JPH0640911A - 入眠促進剤 - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ジャスミンラクトンを有効成分として含有
し、有効成分が鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収される
ような形態に製剤化されていることを特徴とする入眠促
進剤。 【効果】 本発明の入眠促進剤を鼻粘膜、口腔粘膜又は
肺から吸収させることにより入眠を有利に促進すること
ができる。
し、有効成分が鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収される
ような形態に製剤化されていることを特徴とする入眠促
進剤。 【効果】 本発明の入眠促進剤を鼻粘膜、口腔粘膜又は
肺から吸収させることにより入眠を有利に促進すること
ができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はジャスミンラクトンを有
効成分として含有する入眠促進剤に関する。
効成分として含有する入眠促進剤に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
香りが生理心理状態に種々の影響を与えるといった報告
が数多くなされており、香気物質の精神生理効果が注目
されるようになってきた。また、従来から、香りによる
各種生理機能の回復ないし予防方法としては、ヨーロッ
パにおいて古くからアロマテラピーがよく知られている
(アロマテラピー<芳香療法>の理論と実際:ロバート
・ティスランド著、フレグランス ジャーナル社198
7)。
香りが生理心理状態に種々の影響を与えるといった報告
が数多くなされており、香気物質の精神生理効果が注目
されるようになってきた。また、従来から、香りによる
各種生理機能の回復ないし予防方法としては、ヨーロッ
パにおいて古くからアロマテラピーがよく知られている
(アロマテラピー<芳香療法>の理論と実際:ロバート
・ティスランド著、フレグランス ジャーナル社198
7)。
【0003】特に、香りを用いて不眠を解消する方法に
ついては、文献に種々の記載がある(「実践アロマテラ
ピー」、シャーリ・プライス著;「植物芳香療法」、ジ
ャン・バルネ著)。また、ヒトを用いた生理評価の例と
しては、特開平4−128234号公報にビターオレン
ジ精油が入眠促進作用を有することが開示されている。
ついては、文献に種々の記載がある(「実践アロマテラ
ピー」、シャーリ・プライス著;「植物芳香療法」、ジ
ャン・バルネ著)。また、ヒトを用いた生理評価の例と
しては、特開平4−128234号公報にビターオレン
ジ精油が入眠促進作用を有することが開示されている。
【0004】一方、ジャスミンラクトンはジャスミン精
油に含まれる成分で、ジャスミン香を特徴づける成分と
して知られている。ジャスミン油は、混合物としては、
覚醒水準を高める作用があるといわれ、ヒトを用いた脳
波CNV法により興奮作用があることが実証されている
〔鳥居鎮夫ら、フレグランス ジャーナル、No86
(1987)〕。
油に含まれる成分で、ジャスミン香を特徴づける成分と
して知られている。ジャスミン油は、混合物としては、
覚醒水準を高める作用があるといわれ、ヒトを用いた脳
波CNV法により興奮作用があることが実証されている
〔鳥居鎮夫ら、フレグランス ジャーナル、No86
(1987)〕。
【0005】しかしながら、成分レベルで見ていくと、
窪田らのヒトを用いた脳波CNV法による評価では、ジ
ャスミン油の高沸点組成物が鎮静効果を示したという報
告がある〔第23回、味と匂のシンポジウム論文集、p
317〜320(1989)〕。しかし、これらの報告
は、効果成分を特定していないと共に、ヒトについて、
覚醒レベルの低下を増強させ、入眠を促進することを評
価したものではない。
窪田らのヒトを用いた脳波CNV法による評価では、ジ
ャスミン油の高沸点組成物が鎮静効果を示したという報
告がある〔第23回、味と匂のシンポジウム論文集、p
317〜320(1989)〕。しかし、これらの報告
は、効果成分を特定していないと共に、ヒトについて、
覚醒レベルの低下を増強させ、入眠を促進することを評
価したものではない。
【0006】
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者らは多くの香気物質についてその生理作用
に及ぼす影響を試験していたところ、ジャスミンラクト
ンを鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収させて投与する
と、低濃度で、かつ速効性をもって、単純課題作業中に
生ずる覚醒レベルの低下が増強され、入眠が促進される
ことを見出し、本発明を完成した。
て、本発明者らは多くの香気物質についてその生理作用
に及ぼす影響を試験していたところ、ジャスミンラクト
ンを鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収させて投与する
と、低濃度で、かつ速効性をもって、単純課題作業中に
生ずる覚醒レベルの低下が増強され、入眠が促進される
ことを見出し、本発明を完成した。
【0007】すなわち、本発明は、ジャスミンラクトン
を有効成分として含有し、有効成分が鼻粘膜、口腔粘膜
又は肺から吸収されるような形態に製剤化されているこ
とを特徴とする入眠促進剤を提供するものである。
を有効成分として含有し、有効成分が鼻粘膜、口腔粘膜
又は肺から吸収されるような形態に製剤化されているこ
とを特徴とする入眠促進剤を提供するものである。
【0008】本発明において、ジャスミンラクトンは後
述の有効濃度を与えることができるものであれば如何な
る純度のものでもよく、またこれは、その作用が損われ
ない範囲において、他の精油成分、例えば、ベルガモッ
ト、ビターオレンジ、リンデン、フェンネル、ジンジャ
ー、ラベンダー、クラリセージ、ローズマリー、ゼラニ
ウム、ジュニパー等の香気成分と混合して使用すること
もできる。
述の有効濃度を与えることができるものであれば如何な
る純度のものでもよく、またこれは、その作用が損われ
ない範囲において、他の精油成分、例えば、ベルガモッ
ト、ビターオレンジ、リンデン、フェンネル、ジンジャ
ー、ラベンダー、クラリセージ、ローズマリー、ゼラニ
ウム、ジュニパー等の香気成分と混合して使用すること
もできる。
【0009】本発明の入眠促進効果はジャスミンラクト
ンが鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収されることによっ
て奏されるものであるから、本発明の入眠促進剤はその
ような吸収可能な形態に製剤化されていることが必要で
ある。
ンが鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収されることによっ
て奏されるものであるから、本発明の入眠促進剤はその
ような吸収可能な形態に製剤化されていることが必要で
ある。
【0010】製剤化の方法は特に制限されず、ジャスミ
ンラクトンが香気成分として鼻粘膜、口腔粘膜又は肺か
ら吸収されるようにすればよい。斯かる形態としては、
空気中に拡散させて吸入させるスプレー剤、揮散性芳香
剤、顔や体に塗布して吸収させる乳液、ローション、化
粧パウダー、クリーム、ボディーローション、デオドラ
ントスティック、頭髪製品など、あるいは口中に拡散さ
せて吸収させるガム、飴等の菓子類、トローチ剤、洗口
液、歯磨剤、ゼリー、リキュール等のアルコール類、清
涼飲料、舌下錠又はコーヒー、紅茶等に添加して使用す
る添加剤等が挙げられる。更に、ジャスミンラクトンを
カプセルに封入して用いてもよい。
ンラクトンが香気成分として鼻粘膜、口腔粘膜又は肺か
ら吸収されるようにすればよい。斯かる形態としては、
空気中に拡散させて吸入させるスプレー剤、揮散性芳香
剤、顔や体に塗布して吸収させる乳液、ローション、化
粧パウダー、クリーム、ボディーローション、デオドラ
ントスティック、頭髪製品など、あるいは口中に拡散さ
せて吸収させるガム、飴等の菓子類、トローチ剤、洗口
液、歯磨剤、ゼリー、リキュール等のアルコール類、清
涼飲料、舌下錠又はコーヒー、紅茶等に添加して使用す
る添加剤等が挙げられる。更に、ジャスミンラクトンを
カプセルに封入して用いてもよい。
【0011】空中に拡散させて吸入させる形態のものの
場合には、本発明の効果を奏させるためには、ジャスミ
ンラクトンの空気中濃度が少なくとも0.5ng/l以上
になるようにする。これを超えて更に濃度を高くしても
然程の効果の増大は認められないので、通常は0.5〜
10ng/lとなるように調整するのが好ましい。このた
めには、スプレー剤にあっては、アルコール等の溶剤に
0.1〜10%濃度に溶かし、噴射剤と共に容器に充填
するのが、また揮散性芳香剤にあっては、常法によって
イソパラフィン等の溶液又はゲル中に溶解ないし分散さ
せるのが好ましい。
場合には、本発明の効果を奏させるためには、ジャスミ
ンラクトンの空気中濃度が少なくとも0.5ng/l以上
になるようにする。これを超えて更に濃度を高くしても
然程の効果の増大は認められないので、通常は0.5〜
10ng/lとなるように調整するのが好ましい。このた
めには、スプレー剤にあっては、アルコール等の溶剤に
0.1〜10%濃度に溶かし、噴射剤と共に容器に充填
するのが、また揮散性芳香剤にあっては、常法によって
イソパラフィン等の溶液又はゲル中に溶解ないし分散さ
せるのが好ましい。
【0012】更にまた、口中で拡散させる形態のものの
場合には、ジャスミンラクトンが5.0×10-7%以上
になるように含有させればよい。本発明の入眠促進剤は
以下の方法により評価した。
場合には、ジャスミンラクトンが5.0×10-7%以上
になるように含有させればよい。本発明の入眠促進剤は
以下の方法により評価した。
【0013】A.ヒトによる客観生理評価 (背景脳波活動を用いた評価)人間に眠気を誘発させる
ような単調な課題作業、例えば、CRT上にランダムに
呈示される視覚刺激に対する反応課題を与えたときの背
景脳波活動の変化の程度により評価する。覚醒レベル低
下と背景脳波活動との関係については、吉岡ら及び二宮
らの報告で証明されている。〔吉岡ら、人間工学会第2
0回大会論文集、19、182−183;二宮ら、医用
電子と生体工学vol29、Suppl(1991)〕
一般に覚醒レベルの低下に伴なって、開眼時脳波α波、
θ波は増加傾向を示すことが知られているが、このよう
な生理反応が香りを与えることにより増強されるか否か
により評価できる。
ような単調な課題作業、例えば、CRT上にランダムに
呈示される視覚刺激に対する反応課題を与えたときの背
景脳波活動の変化の程度により評価する。覚醒レベル低
下と背景脳波活動との関係については、吉岡ら及び二宮
らの報告で証明されている。〔吉岡ら、人間工学会第2
0回大会論文集、19、182−183;二宮ら、医用
電子と生体工学vol29、Suppl(1991)〕
一般に覚醒レベルの低下に伴なって、開眼時脳波α波、
θ波は増加傾向を示すことが知られているが、このよう
な生理反応が香りを与えることにより増強されるか否か
により評価できる。
【0014】B.マウスを用いた評価 マウスの自発運動量の増減を回転カゴを用いて評価す
る。マウス自発運動量の変化と中枢作用の相関は、平林
らによって明らかにされている〔平林、飯塚、田所、日
薬理誌、74、p629−639(1978)〕。香り
を与えた場合に明らかな自発運動量の低下が認められれ
ば、中枢抑制、すなわち、鎮静作用が認められると結論
できる。
る。マウス自発運動量の変化と中枢作用の相関は、平林
らによって明らかにされている〔平林、飯塚、田所、日
薬理誌、74、p629−639(1978)〕。香り
を与えた場合に明らかな自発運動量の低下が認められれ
ば、中枢抑制、すなわち、鎮静作用が認められると結論
できる。
【0015】
【実施例】次に実施例を挙げて説明する。
【0016】実施例1 被験者14名(男性6名、女性8名、平均年齢23才)
を用い、恒温(24℃)、恒湿(60%)の電磁シール
ドルーム内に入れ、閉眼安静、開眼安静時の背景脳波記
録を各3分間ずつ行った。続いて覚醒レベルを一定に引
きあげるために計算作業(パーソナルコンピューターを
用いたキーボード入力式の計算作業課題)を20分行わ
せた。次に単純視覚弁別作業課題として、CRT上にラ
ンダム(1.5〜3秒間隔)に提示される赤(呈示確率
20%)又は青(呈示確率80%)色の刺激に対して、
赤色の視覚刺激に対してのみ右手でボタンを押すという
課題を被験者に40分間連続で作業させた。この間背景
脳波記録と眼電図による瞬目波形検出を行い、課題によ
って誘発される眠気を測定した。
を用い、恒温(24℃)、恒湿(60%)の電磁シール
ドルーム内に入れ、閉眼安静、開眼安静時の背景脳波記
録を各3分間ずつ行った。続いて覚醒レベルを一定に引
きあげるために計算作業(パーソナルコンピューターを
用いたキーボード入力式の計算作業課題)を20分行わ
せた。次に単純視覚弁別作業課題として、CRT上にラ
ンダム(1.5〜3秒間隔)に提示される赤(呈示確率
20%)又は青(呈示確率80%)色の刺激に対して、
赤色の視覚刺激に対してのみ右手でボタンを押すという
課題を被験者に40分間連続で作業させた。この間背景
脳波記録と眼電図による瞬目波形検出を行い、課題によ
って誘発される眠気を測定した。
【0017】この試行を各被験者について、ジャスミン
ラクトンを投与した場合と投与しなかった場合の2回に
わたって行った。ジャスミンラクトン投与は、以下のよ
うな条件でシールドルーム内に放散させる方法をとっ
た。
ラクトンを投与した場合と投与しなかった場合の2回に
わたって行った。ジャスミンラクトン投与は、以下のよ
うな条件でシールドルーム内に放散させる方法をとっ
た。
【0018】ジャスミンラクトン(長谷川香料SA−5
774)4.0mlを流動パラフィン40mlに溶かしてガ
ス洗浄ビンに入れ、外部より4.0l/分の乾燥空気を
送りこんで課題作業開始と同時に放散をはじめた。シー
ルドルーム内のジャスミンラクトンの空気中濃度は1.
5ng/lになるようにした。
774)4.0mlを流動パラフィン40mlに溶かしてガ
ス洗浄ビンに入れ、外部より4.0l/分の乾燥空気を
送りこんで課題作業開始と同時に放散をはじめた。シー
ルドルーム内のジャスミンラクトンの空気中濃度は1.
5ng/lになるようにした。
【0019】背景脳波活動による評価:測定部位は、国
際10−20電極配置法に準じ、中心部(Cz)より導
出し、時定数0.3秒ハイカットフィルター70Hzで
増幅(日本電気三栄社製、多用途脳波計1A98)し、
得られた脳波記録より5秒毎に1024ポイントで高速
フーリ工変換法(FFT法)により周波数解析を行っ
た。(日本電気三栄社製、シグナルプロセッサー7T1
8)。得られた周波数分布のパワースペクトルデータか
らθ波(4〜8Hz)、α波(8〜13Hz)のトータ
ルパワー値を求め、ジャスミンラクトン投与群と非投与
群を比較した。なお、5秒毎のα、θ波パワー値は、6
00秒分、すなわち120データ分加算平均され、その
平均値をその時点でのα、θ波パワー値とした。
際10−20電極配置法に準じ、中心部(Cz)より導
出し、時定数0.3秒ハイカットフィルター70Hzで
増幅(日本電気三栄社製、多用途脳波計1A98)し、
得られた脳波記録より5秒毎に1024ポイントで高速
フーリ工変換法(FFT法)により周波数解析を行っ
た。(日本電気三栄社製、シグナルプロセッサー7T1
8)。得られた周波数分布のパワースペクトルデータか
らθ波(4〜8Hz)、α波(8〜13Hz)のトータ
ルパワー値を求め、ジャスミンラクトン投与群と非投与
群を比較した。なお、5秒毎のα、θ波パワー値は、6
00秒分、すなわち120データ分加算平均され、その
平均値をその時点でのα、θ波パワー値とした。
【0020】課題作業前の安静開眼時のα波、θ波のパ
ワー値を基準として、課題作業中0〜10分、10〜2
0分、20〜30分、30〜40分のα波、θ波のパワ
ー値の増減を比較した結果は、図1及び図2に示す通り
である。
ワー値を基準として、課題作業中0〜10分、10〜2
0分、20〜30分、30〜40分のα波、θ波のパワ
ー値の増減を比較した結果は、図1及び図2に示す通り
である。
【0021】図1及び図2に示すように、ジャスミンラ
クトン非投与群では眠気に伴ないα波、θ波のパワー値
が増加するのに対し、ジャスミンラクトン投与群では、
α波、θ波のパワー値の増加が非投与群に比べ有意に増
強されており、単純視覚作業課題中に誘発される覚醒レ
ベル低下が促進された。
クトン非投与群では眠気に伴ないα波、θ波のパワー値
が増加するのに対し、ジャスミンラクトン投与群では、
α波、θ波のパワー値の増加が非投与群に比べ有意に増
強されており、単純視覚作業課題中に誘発される覚醒レ
ベル低下が促進された。
【0022】実施例2 インハレーションボックス内にジャスミンラクトン(実
施例1と同じ)を1時間あたり100μl の速度で香気
を放散させ、この中にICR系雄性マウス8匹を入れて
放置し、60分間の運動量を回転カゴ(室町機械
(株))で回転回数をカウントし、ジャスミンラクトン
香気を与えない群(非投与群、11匹)との比較を行っ
た。その結果は図3に示すとおりであり、ジャスミンラ
クトンの投与により有意な運動量の低下が認められた。
施例1と同じ)を1時間あたり100μl の速度で香気
を放散させ、この中にICR系雄性マウス8匹を入れて
放置し、60分間の運動量を回転カゴ(室町機械
(株))で回転回数をカウントし、ジャスミンラクトン
香気を与えない群(非投与群、11匹)との比較を行っ
た。その結果は図3に示すとおりであり、ジャスミンラ
クトンの投与により有意な運動量の低下が認められた。
【0023】
【表1】 実施例3(ガム) ガムベース 20(重量部) 炭酸カルシウム 2 ステビオサイド 0.1 ジャスミンラクトン 1 乳糖 76.895 香料 0.005 全量 100
【0024】
【表2】 実施例4(飴) 粉末ソルビトール 99.93(重量部) ジャスミンラクトン 0.01 香料 0.01 ソルビトールシード 0.05 全量 100
【0025】
【表3】 実施例5(トローチ) アラビアゴム 6(重量部) ブドウ糖 73 ジャスミンラクトン 0.005 リン酸第二カリウム 0.2 リン酸第一カリウム 0.1 乳糖 17 香料 0.005 ステアリン酸マグネシウム 残量 全量 100
【0026】
【表4】 実施例6(洗口液) ラウリル硫酸ナトリウム 0.8(重量部) グリセリン 7 エチルアルコール 15 ジャスミンラクトン 0.01 ソルビトール 5 香料 0.01 サッカリンナトリウム 0.01 水 残量 全量 100
【0027】
【表5】 実施例7(リキュール) ニュートラルスピリッツ 30(重量部) ステビオサイド 0.1 オレンジ果汁 5 ジャスミンラクトン 0.01 香料 0.01 水 残量 全量 100
【0028】
【表6】 実施例8(清涼飲料) オレンジ果汁 5(重量部) クエン酸ナトリウム 0.2 L−アスコルビン酸 0.02 ジャスミンラクトン 0.01 香料 0.01 クエン酸 0.2 炭酸水 残量 全量 100
【0029】
【表7】 実施例9(ジュース) 冷凍オレンジ濃縮果汁 5.0(重量部) 砂糖 11.0 クエン酸 0.2 L−アスコルビン酸 0.02 ジャスミンラクトン 0.1 水 83.68 全量 100
【0030】実施例10(紅茶) 茶葉1.2重量部を適量の湯(80℃)に入れ、十分浸
出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に砂糖3.0重量
部、炭酸水素ナトリウム0.08重量部、L−アスコル
ビン酸0.1重量部、ジャスミンラクトン1.0重量部
を添加し残余の水(20℃)を加え100重量部とし
た。
出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に砂糖3.0重量
部、炭酸水素ナトリウム0.08重量部、L−アスコル
ビン酸0.1重量部、ジャスミンラクトン1.0重量部
を添加し残余の水(20℃)を加え100重量部とし
た。
【0031】実施例11(ウーロン茶) 茶葉1.2重量部を適量の湯(80℃)に入れ、十分浸
出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に炭酸水素ナトリウ
ム0.03重量部、L−アスコルビン酸0.1重量部、
ジャスミンラクトン1.0重量部を添加し残余の水(2
0℃)を加え100重量部とした。
出させた後、茶殻を濾別し、浸出液に炭酸水素ナトリウ
ム0.03重量部、L−アスコルビン酸0.1重量部、
ジャスミンラクトン1.0重量部を添加し残余の水(2
0℃)を加え100重量部とした。
【0032】
【表8】 実施例12(ゼリー) ジャスミンラクトン 0.3(重量部) 砂糖 15.0 クエン酸ナトリウム 0.3 ゼラチン 1.1 水 73.0 オレンジ果汁 10.0 クエン酸 0.3 全量 100
【0033】
【表9】 実施例13(乳液) ステアリン酸 2.0(重量部) セタノール 1.0 ワセリン 3.0 ラノリンアルコール 2.0 流動パラフィン 8.0 スクワラン 3.0 エスカロール507 2.0 ジャスミンラクトン 5.0 POE(10)モノオレート 2.5 トリエタノールアミン 1.0 プロピレングリコール 5.0 防腐剤 適量 蒸留水 残量 全量 100
【0034】
【表10】 実施例14(栄養クリーム) ステアリン酸 2.0(重量部) ステアリルアルコール 7.0 還元ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 オクチルドデカノール 6.0 POE(25)セチルエーテル 3.0 グリセリルモノステアレート 2.0 防腐剤 適量 ジャスミンラクトン 2.0 プロピレングリコール 5.0 蒸留水 残量 全量 100
【0035】
【表11】 実施例15(軟膏) ステアリルアルコール 18.0(重量部) モクロウ 20.0 ジャスミンラクトン 0.5 ポリオキシエチレンモノオレイン酸 エステル 0.25 グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 ワセリン 40.0 精製水 残量 全量 100
【0036】
【表12】 実施例16(ローション) ジャスミンラクトン 1.0(重量部) プロピレングリコール 1.0 クエン酸 0.2 95%エタノール 10.0 POE(20)ラウリルエーテル 0.5 蒸留水 残量 全量 100
【0037】
【表13】 実施例17(リップトリートメント) キャンデリラロウ 9.0(重量部) 固形パラフィン 8.0 ミツロウ 5.0 カルナバロウ 5.0 ラノリン 11.0 ヒマシ油 残量 ジャスミンラクトン 1.0 イソプロピルミリステート 10.0 酸化防止剤 適量 全量 100
【0038】
【表14】 実施例18(スプレー剤) エタノール 50(重量部) ジクロロジフルオロメタン 49.5 ジャスミンラクトン 0.5 全量 100
【0039】
【表15】 実施例19(芳香剤) イソパラフィン 80(重量部) ジャスミンラクトン 20 全量 100
【0040】
【表16】 実施例20(芳香剤) K−カラギーナン粉末 1.1(重量部) ローカストビーンガム 1.0 ジャスミンラクトン 5.0 水 残量 全量 100
【0041】実施例21(ソフトカプセル) ジャスミンラクトンとゼラチン溶液(ゼラチン35%、
グリセリン15%、水50%)とから、シームレスカプ
セル製造装置を用いて粒径1mmのゼラチンカプセルを製
造した。
グリセリン15%、水50%)とから、シームレスカプ
セル製造装置を用いて粒径1mmのゼラチンカプセルを製
造した。
【0042】
【発明の効果】本発明の入眠促進剤を鼻粘膜、口腔粘膜
又は肺から吸収させることにより入眠を有利に促進する
ことができる。
又は肺から吸収させることにより入眠を有利に促進する
ことができる。
【図1】ジャスミンラクトン投与群と非投与群とにおけ
るα波のパワー値の比較を示す。
るα波のパワー値の比較を示す。
【図2】ジャスミンラクトン投与群と非投与群とにおけ
るθ波のパワー値の比較を示す。
るθ波のパワー値の比較を示す。
【図3】ジャスミンラクトン投与群と非投与群とにおけ
るマウス自発運動量の比較を示す。
るマウス自発運動量の比較を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 ジャスミンラクトンを有効成分として含
有し、有効成分が鼻粘膜、口腔粘膜又は肺から吸収され
るような形態に製剤化されていることを特徴とする入眠
促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4195333A JPH0640911A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 入眠促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4195333A JPH0640911A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 入眠促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640911A true JPH0640911A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16339431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4195333A Pending JPH0640911A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 入眠促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640911A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7125911B2 (en) | 2000-02-10 | 2006-10-24 | Kao Corporation | Autonomic nerve regulating agent |
| JP2009235015A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Shiseido Co Ltd | 自律神経調整剤 |
| JP2011051970A (ja) * | 2009-08-07 | 2011-03-17 | Kose Corp | 睡眠改善用香料組成物およびこれを含有する化粧料、並びに睡眠を改善する方法 |
| JP2025014062A (ja) * | 2016-07-07 | 2025-01-28 | 株式会社東洋新薬 | 経口組成物 |
-
1992
- 1992-07-22 JP JP4195333A patent/JPH0640911A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7125911B2 (en) | 2000-02-10 | 2006-10-24 | Kao Corporation | Autonomic nerve regulating agent |
| JP2009235015A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Shiseido Co Ltd | 自律神経調整剤 |
| JP2011051970A (ja) * | 2009-08-07 | 2011-03-17 | Kose Corp | 睡眠改善用香料組成物およびこれを含有する化粧料、並びに睡眠を改善する方法 |
| JP2025014062A (ja) * | 2016-07-07 | 2025-01-28 | 株式会社東洋新薬 | 経口組成物 |
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