JPH0645524B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0645524B2 JPH0645524B2 JP60051656A JP5165685A JPH0645524B2 JP H0645524 B2 JPH0645524 B2 JP H0645524B2 JP 60051656 A JP60051656 A JP 60051656A JP 5165685 A JP5165685 A JP 5165685A JP H0645524 B2 JPH0645524 B2 JP H0645524B2
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の各分野に
深く関連のある皮膚外用剤に関するものである。
深く関連のある皮膚外用剤に関するものである。
従来、皮膚外用剤の保湿剤としては、一般にグリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポリエチレ
ングリコール、乳酸ナトリウム等が利用されてきたが、
近時保湿剤に関する数多くの研究がなされ、新規保湿剤
の進歩も目覚ましく、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム、コラーゲン、エラスチン、デオキシリボ核酸カリウ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム等の天然保湿因子（以下こ
れをNMF と略称する）と呼ばれるものの開発が行なわれ
ている。
ン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポリエチレ
ングリコール、乳酸ナトリウム等が利用されてきたが、
近時保湿剤に関する数多くの研究がなされ、新規保湿剤
の進歩も目覚ましく、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム、コラーゲン、エラスチン、デオキシリボ核酸カリウ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム等の天然保湿因子（以下こ
れをNMF と略称する）と呼ばれるものの開発が行なわれ
ている。
しかし、従来のグリセリン、プロピレングリコール、ソ
ルビトール、ポリエチレングリコール、乳酸ナトリウム
等の保湿性は本質的に皮膚科学上異物である物質に基づ
くものであり、一方NMF と呼ばれるものの保湿性は生体
由来の物質に基づくものであつて、皮膚科学上から好ま
しいとはいえ、使用感、保湿作用および皮膚保護作用等
がこぞつて優れているものはきわめて数少ないという問
題点がある。
ルビトール、ポリエチレングリコール、乳酸ナトリウム
等の保湿性は本質的に皮膚科学上異物である物質に基づ
くものであり、一方NMF と呼ばれるものの保湿性は生体
由来の物質に基づくものであつて、皮膚科学上から好ま
しいとはいえ、使用感、保湿作用および皮膚保護作用等
がこぞつて優れているものはきわめて数少ないという問
題点がある。
上記問題点を解決するために、この発明の皮膚外用剤に
おいてはヒトを除く哺乳動物の唾液腺ムチンを生理的有
効成分として２〜５重量％溶解した水溶液から構成する
という手段を採つたのである。
おいてはヒトを除く哺乳動物の唾液腺ムチンを生理的有
効成分として２〜５重量％溶解した水溶液から構成する
という手段を採つたのである。
ここで、この発明の哺乳動物とは、たとえば牛、馬、
豚、羊その他の哺乳類に属する動物であり、唾液腺ムチ
ンとは顎下腺、舌下腺または耳下腺等で合成、分泌され
る糖蛋白質（ムチン）であつて、唾液腺から抽出、精製
によつて分離される。唾液腺ムチンは糖蛋白質に分類さ
れる物質であるが、シアル酸を含む巨大分子（分子量１
０〜100万）であり、構造的には糖部分と蛋白部分とが
ο−グリコシデ結合（糖アミノ酸結合）をしていること
などから、卵アルブミン、血清の酸性糖蛋白とは区別さ
れ、一般的性質は上皮組織の分泌物である血液型物質に
類似している。唾液腺ムチンは主成分であるシアル酸
（ＳＡと略）のほかに、Ｎ−アセチルガラクトサミン
（GalNAcと略）、Ｎ−アセチルグルコサミン（GluNAcと
略）およびＤ−ガラクトース（Ｄ−Galと略）、Ｌ−フ
コース（Ｌ−Fucと略）等の糖と蛋白とからなる成分を
も含んでいて、第１表に例示したように、哺乳動物の種
類や唾液腺の種類等によつて、組成に多少の変化がある
が、糖と蛋白とは糖のヘキソサミン残基と蛋白質のセリ
ンもしくはスレオニンの水酸基とのο−グリコシド結合
により、またシアル酸は糖部分の非還元末端に位置し、
α−ケトシド結合でほかの糖に結合している。このよう
な哺乳動物 の唾液腺ムチンの具体例として、第１表に記載のもの以
外にウシ耳下腺ムチン、ブタ舌下腺ムチン、ブタ耳下腺
ムチン、ヒツジ舌下腺ムチン、ヒツジ耳下腺ムチン、ウ
マ顎下腺ムチン、ウマ舌下腺ムチン、ウマ耳下腺ムチ
ン、その他イヌ、ネコ等すべての哺乳動物の唾液腺ムチ
ンを挙げることができ、また、これらを酸、アルカリま
たはプロテアーゼのような蛋白分解酵素などによつて分
解処理したもの、さらには哺乳動物の種目、唾液腺の種
類、分解処理方法などの異なる２種以上の混合物であつ
ても支障なく使用することができる。また、この発明に
おける水溶液は唾液腺ムチンを完全に溶解したものであ
り、乳化状態を含まない。水溶液中のムチンの配合割合
は、後述する実験結果から、２〜５重量％の範囲で適当
であることが判明している。
豚、羊その他の哺乳類に属する動物であり、唾液腺ムチ
ンとは顎下腺、舌下腺または耳下腺等で合成、分泌され
る糖蛋白質（ムチン）であつて、唾液腺から抽出、精製
によつて分離される。唾液腺ムチンは糖蛋白質に分類さ
れる物質であるが、シアル酸を含む巨大分子（分子量１
０〜100万）であり、構造的には糖部分と蛋白部分とが
ο−グリコシデ結合（糖アミノ酸結合）をしていること
などから、卵アルブミン、血清の酸性糖蛋白とは区別さ
れ、一般的性質は上皮組織の分泌物である血液型物質に
類似している。唾液腺ムチンは主成分であるシアル酸
（ＳＡと略）のほかに、Ｎ−アセチルガラクトサミン
（GalNAcと略）、Ｎ−アセチルグルコサミン（GluNAcと
略）およびＤ−ガラクトース（Ｄ−Galと略）、Ｌ−フ
コース（Ｌ−Fucと略）等の糖と蛋白とからなる成分を
も含んでいて、第１表に例示したように、哺乳動物の種
類や唾液腺の種類等によつて、組成に多少の変化がある
が、糖と蛋白とは糖のヘキソサミン残基と蛋白質のセリ
ンもしくはスレオニンの水酸基とのο−グリコシド結合
により、またシアル酸は糖部分の非還元末端に位置し、
α−ケトシド結合でほかの糖に結合している。このよう
な哺乳動物 の唾液腺ムチンの具体例として、第１表に記載のもの以
外にウシ耳下腺ムチン、ブタ舌下腺ムチン、ブタ耳下腺
ムチン、ヒツジ舌下腺ムチン、ヒツジ耳下腺ムチン、ウ
マ顎下腺ムチン、ウマ舌下腺ムチン、ウマ耳下腺ムチ
ン、その他イヌ、ネコ等すべての哺乳動物の唾液腺ムチ
ンを挙げることができ、また、これらを酸、アルカリま
たはプロテアーゼのような蛋白分解酵素などによつて分
解処理したもの、さらには哺乳動物の種目、唾液腺の種
類、分解処理方法などの異なる２種以上の混合物であつ
ても支障なく使用することができる。また、この発明に
おける水溶液は唾液腺ムチンを完全に溶解したものであ
り、乳化状態を含まない。水溶液中のムチンの配合割合
は、後述する実験結果から、２〜５重量％の範囲で適当
であることが判明している。
なお、この発明の皮膚外用剤には、化粧品、医薬部外
品、医薬品等の分野で従来広く使用されている油剤、湿
潤剤、増粘剤、各種添加剤、界面活性剤、薬効成分、香
料、防腐殺菌剤等を用途に応じて併用しても差し支えな
い。
品、医薬品等の分野で従来広く使用されている油剤、湿
潤剤、増粘剤、各種添加剤、界面活性剤、薬効成分、香
料、防腐殺菌剤等を用途に応じて併用しても差し支えな
い。
ヒトを除く哺乳動物の唾液腺ムチンを皮膚外用剤に生理
的有効成分として、水溶液中にその所定濃度を適用する
ことにより、唾液腺ムチンの生理的作用のうち、イオン
の調節などに基づく保湿性について特に好ましい評価が
得られる。また、唾液腺ムチンのその他の生理的作用と
して、粘性による細胞あるいは組織の保護、皮膚賦活作
用、使用感の改善作用もある。
的有効成分として、水溶液中にその所定濃度を適用する
ことにより、唾液腺ムチンの生理的作用のうち、イオン
の調節などに基づく保湿性について特に好ましい評価が
得られる。また、唾液腺ムチンのその他の生理的作用と
して、粘性による細胞あるいは組織の保護、皮膚賦活作
用、使用感の改善作用もある。
実施例１，２および比較例１： 第２表に示す配合割合で精製ウシ顎下腺ムチンおよびそ
の他の成分を配合し、常温にて完全に溶解して化粧水と
した。なお、配合割合の％は重量％（以下同じ）であ
る。
の他の成分を配合し、常温にて完全に溶解して化粧水と
した。なお、配合割合の％は重量％（以下同じ）であ
る。
得られた化粧水について、成人女子２０人による官能試
験で皮膚の保湿性、保護効果、使用感の卓越性の３点を
調べ、いずれも「明らかに効果あ り」を２、「やや効果あり」を１、「効果なし」を０と
して全員の合計点を求め、さらに次式 有効性（%）＝（合計点／40）×100 から有効性（%）を計算し、得られた値を（ ）で囲
み、合計点と共に第２表に併記した。
験で皮膚の保湿性、保護効果、使用感の卓越性の３点を
調べ、いずれも「明らかに効果あ り」を２、「やや効果あり」を１、「効果なし」を０と
して全員の合計点を求め、さらに次式 有効性（%）＝（合計点／40）×100 から有効性（%）を計算し、得られた値を（ ）で囲
み、合計点と共に第２表に併記した。
第２表の結果から精製ウシ顎下腺ムチンを用いない比較
例１の化粧水よりも、実施例１および２の化粧水がいず
れの評価項目において遥かに優れたものであり、特に保
湿性については有効性８０〜９０％という高い評価を得
た。
例１の化粧水よりも、実施例１および２の化粧水がいず
れの評価項目において遥かに優れたものであり、特に保
湿性については有効性８０〜９０％という高い評価を得
た。
以上述べたように、この発明の皮膚外用剤は、生体由来
の物質である唾液腺ムチンを、水溶液中に所定濃度で完
全に溶解したものであるから、皮膚保護効果、皮膚賦活
効果、使用感の改善などの皮膚科学上好ましい効果が発
現されることに加え、特にイオンの調節などに基づく保
湿性がきわめて優れたものとなる利点がある。
の物質である唾液腺ムチンを、水溶液中に所定濃度で完
全に溶解したものであるから、皮膚保護効果、皮膚賦活
効果、使用感の改善などの皮膚科学上好ましい効果が発
現されることに加え、特にイオンの調節などに基づく保
湿性がきわめて優れたものとなる利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 印藤 八郎 大阪府大阪市東区道修町２丁目51番地 岩 瀬コスフア株式会社内 (72)発明者 今井 一仁 大阪府大阪市東区道修町２丁目51番地 岩 瀬コスフア株式会社内 (72)発明者 柴山 裕治 大阪府大阪市東区道修町２丁目51番地 岩 瀬コスフア株式会社内 (56)参考文献 特開 昭50−160413（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−98727（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】ヒトを除く哺乳動物の唾液腺ムチンを生理
的有効成分として２〜５重量％溶解した水溶液からなる
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60051656A JPH0645524B2 (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60051656A JPH0645524B2 (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210013A JPS61210013A (ja) | 1986-09-18 |
| JPH0645524B2 true JPH0645524B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=12892916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60051656A Expired - Fee Related JPH0645524B2 (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645524B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0755896B2 (ja) * | 1985-06-05 | 1995-06-14 | ポ−ラ化成工業株式会社 | 化粧料 |
| JP4424759B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2010-03-03 | あすか製薬株式会社 | 保湿剤、それを含む化粧料および医薬品 |
| US6159485A (en) * | 1999-01-08 | 2000-12-12 | Yugenic Limited Partnership | N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use |
| US6808716B2 (en) | 1999-01-08 | 2004-10-26 | Ruey J. Yu | N-acetylamino acids, related N-acetyl compounds and their topical use |
| JP4642277B2 (ja) * | 2001-06-21 | 2011-03-02 | 株式会社ジーシー | 唾液の前処理用具及び唾液の前処理方法 |
| US7037378B2 (en) | 2003-09-24 | 2006-05-02 | Danisco Sweetners Oy | Separation of sugars |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR207237A1 (es) * | 1974-02-25 | 1976-09-22 | Thomas A | Procedimiento para obtener extractos biologicos estables liofilizados solubles constituidos por complejos proteicos termorresistentes |
| JPS5998727A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-07 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
-
1985
- 1985-03-13 JP JP60051656A patent/JPH0645524B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61210013A (ja) | 1986-09-18 |
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