JPH0649073B2 - 皮下注射器 - Google Patents

皮下注射器

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JPH0649073B2
JPH0649073B2 JP2509324A JP50932490A JPH0649073B2 JP H0649073 B2 JPH0649073 B2 JP H0649073B2 JP 2509324 A JP2509324 A JP 2509324A JP 50932490 A JP50932490 A JP 50932490A JP H0649073 B2 JPH0649073 B2 JP H0649073B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は皮下注射器に係り、そして特に包囲され得る針
を有する皮下注射器に関する。本発明は医学的及び獣医
学的適用分野に使用され得、そして以下において本発明
を実施例に関連して説明することが便利である。しか
し、本発明は前記適用分野に限定されないことが理解さ
るべきである。
エイズビールスの蔓延についての国際的関心に次いで、
このビールスの伝達の一主要形式はエイズビールスによ
って汚染された注射器との接触またはその使用を介する
それであることが現在認識されている。
在来の皮下注射器においては、針は注射器の使用後は露
出されたままである。従って、注射器が使用された後、
偶然によって該針によって刺される可能性が存在する。
その結果として、もし患者がエイズビールスの保菌者で
あれば、エイズビールスによる感染が生じ得る。さら
に、使用済み注射器の処理は、露出された針及びどの一
つの注射器も病菌で汚染される可能性があることを理由
として、危険な作業であり得る。
従来の皮下注射器のもう一つの欠点は、注射器が容易に
再使用され得ることである。静脈注射薬物常用者の場
合、単一の注射器がしばしば多数の者によって共用され
る。これはエイズビールスに感染する可能性を著しく増
す。もしそれら人々のうちの一人がエイズビールスの保
菌者であるならば、この注射器は他の人々にビールスを
感染させる。
注射器が使用された後、針が引っ込められ得る注射器は
既に開発されている。そのような注射器の例がオースト
ラリア特許願第１３０８８／８８号、第１４１８９／８
８号及び第１６２３４／８８号に開示される。これら先
行注射器は、円筒形ハウジングの一端から延びる中空の
針と、該ハウジング内に支持されるピストンを変位させ
るためハウジングの他端から延びるプランジャ組立体と
を有する在来の注射器と概ね同じ様式で構成されてい
る。注射行程の終了時において針の一端と係合する手段
が前記ピストンに設けられる。次いで、前記針はハウジ
ングを通じてピストンを引き戻すことによって引っ込め
られ得る。代替的に、針はそれが注射行程後に引っ込め
られることを可能にする一手段に支持される。
これら先行構成において、針は引っ込め手段が作動され
るまでは、注射の終了時、露出されたままの状態になっ
ている。従って、注射器が使用された直後は針との偶然
による接触の可能性が依然としてある。また、プランジ
ャ組立体は注射後に引き戻されなくてはならないから、
または、針支持体は針を引っ込めるように作動されなく
てはならないから、使用者が針を引っ込めることを怠
る、またはそれを引っ込める時間が十分に無い可能性が
あり、従って針は注射器の使用後露出されたままの状態
に保たれ、それにより、引っ込め手段の利益を無効にす
る。
従って、本発明の目的は、針との偶然による接触の可能
性を最小限にするために注射器の注射行程間に注射器内
に漸進的に包囲され得ると共に注射行程に続く更なる移
動において注射器内に完全に収容され得る皮下注射針を
有する皮下注射器を提供することである。
再使用することができない、または、困難である単回使
用皮下注射器を提供することも本発明の優先的な一目的
である。
かかる意図を以て、本発明は接種物液体の注射のための
皮下注射器であって、前端部及び後端部並びに内部にピ
ストン室を有する細長いハウジングと、ピストンを有す
るプランジャ組立体とを含み、前記ピストン室が前記ピ
ストンを滑動可能に支持して前記ハウジング内に接種物
液体貯持空間を画定しており、さらに当該注射器は前記
ハウジング内に完全に収容され得ると共に前記液体貯持
空間と連通して前記プランジャ組立体によって支持され
ている中空の針を含んでいて、該針が前記ハウジングの
前記前端部から延伸可能であって当該注射器の注射行程
間に前記ハウジングによって漸進的に包囲され、前記注
射行程の完了時には前記ハウジング内に完全に収容され
得ることを特徴とする皮下注射器を提供する。
針が注射行程間にハウジングによって漸進的に包囲され
ると共に注射行程の完了時には完全に収容されるから、
針を引っ込めるために注射器をさらに作動させる必要が
無い。
本皮下注射器は、好ましくはさらに、注射行程の完了後
にハウジング内に針を捕捉するための安全手段を有す
る。プランジャ組立体は好ましくはその一端にピストン
を有する細長い軸を有し、前記針がその反対端から延び
そして前記軸及びピストンを完全に通過する長手方向の
軸通路と連通する長手方向の針通路を有する。
前記ハウジングは好ましくは細長い安全シュラウド部分
であって前先端部と内部に前記針を収容する針室とを有
するものと、前記針室から安全シュラウド部分の前先端
部を通過する針孔とを有する。
前に言及された安全手段は、前記針孔に隣接しそして前
記針室内に設けられた肩であって針が針孔から針室内に
完全に引っ込められるとき針の先端を捕捉するものを有
し、針は針孔内に束縛されていないときは針孔との一直
線の整列関係から離脱する。針の長手方向軸線は、針が
束縛されていないとき、軸の長手方向軸線から或る角度
を以て偏向される。
前記安全手段はさらに、または代替的に、前記ハウジン
グの後端部内に無効化室を有し得る。前記無効化室は注
射行程の完了後にピストンを収容するため前記ピストン
室に隣接しそして該室の直径より大きい幅を有する。変
位可能のダイヤフラムが、ピストン室から無効化室を仕
切りそして密封するためにピストン室と無効化室との接
合部にまたはそれに隣接して設置される。前記ダイヤフ
ラムはピストンが無効化室に進入するにつれてピストン
によって変位される。ダイヤフラムは無効化室内にしま
り嵌めされ、浅いアンダーカットが好ましくは無効化室
の壁に設けられ、それにより、ダイヤフラムを適所に位
置決めして確保するのを助ける。前記ピストンはさらに
それからダイヤフラムに向かって延びる突起を有し、該
突起はピストンの周辺部に隣接してまたは近接して配置
され、そしてダイヤフラムの移転を容易にするために使
用される。
さらに、少なくとも１本の外方へ延びる刺状突起が、ピ
ストンが無効化室に進入した後にピストンがピストン室
内に戻る運動を阻止するためにピストンに隣接して設け
られ得る。
針キャップが安全シュラウド部分の前先端部と一体的に
そしてそれから分離可能に形成され得、前先端部は針キ
ャップに隣接する脆い弱化部分を有し、それにより、針
キャップはその内部に確保された針部分を露出するため
に前先端部から捩られて分離され得る。
前記プランジャ組立体は好ましくは少なくとも１本のハ
ンドル部材であってその反対端においてまたはそれに隣
接して前記軸から横方向に延びるものを有し、細長い長
手方向のスロットが前記ハウジング内に設けられ、それ
により、前記または各ハンドル部材が前記ハウジングか
ら外方へ延びるのを可能にする。周辺壁が好ましくは前
記または各長手方向のスロットの周縁の少なくとも実質
的な部分に沿って延びる。
以下の説明は本発明の皮下注射器の様々の特徴に一層詳
細に言及する。本発明の理解を容易にするために、皮下
注射器が好的実施例において図解される添付図面が説明
と関連して参照される。本発明の皮下注射器は図面にお
いて図解される好的実施例に限定されないことが理解さ
るべきである。
図面において： 第１Ａ図は本発明の皮下注射器の第１の好的実施例の縦
断面図である； 第１Ｂ図は第１Ａ図の断面１Ｂを通じて取られた縦断面
図である； 第１Ｃ図は第１Ａ図及び第１Ｂ図の皮下注射器の分解部
品配列図である； 第２Ａ図は注射に先立って完全に延伸された針を示す、
第１Ａ図及び第１Ｂ図の皮下注射器の縦断面図である； 第２Ｂ図は第２Ａ図の断面２Ｂを通じて取られた縦断面
図である； 第２Ｃ図は注射の完了後完全に引っ込められた針を示す
第１Ａ図及び第１Ｂ図の皮下注射器の縦断面図である； 第３図は注射間注射器を保持する好ましい一方法を示す
第１Ａ図及び第１Ｂ図の皮下注射器の斜視図である； 第４Ａ図は本発明の皮下注射器の第２の実施例の部分縦
断面図である；そして 第４Ｂ図は第４Ａ図の断面４Ｂを通じて取られた縦断面
図である。
最初に第１Ａ図から第３図を参照すると、本発明に基く
皮下注射器の第１の実施例が図示される。前記皮下注射
器はハウジング１と、ハウジング１内に摺動可能に支持
されたプランジャ組立体２と、プランジャ組立体２と一
体にそれから延びる皮下注射器即ち中空針３とを有す
る。プランジャ組立体２及び針３は単一組立体として一
緒に運動する。第１Ａ図及び第１Ｂ図は、針３がハウジ
ング１内に包囲された状態で使用に先立って供給される
ものとして前記皮下注射器を図示している。前記注射器
は針３が突出されそして注射器が接種物液体を事前装填
された状態で供給されることも考えられる。
ハウジング１は細長くそしてその内部に細長い室７を画
成する本体部分６を有する。室７の横断面は円筒形の室
を画成するため円形にされ得る。室７のため非円形横断
面も考えられる。本体部分６の一端から安全シュラウド
８が延びる。該安全シュラウドは針３をその内部に収容
するための針室９を有する。円筒形の室７と針室９は、
一体構成のプランジャ組立体２と針３とを収容するため
の単一の連続室を形成するように連通している。安全シ
ュラウド８と本体部分６は注射器の細長いハウジング１
を形成するように互いに接続されている。好ましい一形
式において、本体部分６は実質的に円筒形にされ前記安
全シュラウド８はハウジング１の前先端部１０を画成す
るようにテーパにされ得る。針３は注射器が使用される
とき前先端部１０から突出する。
プランジャ組立体２は細長い軸１１と、該軸１１の一端
に位置するピストン１２と、軸１１の反対端にまたはそ
の近くに位置するハンドル手段１３とを有し得る。軸１
１の長手方向軸線は、プランジャ組立体２がハウジング
１によって支持されるとき、ハウジング１の長手方向軸
線に対し少なくとも実質的に平行することが好ましい。
これら長手方向軸線は、また、事実上整列され得る。針
３は好ましくは軸１１の前記反対端から突出する。針３
及び軸１１の両長手方向軸線は注射器が使用されるとき
少なくとも実質的に一直線に整列され得る。代替的に、
針３の長手方向軸線は軸１１の長手方向軸線に対して或
る角度に偏向され得る。軸１１を完全に通過する長手方
向軸通路１４が設けられ得る。皮下注射針３は接種物液
体の通過を許すようにそれを完全に貫いて通る長手方向
通路を有する。軸通路１４は長手方向針通路と連通して
おりそれにより軸１１と針３とを通る連続通路を構成す
る。
ハンドル手段１３は軸１１からその長手方向軸線に関し
て少なくとも実質的に横方向に延びる少なくとも１個の
部材を有し得る。好ましくは、２個のそのようなハンド
ル部材１３が軸１１から互いに反対の方向に横に延びる
ように設けられる。各ハンドル部材１３は例えば単純な
横腕であり得、または、図面に示されるごとき指支えを
構成するように湾曲され且つ平坦にされた形状を有し得
る。代替的にハンドル部材１３は指がそれに通されるこ
とを可能にする穴を有し得る。
ハンドル部材１３がハウジング１から外方へ延びるのを
許すように各ハンドル部材１３のために長手方向スロッ
ト１５が安全シュラウド８の壁に設けられ得る。これは
プランジャ組立体２及び針３の長手方向変位が注射器ハ
ウジング１の外側から制御されることを可能にする。ス
ロット１５の長さは、針３が最大限に突出されまたは最
大限に引っ込められそしてハンドル部材１３が好ましく
は前記二つの針位置の何れかにおいてもスロット１５の
周辺端に当接することを許すのに十分にされる。周辺壁
１６が各スロット１５の周辺部の少なくとも実質的な部
分にそって延在し得る。壁１６の設置は針３が安全シュ
ラウド８内に完全に包囲されているとき針３を不正操作
することを一層困難にする。注射器をさらに一層抗不正
操作性にするため、ハンドル部材１３は、スロット１５
が極めて狭隘にされ得、それにより、針３への接近を制
限するように、比較的薄い断面を以て形成され得る。よ
り薄いハンドル部材１３が十分な強度を有することを保
証するために、それらはマグネシウム金属のごとき高強
度低重量材料から形成され得る。完全なプランジャ組立
体２はこの材料から形成され得る。
注射器の使用間軸１１の曲がりを防止するためにその剛
性を増す補強手段が軸１１に設けられ得る。また、補強
手段はハウジング１内においてプランジャ組立体２を案
内することを助け得る。
補強手段は例えば軸１１から延びる少なくとも１個のウ
ェブ１７を有し得る。各ウェブ１７は軸１１から横方向
に且つそれに沿って長手方向に延びる。好ましくは、各
ウェブ１７が軸１１を中心として隣接ウェブ１７から９
０°変位されるようにこれらウェブ１７の４個が軸１１
を中心として等間隔に延在し得る。代替的に、単に２個
の対立するウェブ１７が図面に示されるように設置され
得る。前記ウェブ１７は、プランジャ組立体２が単一の
ユニットとして運動するのを保証するとともに軸１１、
ハンドル部材１３またはピストン１２のそれらの正しい
作用位置からの偏倚を阻止または最小限にするために、
好ましくはハンドル部材１３、軸１１及びピストン１２
に一体的に結合され得る。
ピストン１２は円筒形の室７内に摺動自在にそして該室
７の壁に対し密封接触関係に収容される。ピストン１２
は軸１１の長手方向軸線に関し少なくとも実質的に横方
向に延びるピストン面１８を有し、軸通路１４が前記ピ
ストン面１８に吸込／吐出開口３１を有する。前記円筒
形の室７は終端対向ピストン１２であって、注射さるべ
き接種物液体が注射に先立ってその内部に保持され得る
液体保持空間２３（第２Ａ図及び第２Ｂ図に図示され
る）を円筒形の室７とピストン１２とが画成し得るよう
に締切られるものを有する。前記終端は円筒形の室７を
締切る端壁によって設けられ得、または、図面に示され
るごとき変位自在の密封ダイヤフラム２６によって設け
られ得る。従って、液体保持空間２３は円筒形の室７
と、ピストン面１８と、ダイヤフラム２６とによって画
成され得る。
針３は、完全に包囲されたとき、安全シュラウド８の針
室９内に収容され得る。針孔１９は針３がハウジング１
の外へ突出するのを許すように針室９からハウジング１
の前先端部１０を通って延びる。針３はハンドル部材１
３をハウジング１の前先端部１０へ向けて第２Ａ図及び
第２Ｂ図に示される位置まで前方へ変位させることによ
って延伸され得る。これはプランジャ組立体２を前先端
部１０へ向かって変位させ、その結果として針３は針孔
１９を通ってハウジング１の外へ突出する。プランジャ
組立体２の前進運動は、また、ピストン１２をダイヤフ
ラム２６から遠ざかるように変位させ、それにより、液
体保持空間２３の容積を増大させる。針３を包囲するた
めには、ハンドル部材１３が前先端部１０から遠ざかる
ように後方へ変位され、その結果としてプランジャ組立
体２が前先端部１０から遠ざかるように変位され、針３
を安全シュラウド８によって包囲せしめ、そしてピスト
ン１２をダイヤフラム２６へ向かって変位させて液体保
持空間２３の容積を縮小する。
注射器の使用に先立って、針先４は前先端部１０におい
て針孔１９内に収容される。針孔１９は前先端部１０に
釈放自在に結合される独立した針キャップ５内において
終端する。代替的に、針キャップ５は図示実施例におい
て示されるごとく安全シュラウド８の一体部分として形
成され得る。前先端部１０はそれから横方向に延びる対
立するねじりタブ２０を設けられ得る。また、針キャッ
プ５が指によって確実に掴保されることを可能にするた
め複数のリブを針キャップ５の外面に設けることも考え
られ得る。弱化された折れ易い区域がねじりタブ２０に
隣接して前先端部１０に設けられ得る。これは前先端部
１０を包囲する環状の溝２１によって設けられ得る。
ねじりタブ２０を使用して、針キャップ５は針先４を露
出するように前先端部１０から捩切られ得、針キャップ
５は環状の溝２１に沿って前先端部１０の残部から破断
分離する。この構成は注射器の実際の使用に先立って針
３が汚染されるのを防止するのに役立つ。さらに、それ
は注射器が既に使用されたことまたは別の方法で不正に
操作されたことを視覚的に表示する。
また、針孔１９の出口を掩蔽するため単にノズルシール
が設けられ得ることも考えられる。このシールは好まし
くは前先端部１０と一体に形成され得る。前記シール
は、従って、それが針３によって貫通されるのを許すよ
うに比較的薄くさるべきである。シールを突破するため
には、プランジャ組立体２は針３がシールを貫通し得る
ように前方へ変位されなくてはならない。
針３の小部分が針キャップ５の除去によって露出された
後、針先４は接種物液体のビン内に一要求投与量を吸入
するために挿入され得る。針３がハウジング１からさら
に延伸されるにつれて、注射器内の液体保持空間２３の
容積は増大して真空を生じさせ、それは針３を通じそし
て軸通路１１を通じて接種物液体を上方へ吸引して液体
保持空間２３内に進入させ得る。針３は注射器が液体を
完全に充填される、または、正しい一投与量がその内部
に保持されるに至る時点まで延伸され得る。
次いで、前記液体はハウジング１を針３の貫通点へ向か
って変位させることによって注射され得る。これは第３
図に示されるごとく１本または複数本の指をハウジング
１から延びるハンドル部材１３と係合させそして手のひ
らまたは手の親指をハウジング１の後端に載せることに
よって片手によって達成され得る。ハウジング１３の後
端を手のひらまたは親指によってハンドルの方向に押す
ことによって、液体保持空間２３はその容積を減じら
れ、それにより、液体を軸通路１４及び針３を通じて注
射区域へ押し出す。注射行程の間、針３はハウジング１
によって漸進的に包囲される。
針３は注射の終了とともにハウジング１によって完全に
収容され得、そして注射器が再使用されるのを防止する
または困難にするために安全手段が設置され得る。この
安全手段は針孔１９に直隣する肩２２を有する。肩２２
は針室９の前端を針孔１９の後方に形成する。針孔１９
は好ましくは針孔１９とその内部に針３が保持されてい
るときの針３との間に最小の空隙を画成する直径を有す
るが、針室９は肩２２が針孔９の後方に設けられるよう
に孔１９より比較的広い。
針先４は針３が針室９によって完全に包囲されるとき肩
２２によって捕捉され得る。針先４の捕捉を容易にする
ために、針３は針孔１９内に束縛されていないとき針孔
１９との一直線の整列から脱し得る。
一構成において、針３は“オフセットバイアス”を付与
され得、それにより、針３の長手方向軸線は針３が束縛
されていないとき軸１１の長手方向軸線から特定角度で
定常的に偏倚する。バイアス角度は比較的小さく、例え
ば１．０度であり得る。プランジャ組立体２が円筒形の
室７の内部に支持されているとき、軸１１の長手方向軸
線は、注射器の使用前または使用間、針孔１９の長手方
向軸線に対して平行し且つ一直線に整列され得る。針３
が針孔１９によって支持されそして束縛されるとき、針
３の長手方向軸線は最初は針孔１９の長手方向軸線と一
直線に整列される。従って、針３はそのオフセットバイ
アスに抗して偏倚される結果としてばね張力が、注射器
の使用前及び使用間、針３内に維持される。もし針３が
針室９によって完全に包囲されるならば、針先４は針孔
１９から引き抜かれ、従って針３はもはや孔１９内に束
縛されない。オフセットバイアスの故に、針３は孔１９
の長手方向軸線から離れるように再整列し、従って針先
４は針孔１９との直線整列関係から離脱して肩２２の後
方において針室９内に捕捉される。もし針３を再び延伸
する試みが為されるならば、針先４は肩２２と係合して
針３の延伸を阻止する。針３を無理に前進させようとす
る試みは、針先４を少なくとも部分的に肩２２内に埋没
させる結果に陥る。
一代替的構成において、針孔１９の長手方向軸線は軸１
１の長手方向軸線から横方向にオフセットされる。針３
は、従って、針孔１９のオフセット位置が針３をそれが
針孔１９内に支持されているとき偏倚させるから、オフ
セットバイアスを付与されることを必要としない。針３
において結果的に生じるばね張力は、針３が針孔１９か
ら引き抜かれるとき再整列が生じることを保証する。
注射器を使用する或る人が注射後に針３の小部分を意図
的に出しっぱなしにして該注射器の再使用を可能にする
のを防止するまたは困難にするもう一つの安全手段が設
置され得る。この安全手段を設けるために、本体部分６
はその終端に無効化室２４を有し得る。無効化室２４は
円筒形であり、円筒形の室７と連通し、そして主たる円
筒形の室７の長手方向軸線に対し一直線に整列する長手
方向軸線を有し得る。従って、実質的に環状の肩または
壁２５が円筒形の室７と無効化室２４との間に設けられ
得る。ハウジング１の終端は端キャップ２８によって密
封され、それにより無効化室２４の開放端を締め切る。
ダイヤフラム２６は円筒形の室７から無効化室２４を仕
切りそして密封するため環状の肩２５に当接するまたは
隣接する。一構成において、ダイヤフラム２６は図示実
施例において示されるごとき位置において無効化室２４
内にしまり嵌めにされ得る。ダイヤフラム２６の周縁と
無効化室２４の壁との間の摩擦力は、ダイヤフラム２６
を適所に確保する。浅いアンダーカット（図示せず）が
そのなかにダイヤフラム２６を配置しそして確保するの
を助けるようにダイヤフラム２６の周縁を収容するため
環状の肩２５に隣接して無効化室２４の壁内に設けられ
ることが考えられる。代替的に、ダイヤフラム２６はそ
れを環状の肩２５に対して押圧する弾性手段によって支
持され得る。前記弾性手段は例えばばねであり得るが、
その他の弾性手段も考えられる。
ピストン１２は注射器が使用されているとき円筒形の室
７の壁と密封係合する周辺壁２７を有し得る。周辺壁２
７は円錐台形の壁面を画成するように面取りされ得る。
ピストン１２の直径は好ましくはピストン面１８に向か
って漸増する。ピストン１２の少なくとも周辺壁２７
は、ピストン１２が円筒形の室７内に支持されるとき密
封係合を維持するために圧縮されるように弾性であるこ
とが好ましい。代替的に、周辺壁２７はピストン１２を
円筒形の室７に対し密封係合関係に維持するためＯリン
グのごとき独立した密封手段を受容するための環状溝を
有し得る。
針先４が初め針孔１９内に支持されている注射器の使用
に先立って、ピストン１２は第１Ａ図に示されるごとく
ダイヤフラム２６に直隣して、または当接して、位置さ
れる。ダイヤフラム２６が弾性手段によって支持される
構成においては、ピストン１２は少なくとも部分的にダ
イヤフラム２６を無効化室２４内に押し入れ得る。針３
が延伸されるにつれて、ピストン１２は第２Ａ図及び第
２Ｂ図に示される位置まで円筒形の室７を前進させる。
注射行程の間、ダイヤフラム２６はピストン１２へ向か
って移動する。第２Ｃ図に示されるごとき注射行程の終
りにおいて、ピストン１２はダイヤフラム２６を押圧し
てそれを変位させる。ダイヤフラム２６が無効化室２４
内にしまり嵌めされているときダイヤフラム２６の離脱
を助けるため、突起２９がピストン面１８に設けられ得
る。突起２９はダイヤフラム２６に向かってピストン面
１８に対し少なくとも実質的に直角にそしてピストン面
１８から遠ざかるように突出し、そしてピストン面１８
の周縁に近接または隣接して位置され得る。プランジャ
組立体２によって供給される押圧力は、突起２９がダイ
ヤフラム２６と係合する一点に集中される。この点はダ
イヤフラム２６の周縁に近く、従ってもしダイヤフラム
２６がその中心において押圧されるならば必要とされる
であろう力と比較するとき相対的に小さい力がダイヤフ
ラム２６を離脱させるためその周縁において必要とされ
るに過ぎない。注射の終了はダイヤフラム２６が変位さ
れるにつれて使用者によって感覚されるハンドル部材１
３の運動に対する抵抗の低下の故に明瞭に感覚され得
る。ダイヤフラム２６の変位は円筒形の室７内における
圧縮力の喪失を生じさせ、注射器の機能を失わせる。さ
らに、ピストン１２が無効化室２４内に進入するにつれ
て、針３は完全に針孔１９から針室９内に撤退されて針
３を肩２２の後方に捕捉する。
ある特定の状況においては、注射器は使用者が注射の終
了が生じる時点を知ることが困難であるように構成され
ることが好ましい。これは、例えば、静脈注射薬物使用
者が針３を注射の終了時において実際上突出した状態に
保ちそれにより他者による該注射器の再使用を可能にす
るように注射器の使用を制御することを防止する。ダイ
ヤフラム２６が弾性手段によって支持される既に説明さ
れた構成において、注射器使用者はピストンがこの点に
達する時を知ることは困難である。これはダイヤフラム
２６がピストン１２によって容易に変位され得そして接
種物液体が注射器によって完全に注射されたことを表示
する明確な“ストップ”がプランジャ組立体２のために
設けられていないからである。従って、使用者が円筒形
の室７を越えて無効化室２４内へのピストン１２の完全
な包囲及び針室９内への針３の完全な引っ込めを防ぐこ
とは困難であろう。
無効化室２４の直径は円筒形の室７のそれより大きいか
ら、ピストン１２はそれが室延長部２４に進入するにつ
れてその圧縮状態から膨張し得る。面取りされた周辺壁
２７は、また、無効化室２４内へのピストン１２の案内
を助ける。これはピストン１２が環状の肩２５に達する
につれて、ピストン１２の膨張及びピストン１２の面取
りされた周辺壁２７の形状が、ピストン１２を無効化室
２内へ“引張る”ように働くからである。この後方引張
り効果はさらに注射器の使用後は針３の完全な包囲を防
ぐことが困難であることを確実ならしめる。
ピストン１２が無効化室２４に捕捉状態に保たれること
をさらに確実ならしめるため、少なくとも１個の突起ま
たは刺状突起３０が、針３の方へ指向されたピストン１
２の面に設けられ得またはピストン１２に隣接する各ウ
ェブ１７から突出し得る。刺状突起３０は弾性でありそ
してピストン１２が円筒形の室７内に束縛されていない
とき第１Ｃ図に示されるごとく実質的に横方向にそして
ピストン１２の周辺壁２７の先へ突出し得る。第１Ａ図
に示されるように、刺状突起３０は、ピストン１２が円
筒形の室７内に支持されているとき、初めは軸１１に向
かって偏向される。ピストン１２が無効化室２４内に進
入するとき、刺状突起３０は横方向外方に膨張する。も
しピストン１２を円筒形の室７内に引き戻そうと試みる
ならば、刺状突起３０は環状の肩２５と係合する。
第１Ａ図から第３図の皮下注射器は下記方法で使用され
得る： (a)注射器は針３の接触従って汚染を防止するための安
全シュラウド８内に針３を包囲された状態で供給され
る。
(b)針キャップ５が捩切られて針先４を露出させる。例
えば、針３の約６mmが接種物液体を吸引するために露出
される。針キャップ５の除去は、また、該注射器がまだ
使用または不正操作されていないことを表示する。
(c)ハンドル部材１３を前先端部１０に向かって動か
し、それにより針３を注射に即応するその完全作業長さ
まで露出させることにより、接種物液体が液体保持空間
２３内に吸入される。十分な液体を吸入したとき、ピス
トン１２は通常の方法ですべての空気を排除するための
圧縮を行うように作動され得る。
(d)患者への接種が進行するに従って、注射運動の完結
時において前先端部１０が患者の膚と接触する位置まで
安全シュラウド８が針３に沿って前進する。ダイヤフラ
ム２６は変位されなくてはならないから、明瞭な抵抗が
注射送入行程の完結時において感じられ、それにより、
使用者は適用量が投与されたことを知らされる。
(e)圧縮行程を続けることによって、注射器は前述抵抗
が感じられるとき機能を破壊され、従って注射器は役に
たたなくされそして安全化される。針３は安全シュラウ
ド８内に完全に包囲されそして円筒形の室７の圧縮能力
は喪失される。このようにして、針３はそれが患者の膚
を離れ去るにしたがって完全に掩蔽されるから、針３に
接触する手段は全く無い。
本発明の第２の提示実施例は第４Ａ図及び第４Ｂ図に示
される。この実施例は深部筋肉接種における使用に適す
るようにされているが、その他の点では前記第１の実施
例と同じである。
第１の実施例においては、針３は接種間ハウジング１に
よって漸進的に包囲され、従って針先４のみが接種の終
了時点において針３が既述の安全手段によってハウジン
グ１によって完全に包囲される直前は露出された状態に
なっている。従って、それは注射器が脂肪層を通って筋
肉内に深く貫入しなくてはならない深部筋肉接種には適
さない。この用途に本発明を適応させるため、第２の実
施例は細長い針キャップ１０５であって、それが取り外
されるとき、より大きい長さの針１０３が初め露出され
ることを許すものを設ける。針キャップ１０５は、ま
た、ねじりタブ１２０を有しそして安全シュラウド１０
８を一体的に形成され得る。安全シュラウド１０８は、
第１の実施例の場合と同様に、その壁に環状の溝１２１
の形式にされた弱化区域を有する。
針１０３は、従って、より大きい長さが接種の終了時に
おいてそして針１０３の完全包囲に先立って露出された
状態にされているから、より深く貫入し得る。針１０３
は第１の実施例の針３に比し相対的により長いから、本
体部分１０６も、また、より長い針１０３がハウジング
１０１内に収容されることを可能にするために、第１の
実施例の本体部分６よりも長くされることを必要とす
る。特に、本体部分１０６の無効化室（図示されない）
はプランジャ組立体１０２が十分に引っ込められること
を許すのに十分長いことを必要とする。注射器のこの実
施例の使用を容易にするために、ハンドル部材１１３は
指がハンドル部材１１３に容易に達することを可能にす
るように端キャップ１２８に向かって長手方向に細長く
され得る。
ハウジング１はその内部へのプランジャ組立体２、１０
２及び針３、１０３の挿入を促進するため２個のセクシ
ョンを以て製作され得る。例えば、安全シュラウド８、
１０８は本体部分６、１０６から独立して製作され得
る。次いで、プランジャ組立体２、１０２は本体部分
６、１０６内に、安全シュラウド８、１０８がそれに確
保される前に、挿入されて完全なハウジング１、１０１
を形成する。ダイヤフラム２６及び任意の弾性手段が無
効化室２４の開端を通じて挿入され得る。次いで、端キ
ヤップ２８、１２８が前記諸構成要素をその内部に保持
する。
一代替的構成においては、ハウジング１、１０１は安全
シュラウド８、１０８の側スロット１５、１１５を通じ
て、または、本体部分６、１０６の開端を通じてハウジ
ング１内に挿入されるプランジャ組立体２、１０２と一
体ユニットとして製作され得る。
本注射器の様々の構成要素は在来の射出成形法を使用し
て容易に製作され得、そして典型的にはプラスチック材
料から成形され得る。例えば、本体部分６、１０６及び
安全シュラウド８、１０８は高衝撃ポリスチレンから成
形され得、プランジャ組立体２、１０２及び端キャップ
２８、１２８はポリプロピレンから成形され得、そして
ダイヤフラム２６はアクリロニトリル・ブタジエン・ス
チレン樹脂から成形され得る。
本発明の注射器はその安全手段の過早作動を防止するよ
うに容器内に入れて供給される。既に言及されたよう
に、本注射器は接種物液体の一投与量を事前充填されて
供給されることも考えられる。針は既に注射器ハウジン
グからその完全使用長さに延伸されているから、細長い
針キャッブは延伸された針を収容することを要求され
る。その他の点においては注射器は既に説明された実施
例と同じである。
本発明の皮下注射器は針が注射器の注射行程の終了後に
ハウジング内に完全に包囲され得るから、使用するとき
及び処分するとき、極めてより安全である。注射行程の
後、針引っ込め手段を事後に操作する必要が無く、注射
器の使用後に針が露出されたままになっている可能性を
皆無にする。さらに、本発明の皮下注射器は好ましくは
単に１回限り使用可能にされ得、それにより汚染注射器
が再使用され得ないことを保証する。
様々の修正及び変更が別添請求の範囲に限定される本発
明の領域から逸脱することなしに前記皮下注射器に対し
施され得ることが理解さるべきである。

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】接種物液体の注射のための皮下注射器であ
    って、前端部及び後端部並びに内部にピストン室を有す
    る細長いハウジングと、ピストンを有するプランジャ組
    立体とを含み、前記ピストン室が前記ピストンを滑動可
    能に支持して前記ハウジング内に接種物液体貯持空間を
    画定しており、さらに当該注射器は前記ハウジング内に
    完全に収容され得ると共に前記液体貯持空間と連通して
    前記プランジャ組立体によって支持されている中空の針
    を含んでいて、該針が前記ハウジングの前記前端部から
    延伸可能であって当該注射器の注射行程間に前記ハウジ
    ングによって漸進的に包囲され、前記注射行程の完了時
    には前記ハウジング内に完全に収容され得ることを特徴
    とする皮下注射器。
  2. 【請求項２】請求の範囲第１項に従う皮下注射器であっ
    て、さらに、注射行程の完了後前記ハウジング内に前記
    針を捕捉するための安全手段を有する皮下注射器。
  3. 【請求項３】請求の範囲第２項に従う皮下注射器におい
    て、前記ハウジングが細長い安全シュラウド部分であっ
    て前先端部と内部に前記針を収容する針室とを有するも
    のと、前記針室から前記安全シュラウド部分の前先端部
    を通過する針孔とを有する皮下注射器。
  4. 【請求項４】請求の範囲第３項に従う皮下注射器におい
    て、前記安全手段が前記針孔に隣接しそして前記針室内
    に設けられた肩であって前記針が前記針孔から前記針室
    内に完全に引っ込められるとき前記針の先端を捕捉する
    ものを有し、前記針は前記針孔内に束縛されていないと
    きは前記針孔との一直線の整列関係から離脱する皮下注
    射器。
  5. 【請求項５】請求の範囲第３項または第４項に従う皮下
    注射器において、前記安全手段が前記ハウジングの後端
    部内に無効化室を有し、該無効化室が注射の完了後に前
    記ピストンを収容するため前記ピストン室に隣接しそし
    て該室の直径より大きい幅を有する皮下注射器。
  6. 【請求項６】請求の範囲第５項に従う皮下注射器におい
    て、変位可能のダイヤフラムが、前記ピストン室から前
    記無効化室を仕切りそして密封するために前記ピストン
    室と無効化室との接合部にまたはそれに隣接して設置さ
    れ、前記ダイヤフラムが前記ピストンによってそれが前
    記無効化室に進入するにつれて変位される皮下注射器。
  7. 【請求項７】請求の範囲第６項に従う皮下注射器におい
    て、前記ダイヤフラムが前記無効化室内にしまり嵌めさ
    れ、前記ダイヤフラムを適所に位置決めしてそれを確保
    するのを助けるために浅いアンダーカットが前記無効化
    室の壁に設けられる皮下注射器。
  8. 【請求項８】請求の範囲第７項に従う皮下注射器におい
    て、前記ピストンがそれから前記ダイヤフラムに向かっ
    て延びる突起を有し、該突起が前記ピストンの周辺部に
    隣接してまたは近接して配置されそして前記ダイヤフラ
    ムの移転を容易にするために使用される皮下注射器。
  9. 【請求項９】請求の範囲第６項から第８項の何れか一つ
    の項に従う皮下注射器において、少なくとも１本の外方
    へ延びる刺状突起が、前記ピストンが前記無効化室に進
    入した後に前記ピストンが前記ピストン室内に戻る運動
    を阻止するために前記ピストンに隣接して設けられる皮
    下注射器。
  10. 【請求項１０】請求の範囲第３項に従う皮下注射器にお
    いて、針キャップが前記安全シュラウド部分の前記前先
    端部と一体的にそしてそれから分離可能に形成され、前
    記前先端部が前記針キャップに隣接する脆い弱化部分を
    有し、それにより、前記針キャップがその内部に確保さ
    れた針部分を露出するために前記前先端部から捩られて
    分離され得る皮下注射器。
  11. 【請求項１１】請求の範囲第３項に従う皮下注射器にお
    いて、前記プランジャ組立体が、その一端においてピス
    トンを有する細長い軸と、その反対端においてまたはそ
    れに隣接して少なくとも１本のハンドル部材であって前
    記軸から横方向に延びるのものとを有する皮下注射器。
  12. 【請求項１２】請求の範囲第１１項に従う皮下注射器に
    おいて、前記針が前記プランジャ組立体を通過して前記
    液体貯持空間と連通する皮下注射器。
  13. 【請求項１３】請求の範囲第１１項または第１２項に従
    う皮下注射器において、少なくとも１本の細長い長手方
    向のスロットが、前記または各ハンドル部材が前記ハウ
    ジングから外方へ延びるのを可能にするため、前記ハウ
    ジングに設けられる皮下注射器。
  14. 【請求項１４】請求の範囲第１３項に従う皮下注射器に
    おいて、周辺壁が前記または各長手方向のスロットの周
    縁の少なくとも実質的な部分に沿って延在する皮下注射
    器。
JP2509324A 1989-07-12 1990-07-09 皮下注射器 Expired - Lifetime JPH0649073B2 (ja)

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AUPJ519589 1989-07-12
AU5195 1989-07-12
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JPH04500621A JPH04500621A (ja) 1992-02-06
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