JPH0640054B2 - 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 - Google Patents
電子顕微鏡標本作成用包埋装置Info
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- JPH0640054B2 JPH0640054B2 JP60206578A JP20657885A JPH0640054B2 JP H0640054 B2 JPH0640054 B2 JP H0640054B2 JP 60206578 A JP60206578 A JP 60206578A JP 20657885 A JP20657885 A JP 20657885A JP H0640054 B2 JPH0640054 B2 JP H0640054B2
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- embedded
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
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- Analytical Chemistry (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 ａ． 発明の目的 （産業上の利用分野） この発明に係る電子顕微鏡標本作成用包埋装置は、医学
或は自然科学分野に於いて電子顕微鏡により観察する標
本を作成するため、生体等から採取した試料を固定し、
更に樹脂により包埋する作業を自動的に、かつ少ない薬
液により行なえるようにするものである。
或は自然科学分野に於いて電子顕微鏡により観察する標
本を作成するため、生体等から採取した試料を固定し、
更に樹脂により包埋する作業を自動的に、かつ少ない薬
液により行なえるようにするものである。
（従来の技術） 医学或は自然科学分野に於いて、採取した試料を顕微鏡
により観察する場合、この試料を薬液により処理してか
ら試料中に樹脂を浸透させてこれを固化する包埋処理を
行なうようにしている。包埋処理を行なった試料は薄切
りしてスライドガラスに貼着し、顕微鏡観察用の標本と
する。
により観察する場合、この試料を薬液により処理してか
ら試料中に樹脂を浸透させてこれを固化する包埋処理を
行なうようにしている。包埋処理を行なった試料は薄切
りしてスライドガラスに貼着し、顕微鏡観察用の標本と
する。
上述のような試料の包埋処理を自動的に行なうことがで
きる包埋装置として従来は、処理液及び樹脂を貯溜し
た、有底筒状で上方が開口した複数個（例えば２０個）
の容器を同一円弧上に配列し、この容器に試料を収納し
た包埋篭を順番に浸漬して、上記試料を包埋処理する構
造のものが使用されている。上記包埋篭は、上記複数個
の容器の中心に設けた回転昇降軸に中心部を固定した円
板の下面外周部分に吊り下げ、この円板を昇降させつつ
間欠的に回動させることで、複数の容器中に順番に浸漬
できるようにしている。
きる包埋装置として従来は、処理液及び樹脂を貯溜し
た、有底筒状で上方が開口した複数個（例えば２０個）
の容器を同一円弧上に配列し、この容器に試料を収納し
た包埋篭を順番に浸漬して、上記試料を包埋処理する構
造のものが使用されている。上記包埋篭は、上記複数個
の容器の中心に設けた回転昇降軸に中心部を固定した円
板の下面外周部分に吊り下げ、この円板を昇降させつつ
間欠的に回動させることで、複数の容器中に順番に浸漬
できるようにしている。
（発明が解決しようとする問題点） ところが、上述のような従来の電子顕微鏡標本作成用包
埋装置に於いては次に述べるような不都合を生じる。
埋装置に於いては次に述べるような不都合を生じる。
即ち、包埋処理すべき試料は０．５〜１m/m 角程度の小
さなものであり、これを直径１cm程度の包埋篭に収納し
て容器中の処理液中に浸漬するが、処理液の量は少なく
とも検体を２０程度処理する場合で、２０〜３０cc程度
は必要となる。良好な包埋処理を行なうためには、一度
使用した処理液は廃棄しなければならないが、処理液の
中にはかなり高価なものが含まれており、包埋処理を行
なう度に２０〜３０cc程度と比較的多量の処理液を廃棄
するのは不経済である。
さなものであり、これを直径１cm程度の包埋篭に収納し
て容器中の処理液中に浸漬するが、処理液の量は少なく
とも検体を２０程度処理する場合で、２０〜３０cc程度
は必要となる。良好な包埋処理を行なうためには、一度
使用した処理液は廃棄しなければならないが、処理液の
中にはかなり高価なものが含まれており、包埋処理を行
なう度に２０〜３０cc程度と比較的多量の処理液を廃棄
するのは不経済である。
又、包埋処理の途中で試料をまず５０％濃度程度のアル
コールに浸漬し、このアルコールの濃度を次第に濃くし
て最期に濃度１００％のアルコールに浸漬する処理を行
なうが、従来は５個の容器に濃度が５０％、７０％、８
０％、９５％、１００％と異なるアルコールを貯溜して
これを順番に配置していた。しかしながら、濃度が５０
％と１００％とのアルコールは市販されているため、こ
れをそのまま利用できるが、他の濃度のアルコールはそ
の都度調整しなければならず、面倒である。
コールに浸漬し、このアルコールの濃度を次第に濃くし
て最期に濃度１００％のアルコールに浸漬する処理を行
なうが、従来は５個の容器に濃度が５０％、７０％、８
０％、９５％、１００％と異なるアルコールを貯溜して
これを順番に配置していた。しかしながら、濃度が５０
％と１００％とのアルコールは市販されているため、こ
れをそのまま利用できるが、他の濃度のアルコールはそ
の都度調整しなければならず、面倒である。
本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置は、上述のよう
な不都合を解消するものである。
な不都合を解消するものである。
ｂ． 発明の構成 （問題を解決するための手段） 本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置は、それぞれ包
埋処理用の薬液を貯溜した複数の貯液容器と正転、逆転
自在で停止時には薬液の流通を阻止する送液ポンプを設
けた送液管とを選択的に連通させる薬液選択機構と、短
円筒状で下端開口部に包埋すべき試料を通過させること
のない網状板を設けた包埋篭を上下方向に複数個重ね合
せた状態で保持し、各包埋篭の外周の液密を保持すると
ともに、下端に上記送液管の上端部を接続する下部接続
口を、上端に廃液容器に通じるオーバフロー管の一端を
接続する上部接続口をそれぞれ設けた包埋篭ホルダとか
ら構成されている。又、廃液容器と前記薬液選択機構に
設けた複数の接続口のうちの１個とを排液管を通じて連
通させている。
埋処理用の薬液を貯溜した複数の貯液容器と正転、逆転
自在で停止時には薬液の流通を阻止する送液ポンプを設
けた送液管とを選択的に連通させる薬液選択機構と、短
円筒状で下端開口部に包埋すべき試料を通過させること
のない網状板を設けた包埋篭を上下方向に複数個重ね合
せた状態で保持し、各包埋篭の外周の液密を保持すると
ともに、下端に上記送液管の上端部を接続する下部接続
口を、上端に廃液容器に通じるオーバフロー管の一端を
接続する上部接続口をそれぞれ設けた包埋篭ホルダとか
ら構成されている。又、廃液容器と前記薬液選択機構に
設けた複数の接続口のうちの１個とを排液管を通じて連
通させている。
（作 用） 上述のように構成される本発明の電子顕微鏡標本作成用
包埋装置により、試料を樹脂により包埋処理する場合、
次のようにして行なう。
包埋装置により、試料を樹脂により包埋処理する場合、
次のようにして行なう。
まず、それぞれ試料を収納した複数の包埋篭を上下に重
ね合せてこの複数の包埋篭を、液体を上下方向に流通さ
せる円管状に組合せるとともに、これらの包埋篭を包埋
篭ホルダにより保持する。包埋篭の保持ができたなら
ば、送液ポンプを運転することにより、貯液容器内の薬
液を送液管を通じてホルダ内の包埋篭内に送り込み、各
包埋篭内に収納された試料をこの薬液中に浸漬する。こ
の浸漬中送液ポンプは停止し、その間に薬液選択機構
を、送液管と排液管とを連通させる状態に切換える。
ね合せてこの複数の包埋篭を、液体を上下方向に流通さ
せる円管状に組合せるとともに、これらの包埋篭を包埋
篭ホルダにより保持する。包埋篭の保持ができたなら
ば、送液ポンプを運転することにより、貯液容器内の薬
液を送液管を通じてホルダ内の包埋篭内に送り込み、各
包埋篭内に収納された試料をこの薬液中に浸漬する。こ
の浸漬中送液ポンプは停止し、その間に薬液選択機構
を、送液管と排液管とを連通させる状態に切換える。
所定時間の浸漬が終了したならば、送液ポンプを逆転さ
せて、試料の浸漬処理に使用した薬液を廃液容器に排出
する。
せて、試料の浸漬処理に使用した薬液を廃液容器に排出
する。
廃液の排出を終了したならば、再薬液選択機構を切換え
ることにより、送液管を別の薬液を貯溜した貯液容器に
通じさせ、送液ポンプを正転させて、再び包埋篭内に薬
液を送り込む。
ることにより、送液管を別の薬液を貯溜した貯液容器に
通じさせ、送液ポンプを正転させて、再び包埋篭内に薬
液を送り込む。
以下、上述の動作を繰り返し行なうことにより、包埋篭
内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度のアルコー
ルから次第に高濃度のアルコールに浸漬する処理を行な
う場合、まず包埋篭内に低濃度（５０％）のアルコール
を供給し、この低濃度アルコールを排出しないまま、包
埋篭内に高濃度（１００％）のアルコールを連続的に供
給し、包埋篭内のアルコールの濃度が次第に高くなるよ
うにする。
内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度のアルコー
ルから次第に高濃度のアルコールに浸漬する処理を行な
う場合、まず包埋篭内に低濃度（５０％）のアルコール
を供給し、この低濃度アルコールを排出しないまま、包
埋篭内に高濃度（１００％）のアルコールを連続的に供
給し、包埋篭内のアルコールの濃度が次第に高くなるよ
うにする。
（実施例） 次に図示の実施例を説明しつつ本発明を更に詳しく説明
する。
する。
第１図は、本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置の全
体構成を略示している。薬液ストッカ１の内部は隔壁
２、３により３個の室４、５、６に分割されており、各
室４、５、６内にそれぞれ１個乃至複数個の貯液容器７
ａ、７ｂ、７ｃが収納されている。このうち、室４内の
貯液容器７ａ、７ａ内には、グルタールアルデヒド、ソ
ジウム・アセテート等の処理液が４℃程度の低温で冷蔵
されており、室５内の貯液容器７ｂ、７ｂ内には、５０
％アルコール、１００％アルコール等の処理液が常温で
保存されており、室６内の貯液容器７ｃ内には、レジン
等の樹脂が３７℃程度で温蔵されている。
体構成を略示している。薬液ストッカ１の内部は隔壁
２、３により３個の室４、５、６に分割されており、各
室４、５、６内にそれぞれ１個乃至複数個の貯液容器７
ａ、７ｂ、７ｃが収納されている。このうち、室４内の
貯液容器７ａ、７ａ内には、グルタールアルデヒド、ソ
ジウム・アセテート等の処理液が４℃程度の低温で冷蔵
されており、室５内の貯液容器７ｂ、７ｂ内には、５０
％アルコール、１００％アルコール等の処理液が常温で
保存されており、室６内の貯液容器７ｃ内には、レジン
等の樹脂が３７℃程度で温蔵されている。
各貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃの底部にはそれぞれ吸液管
８、８の下端が開口しており、各吸液管８、８の上端
は、それぞれ薬液選択機構９の受口１０、１０に通じて
いる。この薬液選択機構９は、位置固定の複数の受口１
０、１０と、各受口１０、１０に液密に接合自在で、移
動自在な差込口１１とから構成されている。
８、８の下端が開口しており、各吸液管８、８の上端
は、それぞれ薬液選択機構９の受口１０、１０に通じて
いる。この薬液選択機構９は、位置固定の複数の受口１
０、１０と、各受口１０、１０に液密に接合自在で、移
動自在な差込口１１とから構成されている。
下端をこの差込口１１に通じさせた送液管１２の途中に
は、差込口１１の側から順に送液ポンプ１３と震盪機構
１４とを設け、この送液管１２の上端は、包埋篭ホルダ
１５の下端に設けた下部接続口に接続している。送液ポ
ンプ１３はペリスタポンプのように、正転、逆転自在
で、停止時にはポンプ内を液体が流通しなくなる構造の
ものを使用する。又震盪機構１４は、包埋篭ホルダ１５
内に薬液を送り込み、送液ポンプ１３が停止している場
合に、震盪機構１４よりも上側に位置する薬液を細かく
流動させて、包埋篭内に収納された試料と薬液との馴染
みを良好にするように機能する。包埋篭ホルダ１５の上
端部には、空気溜１６を設け、上記震盪機構１４を作動
時に、包埋篭ホルダ１５内の薬液の逃げ場を構成してい
る。
は、差込口１１の側から順に送液ポンプ１３と震盪機構
１４とを設け、この送液管１２の上端は、包埋篭ホルダ
１５の下端に設けた下部接続口に接続している。送液ポ
ンプ１３はペリスタポンプのように、正転、逆転自在
で、停止時にはポンプ内を液体が流通しなくなる構造の
ものを使用する。又震盪機構１４は、包埋篭ホルダ１５
内に薬液を送り込み、送液ポンプ１３が停止している場
合に、震盪機構１４よりも上側に位置する薬液を細かく
流動させて、包埋篭内に収納された試料と薬液との馴染
みを良好にするように機能する。包埋篭ホルダ１５の上
端部には、空気溜１６を設け、上記震盪機構１４を作動
時に、包埋篭ホルダ１５内の薬液の逃げ場を構成してい
る。
この空気溜１６よりも上位置に設けた包埋篭ホルダ１５
の上部接続口に一端を接続したオーバフロー管１７の他
端は、廃液容器１８に通じさせている。この廃液容器１
８（薬液ストッカ１の室４内に収納される。）には途中
に三方弁１９を設けた吸気管２０の一端を接続してお
り、この吸気管２０の他端にはエアフィルタ２１を設け
ている。上記三方弁１９の残りの接続口に一端を接続
し、途中に真空ポンプ２２を設けた排気管２３の他端に
は活性炭フィルタ２４を設けている。又、前記廃液容器
１８に一端を接続した排液管２５の他端は、前記薬液選
択機構９に設けた複数の受口１０、１０のうちの一つに
通じさせている。但し、エアフィルタ２１を省略して、
吸気管２０の他端を活性炭フィルタ２４、或は各貯液容
器に通じさせても良い。
の上部接続口に一端を接続したオーバフロー管１７の他
端は、廃液容器１８に通じさせている。この廃液容器１
８（薬液ストッカ１の室４内に収納される。）には途中
に三方弁１９を設けた吸気管２０の一端を接続してお
り、この吸気管２０の他端にはエアフィルタ２１を設け
ている。上記三方弁１９の残りの接続口に一端を接続
し、途中に真空ポンプ２２を設けた排気管２３の他端に
は活性炭フィルタ２４を設けている。又、前記廃液容器
１８に一端を接続した排液管２５の他端は、前記薬液選
択機構９に設けた複数の受口１０、１０のうちの一つに
通じさせている。但し、エアフィルタ２１を省略して、
吸気管２０の他端を活性炭フィルタ２４、或は各貯液容
器に通じさせても良い。
上述のように構成される本発明の電子顕微鏡標本作成用
包埋装置に組込む薬液選択機構９と震盪機構１４と包埋
篭ホルダ１５とはそれぞれ次の通り構成されている。
包埋装置に組込む薬液選択機構９と震盪機構１４と包埋
篭ホルダ１５とはそれぞれ次の通り構成されている。
まず薬液選択機構９は、第２〜３図に示すように構成さ
れている。円板２６の中央部下面にはモータ２７が固定
されており、このモータ２７の駆動軸２８には、上記円
板２６の上面で回転する回転支柱２９が結合されてい
る。この回転支柱２９の側面上部にはソレノイド３０を
固定しており、このソレノイド３０の昇降杆３１に連結
杆３２の上端部を接続している。この連結杆３２の下端
部は、上記回転支柱２９の側面下部に固定したガイド３
３に案内されて昇降自在なブラケット３４に連結し、こ
のブラケット３４の上面と上記ガイド３３との間には圧
縮ばね３５を設けて、ブラケット３４に下方に向く弾力
を付与している。ブラケット３４の下面には、下面を倒
立円錐面とし、送液管１２に通じるチューブ３６を接続
した駒３７を固定している。一方、前記円板２６の外周
寄り部分で、モータ２７の駆動軸２８を中心とする同一
円弧上に位置し、上記駒３７と整合し得る部分には、複
数の受口１０、１０を固定し、各受口１０、１０の下端
に、貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃ、或は廃液容器１８に通
じる吸液管８、８の上端、或は排液管２５の下端を接続
している。
れている。円板２６の中央部下面にはモータ２７が固定
されており、このモータ２７の駆動軸２８には、上記円
板２６の上面で回転する回転支柱２９が結合されてい
る。この回転支柱２９の側面上部にはソレノイド３０を
固定しており、このソレノイド３０の昇降杆３１に連結
杆３２の上端部を接続している。この連結杆３２の下端
部は、上記回転支柱２９の側面下部に固定したガイド３
３に案内されて昇降自在なブラケット３４に連結し、こ
のブラケット３４の上面と上記ガイド３３との間には圧
縮ばね３５を設けて、ブラケット３４に下方に向く弾力
を付与している。ブラケット３４の下面には、下面を倒
立円錐面とし、送液管１２に通じるチューブ３６を接続
した駒３７を固定している。一方、前記円板２６の外周
寄り部分で、モータ２７の駆動軸２８を中心とする同一
円弧上に位置し、上記駒３７と整合し得る部分には、複
数の受口１０、１０を固定し、各受口１０、１０の下端
に、貯液容器７ａ、７ｂ、７ｃ、或は廃液容器１８に通
じる吸液管８、８の上端、或は排液管２５の下端を接続
している。
次に、震盪機構１４は、第４〜５図に示すように、クラ
ンプ装置３９により、送液管１２の途中に設けた柔軟材
料製のホース４０を間欠的に押し潰すように構成してい
る。クランプ装置３９は、基台４１の上面に固定したソ
レノイド４２への通電を継続的に行なうことにより、ホ
ース４０を挟む状態で設けた１対の挟持ブロック４３、
４３を遠近動させるものである。各挟持ブロック４３、
４３を先端部に固定した略Ｌ字形の回動腕４４、４４
は、それぞれ竪軸４５を中心として回動自在としてい
る。ソレノイド４２の引張杆４６に後端部を接続した連
杆４７の先端部に形成したフランジ状部は、上記回動腕
４４、４４の後端縁部に対向させて、ソレノイド４２に
通電して引張杆４６を第４〜５図で右方に移動させた場
合に、各回動腕４４、４４を挟持ブロック４３、４３を
間隔を狭める方向に回動させるようにしている。又、各
回動腕４４、４４と基台４１に固定のブロック４８との
間には、圧縮ばね４９、４９を設けて、各回動腕４４、
４４に挟持ブロック４３、４３の間隔が広がる方向に回
動しようとする弾力を付与している。
ンプ装置３９により、送液管１２の途中に設けた柔軟材
料製のホース４０を間欠的に押し潰すように構成してい
る。クランプ装置３９は、基台４１の上面に固定したソ
レノイド４２への通電を継続的に行なうことにより、ホ
ース４０を挟む状態で設けた１対の挟持ブロック４３、
４３を遠近動させるものである。各挟持ブロック４３、
４３を先端部に固定した略Ｌ字形の回動腕４４、４４
は、それぞれ竪軸４５を中心として回動自在としてい
る。ソレノイド４２の引張杆４６に後端部を接続した連
杆４７の先端部に形成したフランジ状部は、上記回動腕
４４、４４の後端縁部に対向させて、ソレノイド４２に
通電して引張杆４６を第４〜５図で右方に移動させた場
合に、各回動腕４４、４４を挟持ブロック４３、４３を
間隔を狭める方向に回動させるようにしている。又、各
回動腕４４、４４と基台４１に固定のブロック４８との
間には、圧縮ばね４９、４９を設けて、各回動腕４４、
４４に挟持ブロック４３、４３の間隔が広がる方向に回
動しようとする弾力を付与している。
更に、包埋篭ホルダ１５は、第６〜８図に示すように構
成している。アルミニウム等の伝熱性の良好な金属によ
り造られた基板５０の下端部には水平支持部５１が形成
されており、この水平支持部５１の上面両端部にスタッ
ド５２、５２を植立し、更にこの水平支持部５１の中央
部下面には送液管１２の上端部を接続するための下部接
続口５３を設けている。スタッド５２、５２の上端部
は、抑え金具５４の両端に穿設した通孔５５、５５に挿
通しており、この抑え金具５４の上面から突出した部分
にはナット５６、５６を螺合させている。抑え金具５４
の中央は厚肉部５７となっており、この厚肉部５７を上
下に貫通する通孔５８の上端開口部には、前記オーバフ
ロー管１７の一端を接続するための上部接続口５９を装
着している。
成している。アルミニウム等の伝熱性の良好な金属によ
り造られた基板５０の下端部には水平支持部５１が形成
されており、この水平支持部５１の上面両端部にスタッ
ド５２、５２を植立し、更にこの水平支持部５１の中央
部下面には送液管１２の上端部を接続するための下部接
続口５３を設けている。スタッド５２、５２の上端部
は、抑え金具５４の両端に穿設した通孔５５、５５に挿
通しており、この抑え金具５４の上面から突出した部分
にはナット５６、５６を螺合させている。抑え金具５４
の中央は厚肉部５７となっており、この厚肉部５７を上
下に貫通する通孔５８の上端開口部には、前記オーバフ
ロー管１７の一端を接続するための上部接続口５９を装
着している。
下部接続口５３を設けた水平支持部５１の上面と上部接
続口５９を設けた抑え金具５４の下面との間部分には、
上下の抑え板６０、６１の間に挟まれ、それぞれ内側に
包埋篭６２を嵌装した複数枚の円輪板６３、６３が挟持
されている。各円輪板６３、６３は、それぞれがたつき
なく重ね合せられる形状とし、重ね合せた場合に上下に
隣り合う円輪板６３、６３の間から薬液が漏洩しないよ
うにするため、上面に全周に亘って形成した凹溝６４に
Ｏリング６５を嵌装している。このような円輪板６３、
６３の内側に嵌装する包埋篭６２、６２は、合成樹脂等
により短円筒状に形成されており、下端開口部には、薬
液は通すが包埋処理すべき試料は通さない網状板が設け
られている。このように包埋篭６２を内嵌し、上下に重
ね合せた複数の円輪板６３、６３は、上下２枚の抑え板
６０、６１の間に挟み、下側の抑え板６１の上面両端部
に植立した２本のスタッド６６、６６の上端部を上側の
抑え板６０の両端部に穿設した通孔に挿通し、この抑え
板６０の上面から突出したスタッド６６、６６にナット
６７、６７を螺合し緊締することで、両抑え板６０、６
１の間に固定する。両抑え板６０、６１の中央部には、
それぞれ流通孔６８、６９が形成されており、各流通孔
６８、６９を通じて、包埋篭６２、６２の内側と、通孔
５８、或は下部接続口５３と連通自在としている。但
し、円輪板６３、６３は包埋篭６２、６２と別体とする
必要がなく、一体としても良い。第６〜８図で、７０は
包埋篭６２、６２内に送り込んだ薬液や試料を加熱した
り冷却したりするサーモジュールで、ベルチェ効果を利
用した熱電冷凍器が内蔵されている。
続口５９を設けた抑え金具５４の下面との間部分には、
上下の抑え板６０、６１の間に挟まれ、それぞれ内側に
包埋篭６２を嵌装した複数枚の円輪板６３、６３が挟持
されている。各円輪板６３、６３は、それぞれがたつき
なく重ね合せられる形状とし、重ね合せた場合に上下に
隣り合う円輪板６３、６３の間から薬液が漏洩しないよ
うにするため、上面に全周に亘って形成した凹溝６４に
Ｏリング６５を嵌装している。このような円輪板６３、
６３の内側に嵌装する包埋篭６２、６２は、合成樹脂等
により短円筒状に形成されており、下端開口部には、薬
液は通すが包埋処理すべき試料は通さない網状板が設け
られている。このように包埋篭６２を内嵌し、上下に重
ね合せた複数の円輪板６３、６３は、上下２枚の抑え板
６０、６１の間に挟み、下側の抑え板６１の上面両端部
に植立した２本のスタッド６６、６６の上端部を上側の
抑え板６０の両端部に穿設した通孔に挿通し、この抑え
板６０の上面から突出したスタッド６６、６６にナット
６７、６７を螺合し緊締することで、両抑え板６０、６
１の間に固定する。両抑え板６０、６１の中央部には、
それぞれ流通孔６８、６９が形成されており、各流通孔
６８、６９を通じて、包埋篭６２、６２の内側と、通孔
５８、或は下部接続口５３と連通自在としている。但
し、円輪板６３、６３は包埋篭６２、６２と別体とする
必要がなく、一体としても良い。第６〜８図で、７０は
包埋篭６２、６２内に送り込んだ薬液や試料を加熱した
り冷却したりするサーモジュールで、ベルチェ効果を利
用した熱電冷凍器が内蔵されている。
上述のように構成され、包埋篭ホルダ１５に複数の包埋
篭６２、６２を装着した本発明の電子顕微鏡標本作成用
包埋装置により試料を樹脂により包埋する場合、まず、
それぞれ試料を収納した複数の包埋篭６２、６２を内嵌
した円輪板６３、６３を上下に重ね合せて、上記複数の
包埋篭６２、６２を、液体を上下方向に流通させる円管
状に組合せ、ナット６７、６７の緊締により上下の抑え
板６０、６１の間に挟持された円輪板６３、６３を水平
支持部５１の上面と抑え金具５４との間で挟み、ナット
５６、５６を緊締することによりこれらの包埋篭を包埋
篭ホルダ１５に保持する。包埋篭６２、６２の保持がで
きたならば、送液管１２の途中の送液ポンプ１３を運転
することにより、いずれかの貯液容器７ａ（又は７ｂ、
７ｃ）内の薬液を送液管１２を通じて包埋篭ホルダ１５
内の包埋篭６２内に下部接続口５３、流通孔６９を通じ
て送り込み、各包埋篭６２、６２内に収納された試料を
この薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプ１３は停
止し、その間に薬液選択機構９を、送液管１２と排液管
２５とを連通させる状態に切換える。この切換え作業
は、薬液選択機構９のソレノイド３０に通電し、ブラケ
ット３４を圧縮ばね３５の弾力に抗して上昇させること
により駒３７を受口１０から離した状態でモータ２７に
通電し、回転支柱２９を回転させて上記駒３７を別の受
口１０に対向させてからソレノイド３０への通電を防止
し、駒３７と排液管２５に通じる別の受口１０とを係合
させることにより行なう。
篭６２、６２を装着した本発明の電子顕微鏡標本作成用
包埋装置により試料を樹脂により包埋する場合、まず、
それぞれ試料を収納した複数の包埋篭６２、６２を内嵌
した円輪板６３、６３を上下に重ね合せて、上記複数の
包埋篭６２、６２を、液体を上下方向に流通させる円管
状に組合せ、ナット６７、６７の緊締により上下の抑え
板６０、６１の間に挟持された円輪板６３、６３を水平
支持部５１の上面と抑え金具５４との間で挟み、ナット
５６、５６を緊締することによりこれらの包埋篭を包埋
篭ホルダ１５に保持する。包埋篭６２、６２の保持がで
きたならば、送液管１２の途中の送液ポンプ１３を運転
することにより、いずれかの貯液容器７ａ（又は７ｂ、
７ｃ）内の薬液を送液管１２を通じて包埋篭ホルダ１５
内の包埋篭６２内に下部接続口５３、流通孔６９を通じ
て送り込み、各包埋篭６２、６２内に収納された試料を
この薬液中に浸漬する。この浸漬中送液ポンプ１３は停
止し、その間に薬液選択機構９を、送液管１２と排液管
２５とを連通させる状態に切換える。この切換え作業
は、薬液選択機構９のソレノイド３０に通電し、ブラケ
ット３４を圧縮ばね３５の弾力に抗して上昇させること
により駒３７を受口１０から離した状態でモータ２７に
通電し、回転支柱２９を回転させて上記駒３７を別の受
口１０に対向させてからソレノイド３０への通電を防止
し、駒３７と排液管２５に通じる別の受口１０とを係合
させることにより行なう。
又、この送液ポンプ１３の停止中に、震盪機構１４を構
成するソレノイド４２に断続的に通電することにより、
包埋篭６２、６２内に進入した薬液を震盪させ、各包埋
篭６２、６２内に収納された試料と薬液との馴染みを良
くする。即ち、上記ソレノイド４２への通電時には、１
対の回動腕４４、４４は圧縮ばね４９、４９の弾力に抗
して回動し、挟持ブロック４３、４３の間隔が狭くなる
ため、柔軟材製のホース４０が押し潰されてこのホース
の内容積が減少し、このホース４０よりも上方に存在す
る薬液が上方に向けて流れ、余分な薬液が空気溜１６
（抑え金具５４の通孔５８）内に溜められる。次いでソ
レノイド４２への通電を停止すると、回動腕４４、４４
が圧縮ばね４９、４９の弾力により回動して挟持ブロッ
ク４３、４３の間隔が広がり、ホース４０が自らの弾力
により復元してその内容積が増し、このホース４０より
も上方に存在する薬液が下方に向けて流れる。この動作
を細かく繰り返し行なうことにより、各包埋篭６２、６
２内の薬液と試料との馴染みが良くなる。
成するソレノイド４２に断続的に通電することにより、
包埋篭６２、６２内に進入した薬液を震盪させ、各包埋
篭６２、６２内に収納された試料と薬液との馴染みを良
くする。即ち、上記ソレノイド４２への通電時には、１
対の回動腕４４、４４は圧縮ばね４９、４９の弾力に抗
して回動し、挟持ブロック４３、４３の間隔が狭くなる
ため、柔軟材製のホース４０が押し潰されてこのホース
の内容積が減少し、このホース４０よりも上方に存在す
る薬液が上方に向けて流れ、余分な薬液が空気溜１６
（抑え金具５４の通孔５８）内に溜められる。次いでソ
レノイド４２への通電を停止すると、回動腕４４、４４
が圧縮ばね４９、４９の弾力により回動して挟持ブロッ
ク４３、４３の間隔が広がり、ホース４０が自らの弾力
により復元してその内容積が増し、このホース４０より
も上方に存在する薬液が下方に向けて流れる。この動作
を細かく繰り返し行なうことにより、各包埋篭６２、６
２内の薬液と試料との馴染みが良くなる。
このような震盪を行ないつつ所定時間の浸漬が終了した
ならば、送液ポンプ１３を逆転させて、試料の浸漬処理
に使用した薬液を廃液容器１８に排出する。この排出時
には、三方弁１９を廃液容器１８内とエアフィルタ２１
とを通じさせるように切換えておくことにより、包埋篭
ホルダ１５内にオーバフロー管１７を通じて空気を送り
込み、薬液の排出作業が円滑に行なわれるようにする。
尚、廃液容器１８に付設した真空ポンプ２２は、包埋篭
内の試料をグルタールアルデヒドにより処理する際や樹
脂による包埋を行なう際に、包埋篭ホルダ１５内を減圧
するのに利用する。この真空ポンプ２２の運転時に排出
される排気は、活性炭フィルタ２４を通過することによ
り浄化される。
ならば、送液ポンプ１３を逆転させて、試料の浸漬処理
に使用した薬液を廃液容器１８に排出する。この排出時
には、三方弁１９を廃液容器１８内とエアフィルタ２１
とを通じさせるように切換えておくことにより、包埋篭
ホルダ１５内にオーバフロー管１７を通じて空気を送り
込み、薬液の排出作業が円滑に行なわれるようにする。
尚、廃液容器１８に付設した真空ポンプ２２は、包埋篭
内の試料をグルタールアルデヒドにより処理する際や樹
脂による包埋を行なう際に、包埋篭ホルダ１５内を減圧
するのに利用する。この真空ポンプ２２の運転時に排出
される排気は、活性炭フィルタ２４を通過することによ
り浄化される。
廃液の排出を終了したならば、再び薬液選択機構９を切
換えることにより、送液管１２を別の薬液を貯溜した貯
液容器７ａ（又は７ｂ、７ｃ）に通じさせ、送液ポンプ
１３を正転させて、再び包埋篭６２、６２内に薬液を送
り込む。
換えることにより、送液管１２を別の薬液を貯溜した貯
液容器７ａ（又は７ｂ、７ｃ）に通じさせ、送液ポンプ
１３を正転させて、再び包埋篭６２、６２内に薬液を送
り込む。
以下、上述の動作を繰り返し行なうことにより、包埋篭
６２、６２内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度
のアルコールから次第に高濃度のアルコールに浸漬する
処理を行なう場合、まず、包埋篭６２、６２内に低濃度
（５０％）のアルコールを供給し、この低濃度アルコー
ルを排出しないまま、包埋篭６２、６２内に高濃度（１
００％）のアルコールを連続的に供給し、余剰のアルコ
ールはオーバーフロー管１７を通じ排出して、包埋篭６
２、６２内のアルコールの濃度が次第に高くなるように
する。
６２、６２内に収納した試料を包埋処理するが、低濃度
のアルコールから次第に高濃度のアルコールに浸漬する
処理を行なう場合、まず、包埋篭６２、６２内に低濃度
（５０％）のアルコールを供給し、この低濃度アルコー
ルを排出しないまま、包埋篭６２、６２内に高濃度（１
００％）のアルコールを連続的に供給し、余剰のアルコ
ールはオーバーフロー管１７を通じ排出して、包埋篭６
２、６２内のアルコールの濃度が次第に高くなるように
する。
ｃ． 発明の効果 本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置は以上に述べた
通り構成され作用するので、試料の包埋処理に使用する
薬液の量が少なくて済み、運転経費の低廉化を図れる。
又アルコールも市販されている濃度５０％と１００％と
の２種類で済むため、調整の面倒がない。更に、薬液や
樹脂が包埋篭の内側に確実に進入するため、良好な包埋
処理を行なえる。
通り構成され作用するので、試料の包埋処理に使用する
薬液の量が少なくて済み、運転経費の低廉化を図れる。
又アルコールも市販されている濃度５０％と１００％と
の２種類で済むため、調整の面倒がない。更に、薬液や
樹脂が包埋篭の内側に確実に進入するため、良好な包埋
処理を行なえる。
第１図は本発明の電子顕微鏡標本作成用包埋装置の全体
構成を示す略図、第２〜３図は薬液選択機構を示してお
り、第２図は平面図、第３図は部分縦断側面図、第４〜
５図は震盪機構を示しており、第４図は側面図、第５図
は部分横断平面図、第６〜８図は包埋篭ホルダを示して
おり、第６図は平面図、第７図は第６図のＡ−Ａ断面
図、第８図は第７図の右方から見た側面図である。 １：薬液ストッカ、２、３：隔壁、４、５、６：室、７
ａ、７ｂ、７ｃ：貯液容器、８：吸液管、９：薬液選択
機構、１０：受口、１１：差込口、１２：送液管、１
３：送液ポンプ、１４：震盪機構、１５：包埋篭ホル
ダ、１６：空気溜、１７：オーバフロー管、１８：廃液
容器、１９：三方弁、２０：吸気管、２１：エアフィル
タ、２２：真空ポンプ、２３：排気管、２４：活性炭フ
ィルタ、２５：排液管、２６：円板、２７：モータ、２
８：駆動軸、２９：回転支柱、３０：ソレノイド、３
１：昇降杆、３２：連結杆、３３：ガイド、３４：ブラ
ケット、３５：圧縮ばね、３６：チューブ、３７：駒、
３９：クランプ装置、４０：ホース、４１：基台、４
２：ソレノイド、４３：挟持ブロック、４４：回動腕、
４５：竪軸、４６：引張杆、４７：連杆、４８：ブロッ
ク、４９：圧縮ばね、５０：基板、５１：水平支持部、
５２：スタッド、５３：下部接続口、５４：抑え金具、
５５：通孔、５６：ナット、５７：厚肉部、５８：通
孔、５９：上部接続口、６０、６１：抑え板、６２：包
埋篭、６３：円輪板、６４：凹溝、６５：Ｏリング、６
６：スタッド、６７：ナット、６８、６９：流通孔、７
０：サーモモジュール。
構成を示す略図、第２〜３図は薬液選択機構を示してお
り、第２図は平面図、第３図は部分縦断側面図、第４〜
５図は震盪機構を示しており、第４図は側面図、第５図
は部分横断平面図、第６〜８図は包埋篭ホルダを示して
おり、第６図は平面図、第７図は第６図のＡ−Ａ断面
図、第８図は第７図の右方から見た側面図である。 １：薬液ストッカ、２、３：隔壁、４、５、６：室、７
ａ、７ｂ、７ｃ：貯液容器、８：吸液管、９：薬液選択
機構、１０：受口、１１：差込口、１２：送液管、１
３：送液ポンプ、１４：震盪機構、１５：包埋篭ホル
ダ、１６：空気溜、１７：オーバフロー管、１８：廃液
容器、１９：三方弁、２０：吸気管、２１：エアフィル
タ、２２：真空ポンプ、２３：排気管、２４：活性炭フ
ィルタ、２５：排液管、２６：円板、２７：モータ、２
８：駆動軸、２９：回転支柱、３０：ソレノイド、３
１：昇降杆、３２：連結杆、３３：ガイド、３４：ブラ
ケット、３５：圧縮ばね、３６：チューブ、３７：駒、
３９：クランプ装置、４０：ホース、４１：基台、４
２：ソレノイド、４３：挟持ブロック、４４：回動腕、
４５：竪軸、４６：引張杆、４７：連杆、４８：ブロッ
ク、４９：圧縮ばね、５０：基板、５１：水平支持部、
５２：スタッド、５３：下部接続口、５４：抑え金具、
５５：通孔、５６：ナット、５７：厚肉部、５８：通
孔、５９：上部接続口、６０、６１：抑え板、６２：包
埋篭、６３：円輪板、６４：凹溝、６５：Ｏリング、６
６：スタッド、６７：ナット、６８、６９：流通孔、７
０：サーモモジュール。
Claims (1)
- 【請求項１】それぞれ包埋処理用の薬液を貯溜した複数
の貯液容器と正転、逆転自在で停止時には薬液の流通を
阻止する送液ポンプを設けた送液管とを選択的に連通さ
せる薬液選択機構と、短円筒状で下端開口部に包埋すべ
き試料を通過させることのない網状板を設けた包埋篭を
上下方向に複数個重ね合せた状態で保持し、各包埋篭の
外周の液密を保持するとともに、下端に上記送液管の上
端部を接続する下部接続口を、上端に廃液容器に通じる
オーバフロー管の一端を接続する上部接続口をそれぞれ
設けた包埋篭ホルダとから構成し、廃液容器と前記薬液
選択機構に設けた複数の接続口のうちの１個とを排液管
を通じて連通させて成る電子顕微鏡標本作成用包埋装
置。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206578A JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
| DE19863690488 DE3690488T (ja) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | |
| GB8711501A GB2189599B (en) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Embedding apparatus for preparing microscopic samples |
| US07/057,524 US4834943A (en) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Apparatus for the preparation of objects for microscopic examination |
| DE3690488A DE3690488C2 (ja) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | |
| PCT/JP1986/000488 WO1987001803A1 (fr) | 1985-09-20 | 1986-09-19 | Dispositif d'inclusion pour la preparation d'echantillons microscopiques |
| SE8702056A SE460229B (sv) | 1985-09-20 | 1987-05-19 | Apparat foer preparering av objekt foer mikroskopundersoekning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206578A JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6267424A JPS6267424A (ja) | 1987-03-27 |
| JPH0640054B2 true JPH0640054B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=16525721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60206578A Expired - Lifetime JPH0640054B2 (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 電子顕微鏡標本作成用包埋装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4834943A (ja) |
| JP (1) | JPH0640054B2 (ja) |
| DE (2) | DE3690488C2 (ja) |
| GB (1) | GB2189599B (ja) |
| SE (1) | SE460229B (ja) |
| WO (1) | WO1987001803A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5080869A (en) * | 1990-08-14 | 1992-01-14 | Mccormick James B | Apparatus and method for preparing tissue samples for histological examination |
| JPH0465508U (ja) * | 1990-10-13 | 1992-06-08 | ||
| US5304350A (en) * | 1992-01-16 | 1994-04-19 | Kloehn Instrument Inc. | Slide type analytic device, method, and preparation apparatus |
| DE4400815A1 (de) * | 1994-01-13 | 1995-07-20 | Mls Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Einbetten eines Gegenstandes, insbesondere eines Probematerials, in eine Einbettmasse |
| ES2354598T3 (es) * | 1998-02-27 | 2011-03-16 | Ventana Medical Systems, Inc. | Aparato de patología molecular automatizado que tiene calefactores de portaobjetos independientes. |
| US20070166834A1 (en) * | 1998-10-05 | 2007-07-19 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| US6780380B2 (en) | 2001-01-16 | 2004-08-24 | Triangle Biomedical Sciences, Inc. | Tissue processor |
| US6458598B1 (en) * | 2001-08-13 | 2002-10-01 | Dako A/S | Process for preparing and presenting a tissue sample for histological study |
| AU2002337729B8 (en) * | 2002-09-26 | 2009-05-21 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and methods for automated handling and embedding of tissue samples |
| US7179424B2 (en) | 2002-09-26 | 2007-02-20 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
| CN100518940C (zh) * | 2002-09-26 | 2009-07-29 | 比欧帕斯自动化公司 | 操作组织样品的盒子、嵌入组件和方法 |
| US7648678B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-01-19 | Dako Denmark A/S | Method and system for pretreatment of tissue slides |
| US7975586B2 (en) * | 2006-02-06 | 2011-07-12 | Leica Biosystems Richmond, Inc. | Microtome and method of reversibly altering a microtome |
| CN101583315A (zh) * | 2006-12-12 | 2009-11-18 | 比欧帕斯自动化公司 | 具有可切片弹性多孔材料的活检载具 |
| DE102008025787B3 (de) * | 2008-05-29 | 2010-02-11 | Hirt Zerspanungstechnik Gmbh | Vorrichtung zum Entfernen von überschüssigem Einbettmedium |
| JP2012514201A (ja) * | 2008-12-30 | 2012-06-21 | バイオパス・オートメーション・エル・エル・シー | 組織病理学のために組織サンプルを処理するためのシステム及び方法 |
| BRPI1006958B1 (pt) | 2009-01-22 | 2019-11-19 | Biopath Automation Llc | dispositivos de suporte e orientação de amostras de tecido histológico e métodos de preparação de uma ou mais amostras alongadas de tecido de biópsia para exame histológico |
| CA2831405A1 (en) * | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Fei Company | Automated sample preparation |
| US8624199B2 (en) | 2011-10-28 | 2014-01-07 | Fei Company | Sample block holder |
| US8664595B2 (en) | 2012-06-28 | 2014-03-04 | Fei Company | Cluster analysis of unknowns in SEM-EDS dataset |
| US9188555B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-11-17 | Fei Company | Automated EDS standards calibration |
| US9091635B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-07-28 | Fei Company | Mineral identification using mineral definitions having compositional ranges |
| US9048067B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-06-02 | Fei Company | Mineral identification using sequential decomposition into elements from mineral definitions |
| US9778215B2 (en) | 2012-10-26 | 2017-10-03 | Fei Company | Automated mineral classification |
| US8937282B2 (en) | 2012-10-26 | 2015-01-20 | Fei Company | Mineral identification using mineral definitions including variability |
| US9194829B2 (en) | 2012-12-28 | 2015-11-24 | Fei Company | Process for performing automated mineralogy |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4141312A (en) * | 1977-05-16 | 1979-02-27 | Fisher Scientific Company | Apparatus for histological tissue processing |
| US4234540A (en) * | 1979-08-24 | 1980-11-18 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus for monitoring chemical reactions and employing moving photometer means |
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| US4569647A (en) * | 1983-09-16 | 1986-02-11 | Pelam, Inc. | Apparatus for preparing and embedding tissue samples for histological examination |
| US4668476A (en) * | 1984-03-23 | 1987-05-26 | Applied Biosystems, Inc. | Automated polypeptide synthesis apparatus |
-
1985
- 1985-09-20 JP JP60206578A patent/JPH0640054B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-09-19 GB GB8711501A patent/GB2189599B/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-19 WO PCT/JP1986/000488 patent/WO1987001803A1/ja not_active Ceased
- 1986-09-19 DE DE3690488A patent/DE3690488C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-19 US US07/057,524 patent/US4834943A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-19 DE DE19863690488 patent/DE3690488T/de active Pending
-
1987
- 1987-05-19 SE SE8702056A patent/SE460229B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2189599A (en) | 1987-10-28 |
| SE8702056L (sv) | 1987-05-19 |
| US4834943A (en) | 1989-05-30 |
| SE460229B (sv) | 1989-09-18 |
| JPS6267424A (ja) | 1987-03-27 |
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