JPH0640827A - 殺虫組成物 - Google Patents
殺虫組成物Info
- Publication number
- JPH0640827A JPH0640827A JP4190676A JP19067692A JPH0640827A JP H0640827 A JPH0640827 A JP H0640827A JP 4190676 A JP4190676 A JP 4190676A JP 19067692 A JP19067692 A JP 19067692A JP H0640827 A JPH0640827 A JP H0640827A
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- JP
- Japan
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- composition
- compound
- insecticidal
- phthalic acid
- acid diester
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチル−
３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボ
ン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全炭素
数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとを含有す
る、繊維質担体に担持させて加熱蒸散殺虫用に用いるの
に適した殺虫組成物 【効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定した殺
虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として用いる
のに適している。
３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボ
ン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全炭素
数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとを含有す
る、繊維質担体に担持させて加熱蒸散殺虫用に用いるの
に適した殺虫組成物 【効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定した殺
虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として用いる
のに適している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な殺虫組成物、特に
加熱蒸散用に適した殺虫組成物に関するものである。
加熱蒸散用に適した殺虫組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメ
チル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパン
カルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（以下、化合物Ａと記す。）が殺虫活性を有すること
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されてい
る。
チル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパン
カルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（以下、化合物Ａと記す。）が殺虫活性を有すること
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、化合物
Ａを加熱蒸散用殺虫組成物として用いる場合、長時間に
わたって安定した殺虫効果を得ることは困難であった。
Ａを加熱蒸散用殺虫組成物として用いる場合、長時間に
わたって安定した殺虫効果を得ることは困難であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、化合物Ａと全
炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとを含有
する殺虫組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供
するものであり、該フタル酸ジエステルの添加により、
化合物Ａを加熱蒸散用として用いた際に長時間にわたる
安定した効果が示されるものである。本発明において用
いられる全炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステ
ルとは、フタル酸（炭素数８）ジエステルのアルコール
部分の全炭素数が８〜１４のものであり、具体的には、
フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジ
ペンチル、フタル酸ベンジルブチル等のフタル酸のアル
キルエステルやベンジルエステル等が挙げられる。化合
物Ａと前述のフタル酸ジエステルとの混合割合は、通
常、重量比で約１：２〜１：５０、好ましくは約１：４
〜１：２５である。
炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとを含有
する殺虫組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供
するものであり、該フタル酸ジエステルの添加により、
化合物Ａを加熱蒸散用として用いた際に長時間にわたる
安定した効果が示されるものである。本発明において用
いられる全炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステ
ルとは、フタル酸（炭素数８）ジエステルのアルコール
部分の全炭素数が８〜１４のものであり、具体的には、
フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジ
ペンチル、フタル酸ベンジルブチル等のフタル酸のアル
キルエステルやベンジルエステル等が挙げられる。化合
物Ａと前述のフタル酸ジエステルとの混合割合は、通
常、重量比で約１：２〜１：５０、好ましくは約１：４
〜１：２５である。
【０００５】本発明組成物は、化合物Ａと全炭素数が１
６〜２２であるフタル酸ジエステルとを、必要により希
釈剤、共力剤、安定化剤、着色剤、香料、他の殺虫活性
成分等と共に繊維質担体に担持させることにより製造さ
れる。用いられる繊維質担体としては、紙、パルプ等の
セルロース、綿等の植物繊維、羊毛等の動物繊維、ガラ
ス繊維、合成繊維などが挙げられ、例えば１〜４ｍｍ、
好ましくは１．５〜３ｍｍの厚さの繊維質担体に、化合
物Ａを０．６〜４．０mg／cm2 、前述のフタル酸ジエス
テルを５〜３０mg／cm2 を含浸等により担持させて使用
される。前述のフタル酸ジエステルの粘性が高く、その
ままで取扱い難い場合等の必要に応じて、パラフィン等
の溶媒を添加してもよい。上述のようにして得られる本
発明組成物は、加熱蒸散用として、例えば１３０〜１７
０℃に加熱できる電熱器を用いて殺虫成分を蒸散させて
使用するのに適するものである。従って、本発明組成物
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されている
ような化合物Ａにより防除可能な各種害虫に対して有効
であるが、とりわけ、ハエ、カ等の衛生害虫を加熱蒸散
手段によって防除する際に有効なものである。
６〜２２であるフタル酸ジエステルとを、必要により希
釈剤、共力剤、安定化剤、着色剤、香料、他の殺虫活性
成分等と共に繊維質担体に担持させることにより製造さ
れる。用いられる繊維質担体としては、紙、パルプ等の
セルロース、綿等の植物繊維、羊毛等の動物繊維、ガラ
ス繊維、合成繊維などが挙げられ、例えば１〜４ｍｍ、
好ましくは１．５〜３ｍｍの厚さの繊維質担体に、化合
物Ａを０．６〜４．０mg／cm2 、前述のフタル酸ジエス
テルを５〜３０mg／cm2 を含浸等により担持させて使用
される。前述のフタル酸ジエステルの粘性が高く、その
ままで取扱い難い場合等の必要に応じて、パラフィン等
の溶媒を添加してもよい。上述のようにして得られる本
発明組成物は、加熱蒸散用として、例えば１３０〜１７
０℃に加熱できる電熱器を用いて殺虫成分を蒸散させて
使用するのに適するものである。従って、本発明組成物
は、特開昭６３−２０３６４９号公報に記載されている
ような化合物Ａにより防除可能な各種害虫に対して有効
であるが、とりわけ、ハエ、カ等の衛生害虫を加熱蒸散
手段によって防除する際に有効なものである。
【０００６】
【実施例】次に、本発明を製造例、参考例および試験例
にてより具体的に示すが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。 製造例１ 化合物Ａ１０ｍｇとフタル酸ジブチル１４０ｍｇとを混
合し、これにＩＰソルベント２０２８（出光石油化学株
式会社製、主成分はイソパラフィン）５０ｍｇを加えて
溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ×３５ｍ
ｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶液を含浸
させて本発明組成物（１）を得た。 製造例２ 化合物Ａ２０ｍｇとフタル酸ジブチル１３０ｍｇとを用
いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組成物
（２）を得た。 製造例３ 化合物Ａ３０ｍｇとフタル酸ジブチル１２０ｍｇとを用
いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組成物
（３）を得た。 製造例４ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジアミル
１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして本
発明組成物（４）を得た。 製造例５ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ベンジル
ブチル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して本発明組成物（５）を得た。
にてより具体的に示すが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。 製造例１ 化合物Ａ１０ｍｇとフタル酸ジブチル１４０ｍｇとを混
合し、これにＩＰソルベント２０２８（出光石油化学株
式会社製、主成分はイソパラフィン）５０ｍｇを加えて
溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ×３５ｍ
ｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶液を含浸
させて本発明組成物（１）を得た。 製造例２ 化合物Ａ２０ｍｇとフタル酸ジブチル１３０ｍｇとを用
いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組成物
（２）を得た。 製造例３ 化合物Ａ３０ｍｇとフタル酸ジブチル１２０ｍｇとを用
いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組成物
（３）を得た。 製造例４ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジアミル
１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして本
発明組成物（４）を得た。 製造例５ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ベンジル
ブチル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して本発明組成物（５）を得た。
【０００７】参考例１ 化合物Ａ１０ｍｇにＩＰソルベント２０２８を１９０ｍ
ｇ加えて溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ
×３５ｍｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶
液を含浸させて比較組成物（１）を得た。 参考例２ 化合物Ａ２０ｍｇとＩＰソルベント２０２８ １８０ｍ
ｇとを用いた以外は全て参考例１と同様にして比較組成
物（２）を得た。 参考例３ 化合物Ａ３０ｍｇとＩＰソルベント２０２８ １７０ｍ
ｇとを用いた以外は全て参考例１と同様にして比較組成
物（３）を得た。 参考例４ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジイソプ
ロピル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して比較組成物（４）を得た。 参考例５ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジノニル
１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして比
較組成物（５）を得た。 参考例６ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジイソデ
シル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て比較組成物（６）を得た。
ｇ加えて溶液状とし、パルプおよび綿からなる２２ｍｍ
×３５ｍｍ×２．８ｍｍ、８００ｍｇの繊維状板に該溶
液を含浸させて比較組成物（１）を得た。 参考例２ 化合物Ａ２０ｍｇとＩＰソルベント２０２８ １８０ｍ
ｇとを用いた以外は全て参考例１と同様にして比較組成
物（２）を得た。 参考例３ 化合物Ａ３０ｍｇとＩＰソルベント２０２８ １７０ｍ
ｇとを用いた以外は全て参考例１と同様にして比較組成
物（３）を得た。 参考例４ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジイソプ
ロピル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様に
して比較組成物（４）を得た。 参考例５ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジノニル
１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にして比
較組成物（５）を得た。 参考例６ フタル酸ジブチル１４０ｍｇにかえてフタル酸ジイソデ
シル１４０ｍｇを用いた以外は全て製造例１と同様にし
て比較組成物（６）を得た。
【０００８】試験例１ 各供試組成物を、１６０〜１７０℃に加熱できる電熱器
に設置し、該電熱器上にガラス製通風筒を被せた。該通
風筒に、シリカゲル５．０ｇを詰め上下を脱脂綿で栓を
したサンプリング用カラムを接続し、該カラムの他端を
吸引ポンプに接続した。電熱器に通電すると同時に、吸
引ポンプで空気の吸引量が2.0 ｌ／分となるように吸引
を始めた。電熱器に通電して一定時間後、シリカゲルに
吸着した分およびカラムや通風筒内壁付着分をアセトン
で溶出、洗浄して、有効成分である化合物Ａを捕集し、
ガスクロマトグラフィーにより化合物Ａの揮散量を測定
した。このようにして得られた加熱後０−４時間および
４−８時間の化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表１に示す。
に設置し、該電熱器上にガラス製通風筒を被せた。該通
風筒に、シリカゲル５．０ｇを詰め上下を脱脂綿で栓を
したサンプリング用カラムを接続し、該カラムの他端を
吸引ポンプに接続した。電熱器に通電すると同時に、吸
引ポンプで空気の吸引量が2.0 ｌ／分となるように吸引
を始めた。電熱器に通電して一定時間後、シリカゲルに
吸着した分およびカラムや通風筒内壁付着分をアセトン
で溶出、洗浄して、有効成分である化合物Ａを捕集し、
ガスクロマトグラフィーにより化合物Ａの揮散量を測定
した。このようにして得られた加熱後０−４時間および
４−８時間の化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表１に示す。
【０００９】
【表１】 表１に示されるように、特定のフタル酸ジエステルを含
有する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、フタル酸ジエステルを含まない比較組成
物においては初期段階で大部分の有効成分化合物Ａが揮
散してしまうため、長時間一定の殺虫効力を維持し難
い。
有する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、フタル酸ジエステルを含まない比較組成
物においては初期段階で大部分の有効成分化合物Ａが揮
散してしまうため、長時間一定の殺虫効力を維持し難
い。
【００１０】試験例２ 試験例１と同じ装置を用いて、同様に加熱後２−４時間
および６−８時間の化合物Ａの揮散量を求めた。その結
果、得られた化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表２に示す。
および６−８時間の化合物Ａの揮散量を求めた。その結
果、得られた化合物Ａの揮散速度、ならびに８時間後の
殺虫組成物中の化合物Ａの残存量を表２に示す。
【００１１】
【表２】 表２に示されるように、特定のフタル酸ジエステルを含
有する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、全炭素数が各々１４、２６、２８である
フタル酸ジエステルを含有する比較組成物（４）、
（５）、（６）においては初期段階で大部分の有効成分
化合物Ａが揮散してしまうため、長時間一定の殺虫効力
を維持し難い。
有する本発明組成物は化合物Ａの揮散が徐放化されるた
め、比較的長時間にわたって有効に作用すると考えられ
るのに対して、全炭素数が各々１４、２６、２８である
フタル酸ジエステルを含有する比較組成物（４）、
（５）、（６）においては初期段階で大部分の有効成分
化合物Ａが揮散してしまうため、長時間一定の殺虫効力
を維持し難い。
【００１２】試験例３ ２８ｍ3 (4.3 m×2.65m ×2.45m)の試験室中央に電熱器
を設置し、本発明組成物（２）を加熱面上に置いた。加
熱を始めて２時間後に、試験室四隅の床から60cmの高さ
にナイロン製ケージ（直径30cm、高さ20cm）を吊るし、
各ケージにアカイエカ雌成虫20頭、計80頭を放した。60
分間観察を行い、所定時間ごとにノックダウンした虫数
を数え。加熱４時間後、６時間後、８時間後にも同様の
操作を行い、ブリスのプロビット法によりＫＴ50値（蚊
の半数がノックダウンするのに要する時間）を求めた。
また、比較組成物（２）についても同様にＫＴ50値
（分）を求めた。結果を表３に示す。
を設置し、本発明組成物（２）を加熱面上に置いた。加
熱を始めて２時間後に、試験室四隅の床から60cmの高さ
にナイロン製ケージ（直径30cm、高さ20cm）を吊るし、
各ケージにアカイエカ雌成虫20頭、計80頭を放した。60
分間観察を行い、所定時間ごとにノックダウンした虫数
を数え。加熱４時間後、６時間後、８時間後にも同様の
操作を行い、ブリスのプロビット法によりＫＴ50値（蚊
の半数がノックダウンするのに要する時間）を求めた。
また、比較組成物（２）についても同様にＫＴ50値
（分）を求めた。結果を表３に示す。
【００１３】
【表３】
【００１４】
【発明の効果】本発明組成物は、長時間にわたって安定
した殺虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として
用いるのに適している。
した殺虫効果を示すものであり、特に加熱蒸散用として
用いるのに適している。
Claims (3)
- 【請求項１】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカ
ルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全
炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとを含有
することを特徴とする殺虫組成物 - 【請求項２】（＋）−１Ｒ，トランス−２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカ
ルボン酸２，３，５，６−テトラフルオロベンジルと全
炭素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルとが繊維
質担体に担持されてなることを特徴とする請求項１記載
の加熱蒸散用殺虫組成物 - 【請求項３】殺虫活性成分が担体に担持されてなる加熱
蒸散用殺虫組成物において、該担体が厚さ１〜４ｍｍの
繊維質担体であって、殺虫活性成分として（＋）−１
Ｒ，トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジク
ロロビニル）シクロプロパンカルボン酸２，３，５，６
−テトラフルオロベンジルが、前述の繊維質担体１cm2
あたり０．６〜４．０ｍｇ担持されてなり、さらに全炭
素数が１６〜２２であるフタル酸ジエステルが前述の繊
維質担体１cm2 あたり５〜３０ｍｇ担持されてなること
を特徴とする加熱蒸散用殺虫組成物
Priority Applications (20)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4190676A JPH0640827A (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
| EG52493A EG20223A (en) | 1992-07-17 | 1993-03-13 | Insecticidal composition of 2,3,5,6 tetrafluorbenzyl (+) -1R,trans -2,2- dimethyl -3- (2,2- dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate |
| AU38601/93A AU658506B2 (en) | 1992-07-17 | 1993-05-17 | Insecticidal composition |
| TW082103918A TW230744B (ja) | 1992-07-17 | 1993-05-18 | |
| ZA933865A ZA933865B (en) | 1992-07-17 | 1993-06-02 | Insecticidal composition |
| KR1019930010694A KR100230627B1 (ko) | 1992-06-12 | 1993-06-12 | 살충조성물 |
| MYPI93001181A MY110019A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-18 | Insecticidal composition. |
| BR939302659A BR9302659A (pt) | 1992-07-17 | 1993-06-25 | Composicao inseticida,composicao inseticida para fumigacao por aquecimento e processo para controlar pragas de insetos |
| MX9303901A MX9303901A (es) | 1992-07-17 | 1993-06-29 | Composicion insecticida. |
| CO93396349A CO4180538A1 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Composicion insecticida que comprende el 2,3,5,6-tetrafluo- robencilo (+)-1r, trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil) ciclopropanocarboxilato, y el ester de acido graso |
| AR93325412A AR248210A1 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Composicion insecticida que contiene trans-2, 2-dimetil-3-(2, 2 diclorovinil)-ciclopropanocarboxilato de 2, 3, 5, 6-tetrafluorobencilo como agente activo, dispersable por calentamiento. |
| TR00627/93A TR27321A (tr) | 1992-07-17 | 1993-07-14 | Insektisidal terkip. |
| EP98105857A EP0855138B1 (en) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insecticidal composition |
| RU93036510A RU2128436C1 (ru) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Инсектицидная композиция для нагревательного окуривания и способ борьбы с вредными насекомыми |
| ES93111444T ES2138984T3 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Composicion insecticida. |
| CN93108266A CN1041788C (zh) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | 加热熏蒸用杀虫组合物 |
| DE69326721T DE69326721T2 (de) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insektizidzusammensetzung |
| EP93111444A EP0579245B1 (en) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insecticidal composition |
| DE69331344T DE69331344T2 (de) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Insektizide Zusammensetzung |
| ES98105857T ES2165639T3 (es) | 1992-07-17 | 1993-07-16 | Composicion insecticida. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4190676A JPH0640827A (ja) | 1992-07-17 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640827A true JPH0640827A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16262035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4190676A Pending JPH0640827A (ja) | 1992-06-12 | 1992-07-17 | 殺虫組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640827A (ja) |
| ZA (1) | ZA933865B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
-
1992
- 1992-07-17 JP JP4190676A patent/JPH0640827A/ja active Pending
-
1993
- 1993-06-02 ZA ZA933865A patent/ZA933865B/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA933865B (en) | 1993-12-27 |
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