JPH0641545B2 - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPH0641545B2 JPH0641545B2 JP63319369A JP31936988A JPH0641545B2 JP H0641545 B2 JPH0641545 B2 JP H0641545B2 JP 63319369 A JP63319369 A JP 63319369A JP 31936988 A JP31936988 A JP 31936988A JP H0641545 B2 JPH0641545 B2 JP H0641545B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polypropylene
- composition
- acid amide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Gears, Cams (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は摩擦摩耗特性に優れたポリプロピレン組成物に
関する。詳しくは射出成形用ポリプロピレン組成物に関
する。
関する。詳しくは射出成形用ポリプロピレン組成物に関
する。
ポリプロピレン樹脂は、その優れた剛性、加工性、耐熱
性、機械的特性等により機械、電気・電子分野等におい
て、種々の成形品、特に射出成形品に適用されている。
しかし、自己潤滑性に劣るため、高荷重、高速度で摺動
する部品に適用した場合、容易に焼き付いてしまうとい
う欠点を有していた。このような問題点を解決する手段
として、フッソ樹脂や二硫化モリブデン等を添加する方
法が一般的に行なわれている。しかし、かかる組成物は
摩擦摩耗特性、特にJIS K7218により測定し得る限界P
V値の改良効果が十分でなく、一層の改良が望まれてい
た。
性、機械的特性等により機械、電気・電子分野等におい
て、種々の成形品、特に射出成形品に適用されている。
しかし、自己潤滑性に劣るため、高荷重、高速度で摺動
する部品に適用した場合、容易に焼き付いてしまうとい
う欠点を有していた。このような問題点を解決する手段
として、フッソ樹脂や二硫化モリブデン等を添加する方
法が一般的に行なわれている。しかし、かかる組成物は
摩擦摩耗特性、特にJIS K7218により測定し得る限界P
V値の改良効果が十分でなく、一層の改良が望まれてい
た。
本発明者等は、上記問題を解決すべく鋭意検討した。そ
の結果、ポリプロピレンに特定の化合物を添加すること
により、摩擦摩耗特性、特に限界PV値の優れたポリプ
ロピレン組成物が得られることを見出し、本発明を提案
するに至った。即ち、本発明はポリプロピレン 100
重量部と、下記式(1) RCONHR′ (1) (但し、RおよびR′は、夫々炭素数が10〜30の同
種または異種の脂肪族炭化水素基である)で示されるN
−置換脂肪酸アマイド 0.5〜10重量部よりなることを
特徴とする射出成形用ポリプロピレン組成物である。
の結果、ポリプロピレンに特定の化合物を添加すること
により、摩擦摩耗特性、特に限界PV値の優れたポリプ
ロピレン組成物が得られることを見出し、本発明を提案
するに至った。即ち、本発明はポリプロピレン 100
重量部と、下記式(1) RCONHR′ (1) (但し、RおよびR′は、夫々炭素数が10〜30の同
種または異種の脂肪族炭化水素基である)で示されるN
−置換脂肪酸アマイド 0.5〜10重量部よりなることを
特徴とする射出成形用ポリプロピレン組成物である。
本発明においては、特にRCONHR′(但しR及びR′は前
記のとおり)で表される脂肪酸アミドを用いることが必
須である。従来フィルムの滑り性を改良する目的で多く
の種類の脂肪酸アミドが滑剤として提案されている。し
かしながら、フィルムの滑り性と本発明の摩擦摩耗特性
とは全く異なる物性であり、フィルムの滑り性とは何等
の関連性もないものである。
記のとおり)で表される脂肪酸アミドを用いることが必
須である。従来フィルムの滑り性を改良する目的で多く
の種類の脂肪酸アミドが滑剤として提案されている。し
かしながら、フィルムの滑り性と本発明の摩擦摩耗特性
とは全く異なる物性であり、フィルムの滑り性とは何等
の関連性もないものである。
本発明において、ポリプロピレンとしては、プロピレン
の単独重合体、50モル%以上のプロピレンとエチレ
ン、ブテン−1等のプロピレン以外のα−オレフィンと
のブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重
合体等の共重合体及びこれらの混合物等が用いられる。
の単独重合体、50モル%以上のプロピレンとエチレ
ン、ブテン−1等のプロピレン以外のα−オレフィンと
のブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重
合体等の共重合体及びこれらの混合物等が用いられる。
前記一般式(1)のR及びR′で示される脂肪族炭化水素
基は、それぞれ炭素数が10〜30、好ましくは15〜
25の範囲内であることが重要である。即ち、R及び
R′で示される脂肪族炭化水素基の炭素数が30を越え
る場合には摩擦摩耗特性の改良効果が十分でなく、本発
明の目的を達成できない。また、10未満ではブリード
による製品外観の不良が発生するばかりでなく、剛性等
の機械物性が低下し、好ましくない。
基は、それぞれ炭素数が10〜30、好ましくは15〜
25の範囲内であることが重要である。即ち、R及び
R′で示される脂肪族炭化水素基の炭素数が30を越え
る場合には摩擦摩耗特性の改良効果が十分でなく、本発
明の目的を達成できない。また、10未満ではブリード
による製品外観の不良が発生するばかりでなく、剛性等
の機械物性が低下し、好ましくない。
このような脂肪族炭化水素基としては、ウンデシル基、
トリデシル基、ペンタデシル基、ヘンイコシル基、ヘプ
タデシル基などのアルキル基、9−オクタデセニル基等
のアルケニル基などが挙げられる。
トリデシル基、ペンタデシル基、ヘンイコシル基、ヘプ
タデシル基などのアルキル基、9−オクタデセニル基等
のアルケニル基などが挙げられる。
N−置換脂肪酸アマイドの添加量は、ポリプロピレン1
00重量部に対して0.5〜10重量部、好ましくは1〜
7重量部である。添加量が0.5重量部未満では摩擦摩耗
特性の改良効果が十分でなく、10重量部を越える場合
にはブリードの問題の外、剛性等の機械物性が低下し好
ましくない。
00重量部に対して0.5〜10重量部、好ましくは1〜
7重量部である。添加量が0.5重量部未満では摩擦摩耗
特性の改良効果が十分でなく、10重量部を越える場合
にはブリードの問題の外、剛性等の機械物性が低下し好
ましくない。
本発明においては、上記のN−置換脂肪酸アマイドに加
えてポリブテン−1をポリプロピレン100重量部に対
して1〜40重量部、好ましくは5〜30重量部の範囲
で添加することが、得られるポリプロピレン組成物を摺
動材料として使用したときの消音特性が改良されるため
に好ましい。ポリブテン−1としては、ブテン−1の単
独重合体又はブテン−1が70モル%以上の共重合体が
用いられる。
えてポリブテン−1をポリプロピレン100重量部に対
して1〜40重量部、好ましくは5〜30重量部の範囲
で添加することが、得られるポリプロピレン組成物を摺
動材料として使用したときの消音特性が改良されるため
に好ましい。ポリブテン−1としては、ブテン−1の単
独重合体又はブテン−1が70モル%以上の共重合体が
用いられる。
また、本発明においては、前記のN−置換脂肪酸アマイ
ドに加えて、平均分子量が100,000以上のオルガノポリ
シロキサンをポリプロピレン100重量部に対して0.5
〜20重量部、好ましくは2〜10重量部の範囲で添加
することが、得られるポリプロピレン組成物の摩擦摩耗
特性をさらに向上させることができるために好ましい。
上記のオルガノポリシロキサンの平均分子量は、得られ
るポリプロピレン組成物の摩擦摩耗特性の向上の観点か
ら、200,000〜1,000,000の範囲であることが好ましい。
ドに加えて、平均分子量が100,000以上のオルガノポリ
シロキサンをポリプロピレン100重量部に対して0.5
〜20重量部、好ましくは2〜10重量部の範囲で添加
することが、得られるポリプロピレン組成物の摩擦摩耗
特性をさらに向上させることができるために好ましい。
上記のオルガノポリシロキサンの平均分子量は、得られ
るポリプロピレン組成物の摩擦摩耗特性の向上の観点か
ら、200,000〜1,000,000の範囲であることが好ましい。
本発明で使用されるオルガノポリシロキサンの種類は、
公知のものが何ら制限なく使用される。例えば、ジメチ
ルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、メチルエ
チルポリシロキサン、及びジフェニルポリシロキサン等
を挙げることができる。
公知のものが何ら制限なく使用される。例えば、ジメチ
ルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、メチルエ
チルポリシロキサン、及びジフェニルポリシロキサン等
を挙げることができる。
尚、本発明の組成物には、発明の効果を損なわない範囲
で、適宜各種の添加剤を配合することができる。具体的
には、酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、滑剤、顔
料、核剤、充填剤、難燃剤等があげられる。
で、適宜各種の添加剤を配合することができる。具体的
には、酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、滑剤、顔
料、核剤、充填剤、難燃剤等があげられる。
以上の説明より理解されるごとく、本発明のポリプロピ
レン組成物は、耐摩耗性に優れており、ギヤ、カム等の
摺動部品に有用な組成物である。
レン組成物は、耐摩耗性に優れており、ギヤ、カム等の
摺動部品に有用な組成物である。
以下、本発明を具体的に説明するため、実施例を示す
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
実施例1 メルトフローインデックス20g/10minのプロピレ
ンの単独重合体100重量部に、オレイルステアリン酸
アマイド(前記一般式(1)中のR及びR′が夫々炭素数
17のアルキル基及び炭素数17のアルケニル基であ
る。)を表−1の割合で添加した組成物を作った。この
組成物を原料にして、150ton射出成形機で外径25.6m
m、内径20.0mm、高さ1.5mmの摩耗試験片を作成した。摩
耗試験は鈴木式摩擦摩耗試験機を使用し、JIS K7
218に従い相手材料S45Cで摩擦速度及び荷重を変
えて摩擦摩耗試験を行い、焼き付きが発生しない限界P
V値を測定した。また、機械物性として曲げ弾性率の測
定を行い、同時に試験片の外観を目視で観察した。結果
を表−1に示した。
ンの単独重合体100重量部に、オレイルステアリン酸
アマイド(前記一般式(1)中のR及びR′が夫々炭素数
17のアルキル基及び炭素数17のアルケニル基であ
る。)を表−1の割合で添加した組成物を作った。この
組成物を原料にして、150ton射出成形機で外径25.6m
m、内径20.0mm、高さ1.5mmの摩耗試験片を作成した。摩
耗試験は鈴木式摩擦摩耗試験機を使用し、JIS K7
218に従い相手材料S45Cで摩擦速度及び荷重を変
えて摩擦摩耗試験を行い、焼き付きが発生しない限界P
V値を測定した。また、機械物性として曲げ弾性率の測
定を行い、同時に試験片の外観を目視で観察した。結果
を表−1に示した。
実施例2 メルトフローインデックス10g/10minのプロピレ
ンの単独重合体100重量部に、RCONHR′のR及びR′
の炭素数が表−2に示されるようなN−置換脂肪酸アマ
イド及び比較のためにベヘニン酸アミドとヘキサメチレ
ンビスエルカ酸アミドを各を5重量部添加した組成物を
作った。以下、実施例1と同様な方法で限界PV値、機
械物性、外観の測定を行った。結果を表−2に示した。
ンの単独重合体100重量部に、RCONHR′のR及びR′
の炭素数が表−2に示されるようなN−置換脂肪酸アマ
イド及び比較のためにベヘニン酸アミドとヘキサメチレ
ンビスエルカ酸アミドを各を5重量部添加した組成物を
作った。以下、実施例1と同様な方法で限界PV値、機
械物性、外観の測定を行った。結果を表−2に示した。
実施例3 メルトフローインデックス10g/10minのプロピレ
ンの単独重合体100重量部にステアリルエルカ酸アマ
イドを5重量部、分子量45万のジメチルポリシロキサ
ンを表−3の割合で添加した組成物を作り、実施例1と
同様な方法で摩擦摩耗試験を行った。結果を表−3に示
す。
ンの単独重合体100重量部にステアリルエルカ酸アマ
イドを5重量部、分子量45万のジメチルポリシロキサ
ンを表−3の割合で添加した組成物を作り、実施例1と
同様な方法で摩擦摩耗試験を行った。結果を表−3に示
す。
実施例4 メルトフローインデックス10g/10minのプロピレ
ンの単独重合体100重量部にオレイル−ステアリン酸
アマイド及びブテン−1の単独重合体を表−4の割合で
添加した組成物を作った。この組成物を原料にして、実
施例1と同様な方法で摩耗試験片を作成し、同一条件で
摩擦摩耗試験を行った。さらに100×100×2.0t
の試験片を作成し、振動減衰法(技報堂「騒音対策ハン
ドブック」)で強制振動時における損失係数の測定を行
った。
ンの単独重合体100重量部にオレイル−ステアリン酸
アマイド及びブテン−1の単独重合体を表−4の割合で
添加した組成物を作った。この組成物を原料にして、実
施例1と同様な方法で摩耗試験片を作成し、同一条件で
摩擦摩耗試験を行った。さらに100×100×2.0t
の試験片を作成し、振動減衰法(技報堂「騒音対策ハン
ドブック」)で強制振動時における損失係数の測定を行
った。
比較例 メルトフローインデックス20g/10minのプロピレ
ンの単独重合体100重量部にステアリン酸アミドを5
重量部加えた組成物について、実施例1と全く同様にし
て摩耗試験を行なった。その結果、限界PV値は170
kg/cm・S、曲げ弾性率は10,000kg/cm2、外観は不良
であった。
ンの単独重合体100重量部にステアリン酸アミドを5
重量部加えた組成物について、実施例1と全く同様にし
て摩耗試験を行なった。その結果、限界PV値は170
kg/cm・S、曲げ弾性率は10,000kg/cm2、外観は不良
であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 23:20 83:04)
Claims (3)
- 【請求項1】(a)ポリプロピレン 100重量部 (b)下記式 RCONHR′ (但し、RよびR′は、夫々炭素数が10〜30の同種また
は異種の脂肪族炭化水素基である。) で示されるN−置換脂肪酸アマイド 0.5〜10重量部 よりなる射出成形用ポリプロピレン組成物。 - 【請求項2】(a)ポリプロピレン 100重量部 (b)下記式 RCONHR′ (但し、RよびR′は、夫々炭素数が10〜30の同種また
は異種の脂肪族炭化水素基である。) で示されるN−置換脂肪酸アマイド 0.5〜10重量部 (c)ポリブテン−1 1〜40重量部 よりなる射出成形用ポリプロピレン組成物。 - 【請求項3】(a)ポリプロピレン 100重量部 (b)下記式 RCONHR′ (但し、RよびR′は、夫々炭素数が10〜30の同種また
は異種の脂肪族炭化水素基である。) で示されるN−置換脂肪酸アマイド 0.5〜10重量部 (c)平均分子量100,000以上のオルガノポリシロキサン
0.5〜20重量部 よりなる射出成形用ポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63319369A JPH0641545B2 (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63319369A JPH0641545B2 (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02166141A JPH02166141A (ja) | 1990-06-26 |
| JPH0641545B2 true JPH0641545B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=18109380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63319369A Expired - Fee Related JPH0641545B2 (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641545B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08228855A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Sukemasa Nakamoto | 搬送、組み立てに便利な簡易キッチン |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2516283B2 (ja) * | 1991-03-27 | 1996-07-24 | 株式会社トクヤマ | ポリプロピレン樹脂成形品の製造方法 |
| JP5890740B2 (ja) * | 2012-04-25 | 2016-03-22 | 出光ライオンコンポジット株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6185458A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-05-01 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | プロピレン共重合体積層フィルム |
| JP2613375B2 (ja) * | 1986-06-11 | 1997-05-28 | 住友化学工業株式会社 | ポリプロピレン延伸フイルム |
-
1988
- 1988-12-20 JP JP63319369A patent/JPH0641545B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08228855A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Sukemasa Nakamoto | 搬送、組み立てに便利な簡易キッチン |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02166141A (ja) | 1990-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4528335A (en) | Polymer blends | |
| CA2236634C (en) | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom | |
| US3676400A (en) | Thermoplastic blends of high-amine-end poly-amides and acid-containing olefin polymers | |
| KR970006325A (ko) | 열가소성 수지조성물 | |
| US4994513A (en) | Polyketone copolymer composition comprising amide or aluminum compound | |
| EP0490353A2 (en) | Impact polymer blend | |
| JPH0641545B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
| AU644640B2 (en) | Polyketone polymer compositions | |
| CA1109993A (en) | Curable composition | |
| JP2525040B2 (ja) | 摺動部材 | |
| EP0587701A1 (en) | POLYACETAL COMPOSITION. | |
| EP0060579B1 (en) | Use of polyamide moulding compounds in processes for injection moulding objects of high impact strength | |
| US5227418A (en) | Thermally stabilized stereoregular, branched-mono-1-olefin polymer compositions | |
| US5618870A (en) | Polyketone polymer blend | |
| JPH0633345B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
| JP2001521554A (ja) | ポリアセタール組成物、及びその耐磨耗性を改善し、摩擦を低減するための方法 | |
| JPH02274747A (ja) | 透明性の熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0812848A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP2594361B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
| JPH0468048A (ja) | 低光沢性ポリアセタール樹脂組成物及び成形品 | |
| JP2645533B2 (ja) | 摺動性樹脂組成物 | |
| JPWO2023068348A5 (ja) | ||
| JP2505616B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
| KR960706523A (ko) | 탄성 계수가 개선된 용융 방사형 코폴리아미드, 이로부터 제조한 필라멘트 및 이러한 필라멘트의 용도(Melt-Spinnable Copolyamides with Improved Modulus of Elasticity, Filaments Produced from Them and Use of Such Filaments) | |
| JPH0655871B2 (ja) | プロピレン重合体組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |