JPH0641362B2 - 安定化活性酸素 - Google Patents
安定化活性酸素Info
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- JPH0641362B2 JPH0641362B2 JP58061569A JP6156983A JPH0641362B2 JP H0641362 B2 JPH0641362 B2 JP H0641362B2 JP 58061569 A JP58061569 A JP 58061569A JP 6156983 A JP6156983 A JP 6156983A JP H0641362 B2 JPH0641362 B2 JP H0641362B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は亜塩素酸塩イオンから成る母材に包接された安
定化活性酸素に関する。
定化活性酸素に関する。
酸素は周知の如く生きた細胞のなかにたとえばアデノシ
ン三燐酸を生成する形で化学エネルギーを生成する前提
条件である。酸素が不足すると高齢者に各種の欠乏病や
若痛が見られるようになる。更に、疾病した組織範囲で
の酸素欠乏はpH価の急激な低下も招く。
ン三燐酸を生成する形で化学エネルギーを生成する前提
条件である。酸素が不足すると高齢者に各種の欠乏病や
若痛が見られるようになる。更に、疾病した組織範囲で
の酸素欠乏はpH価の急激な低下も招く。
生体の生きた細胞の酸素代謝を刺激する処置はすべて肺
胞から肺の毛細血管への酸素の浸透と細胞内の糸粒体の
鳥冠状膜（Cristea−Membranen）での酸素の代謝との間
の酸素の長い進路に目標を置いている。
胞から肺の毛細血管への酸素の浸透と細胞内の糸粒体の
鳥冠状膜（Cristea−Membranen）での酸素の代謝との間
の酸素の長い進路に目標を置いている。
酸化代謝の刺激、特に好中顆粒球及び大食球のヘキソー
ス−燐酸分路における刺激による食菌作用又は表面接触
において殺菌上重要な各種の高活性酸素化合物の発生す
ることが知られている〔コテイール（Cottier）、病因
論・専門医療ハンドブツク（Pathogenesa,Ein Handbuc
h）、スプリンガー（Springer）出版社、１９８０、第
２巻１２８９〜１２９２頁参照〕。
ス−燐酸分路における刺激による食菌作用又は表面接触
において殺菌上重要な各種の高活性酸素化合物の発生す
ることが知られている〔コテイール（Cottier）、病因
論・専門医療ハンドブツク（Pathogenesa,Ein Handbuc
h）、スプリンガー（Springer）出版社、１９８０、第
２巻１２８９〜１２９２頁参照〕。
本発明の課題は、安定状態の活性酸素を生成物として提
供することにある。
供することにある。
この課題が本発明によれば、亜塩素酸塩イオンから成る
母材に包接された安定化活性酸素により解決される。
母材に包接された安定化活性酸素により解決される。
意外なことに、本発明による酸素は酸素運搬に直接あず
かるばかりか細胞内に酸素を運搬するにあたつてヘモグ
ロビンの働きを従来達成不可能なほどに著しく助けるの
で、生体内の酸素代謝を刺激するため本発明の安定化活
性酸素により肺胞及び肺の毛細血管を介して経路を迂回
させることができる。本発明による安定化活性酸素は生
理的適合性も高い。
かるばかりか細胞内に酸素を運搬するにあたつてヘモグ
ロビンの働きを従来達成不可能なほどに著しく助けるの
で、生体内の酸素代謝を刺激するため本発明の安定化活
性酸素により肺胞及び肺の毛細血管を介して経路を迂回
させることができる。本発明による安定化活性酸素は生
理的適合性も高い。
更には、本発明による安定化活性酸素は低下したpH価を
再び正常化することができる。細胞のエネルギー生成、
免疫過程、酵素反応のように細胞膜に関連した過程はす
べてこれにより影響される。赤血球は膜の不撓が解消さ
れ、可撓性を回復する。
再び正常化することができる。細胞のエネルギー生成、
免疫過程、酵素反応のように細胞膜に関連した過程はす
べてこれにより影響される。赤血球は膜の不撓が解消さ
れ、可撓性を回復する。
亜塩素酸塩イオンから成る母材に包接された本発明に係
る安定化活性酸素は、亜塩素酸ナトリウム等の亜塩素酸
塩を水溶液のなかで次亜塩素酸ナトリウム等の次亜塩素
酸塩と反応させることにより製造することができる。こ
の反応は亜塩素酸塩１に対し次亜塩素酸塩0.2〜0.3、好
ましくは0.25のモル比において起きる。この溶媒におい
て１時間以内に析出物が変化することはない。亜塩素酸
ナトリウムと次亜塩素酸ナトリウムとのこのアルカリ溶
液に「クロリル硫酸」を滴加してpH価6.4〜6.8にする
と、二酸化塩素と電荷移動錯体（Cl2O4）−が得られ、
次に過酸化炭酸塩又は過酸化硼酸塩、たとえば過硼酸ナ
トリウムを添加しそして引き続き過酸化ナトリウムを添
加すると前記錯体から二酸化塩素が追い出され、活性酸
素を包接して含んだ亜塩素酸塩イオンの母材が得られ
る。場合によつて副生物として得られる硼酸塩を後に晶
出させて除去する。
る安定化活性酸素は、亜塩素酸ナトリウム等の亜塩素酸
塩を水溶液のなかで次亜塩素酸ナトリウム等の次亜塩素
酸塩と反応させることにより製造することができる。こ
の反応は亜塩素酸塩１に対し次亜塩素酸塩0.2〜0.3、好
ましくは0.25のモル比において起きる。この溶媒におい
て１時間以内に析出物が変化することはない。亜塩素酸
ナトリウムと次亜塩素酸ナトリウムとのこのアルカリ溶
液に「クロリル硫酸」を滴加してpH価6.4〜6.8にする
と、二酸化塩素と電荷移動錯体（Cl2O4）−が得られ、
次に過酸化炭酸塩又は過酸化硼酸塩、たとえば過硼酸ナ
トリウムを添加しそして引き続き過酸化ナトリウムを添
加すると前記錯体から二酸化塩素が追い出され、活性酸
素を包接して含んだ亜塩素酸塩イオンの母材が得られ
る。場合によつて副生物として得られる硼酸塩を後に晶
出させて除去する。
上述の一連の反応は次のように説明することができる。
2ClO2 -＋OCl-＋2H+→2ClO2＋Cl-＋H2O (1) ClO2＋ClO2 -→（Cl2O4 )- (2) 亜塩素酸塩は装入量の半分が式(1)により酸化還元過程
で酸化してClO2となる。得られた二酸化塩素と酸化しな
かつたり残り半分の亜塩素酸塩とから式(2)により濃褐
色の電荷移動錯体が得られる。
で酸化してClO2となる。得られた二酸化塩素と酸化しな
かつたり残り半分の亜塩素酸塩とから式(2)により濃褐
色の電荷移動錯体が得られる。
60〜90分後、収率が最高となる。次に、将来の用途に応
じて、微量のNa2CO3×H2O2又はNaBO2×H2O2×3H2Oを溶
液に混ぜる。溶液は黄色に変色する。溶解した二酸化塩
素は１部が過酸化物によつて酸素を激しく発生しつつ還
元されて再び亜塩素酸塩となる。１５分後、微量のNa2O
2を溶液に加える。残留ClO2が還元されてClO2 -になるの
で溶液はいまや完全に無色となる。最低４週間、通常６
週間以上というきわめてゆつくりした反応において、活
性酸素を含有した亜塩素酸塩イオンの母材が生成し、同
時にヒドロオキシルイオンが生成する。この反応を早め
ることはできない。pH価は13.8にまで高まる。各種の実
験から、溶液上のガス体積が酸素含量に影響することが
わかつた。最も好ましい比は溶液2/3に対しガス体積1/3
である。
じて、微量のNa2CO3×H2O2又はNaBO2×H2O2×3H2Oを溶
液に混ぜる。溶液は黄色に変色する。溶解した二酸化塩
素は１部が過酸化物によつて酸素を激しく発生しつつ還
元されて再び亜塩素酸塩となる。１５分後、微量のNa2O
2を溶液に加える。残留ClO2が還元されてClO2 -になるの
で溶液はいまや完全に無色となる。最低４週間、通常６
週間以上というきわめてゆつくりした反応において、活
性酸素を含有した亜塩素酸塩イオンの母材が生成し、同
時にヒドロオキシルイオンが生成する。この反応を早め
ることはできない。pH価は13.8にまで高まる。各種の実
験から、溶液上のガス体積が酸素含量に影響することが
わかつた。最も好ましい比は溶液2/3に対しガス体積1/3
である。
式(1)により得られる二酸化塩素量から見て、亜塩素酸
塩と酸素との化学量論比は４：１と予想すべきであろ
う。場合によつては過酸化水素の不均化反応により発生
する酸素がこれに加わる。つまり前記の比より酸素がさ
らに増すはずであろう。だが酸素定量の結果、そのよう
に高い酸素濃度は不可能であり、また１方でClO2 -母材
において酸素の溶解度が限られ、他方で任意に高い酸素
分圧は維持できないばかりか希望する過酸化物の還元を
阻止させないためにも望ましくないものであるから、過
剰酸素は漏れ出ることがわかつた。
塩と酸素との化学量論比は４：１と予想すべきであろ
う。場合によつては過酸化水素の不均化反応により発生
する酸素がこれに加わる。つまり前記の比より酸素がさ
らに増すはずであろう。だが酸素定量の結果、そのよう
に高い酸素濃度は不可能であり、また１方でClO2 -母材
において酸素の溶解度が限られ、他方で任意に高い酸素
分圧は維持できないばかりか希望する過酸化物の還元を
阻止させないためにも望ましくないものであるから、過
剰酸素は漏れ出ることがわかつた。
ClO3 -と下記平衡状態にあるClO2 +イオンの存在は接種効
果（Animpfeffekt）を呼び起こす。
果（Animpfeffekt）を呼び起こす。
OClO2 -＋2HOSO3HClO2 +＋2SO4H-＋H2O (3) そして、該効果が反応を二酸化塩素の方向に向ける。
ClO2＋ClO2 -→2ClO2 (4) これにより塩素酸塩の発生が抑えられる。
最適化試験から、NaClO2とNaOClとの化学量論比は１：
0.21であることがわかつた。予想されるClO2最高収率は
まだ完全には達成されていないが、ClO3 -含量はなおか
なり低い。OCl-濃度を高めるとClO2が増すが、これは塩
素酸塩の生成を高めることになる。ここで予想される電
荷移動錯体〔Cl2O4〕−の生成はラマンスペクトルにお
いてなかんずく947cm-1及び802cm-1の帯域により示さ
れ、その強さは約１：１（最適）であり、偏差も２５％
を超えない。望ましくない塩素酸塩が存在することは93
7cm-1の帯域（その他、487cm-1及び618cm-1の帯域で
も）を通してわかる。
0.21であることがわかつた。予想されるClO2最高収率は
まだ完全には達成されていないが、ClO3 -含量はなおか
なり低い。OCl-濃度を高めるとClO2が増すが、これは塩
素酸塩の生成を高めることになる。ここで予想される電
荷移動錯体〔Cl2O4〕−の生成はラマンスペクトルにお
いてなかんずく947cm-1及び802cm-1の帯域により示さ
れ、その強さは約１：１（最適）であり、偏差も２５％
を超えない。望ましくない塩素酸塩が存在することは93
7cm-1の帯域（その他、487cm-1及び618cm-1の帯域で
も）を通してわかる。
酸性溶媒の標準電極電位は1.5Ｖ、アルカリ性溶媒のそ
れは0.85Ｖである。水素イオン又は次亜塩素酸塩の過度
に高い濃度が酸化作用を強めて塩素酸塩の生成（ClO2 -
のClO3 -への酸化）を進めることになろう。だが酸化還
元過程は二酸化塩素の方向に向けねばならない。ガス状
ClO2の標準電極電位e0は1.15Ｖ、Cl2O4 -の形で（存在す
る）水に溶けたClO2それは0.95Ｖである。pH価6.4〜6.8
の場合OCl-／Cl-系のe0値、つまり標準電極電位は0.85
Ｖと1.5Ｖとの間にあり、ClO2 -をClO2へと酸化させ塩素
酸塩の生成を抑制するにまさに十分な値である。
れは0.85Ｖである。水素イオン又は次亜塩素酸塩の過度
に高い濃度が酸化作用を強めて塩素酸塩の生成（ClO2 -
のClO3 -への酸化）を進めることになろう。だが酸化還
元過程は二酸化塩素の方向に向けねばならない。ガス状
ClO2の標準電極電位e0は1.15Ｖ、Cl2O4 -の形で（存在す
る）水に溶けたClO2それは0.95Ｖである。pH価6.4〜6.8
の場合OCl-／Cl-系のe0値、つまり標準電極電位は0.85
Ｖと1.5Ｖとの間にあり、ClO2 -をClO2へと酸化させ塩素
酸塩の生成を抑制するにまさに十分な値である。
亜塩素酸塩イオンから成る母材に包接された活性酸素生
成物は一般式 ClO2 -×nO2（活性） （式中ｎは0.1〜0.25の値を意味する） であらわすことができる。
成物は一般式 ClO2 -×nO2（活性） （式中ｎは0.1〜0.25の値を意味する） であらわすことができる。
実験で突き止めた酸素含量は３年経過した古い溶液にお
いて約75ppmであつた。新たに用意した溶液におけるそ
の初期の値は、200ppmを越え、４週間後に75ppmに下が
るが、この値は上記のように何年にも亘り安定である。
溶液の含塩量が増すと通常は酸素の溶解度が急激に低下
する点を考慮すれば意外と思われるほど高い値を実験結
果が示した。
いて約75ppmであつた。新たに用意した溶液におけるそ
の初期の値は、200ppmを越え、４週間後に75ppmに下が
るが、この値は上記のように何年にも亘り安定である。
溶液の含塩量が増すと通常は酸素の溶解度が急激に低下
する点を考慮すれば意外と思われるほど高い値を実験結
果が示した。
亜塩素酸塩イオンの母材に包接された本発明に係る安定
化活性酸素はさまざまな分野、たとえば医学や獣医学、
化粧品、食品や飲料水の殺菌又は飼料添加物として、使
用することができる。医学一般への適用範囲として消毒
及び化学的予防の領域がある。本発明に係る安定化活性
酸素は特に、たとえば単純ヘルペス、帯状ヘルペス
瘡、熱傷等の皮膚の傷害や創傷治瘉障害の治療、或いは
また大食球や食細胞を刺激するのに使用することができ
る。特に、動脈病と円形脱毛症は著しく影響され得る。
黒色腫について著しい回復が得られた。
化活性酸素はさまざまな分野、たとえば医学や獣医学、
化粧品、食品や飲料水の殺菌又は飼料添加物として、使
用することができる。医学一般への適用範囲として消毒
及び化学的予防の領域がある。本発明に係る安定化活性
酸素は特に、たとえば単純ヘルペス、帯状ヘルペス
瘡、熱傷等の皮膚の傷害や創傷治瘉障害の治療、或いは
また大食球や食細胞を刺激するのに使用することができ
る。特に、動脈病と円形脱毛症は著しく影響され得る。
黒色腫について著しい回復が得られた。
本発明に係る安定化活性酸素の別の適用範囲は技術の領
域である。たとえば、鉱油生成物の燃焼時エネルギー収
率を向上させるため該生成物に安定化活性酸素を添加す
るとができる。
域である。たとえば、鉱油生成物の燃焼時エネルギー収
率を向上させるため該生成物に安定化活性酸素を添加す
るとができる。
実施例１ 密閉容器のなかで蒸留水１に亜塩素酸ナトリウム106.
4ｇ（１モル）を溶かした溶液と、次亜塩素酸ナトリウ
ム0.21モルに相当して活性塩素含量13％の次亜塩素酸ナ
トリウム溶液92.8mlとを混ぜた。pH価10.4のこの溶液を
慎重に撹拌しつつ、触媒として加えるKClO36.81mg（55.
6×10-6モル）に相当してクロリル硫酸5.3ml（比重1.6
の硫酸122.5mlにKClO3157.35mgを添加して製造）を１滴
ずつ加えて溶液のpH価を6.4〜6.8にした。反応時間90分
の後、溶液に過硼酸ナトリウム（NaBO2×H2O2×3H3O）
６ｇ（0.039モル）を慎重に加え、次に強力に撹拌しつ
つ二酸化塩素を追い出した。15分間強力に反応させた
後、得られた反応混合物に過酸化ナトリウム（Na2O2）1
2ｇ（0.154モル）を加え二酸化塩素を完全に追い出し
た。そのさい生じる発熱反応を連続撹拌によつて抑制し
た。約６週間後、活性O2とClO2 -との錯体の水溶液の形
の生成物を、沈殿した硼酸ナトリウムから別した。
4ｇ（１モル）を溶かした溶液と、次亜塩素酸ナトリウ
ム0.21モルに相当して活性塩素含量13％の次亜塩素酸ナ
トリウム溶液92.8mlとを混ぜた。pH価10.4のこの溶液を
慎重に撹拌しつつ、触媒として加えるKClO36.81mg（55.
6×10-6モル）に相当してクロリル硫酸5.3ml（比重1.6
の硫酸122.5mlにKClO3157.35mgを添加して製造）を１滴
ずつ加えて溶液のpH価を6.4〜6.8にした。反応時間90分
の後、溶液に過硼酸ナトリウム（NaBO2×H2O2×3H3O）
６ｇ（0.039モル）を慎重に加え、次に強力に撹拌しつ
つ二酸化塩素を追い出した。15分間強力に反応させた
後、得られた反応混合物に過酸化ナトリウム（Na2O2）1
2ｇ（0.154モル）を加え二酸化塩素を完全に追い出し
た。そのさい生じる発熱反応を連続撹拌によつて抑制し
た。約６週間後、活性O2とClO2 -との錯体の水溶液の形
の生成物を、沈殿した硼酸ナトリウムから別した。
得られた溶液はpH価が13.5と13.8との間であるがアルカ
リ特性を有しておらず、アルコールと混合可能な融点−
３℃、伝導率3.45ms・cm-1の透明液体であり、ラマンス
ペクトルの帯域は主に403,802cm-1（亜塩素酸塩）及び
1,562cm-1（活性酸素）であつた。後に挙げた帯域を測
定するため、Ｏ２のラマンスペクトル帯域がδ（OH2）
の帯域と一部重なるので、D2Oを用い前述の手順に従つ
て混合を行なつた。こうして得られた濃縮物において、
低い波数では同位体効果のゆえδ（OD2）が現われるの
で、1,562cm-1附近にＯ２帯域をはつきり確定すること
ができた。亜塩素酸塩母体内の活性酸素のＯ−Ｏ間隔は
123pmと算出された。従つてこの結合は非活性酸素（120
pm）よりかなり長くなつていた。
リ特性を有しておらず、アルコールと混合可能な融点−
３℃、伝導率3.45ms・cm-1の透明液体であり、ラマンス
ペクトルの帯域は主に403,802cm-1（亜塩素酸塩）及び
1,562cm-1（活性酸素）であつた。後に挙げた帯域を測
定するため、Ｏ２のラマンスペクトル帯域がδ（OH2）
の帯域と一部重なるので、D2Oを用い前述の手順に従つ
て混合を行なつた。こうして得られた濃縮物において、
低い波数では同位体効果のゆえδ（OD2）が現われるの
で、1,562cm-1附近にＯ２帯域をはつきり確定すること
ができた。亜塩素酸塩母体内の活性酸素のＯ−Ｏ間隔は
123pmと算出された。従つてこの結合は非活性酸素（120
pm）よりかなり長くなつていた。
高圧液体クロマトグラフイーにより、196mmの場合吸収
ピークのRT特性値は2.14あり、過酸化物、亜塩素酸塩、
次亜塩素酸塩及び塩素酸塩とはつきり相違していた。
ピークのRT特性値は2.14あり、過酸化物、亜塩素酸塩、
次亜塩素酸塩及び塩素酸塩とはつきり相違していた。
実施例２ 過硼酸ナトリウム0.039モルに代えて過炭酸ナトリウム
0.049モルを使用して実施例１の手順を繰り返した。得
られた生成物は実施例１の成物と一致した。
0.049モルを使用して実施例１の手順を繰り返した。得
られた生成物は実施例１の成物と一致した。
実施例３ 実施例１の生成物から、蒸留水で１：５０の割合に希釈
して、pH価11.45〜11.6の生理的適合性を有する薬剤溶
液を製造した。
して、pH価11.45〜11.6の生理的適合性を有する薬剤溶
液を製造した。
本発明の実施の態様は次の通りである。
1.ナトリウムイオン及びカリウムイオンを30：１の割合
で含むことを特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の
安定化活性酸素溶液。
で含むことを特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の
安定化活性酸素溶液。
2.生理的な条件下で代謝酸素が解離されることを特徴と
する特許請求の範囲第４項又は前記実施の態様第１項に
記載の安定化活性酸素溶液。
する特許請求の範囲第４項又は前記実施の態様第１項に
記載の安定化活性酸素溶液。
Claims (4)
- 【請求項１】一般式 ＣｌＯ２ −×ｎＯ２（活性） （ここでｎは０．１〜０．２５） を有し、活性酸素のラマンスペクトル帯域が１，５６２
cm-1、Ｏ−Ｏ間隔が１２３pmの亜塩素酸塩イオンの母材
に包接された安定化活性酸素であって、亜塩素酸塩を水
溶液中で次亜塩素酸塩とモル比１：０．２〜１：０．３
で反応させ、得られるアルカリ溶液にクロリル硫酸を滴
加してpH価を６．４〜６．８にし、二酸化塩素と電荷移
動錯体（Ｃｌ２Ｏ４）−を形成し、過酸化炭酸塩或いは
過酸化硼酸塩の添加によってこの錯体から二酸化塩素を
除去し、その後過酸化ナトリウムを加えて二酸化塩素を
完全に除去し、反応溶液を少なくとも４週間そのままに
しておき、沈殿した炭酸塩或いは硼酸塩から、活性化酸
素と亜塩素酸塩イオンの錯体を含む水溶液を分離するこ
とにより得られる溶液からなることを特徴とする安定化
活性酸素。 - 【請求項２】pH価１３．５〜１３．８の濃縮溶液として
存在することを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
の安定化活性酸素。 - 【請求項３】pH価１１．４５〜１１．６の溶液として存
在することを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
安定化活性酸素。 - 【請求項４】生理的適合性を有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載
の安定化活性酸素。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE32133898 | 1982-04-10 | ||
| DE19823213389 DE3213389A1 (de) | 1982-04-10 | 1982-04-10 | Stabilisierter aktivierter sauerstoff und arzneimittel, die diesen stabilisierten aktivierten sauerstoff enthalten |
| DE3213389.8 | 1982-04-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58185404A JPS58185404A (ja) | 1983-10-29 |
| JPH0641362B2 true JPH0641362B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=6160693
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58061569A Expired - Lifetime JPH0641362B2 (ja) | 1982-04-10 | 1983-04-09 | 安定化活性酸素 |
| JP58061570A Pending JPS58186419A (ja) | 1982-04-10 | 1983-04-09 | 溶液中の二酸化硫黄を吸収する方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58061570A Pending JPS58186419A (ja) | 1982-04-10 | 1983-04-09 | 溶液中の二酸化硫黄を吸収する方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4507285A (ja) |
| EP (2) | EP0093875B1 (ja) |
| JP (2) | JPH0641362B2 (ja) |
| AT (2) | ATE30575T1 (ja) |
| DE (3) | DE3213389A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007511462A (ja) * | 2003-11-21 | 2007-05-10 | シト トゥールス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 反応性塩素化合物、その誘導体、アニオンおよび塩、その製造方法およびその使用 |
| JP2010077004A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Taikoo:Kk | 亜塩素酸塩溶液の安定化方法、安定化亜塩素酸塩溶液、二酸化塩素の発生方法および除去方法 |
Families Citing this family (87)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE3515745A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Waessrige chloritmatrix-loesung |
| DE3515749A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Verwendung einer stabilisierten chloritmatrixloesung bei infektioesen zustaenden |
| DE3515748A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Oxo Chemie GmbH, 6900 Heidelberg | Verwendung einer isotonen chloritmatrix-loesung bei der behandlung von tumoren |
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