JPH0643597A - 写真化学薬品用パッケージ - Google Patents
写真化学薬品用パッケージInfo
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- JPH0643597A JPH0643597A JP10342493A JP10342493A JPH0643597A JP H0643597 A JPH0643597 A JP H0643597A JP 10342493 A JP10342493 A JP 10342493A JP 10342493 A JP10342493 A JP 10342493A JP H0643597 A JPH0643597 A JP H0643597A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来技術の欠点(写真処理に不適切な沈澱の
生成)を無くした水溶性袋に写真化学薬品を詰めること
によって、すぐれた固体写真処理化学薬品用パッケージ
の提供を可能にする。 【構成】 ヒドロキシエチルセルロースから製造した少
なくとも1つの袋を有し、1000mlの作業強度溶液
を与える化学薬品の量を基準にした袋の内容物の合計が
100g以下であり、そして固体現像剤組成物の場合に
は内容物のうち50g以下の亜硫酸ナトリウムおよび/
または炭酸ナトリウム(もしくはカリウム)を含有させ
ることができ、そして固体定着剤組成物の場合には内容
物のうち70g以下のチオ硫酸アンモニウムを含有させ
ることができる固体写真処理化学薬品用パッケージ。
生成)を無くした水溶性袋に写真化学薬品を詰めること
によって、すぐれた固体写真処理化学薬品用パッケージ
の提供を可能にする。 【構成】 ヒドロキシエチルセルロースから製造した少
なくとも1つの袋を有し、1000mlの作業強度溶液
を与える化学薬品の量を基準にした袋の内容物の合計が
100g以下であり、そして固体現像剤組成物の場合に
は内容物のうち50g以下の亜硫酸ナトリウムおよび/
または炭酸ナトリウム(もしくはカリウム)を含有させ
ることができ、そして固体定着剤組成物の場合には内容
物のうち70g以下のチオ硫酸アンモニウムを含有させ
ることができる固体写真処理化学薬品用パッケージ。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は写真化学薬品のパッケー
ジに関する。
ジに関する。
【0002】
【従来の技術】露光した写真材料を処理するのに使用す
る写真化学薬品は通常固体として又は化学薬品の濃厚溶
液として販売されており、固体の場合には秤量して水に
とかすことが必要であり、また濃厚溶液の場合には希釈
して必要な濃度にすることが必要である。然しながら、
粉末状の化学薬品は取扱いに問題があり、粉末状化学薬
品を秤量または水に添加するときに生成を確実にする微
細化学薬品の製造を省くための努力がなされた。他方、
濃厚化学薬品を輸送することは、輸送する水の重量のた
めに、費用がかさむ。
る写真化学薬品は通常固体として又は化学薬品の濃厚溶
液として販売されており、固体の場合には秤量して水に
とかすことが必要であり、また濃厚溶液の場合には希釈
して必要な濃度にすることが必要である。然しながら、
粉末状の化学薬品は取扱いに問題があり、粉末状化学薬
品を秤量または水に添加するときに生成を確実にする微
細化学薬品の製造を省くための努力がなされた。他方、
濃厚化学薬品を輸送することは、輸送する水の重量のた
めに、費用がかさむ。
【0003】写真化学薬品(複数)を正しい割合の混合
した固体の塊りとして製造して、たとえば1000ml
の操作強度溶液を作るための塊りの正しい量を省略しよ
うとする努力が行なわれた。然しながら、固体化学薬品
の塊りの溶解を助けるための湿潤剤、膨潤剤およびその
他の補助薬の添加にもかかわらず、この方法は満足であ
ることを保証しなかった。
した固体の塊りとして製造して、たとえば1000ml
の操作強度溶液を作るための塊りの正しい量を省略しよ
うとする努力が行なわれた。然しながら、固体化学薬品
の塊りの溶解を助けるための湿潤剤、膨潤剤およびその
他の補助薬の添加にもかかわらず、この方法は満足であ
ることを保証しなかった。
【0004】固体水溶性化学薬品を中に詰める水溶性ポ
リビニルアルコール製袋を使用することが増大しつつあ
る。固体化学薬品を含むこれらの袋には次いで必要量の
水が加えられて必要な強度の溶液が生成する。我々はポ
リビニルアルコールの袋を使用することを試み、これら
に固体写真化学薬品を詰め、次いでこれに水を入れて必
要な強度の写真処理用溶液を得ようとした。然しなが
ら、ある場合にはこれらの袋は全く溶解せず、他の場合
にはこれらの袋は始めに溶解するようにみえたが、数分
後には密な沈澱が溶液中に観察され、従ってこの溶液は
写真処理に使用することができなかった。
リビニルアルコール製袋を使用することが増大しつつあ
る。固体化学薬品を含むこれらの袋には次いで必要量の
水が加えられて必要な強度の溶液が生成する。我々はポ
リビニルアルコールの袋を使用することを試み、これら
に固体写真化学薬品を詰め、次いでこれに水を入れて必
要な強度の写真処理用溶液を得ようとした。然しなが
ら、ある場合にはこれらの袋は全く溶解せず、他の場合
にはこれらの袋は始めに溶解するようにみえたが、数分
後には密な沈澱が溶液中に観察され、従ってこの溶液は
写真処理に使用することができなかった。
【0005】
【発明が解決しようとしている課題】我々は上記の欠点
を無くした水溶性袋に写真化学薬品を詰める方法を見出
した。
を無くした水溶性袋に写真化学薬品を詰める方法を見出
した。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ヒドロ
キシエチルセルロースから製造した少なくとも1つの袋
を含み、1000mlの作業強度溶液を与える化学薬品
の量を基準にした袋の内容物の合計量が100g以下で
あり、そして固体現像剤組成物の場合には内容物のうち
50g以下の亜硫酸ナトリウムおよび/または炭酸ナト
リウムもしくはカリウムを存在させることができ、そし
て固体定着剤組成物の場合には内容物のうち70g以下
のチオ硫酸アンモニウムを存在させることができる固体
写真処理化学薬品用パッケージが提供される。これらの
数字は1000mlの作業強度溶液を作る組成に関する
ものであることが理解されるべきである。パッケージが
これより少ない又はこれより多い容量のためのものであ
るならば、これらの数字は必要な変更を加えて調節され
なければならない。これらの数字が大きすぎると、袋
(単数または複数)はとけない、そして/または曇った
溶液がえられる。
キシエチルセルロースから製造した少なくとも1つの袋
を含み、1000mlの作業強度溶液を与える化学薬品
の量を基準にした袋の内容物の合計量が100g以下で
あり、そして固体現像剤組成物の場合には内容物のうち
50g以下の亜硫酸ナトリウムおよび/または炭酸ナト
リウムもしくはカリウムを存在させることができ、そし
て固体定着剤組成物の場合には内容物のうち70g以下
のチオ硫酸アンモニウムを存在させることができる固体
写真処理化学薬品用パッケージが提供される。これらの
数字は1000mlの作業強度溶液を作る組成に関する
ものであることが理解されるべきである。パッケージが
これより少ない又はこれより多い容量のためのものであ
るならば、これらの数字は必要な変更を加えて調節され
なければならない。これらの数字が大きすぎると、袋
(単数または複数)はとけない、そして/または曇った
溶液がえられる。
【0007】固体現像剤組成物の場合にはしばしば、2
つの袋を使用することが必要であり、一方の袋は現像剤
を含み、他方の袋は組成物の残余成分を含む。袋を作る
のに使用するヒドロキシエチルセルロースは好ましくは
1〜10重量%の水溶性可塑剤を含む。好適な水溶性可
塑剤はポリオールおよびポリアルキレンオキサイド誘導
体である。特に好適な可塑剤は150〜500の分子量
をもつポリエチレングリコールである。可塑剤の効果は
三重である。第1にそれは袋をより柔軟にする。第2に
それは袋を熱密閉性にする。第3にそれは袋の溶解を助
ける。
つの袋を使用することが必要であり、一方の袋は現像剤
を含み、他方の袋は組成物の残余成分を含む。袋を作る
のに使用するヒドロキシエチルセルロースは好ましくは
1〜10重量%の水溶性可塑剤を含む。好適な水溶性可
塑剤はポリオールおよびポリアルキレンオキサイド誘導
体である。特に好適な可塑剤は150〜500の分子量
をもつポリエチレングリコールである。可塑剤の効果は
三重である。第1にそれは袋をより柔軟にする。第2に
それは袋を熱密閉性にする。第3にそれは袋の溶解を助
ける。
【0008】好ましくは袋の厚さ、および袋を構成する
ポリマー中に存在する可塑剤の量は、袋が20℃の水に
5分未満で、好ましくは1〜2分でとけるように、ただ
し袋の厚さは袋を破壊なしに拾い上げられるように、え
らばれる。好ましくは袋の厚さは10〜120μm、最
も好ましくは30〜60μmである。
ポリマー中に存在する可塑剤の量は、袋が20℃の水に
5分未満で、好ましくは1〜2分でとけるように、ただ
し袋の厚さは袋を破壊なしに拾い上げられるように、え
らばれる。好ましくは袋の厚さは10〜120μm、最
も好ましくは30〜60μmである。
【0009】ヒドロキシエチルセルロースはセルロース
を水酸化ナトリウムで処理し次いでこれをエチレンオキ
サイドと反応させることによってえられる。ヒドロキシ
エチル基はセルロース鎖を形成する無水グルコースの鎖
に導入される。それぞれの無水セルロース単位は3価の
反応性ヒドロキシ基をもつ。セルロース鎖中のそれぞれ
の無水グルコース単位に結合するエチレンオキサイドの
平均モル数は置換結合のモル数またはM.S.と呼ばれ
る。M.S.が高いほどヒドロキシエチルセルロースの
水溶性は大きい。然しながら、M.S.3をもつヒドロ
キシエチルセルロースを得ることは困難であり且つ高価
である。本発明に使用するための特に有用なヒドロキシ
エチルセルロースは2.5のM.S.をもち、これは非
常に水溶性である。このようなヒドロキシエチルセルロ
ースの例はNatrosol 250であり、これはハ
ーキュレス・インコーポレーテッドによって製造されて
おり、同社の登録商標である。この化合物から透明なフ
ィルムをキャストすることができる。袋の寸法は100
0mlの作業強度溶液を製造するのに必要な化学薬品の
重量に依存する。
を水酸化ナトリウムで処理し次いでこれをエチレンオキ
サイドと反応させることによってえられる。ヒドロキシ
エチル基はセルロース鎖を形成する無水グルコースの鎖
に導入される。それぞれの無水セルロース単位は3価の
反応性ヒドロキシ基をもつ。セルロース鎖中のそれぞれ
の無水グルコース単位に結合するエチレンオキサイドの
平均モル数は置換結合のモル数またはM.S.と呼ばれ
る。M.S.が高いほどヒドロキシエチルセルロースの
水溶性は大きい。然しながら、M.S.3をもつヒドロ
キシエチルセルロースを得ることは困難であり且つ高価
である。本発明に使用するための特に有用なヒドロキシ
エチルセルロースは2.5のM.S.をもち、これは非
常に水溶性である。このようなヒドロキシエチルセルロ
ースの例はNatrosol 250であり、これはハ
ーキュレス・インコーポレーテッドによって製造されて
おり、同社の登録商標である。この化合物から透明なフ
ィルムをキャストすることができる。袋の寸法は100
0mlの作業強度溶液を製造するのに必要な化学薬品の
重量に依存する。
【0010】
【実施例】次の実施例により本発明を更に具体的に説明
する。
する。
【0011】実施例 袋の製造 1.8gのNatrosol 250 LR級ヒドロキ
シエチルセルロース(ハーキュレスによって供給され
る)および0.2gのポリエチレングリコール(分子量
200)を20℃で98gの水に加えた。この混合物を
攪拌し、少量の4M水酸化ナトリウムを添加することに
よってこの混合物のpHを10.0に調節した。2分間
の攪拌後に、無色透明の溶液をえた。この溶液を10イ
ンチ×6インチのガラス板上にあけ、ガラス棒の使用に
よってガラス板上に均一な被覆をえた。このガラス板を
熱板上で50℃に加熱した。120分後に、すべての水
がガラス板から蒸発して2.0g重量の45ミクロンの
厚さの柔軟性強靱フィルムを得た。このフイルムを折り
重ね、2つの向き合った縁を熱シールして端部開放の袋
をえた。この袋に、下記に組成物1と呼ぶ次の諸成分を
もつ写真紙現像組成物を入れた。 亜硫酸ナトリウム 5.4g ジエチレントリアミンペンタ酢酸 2 g アスコルビン酸ナトリウム 30 g 4−メチル−4−ヒドロキシメチル−1−フェニル−3−ピラゾリジノン 2.5g 炭酸カリウム 30 g 臭化カリウム 3.3g
シエチルセルロース(ハーキュレスによって供給され
る)および0.2gのポリエチレングリコール(分子量
200)を20℃で98gの水に加えた。この混合物を
攪拌し、少量の4M水酸化ナトリウムを添加することに
よってこの混合物のpHを10.0に調節した。2分間
の攪拌後に、無色透明の溶液をえた。この溶液を10イ
ンチ×6インチのガラス板上にあけ、ガラス棒の使用に
よってガラス板上に均一な被覆をえた。このガラス板を
熱板上で50℃に加熱した。120分後に、すべての水
がガラス板から蒸発して2.0g重量の45ミクロンの
厚さの柔軟性強靱フィルムを得た。このフイルムを折り
重ね、2つの向き合った縁を熱シールして端部開放の袋
をえた。この袋に、下記に組成物1と呼ぶ次の諸成分を
もつ写真紙現像組成物を入れた。 亜硫酸ナトリウム 5.4g ジエチレントリアミンペンタ酢酸 2 g アスコルビン酸ナトリウム 30 g 4−メチル−4−ヒドロキシメチル−1−フェニル−3−ピラゾリジノン 2.5g 炭酸カリウム 30 g 臭化カリウム 3.3g
【0012】次いで開放端部を熱シールして現像剤組成
物を同封した袋を作った。次いでこの袋を25℃の水1
000mlに加えた。この袋およびそこに含まれている
化学薬品をおだやかに攪拌して水にとかし、3分間で無
色透明溶液をえた。この溶液を使用して、標準塩臭化銀
を含む露光写真白黒紙の10″×8″のシート30枚を
現像した。感光度計の結果をそれぞれの容器からの同じ
化学薬品のストレートを使用して製造した同じ処方の現
像剤を使用してえられた結果と比較した。えられたこれ
らの感光度計の結果になんらの相違も見出されなかっ
た。これは、現像剤溶液中の溶解ヒドロキシエチルセル
ロースとポリエチレングリコールの存在が現像中の露光
写真材料に写真効果をもたないことを示した。多数の他
の袋類も同様にして製造した。
物を同封した袋を作った。次いでこの袋を25℃の水1
000mlに加えた。この袋およびそこに含まれている
化学薬品をおだやかに攪拌して水にとかし、3分間で無
色透明溶液をえた。この溶液を使用して、標準塩臭化銀
を含む露光写真白黒紙の10″×8″のシート30枚を
現像した。感光度計の結果をそれぞれの容器からの同じ
化学薬品のストレートを使用して製造した同じ処方の現
像剤を使用してえられた結果と比較した。えられたこれ
らの感光度計の結果になんらの相違も見出されなかっ
た。これは、現像剤溶液中の溶解ヒドロキシエチルセル
ロースとポリエチレングリコールの存在が現像中の露光
写真材料に写真効果をもたないことを示した。多数の他
の袋類も同様にして製造した。
【0013】これらの袋に詰めた他の組成物は次のもの
であった。 2.1つの袋に下記のものを詰めて構成した迅速粉末定着剤 チオ硫酸アンモニウム 98g メタ重亜硫酸ナトリウム 16g 3.フィルム定着剤 チオ硫酸ナトリウム 104g メタ重亜硫酸ナトリウム 16g 4.紙定着剤 チオ硫酸アンモニウム 65g メタ重亜硫酸ナトリウム 0.7g 5.フィルム現像剤 袋A (ハイドロキノン 5g (メトール 2g 袋B (亜硫酸ナトリウム 100g (ボラックス 3g (トリポリりん酸ナトリウム 3.5g 6.カラー現像剤組成物 臭化カリウム 1.05g) トリポリりん酸ナトリウム 3.5g) 炭酸ナトリウム 28g) 袋A メタ亜硫酸ナトリウム 1.5g) 亜硫酸ナトリウム 3.0g) カラー現像剤 2.38g) ヒドロキシルアミン亜硫酸塩 2g) 袋B 7.ワンショットフィルム現像剤 亜硫酸ナトリウム 5g) 炭酸ナトリウム 2.5g) 袋A 安定剤 0.012g) ハイドロキノン 0.61g) 4−メチル−4−ヒドロキシメチル−1−フェニル−3−ピラゾリジノン 0.2g) 袋B アスコルビン酸 1g) ジエチレントリアミンペンタ酢酸 2g)
であった。 2.1つの袋に下記のものを詰めて構成した迅速粉末定着剤 チオ硫酸アンモニウム 98g メタ重亜硫酸ナトリウム 16g 3.フィルム定着剤 チオ硫酸ナトリウム 104g メタ重亜硫酸ナトリウム 16g 4.紙定着剤 チオ硫酸アンモニウム 65g メタ重亜硫酸ナトリウム 0.7g 5.フィルム現像剤 袋A (ハイドロキノン 5g (メトール 2g 袋B (亜硫酸ナトリウム 100g (ボラックス 3g (トリポリりん酸ナトリウム 3.5g 6.カラー現像剤組成物 臭化カリウム 1.05g) トリポリりん酸ナトリウム 3.5g) 炭酸ナトリウム 28g) 袋A メタ亜硫酸ナトリウム 1.5g) 亜硫酸ナトリウム 3.0g) カラー現像剤 2.38g) ヒドロキシルアミン亜硫酸塩 2g) 袋B 7.ワンショットフィルム現像剤 亜硫酸ナトリウム 5g) 炭酸ナトリウム 2.5g) 袋A 安定剤 0.012g) ハイドロキノン 0.61g) 4−メチル−4−ヒドロキシメチル−1−フェニル−3−ピラゾリジノン 0.2g) 袋B アスコルビン酸 1g) ジエチレントリアミンペンタ酢酸 2g)
【0014】これらのパッケージのそれぞれを20℃の
水に入れ、この水を攪拌した。これらの結果は次のとお
りであった。 組成物 袋の溶解 溶液の色 1 完全 3分間で透明 2 袋は溶解しなかった。 3 袋は溶解しなかった。 4 袋は非常に徐々に溶解した(50分)。 5 袋Aは溶解したが、袋Bは溶解しなかった。 6 両方の袋が溶解した。 3分間で透明 7 両方の袋が溶解した。 3分間で透明 溶解しなかった袋は粘着性の塊りを生成し、溶液を写真
用には使用しえないものとした。比較として袋をポリビ
ニルアルコールから製造した。ポリビニルアセテートか
ら製造した、88.0%加水分解した、分子量10,0
00のポリビニルアルコールの3.6gを、200の分
子量をもつポリエチレングリコールの0.4gと混合し
た。この混合物を30℃の水96gにとかした。10分
間攪拌した後に、無色透明溶液をえた。この混合物30
gを、ガラス棒を使用して4インチ×8インチのガラス
板上にあけ、ガラス板上に均一な被覆をえた。このガラ
ス板を熱板上で50℃に加熱した。120分後に、すべ
ての水がガラス板から蒸発して、1.20g重量の40
ミクロンの厚さの柔軟性強靱フィルムをえた。
水に入れ、この水を攪拌した。これらの結果は次のとお
りであった。 組成物 袋の溶解 溶液の色 1 完全 3分間で透明 2 袋は溶解しなかった。 3 袋は溶解しなかった。 4 袋は非常に徐々に溶解した(50分)。 5 袋Aは溶解したが、袋Bは溶解しなかった。 6 両方の袋が溶解した。 3分間で透明 7 両方の袋が溶解した。 3分間で透明 溶解しなかった袋は粘着性の塊りを生成し、溶液を写真
用には使用しえないものとした。比較として袋をポリビ
ニルアルコールから製造した。ポリビニルアセテートか
ら製造した、88.0%加水分解した、分子量10,0
00のポリビニルアルコールの3.6gを、200の分
子量をもつポリエチレングリコールの0.4gと混合し
た。この混合物を30℃の水96gにとかした。10分
間攪拌した後に、無色透明溶液をえた。この混合物30
gを、ガラス棒を使用して4インチ×8インチのガラス
板上にあけ、ガラス板上に均一な被覆をえた。このガラ
ス板を熱板上で50℃に加熱した。120分後に、すべ
ての水がガラス板から蒸発して、1.20g重量の40
ミクロンの厚さの柔軟性強靱フィルムをえた。
【0015】このフィルムを折り重ね、2つの向き合っ
た縁を熱シールして端部開放の袋をえた。この袋に、先
に示した組成物1と呼ぶ次の諸成分をもつ写真紙現像組
成物を、及び組成物4の写真紙定着剤を入れた。それぞ
れの袋の開放端部を次いで熱シールして、1つのケース
に現像剤を同封した袋および他のケースに定着剤組成物
を同封した袋を作った。これらの袋を次いで25℃の水
1000mlに加え、次いでこの水を攪拌した。現像剤
組成物1からなる袋の場合に、この袋は数分以内に溶解
したが、15分後には重質沈澱が現れた。組成物4から
なる袋の場合には、袋は1時間後に溶解したようにみえ
たが、その後に重質沈澱が観察された。これらの溶液の
いずれも写真材料の処理に使用することはできなかっ
た。
た縁を熱シールして端部開放の袋をえた。この袋に、先
に示した組成物1と呼ぶ次の諸成分をもつ写真紙現像組
成物を、及び組成物4の写真紙定着剤を入れた。それぞ
れの袋の開放端部を次いで熱シールして、1つのケース
に現像剤を同封した袋および他のケースに定着剤組成物
を同封した袋を作った。これらの袋を次いで25℃の水
1000mlに加え、次いでこの水を攪拌した。現像剤
組成物1からなる袋の場合に、この袋は数分以内に溶解
したが、15分後には重質沈澱が現れた。組成物4から
なる袋の場合には、袋は1時間後に溶解したようにみえ
たが、その後に重質沈澱が観察された。これらの溶液の
いずれも写真材料の処理に使用することはできなかっ
た。
【0016】この実施例において、袋は手製であり、袋
は手で諸成分が充填されたことが理解されるべきであ
る。実際には袋はバルクでキャストされ、それらは自動
充填プラント中で充填されるので、操業者が粉末状の化
学薬品に接触することはない。これらのパッケージはボ
ックス中で充填され、このボックスから写真研究室また
は末端使用者は袋(単数または複数)を拾ってこれ(ま
たはこれら)を水にとかして、粉末状化学薬品に全く接
触することなしに必要な組成の作業強度溶液を作る。
は手で諸成分が充填されたことが理解されるべきであ
る。実際には袋はバルクでキャストされ、それらは自動
充填プラント中で充填されるので、操業者が粉末状の化
学薬品に接触することはない。これらのパッケージはボ
ックス中で充填され、このボックスから写真研究室また
は末端使用者は袋(単数または複数)を拾ってこれ(ま
たはこれら)を水にとかして、粉末状化学薬品に全く接
触することなしに必要な組成の作業強度溶液を作る。
フロントページの続き (72)発明者 テレンス チャールス ウェブ イギリス国 チェシャイア ウィルムスロ ー レースコース ロード 5 (72)発明者 ミカエル フィリップ オデゥラミ デビ ッドソン イギリス国 エム20 8ダブリューワイ マンチェスター ウエスト ディツズベリ ー オールド ランズダウン ロード 69 (72)発明者 ジョン チャールス クラーク イギリス国 エスケー10 5ピーエックス チェシャイア マックレスフィールド ボリントン パルマーストン ストリート 39ビー (72)発明者 ミカエル ジョン パーカー イギリス国 シーダブリュー4 7エルジ エー チェシャイア ホルムズ チャペル セルカーク ドライブ 23
Claims (7)
- 【請求項1】 ヒドロキシエチルセルロースから製造し
た少なくとも1つの袋を有し、1000mlの作業強度
溶液を与える化学薬品の量を基準にした該袋の内容物の
合計が100g以下であり、そして固体現像剤組成物の
場合には内容物のうち50g以下の亜硫酸ナトリウムお
よび/または炭酸ナトリウムもしくはカリウムを存在さ
せることができ、そして固体定着剤組成物の場合には内
容物のうち70g以下のチオ硫酸アンモニウムを存在さ
せることができる固体写真処理化学薬品用パッケージ。 - 【請求項2】 該袋を製造するのに使用するヒドロキシ
エチルセルロースが1〜10重量%の水溶性可塑剤を含
む請求項1のパッケージ。 - 【請求項3】 可塑剤がポリオールまたはポリエチレン
オキサイドである請求項2のパッケージ。 - 【請求項4】 該ポリオールが150〜500の分子量
をもつポリエチレングリコールである請求項3のパッケ
ージ。 - 【請求項5】 該写真化学薬品が1つの袋に詰めた定着
剤組成物である請求項1のパッケージ。 - 【請求項6】 該写真化学薬品が1つの袋に詰めた現像
剤組成物である請求項1のパッケージ。 - 【請求項7】 該写真化学薬品が現像用組成物であり、
現像剤が1つの袋に存在し、そして該組成物の残余が第
2の袋に存在する請求項1のパッケージ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929207521A GB9207521D0 (en) | 1992-04-07 | 1992-04-07 | Package for photographic chemicals |
| GB9207521.7 | 1992-04-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0643597A true JPH0643597A (ja) | 1994-02-18 |
Family
ID=10713549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10342493A Pending JPH0643597A (ja) | 1992-04-07 | 1993-03-25 | 写真化学薬品用パッケージ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0564902A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0643597A (ja) |
| GB (1) | GB9207521D0 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6424900A (en) * | 1987-07-21 | 1989-01-26 | Sanki Shokuhin Kk | Packed detergent |
| DE69020884T2 (de) * | 1990-03-01 | 1995-12-14 | Aicello Chemical Co | In kaltem Wasser löslicher Film. |
| DE69122922T2 (de) * | 1990-07-30 | 1997-05-28 | Konishiroku Photo Ind | Verpackte, feste, photographische Behandlungsstoffe |
-
1992
- 1992-04-07 GB GB929207521A patent/GB9207521D0/en active Pending
-
1993
- 1993-03-24 EP EP93104841A patent/EP0564902A1/en not_active Withdrawn
- 1993-03-25 JP JP10342493A patent/JPH0643597A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0564902A1 (en) | 1993-10-13 |
| GB9207521D0 (en) | 1992-05-20 |
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