JPH06503277A - 近赤外色素を用いて漂白を行う光学記録 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 近赤外色素を用いて漂白を行う光学記録発明の分野 本発明は近赤外色素及び酸先発生化合物を含む光学記録要素に関する。記録は、 近赤外線または近紫外線への暴露時における、記録層の漂白によって行われる。

従来技術の説明 本発明は、情報を、特にデジタル化された情報の形態で書き込み且つ／または読 み取るために近赤外光源を用いる画像形成及び記録法に関する。本発明の目的に 対しては、近赤外線は約７００〜１．０００ｎｍの波長を有する輻射線と定義す る。近赤外レーザーの多くの代表的な適用は、デジタル化された情報が書き込ま れ、次いで異なるエネルギー及び波長のダイオードレーザ−によって読み取られ る光ディスクを特徴とする。

これらの方法はしばしば、光デイスク記録材料の「アブレーション（ａｂｌａｔ ｉｏｎ）Ｊまたは［ピッティング（ｐｉｔｔｉｎｇ）　Ｊを含む。アブレーショ ンまたはピッティング方法は、記録媒体の部分のレーザーによる実際の除去を含 む。レーザーは、微量の記録媒体を少しずつ除去することによってディスク上に 情報を記録する。この情報は後に、比較的低いエネルギー及び／または波長のレ ーザーによってディスクを走査することによって読み取ることができる。アブレ ーションされた面にぶつかった場合には常に、レーザービームは屈折される。

この屈折が検出されて、電気信号に変換される。アブレーションまたはピッティ ング技術は特許及び他の文献中に解説され、例えば米国特許第４．４６０．６６ ５号（Ｋｕｎｉｋａｎｅら）、米国特許第４．５４６．４４４号（Ｂｅｌｌら） などに開示されている。

アブレーション技術は多くの欠点を有する。たとえば、アブレーションの結果と して、材料はさらに、支持体から追い出される可能性かある。この材料はプロセ スを汚染する。さらに、アブレーション技術を用いて記録されたディスクを大量 生産することは困難である。情報は、一度に１ビツト記録しなければならないの で、時間とコストかかかる。

記録ビットはまた、射出成形またはプレス成形のような常法によって形成できる 。これらの方法は高価な精密成形機を必要とする。

他の欠点としては、成形材料の組成に対する制限、及び生産に使用されるプリン ト転写スタンプの目詰まりが挙げられる。

いくつかの非アブレーション技術もまた、光学記録のために記載されている。米 国特許第４．７０７．４２５号（Ｓａｓａｇａｗａら）及び米国特許第４．７０ ７．４３０号（Ｏｚａｗａら）は光学記録の非アブレーション技術を開示してい る。

Ｓａｓａｇａｗａらにおいて、記録媒体は、電磁スペクトルの近赤外範囲に吸収 極大を有する物質を含んでなり、紫外線、Ｘ線、電子ビームまたはイオンビーム への暴露時に可視線または近赤外線を吸収する力を失うか減する。情報は、記録 媒体を紫外線、Ｘ線、電子ビームまたはイオンビームに暴露することによって記 録され、そして近赤外線を吸収する媒体の能力の変化を検出することによって読 み取られる。

Ｏｚａｗａらにおいては、記録媒体は、近赤外範囲に吸収極大を有する有機金属 錯体、樹脂結合剤及び紫外線への暴露時に輻射線を発生することができる増感剤 を含んでなる。情報は、Ｓａｓａｇａｗａらのように、暴露された面において可 視線及び近赤外線を吸収する媒体の能力を減する紫外線に暴露することによって 記録される。

しかしながら、Ｓａｓａｇａｗａら及びＯｚａｗａらに開示された光学記録媒体 は、近赤外線によっては記録されることができない。

発明の要約 本発明は、反射支持体ならびに近赤外線への暴露によって漂白される近赤外線吸 収色素及び酸光発生化合物を含む記録層を含んでなる光学記録層に関する。近赤 外吸収色素はまた、近紫外線への暴露によって漂白される。本発明の目的に対し ては、近紫外線は、約２５０〜４００１ｍの波長を有する輻射線と定義される。

近紫外線吸収増感剤もまた、近紫外線への暴露による漂白をさらに促進するため に本発明の要素の記録層に添加することかできる。従って、本発明の記録要素は 、アブレーションまたはピット形成することなく、近赤外線または近紫外線によ る光学記録要素を可能にする。

本発明はまた、前記光学記録要素を使用する光学記録法を提供する。この方法は 、前記光学記録要素を用意し、そして該要素を近赤外線または近紫外線に暴露す る工程を含んでなる。記録された情報は、近赤外線に暴露して全ての色濃度また は色相シフトを検出することによって読み取られることができる。

本発明の光学記録要素は、アブレーション技術の欠点を伴わずに、露光と同時に 記録が起こるという利点を有する。情報は、記録媒体の漂白により、別の工程を 伴わずに１回の露光で記録できる。

本発明は、近赤外線または近紫外線を用いて情報を要素上に記録できる点で独特 である。いずれの場合においても、情報は近赤外線を用いて読み取ることができ る。さらに、これらの組成物は、デジタル化された情報を含むフォトマスクと共 に使用する場合には、デジタル化された情報全てが近紫外線の単一ブランケット 露光において記録されるようにする。露光後の現像または処理は必要ない。従っ て、この光学的に記録された情報の大量複写方法は速く且つ原価効率かよい。

発明の詳細な説明 前述の如く、本発明は近赤外吸収色素及び酸−光発生化合物を含む光学記録要素 に関する。記録は、活性化輻射線への暴露による漂白によって行われる。記録は 、アブレーション技術を使用せずに行われる。

本発明の光学記録要素において、記録層は約７００〜１１０００ｎの近赤外波長 範囲に吸収極大を有する色素及び酸−光発生化合物を含んでなる。近紫外線吸収 増感剤もまた、近紫外線の吸収を促進するために添加できる。この組合せの結果 として、近赤外線または近紫外線への要素の暴露によって、色素の近赤外吸光度 が全部または一部分、減少される。

本発明の光学記録要素の記録層は、適当な支持体上に被覆された別個の薄層とし て使用される。この支持体は要素の記録層の支持体として作用する。

支持体は、軟質または硬質の種々の固体材料から選ぶことができる。適当な支持 体材料としては、ガラス、石英、セラミック、紙、板状または箔状金属、メタク リレート、メタクリル酸エステルコポリマー、ポリカーボネート、塩化ビニル、 スチレンコポリマー、ポリエステル、アクリロニトリル−スチレン及びセルロー スアセテートが挙げられる。好ましい支持体材料としてはメタクリル酸メチルが 挙げられる。

本発明の記録要素の支持体が反射特性を有さない場合には、代表的には反射層か 加えられる。反射層は好ましくは支持体と記録層との間に配置される。反射層に 適当な材料としてはアルミニウム、銅、クロム、金及びロジウムか挙げられる。

光反射層の厚さは、存意な量の記録輻射線を反射するのに充分であるへきである 。

反射塗膜及び／または記録層の適用前にレベリング及び／または下塗り層も支持 体に適用できる。反射材料が自立性であり且つ光学的に平滑である場合には、反 射材料自体が支持体を構成できる。

本発明の記録層は通常は支持体上に塗布される。適当な塗布方法としては、手塗 り、浸漬塗布、スピン塗布及びウェブ塗布か挙げられる。

本発明の記録層は近赤外吸収色素を含む。多くの近赤外吸収色素が存在すること が知られている。しかしながら、露光前に酸−光発生化合物と組合わさった時に は未反応性で且つ漂白されないが、活性化輻射線への暴露時には漂白される色素 のみが実際上、有用である。有用な近赤外吸収色素の例としては、ニトロソ化合 物またはそれらの金属錯塩、メチン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複 合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素、ヘ ミオキソノール色素、スクアリリウム色素、チオール金属錯塩にッケル、コバル ト、白金、パラジウム錯塩を含む）、フタロシアニン色素、トリアリルメタン色 素、トリフェニルメタン色素、イミニウム色素、ジイモニウム色素、ナフトキノ ン色素及びアントラキノン色素が挙げられる。

好ましい近赤外色素としては、シアニン類のものが挙げられる。

特に好ましいシアニン色素としては、３，３′−ジメチルチアトリ力ルポシアニ ンヨージド（ｒＤＴＴｃ」）及び１．　１’−ジエチル−４゜４′−カルボシア ニンヨーシト（クリプトシアニン）が挙げられる。

近赤外吸収色素は活性化輻射線を強く吸収するのに充分な濃度で存在すべきであ る。近赤外吸収色素の濃度は、使用する酸−光発生化合物、記録層の厚さ及び使 用する近赤外吸収色素に応じて変化するであろう。一般に、近赤外吸収色素の濃 度は記録層の０．１−１０重量％であろう。

一般に、近赤外線暴露によって酸を発生する任意の化合物か有用であり得るか、 本発明の要素の酸−光発生化合物は、要素が活性化輻射線に暴露される前には近 赤外吸収色素が漂白されないようにしておくように選択すべきである。さらに、 吸収か近赤外吸収色素の漂白に効力がないのでなければ、酸−光発生化合物はス ペクトルの可視部において強く吸収すべきでない。紫外線及び可視線に関して多 くの公知の酸−光発生剤が有用であるか、近赤外線によるそれらの暴露の有用性 は予測できない。潜在的に有用な芳香族オニウム塩酸−光発生剤は米国特許第４ ．６６１．４２９号、第４．０８１．２７６号、第４、５２９．４９０号、第４ ．２１６．２８８号、第４．０５８．４０１号、第４．０６９．０５５号、第３ ．９８１．８９７号及び第２．８０７．６４８号に開示されており、それらをこ こに別層することによって本明細書に取り入れる）。このような芳香族オニウム 塩としては第Ｖａ族、第ＶＩａ族及び第■ａ族元素を含む。トリアリールセレノ ニウム塩及びトリアリールスルホニウム塩か紫外線及び可視線への暴露時にプロ トンを生成できることはまた、“ＵＶ　Ｃｕｒｉｎｇ、　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎ ｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ＭａｒｋｅｔｉｎｇＣ ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、　１９７ ８に詳述されている。

有用な第Ｖａ族オニウム塩の代表的な部分は次の通りである：スルホニウム及び セレノニウム塩を含む有用な第■ａ族オニウム塩の代表的部分は次の通りである ： ヨードニウム塩を含む有用な第■ａ族オニウム塩の代表的な部分は次の通りであ る： また、酸−光発生化合物として有用なのは：■、米国特許第３．２０５．１５７ 号；第３．７１１．３９６号；第３．８１６．２８１号；第３．８１７．８４０ 号及び第３．８２９．３６９号に開示されたようなアリールジアゾニウム塩。以 下の塩が代表的である。

Ｚ　英国特許第１．３８８．４９２号に開示されたような６−置換−２゜４−ビ ス（トリクロロメチル）−５−）リアジン。以下の化合物が代表的である： 特に好ましい種類の酸−光発生剤は、ジアリールヨードニウム塩及びトリアリー ルスルホニウム塩である。たとえば、ジー（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニ ウムトリフルオロメタンスルホネートは特別の有用性を示している。

酸−光発生化合物の濃度は、要素を記録方法に通常使用される量の化学線に暴露 した時に近赤外吸収色素を実質的にまたは完全に漂白するのに充分であるべきで ある。この濃度は一般に、記録層の１〜５０重量％の範囲であろう。

情報はまた、近紫外線を用いて本発明の要素上に記録することができる。近赤外 感受性色素及び近紫外線吸収性酸−光発生化合物の前記組合せは、近紫外線への 暴露によってそれ自体か漂白されることができる。しかしながら、近紫外吸収増 感剤の添加はこの方法を促進するであろう。使用する増感剤の量は、使用する近 赤外吸収色素及び酸−光発生化合物の型、記録層の厚さ及び使用する増感剤の型 に応じて広範囲に変化する。一般に、増感剤は記録層の約１０重量％以下の量で 存在できる。

ヨードニウム塩酸−光発生剤はケトン、たとえば、キサントン、インダンジオン 、インダノン、チオキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、または他の 芳香族化合物、たとえば、アントラセン、ジアルコキシアントラセン、ペリレン 、フェノチアジンなどによって増感できる。トリアリールスルホニウム塩酸−光 発生剤は芳香族炭化水素、アントラセン、ペリレン、ピレン及びフェノチアジン によって増感することかできる。

アントラセン族の近紫外吸収増感剤は、前記の好ましいオニウム塩を組み合わせ て使用する時に特に好ましい。９，１０−二置換アントラセン、たとえば、９． ｌＯ−ジェトキシアントラセンは特に有用である。

本発明の光学記録要素の記録層は代表的には、適当な支持体上への記録層の塗布 を容易にする塗膜形成性高分子結合剤を含むであろう。有用な塗膜形成性結合剤 としては、ポリカーボネート、ポリエステル、スチレエックス、メタクリル酸エ ステルコポリマー、塩化ビニル、セルロース誘導体（たとえば、酢酸セルロース 、酪酸セルロース及び硝酸セルロース）、アルキド樹脂、ポリウレタン、スチレ ン−ブタジェンコポリマー、珪素樹脂、スチレン−アルキド樹脂二大豆−アルキ ド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン−アクリロニト リルコポリマー、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−塩化ビニルコポリマー、ポリビ ニルアセタール（たとえば、ポリビニルブチラール）、ポリアクリル酸エステル （たとえば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸ｎ−ブチル、ポリメタ クリル酸イソブチルなど）、ポリスチレン、硝酸化ポリスチレン、ポリビニルフ ェノール、ポリメチルスチレン、及びイソブチレンポリマーが挙げられる。特に 好ましい種類の結合剤はポリビニルアルコールポリマー及びコポリマーの芳香族 エステルである。例は米国特詳出願第５０９．１１９号に開示されている。

要素の記録層は０．１〜２０μｍの範囲の厚さを有するべきである。

０．１〜５．０μｍの厚さが好ましい。層はまた、耐久性があり、平滑で、且つ ピンホールまたはちりめんじわのような被膜欠陥がないものであるへきである。

本発明はまた、前記光学記録要素を使用する光学記録方法を提供する。情報は、 前記記録層を含んでなる光学記録要素を化学線に暴露することによってその上に 記録される。

本発明の一実施態様において、近赤外吸収色素及び酸−光発生化合物を含んでな る記録層を特徴とする記録要素を近赤外線に暴露する。近赤外レーザーからの近 赤外線に暴露された面において、近赤外吸収色素は漂白を受ける。読み取りレー ザービームの波長に対応する７００〜１１０００ｎの範囲の波長の吸収か、未露 光面に比較して著しく減少させられるために、信号か記録される。記録された情 報の読み取りは、露光面と未露光面との間の差吸収を検出する比較的低エネルギ ーの近赤外露光によって行われる。これらの吸収特性は次に、画像、声または音 を再現するために変換できる電気信号に転換される。

記録は、種々の近赤外線源を用いて行うことができる。適当な近赤外線源として はダイオードレーザ−が挙げられる。近赤外レーザービームをスポットビームに しぼり、そして記録すべき信号に対応するパターンにおいて記録層を走査させる ことによって、光学要素上にデジタルパターンを形成することができる。走査は 、レーザーまたは要素または両者を移動させることによって行われることかでき る。

本発明の別の実施態様において、記録は近紫外線を用いて行われる。適当な近紫 外線源としては、水銀アーク灯及び紫外レーザーか挙げられる。近赤外吸収色素 及び酸−光発生剤のみを含む記録要素は近紫外線への暴露によって漂白され得る が、このような漂白を促進するために近紫外吸収増感剤を添加するのか好ましい 。

近紫外線を用いる記録は、前記の走査露光によって行われることかできる。好ま しくは、デジタル化情報のフォトマスクパターンによるブランケット露光は単一 の露光で情報の全部を記録するであろう。

読み取りはこの操作において前述のように、本発明の光学記録要素の差迫赤外吸 収特性を検出するために低エネルギー近赤外レーザーを用いて行われる。

従って、本発明の記録要素は近赤外線または近紫外線によって漂白及び記録され 、そしていずれの場合においても、近赤外線によって読み取ることができる。ア ブレーション技術に関連する欠点は全く存在しない。本発明の要素及び方法は、 光学記録媒体上に情報を記録及び複写するための効率のよい、低コストの方法を 提供する。

本発明をさらに以下の例によって説明する。

実施例 以下の例中において、代表的な材料及び配合物の製造及び特性表示を説明する。

これらの例は、本発明の組成物の有用性を説明するために示すのであって、前記 開示内の他の組成物の使用を決して排除するものではない。

例１ 酸−光発生剤としてのジー（ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメ タンスルホネート（ｒｌＴｆ　Ｊ　）　２５重量％、近紫外増感剤としての９． ｌＯ−ジェトキシアントラセン（ＩＤＥＡ　Ｊ　）　５重量％、近赤外色素とし ての３．３′−ジエチルチアトリ力ルポシアニンヨージド（ｒＤＴＴＣＪ　）　 ３重量％及び高分子結合剤としてのモル比８８／１２のポリ（ビニルベンゾエー トーコービニルアセテート）６７重量％を含んでなる薄膜を、機械塗布によって ポリエチレンテレフタレートの透明な支持体上に塗布する。フィルムは塗布時に は淡緑色に見え、横断面の顕微鏡写真はフィルムが厚さ２８μｍであることを示 す。分光分析法は、６００〜８５０ｎｍの強い吸収を示し、それは７８１ｎｍに 吸収極大を示し、その光学濃度（ｒＯＤ」）は２．５を超える。フィルムはまた 、近紫外増感剤（ＤＥＡ）によって、３５０〜４１０ｎｍにいくつかの吸収極大 を示す。

フィルムの一部分を、総露光約２．７ジユール／ｄのために５００Ｗの水銀アー ク光源からの近紫外線に９０秒間、暴露した。淡緑色は完全に退色し、分光分析 法は６００ｎｍより大きい波長において０．１０未満のＯＤを示した。

フィルムの別の部分を、２００ｍｗ近赤外レーザーダイオード（出力８２７ｎｍ ）を装着したブレッドボード上で露光し、出力ビームを２０μｍのスポットに集 中させた。ブレッドボードは、フィルムを取り付ける回転ドラム、及びレーザー ビームをドラムの長さに沿って移動させる並進載物台からなる。ドラムの回転、 レーザービームの位置及びレーザービームの強度はすべてＩＢＭ−ＡＴコンピュ ーターによって制御される。１２Ｏｒｐｍの速度でドラムを回転させ、１１露光 工程からなる、電子的に発生させた段階付き露光にフィルムを暴露した。線間隔 （連続階調階段光学くさびにおける走査線間の間隔）は２０μｍであり、最大強 度は約１００ｍｗであり、露光時間は約３０μ秒／ｐｉｗｅｌであった。露光後 ３０分以内に、サンプルを別の線状のブレッドボード上に取り付け、そして試験 した。

こうして生成された階段光学くさびは、最大露光面において錆色に見え、光学く さび中の６個の濃度階段ははっきりと目に見えた。

最大露光を受けた面の分光分析法は、隣接する未露光面の７８０ｎｍにおいてＯ Ｄが２．．５より大きいのに比較して、７８０ｎｍにおいて０．４１のＯＤを示 した。

この例は、赤外吸収のかなりの漂白が近赤外または近紫外露光によって起こるこ とを示す。

例２ 近紫外吸収増感剤を添加しない以外は例１に記載したのと同様なフィルムをまた 、塗布する。成分の比は［Ｔｆ　２５重量％、ＤＴＴＣ３重量％、及びＰＶＢｚ Ａｃ　７２重量％である。記録層の厚さは７．４μｍであり、そして７８０ｎｍ におけるＯＤは４．０より大きい。例１に記載したようにして近紫外線へ暴露し た後、７８０ｎｍにおけるＯＤは１．４２である。５４５ｎｍにおいてＯＤｏ、 ４６の第２の極大が観察される。これらの結果は、近赤外吸収の漂白は近紫外増 感剤の添加なしで起こるが、近紫外増感剤は近紫外線によるより充分な漂白を可 能にすることを示す。

このフィルムの第２の部分を例１に記載したのと同様にしてブレッドボード上で 近赤外線に暴露する。６個のはつきりした濃度階段が目に見える。最大露光を受 ける面は錆色であり、これらの面の分光分析法は吸収極大を５４５ｎｍ　（ＯＤ 　０．４３）及び７７５ｎｍ　（ＯＤｏ、６３）に示す。これらの結果は、近紫 外吸収増感剤は、近赤外露光と同時に起こる漂白には必要ないことを示す。

例３　。

酸−光発生化合物を含ませない以外は例１に記載したのと同様にして、別のフィ ルムを塗布する。成分の重量比はＤＥＡ　５％、ＤＴＴＣ３％及びＰＶＢｚＡｃ 　９２％である。フィルムは厚さ３．２μｍであり、７８５ｎｍに吸収極大を示 した（ＯＤ＝　１．２９）。前述のようにして近紫外線によって露光した後、７ ８５ｎｍにおけるＯＤは０．８３であることがわかる。

Ｌｔｒブレッドボード上の近赤外露光は濃度または色相に目に見える変化を生じ ない。最大露光を受けた面の分光分析法は、隣接する未露光面に比較してほとん ど差を示さない。従って、近赤外線または近紫外線によって起こる有意な漂白の ためには、酸−光発生化合物の存在が必要である。

例４ 酸−光発生化合物を変化させる以外は例１に記載したようにして数個のフィルム サンプルを塗布する。添付の表■は、種々の酸−光発生化合物及び近紫外露光及 び近赤外露光の両方の関数としてのそれらの個々の漂白効率を挙げる。フィルム の厚さは８〜１１μｍである。サンプルは例１に記載したのと同様にして露光す る。表■において、漂白効率は次のように定義される：フィルムの多くは７８０ ｎｍの吸収極大において基準からはずれたＯＤを示すので、７００ｎｍにおける ＯＤを基準点として選んだ。

なしく対照）　０・３４０・１５ 表Ｉは、本発明の光学記録要素中に使用した場合における種々の酸−光発生化合 物の有効性を示す。漂白効率値（最大漂白効率は１．０である）か高いほど、酸 −光発生化合物は有効である。

本発明を説明のために詳述したが、このような詳細はもっばらその目的のための ものであり、当業者ならば、以下の請求の範囲によって定義された本発明の精神 及び範囲から逸脱することなく変更を　゛行えることを理解されたい。

ＰＣＴ／ＵＳ　９２１０７６３５

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. １．支持体、ならびに該支持体上に被覆された記録層を含んでなり、該記録層が 近赤外線による露光によって色濃度または色相シフトを受ける色素及び酸−光発 生化合物を含む光学記録要素。
2. ２．前記色素がシアニン色素からなる群から選ばれる請求の範囲第１項の要素。
3. ３．前記シアニン色素が３，３′−ジエチルチアトリカルボシアニン及び１，１ ′−ジエチル−４，４′−カルボシアニンヨージドからなる群から選ばれる請求 の範囲第２項の要素。
4. ４．前記酸−光発生化合物が、アリールハロニウム塩、アリールホスホニウム塩 、アリールアルセノニウム塩、アリールスルホニウム塩、アリールセレノニウム 塩、アリールジアゾニウム塩及びそれらの混合物からなる群より選ばれた芳香族 オニウム塩である請求の範囲第１項の要素。
5. ５．前記オニウム塩がトリアリールスルホニウム塩及びジアリールヨードニウム 塩からなる群から選ばれる請求の範囲第４項の要素。
6. ６．前記オニウム塩がトリフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、 ジ−（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ト リフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート及びジ−（４−ｔ−ブ チルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメタンスルホネートからなる群から選 ばれる請求の範囲第５項の要素。
7. ７．高分子結合剤をさらに含んでなる請求の範囲第１項の要素。
8. ８．前記高分子結合剤がポリカーボネート、ポリエステル、スチレニックス、ポ リイミド、ポリメタクリレート及びポリアタリレートからなる群から選ばれる請 求の範囲第７項の要素。
9. ９．近紫外吸収増感剤をさらに含んでなる請求の範囲第７項の要素。
10. １０．前記近紫外吸収増感剤が、キサントン、インダンジオン、インダノン、ト ロキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、アントラセン、ジアルコキシ アントラセン、ペリレン、フェノチアジン及びピレンからなる群から選ばれる請 求の範囲第９項の要素。
11. １１．近紫外吸収増感剤をさらに含んでなる請求の範囲第１項の要素。
12. １２．前記近紫外吸収増感剤が、キサントン、インダンジオン、インダノン、ト ロキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、アントラセン、ジアルコキシ アントラセン、ペリレン、フェノチアジン及びピレンからなる群から選ばれる請 求の範囲第１１項の要素。
13. １３．前記近赤外吸収色素の濃度が０．１〜１０重量％であり、前記酸−光発生 化合物の濃度が１〜５０重量％であり、且つ前記結合剤の濃度が４０〜９８．９ 重量％である請求の範囲第７項の要素。
14. １４．支持体、ならびに該支持体上に塗布された記録層からなり、該記録層が近 赤外線による露光後に色濃度または色相シフトを受ける色素及び酸光発生化合物 を含んでなる光学記録要素を用意し；該記録要素を望ましい位置で活性化輻射線 によって露光して、近赤外線による読み取りに適当な色濃度または色相シフトを 該記録層に引き起こす工程を含んでなる光学的に情報を記録する方法。
15. １５．前記露光が近赤外線の走査露光である請求の範囲第１４項の方法。
16. １６．前記露光がマスクによる近赤外線のブランケット露光である請求の範囲第 １４項の方法。
17. １７．前記露光がマスクによる近紫外線の走査露光である請求の範囲第１４項の 方法。
18. １８．前記露光が近紫外線のブランケット露光である請求の範囲第１４項の方法 。
19. １９．色濃度または色相シフトの読み取りのために近赤外線によって該記録要素 を露光することをさらに含んでなる請求の範囲第１４項の方法。
20. ２０．前記光学記録要素が高分子結合剤をさらに含んでなる請求の範囲第１４項 の方法。
21. ２１．前記光学記録要素が近紫外吸収増感剤をさらに含んでなる請求の範囲第１ ４項の方法。
22. ２２．前記露光が近紫外線の走査露光である請求の範囲第２１項の方法。
23. ２３．前記露光が近紫外線のブランケット露光である請求の範囲第２１項の方法 。
24. ２４．反射支持体、ならびに該支持体上に被覆された記録層を含んでなり、 該記録層が近赤外線による露光後に色濃度または色相シフトを受けるシアニン類 からなる群から選ばれる近赤外吸収色素；アリールハロニウム塩、アリールホス ホニウム塩、アリールアルセノニウム塩、アリールスルホニウム塩、アリールセ レノニウム塩、アリールジアゾニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選 ばれた酸光発生化合物； キサントン、インダンジオン、インダノン、トロキサントン、アセトフェノン、 ベンゾフェノン、アントラセン、ジアルコキシアントラセン、ペリレン、フェノ チアゼン、及びピレンからなる群から選ばれた近紫外吸収増感剤；ならびに 高分子結合剤 を含んでなる光学記録要素。