JPH064022B2 - テトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法 - Google Patents
テトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法Info
- Publication number
- JPH064022B2 JPH064022B2 JP24130985A JP24130985A JPH064022B2 JP H064022 B2 JPH064022 B2 JP H064022B2 JP 24130985 A JP24130985 A JP 24130985A JP 24130985 A JP24130985 A JP 24130985A JP H064022 B2 JPH064022 B2 JP H064022B2
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- methyl group
- tetraalkylammonium salt
- amines
- nocardia
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- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチ
ル基をもつアミン類を含有する液よりテトラアルキルア
ンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を除去
する方法に関する。
ル基をもつアミン類を含有する液よりテトラアルキルア
ンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を除去
する方法に関する。
〔従来の技術〕 近年、集積回路(IC)製造工程において現像液としてテト
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイドなどのテトラ
アルキルアンモニウム塩やトリメチルアミンなどが使用
されることが多い。そして使用後のこれらテトラアルキ
ルアンモニウム塩やトリメチルアミンなどを含有する現
像廃液は有毒であり、また水質汚濁の問題よりそのまま
放流することはできない。
ラメチルアンモニウムハイドロオキサイドなどのテトラ
アルキルアンモニウム塩やトリメチルアミンなどが使用
されることが多い。そして使用後のこれらテトラアルキ
ルアンモニウム塩やトリメチルアミンなどを含有する現
像廃液は有毒であり、また水質汚濁の問題よりそのまま
放流することはできない。
現在、このようなテトラアルキルアンモニウム塩などを
含有する液よりこれら物質を除去する手段としては、逆
浸透膜による処理（例えば特開昭６０−１１８２８２号
公報）、あるいはこれにイオン交換樹脂による処理を加
えた処理が一般に行われているが、いずれの方法も濃縮
液が出ることと、多額のランニングコストが発生しコス
ト高になるという問題がある。
含有する液よりこれら物質を除去する手段としては、逆
浸透膜による処理（例えば特開昭６０−１１８２８２号
公報）、あるいはこれにイオン交換樹脂による処理を加
えた処理が一般に行われているが、いずれの方法も濃縮
液が出ることと、多額のランニングコストが発生しコス
ト高になるという問題がある。
〔発明が解決しようとする問題点〕 上記したように、テトラアルキルアンモニウム塩やトリ
メチルアミン類を含有する液よりこれら物質を除去する
ために従来用いられている処理法では多額のランニング
コストが発生するという問題があり、この低ランニング
コスト化を計ることが望まれていたのである。そしてこ
の問題を解決したのが本発明である。
メチルアミン類を含有する液よりこれら物質を除去する
ために従来用いられている処理法では多額のランニング
コストが発生するという問題があり、この低ランニング
コスト化を計ることが望まれていたのである。そしてこ
の問題を解決したのが本発明である。
本発明者は、テトラアルキルアンモニウム塩やトリメチ
ルアミンなどを含有する液よりこれら物質を低いランニ
ングコストで除去する手段として微生物を利用すること
に着目し、研究を進めた。しかしテトラアルキルアンモ
ニウム塩やトリメチルアミンなどは一般に微生物学的に
は非常に難分解性の化合物であり、通常の所謂微生物学
的な処理法では簡単に除去できない。
ルアミンなどを含有する液よりこれら物質を低いランニ
ングコストで除去する手段として微生物を利用すること
に着目し、研究を進めた。しかしテトラアルキルアンモ
ニウム塩やトリメチルアミンなどは一般に微生物学的に
は非常に難分解性の化合物であり、通常の所謂微生物学
的な処理法では簡単に除去できない。
そこで本発明者は、テトラアルキルアンモニウム塩やト
リメチルアミンなどを分解する菌を自然界より見い出す
ことについて研究した結果、ついに手持ちの活性汚泥試
料中より、テトラアルキルアンモニウム塩やメチル基を
もつアミン類を単一の炭素源として利用できるノカルジ
ア・エスピーＳ−255（Nocardia sp.Ｓ−２５５）を分
離し、本発明を完成するに到つた。
リメチルアミンなどを分解する菌を自然界より見い出す
ことについて研究した結果、ついに手持ちの活性汚泥試
料中より、テトラアルキルアンモニウム塩やメチル基を
もつアミン類を単一の炭素源として利用できるノカルジ
ア・エスピーＳ−255（Nocardia sp.Ｓ−２５５）を分
離し、本発明を完成するに到つた。
すなわち、本発明はテトラアルキルアンモニウム塩又は
／及びメチル基をもつアミン類を含有する液に、ノカル
ジア・エスピーＳ−２５５（Nocardia sp.Ｓ−２５５）
又はその変異株を接種し培養してテトラアルキルアンモ
ニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を分解し除
去することを特徴とするテトラアルキルアンモニウム塩
又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法である。
／及びメチル基をもつアミン類を含有する液に、ノカル
ジア・エスピーＳ−２５５（Nocardia sp.Ｓ−２５５）
又はその変異株を接種し培養してテトラアルキルアンモ
ニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を分解し除
去することを特徴とするテトラアルキルアンモニウム塩
又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法である。
本発明で使用するノカルジア・エスピーＳ−２５５の菌
学的性質は下記の通りである。
学的性質は下記の通りである。
(a)形態 細胞の形及び大きさ：短桿菌、0.75×1.5μ 細胞の多形性： ミセル→桿菌 運動性： − 鞭毛： − 胞子の有無： − グラム染色： ＋ 抗酸性： ＋ (b)各培地での生育状態 肉汁寒天平板培地：培養２日目で点状、直径１〜 １．５mm、全縁、白濁 色、光沢なし、生育は中。
肉汁寒天斜面培地：疣状、光沢なし、生育は中。
肉汁液体培地： 疣渣、生育は小〜中。
肉汁ゼラチン培地：３０℃、６日で液化せず、 １４日で液化せず。
リトマスミルク： ３０℃、浸盪培養で、１日目 にアルカリ性、凝固、２日目 にアルカリ性、ペプトン化。
シユクロース・硝酸塩 寒天培地： 生育せず。
グリセリン・アスパラギン 寒天培地： 生育せず。
ペプトン・イースト鉄 寒天斜面培地： 疣状、淡黄白濁、生育は大。
加糖ブイヨン寒天 斜面培地： 拡布状、表面しわ、黄土白濁 、生育は大。
(c)生理学的性質 硝酸塩の還元： ＋ ＭＲテスト： ＋ インドール生成： − デンプンの加水分解： − ウレアーゼ： ＋ カタラーゼ ＋ 酸素に対する態度：好気性 生育のpH範囲： ５．５〜１０．０ 生育の温度範囲： １５〜４０℃ 糖の利用及びガスの発生： 糖の利用 ガスの発生 Ｄ−フラクトース ＋ − Ｄ−グルコース ＋ − マルトース − − マンノース − − ラムノース − − グリセロール − − マンニトール ＋ − Ｄ−ガラクトース − − イノシトール ＋ − ラクトース − − シユクロース − − アドニトール − − Ｌ−アラビノース − − リボース ＋ − ソルビトール ＋ − トレハロース − − セルビオース − − キシロース − − デキストリン − − (d)その他の性質 ４級アミン及びその他のアミン類の分解能：テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド ＋テトラメチルアンモニウムクロライド ＋ トリメチルアミン ＋ ジメチルアミン ＋ メチルアミン ＋ 上記の菌学的性質にしたがい、バージエーズ・マニユア
ル・オブ・デイタミネーテイブ・バクテリオロジイ（Be
rgey's Manual of Determinaive Bacteriology）第８版
（１９７４）により上記菌の同定を行なうと、該菌はノ
カルジア(Nocardia)属に属する菌であるが、特に糖の資
化性が特異的で、種（spcies）としては一致するものが
見当らず、新種と判断された。
ル・オブ・デイタミネーテイブ・バクテリオロジイ（Be
rgey's Manual of Determinaive Bacteriology）第８版
（１９７４）により上記菌の同定を行なうと、該菌はノ
カルジア(Nocardia)属に属する菌であるが、特に糖の資
化性が特異的で、種（spcies）としては一致するものが
見当らず、新種と判断された。
なお、このノカルジア・エスピーＳ−２５５（Nocardia
sp.Ｓ−２５５）は、工業技術院微生物工業技術研究所
に微工研菌寄第８４７１号（ＦＥＲＭＰ−８４７１）と
して寄託されている。
sp.Ｓ−２５５）は、工業技術院微生物工業技術研究所
に微工研菌寄第８４７１号（ＦＥＲＭＰ−８４７１）と
して寄託されている。
本発明においては、ノカルジア・エスピーＳ−２５５ば
かりでなく、該菌を常法の変異手段により変異させた変
異株も使用することができる。
かりでなく、該菌を常法の変異手段により変異させた変
異株も使用することができる。
本発明で除去できるテトラアルキルアンモニウム塩の具
体例としては、例えばテトラメチルアンモニウムハイド
ロオキサイド、テトラメチルアンモニウムクロライド、
テトラｎ−プロピルアンモニウムハイドロオキサイド、
テトラｎ−プロピルアンモニウムクロライド、テトラブ
チルアンモニウムハイドロオキサイド、テトラブチルア
ンモニウムクロライドなどが挙げられ、メチル基をもつ
アミン類の具体例としては、例えばメチルアミン、ジメ
チルアミン、トリメチルアミンなどが挙げられる。
体例としては、例えばテトラメチルアンモニウムハイド
ロオキサイド、テトラメチルアンモニウムクロライド、
テトラｎ−プロピルアンモニウムハイドロオキサイド、
テトラｎ−プロピルアンモニウムクロライド、テトラブ
チルアンモニウムハイドロオキサイド、テトラブチルア
ンモニウムクロライドなどが挙げられ、メチル基をもつ
アミン類の具体例としては、例えばメチルアミン、ジメ
チルアミン、トリメチルアミンなどが挙げられる。
本発明を実施するにあたつては、テトラアルキルアンモ
ニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を含有する
液（例えば上記したようなＩＣ製造における現像廃液な
どのような）に、ノカルジア・エスピーＳ−２５５又は
その変異株を接種培養すればよい。該菌は、テトラアル
キルアンモニウム塩及びメチル基をもつアミン類を炭素
源として利用するので、必要に応じて窒素源（例えばコ
ーンスチープリカー、プペトン、酵母エキスなどのよう
な）、無機塩、緩衝液などを添加すれば培養することが
できる。
ニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を含有する
液（例えば上記したようなＩＣ製造における現像廃液な
どのような）に、ノカルジア・エスピーＳ−２５５又は
その変異株を接種培養すればよい。該菌は、テトラアル
キルアンモニウム塩及びメチル基をもつアミン類を炭素
源として利用するので、必要に応じて窒素源（例えばコ
ーンスチープリカー、プペトン、酵母エキスなどのよう
な）、無機塩、緩衝液などを添加すれば培養することが
できる。
培養にあたつては、該菌を適当な培地、例えば加糖ブイ
ヨンにテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル
基をもつアミン類を適当量添加した培地に適当時間前培
養したものもしくはこれより分離した菌体を接種するの
が好適である。
ヨンにテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル
基をもつアミン類を適当量添加した培地に適当時間前培
養したものもしくはこれより分離した菌体を接種するの
が好適である。
該菌をテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル
基をもつアミン類を含有する液に培養する場合のpHは６
〜８位、温度は２０〜４０℃位、培養時間は１〜３日位
が適当である。そして培養は、振盪培養、通気培養のよ
うな好気的培養で行なうのがよい。
基をもつアミン類を含有する液に培養する場合のpHは６
〜８位、温度は２０〜４０℃位、培養時間は１〜３日位
が適当である。そして培養は、振盪培養、通気培養のよ
うな好気的培養で行なうのがよい。
培養終了後の液はそのまま、又は好ましくは菌体を分離
したのち放流することができる。
したのち放流することができる。
本発明によれば、従来の微生物学的処理では除去が困難
であつたテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチ
ル基を有するアミン類を含有する液中のこれら物質を低
いランニングコストで容易に除去することができる。
であつたテトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチ
ル基を有するアミン類を含有する液中のこれら物質を低
いランニングコストで容易に除去することができる。
以下に本発明の実施例を示す。
テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド１０００
mg／を加糖ブイヨン（グルコース１％、肉エキス１
％、ペプトン１％、NaCl０．５％）に添加し、pH７．０
に調整した培地に、ノカルジア・エスピーＳ−２５５
（ＦＥＲＭ Ｐ−8471）を接種し、３０℃で２日間振盪
培養した培養物を遠心沈澱し、洗菌したものを、菌体乾
物量１０００mg／となるように、炭素源としてテトラ
メチルアンモニウムハイドロオキサイド（ＴＭＡＨ）、
テトラメチルアンモニウムクロライド（ＴＭＡＣ）、テ
トラｎ−プロピルアンモニウムハイドロオキサイド（Ｔ
ＰＡＨ）、テトラｎ−プロピルアンモニウムクロライド
（ＴＰＡＣ）、テトラブチルアンモニウムハイドロオキ
サイド（ＴＢＡＨ）、テトラブチルアンモニウムクロラ
イド（ＴＢＡＣ）、トリメチルアミン（ＴＭＡ）、ジメ
チルアミン（ＤＭＡ）メチルアミン（ＭＡ）をそれぞれ
含有する下記の組成の液２００mlに接種した。
mg／を加糖ブイヨン（グルコース１％、肉エキス１
％、ペプトン１％、NaCl０．５％）に添加し、pH７．０
に調整した培地に、ノカルジア・エスピーＳ−２５５
（ＦＥＲＭ Ｐ−8471）を接種し、３０℃で２日間振盪
培養した培養物を遠心沈澱し、洗菌したものを、菌体乾
物量１０００mg／となるように、炭素源としてテトラ
メチルアンモニウムハイドロオキサイド（ＴＭＡＨ）、
テトラメチルアンモニウムクロライド（ＴＭＡＣ）、テ
トラｎ−プロピルアンモニウムハイドロオキサイド（Ｔ
ＰＡＨ）、テトラｎ−プロピルアンモニウムクロライド
（ＴＰＡＣ）、テトラブチルアンモニウムハイドロオキ
サイド（ＴＢＡＨ）、テトラブチルアンモニウムクロラ
イド（ＴＢＡＣ）、トリメチルアミン（ＴＭＡ）、ジメ
チルアミン（ＤＭＡ）メチルアミン（ＭＡ）をそれぞれ
含有する下記の組成の液２００mlに接種した。
炭素源（mg／） １０００ コーンスチープリカー（mg／） ５００ Ｍ／15りん酸バツフアー（ml） ２０ 総容量（ml） ２００ pH７．０に調整 菌の接種後、３０℃で７２時間振盪培養し、24時間後、
４８時間後、７２時間後における液中の炭素源である上
記化合物の量（mg／）を高速液体クロマトグラフイー
法（ＨＰＬＣ法）により測定した。その結果を第１表に
示す。
４８時間後、７２時間後における液中の炭素源である上
記化合物の量（mg／）を高速液体クロマトグラフイー
法（ＨＰＬＣ法）により測定した。その結果を第１表に
示す。
上記の結果から、本発明によれば、テトラアルキルアン
モニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を含有す
る液よりこれら物質が分解され除去されることがわか
る。
モニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類を含有す
る液よりこれら物質が分解され除去されることがわか
る。
Claims (1)
- 【請求項１】テトラアルキルアンモニウム塩又は／及び
メチル基をもつアミン類を含有する液に、ノカルジア・
エスピーＳ−２５５（Nocardia sp.Ｓ−２５５）又はそ
の変異株を接種し培養してテトラアルキルアンモニウム
塩又は／及びメチル基をもつアミン類を分解し除去する
ことを特徴とするテトラアルキルアンモニウム塩又は／
及びメチル基をもつアミン類の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24130985A JPH064022B2 (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | テトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24130985A JPH064022B2 (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | テトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62104573A JPS62104573A (ja) | 1987-05-15 |
| JPH064022B2 true JPH064022B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=17072367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24130985A Expired - Lifetime JPH064022B2 (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | テトラアルキルアンモニウム塩又は／及びメチル基をもつアミン類の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064022B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399495A (en) * | 1993-04-28 | 1995-03-21 | The Upjohn Company | Microbial degradation of chemical pollutants |
-
1985
- 1985-10-30 JP JP24130985A patent/JPH064022B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62104573A (ja) | 1987-05-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |