JPH0642676Y2 - 輸液バック - Google Patents
輸液バックInfo
- Publication number
- JPH0642676Y2 JPH0642676Y2 JP11968890U JP11968890U JPH0642676Y2 JP H0642676 Y2 JPH0642676 Y2 JP H0642676Y2 JP 11968890 U JP11968890 U JP 11968890U JP 11968890 U JP11968890 U JP 11968890U JP H0642676 Y2 JPH0642676 Y2 JP H0642676Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vial
- mouth
- cylindrical
- component
- peripheral surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案はバイアル瓶中の粉状或いは液状の薬剤を、容易
かつ安全に、袋内の薬液に添加することができる輸液バ
ッグに関する。
かつ安全に、袋内の薬液に添加することができる輸液バ
ッグに関する。
従来医療用生理食塩水や血液等点滴に用いる薬液（以下
薬液という）は、注射針の刺通可能な口栓の取付けられ
た硝子瓶に入れ、これを患者の近傍に口栓を下にしてセ
ットし、口栓に刺通された注射針と患者の血管に刺通し
た注射針とを導管によって接続し、瓶の高さを調整し、
ヘッド圧によって薬液を血管に注入している。この際、
瓶中の薬液量が減少し、瓶内が減圧状態となると、薬液
が注入されなくなるため、口栓に他の注射針を刺通し、
薬液の減少に伴って空気が導入されるようにして、瓶内
の減圧化するのを防止している。しかし、滅菌された瓶
内に、外気が入るので、薬液中に雑菌等が混入される懸
念がある。
薬液という）は、注射針の刺通可能な口栓の取付けられ
た硝子瓶に入れ、これを患者の近傍に口栓を下にしてセ
ットし、口栓に刺通された注射針と患者の血管に刺通し
た注射針とを導管によって接続し、瓶の高さを調整し、
ヘッド圧によって薬液を血管に注入している。この際、
瓶中の薬液量が減少し、瓶内が減圧状態となると、薬液
が注入されなくなるため、口栓に他の注射針を刺通し、
薬液の減少に伴って空気が導入されるようにして、瓶内
の減圧化するのを防止している。しかし、滅菌された瓶
内に、外気が入るので、薬液中に雑菌等が混入される懸
念がある。
そのため、最近では、硝子瓶の代わりに外気の導入を必
要としない熱可塑性樹脂製の輸液バッグが一般に用いら
れるようになった。
要としない熱可塑性樹脂製の輸液バッグが一般に用いら
れるようになった。
上記熱可塑性樹脂としては、軟質塩化ビニール、ポリエ
チレン等が用いられるが、特に可塑剤等の含有がなく、
袋から異物が薬液内に溶出する懸念の全くないポリエチ
レンが多く用いられている。
チレン等が用いられるが、特に可塑剤等の含有がなく、
袋から異物が薬液内に溶出する懸念の全くないポリエチ
レンが多く用いられている。
ところで、上記合成樹脂製輸液バッグを使用することに
より雑菌の侵入が防止されるが点滴の際にしばしば行わ
れるバイアル瓶に充填されている薬剤を輸液バッグ内の
薬液に添加して用いる場合には、硝子製点滴瓶の場合と
同様、袋内の薬液を注射器で抜き出し、これをバイアル
瓶に注入して、粉状或は液状の薬剤を溶解し、これを再
び注射器で抜き出して袋内の薬液に添加しているため、
この場合は雑菌が入る懸念がある。
より雑菌の侵入が防止されるが点滴の際にしばしば行わ
れるバイアル瓶に充填されている薬剤を輸液バッグ内の
薬液に添加して用いる場合には、硝子製点滴瓶の場合と
同様、袋内の薬液を注射器で抜き出し、これをバイアル
瓶に注入して、粉状或は液状の薬剤を溶解し、これを再
び注射器で抜き出して袋内の薬液に添加しているため、
この場合は雑菌が入る懸念がある。
また、上記注射器を用いるバイアル瓶中の薬剤の添加
は、通常複数回行って薬剤を完全にうつさなければなら
ないため、多忙な看護婦のわずらわしい仕事となってお
り、特に多数の輸液バッグの薬液に、それぞれ異なるバ
イアル瓶の薬剤を添加しなければならない場合には、最
大の注意をはらわなければならない、時間を要する作業
となっている。
は、通常複数回行って薬剤を完全にうつさなければなら
ないため、多忙な看護婦のわずらわしい仕事となってお
り、特に多数の輸液バッグの薬液に、それぞれ異なるバ
イアル瓶の薬剤を添加しなければならない場合には、最
大の注意をはらわなければならない、時間を要する作業
となっている。
本考案は、上記の事情に鑑みてなされたもので、バイア
ル瓶中の薬剤を、雑菌が入る懸念なく、容易かつ安全
に、袋内の薬液に添加できる輸液バッグを提供すること
を目的とする。
ル瓶中の薬剤を、雑菌が入る懸念なく、容易かつ安全
に、袋内の薬液に添加できる輸液バッグを提供すること
を目的とする。
上記の目的を達成するため、本考案に係る輸液バッグ
は、 筒状の合成樹脂製シートの一方の開口端に、ゴム栓によ
って封止されたバイアル瓶の口部を接続する合成樹脂製
口部材が融着された輸液バッグであって、 上記口部材は、外周面下部が上記筒状の合成樹脂製シー
トの一方の開口端に融着され、下端が薄膜によって密閉
され、上部外周には雄ねじが設けられている有底円筒状
の第１部品と、 第１部品に挿入され、上端が閉塞され、この閉塞された
部分を貫通して、先端が穿刺刃となっている中空の金属
針が固定され、下端が穿刺刃となっている有蓋円筒状の
棒状部品と、 内周に上記第１部品の雄ねじと螺合する雌ねじが設けら
れた円筒状の下部小径部、および上記小径部と区画部を
介して同心状に一体に形成された、上記バイアル瓶の口
部が嵌合される大径部からなり、上記棒状部品の金属針
が上記区画部を刺通している第２部品と、 上記第２部品の大径部を閉塞するシールと、 上記棒状部品および第１部品にそれぞれ設けられこれら
の上下方向の摺動自在、かつ回動を阻止する機構とを有
する。
は、 筒状の合成樹脂製シートの一方の開口端に、ゴム栓によ
って封止されたバイアル瓶の口部を接続する合成樹脂製
口部材が融着された輸液バッグであって、 上記口部材は、外周面下部が上記筒状の合成樹脂製シー
トの一方の開口端に融着され、下端が薄膜によって密閉
され、上部外周には雄ねじが設けられている有底円筒状
の第１部品と、 第１部品に挿入され、上端が閉塞され、この閉塞された
部分を貫通して、先端が穿刺刃となっている中空の金属
針が固定され、下端が穿刺刃となっている有蓋円筒状の
棒状部品と、 内周に上記第１部品の雄ねじと螺合する雌ねじが設けら
れた円筒状の下部小径部、および上記小径部と区画部を
介して同心状に一体に形成された、上記バイアル瓶の口
部が嵌合される大径部からなり、上記棒状部品の金属針
が上記区画部を刺通している第２部品と、 上記第２部品の大径部を閉塞するシールと、 上記棒状部品および第１部品にそれぞれ設けられこれら
の上下方向の摺動自在、かつ回動を阻止する機構とを有
する。
或いは、口部外周に雄ねじが形成され、内周端縁に縁に
沿ってアンダーカットが設けられた凹部を有するゴム栓
により、凹部を外側にして開口部が封止されたバイアル
瓶の口部を接続する口部材が、筒状の合成樹脂製シート
の一方の開口端に融着されている輸液バッグであって、 上記口部材は、同心円状に位置し、下端が一体に接続さ
れた大円筒部および大円筒部より短かい小円筒部よりな
り、上記小円筒部の下端は、薄膜によって閉塞され、大
円筒部の下部外周は、上記筒状の合成樹脂製シートの一
方の開口端に融着され、上部外周には上記バイアル瓶の
口部と逆の雄ねじが形成されている第１部品と、 上端が上記バイアル瓶のゴム栓凹部に密に嵌合する形状
で封止され、下端が穿刺刃となっている中空体で、中空
部分の上部側部には側孔が穿設され、上記小円筒部に穿
刺刃側が嵌合された第２部品と、 下部内周面には、上記大円筒部の雄ねじと螺合する雌ね
じが設けられ、上部内周面には上記バイアル瓶口部の雄
ねじと螺合する雌ねじが設けられた円筒状の第３部品
と、上記第３部品の上開口部を閉塞するシールとを有す
る。
沿ってアンダーカットが設けられた凹部を有するゴム栓
により、凹部を外側にして開口部が封止されたバイアル
瓶の口部を接続する口部材が、筒状の合成樹脂製シート
の一方の開口端に融着されている輸液バッグであって、 上記口部材は、同心円状に位置し、下端が一体に接続さ
れた大円筒部および大円筒部より短かい小円筒部よりな
り、上記小円筒部の下端は、薄膜によって閉塞され、大
円筒部の下部外周は、上記筒状の合成樹脂製シートの一
方の開口端に融着され、上部外周には上記バイアル瓶の
口部と逆の雄ねじが形成されている第１部品と、 上端が上記バイアル瓶のゴム栓凹部に密に嵌合する形状
で封止され、下端が穿刺刃となっている中空体で、中空
部分の上部側部には側孔が穿設され、上記小円筒部に穿
刺刃側が嵌合された第２部品と、 下部内周面には、上記大円筒部の雄ねじと螺合する雌ね
じが設けられ、上部内周面には上記バイアル瓶口部の雄
ねじと螺合する雌ねじが設けられた円筒状の第３部品
と、上記第３部品の上開口部を閉塞するシールとを有す
る。
本考案の輸液バッグは、上記の構成となっているので、
内部が滅菌されている口部材のシールを除去してバイア
ル瓶を取付けた後は、外気に接触することなく、バイア
ル瓶の薬剤を輸液バッグの薬液に添加し、バイアル瓶を
取外すことなく点滴に供することができるので、内部に
雑菌の入る懸念がなく、また看護婦の点滴前準備も容易
となる。
内部が滅菌されている口部材のシールを除去してバイア
ル瓶を取付けた後は、外気に接触することなく、バイア
ル瓶の薬剤を輸液バッグの薬液に添加し、バイアル瓶を
取外すことなく点滴に供することができるので、内部に
雑菌の入る懸念がなく、また看護婦の点滴前準備も容易
となる。
第１図は本考案に係る輸液バッグの一実施例を示すもの
で、図中符号１は、袋部である。
で、図中符号１は、袋部である。
袋部１は、筒状の合成樹脂製シートによって形成され、
一方の開口部には、バイアル瓶21を接続する口部材２が
融着されている。
一方の開口部には、バイアル瓶21を接続する口部材２が
融着されている。
上記バイアル瓶21は、口部22の開口端がゴム栓22aによ
って閉塞され、口部22およびゴム栓22aの表面周縁がキ
ャップ23によって被覆され、ゴム栓22aが脱落するのを
防止しているまた滅菌されたゴム栓22aが外気と接して
汚染されるのを防止するシール24がキャップ23に取付け
られている。
って閉塞され、口部22およびゴム栓22aの表面周縁がキ
ャップ23によって被覆され、ゴム栓22aが脱落するのを
防止しているまた滅菌されたゴム栓22aが外気と接して
汚染されるのを防止するシール24がキャップ23に取付け
られている。
また口部材２は、第１部品３、棒状部品４および第２部
品５を有する。
品５を有する。
上記第１部品３は、外周面下部3aが上記筒状の合成樹脂
製シートよりなる袋部１の開口端に融着され、下端が薄
膜3bによって密閉され、上部外周には雄ねじ3cが設けら
れている有底円筒状に形成されている。
製シートよりなる袋部１の開口端に融着され、下端が薄
膜3bによって密閉され、上部外周には雄ねじ3cが設けら
れている有底円筒状に形成されている。
上記棒状部品４は第１部品３に挿入され、上端が一体の
蓋部4aによって閉塞され、下端が穿刺刃4bとなってお
り、上記蓋部4aを液密に貫通して上端が穿刺刃6aとなっ
ている中空管状の金属針６が中心線に沿って固定されて
いる有蓋円筒状に形成されている。
蓋部4aによって閉塞され、下端が穿刺刃4bとなってお
り、上記蓋部4aを液密に貫通して上端が穿刺刃6aとなっ
ている中空管状の金属針６が中心線に沿って固定されて
いる有蓋円筒状に形成されている。
上記第２部品５は、内周に上記第１部品３の雄ねじ3cと
螺合する雌ねじ7aが設けられた小径部７および区画部８
を介して、小径部７と同心状に一体に連設された、上記
バイアル瓶21の口部22が嵌合される大径部９からなり上
記棒状部品４の蓋部4aを挿通して固定された金属針６の
穿刺刃6aが上記区画部８を貫通している。この第２部品
５の大径部９の開口部は、滅菌時に水蒸気を通すタイベ
ックフィルム等のシール10で密封されている。
螺合する雌ねじ7aが設けられた小径部７および区画部８
を介して、小径部７と同心状に一体に連設された、上記
バイアル瓶21の口部22が嵌合される大径部９からなり上
記棒状部品４の蓋部4aを挿通して固定された金属針６の
穿刺刃6aが上記区画部８を貫通している。この第２部品
５の大径部９の開口部は、滅菌時に水蒸気を通すタイベ
ックフィルム等のシール10で密封されている。
上記のように構成された口部材２が取付けられた袋部１
の口部材２と反対側には、点滴時に使用される公知の口
栓（図示せず）が取付けられており、ここから薬液を充
填した後密封し、滅菌される。
の口部材２と反対側には、点滴時に使用される公知の口
栓（図示せず）が取付けられており、ここから薬液を充
填した後密封し、滅菌される。
上記滅菌された輸液バッグにバイアル瓶21中の薬剤を添
加するには、 先ずバイアル瓶21のシール24、および口部材２のシール
10を除去するとともに、第２図に示すように大径部９に
バイアル瓶口部22を嵌合する。この操作によって金属針
６はゴム栓22aを刺通し、バイアル瓶21と棒状部品４の
内部が連通される。
加するには、 先ずバイアル瓶21のシール24、および口部材２のシール
10を除去するとともに、第２図に示すように大径部９に
バイアル瓶口部22を嵌合する。この操作によって金属針
６はゴム栓22aを刺通し、バイアル瓶21と棒状部品４の
内部が連通される。
この場合、大径部９の内周上部に凸部11を形成しておけ
ば、口部22が凸部11によって係止され、バイアル瓶21は
大径部９に強固に把持される。
ば、口部22が凸部11によって係止され、バイアル瓶21は
大径部９に強固に把持される。
次いで第２部品５を回動させると、第１部品３の雄ねじ
3c、第２部品５の雌ねじ7aによって第２部品５が降下
し、棒状部品４は区画部８によって押されて第１部品３
内を降下し、第３図に示すように先端の穿刺刃4bによっ
て薄膜3bが破られ、袋部１とバイアル瓶21とが連通され
る。
3c、第２部品５の雌ねじ7aによって第２部品５が降下
し、棒状部品４は区画部８によって押されて第１部品３
内を降下し、第３図に示すように先端の穿刺刃4bによっ
て薄膜3bが破られ、袋部１とバイアル瓶21とが連通され
る。
この際、第４図に示すように、第１部品３の内周と棒状
部品４の外周にそれぞれ軸線に平行な溝12、溝12に嵌合
する凸条13を設けておけば、第１部品３と棒状部品４と
は相互の回転が阻止され、上下方向のみに移動するの
で、穿刺刃4bによって破断される薄膜3bは完全に切断さ
れずに、一部が第１部品３に接続した状態で破かれ、薄
膜3bが袋部１内に落下することがない。
部品４の外周にそれぞれ軸線に平行な溝12、溝12に嵌合
する凸条13を設けておけば、第１部品３と棒状部品４と
は相互の回転が阻止され、上下方向のみに移動するの
で、穿刺刃4bによって破断される薄膜3bは完全に切断さ
れずに、一部が第１部品３に接続した状態で破かれ、薄
膜3bが袋部１内に落下することがない。
このように連通されたバイアル瓶21と袋部１は、袋部１
を押圧することにより袋部１内の薬液がバイアル瓶21内
に流入して内部の薬剤を溶解し、押圧をやめると袋部１
に戻る。これを繰返すことによってバイアル瓶21中の薬
剤は容易に袋部１内の薬液に添加される。
を押圧することにより袋部１内の薬液がバイアル瓶21内
に流入して内部の薬剤を溶解し、押圧をやめると袋部１
に戻る。これを繰返すことによってバイアル瓶21中の薬
剤は容易に袋部１内の薬液に添加される。
バイアル瓶の薬剤が添加された輸液バッグはバイアル瓶
がついたまま、口部材２を上にして吊下げられ、点滴に
供される。
がついたまま、口部材２を上にして吊下げられ、点滴に
供される。
第５図は、本考案に係る輸液バッグの他の実施例を示す
もので、第１図と同一部分には同一符号を付してその説
明を省略する。
もので、第１図と同一部分には同一符号を付してその説
明を省略する。
この実施例に使用されるバイアル瓶61は、口部62の外周
に雄ねじ62aが設けられ、その開口部は、内周下縁にア
ンダカット63aが形成された凹部63bを有するゴム栓63に
よって閉塞され、この口部を被覆してシールカバー64が
設けられている。
に雄ねじ62aが設けられ、その開口部は、内周下縁にア
ンダカット63aが形成された凹部63bを有するゴム栓63に
よって閉塞され、この口部を被覆してシールカバー64が
設けられている。
また口部材31は、第１部品32、第２部品33および第３部
品34とを有する。
品34とを有する。
第１部品32は、同心状に位置し、下端が一体に接続され
た大円筒部35および大円筒部35より短かい小円筒部36よ
りなり、上記小円筒部36の下端は薄膜37によって閉塞さ
れ、大円筒部35の下部外周は、上記筒状の合成樹脂製シ
ートの一方の開口端に融着され、上部外周には、上記バ
イアル瓶の口部の雄ねじ62aと逆方向の雄ねじ35aが設け
られている。
た大円筒部35および大円筒部35より短かい小円筒部36よ
りなり、上記小円筒部36の下端は薄膜37によって閉塞さ
れ、大円筒部35の下部外周は、上記筒状の合成樹脂製シ
ートの一方の開口端に融着され、上部外周には、上記バ
イアル瓶の口部の雄ねじ62aと逆方向の雄ねじ35aが設け
られている。
第２部品33は、上端が上記バイアル瓶61のゴム栓凹部63
bに嵌合する封止部33a、下端が穿刺刃33bとなっている
有蓋中空体で、中空部分の上部側部には側孔33cを有
し、上記小円筒部36に穿刺刃33b側が挿入されている。
この第２部品33の下部外周を囲撓して環状凸部33dが設
けられ、これを小円筒部内周に設けられた環状溝36aに
嵌合して、抜けるのが防止されるようになっている。
bに嵌合する封止部33a、下端が穿刺刃33bとなっている
有蓋中空体で、中空部分の上部側部には側孔33cを有
し、上記小円筒部36に穿刺刃33b側が挿入されている。
この第２部品33の下部外周を囲撓して環状凸部33dが設
けられ、これを小円筒部内周に設けられた環状溝36aに
嵌合して、抜けるのが防止されるようになっている。
第３部品34は、下部内周面に上記大円筒部35の雄ねじ35
aと嵌合する雌ねじ34aが設けられ、上部内周には、上記
バイアル瓶口部62の雄ねじ62aと螺合する雌ねじ34bが設
けられ、円筒状に形成されている。この第３部品34の上
開口部には、前記シール10と同じシール38によって密閉
されている。
aと嵌合する雌ねじ34aが設けられ、上部内周には、上記
バイアル瓶口部62の雄ねじ62aと螺合する雌ねじ34bが設
けられ、円筒状に形成されている。この第３部品34の上
開口部には、前記シール10と同じシール38によって密閉
されている。
また、上記第２部品33の封止部33aをバイアル瓶ゴム栓6
3の凹部63bに押込む力は、小円筒部36に第２部品33を押
込む力より小さく、バイアル瓶口部62からゴム栓63を抜
く力は、封止部33aをゴム栓凹部63bから抜く力、および
小円筒部36に押込まれた第２部品を上方に移動させる力
のいずれよりも小さくなるようにつくられている。これ
らは、アンダカット63a、封止部33aの形状、環状凸部33
d、環状溝36a等の形状を調整することによって行われ
る。
3の凹部63bに押込む力は、小円筒部36に第２部品33を押
込む力より小さく、バイアル瓶口部62からゴム栓63を抜
く力は、封止部33aをゴム栓凹部63bから抜く力、および
小円筒部36に押込まれた第２部品を上方に移動させる力
のいずれよりも小さくなるようにつくられている。これ
らは、アンダカット63a、封止部33aの形状、環状凸部33
d、環状溝36a等の形状を調整することによって行われ
る。
上記構成の輸液バッグ、バイアル瓶61を用い、バイアル
瓶61中の薬剤を輸液バッグに添加するには、先ず口部材
31のシール38およびバイアル瓶61のシールカバー64を取
外すとともに第６図に示すようにバイアル瓶口部62の雄
ねじ62aを、第３部品34の雌ねじ34bに螺合する。この操
作により、第２部品33の封止部33aはバイアル瓶61のゴ
ム栓凹部63bに嵌合される。次いで、第３部品を回動
し、雌ねじ34aを第１部品32の大円筒部35の雄ねじ35aに
ねじ込むと、第７図に示すように第２部品33はバイアル
瓶61のゴム栓に押され下方に移動し、先端穿刺刃33bに
よって薄膜37が破られ、袋部１と第１部品32の内部は、
第２部品の側孔33cを介して連通される。次いで第２部
品を逆に回転させると、第３部品34は上昇し、ゴム栓63
はバイアル瓶口部62より抜け、バイアル瓶61と袋部１と
が連通される。この口部材31においては、通路が広く、
容易にバイアル瓶61中の薬剤は輸液バッグの薬液に添加
される。
瓶61中の薬剤を輸液バッグに添加するには、先ず口部材
31のシール38およびバイアル瓶61のシールカバー64を取
外すとともに第６図に示すようにバイアル瓶口部62の雄
ねじ62aを、第３部品34の雌ねじ34bに螺合する。この操
作により、第２部品33の封止部33aはバイアル瓶61のゴ
ム栓凹部63bに嵌合される。次いで、第３部品を回動
し、雌ねじ34aを第１部品32の大円筒部35の雄ねじ35aに
ねじ込むと、第７図に示すように第２部品33はバイアル
瓶61のゴム栓に押され下方に移動し、先端穿刺刃33bに
よって薄膜37が破られ、袋部１と第１部品32の内部は、
第２部品の側孔33cを介して連通される。次いで第２部
品を逆に回転させると、第３部品34は上昇し、ゴム栓63
はバイアル瓶口部62より抜け、バイアル瓶61と袋部１と
が連通される。この口部材31においては、通路が広く、
容易にバイアル瓶61中の薬剤は輸液バッグの薬液に添加
される。
これを点滴に使用する場合には、前実施例と同様バイア
ル瓶を口部材にとりつけたまま口部材を上にして吊下げ
て使用される。
ル瓶を口部材にとりつけたまま口部材を上にして吊下げ
て使用される。
以上説明したように、本考案の輸液バッグは、個々の輸
液バッグにそれぞれバイアル瓶を取付け、外部と遮断し
た状態で、バイアル瓶中の薬剤を、輸液バッグに添加
し、そのまま、従来の輸液バッグと同様に点滴に供する
ことができるので、看護婦の前準備が容易となり、雑菌
が入る懸念がなく点滴を行うことが出来る利点がある。
液バッグにそれぞれバイアル瓶を取付け、外部と遮断し
た状態で、バイアル瓶中の薬剤を、輸液バッグに添加
し、そのまま、従来の輸液バッグと同様に点滴に供する
ことができるので、看護婦の前準備が容易となり、雑菌
が入る懸念がなく点滴を行うことが出来る利点がある。
第１図ないし第４図は、本考案に係る輸液バッグの一実
施例を示す、口部材近傍およびバイアル瓶の縦断面図を
示すもので、第１図は口部材およびバイアル瓶を示す
図、第２図は口部材の第１部品とバイアル瓶とを連通し
た状態を示す図、第３図は、バイアル瓶と袋部とを連通
した状態を示す図、第４図は第１図のIV−IV線矢視断面
図、第５図ないし第８図は他の実施例を示す口部材近傍
およびバイアル瓶の縦断面図を示すもので、第５図は口
部材およびバイアル瓶を示す図、第６図は、バイアル瓶
を口部材に取付けた図、第７図は、袋部と第１部品とを
連通させた状態を示す図、第８図は袋部とバイアル瓶と
を連通させた状態を示す図である。 １……袋部、２……口部材、３……第１部品、3a……外
周面下部、3b……薄膜、3c……雄ねじ、４……棒状部
品、4a……蓋部、4b……穿刺刃、５……第２部品、６…
…金属針、6a……穿刺刃、７……小径部、7a……雌ね
じ、８……区画部、９……大径部、10……シール、11…
…凸部、12……溝、13……凸条、21……バイアル瓶、22
……口部、22a……ゴム栓、23……キャップ、24……シ
ール、31……口部材、32……第１部品、33……第２部
品、33a……封止部、33b……穿刺刃、33c……側孔、33d
……環状凸部、34……第３部品、34a……雌ねじ、34b…
…バイアル瓶と螺合する雌ねじ、35……大円筒部、35a
……雄ねじ、36……小円筒部、36a……環状溝、37……
薄膜、38……シール、61……バイアル瓶、62……口部、
62a……雄ねじ、63……ゴム栓、63a……アンダーカッ
ト、63b……凹部、64……シールカバー。
施例を示す、口部材近傍およびバイアル瓶の縦断面図を
示すもので、第１図は口部材およびバイアル瓶を示す
図、第２図は口部材の第１部品とバイアル瓶とを連通し
た状態を示す図、第３図は、バイアル瓶と袋部とを連通
した状態を示す図、第４図は第１図のIV−IV線矢視断面
図、第５図ないし第８図は他の実施例を示す口部材近傍
およびバイアル瓶の縦断面図を示すもので、第５図は口
部材およびバイアル瓶を示す図、第６図は、バイアル瓶
を口部材に取付けた図、第７図は、袋部と第１部品とを
連通させた状態を示す図、第８図は袋部とバイアル瓶と
を連通させた状態を示す図である。 １……袋部、２……口部材、３……第１部品、3a……外
周面下部、3b……薄膜、3c……雄ねじ、４……棒状部
品、4a……蓋部、4b……穿刺刃、５……第２部品、６…
…金属針、6a……穿刺刃、７……小径部、7a……雌ね
じ、８……区画部、９……大径部、10……シール、11…
…凸部、12……溝、13……凸条、21……バイアル瓶、22
……口部、22a……ゴム栓、23……キャップ、24……シ
ール、31……口部材、32……第１部品、33……第２部
品、33a……封止部、33b……穿刺刃、33c……側孔、33d
……環状凸部、34……第３部品、34a……雌ねじ、34b…
…バイアル瓶と螺合する雌ねじ、35……大円筒部、35a
……雄ねじ、36……小円筒部、36a……環状溝、37……
薄膜、38……シール、61……バイアル瓶、62……口部、
62a……雄ねじ、63……ゴム栓、63a……アンダーカッ
ト、63b……凹部、64……シールカバー。
Claims (3)
- 【請求項１】筒状の合成樹脂製シートの一方の開口端
に、ゴム栓によって封止されたバイアル瓶の口部を接続
する合成樹脂製口部材が融着された輸液バッグであっ
て、 上記口部材は、外周面下部が上記筒状の合成樹脂製シー
トの一方の開口端に融着され、下端が薄膜によって密閉
され、上部外周には雄ねじが設けられている有底円筒状
の第１部品と、 第１部品に挿入され、上端が閉塞され、この閉塞された
部分を貫通して、先端が穿刺刃となっている中空の金属
針が固定され、下端が穿刺刃となっている有蓋円筒状の
棒状部品と、 内周に上記第１部品の雄ねじと螺合する雌ねじが設けら
れた円筒状の下部小径部、および上記小径部と区画部を
介して同心状に一体に形成された、上記バイアル瓶の口
部が嵌合される大径部からなり、上記棒状部品の金属針
が上記区画部を刺通している第２部品と、 上記第２部品の大径部の開口端を閉塞するシールとを有
することを特徴とする輸液バッグ。 - 【請求項２】口部材が棒状部品の外周面および第１部品
の内周面に、これらの上下方向の摺動自在、かつ回動を
阻止する機構を有する請求項（１）記載の輸液バッグ。 - 【請求項３】口部外周に雄ねじが形成され、内周端縁に
縁に沿ってアンダーカットが設けられた凹部を有するゴ
ム栓により、凹部を外側にして開口部が封止されたバイ
アル瓶の口部を接続する口部材が、筒状の合成樹脂製シ
ートの一方の開口端に融着されている輸液バッグであっ
て、 上記口部材は、同心円状に位置し、下端が一体に接続さ
れた大円筒部および大円筒部より短い小円筒部よりな
り、上記小円筒部の下端は、薄膜によって閉塞され、大
円筒部の下部外周は、上記筒状の合成樹脂製シートの一
方の開口端に融着され、上部外周には上記バイアル瓶の
口部と逆の雄ねじが形成されている第１部品と、 上端が上記バイアル瓶のゴム栓凹部に嵌合する形状で封
止され、下端が穿刺刃となっている中空体で、中空部分
の上部側部には、側孔が穿設され、上記小円筒部に穿刺
刃側が嵌合された第２部品と、 下部内周面に、上記大円筒部の雄ねじと螺合する雌ねじ
が設けられ、上部内周面には上記バイアル瓶口部の雄ね
じと螺合する雌ねじが設けられた円筒状の第３部品と、 上記第３部品の上開口部を閉塞するシールと、 上記第１部品の小円筒部内周面および第２部品の下部外
周面とに設けられ、小円筒部に押込まれた第２部品が引
抜かれるのを防止する機構とを有することを特徴とする
輸液バッグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11968890U JPH0642676Y2 (ja) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | 輸液バック |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11968890U JPH0642676Y2 (ja) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | 輸液バック |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0475542U JPH0475542U (ja) | 1992-07-01 |
| JPH0642676Y2 true JPH0642676Y2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=31867631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11968890U Expired - Lifetime JPH0642676Y2 (ja) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | 輸液バック |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0642676Y2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0717311Y2 (ja) * | 1993-02-26 | 1995-04-26 | 稔郎 古川 | 薬液容器 |
| JPH0852196A (ja) * | 1994-08-09 | 1996-02-27 | Material Eng Tech Lab Inc | 薬剤連結口を有する輸液容器 |
| EP1716885A3 (en) | 1997-05-09 | 2006-11-15 | Pall Corporation | Connector assemblies, fluid systems, and methods for making a connection |
| ITPT990016A1 (it) * | 1999-08-27 | 2001-02-27 | Salvatore Lardieri | Sistema atto a consentire il permanere delle condizioni di sterilita'del prodotto contenuto all'interno di una struttura durante l'accoppia |
| JP5636645B2 (ja) | 2009-07-03 | 2014-12-10 | ニプロ株式会社 | 薬液移送装置 |
| EP2353629A1 (de) * | 2010-02-08 | 2011-08-10 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Konnektor für medizinischen Wirkstoff enthaltende Behälter |
| CN110354000B (zh) * | 2018-03-26 | 2024-05-10 | 美昕医疗器械(昆山)有限公司 | 防断管喂食器用喂食组件 |
| CA3096245C (en) * | 2018-04-10 | 2023-03-28 | Becton Dickinson and Company Limited | Protector housing plastic spike with flash intended for dvo last drop extraction |
| EP4469369A4 (en) * | 2022-01-25 | 2026-04-15 | Entegris Inc | APPARATUS AND METHOD FOR ASEPTIC TRANSFER OF FLUIDS FROM A FLUID CONTAINER |
-
1990
- 1990-11-15 JP JP11968890U patent/JPH0642676Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0475542U (ja) | 1992-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU743521B2 (en) | A container closure with a frangible seal and a connector for a fluid transfer device | |
| US5454805A (en) | Medicine vial link for needleless syringes | |
| US5380315A (en) | Mixing apparatus | |
| EP0395758B1 (en) | Separate storage container | |
| WO1993025175A1 (fr) | Recipient a usage medical | |
| JPH06239352A (ja) | 溶解液注入セット | |
| JPH08126683A (ja) | 輸液用容器 | |
| US20230248957A1 (en) | System comprising a cap for a medical fluid container and an attachment part, medical fluid container, and method for producing a fluid container | |
| JPH0642676Y2 (ja) | 輸液バック | |
| EP0542295B1 (en) | Drug vessel | |
| US5122126A (en) | Nozzle member provided with sealing membrane | |
| JP3565609B2 (ja) | 溶解液注入セット | |
| JP2000070336A (ja) | 薬液収容容器とそれを使用した薬液注入セット | |
| JP2551318B2 (ja) | 輸液用容器 | |
| JP3345860B2 (ja) | 輸液用容器 | |
| WO1996026681A1 (en) | Infusion bag with injection port | |
| JPH0642675Y2 (ja) | 医療用袋 | |
| JPH077965Y2 (ja) | 輸液バッグ | |
| JPH08289920A (ja) | 輸液容器 | |
| JPH04329955A (ja) | 個別密封容器に収容した２種薬剤の無菌保持混合装置 | |
| JPH04132554A (ja) | 輸液容器 | |
| JP2550858B2 (ja) | 輸液用容器 | |
| JP3146431B2 (ja) | 連通手段を備えた薬剤容器 | |
| JP2511444Y2 (ja) | 医療用袋 | |
| JPH0339162A (ja) | 注射剤溶解液溶器 |