるいはエ
ステル反応をするばかりでなく、薬剤自身の重合反応お
よび木材へのグラフト反応が容易に行われる。
【0022】このような反応によって生成したエーテル
化あるいはエステル化物、およびポリエステルやグラフ
ティングポリマーは化学的に安定ものとなり、水やアル
コールなどによる溶脱にも充分に耐え得るものとなる。
【0023】
【実施例1】 薬剤の調製 ε−カプロラクトン2000gを薬剤(A)とした。 処理木材の調製 薬剤(A)を5mmのスギ単板に、減圧加圧含浸法により
重量増加率112%の被処理木材を得た。次いで、該被
処理木材を80℃で2時間、熱風乾燥器中で加熱処理
し、実施例1の改質木材を得た。
【0024】
【実施例2】 薬剤の調製 β−プロピオラクトン500gに触媒として水酸化ナト
リウム1.0gを加え薬剤(B)を得た。 処理木材の調製 薬剤(B)を5mmのスギ単板に、減圧加圧含浸法により
重量増加率102%の被処理木材を得た。次いで、該被
処理木材を100℃で2時間、熱風乾燥器中で加熱処理
し、実施例2の改質木材を得た。
【0025】
【実施例3】 薬剤の調製 ε−カプロラクトン500gに触媒として塩酸0.2g
を加え、溶媒として水2000gを加え濃度20%の薬
剤(C)を得た。 処理木材の調製 薬剤(C)を5mmのスギ単板に、減圧加圧含浸法により
重量増加率27%の被処理木材を得た。次いで、該処理
木材を120℃で1時間、熱風乾燥器中で加熱処理し、
実施例3の改質木材を得た。
【0026】
【実施例4】薬剤(A)にトルエンを溶媒として加え、
処理液濃度を30重量%とした薬剤(D)を減圧加圧含
浸法により重量増加率41%の被処理木材を得た。次い
で、該処理木材を100℃で2時間、熱風乾燥器中で加
熱処理し、実施例4の改質木材を得た。
【0027】
【実施例5】薬剤(B)にジメチルケトン1500gを
溶媒として加え、処理液濃度を25重量%とした薬剤
(E)を減圧加圧含浸法により重量増加率32%の被処
理木材を得た。次いで、該処理木材を120℃で2時
間、熱風乾燥器中で加熱処理し、実施例5の改質木材を
得た。
【0028】比較例1 比較例1として、1%の過酸化ベンゾイルを含む100
%のスチレンを5mmのスギ単板へ注入し、80℃で2時
間、熱風乾燥器中で加熱処理させて、重量増加率122
%のWPCを得た。
【0029】比較例2 比較例2として、100%の無水酢酸によって5mmのス
ギ単板を無触媒で120℃、2時間の液相処理を施し、
重量増加率18%のアセチル化木材を得た。
【0030】比較例3 比較例3として、平均分子量約1000のポリエチレン
グリコ−ルの30重量%水溶液を厚さ5mmのスギ単板
へ注入し、100℃で2時間、熱風乾燥器中で加熱処理
し、重量増加率44%のポリエチレングリコ−ル処理木
材を得た。
【0031】吸湿性及び寸法安定性試験 該改質木材を40℃−30%RH、40℃−90%RH
の恒温恒湿槽に平衡になるまで静置し、高吸湿能(Mois
ture Excluding Efficiency:MEE)及び抗膨潤能
(Anti Swelling Efficiency:ASE)により吸湿性
および寸法安定性を評価した。
【0032】曲げ試験 該改質木材をJIS−Z2113に準じて曲げ試験を行
い、曲げ強さを求めた。寸法安定性試験及び曲げ試験の
結果を表1に示す。
【0033】
【0034】
【発明の効果】本発明によって得られた改質木材は木材
の寸法安定性および強度物性を改良されたものであり、
その製法は実施例のように極めて簡便な方法により行わ
れる。
【0035】さらに該改質木材は、木材とのエーテルあ
るいはエステル化反応を起こすと共に、木材中にはポリ
エステルの生成及び木材とのグラフト化が行われている
ために、水、アルコールなどの溶脱にも十分に耐え、化
学的にも物理的にも極めて安定な改質木材となる効果も
ある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 木材あるいは木質系材料に、β−プロピ
    オラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン
    などの環状エステル化合物を主成分とする薬剤を含浸、
    浸漬あるいは塗布して得た被処理木材あるいは被処理木
    質系材料を加熱処理することを特徴とする改質木材の製
    法。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の薬剤にアニオン系の重合
    触媒、カチオン系の重合触媒、または配位アニオン系の
    重合触媒の内、少なくとも1種以上を添加することを特
    徴とする改質木材の製法。
JP17162092A 1992-06-04 1992-06-04 改質木材の製法 Pending JPH0639809A (ja)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0470302A (ja) * 1990-06-30 1992-03-05 Arakawa Chem Ind Co Ltd 改質木材の製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0470302A (ja) * 1990-06-30 1992-03-05 Arakawa Chem Ind Co Ltd 改質木材の製造方法

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