JPH0640828A - 殺虫組成物 - Google Patents
殺虫組成物Info
- Publication number
- JPH0640828A JPH0640828A JP4190677A JP19067792A JPH0640828A JP H0640828 A JPH0640828 A JP H0640828A JP 4190677 A JP4190677 A JP 4190677A JP 19067792 A JP19067792 A JP 19067792A JP H0640828 A JPH0640828 A JP H0640828A
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- Japan
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- fatty acid
- composition
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- total carbon
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチル−
３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボ
ン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全炭素
数が１８〜２６、好ましくは１８〜２０である一価また
は二価の脂肪酸エステルとを含有する、繊維質担体に担
持させて加熱蒸散殺虫用に用いるのに適した殺虫組成
物。 【効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定した殺
虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として用いる
のに適している。
３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボ
ン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全炭素
数が１８〜２６、好ましくは１８〜２０である一価また
は二価の脂肪酸エステルとを含有する、繊維質担体に担
持させて加熱蒸散殺虫用に用いるのに適した殺虫組成
物。 【効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定した殺
虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として用いる
のに適している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な殺虫組成物、特に
加熱蒸散用に適した殺虫組成物に関するものである。
加熱蒸散用に適した殺虫組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメ
チル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパン
カルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（以下、化合物Ａと記す。）が殺虫活性を有すること
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されてい
る。
チル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパン
カルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（以下、化合物Ａと記す。）が殺虫活性を有すること
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、化合物
Ａを加熱蒸散用殺虫組成物として用いる場合、長時間に
わたって安定した殺虫効果を得ることは困難であった。
Ａを加熱蒸散用殺虫組成物として用いる場合、長時間に
わたって安定した殺虫効果を得ることは困難であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、化合物Ａと全
炭素数が１８〜２６である一価または二価の脂肪酸エス
テルとを含有する殺虫組成物（以下、本発明組成物と記
す。）を提供するものであり、該脂肪酸エステルの添加
により、化合物Ａを加熱蒸散用として用いた際に長時間
にわたる安定した効果が示されるものである。本発明に
おいて用いられる全炭素数が１８〜２６である一価また
は二価の脂肪酸エステルとしては、例えばステアリン酸
のエチルエステル（全炭素数２０）、ブチルエステル
（全炭素数２２）等の一価の脂肪酸エステル、セバシン
酸のジブチルエステル（全炭素数１８）、ジオクチルエ
ステル（全炭素数２６）等の二価の脂肪酸ジエステルな
どが挙げられ、特に、ステアリン酸エチル、セバシン酸
ジブチル等の全炭素数が１８〜２０である脂肪酸エステ
ルが好ましい。化合物Ａと前述の脂肪酸エステルとの混
合割合は、通常、重量比で約１：２〜１：５０、好まし
くは約１：４〜１：２５である。
炭素数が１８〜２６である一価または二価の脂肪酸エス
テルとを含有する殺虫組成物（以下、本発明組成物と記
す。）を提供するものであり、該脂肪酸エステルの添加
により、化合物Ａを加熱蒸散用として用いた際に長時間
にわたる安定した効果が示されるものである。本発明に
おいて用いられる全炭素数が１８〜２６である一価また
は二価の脂肪酸エステルとしては、例えばステアリン酸
のエチルエステル（全炭素数２０）、ブチルエステル
（全炭素数２２）等の一価の脂肪酸エステル、セバシン
酸のジブチルエステル（全炭素数１８）、ジオクチルエ
ステル（全炭素数２６）等の二価の脂肪酸ジエステルな
どが挙げられ、特に、ステアリン酸エチル、セバシン酸
ジブチル等の全炭素数が１８〜２０である脂肪酸エステ
ルが好ましい。化合物Ａと前述の脂肪酸エステルとの混
合割合は、通常、重量比で約１：２〜１：５０、好まし
くは約１：４〜１：２５である。
【０００５】本発明組成物は、化合物Ａと全炭素数が１
８〜２６である一価または二価の脂肪酸エステルとを、
必要により希釈剤、共力剤、安定化剤、着色剤、香料、
他の殺虫活性成分等と共に繊維質担体に担持させること
により製造される。用いられる繊維質担体としては、
紙、パルプ等のセルロース、綿等の植物繊維、羊毛等の
動物繊維、ガラス繊維、合成繊維などが挙げられ、例え
ば１〜４ｍｍ、好ましくは１．５〜３ｍｍの厚さの繊維
質担体に、化合物Ａを０．６〜４．０mg／cm2 、前述の
脂肪酸エステルを５〜３０mg／cm2 を含浸等により担持
させて使用される。前述の脂肪酸エステルの粘性が高
く、そのままで取扱い難い場合等の必要に応じて、パラ
フィン等の溶媒を添加してもよい。上述のようにして得
られる本発明組成物は、加熱蒸散用として、例えば１３
０〜１７０℃に加熱できる電熱器を用いて殺虫成分を蒸
散させて使用するのに適するものである。従って、本発
明組成物は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載さ
れているような化合物Ａにより防除可能な各種害虫に対
して有効であるが、とりわけ、ハエ、カ等の衛生害虫を
加熱蒸散手段によって防除する際に有効なものである。
８〜２６である一価または二価の脂肪酸エステルとを、
必要により希釈剤、共力剤、安定化剤、着色剤、香料、
他の殺虫活性成分等と共に繊維質担体に担持させること
により製造される。用いられる繊維質担体としては、
紙、パルプ等のセルロース、綿等の植物繊維、羊毛等の
動物繊維、ガラス繊維、合成繊維などが挙げられ、例え
ば１〜４ｍｍ、好ましくは１．５〜３ｍｍの厚さの繊維
質担体に、化合物Ａを０．６〜４．０mg／cm2 、前述の
脂肪酸エステルを５〜３０mg／cm2 を含浸等により担持
させて使用される。前述の脂肪酸エステルの粘性が高
く、そのままで取扱い難い場合等の必要に応じて、パラ
フィン等の溶媒を添加してもよい。上述のようにして得
られる本発明組成物は、加熱蒸散用として、例えば１３
０〜１７０℃に加熱できる電熱器を用いて殺虫成分を蒸
散させて使用するのに適するものである。従って、本発
明組成物は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載さ
れているような化合物Ａにより防除可能な各種害虫に対
して有効であるが、とりわけ、ハエ、カ等の衛生害虫を
加熱蒸散手段によって防除する際に有効なものである。
【０００６】
【実施例】次に、本発明を製造例、参考例および試験例
にてより具体的に示すが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。 製造例１ 化合物Ａ１０ｍｇとセバシン酸ジブチル１４０ｍｇとを
混合し、これにＩＰソルベント２０２８（出光石油化学
株式会社製、主成分はイソパラフィン）５０ｍｇを加え
て溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ×３５
ｍｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶液を含
浸させて本発明組成物（１）を得た。 製造例２ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてステアリン酸エ
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て本発明組成物（２）を得た。 製造例３ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてセバシン酸ジオ
クチル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して本発明組成物（３）を得た。 製造例４ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてステアリン酸ブ
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て本発明組成物（４）を得た。
にてより具体的に示すが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。 製造例１ 化合物Ａ１０ｍｇとセバシン酸ジブチル１４０ｍｇとを
混合し、これにＩＰソルベント２０２８（出光石油化学
株式会社製、主成分はイソパラフィン）５０ｍｇを加え
て溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ×３５
ｍｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶液を含
浸させて本発明組成物（１）を得た。 製造例２ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてステアリン酸エ
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て本発明組成物（２）を得た。 製造例３ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてセバシン酸ジオ
クチル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して本発明組成物（３）を得た。 製造例４ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてステアリン酸ブ
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て本発明組成物（４）を得た。
【０００７】参考例１ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてセバシン酸ジエ
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て比較組成物（１）を得た。 参考例２ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてラウリン酸ブチ
ル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして
比較組成物（２）を得た。 参考例３ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてミリスチン酸イ
ソプロピル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同
様にして比較組成物（３）を得た。
チル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て比較組成物（１）を得た。 参考例２ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてラウリン酸ブチ
ル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして
比較組成物（２）を得た。 参考例３ セバシン酸ジブチル１４０ｍｇにかえてミリスチン酸イ
ソプロピル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同
様にして比較組成物（３）を得た。
【０００８】試験例１ 各供試組成物を、１６０〜１７０℃に加熱できる電熱器
に設置し、該電熱器上にガラス製通風筒を被せた。該通
風筒に、シリカゲル５．０ｇを詰め上下を脱脂綿で栓を
したサンプリング用カラムを接続し、該カラムの他端を
吸引ポンプに接続した。電熱器に通電すると同時に、吸
引ポンプで空気の吸引量が2.0 ｌ／分となるように吸引
を始めた。電熱器に通電して一定時間後、シリカゲルに
吸着した分およびカラムや通風筒内壁付着分をアセトン
で溶出、洗浄して、有効成分である化合物Ａを捕集し、
ガスクロマトグラフィーにより化合物Ａの揮散量を測定
した。このようにして得られた加熱後２−４時間および
６−８時間の化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表１に示す。
に設置し、該電熱器上にガラス製通風筒を被せた。該通
風筒に、シリカゲル５．０ｇを詰め上下を脱脂綿で栓を
したサンプリング用カラムを接続し、該カラムの他端を
吸引ポンプに接続した。電熱器に通電すると同時に、吸
引ポンプで空気の吸引量が2.0 ｌ／分となるように吸引
を始めた。電熱器に通電して一定時間後、シリカゲルに
吸着した分およびカラムや通風筒内壁付着分をアセトン
で溶出、洗浄して、有効成分である化合物Ａを捕集し、
ガスクロマトグラフィーにより化合物Ａの揮散量を測定
した。このようにして得られた加熱後２−４時間および
６−８時間の化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表１に示す。
【０００９】
【表１】 表１に示されるように、特定の脂肪酸ジエステルを含有
する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、全炭素数が各々１４、１６、１７である
脂肪酸エステルを含有する比較組成物（１）、（２）、
（３）においては初期段階で大部分の有効成分化合物Ａ
が揮散してしまうため、長時間一定の殺虫効力を維持し
難い。
する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、全炭素数が各々１４、１６、１７である
脂肪酸エステルを含有する比較組成物（１）、（２）、
（３）においては初期段階で大部分の有効成分化合物Ａ
が揮散してしまうため、長時間一定の殺虫効力を維持し
難い。
【００１０】
【発明の効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定
した殺虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として
用いるのに適している。
した殺虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として
用いるのに適している。
Claims (4)
- 【請求項１】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカ
ルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全
炭素数が１８〜２６である一価または二価の脂肪酸エス
テルとを含有することを特徴とする殺虫組成物 - 【請求項２】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカ
ルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全
炭素数が１８〜２６である一価または二価の脂肪酸エス
テルとが繊維質担体に担持されてなることを特徴とする
請求項１記載の加熱蒸散用殺虫組成物 - 【請求項３】殺虫活性成分が担体に担持されてなる加熱
蒸散用殺虫組成物において、該担体が厚さ１〜４ｍｍの
繊維質担体であって、殺虫活性成分として（＋）−１
Ｒ，トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジク
ロロビニル）シクロプロパンカルボン酸２，３，５，６
−テトラフルオロベンジルが、前述の繊維質担体１cm2
あたり０．６〜４．０ｍｇ担持されてなり、さらに全炭
素数が１８〜２６である一価または二価の脂肪酸エステ
ルが前述の繊維質担体１cm2 あたり５〜３０ｍｇ担持さ
れてなることを特徴とする加熱蒸散用殺虫組成物 - 【請求項４】一価または二価の脂肪酸エステルの全炭素
数が１８〜２０であることを特徴とする請求項１、請求
項２または請求項３記載の殺虫組成物
Priority Applications (19)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4190677A JPH0640828A (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
| EG52493A EG20223A (en) | 1992-07-17 | 1993-03-13 | Insecticidal composition of 2,3,5,6 tetrafluorbenzyl (+) -1R,trans -2,2- dimethyl -3- (2,2- dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate |
| AU38601/93A AU658506B2 (en) | 1992-07-17 | 1993-05-17 | Insecticidal composition |
| TW082103918A TW230744B (ja) | 1992-07-17 | 1993-05-18 | |
| KR1019930010694A KR100230627B1 (ko) | 1992-06-12 | 1993-06-12 | 살충조성물 |
| MYPI93001181A MY110019A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-18 | Insecticidal composition. |
| BR939302659A BR9302659A (pt) | 1992-07-17 | 1993-06-25 | Composicao inseticida,composicao inseticida para fumigacao por aquecimento e processo para controlar pragas de insetos |
| MX9303901A MX9303901A (es) | 1992-07-17 | 1993-06-29 | Composicion insecticida. |
| CO93396349A CO4180538A1 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Composicion insecticida que comprende el 2,3,5,6-tetrafluo- robencilo (+)-1r, trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil) ciclopropanocarboxilato, y el ester de acido graso |
| AR93325412A AR248210A1 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Composicion insecticida que contiene trans-2, 2-dimetil-3-(2, 2 diclorovinil)-ciclopropanocarboxilato de 2, 3, 5, 6-tetrafluorobencilo como agente activo, dispersable por calentamiento. |
| TR00627/93A TR27321A (tr) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Insektisidal terkip. |
| ES93111444T ES2138984T3 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Composicion insecticida. |
| DE69331344T DE69331344T2 (de) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insektizide Zusammensetzung |
| DE69326721T DE69326721T2 (de) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insektizidzusammensetzung |
| CN93108266A CN1041788C (zh) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | 加热熏蒸用杀虫组合物 |
| ES98105857T ES2165639T3 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Composicion insecticida. |
| EP98105857A EP0855138B1 (en) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insecticidal composition |
| EP93111444A EP0579245B1 (en) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insecticidal composition |
| RU93036510A RU2128436C1 (ru) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Инсектицидная композиция для нагревательного окуривания и способ борьбы с вредными насекомыми |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4190677A JPH0640828A (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640828A true JPH0640828A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16262052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4190677A Pending JPH0640828A (ja) | 1992-06-12 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640828A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
| JP2002265303A (ja) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤含浸体 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| JP2012097110A (ja) * | 2004-05-21 | 2012-05-24 | Robert I Bolla | ガス状燻蒸気消毒剤の製造および使用 |
| WO2019163571A1 (ja) * | 2018-02-26 | 2019-08-29 | フマキラー株式会社 | 線香及びその製造方法 |
-
1992
- 1992-07-17 JP JP4190677A patent/JPH0640828A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
| JP2002265303A (ja) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤含浸体 |
| JP2012097110A (ja) * | 2004-05-21 | 2012-05-24 | Robert I Bolla | ガス状燻蒸気消毒剤の製造および使用 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| WO2019163571A1 (ja) * | 2018-02-26 | 2019-08-29 | フマキラー株式会社 | 線香及びその製造方法 |
| JP2019147744A (ja) * | 2018-02-26 | 2019-09-05 | フマキラー株式会社 | 線香及びその製造方法 |
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