JPH06505709A - Ｄ−ホモ−（１６−ＥＮ）−１１β−アリール４−エストレン、その製法並びに医薬としてのその使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｄ−ホモ−（１６−ＥＮ）−１１β−アリール４−ニストレン、その製法並びに 医薬としてのその使用本発明は、一般式１゜ 〔式中Ｘは、酸素、ヒドロキシイミノ基＞Ｎ−ＯＨ又は２個の水素原子を表わし 、Ｒ＋は、水素原子又はメチル基を表わし、 Ｒ１はヒドロキシ基、０１〜Ｃ１゜−アルコキシ基又はＣ２〜Ｃ１０−アシロキ シ基を表わし、 Ｒ３は、水素原子、基−ＣＨ＊　（ＣＨ，）　ｎＺ　（ここで、ｎは、０．１． ２．３．４又は５であり、Ｚは水素原子、シアノ基又は基−ＯＲ″であり、Ｒ’ ＝Ｈであり、Ｃ，−Ｃ，。−アルキル基又はＣ１〜Ｃ１゜−アシルである）、基 −（ＣＨｌ　）　ｍ　Ｃ＝　ＣＹ　（ここで、ｍは０、ｌ又は２であり、Ｙは、 水素−１弗素−１塩素−１臭素−又は沃素原子、０１〜Ｃ３゜−ヒドロキシアル キル−５Ｃ１〜Ｃ１゜−アルコキシアルキル−１０１〜ＣＩ６−アシロキシアル キル基である）、基−（ＣＨ，）ｐ−ＣＨ＝ＣＨ（ＯＨりｋＣＨ，Ｒ’　（ここ で、ｐはＯ又はｌであり、ｋは０、ｌまたは２であり、Ｒ′は水素原子、ヒドロ キシ基、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ，−Ｃ，−アシロキシ基である）を表 わすか、または、Ｒ１およびＲ１は一緒になって、式： （ここでＸは１または２である）の基を表わし、Ｒ４は、水素原子、シアノ基、 塩素−５弗素−１臭素−１沃素原子、トリアルキルシリル−、トリアルキルスタ ニル基、直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和の０１〜Ｃ８−アルキル−又は−ア シル−又はアシロキシ基Ｒ′ ルキル基、アミノ基　−Ｎ （ここでＲ７及びＲ８は相互に無関係に、水素原子又はＣ１〜Ｃ４アルキル基で ある）又は相応するアミノキシまたは基−ＯＲ’又は−３（０）ｉＲ”　（ここ で１は０．１または２であり、Ｒ＠は水素原子、メチル−、エチル−、プロピル −、イソプロピル−、メトキシフェニル−、アリル−又は２−ジメチルアミノエ チル基である）又は式Ｉα： （ここで、Ａは、窒素−１酸素−１又は硫黄原子であり、−Ｂ−Ｄ−Ｅ−は、元 素鎖−Ｃ−Ｃ−Ｃ−１−Ｎ−Ｃ−Ｃ−又は−〇−Ｎ−Ｃ−であり、Ｒ”は水素原 子、シアノ基、塩素−１弗素−１臭素−１沃素原子、トリアルキルシリル−、ト リアルキルスタニル基、直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和のＣ３〜Ｃ１−アル キル、−アシル−又はアルコキシアルキル基、アミノ基−Ｎ　であり、 Ｒ易 Ｒ７及びＲ１は相互に無関係に、水素原子又は０１〜Ｃ。 −アルキル基であるか、又は相応するアミノキシド又は基−ＯＲ＠又は−８（０ ）ｉＲ”ｔ’あり、ｉ　ハ、０゜１又は２であり、Ｒ９は水素原子、メチル−、 エチル−、プロピル−、イソプロピル−、メトキシフェニル−、アリル−又は２ −ジメチルアミノエチル基である）のヘテロアリール基を表わすか、又は式Ｉβ ：（ここでＡは、窒素原子であり、−Ｂ−Ｄ−Ｅ−は、元素鎖−ｃ−ｃ−ｃ−１ −Ｎ−Ｃ−Ｃ−１−Ｃ−Ｎ−Ｃ−または−〇−Ｃ−Ｎ−であり、Ｒ”は、前記の ものである）のへテロアリール基又は式Ｉγ：（ここで、Ｒ”は、前記のもので あり、Ｒ”は、弗素−１塩素−又は臭素原子であり、ＲＩ　２及びＲ”は、−緒 になって付加的な結合であるか、又はＲ”は、直鎖又は分枝鎖の、０１〜Ｃ４− アルキル基または水素原子であり、Ｒ”及びＲ”は、それぞれ、水素原子又は− 緒になって付加的な結合である）のフェニル基を表わす〕の化合物並びに酸との 生理学的に認容性の付加塩、その製法、医薬の製造のためのその使用、並びにそ れに必要な中間体に関する。 本発明は、殊に、式中のＸが酸素である化合物に関する。一般式ＩのＲ２、Ｒ３ Ｒ１及びＹ中に含有するアルコキシ−、アシロキシ−、アシル−並びにヒドロキ シアルキル基は、それぞれ１−１０個及びＹ中のアルコキシアルキル−又はアシ ロキシアルキル基は、２〜１０個の炭素原子を含有する。この場合、アルコキシ 基の有利な基としては、メトキシ−エトキシ−、プロポキシ−及びイソプロポキ シ基が挙げられ、このアシル（オキシ）基のうち、ホルミル（オキシ）−、アセ チイル（オキシ）−及びプロピオニル（オキシ）基が特に有利である。 アルキル基では、特に、メチル−、エチル−、プロピル−、イソプロピル−並び にｔ−ブチル基が挙げられ、ヒドロキシアルキル基のうち、相応する任意の位置 でヒドロキシ基で置換された基が有利である。 ｎは、０．１．２及び３であり、Ｚ−ＣＮの場合には、シアノメチル基（ｎ＝ｏ ）が有利である。前記の基以外に、Ｙは、有利に、水素−１塩素−又は臭素原子 であってもよい。 Ｒ１中のアルケニル基のうち、Ｅ−又はＺ−配置で存在しうるプロペニル−及び ブテニル基が有利であり、即ち、Ｒ３が−（ＣＨりＩ）−ＣＨ＝Ｃ；Ｈ−（ＣＨ ＊）ｋ−〇Ｈ，−Ｒ’である場合に、ｋは、有利に、０またはｌであり、ｐはＯ である。 Ｒ１に記載の直鎖又は分枝鎖であってよいアルコキシ基−又はアシロキシ基は、 メトキシ−、エトキシ−、プロポキシ−、イソプロポキシ−もしくはホルミルオ キシ−、アセチルオキシ−及びプロピオニルオキシ基が特に有利である。 Ｒ４を表わしうるＣ３〜Ｃ８−アルキル−及びアルコキシアルキル基のうち、特 に、メチル−、エチル−、プロとルー、イソプロピル−、シクロベンチルー及び シルロヘキシル基もしくは前記のアルキル基を有するアルコキシメチル−もしく はｌ−又は２−アルコキシエチル基；Ｒ４のＣ１〜Ｃ４アシル基のうち殊にアセ チル−、プロピオニル−及びインブチリル基が考慮されている。 Ｒ４がアミノ基　−Ｎ Ｒ・ である場合に、Ｒ７及びＲ１は、それぞれメチル基が有利であるが、エチル基も 特に重要であり、この際、窒素原子に付いている双方の基はエチル−であるか又 は１個がメチル−で１個がエチルである。置換基Ｒ１には、メチル−エチル−及 び２−（ジメチルアミノ）エチル基が特に有利である。 式■αに可能であるヘテロアリール基のうち、３−チェニル−１３−フリル−及 び３−ピロリル基は、有利に、シアノ−、メトキシ−又はジメチルアミノ基を表 わすＲ１０を有する。 式１βのへテロアリール基としては、本発明によれば、殊に３−又は４−ビリジ ルー、５−ピリミジニル−４−ピリダジニル−又はピラジニル基がこれに該当す る。 式１γのフェニル基は、置換基Ｒ１０として、殊に、シアノ−、メトキシ−又は ジメチルアミノ基を有し、この際、これら置換基はフェニル基のｐ−位に存在す る。 次に記載の化合物は、本発明に特に有利である：１７ａβ−ヒドロキシー１１β −（４−メトキシフェニル）　−１７ａａ−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモ エストラ−４，１６−シエンー３−オン１７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４− メトキシフェニル）　−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６− シエンー３−オン １１β（４−（３−フラニル）フェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα− （ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン１１ β−（４−アセチルフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（ｌ−プロ ピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン１７ａβ−ヒド ロキシ−１７ａα−（３−ヒドロキシプロピル）−１１β−（４−（３−ピリジ ニル）フェニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン （Ｚ）−４’　−［１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａａ−（３−ヒドロキシ−１− プロペニル）−３−オキソ−１７ａ−ホモ−４，１６−シエンー１１β−イル〕 −（１，ｌ’−ビフェニルツー４−カルボニトリル１１β（４−（３−フラニル ）フェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエスト ラ−４，１６−シエンー３−オン １１β−（４−（アセチルフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（３ −ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４−エン−３−オン１１β− （４−（アセチルフェニル）−４’　、５’　−ジヒドロスピロ（１７ａ−ホモ エストラ−４−エン−１７ａβ、２’　（３Ｈ）−ブランコ−３−オン（Ｚ）　 −４’　−［１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａａ−（３−ヒドロキシ−１−プロペ ニル）−３−オキソ−１７ａ−ホモニストレー４−エン−１１β−イル］−（１ ，１’−ビフェニルツー４−カルボニトリル１７−りロルー１１β−（４−メト キシフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン １７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａａ−（ｌ−プロピニル）−１１β −［４−（３−ピリジニル）フェニル］−１７ａ−ホモエストラ−４，１６＝ジ エン−３−オン １１β−（４−（アセチルフェニル）＝１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３ −オン １７−クロル−１１β−（４−（３−フラニル）フェニル）−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエ ンー３−オン １７−クロル−１１β−（４−（３−フラニル）フェニル）−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン ４’−［１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−メチル−３−オキソ １７ａ−ホモエストラ−４゜１６−シエンー１１β−イル］　〔ｌ、１’　−ビ フェニル〕４−カルボニトリル （Ｚ）−１１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−（３− ヒドロキシ−１−プロペニル）　−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー ３−オン １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１ ７ａα−（３−ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエ ン−３−オン １７−クロル−１１β−（４−（３−フラニル）フェニル）−１７ａβ−ヒドロ キシ−３−オキソ−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−１フａα−アセ トニトリル １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン１１β −（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａ α−（３−ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン− ３−オン １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−（ｌ−プロビニビル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン− ３−オン １７ａβ−１１β−（４−メトキシフｘニル）−１７ａα−（ｌ−プロピニル） −１７ａ−ホモニストレー４−エン−３−オン。 本発明の化合物の製造は、次の反応式に従って行う：Ｄ　Ｅ　Ｆ 工 本発明によれば、まず、化合物Ａ　（Ｒｅｅｌ、Ｔｒａｖ、　Ｃｈｉｎ。 Ｂａｙｓ−Ｐａｓｌ　Ｏ７，３３０（１９８８）’）を、式Ｂの化合物に変じる （ここで、Ｌはペルフルオロアルキルスルホニルオキシ基Ｃｎ　Ｆ　２ｓ＋ＩＳ 　０２０　（ｎ　＝　ｌ、２．３．４）を表わす）。 化合物Ｂを、触媒量の遷移金属触媒の存在で、一般式Ｚ： ［式中Ｍは、基−Ｂ（アルキル）２、　Ｓｎ（アルキル）８　（ここでアルキル はＣ，−ｃ、−アルキル基である）　、−Ｂ　（ＯＨ）２、−ＺｎＨａｌ、−Ｍ ｇＨａｌ（ここでＨａｌ＝ＣＩＳＢｒＳＪ）を表わし、Ｒ４’ハＲ４と同じ基を 表わす］のアリール化合物と反応させて、一般式Ｃの化合物〔ここで　Ｒ１は、 式Ｉに記載と同じものであり、Ｒ４１は、式Ｚに記載と同じものである］にし、 式Ｉ中のＲ４が式Ｃ中のＲ４／と異なる場合には、Ｒ４／が臭素原子である一般 式Ｃの化合物を、又はＲ４′のメトキシ基をペルフルオロアルキルスルホニルオ キシ基Ｃｎ　Ｆ　２−４１８０２０　（ｎ　＝　１．２．３．４）に変じた後に 、 一般式■： Ｒ４−Ｍ　（ＶＩ） ［式中Ｒ４は最終的に、式Ｉ中の置換基に望ましい基であり、Ｍは式２に記載の ものを表わす］の化合物と反応させる。 化合物Ｂ中のしは、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基が有利である。一般 式Ｚのアリール化合物と離脱可能基りを有する化合物とのカップリングのための 遷移金属触媒として、本発明の実施例によれば、パラジウムテトラキストリフェ ニルホスフィン（後に記載の文献参照）がその作用をするが、ニッケルテトラキ ストリフェニルホスフィン又は類似の遷移金属触媒も同様に使用される。 カップリングすべき一般式Ｚのアリール化合物（ここでＲ４１はＲ４と同じもの である）が入手できないか又はカップリングに適していない場合には、最終的に 所望の置換基Ｒ４を臭素−又はメトキシ置換基Ｒ４／の官能化を経て化合物Ｃ中 に導入する変法が選択される。一般式２の型の化合物と離脱可能基を有する化合 物との遷移金属触媒作用アリールカップリング反応は、例えば、次のような化合 物を用いて文献中に記載されているニーＳｎ（アルキル）３−置換された芳香族 化合物（Ｊ、　Ｅ、菖ｃｌｌｕｒｒｙ及びＳ、１ＩｏｈａｎｒａｊＳＴｅｔｒａ ｈｙｄｒｏｎ　Ｌｅ−ｔｔｅｒｓ、　２４、Ｎｏ、　２７．２７２３〜２７２６ 頁、１９８３；Ｘ、Ｌｕ及びＪ、ＺｈｕＳＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ、７２６ 〜７２７頁、１９８７　；　Ｑ−Ｙ、　Ｃｈｅｎ及びＺ、Ｙ、ＹａｎｇＳＴｅｔ −ｒａｈｙｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　２ユ、Ｎｏ、　１０．１１７１〜１１７ ４頁、ｌ　９３６；　Ｓ、Ｃａｃｃｈｉ、　Ｐ、Ｇ、　Ｃ１ａｔｔｉｎｉ、　Ｅ 、　１ｌｏｒ−ｅｒａ及びＧ、０ｒｔａｒ、Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ ｅｒｓ２ユ、Ｎ００３３　、３９３１　〜３９３４　頁、　１９８６；Ａ、菖、 　Ｅｃｈａｖ−ａｒｒｅｎ及びＪ、Ｋ、５ｔｉｌｌｅ、　Ｊ、Ａｍ、　Ｃｈｅｗ 、Ｓｏｃ、　１９８７．１０９．５４７８〜５４８６頁及びＪ、＾ｙｓ、　Ｃｈ ｅｗ、　Ｓｏｃ。 １９８８．１１０．１５５７頁；　）　、−Ｂ　（ＯＨ）２及び−Ｂ（０−アル キル）２−置換基された芳香族化合物（Ｙ、Ｈｏ５ｈｉｎｏ、　Ｎ］１ｙａｕｒ ａ及びＡ、５ｕｚｕｋｉ、　Ｂｕｌｌ、Ｃｈｅｗ。 Ｓａｃ、　Ｊｐｎ、　６１．３００８（１９８８）　；　Ｈ，Ｉａｔｓｕｂａｒ ａ、Ｋ、５ｅｔｏ、　Ｔ、Ｔａｋａｒａ及びＳ、Ｔａｋａｈａｓｈｉ　；　Ｂｕ ｌｌ、Ｃｈｅｗ。 Ｓｏｃ、　Ｊｐｎ、　６２．３８９６　（１９８９））　、−ＺｎＣ１−置換基 された芳香族化合物（ＲｏＭｃＣａｇｕｅ、　Ｔｅｔ、Ｌｅｔｔ。 ２８．７０１　（１９８７）；＾、　Ａｒｃａｄｉ、　Ａ、　Ｂｕｒｉｎｉ、Ｓ 、　Ｃａｃｃｈｉ、　Ｍ、　Ｄｅｌｍａｓｔｒｏ、Ｆ、１Ｉａｒｉｎｅｌｌｉ、 　Ｂ、Ｐｉｅｔｒｏｎｉ、Ｓｙｎ、　Ｌｅｓ、ｌ、１９９０．４７頁）。 一般式Ｉの１０β−Ｈ−ステロイドの製造のための出発物質として好適である一 般式りの化合物は、一般式Ｃ（ここでＲ４及びＲ１は式中に記載のものを表わす ）の化合物を還元して、芳香族及び５，６−二重結合の分解なしに、一般式りの 化合物（ここでＲ４及びＲ１は前記のものを表わす）にする方法により製造する ことができる。 Ｃの還元時に、１１β−アリール化合物りが生じる（立体選択的還元）。 Ｃ中の９（１１）−二重結合の還元のためには、本発明により種々の方法を使用 することができる二本発明によれば、電子可溶化溶剤中で又は溶解助剤含有溶剤 中で電子陽性金属を用いる還元が有利である。電子可溶化溶剤としては、第一に 、アンモニアがこれに該当する。 還元のためには、当モル量の還元剤で充分であるが、かなり過剰量の還元剤も、 芳香系及び／又は５，６−二重結合を侵すことな（使用することもできる。 電子陽性金属として、Ｂｉｒｃｈ−還元に好適である全ての金属が使用可能であ る。本発明によれば、リチウム、カリウム、ナトリウム及びカルシウムが、殊に 、その中でリチウムが好適である。 弱酸（酢酸、蓚酸）を用いる１７−位のケト保護基の選択的分解により化合物Ｅ が生じる。 式Ｅの化合物を、例えば、有機過酸の使用下に又は過酸化水素を用いて、ヘキサ クロロアセトン又はニトロトリフルオロアセトフェノンの存在で、エポキシ化す る。次の反応で、エポキシドの存在で、又は、錯水素化物の使用下における還元 的開環により、式Ｆの化合物（ここでＲ１４＝　ＯＨであり、Ｒ１５＝　Ｈであ る）にする。引続き、１７−ケトン（Ｆ）のエノール化合物、例えばトリアルキ ルシリルエノールエーテルと式ＣＸＹ（ここでＸ＝Ｙ＝ＣＩ　；　Ｘ＝Ｙ＝Ｂ　 ｒ　；　Ｘ＝Ｙ＝Ｂｒ　；Ｘ＝ＦＳＹ＝Ｃ１；Ｘ＝ＣＩ、Ｙ＝メチル又はＸ＝Ｃ Ｉ　、　Ｙ＝）（であってよい）のカルベンとの反応により、又はＳｉｍｍｏｎ ｓ　−Ｓｍ１ｔｈ−反応、引続く３−還付加物の開環により、一般式Ｇの化合物 （Ｒ１ｔ　＝Ｆ　ｓＣｌ、Ｂｒ；、メチル又は水素）が入手される。相応するカ ルベンＣＸＹは、例えばＣＨ８ＣＨ２ＸＹＣＨＸ２Ｙ又はＣＨ２ＸＹから、塩基 例えばカリウムｔ−ブタル−トを用いる処理の際に、又はトリクロル酢酸又はト リブロム酢酸のナトリウム塩から、適当な溶剤例えばジメトキシエタン／テトラ クロルエチレン中での加熱により、又はトリクロル酢酸又はトリブロム酢酸のエ ステルから、例えばナトリウムメタル−トとの反応により、得ることができる。 場合によっては、水素化又はＧのトリアルキル錫ヒドリド又はＨ型の化合物との 反応により、製造できる（この際Ｒ１１はメチル又は水素である）。１７−クロ ル化合物は、後に、リチウムアルミニウムヒドリドを用いる還元又はＢｉｒｃｈ −反応により、相応する１７−非置換化合物に変えることもできる。このために 、開環は、Ｔｉｆｅｎａｕ　−Ｄｅｍｊｅｎｏｖ　−転位を介して、Ｆ型の化合 物から出発して行なうこともでき、この場合には、直接、化合物Ｈに達する。 次いで、一般式Ｇ及びＨの化合物は、一般式■の化合物に変じることができる。 このために、まず、１７”−Ｃ−原子の所に望ましい置換基Ｒ２及びＲ８を導入 する。この導入は、文献公知の方法（例えば、Ｊ、Ｆｒ１ｅｄ、Ｊ、Ａ、　Ｅｄ ｗａｒｄａ、　ＯｒｇａｎｉｃＲｅａｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　５ｔｅｒｏｉｄ　Ｃ ｈｅｍｉｓｔｒｙ、　Ｖａｎ　ＮｏｓｔｒａｎｄＲｅｉｎｈｏｌｄＳＣｏｍｐａ ｎｙ、１９７２、Ｖｏｌ、１及び２　；　Ｔｅｒｐｅ−ｎｏｉｄｓ　ａｎｄ　５ ｔｅｒｏｉｄｓＳ　５ｐｅｃｉａｌｉｓｔ　Ｐｅｒｉｏｄｉｃａｌ　Ｒｅｐｏｒ ｔ、Ｔｈｅ　Ｃｈｅｓｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ、　Ｌｏｎｄｏｎ、　Ｖｏｌ、 　１〜２　）により、Ｃ−１７”−ケトンへの親核的付加により行なう。 Ｒ８としての置換基−ｃ＝ｃ−ｙ　＜ここで、Ｙは前記のものを表わす）の導入 は、一般式ＭＣ＝Ｃ−Ｙ’（ここで、Ｙ′はアルキン保護基である）の金属化化 合物、例えばトリメチルシリル又はｔ−ブチルジメチルシリルを用いて行なう。 金属有機化合物は、その場で形成し、１７−ケトンと反応させることもできる。 例えば、１７−ケトン上に、適当な溶剤中でアセチレン及びアルカリ金属殊にカ リウム、ナトリウム又はリチウムを、アルコールの存在で、かつアンモニアの存 在で作用させることができる。このアルカリ金属は、例えばメチル−又はブチル リチウムの形で作用させることもできる。溶剤としては、殊にジアルキルエーテ ル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ペンゾール及びドルオールが好適である 。 １７１−位への３−ヒドロキシプロピン、−プロペンの導入は、１７＝−ケトン とプロパルギルアルコール（３−ヒドロキシプロピン）のジアニオン、例えばそ の場で形成されたプロパルギルアルコールのジカリウム塩と反応させて１７１α −（３−ヒドロキシプロビー１−イニル）−１７β−ヒドロキシ誘導体にするか 、又は３−ヒドロキシプロピンの金属化誘導体例えば１−リチウム−３−（テト ラヒドロビラン−２′−イルオキシ）−プロビー１−イン−１−イドとの反応に より、１７“−［３−（テトラヒドロビラン−２′−イルオキシ）−プロビー１ −イニル］　−１７′ａβ−ヒドロキシ誘導体にし、これを、引続き水素化して 、１７−−（３−ヒドロキシプロピル−もしくはヒドロキシプロペニル）−１７ “β−ヒドロキシ−化合物にすることができる。これは、例えば、溶剤、例えば メタノール、エタノール、プロパツール、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）又は酢 酸エステル中、室温及び常圧で、貴金属触媒、例えば白金又はパラジウムの添加 の下に、水素化することにより、実施される。 同族のヒドロキシアルキン−、ヒドロキシアルケン−及びヒドロキシアルカン基 の導入は、相応する方法で、プロパルギルアルコールの同族体を用いて行なうヒ ドロキシプロペニル基中にＺ−配置二重結合を有する化合物は、失活化された貴 金属触媒を用いるアセチレン系三重結合の水素化により生じる（　Ｊ、Ｆｒ１ｅ ｄ。 Ｊ、＾、Ｅｄｗａｒｄ：　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　５ｔｅ ｒｏｉｄ　Ｃｈｅｍ−ｉｓｔｒｙＳ　Ｖａｎ　Ｎｏ５ｔｒａｎｄ　Ｒｅ１ｎｈｏ ｌｄ　Ｃｏｍｐａｎｙｌ　９　７　２　．１３４頁：及び［１，０，Ｈｏｕｓｅ 　：　Ｍｏｄｅｒｎ　５ｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｒｅａ−ｃｔｉｏｎｓｌ　９７２． １９頁）。失活化された貴金属触媒としでは、例えば、アミンの存在における硫 酸バリウム上の１０％パラジウム又は酢酸鉛（ｎ）の添加下における炭酸カルシ ウム上の５％パラジウムが使用される。当量の水素の吸収の後に、水素添加を中 断する。 ヒドロキシプロペニル基中にＥ−配置二重結合を有する化合物は、自体公知の方 法でアセチレン系三重結合の還元により生じる。文献中には、アルキンをトラン ス−オレフィンに変換するための一連の方法が、例えば、液体アンモニア中での ナトリウムアミドを用いる還元（Ｊ、Ａ（Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　６３　（１９ ４１）　、２１６）、液体アンモニア中のナトリウムアミドを用いる方法（Ｊ、 　Ｃｈｅｔ　Ｓｏｃ、１９５５．３５５６）、低分子量アミン中のリチウムを用 いる方法（Ｊ、　Ａ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓａｃ。 ７７　（１９５５）　、３３７８）　、ボランを用いる方法（Ｊ、　Ａｍ、　Ｃ ｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　９３　（１９７１）　、３３９５及び９４　（１９７２） 　、６５６０）　、ジイソブチルアルミニウムヒドリド及びメチル−リチウムを 用いる方法（Ｊ、３ｍ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓａｃ、８９　（１９６７）　、５０８ ５）及び殊にリチウムアルミニウムヒドリド／アルコレートを用いる方法（Ｊ、 ３ｍ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、８９　（１９６７）、４２４５）が記載されてい る。もう１つの可能性は、水又はジメチルホルムアミドの存在で、弱酸性媒体中 での硫酸クロム（ＩＩ）を用いる三重結合の還元（Ｊ、　八−、Ｃｈｅｓｓ、Ｓ ｏｃ、　８６　（１９６４）　、　４３５８）　並びに、一般に、酸化段階の変 換下における遷移金属触媒の作用による還元である。 ヒドロキシアルケンの導入は、直接、相応する金属化ヒドロキシアルケニル化合 物、例えば、１−　ＩＪチウム−３−（テトラヒドロビラン−２′　−イルオキ シ）−フロペー１（Ｅ）−エンの添加により行なうことができる（Ｓｙｎｔｈｅ ｓｉｓｌ　９８１．９９９　）　ｏ同族体１ま、同様な方法で導入することがで きる。 １７５−位中への３−ヒドロキシブチノ（ンの導入：よ、同様に、直接、１７１ −ケトンと３−ハロゲンーブロパノールの金属化誘導体との反応−この際、金属 イし工程でのヒドロキシ基はアルコレートとして（ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅ ｔｔｅｒｓ　１９７８．３０１３）、又：よ保護された官能基として（Ｊ、　Ｏ ｒｇ、　Ｃｈｅｗ、３ユ、１９４７）存在する−により行なわれ、１７−（３− ヒドロキシプロピル）−１７β−ヒドロキシ−化合物もしく（ヨその末端ヒドロ キシ基保護された化合物にすること力曵できる。保護基としては、例えば、エト キシエチル−、テトラヒトピラニル−及び／メトキシメチル基がこれ暮こ該当す る。 Ｒ２／Ｒ８が を表わす式Ｉの化合物が所望の場合には、１７＝−（３−ヒドロキシプロピル） −もしくは１７−−（４−ヒドロキシブチル）−化合物を自体公知の方法で、例 えばＪｏｎｅ’　ｓ試薬、温石、ピリジニウムジクロメート、ピリジニウムクロ ルクロメート、クロム酸−ビリジン又はｐｅｔｉｚｏｎ−試薬炭酸銀／セライト を用いて、酸化する（Ｃｏｍｐｔ、　ｒｅｎｄ、　２６７　（１９６８）　９０ ０　）。 Ｒ２／　Ｒ８が を表わす式Ｉの最終生成物の製造は、相応する１７−−（３−ヒドロキシプロペ −１−（Ｚ）エニルーもしくは１７−−（４−ヒドロキシブチ−１−（Ｚ）ユニ ルー１フ＝−β−ヒドロキシー化合物の閉環反応により行なう。パラジウム／活 性炭触媒を用いる不飽和５−又は６−環−スピロエーテルの水素化は、飽和スピ ロエーテルをもたらす。 １７′ｍ−シアンメチル側鎖の形成は、自体公知の方法で、１７１−ケトンから 、例えば、１７１−スピロエポキシドを経て、かつＨＣＮを用いるスビロエボキ ）、２５９〜２６０）。 １７１−ヒドロキシアセチル側鎖の導入も、自体公４）、１１８４もしくは、米 国特許第４６００５３８号明細書に記載の方法で行なう。 遊離ヒドロキシ基は公知方法でアルキル化又はアシル化できる。 次の反応工程を、１１β−フェニル環のｐ−位の置換基Ｒ４もしくはＲ４Ｆの形 成に使用する。Ｒ４が化合物Ｂとアリール化合物２とのカップリングにより化合 物Ｃにされる際に直接導入されない場合には、この処置が必要である。原則的に 、この反応工程は、任意の工程で実施できるが、保護基の離脱後にも実施できる この形成のための出発物質としては、式中のＲ４がＯＨであり、相応するメトキ シ化合物から、溶剤例えばジメチルホルムアミド中の例えばナトリウムエナンチ オレートを用いるエーテル分解により得られる化合物を使用する。 塩基例えばピリジン又は４−（ジメチルアミノ）−ピリジンの存在下での、ヒド ロキシ化合物とベルフルオル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルスルホン酸アンヒドリ ド又は−ハロゲニドとの反応により、相応する１１β−［４−（ペルフルオロア ルキルスルホニルオキシ）フェニル］−化合物が得られる［　Ｐ、　Ｊ、Ｓｔａ ｎｇ、菖。 Ｈａｎｃｋ及びり、Ｒ，Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ、　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｇ旦（ １９８２））。ペルフルオロアルキルスルホネート−形成は、先の工程でも行な うことができる。引続く１１β−アリール化合物とＲ”−８ｎ（アルキル）８又 はＲ４′−ＢＬｌｌｌとのカップリングの際には、遷移金属触媒反応（有利にＰ ｄ’）で、ペルフルオロアルキルスルホネート化合物を実質的に所望置換基又は その前駆物での殆んど同時の置換の下に排除することにより実施する（錫化合物 を用いるアリールカップリング：Ｊ、Ｅ。 Ｉｃ１ｌｕｒｒｙ及びＳ、１ｌｏｈａｎｒａｊＳＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅ ｔｔｅｒｓ、２４１Ｎｏ、２７．２７３３〜２７２６頁、１９８３　、　Ｘ。 Ｌｕ及びＪ、Ｚｈｕ、Ｃｏｍ５＋ｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、７２６〜７２７頁、１ ９８７　；　Ｑ、Ｙ、Ｃｈｅｎ及びＺ、Ｙ、Ｙａｎｇ、　Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ ｎ　Ｌｅ−ｔｔｅｒｓ３ユ、Ｎｏ、　１０．１１７１〜１１７４頁、１９８５　 ；　Ｓ、Ｃａｃｃｈｉ、　Ｐ、Ｇ、Ｃ１ａｔｔｉｎｉＳＥ］ｏｒｅｒａ及びＧ、 　０ｒｔｅｒ。 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ２ユ、Ｎｏ、　３３．３９３１　Ｎ３ ９３４頁、１９８６　；＾、　１．　Ｅｃｈａｖａｒｒｅｎ及びＪ、　Ｋ、　５ ｔｉｌｌｅ、Ｊ、　Ａｔ　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、１９８７．１０９．５４７８〜 ５４８６頁；ホウ素化合物を用いる：　５ｙｎｔｈｅｓｉｓ９３６（１９８４） 　、Ｃｈｅｗ、　Ｐｈａｒｍ、　Ｂｕｌｌ、　３３．４７５５　Ｎ４７６３頁（ １９８５）　；　Ｊ、　Ｏｒｇ、Ｃｂｅｍ、　４９．５２３７〜５２４３頁（１ ９８４）　；　Ｂｕｌｌ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、Ｊｐｎ。 １ユ、３００８〜３０１０８　（１９８８））か、又はペルフルオロアルキルス ルホネート化合物から中間的に、かつ遷移金属触媒作用で、相応するトリーオル ガニルスタニル−１特にトリーｎ−アルキルスタニル−化合物を製造する（　Ｊ 、　Ｋ、５ｔｉｌｅ、＾ｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｗ、　９８（１９８６）ことにより 実施できる。これを、引続き、ワンショット−反応で、ハロゲン−１特に臭素− 又は沃素で置換され、場合により更に置換基を有していてよい炭素環式又はペテ ロ環式芳香族化合物と反応させる［　Ｙ、　Ｙａｗａｍｏｔｏ、Ｙ、　Ａｚｕｍ ａ、　ｔｌ、　１ｌｉｔｏｈ、　Ｃｏｍｍｕ＠１ｃａｔｉｏｎｓ、　５６４〜５ ６５頁、１９８６　；　Ｔ、　Ｊ、　Ｂｏｉｌｅｙ。 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　ＬｅｔｔｅｒｓＳ２ユ、Ｎｏ、３７．４４０７〜４４ １０頁、１９８６］と、この１１β−フェニル基は、所望の置換基又はその前駆 物を有する。 １１β−フェニル環の４−位にトリフルオロメタンスルホネート基を有するステ ロイドとのこのような多くの反応は、欧州特許ＥＰ−Ａ−０２８３４２８号明細 書に記載されている。 遊離のヒドロキシ基は、自体公知の方法で、アルキル化又はアシル化することが できる。 ジアルキルアミンは、適当な酸化剤（例えば過酸化水素もしくは過酸）により、 所望のＮ−オキシドに変えられうる［例えば、Ｋｏｎｔａｃｔｅ　（Ｄａｒｍｓ ｔａｄｔ）　１９８６．３．１２頁参照］。 １１β−フェニル環にジアルキルアミン置換基を有する化合物は、例えばＯｒｇ 、　Ｒｅａｃｔｉｏｎ７．１９８　（１９５３）　、　Ｋ、Ｗ、ＢｅｔＬｅｙ、 　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉ−ｓｔｒｙ上ユ、 ７７３　（１９６３）及びＨｏｕｂｅｎ−１ｅｙｌｓ　５／４．１５１　（１９ ６０）に記載の処方と同様に、高温での、中性溶剤、例えばジオキサン、ペンゾ ール又はドルオール中のブロムシアンとの反応により、良好な収率で、相応する （Ｎ−シアン−Ｎ−アルキルアミノアリール）誘導体に変じることができる。　 これは、最終生成物中の最終的に望ましい の基に応じて、自体公知の方法で、相応するジアルキルアミン化合物にしく例え ば、ドルオール中のジイソブチルアルミニウムヒドリドを用いて、Ｎ−ホルミル −Ｎ−アルキルアミノアルキル−中間体にし）、引続き、リチウムアルミニウム ヒドリドを用いて還元して（例えば、リチウムアルミニウムヒドリド又は液体ア ンモニア中のリチウムを用いて）　、Ｎ−Ｈ−Ｎ−化合物にする。所望の場合に は、後者を、引続き文献公知の方法でアシル化し、場合により、引続き、公知方 法で、例えばリチウムアルミニウムヒドリドを用いて還元して、新規ジアルキル アミン誘導体にする（ドイツ特許第３６２３０３８号参照）。 場合によっては、差当りＲ４を形成し、第２の反応工程の反応条件を差当り導入 され又は形成された置換基に影響させるか否かに応じて、引続き置換基Ｒ２及び Ｒ３を導入することもできる。 なお存在する保護基は、慣用の方法で離脱されうる得られる、式中のＸが酸素で ある一般式Ｉの化合物は、所望の場合には、３級アミンの存在で、−２０〜＋４ ０℃の温度で、ヒドロキシルアミンヒドロクロリドとの反応により、オキシムに 変えることができる（Ｘがヒドロキシイミノ基＞Ｎ−ＯＨである式１１ここでヒ ドロキシ基はシン−又はアンチ−位置にあってよい）。好適な３級塩基は、例え ば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ ピリジン、１．５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）及 び１．８−ジアザビシクロ［５，４，０１エンデセ−７−エン（Ｄ　Ｂ　Ｕ）で あり、ここで、ピリジンが有利である。 ３−オキソ基を除去して、Ｘが２個の水素原子である一般式Ｉの最終生成物にす ることは、例えば、ドイツ特許ＤＥ−Ａ第２８０５４９０号明細書に記載の処方 により、チオケタールの還元性分解により行なうことができる。 一般式■の新規化合物並びに薬物学的に認容性の酸とのその付加塩は、重要な医 薬品である。例えば、これは、ゲスタゲンレセプターに対する意外に強力な親和 性を提供し、意外に強力な抗ゲスタゲン、抗糖質コルチコイド、抗鉱質コルチコ イド及び抗アンドロゲン作用を有する。この重要な生物学的作用は医療の目的に 使用できる。 優れた抗ゲスタゲン活性を有するこの種の作用物質は、妊娠保持に必要であるプ ロゲステロンをレセプターから排除するので、流産を開始させるために好適であ る。従って、これは、性交後受胎調節のための使用にとって重要である。 更に、この新規化合物は、子宮内膜様増殖の治療に使用できる。これは、ホルモ ン異常に対し、月経開始のため及び出産開始のためにも使用することもできる。 更に、これは、ホルモン依存性癌の治療のために使用できる。 一般式■の本発明の化合物並びに薬物学的に認容性の酸とのその付加塩は、抗糖 質コルチコイド活性をも有し、従って、コルチコイド−誘発性の障害（緑内障） の治療用医薬品として、並びに糖質コルチコイドでの長期間処置の際に現れる副 作用（クッシング症候群）の治療のために使用できる。従って、これは、糖質コ ルチコイドの過剰分泌に帰因する障害、特に過脂肪症、動脈硬化症、高血圧、骨 多孔症、糖尿症並びに不眠症の治療も可能とする。 抗アンドロゲン活性を有する一般式■の本発明の化合物並びに薬物学的に認容性 の酸のその付加塩は、肥満症及び前立腺癌の処置の際に使用できる。これは、更 に、婦人における男性化現象の特殊治療を可能とし、多毛症における病的発毛、 アンドロゲン性脱毛症並びにニキビ及び脂漏症の際の脂肪分泌過多に良好に影響 可能である。 従って、本発明は、一般式Ｉの化合物及び薬物学的に認容性の酸とのその付加塩 をベースとし、場合により慣用の助剤及び担持剤と一緒にした医薬品にも関する 。 本発明の化合物及びその塩は、ガレスス法の自体公知の方法で、経腸、経皮、非 経腸又は局所適用のための製剤に加工することができる。これは、錠剤、糖衣丸 、カプセル、顆粒、半割、植込み剤、注射用無菌の水性又は油性溶液、懸濁液又 は乳液、軟膏、クリーム及びジェルの形で適用することができる。 この際、作用物質は、ガレヌス製剤に慣用の助剤、例えばアラビヤゴム、タルク 、デンプン、マンニット、メチルセルロース、乳糖、界面活性剤例えばツイーン ０又は璽ｙｒｊ・、ステアリン酸マグネシウム、水性又は非水性の担持剤、パラ フィン誘導体、湿潤剤、分散剤、保存剤及び矯臭用の芳香剤（例えばエーテル油 ）と混合することができる。 従って、本発明は、作用物質として、本発明の化合物又は薬物学的に認容性の酸 とのその付加塩を含有する薬剤組成物にも関する。本発明による生成物の酸との 付加塩としては、殊に、塩酸塩及びメタンスルホン酸塩が挙げられる。適用単位 は、作用物質約１〜１００冒９を含有する。 本発明の化合物の適用量は、ヒトで１日約１〜１０００諺すである。 薬物学的試験： ゲスタゲンレセプターに対する強い親和性は、公知の、特に欧州特許（ＥＰ−Ａ ）第１９０７５９号明細書に記載のゲスタゲンレセプター結合試験から明らかで ある。次の化合物を試験した： １７−クロル−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１ ７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノニン−３− オン（Ａ） １７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（１−プロピニル）−１１β −［４−（３−ピリジニル）フェニル］−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノ ニン−３−オン（Ｂ） １７−クロル−１１β−［４−（３−フラニル）フェニル］　−１７ａβ−ヒド ロキシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノニン−３−オ ン（Ｃ） 試験化合物は次の競合係数を有する（参照物質、８Ｈ−プロゲステロン：ウサギ 子宮からの組織）。 試験化合物　Ａ　Ｂ　Ｃ 競合係数Ｋ　１．５　３．５　４．５ 抗ゲスタゲン作用の特徴付けのために、欧州特許（ＥＰ−Ａ）第２８３４２８号 明細書に記載の試験で、妊嬬ラッテにおける流産作用を測定した。 化合物Ａ％Ｂ及びＣを試験した（第１表参照）。 試験化合物の適用　ｄ５〜ｄ７　ｐ、ｃ、ｐ、ｏ；解剖　ｄ９　ｐ、ｃ。 次の実施例につき、本発明を詳説する：例１ １７−クロル−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１ ７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３− オン（ＩＫ）の製造 Ａ）３，３　；　１７，１７−ビス［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］　 −１１−［［（トリフルオルメチル）スルホニル］オキシコエストラ−５，９（ １１）−ジエン（ＩＡ） ３．３．１７．１７−ビス［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］］ニストル ー５−エンー１１−オン２６１ｇを無水塩化メチレン３５０ｍ１中に溶かし、保 護ガス下で２，６−ジーｔ−ブチルピリジン１８ｍ１を加えた。該溶液を０℃に 冷却した後、トリフルオルメタンスルホン酸無水物１２．９ｍｌを緩慢に潤油し た。その後、反応混合物を室温で２０時間後撹拌した。後処理のために、飽和炭 酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、有機相を分離し、かっ水相を塩化メチレンで後抽 出した。−緒にした有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム 上で乾燥させ、かつ真空で濃縮させた。粗製生成物をシリカゲルで酢酸エチル／ ヘキサンからなる混合物を用いてクロマトグラフィー処理した後、２．６−ジー ｔ−ブチルピリジン１６゜４ｍｌ及び３，３；１７．．１７−ビス［１，２−ｘ タンジイルビス（オキシ）］］ニストルー５−エンー１１−オン５１ｇの他に、 白色フオームとして、標題化合物ＬＡ２７ｇが得られた。 ［αコ”、＝＋　１０４°　（ＣＨＣＩｓ　；　ｃ＝ｏ、５０’Ｈ−ＮＭＲ（Ｃ ＤＣＩ、）δ：５．５８ｄｂｒ　（Ｊ−５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−６）；　３．７−４ ．Ｏｎ　（８Ｈ。 ケタール）；２．８８ｄｂｒ　（Ｊ＝１１Ｈｚ、ＬＨ。 Ｈ−１０）；２．７４ｄｔｒ　（Ｊ＝１６．２．５Ｈｚ。 ＩＨ，Ｈ−１２）；２．１８−２．３３ｍ（２Ｈ，Ｈ−４）；０．８４ｓ　（３ Ｈ，Ｈ−１８）Ｂ）３，３．１７．１７−ビス［ｌ、２−エタンジイルビス（オ キシ）］−１１−（４−メトキシフェニル）エストラ−５，９（１１）−ジエン （ＩＢ）ＬＡ２７ｇを無水トルエン４５０　ｍ　ｌと無水エタノール２１０　ｍ 　ｌとからなる混合物に溶解し、順次パラジウムテトラキストリフェニルホスフ ィン３．１ｇ。 塩化リチウム４．５ｇ、２モル炭酸ナトリウム溶液７０ｍ１及び（４−メトキシ フェニル）硼酸９ｇを加えた０次いで該反応混合物を９５℃で２時間撹拌し、室 温まで冷却し、更に飽和塩化ナトリウム溶液を加えた。 有機相を分離し、順次５％の苛性ソーダ溶液と水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で 乾燥させ、更に真空で濃縮させた。残留物を酢酸エチル／ヘキサンからなる混合 物を用いてシリカゲルでのクロマトグラフィー処理をした。白色フオームとして ｌＢ２４ｇが得られた。 Ｃ）３，３　；　１７，１７−ビス［ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］− １１β−（４−メトキシフェニル）ニストルー５−エン（ＩＣ） アンモニア１０００　ｍ　ｌを一７０℃で凝固させ、リチウム１．８０ｇを加え た。特有の青色が現れた後に、無水テトラヒドロフラン５００ｍ１中に溶かした ｌＢ２４ｇを潤油した。２０分の後撹拌の後に、過剰なリチウムを水を加えるこ とにより分解し、アンモニアを蒸発させ、反応混合物を飽和塩化アンモニウム溶 液に注ぎ、水相を酢酸エチルで抽出した。−緒になった有機相を飽和塩化ナトリ ウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空で濃縮させた。粗製生成 物を酢酸エチル／ヘキサンからなる混合物を用いてシリカゲルでのクロマトグラ フィーで処理した後、標題化合物ＩＣ１９，６ｇ及び３，３；１７，１７−ビス ［１゜２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１−（４−ヒドロキシフェニル） エストラ−５，９（１１）−ジエン１．８ｇを白色フオームとして単離した。 Ｄ）３．３−　［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メト キシフェニル）ニストルー５−エン−１７−オン（ＩＤ） シリカゲル５９ｇを塩化メチレン１３０ｍ１中に懸濁させ、飽和蓚酸溶液５．９ ｍｌを加え、１５分間、後撹拌した。該懸濁液に、ＩＣ１９，６ｇを加え、該反 応混合物を室温で４時間、後撹拌した。引続き、フリット上で吸引濾過し、フリ ット残留物をメタノール／塩化エチレンで後洗浄し、このようにして得られた濾 液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で振出した。該有機相を硫酸ナトリウム上で乾 燥させ、真空で濃縮させた。残留物を酢酸エチル／へキサンからなる混合物を用 いてシリカゲルでのクロマトグラフィー処理した。 白色フオームとしてＩＤ１３．７７ｇが得られた。 Ｅ）３．３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メトキ シフェニル）−５，６α−エポキシ−５α−ニストラン＝１７−オン（ＩＥ）Ｉ Ｄ４．７５ｇを塩化メチレン３５ｍ１中に溶かした。飽和炭酸水素ナトリウム溶 液３．８ｍｌを加え、０℃に冷却し、ｍ−ニトロトリフルオルアセトフェノン１ ．２３ｇを加えた。引続き、３０％の過酸化水素溶液４．６６ｍ１を潤油した。 室温で４日間、後撹拌した０次いで該反応溶液に、僅かに冷却したところで飽和 硫酸ナトリウム溶液を慎重に加えた。塩化メチレンで抽出し、有機相を５％の水 酸化ナトリウム溶液並びに飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上 で乾燥させた。これを真空で濃縮させた。該粗製生成物をカラムクロマトグラフ ィーを介して精製した。 ＩＥ３．７４ｇが得られた。 ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．’２４ｄ（Ｊ＝１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ’；　６．７９ｄ　（Ｊ＝ｌＯＨｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；３．７２−４．０２ｍ（４Ｈ，ケタール）；３．８０８　（３Ｈ ，ＯＭｅ）；３，２５ｄｄｂｒ　（Ｊ＝７．５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）　；　２ ．９７ｄ（Ｊ−５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−６）　；０．６０ｓ　（３Ｈ。 Ｈ−１８） Ｆ）３．３−（１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メトキ シフェニル）−５α−エストラ−５，１７β−ジオール（ＩＦ） ＩＥ３．７４ｇを無水エタノール２５０　ｍ　ｌ中に溶解した。慎重に水素化硼 素ナトリウム６．４５ｇを加え、１時間還流下で沸騰させた。引続き、該反応溶 液を水に注いだ、塩化メチレンで抽出し、有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗 浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空で濃縮させた０次の工程に使用される 粗製生成物として、ＩＥ３．９９ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．２９ｄ　（Ｊ寓１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ；６．７８ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；３．８５−３．９７ｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．７０５　（３ Ｈ，ＯＭｅ）；３，５８ｄｄｂｒ　（Ｊ＝１４．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１７）；　 ３．１２ｍ　（ＩＨ，Ｈ−１１）；０．４７ｓ　（３Ｈ，Ｈ−１８）Ｇ）３．３ −［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５−ヒドロキシー１１β−４− メトキシフェニル）−５α−ニストラン−１７−オン（ＩＧ）塩化メチレン３０ 　ｍ　ｌ中のどリジン７．９ｍｌに０℃で二酸化クロム２．３６ｇを加え、３０ 分間後撹拌した０次いで塩化メチレン６ｍｌ中のＩＰｌ、７４ｇ溶液を潤油し、 ０℃で１時間、後撹拌した。引続き、該反応溶液を５％の水酸化ナトリウム溶液 並びに飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄した。硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空 で濃縮させた。該粗製生成物をジイソプロピルエーテルから晶出させて精製した 。標題化合物ＩＧ１．２１ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ＝７．２９ｄ　（１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　 ６．７８ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．８５−４．ＯＯｍ　（４Ｈ ，ケタール）；　３．７８ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；　３．１８ｍ　（ＩＨ。 Ｈ−１１）；０．５８ｓ　（３Ｈ，Ｈ−１８）Ｈ）３．３−　［１，２−エタン ジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７−［（トリ メチルシリル）オキシフ−５α−ニストルー１６−ニンー５−オール（ＩＨ） ジイソプロピルアミン１．１０ｍ１及び（ヘキサン中）ブチルリチウム１．６モ ル溶液４．８ｍｌから、無水テトラヒドロフラン中、−３０℃でリチウムジイソ プロピルアミンを製造した０次いで、−４０℃でｌＧ１．２１ｇを無水テトラヒ ビ０フ９２１０潤油し、１時間、後撹拌した．引続き、塩化トリメチルシリル１ ．０４ｍ１を潤油した．室温で３０分間、後撹拌し、次いで該反応溶液を飽和炭 酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した．有機相を飽和塩化アンモ ニウム溶液並びに飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥さ せ濃縮させた。 このようにして得られたＩＨを直接、続けて使用した。 １）１７−クロル−３．３−［１．２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５ー ヒドロキシー１１β−４−メトキシフェニル）−１７ａ−ホモ−５α−ニストル ー１６−エン−１フａ−オン（ＩＩ）ＬＨをエチレングリコールジメチルエーテ ル２．５ｍｌとテトラクロルエチレン７、５５ｍ１からなる混合物中に溶かし、 トリクロル酢酸ナトリウム９８０ｍｇを加え、２０時間還流下で沸騰させた（約 ８時間後、更にトリクロル酢酸ナトリウム９８０ｍｇを供給した）、引続き、該 反応溶液を水に注いだ．塩化メチレンで抽出した．有機相を飽和塩化アンモニウ ム溶液並びに飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、 真空で濃縮させた．粗製生成物をヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いて シリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製した，ｌｌ８０　０ｍｇが 得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ　（ＣＤＣＩ，）：δ＝７．３１ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ，２Ｈ，Ａｒ ）：６．９８ｄｄ　（Ｊ−６．１。 ５Ｈｚ，ＬＨ，Ｈ−１６）；６．７９ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ、　２Ｈ，Ａｒ）　； 　３．８５−３．９８ｍ　（４Ｈ，ケタール）　；：３．２２ｄｄｂｒ　（Ｊ＝ ７．５Ｈｚ、ＩＨ。 Ｈ−Ｌ　Ｌ）；２．６４ｄｄｄ　（Ｊ−１９，５，５，４゜５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ− １５β）　；２．３８ｄｄ　（Ｊ−１５、１，５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１２β）　、 ２．　０８ｄｄ（Ｊ−１９，２，５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１５α）　；１゜９５ｄｄ 　（Ｊ票１５．　５．　５．　ＩＨ，Ｈ−１２α）　；０、　７３ｓ　（３！（ 、Ｈ−１８） Ｋ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β −（４−メトキシフェニル）−１７ａａ−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモ− ５α−ニストルー１６−エン−５，１フａβ−ジオール（ＩＫ） 無水テトラヒドロフラン１３０ｍ１中に、０℃で４０分間にわたりプロピンを導 入した０反応フラスコをアルゴンで濯ぎ、引続き一８℃でヘキサン中ブチルリチ ウム１．６モル溶液を情態した。３０分間、後撹拌し、次いでＴＨＦ８．２ｍｌ 中に溶かしたＩＩ　８００ｍｇを情態した。０℃で２時間、後撹拌した。その後 、飽和塩化アンモニウム溶液３０ｍ１を情態した。 酢酸エチルで抽出し、有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウ ム上で乾燥させ、真空で濃縮させた。ＩＫ７８１ｍｇが得られた。該粗製生成物 を精製せずに次の工程に使用した。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．３１ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） 　；６．　７８ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）　；　５．　７９ｄｄ　（Ｊ＝５．　２．　５Ｈｚ。 ＩＨ，Ｈ−１６）　；３．８６−４．００ｍ（４Ｈ，ケタール）；　３．８０ｓ 　（３Ｈ，ＯＭｅ）；　３．２２ｄｄｂｒ　（Ｊ＝７．　５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１ １）　；２．　５３ｄｄ　（Ｊ＝１４．　６．　５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１５β）　 ；２、　１３ｄｄ　（Ｊ＝１４．　２．　５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１５α）　；　１ ．９３ｇ　（３Ｈ，Ｍｅ）　；０．　５６ｓ　（３Ｈ，Ｈ−１８） Ｌ）１７−クロル−１１β−（４−メトキシフェニル）　−１７ａβ−ヒドロキ シ−１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン −３−オン（ＩＬ） １に７７９ｍｇをアセトン２６　ｍ　ｌ中に溶かした。 塩酸２モル水溶液１．９５ｍ１を加え、室温で２時間撹拌した。引続き、該反応 溶液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機相を 飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空で濃縮さ せた。該粗製生成物をヘキサンと酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲル でのカラムクロマトグラフィー処理して精製した。白色フオームとして標題化合 物ＬＬ４３５ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ＝７．３５ｄ　（Ｊ冨１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ；６．８３ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）　；５．　８６ｓｂｒ　（ＩＨ，Ｈ−４）　；５゜８０ｄｄ　（Ｊ ＝５．　ｌＨｚ、ＬＨ，Ｈ−１６）　；３゜８０ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；３．３ ９ｄｄｂｒ　（Ｊ−７゜５Ｈｚ、１）（、Ｈ−１１）　：　２．８９ｍ　（ＩＨ ，Ｈ−１０）　；　１．９２ｓ　（３Ｈ，Ｍｅ）　；ｏ、６８ｇ　（３Ｈ，Ｈ− １８） ［αコ”、＝−１２０°　（ＣＨＣ１３；　ｃ−０，５１例２ １７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１１β −［４−（３−ピリジニル）フェニル］−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジ エン−３−オン（２Ｇ）の製造 Ａ）３．３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−ヒドロ キシフェニル）−５α−エストラ−５，１７β−ジオール（２Ａ）１Ｆ２．４１ ｇを無水ジメチルホルムアミド２５ｍ１中に溶かした。アルゴン還流下で、ナト リウムエタンチオレート１．５３ｇを加え、還流下で２時間沸騰させた。引続き 、反応溶液を氷水的５０ｍ１に注いだ。 酢酸エチルで抽出し、有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウ ム上で乾燥させ、真空で濃縮させた。該粗製生成物をヘキサン／酢酸エチルから なる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製した。 白色フオームとして２Ａｌ。 ３７ｇが得られた。 ’　Ｈ−Ｎ　Ｍ　Ｒ（ＣＤ　Ｃ１ｚ　）　：δ＝７．２３ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ、 ２Ｈ，Ａｒ）；６．７１ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；　３．８５−３．９７ｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．５８ｄｄ　 （Ｊ＝１２．５Ｈｚ、ｌ）（、Ｈ−１７）；３．１２ｍ（ＩＨ，Ｈ−１１）；０ ．４６ｓ（３Ｈ，Ｈ−１８） Ｂ）３．３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）’Ｊ−１１β−［：４−　 ［［Ｃトリフルオルメチル）スルホニル］オキシ］フェニルコ−５α−エストラ −５゜１７β−ジオール（２Ｂ） ２Ａ１．３７ｇを無水塩化メチル５０ｍ１中に溶かした。ジメチルアミノピリジ ン１．９４ｇを加え、−７８℃に冷却し、トリフルオルメタンスルホン酸無水物 ０．７ｍｌを情態した。引続き、−７８℃で２時間撹拌し、次いで飽和炭酸水素 ナトリウム溶液に注いだ。 ３０分間、後撹拌し、塩化メチレンで抽出した。該有機相を飽和塩化ナトリウム 溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空で濃縮させた。該粗製生成物 をヘキサンと酢酸エチルからなる混合物を用いたシリカゲルでのカラムクロマト グラフィーにより精製した。 白色フオームとして２Ｂ１．１４ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ瓢７．４８ｄ　（、Ｊ−１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ ）；７．１６ｄ’（Ｊ＝ｌＯＨｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；３．８４−３．９７ｍ　（４Ｈ，ケタール）；　３．５８ｄｄ　 （Ｊ−１２，５，５）１ｚ、ＬＨ。 Ｈ−１７）　；　３．２１ｄｄｂｒ　（Ｊ−７，５）（ｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）　 ；０．４１ｇ　（３８，Ｈ−１８）Ｃ）３．３−［１，２−エタンジイルビス（ オキシ）］−］５−ヒドロキシー１１β−４−４［（トリフルオルメチル）スル ホニル］オキシ］フェニル］−５α−ニストラン−１７−オン（２Ｃ） 塩化メチレン１５ｍ１中のピリジン４．０７ｍ１に、二酸化クロム１．２２ｇを 加え、０℃で１５分間、後撹拌した。引続き、塩化メチレン５ｍｌ中の２Ｂ１゜ １４ｇを潤油した。０℃で更に１時間撹拌した６次いで、該反応溶液を５％の水 酸化ナトリウム水溶液で、並びに飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリ ウムで乾燥させ、真空で濃縮させた。該粗製生成物をヘキサンと酢酸エチルから なる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ２Ｃ１，０３ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ−７，４８ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ；７．１８ｄ　（Ｊ＝１０．２Ｈ，Ａｒ）；　３．８５−３．９８ｍ　（４１（ 、ケタール）；３．２８ｄｄｂｒ　（Ｊ＝７．５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；０． ５４ｓ　（３Ｈ，Ｈ−１８）Ｄ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイ ルビス（オキシ）］−］５−ヒドロキシー１１β−４−［［Ｃトリフルオルメチ ル）スルホニルコオキシ〕フェニルコ−１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６− エン−１フａ−オン（２Ｄ） ジイソプロピルアミン０．７８ｍ１及びヘキサン中ブチルリチウムの１．６モル 溶液３．４６ｍ１並びに２０１．０３ｇから、まず例１）（とＩ＋＠様に３，３ −［１，２−エタンジイルビス（オキシ）：１−１１β−［４［［（トリフルオ ルメチル）スルホニル］オキシ］フェニル］−１７−［（トリメチルシリル）オ キシ］−５α−ニストルー１６−二ンー５−オールを製造した０次いでエチレン グリコールジメチルエーテル１゜９ｍｌとテトラクロルエチレン５．２ｍｌから なる混合物中のトリクロル酢酸ナトリウム６６０ｍｇと共に還流沸騰させ、２　 Ｄ　３８７　ｍ　ｇを製造した。 ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１＊）：δ冒７．５１ｄ（Ｊ簡１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ７．１８ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；　７．０１ｄｄ　（Ｊ＝６．２Ｈｚ、ＩＨ。 Ｈ−１６）；　３．８５−４．０Ｃｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．３１ｄｄｂｒ 　（Ｊ＝７．５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；２．６６ｄｄｄ　（Ｊ＝１９．６，４ ．５Ｈｚ。 ＬＨ，Ｈ−１５β）、２．３９ｄｄ　（Ｊツ１５，１゜５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１２ β）、２．１２ｄｄ　（Ｊ−１９，２，５１（ｚ、Ｌ）（、Ｈ−１５α）；２． ０１ｄｄ（Ｊ＝１５．６Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１２ｃ）Ｅ）１７−クロル−３，３− ［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１７ａα−（１−プロピニル）−１ １β−［４−［［（トリフルオルメチル）スルホニル］オキシ］フェニル］−１ ７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−ｘシー５．１７ａβ−ジオール（２Ｅ）例 ＩＫ）に記載のように、ヘキサン中のブチルリチウムの１．６モル溶液４ｍｌ、 ２Ｄ及びプロピン３８７ｍｇから、無水テトラヒドロフラン２５ｍ１中で、２Ｂ ２Ｏ３ｍｇを製造した。 ’　Ｈ−Ｎ　Ｍ　Ｒ（ＣＤ　Ｃ１ｓ　）　：δ−７，０９ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、 ２Ｈ，Ａｒ）；７．１６ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；５．３８ｄｄ　（Ｊ＝５．２．５Ｈｚ。 ＬＨ，Ｈ−１６）　；３．８５−４．０Ｃｍ（４Ｈ，ケタール）；３．４０＋１ ｄｂｒ　（Ｊ＝７．５Ｈｚ、ＩＨ。 Ｈ−１１）；２．５９ｄｄ　（Ｊ＝１４．６Ｈｚ、ＬＨ。 Ｈ−１５β）：２．１６ｄｄ　（Ｊ＝１４．２．５Ｈｚ。 ＩＨ，Ｈ−１５α）；　１．９２ｓ　（３Ｈ，Ｍｅ）、０゜５４ｓ　（３Ｈ，Ｈ −１８） 化合物２Ｅは以下の方法でも製造できる：ＡＡ）３．３−　［１，２−エタンジ イルビス（オキシ）］−１１β−（４−ヒドロキシフェニル）ニストルー５−エ ン−１７−オン（２ＡＡ） 例２Ａ）と同様に、ジメチルホルムアミド３５０ｍ１中で、ＩＤ２０ｇとナトリ ウムメタンチオレート１３．４ｇを反応させた０反応路Ｔ後、氷水６００ｍ１上 に注ぎ、−晩中、後撹拌した。吸引濾過して濾液を何度も水で洗浄した。精製せ ずに次の工程に使用される２ＡＡ１９ｇが得られた。 ＡＢ）１１β−［４−［［ジメチル（１，１−ジメチルエチル）シリル］オキシ ］フェニル］−３，３−［ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］］ニストルー ５−エンー１７−オン２ＡＢ） ２ＡＡ８．９ｇをジメチルホルムアミド９０ｍ１中に溶かした。ＩＨ−イミダゾ ール４．６３ｇ及びジメチル（１，１−ジメチルエチル）シリルクロリド４゜９ ３ｇを加え、室温で４時間、後撹拌した。引続き、該反応溶液を氷水に注ぎ、酢 酸エチルで抽出した。該有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、濾過し、 真空で濃縮させた。得られた粗製生成物をヘキサン／酢酸エチルからなる混合物 を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーで精製した。白色フオームと して２ＡＢ１０．２７ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ：Ｉ、）：δ−７，０９ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ；　６．６３ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　５．４６−５．４８ｍ　（Ｉ Ｈ，Ｈ−６）；３．８０−３．９０ｍ　（４Ｈ，ケタール’）；３．３０ｄｄｂ ｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；０゜８８ｓ　（９Ｈ，ｔ−Ｂｕ）、 ０．５０ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）；０．１０ｓ　（６Ｈ，ＳｉＭｅｔ）ＡＣ）１ １β−Ｃ４−［［ジメチル（１，ｌ−ジメチルエチル）シリルコオキシコフェニ ル］−３，３−［ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５，６α−エポキ シー５α−ニストラン１７−オン（２ＡＣ）例ＩＥ）に記載のように、２ＡＢ２ ．６３ｇ、３−二トロトリフルオルアセトフェノン５４９ｍｇ、３０％の過酸化 水素２０９　ｍ　ｌ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１．７ｍｌをジクロルメ タン２０ｍ１中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシ リカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより白色フオームとして２ＡＣ１，９ ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｉｎ）：δ千７．１９ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．７２ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．８０−４．０Ｏｍ　（４Ｈ， ケタール）；３．２２ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；２．９ ６ｄ　（Ｊ＝５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−６）；０゜９６ｇ　（９Ｈ，ｔ−Ｂｕ）；０． ６０ｇ　（３Ｈ，Ｃ−１８）；０．２０ｓ　（６Ｈ，ＳｉＭｅｔ）ＡＤ）１１β −［４−［［ジメチル（１，ｌ−ジメチルエチル）シリルコオキシ］フェニル］ −３，３−［ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５α−エストラー５． １７β−ジオール２ＡＤ）無水テトラヒドロフラン２０ｍ１中の水酸化アルミニ ウムリチウム５５０ｍｇに、無水テトラヒドロフラン３０ｍ１中に溶解した２Ａ Ｃ３，８５ｇを０℃で加えた。０℃で３０分間、後撹拌し、次いで飽和塩化アン モニウム水溶液５ｍｌを慎重に加えた。析出した沈殿物を、セライトを介して濾 別した。該濾液を酢酸エチルで希釈し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。 硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮させた。ヘキサン／酢酸エチ ルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処理した後 、白色フオームとして２ＡＤ３．２６ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．２０ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．７０ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．８５−４．０Ｏｍ　（４Ｈ， ケタール）；３．５５ｍ（ＬＨ，Ｈ−１７）；３．１０ｄｄｂｒ（Ｊ−５，７Ｈ ｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；０．９８ｓ（９Ｈ，ｔ−Ｂｕ）；０．４８ｓ　（３Ｈ， Ｃ−１８）；０．１８　Ｂ　（６Ｈ，Ｓ　ｉＭｅ＊）ＡＥ）１１β−［４−［［ ジメチル（１，１−ジメチルエチル）シリルコオキシ］フェニル］−３，３−［ ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）ツー５−ヒドロキシ−５α−ニストラン− １７−オン（２ＡＥ）２ＡＤ３．３７ｇ、三酸化クロム３．７３ｇ及びピリジン １．２４ｍ１を例ＩＧ）と同様に反応させた。 ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグ ラフィーで処理した後、白色フオームとして２ＡＥ３．２３ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：６＝７．２０ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．７０ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．８５−３．９５ｍ　（４Ｈ， ケタール）；３．　１５ｄｄｂｒ　（Ｊ−５，７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；０． ９５ｓ　（９Ｈ，ｔ−Ｂｕ）；０．５７ｓ（３Ｈ，Ｃ−１８）；０．１５ｓ　（ ６Ｈ，ＳｉＭｅｔ）ＡＦ）１１β−［４−［［ジメチル（ｌ、１−ジメチルエチ ル）シリル］オキシ］フェニル］−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキ シ）］’−１７−［（トリメチルシリル）オキシ］−５α−ニストルー１６−ニ ンー５−オール（２ＡＦ） ２ＡＥ１．０８ｇ、ジイソプロピルアミン０．７ｍｌ、ヘキサン中のブチルリチ ウムの１．６モル溶液３゜１３ｍ１並びに塩化トリメチルシリル０．７ｍｌから 無水テトラヒドロフラン６０ｍ１中で、例ＬＨ）と同様に、精製せずに次の工程 に使用される２ＡＦ１．１６ｇを製造した。 ＡＧ）１７−クロル−１１β−［４−［［ジメチル（１，１−ジメチルエチル） シリル］オキシ］フェニル］−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ） ］−］５−ヒドロキシー１７ａ−ホモー５αニストルー１６−エン−１フａ−オ ン（２ＡＧ）２ＡＦ１．１６ｇをトリクロルメタンｌ　Ｏｍ　ｌ中に溶かした。 ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド１０ｍｇ並びにトリクロル酢酸ナトリ ウム２．１ｇを加え、３時間還流下に沸騰させた。引続き、反応混合物を水上に 注いだ、ジクロルメタンで抽出し、該有機相を飽和塩化アンモニウム水溶液並び に飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、 真空で濃縮させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルで のカラムクロマトグラフィー処理した後、白色フオームとして２ＡＧ６９４ｍｇ が得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ＝７，２５ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．９８ｄｄ　（Ｊ＝６．１゜５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１６）；６．７３ｄ　（Ｊ− ８Ｈｚ。 ２Ｈ，Ａｒ）；　３．９０−４．ＯＯｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．２０ｄｄｂ ｒ　（Ｊ−５，７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；０．９５ｓ　（９Ｈ，ｔ−Ｂｕ）； ０．７３ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）；０．１８ｓ　（６Ｈ，ＳｉＭｅＡＨ）１７− クロル−１１β−［４−Ｃ［ジメチル（１，１−ジメチルエチル）シリルコオキ シ］フェニル］−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１７ａα −（１−プロピニル）−１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−エン−５，１フ αβ−ジオール（２ＡＨ） 例ＩＫ）と同様に、２ＡＧ６９４ｍｇ、ヘキサン中のブチルリチウムの１．６モ ル溶液３．７ｍｌ及びプロピンガスを無水テトラヒドロフラン３０ｍ１中で反応 させた。精製せずに次の工程に使用される粗製生成物２　Ａ　Ｈ６２５ｍ　ｇが 得られた。 ＡＩ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１ β−（４−ヒドロキシフェニル）−１７ａａ−（１−プロピニル）−１７ａ−ホ モ−５α−ニストルー１６−ｘシー５．１７ａβ−ジオール（２ＡＩ） ２ＡＨ６５２ｍｇを無水テトラヒドロフランＩｏｎｌ中に溶かした。テトラプチ ルアンモニウムフルオリド三水和物８２０ｍｇを加え、室温で１．５時間、後撹 拌した。引続き、該反応溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチ ルで抽出した。該有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム 上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮させた。精製せずに次の工程で使用される２ ＡＩ５３０ｍｇが得られた。 ＡＫ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１７ ａα−（ｌ−プロピニル）−１１β−［４−［［（トリフルオルメチル）スルホ ニルコオキシ］フェニル］−１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−ｘシー５． １７ａβ−ジオール（２Ｅ）例２Ｂ）と同様に、２ＡＩ　５３０ｍｇ、トリフル オルメタンスルホン酸無水物０．２３ｍ１及び４−ジメチルアミノピリジン０． ７４ｇを無水ジクロルメタン１５ｍ１中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルか らなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処理をした後、 白色フオームとして２Ｈ２Ｏ２ｍｇが得られた。 Ｆ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１７ａ α−（ｌ−プロピニル）−１１β−［４−（３−ピリジニル）フェニル］−１７ ａ−ホモー５α−ニストルー１６−エン−５，１フａβ−ジオール（２Ｆ） ２Ｅ１．２８ｇを、トルエン１８ｍ１及びエタノール８ｍｌ中に溶かした。アル ゴン下で、ジエチル（３−ピリジニル）ポラン４０８　ｍ　ｇ、テトラキス（ト リフェニルフォスフイン）パラジウム２３５ｆｆ１ｇ、塩化リチウム１７０ｍｇ 並びに２モルの炭酸ナトリウム水溶液２．６ｍｌを加え、１．５時間還流下で沸 騰させた。引続き、該反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。該有機相 を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、 真空で濃縮させた。該粗製生成物を、酢酸エチル／ヘキサンからなる混合物を用 いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処理をした。白色フオームとして 、２Ｆ９２５ｍｇが得られた。 ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ２）　：　δ＝８．８７ｓｂｒ（ＩＨ，Ｐｙ）；８．５ ６ｄｂｒ　（Ｊ＝４．５Ｈｚ。 ２Ｈ，Ｐｙ）；７．９０ｄｔｒ　（Ｊ＝７．５．ｌＨｚ。 ＬＨ，Ｐｙ）；７．４５−７．５５ｍ　（４Ｈ，Ａｒ）；７．３５ｄｄ　（Ｊ＝ ７．５，４．５Ｈｚ、ＩＨ，Ｐｙ）；５．８０ｄｄ　（Ｊ＝５．２．　５Ｈｚ、 ＩＨ，Ｈ−１６）；　３．９０−４．０Ｇｍ　（４Ｈ，ケタール）、３゜３０ｄ ｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；１．９６ｓ　（３Ｈ，プロピン ）；０．６１ｓ　（３Ｈ。 Ｃ−１８） Ｇ）１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（１−プロピニル）−１ １β−［４−（３−ピリジニル）フェニル］　−１７ａ−ホモエストラ−４，１ ６−ジエン−３−オン（２Ｇ） 例ＩＬと同様に、２Ｆ９２５ｍｇを２モル塩酸水溶液２ｍｌとアセトン２５ｍ１ 中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでの カラムクロマトグラフィー処理をし、並びにジイソプロピルエーテルから晶出さ せた後、白色結晶物として、標題化合物２Ｇ６１９ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝８．８７ｓｂｒ（ＩＨ，Ｐｙ）；８．５８ｄ ｂｒ　（Ｊ＝４．５Ｈｚ。 ＩＨ，Ｐｙ）；７．８９ｄｔ　ｒ　（Ｊ＝７．５．ＩＨｚ。 ＩＨ，Ｐｙ）；７．３７ｄｄ　（Ｊ＝７；　５，４．５Ｈｚ、ＩＨ，Ｐｙ）；７ ．５８ｄ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、２Ｈ。 Ａｒ）　；７．５２ｄ　（Ｊ−１０Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）　；５．８８ｓｂｒ　（ ＬＨ，Ｈ−４）　；５．８０ｄｄ　（Ｊ−５，２，５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１６）　 ；３．　５１ｄｄｂｒ　（Ｊ＝７．　５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）　；２．　３６ ｍ　（ＩＨ，Ｈ−１０）　；　１．９３ｓ　（３Ｈ，Ｍｅ）　；０、　６８ｓ　 （３Ｈ，Ｈ−１８） ［α］　”６＝−６７，４＠　（ＣＨＣＩｓ　；　ｃ＝０．　５融点＝１９５℃ 例３ １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１ ７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３− オン（３Ｂ）の製造 Ａ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β −（４−（１−エトキシエチニル）フェニル］−１７ａα−（１−プロピニル） −１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−エン−５１フａβ−ジオール（３Ａ） ２Ｂ２Ｏ３ｍｇをジオキサン６ｍｌ中に溶かした。 アルゴン下で、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム４５ｍｇ、塩 化リチウム６７ｍｇ並びにピリジン０．０９ｍ１を加え、還流下で２時間沸騰さ せた。引続き、該反応溶液をセライトを介して濾過し、酢酸エチルで希釈し、飽 和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空 で濃縮させた。白色フオームとして３Ａ４３５ｍｇが得られた。該粗製生成物は 、精製せずに次の工程に使用された。 Ｂ）１１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ −１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノニン− ３−オン（３Ｂ） ３Ａ４３５ｍｇと塩酸２モル水溶液１．１ｍｌを、アセトン３０ｍ１中で、例Ｌ Ｌと同様に反応させた。 ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグ ラフィー処理をした後、白色フオームとして、標題化合物３Ｂ２７５ｍｇが得ら れた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）：δ＝７．９０ｄ　（Ｊ冨８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； 　７．５３ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．８７ｓｂｒ　（ＩＨ，Ｈ−４ ）；５゜８０ｄｄ　（Ｊ＝５．２．５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１６）；３．５０ｄｄｂ ｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；２．６０ｓ　（３Ｈ，アセチル）； 　１．９０ｓ　（３Ｈ。 プロピン）；０．６２ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）［α］！０゜＝　８８　、　７　 ″（ＣＨＣｌ　ｓ　；　ｃ　＝　０　、　５例４ １７−クロル−１１β−［４−（３−フラニル）フェニル］−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノニ ン−３−オン（４Ｂ）の製造 Ａ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β −［４−（３−フラニル）フェニル］−１７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ −ホモ−５α−ニストルー１６−エン−５，１フａβ−ジオール（４Ａ） 例３Ａ）記載のように、２Ｅ１．７６ｇ、（３−フラニル）トリブチルスタンナ ン（製造、５ｙｎｔｈｅｓ　１ｓ８９８　（１９８５）参照）１．５８ｇ、テト ラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１５５ｍｇ、塩化リチウム２３１ ｍｇ並びにピリジン０．２９ｍ１をジオキサン２１ｍ１中で反応させた。ヘキサ ン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィ ー処理をした後、白色フオームとして、４Ａ１．２３ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ＝７．７２ｄｂｒ（Ｊ＝１．３Ｈｚ、ＩＨ，Ｆ ｕ−２）；７．４５−７゜５０ｍ　（３Ｈ，Ａｒ＋Ｆｕ−５）；　６．７０ｄｂ 　ｒ（Ｊ＝１．８Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ−４）；５．７９ｄｄ（Ｊ＝５．２．５Ｈｚ 、ＩＨ，Ｈ−Ｉｓ）；３．９０−４．０Ｃｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．２９ｄ ｄｂｒ（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；　１．９４ｓ（３Ｈ，プロピン） ；０．６２ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）Ｂ）１７−クロル−１１β−［４−（３−フ ラニル）フェニル］−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（ｌ−プロピニル）− １７ａ−ホモエストラ−４，１６−ノニン−３−オン（４Ｂ） 例ＩＬ）記載のように、４Ａ１．２３ｇと塩酸２モル水溶液２．８ｍｌをアセト ン９５ｍ１中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリ カゲルでのカラムクロマトグラフィー処理をした後、白色フオームとして、標題 化合物４　Ｂ　８２０　ｍ　ｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ＝７．７２ｄｂｒ（Ｊ＝１．３Ｈｚ、ＩＨ，Ｆ ｕ−２）；７．４７ｄｄ（Ｊ−１，８，１，３Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ−５）；７゜３ ８−７．４５ｍ（４Ｈ，Ａｒ）；６．７０ｄｂｒ（Ｊ−１，８Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ −４）；５．８７ｓｂｒ　（ＩＨ，Ｈ−４）；　５．８０ｄｄ　（Ｊ＝５．２． ５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１６）；３．４４ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５゜７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ− １１）；　１．９３ｇ　（３Ｈ，プロピン）；０．７０８　（３Ｈ，Ｃ−１８） 融点：１５８．５℃（分解） ［α］′。。冨−６７，８°　（ＣＨＣＩｓ　；　ｃ＝０．５１例５ １７−クロル−１１β−［４−（３−フラニル）フェニル］−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−シエンー３−オン （５Ｃ）の製造 Ａ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−］１７ ａα−メチルー１１β−４−［［（トリフルオルメチル）スルホニルコオキシ］ フェニル］−１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−エン−５，１フαβ−ジオ ール（５Ａ）ジエチルエーテル中メチルリチウム１．６モル溶液３．６ｍｌに無 水テトラヒドロフラン５ｍｌを加えた。 該溶液を０℃に冷却し、例２Ｄ）で製造し、無水テトラヒドロフラン６ｍｌ中に 溶かした化合物６８７ｍｇを潤油した。０℃で１時間、後撹拌し、次いで該反応 混合物を慎重に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。該有機相を飽和塩化ナトリウ ム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮させた。 該粗製生成物をヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカ ラムクロマトグラフィーにより精製した。白色フオームとして５Ａ６０４ｍｇが 得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．５０ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ７．１８ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．７７ｄｄ　（Ｊ＝５．２．５Ｈ ｚ、ＩＨ，Ｈ−１６）；３．９０−４．ＯＯｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．３０ ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ。 Ｈ−１１）；　１．３０ｓ　（３Ｈ，Ｃ−２０）；　０．５８ｓ　（３Ｈ，Ｃ− １８） Ｂ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）　］−１１ β−［４−（３−フラニル）フェニル］　−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモ− ５α−ニストルー１６−エン−５，１フａβ−ジオール（５Ｂ） 例３Ａ）と同様に、５　Ａ　６０４　ｍ　ｇ　、（３−フラニル）トリブチルス タンオン４１４ｍｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム４１　 ｍ　ｇ、塩化リチウム６１ｍｇ並びにピリジン０．０８ｍ１をジオキサン１０ｍ １中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルで のカラムクロマトグラフィー処理して、白色フオームとして５Ｂ３６３ｍｇが得 られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ−７，７２ｄｂｒ（Ｊｍｌ、３Ｈｚ、ＬＨ，Ｆ ｕ−２）；７．４８ｄｄ（Ｊｍｌ、８，１．３Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ−５）；７゜４ ２ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；７．３９ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ；６．７０ｄｂｒ　（Ｊｍｌ。 ８Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ−４）；５．７３ｄｄ　（Ｊ＝５゜２．５Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ− １６）；３．９０−４．００ｍ（４Ｈ，ケタール）；　３．２８ｄｄｂｒ　（Ｊ ＝７゜５Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；　１．３　Ｌ　ｓ　（３Ｈ，Ｃ−２０）；０ ．６２ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）Ｃ）１７−クロル−１１β−［４−（３−フラニ ル）フェニル］−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエス トラ−４，１６−シエンー３−オン（５Ｃ） 例ＩＬ）記載のように、５Ｂ３６３ｍｇと塩酸２モル水溶液０．８８ｍ１をアセ トン３５　ｍ　Ｉ中で反応させた。カラムクロマトグラフィー及びジイソプロピ ルエーテルからの晶出の後、白色結晶物として標題化合物５Ｇ２４０ｍｇが得ら れた。 ＩＨ−ＮＭＲ＜ＣＤＣ，１ｍ）：δ−７，７３ｄｂｒ（Ｊ−１，３Ｈｚ、ＬＨ， Ｆｕ−２）；７．４９ｄｄ（Ｊｓｍｌ、８，１．３Ｈｚ、ＬＨ，Ｆｕ−５）；７ ゜４５ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）Ｈ７，４０ｄ　（Ｊｘ８Ｈｚ、２Ｈ，Ａ ｒ）；６．７０ｄｂｒ　（Ｊｍｌ。 ８Ｈｚ、ＩＨ，Ｆｕ−４）；５．８９ｓｂｒ　（ＩＨ。 Ｈ−４）；５．７８ｄｄ　（Ｊ＝５．２．５Ｈｚ、ＬＨ。 Ｈ−１６）；３．４５ｄｄｂｒ　（Ｊ−５，７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ＝１１）；　１． ３３ｇ　（３Ｈ，Ｃ−２０）；　０゜７１８　（３Ｈ，Ｃ−１８） 融点＋２２１．３℃（分解） ［αコ１０゜＝＋ｌＯ６，Ｏ＠（ＣＨＣ１３；ｃ＝０．５例６ １７ａβ−ヒドロキシ−１１β＝（４−メトキシフェニル）　−１７ａａ−（１ −プロピニル）−’１７ａ−ホモエストラー４．１６−ジエン−３−オン（６Ｅ ）の製造 Ａ）１６β、１７β−ジヒドロ−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ ）　］　−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７β−［（トリメチルシリル ）オキクコ−３’Ｈ−シクロプロパ［１６，１７］　−５α−ニストラン−５− オール（６Ａ） 亜鉛−銀一対の製造：氷水１２ｍ１中酢酸（Ｉ）銀ｘ２ｍｇＭＩ液に、１００℃ で亜鉛粉末２ｇ（２モルの酢酸で活性化）を加えた。１００℃で３０秒間、後撹 拌し、氷酢酸をデカントし、得られた固体を氷酢酸で１回並びに無水ジエチルエ ーテルで５回洗浄した。その後、６時間高真空で乾燥させた。 シクロプロパン化：亜鉛−銀一試薬６５５　ｍ　ｇに、無水ジエチルエーテル２ ．５ｍｌを加えた。引続き、ショートメタン０．６４ｍ１を加え、僅かに油浴中 で発熱反応が観察されるまで加熱した。熱源を取り除き、続けて熱を供給せずに 僅かな還流沸騰を観察した０反応が観察されなくなるまで後撹拌しく約２５分） 、次いで無水ジエチルエーテル８．５ｍｌで希釈し、更に３０分間、後撹拌した 。引続き、無水ジエチルエーテル５ｍｌ中に溶かしたＩＨ５１３ｍｇを加えた。 還流下で３０分間沸騰させ、該混合物を室温にし、ピリジン０．９３ｍ１を加え 、セライトを介して濾過し、真空で濃縮させた。得られた粗製生成物をヘキサン ／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー で精製した。白色フオームとして６Ａ２１１ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１２＞　：δ冨？、２８ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ） ：６．７９ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．９０−４．ＯＯｍ　（４Ｈ ，ケタール）；　３．８０ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；　３．１８ｄｄｂ　ｒ（Ｊ＝ ５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；　１．ＯＯｍ（ＩＨ１三環二環０．８５ｍ　（ ＩＨ，二環）；０．７４ｓ　（３Ｈ，Ｇ−１８）；０．７０ｍ　（ＩＨ，二環） 。 ０．１０ｍ　（９Ｈ，Ｓ　ｉＭｅｓ） Ｂ）１６ξ−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５ −ヒドロキシー１１β−４−メトキシフェニル）−１７ａ−ホモ−５α−ニスト ラン−１７ａ−オン（６Ｂ） 無水ジメチルホルムアミド２．８ｍｌにアルゴン下０℃で水不含の塩化（ＩＩＩ ）鉄７８８ｍｇを加えた。 引続き、ジクロルメタン６ｍｌ中の６Ａ４０６ｍｇの溶液及びピリジン０．４ｍ ｌを潤油し、温度を緩慢に室温まで上げ、３時間、後撹拌した。その後、反応混 合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注いだ、酢酸エチルで抽出し、該有機相 を飽和塩化アンモニウム水溶液並びに飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸 ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮させた。 ６Ｂ３７０ｍｇが得られた。該粗製生成物は、精製せずに次の工程に使用された 。 Ｃ＞　３．３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５−ヒドロキシー １１β−４−メトキシフェニル）−１７ａ−ホモ−５α−ニストルー１６−エン −１フａ−オン（６Ｃ） エタノール９ｍｌ中の６Ｂ３７０ｍｇと酢酸ナトリウム１．２６ｇからなる混合 物を３時間還流下で沸騰させた。引続き、該反応混合物を酢酸エチルで希釈し、 飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真 空で濃縮させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでの カラムクロマトグラフィー処理をした後、白色フオームとして６Ｇ２４４ｍ、ｇ が得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ−７，２８−７，３５ｍ　（３Ｈ，Ｈ−１６＋ Ａｒ）；６．７７ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　５．８２ｄｄｄ　（Ｊ＝ １０，１゜ＩＨｚ、ＩＨ，Ｈ−１７）；３．９０−４．ＯＯｍ（４Ｈ，ケタール ）；３．８０ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；３．５６ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、Ｉ Ｈ，Ｈ−１１）；０．４９ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８） Ｄ）３．３−　［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５−ヒドロキシー １１β−４−メトキシフェニル）　−１７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ− ホモ−５α−エストラ−１６−エン−５，１フａβ−ジオール（６Ｄ） 例ＩＫ）と同様に、無水テトラヒドロフラン１５ｍ１中で、６０２４４ｍｇ、ブ チルリチウムの１．６モル溶液２．９８ｍ１及びプロピンガスから、ヘキサン／ 酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処 理をした後、白色フオームとして６Ｄ２１２ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｍ）：δ−７，３１ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．７８ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．６３ｄｄｄ　（Ｊ−１０，１， ＩＨｚ。 ＩＨ，Ｈ−１６）；５．５０ｄｂｒ　（Ｊ＝ｌＯＨｚ。 ＬＨ，Ｈ−１７）　；３．９０−４．０Ｃｍ（４Ｈ，ケタール）；３．８０ｓ　 （３Ｈ，ＯＭｅ）；３．２２ｄｄｂｒ　（Ｊ−５，７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）； 　１．９２ｓ　（３Ｈ，プロピン）；０．５７ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１Ｅ）１７ａβ −ヒドロキシ−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａα−（ｌ−プロピニ ル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン（６Ｅ） 例ＩＬ）記載のように、アセトン９ｍｌ中６Ｄ２１２ｍｇ及び２モル塩酸水０． ５ｍｌからヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラム クロマトグラフィー処理した後、白色フオームとして標題化合物６Ｅ１２０ｍｇ が得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ千７．’３７ｄ（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．８２ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）　；５．８７ｓｂｒ　（ＬＨ，Ｈ−４ ）　；５゜６７ｄｄｄ　（Ｊ＝１０．　１．　ＩＨｚ、ＩＨ，Ｈ−１６）；５． 　５２ｄｂｒ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１７）　；３、　８０ｓ　（３Ｈ， ＯＭｅ）　；３．　４０ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）　１． 　９２ｓ　（３Ｈ。 プロピン）；０．６４ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）例７ １７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４−メチルオキシフェニル）　−１７ａα− メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン（７Ｃ）の製造Ａ ）１７−クロル−３，３−［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β− （４−メトキシフェニル）　−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモ−５α−エスト ラ−５，１７ａβ−ジオール（７Ａ）例５Ａ）と同様に、ｌＩ４９０ｍｇとジエ チルエーテル中メチルリチウム１．６モル溶液３．１５ｍ１を無水テトラヒドロ フラン１８ｍ１中で反応させた。ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いて シリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処理をした後、白色フオームとして７ Ａ４０５ｍｇが得られた。 ’　Ｈ−Ｎ　Ｍ　Ｒ（ＣＤ　Ｃｌ　ｓ　）　：δ−７，３１ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、 ２Ｈ，Ａｒ）；　６．７９ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．７５ｄｄ　（ Ｊ＝５．ＩＨｚ、ＩＨ。 Ｈ−１６）；　３．９０−４．ＯＯｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．８０ｓ　（３ Ｈ，ＯＭｅ）；３．２１ｄｄｂｒ（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）　；　１ ．　３１ｓ（３Ｈ，Ｃ−２０）　；０．６１ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）Ｂ）３．３ −　［１，２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メトキシフェニ ル）　−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモ−５α−エストラ−１６−エン−５， １フβ−ジオール（７Ｂ） アンモニア７ｍｌに一７８℃でリチウム２０　ｍ　ｇを加えた。特有の青色が現 れた後で、無水テトラヒドロフラン４ｍｌ中に溶かした７Ａ４０４ｍｇを一気に 加えた。その際、反応混合物の脱色を観察した。新たに青色が観察されたところ ですぐに慎重に水を加え、アンモニアを除去した。引続き、酢酸エチルで抽出し た。 有機相を飽和塩化アンモニウム水溶液並びに飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し 、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空で濃縮させた。粗製生成物をヘキ サン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフ ィー処理をして精製した。 白色フオームとして７Ｂ３４７ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ−７，２８（Ｊ冨８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　６ ．２８ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．５５ｄｄｄ　（Ｊ＝１０，１．ｌ Ｈｚ。 ＩＨ，Ｈ−１６）；５．３４ｄｂｒ　（Ｊ＝１０Ｈｚ。 ＩＨ，Ｈ−１７）　；　３．９０−４．０Ｃｍ　（４Ｈ，ケタール）；３．８０ ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）’；３．２１ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１ １）；　１．２５ｇ　（３Ｈ，Ｃ−２０）　；０．５９ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１Ｃ） １７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａα−メチル −１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン（７Ｃ）例ＩＬ）記載の ように、アセトン２０ｍ１中で７Ｂ３４７ｍｇ及び２モル塩酸水１ｍｌからヘキ サン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフ ィー処理をした後、白色フオームとして標題化合物７Ｇ２２６ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｔｓ）：δ＝７．３６ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．８２ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．８６ｓｂｒ　（ＩＨ，Ｈ７４） ；５゜５８ｄｄｄ　（Ｊ−１０，１，ＩＨｚ、ＬＨ，Ｈ−１６）；５．３９ｄｂ ｒ　（Ｊ−１０Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１７）；３．８０ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；３． ４５ｄｄｂｒ　（Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；　１．２５ｓ　（３Ｈ。 Ｃ−２０）；０．６６ｓ　（３Ｈ，Ｃ−１８）例８ １７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４メトキシフエニル）−１７ａａ−（１−プ ロピニル）−１７ａ−ホモニストルー４−エン−３−オン（８Ｃ）の製造Ａ）３ ．ａ−ｃｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］−］５−ヒドロキシー１１β− ４−メトキシフェニル）−１７ａ−ホモ−５α−ニストラン−１７ａ−オン（８ Ａ） ｌ　ｒ　２４４ｍｇ、アゾイソブチロニトリル５ｍｇ及び水素化亜鉛トリブチル ０．４ｍｌを、無水トルエン２０ｍ１中で１．５時間還流下に沸騰させた。冷却 後、真空で濃縮させ、残留物をヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシ リカゲルでのカラムクロマトグラフィーも理をして精製した。白色フオームとし て８Ａ１６０ｍｇが得られた。 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｇ）：δ＝７．３１ｄ　（Ｊ−８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．２９ｄ　（Ｊｗ８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．９０−４．０Ｈｍ　（４−Ｈ ，ケタール）；３．７９８　（３Ｈ，ＯＭｅ）、３．２０ｄｄｂｒ　（Ｊｓ−５ ，７Ｈｚ、ＩＨ，Ｈ−１１）；０．８０ｓ（３Ｈ，Ｃ−１８） Ｂ）３．３−　［ｌ、２−エタンジイルビス（オキシ）］−１１β−（４−メト キシフェニル）−１７ａα−（１−プロピニル）　−１７ａ−ホモ−５α−エス トラ−５，１７ａβ−ジオール（８Ｂ） 例ＩＫ）と同様に、無水テトラヒドロフラン中８Ａ３３８ｍｇ、ヘキサン中のブ チルリチウムの１．６モル溶液４．６５ｍ１及びプロピンガスから、ヘキサン／ 酢酸エチルからなる混合物を用いてシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー処 理をした後、白色フオームとして８Ｂ２４６ｍｇが得られた。 ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３）：δ冨７．３０ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）； ６．２９ｄ　（Ｊｘ８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；　３．９０−４．ＯＯｍ　（４−Ｈ ，ケタール）；　３．８０ｇ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；　３．１９ｄｄｂｒ　（Ｊ− ５，７Ｈｚ、ＬＨ，Ｈ−１１）；　１．９３ｓ（２Ｈ，プロピン）；０．６０８ 　（３Ｈ，Ｃ−１８）Ｃ）１７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４−メトキシフェ ニル）−１７ａα−（ｌ−プロピニル）−１７ａ−ホモニストルー４−エン−３ −オン（８Ｃ）例ＩＬ）と同様に、アセトン１０ｍ１中で８Ｂ２４６ｍｇ及び２ モル塩酸水０．６ｍｌから、ヘキサン／酢酸エチルからなる混合物を用いてシリ カゲルでのカラムクロマトグラフィー処理をした後、白色フオームとして標題化 合物８０１８４ｍｇが得られた。 ＩＨ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ＝７．３３ｄ（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；６ ．８３ｄ　（Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ，Ａｒ）；５．８５ｓｂｒ　（ＩＨ，Ｈ−４）； ３゜８０ｓ　（３Ｈ，ＯＭｅ）；　３．３５ｄｄｂｒ（Ｊ＝５゜７Ｈｚ、ＬＨ， Ｈ−１１）；　１．９０ｓ　（３Ｈ，プロピン）；０．６７ｓ　（３Ｈ，Ｃ−２ ０）国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号ＣＯ７Ｊ　３１００　９ ０５１−４Ｃ ５１００９０５１−４Ｃ ７１００９０５１−４Ｃ ４１１００９０５１−４Ｃ （７２）発明者　エルガー、　ヴアルタードイツ連邦共和国　Ｄ　−１０００ベ ルリン３３　ショルレマー　アレー　１２　ベーＩ （７２）発明者　クヴアリツ、　クルツイソトーフドイツ連邦共和国　Ｄ　−１ ０００ベルリン４５　ルツエルナー　シュトラーセ　１　デ（７２）発明者　シ ュナイダー、　マルチインドイツ連邦共和国　Ｄ−１０００ベルリン２８　シュ ルーフゼーシュトラーセ　６　ア

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. １．一般式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔式中Ｘは、酸素、ヒドロキシイミノ 基＞Ｎ〜ＯＨ又は２個の水素原子を表わし、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表 わし、 Ｒ２はヒドロキシ基、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ１０−アシロキ シ基を表わし、 Ｒ３は、水素原子、基−ＣＨ２（ＣＨ２）ｎＺ（ここで、ｎは、０、１、２、３ 、４又は５であり、Ｚは水素原子、シアノ基又は基−ＯＲ５であり、Ｒ５＝Ｈで あり、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル基又はＣ１〜Ｃ１０−アシルである）基−（ＣＨ ２）ｍＣ≡Ｃ−Ｙ（ここで、ｍは０、１又は２であり、Ｙは、水素−、弗素−、 塩素−、臭素−又は沃素原子、Ｃ１〜Ｃ１０−ヒドロキシアルキル−、ＣＩ〜Ｃ １０−アルコキシアルキル−、Ｃ１〜Ｃ１０−アシロキシアルキル基である）、 基−（ＣＨ２）ｐ−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｋＣＨ２Ｒ６（ここで、Ｐは０又は１ であり、ｋは０、１または２であり、Ｒ４は水素原子、ヒドロキシ基、Ｃ１〜Ｃ ４−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ４−アシロキシ基である）を表わすか、または、 Ｒ２およびＲ２は一緒になって、式： ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数 式、化学式、表等があります▼（ここでｘは１または２である）の基を表わし、 Ｒ４は、水素原子、シアノ基、塩素−、弗素−、臭素−、沃素原子、トリアルキ ルシリル−、トリアルキルスタニル基、直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和のＣ １〜Ｃ８−アルキル−又は−アシル−又はアルコキシアルキル基、アミノ基−▲ 数式、化学式、表等があります▼（ここでＲ７及びＲ６は相互に熊関係に、水素 原子又はＣ１〜Ｃ４アルキル基である）又は相応するアミノキシ▲数式、化学式 、表等があります▼ または基−ＯＲ９又は−Ｓ（Ｏ）ｉＲ９（ここでｉは０、１または２であり、Ｒ ９は水素原子、メチル−、エチル−、プロピル−、イソプロピル−、メトキシフ ェニル−、アリル−又は２−ジメチルアミノエチル基である）又は式Ｉα ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉα）（ここで、Ａは、窒素−、酸素−、 又は硫黄原子であり、−Ｂ−Ｄ−Ｅ−は、元素鎖−Ｃ−Ｃ−Ｃ−、−Ｎ−Ｃ−Ｃ −又は−Ｃ−Ｎ−Ｃ−であり、Ｒ１０は水素原子、シアノ基、塩素−、弗素−、 臭素−、沃素原子、トリアルキルシリル−、トリアルキルスタニル基、直鎖又は 分枝鎖の、飽和又は不飽和のＣ１〜Ｃ８−アルキル、−アシル−又はアルコキシ アルキル基、アミノ基３▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｒ７及びＲ ８は相互に無関係に、水素原子又はＣ１〜Ｃ４−アルキル基であるか、又は相応 するアミノキシド▲数式、化学式、表等があります▼ 又は基−ＯＲ９又は−Ｓ（Ｏ）ｉＲ９であり、ｉは、０、１又は２であり、Ｒ９ は水素原子、メチル−、エチルー、プロピル−、イソプロピル−、メトキシフェ ニルー、アリル−又は２−ジメチルアミノエチル基である）のヘテロアリール基 を表わすか、又は式Ｉβ：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉβ）（ここで Ａは、窒素原子であり、−Ｂ−Ｄ−Ｅ−は、元素鎖−Ｃ−Ｃ−Ｃ−、−Ｎ−Ｃ− Ｃ−、−Ｃ−Ｎ−Ｃ−または−Ｃ−Ｃ−Ｎ−であり、Ｒ１０は、前記のものであ る）のヘテロアリール基又は式Ｉγ：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉγ ）（ここで、Ｒ１０は、前記のものであり、Ｒ１１は、弗素−、塩素−又は臭素 原子であり、Ｒ１２及びＲ１２は、一緒になって付加的な結合であるか、又はＲ １１は、直鎖又は分枝鎖の、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基または水素原子であり、Ｒ １２及びＲ１３は、それぞれ、水素原子又は一緒になって付加的な結合である） のフェニル基を表わす〕の化合物。
2. ２．請求項１記載の次の化合物： １７ａβ−ヒドロキシ−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａα−（１− プロビニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン１７ａβ− ヒドロキシ−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａα−メチル−１７ａ− ホモエストラ−４，１６−ジェン−３−オン １１β〔４−（３−フラニル）フェニル〕−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα− （１−プロビニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジェン−３−オン１１ β−（４−アセチルフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（１−プロ ビニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジェン−３−オン１７ａβ−ヒド ロキシ−１７ａα−（３−ヒドロキシプロピル）−１１β−〔４−（３−ピリジ ニル）フェニル〕−１７８−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン （Ｚ）−４′−〔１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（３−ヒドロキシ−１−プ ロペニル）−３−オキソ−１７ａ−ホモ−４，１６−ジエン−１１β−イル〕− 〔１，１′−ビフェニル〕−４−カルボニトリル１１β〔４−（３−フラニル） フェニル〕−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ −４，１６−ジエン−３−オン １１β−（４−（アセチルフェニル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（３ −ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４−エン−３−オン１１β− （４−（アセチルフェニル）−４′，５′−ジヒドロスピロ〔１７ａ−ホモエス トラ−４−エン−１７ａβ、２′（３Ｈ）−フラン〕−３−オン（Ｚ）−４′− 〔１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（３−ヒドロキシ−１−プロペニル）−３ −オキソ−１７ａ−ホモエストレ−４−エン−１１β−イル〕−〔１，１′−ピ フェニル〕−４−カルボニトリル１７−クロル−１１β−（４−メトキシフェニ ル）−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（１−プロビニル）−１７ａ−ホモエ ストラ−４，１６−ジェン−３−オン １７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−（１−プロビニル）−１１β −〔４−（３−ピリジニル）フェニル〕−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジ エン−３−オン １１β−（４−（アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−（１−プロピニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３ −オン １７−クロル−１１β−〔４−（３−フラニル）フェニル〕−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−（１−プロビニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエ ン−３−オン １７−クロル−１１β−〔４−（３−フラニル）フェニル〕−１７ａβ−ヒドロ キシ−１７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３−オン ４′−〔１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａα−メチル−３−オキソ １７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−１１β−イル〕〔１，１′−ビフェ ニル〕４−カルボニトリル （Ｚ）−１１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−（３− ヒドロキシ−１−プロペニル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−３ −オン １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−クロル−１７ａβ−ヒドロキシ−１ ７ａα−（３−ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジェ ン−３−オン １７−クロル−１１β−〔４−（３−フラニル）フェニル〕−１７ａβ−ヒドロ キシ−３−オキソ−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン−１７ａα−アセ トニトリル １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−メチル−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジェン−３−オン１１β −（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ−１７ａ α−（３−ヒドロキシプロピル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン− ３−オン １１β−（４−アセチルフェニル）−１７−フルオル−１７ａβ−ヒドロキシ− １７ａα−（１−プロピニピル）−１７ａ−ホモエストラ−４，１６−ジエン− ３−オン １７ａβ−１１β−（４−メトキシフェニル）−１７ａα−（１−プロビニル） −１７ａ−ホモエストレ−４−エン−３−オン。
3. ３．一般式Ｆ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｆ）Ｋは、１，２−エタンジイルピス（オ キシ）−、１，３−プロパンジイルピス（オキシ）−、１，３−プロパン（２， ２−ジメチル）−ジイルピス（オキシ）基又は他の酸素ケタ−ルを表わし、 Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表わしＲ４′は、式Ｉ中のＲ４の基を表わす〕 の中間体。
4. ４．請求項１又は２記載の化合物少なくとも１種及び製薬用担持剤を含有する、 薬物学的製剤。
5. ５．医薬の製造のための請求項１又は２に記載の化合物の使用。
6. ６．一般式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４ 、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、請求項１に記載のものを表わす〕の化合物を製 造する方法において、一般式Ｊ又はＫ：▲数式、化学式、表等があります▼Ｊ　 ▲数式、化学式、表等があります▼Ｋ〔式中Ｋはケタールとして保護されたケト 基を表わし、Ｒ１及びＲ１１は、式Ｉ中におけると同じものを表わし、Ｒ２′、 Ｒ３′およびＲ４′は、Ｒ４のシアニド基を除き、式Ｉ中のＲ２、Ｒ３もしくは Ｒ４と同じものを表し、ここで、存在するヒドロキシ−、メルカプトー、アミノ ー、オキソ−及び／又は末端アセチレン基は、場合により置換されており、Ｒ１ ４は、ヒドロキシ基を表わし、Ｒ１５は、水素を表わす〕の化合物を、３−オキ ソ基及び他の保護された基を遊離させ、かつ、４（５）−二重結合の形成下に水 を離脱させることのできる酸性試薬と反応させ、引続き、所望により、Ｒ２及び ／又はＲ３及び／又はＲ４中に存在するヒドロキシ−、メルカプトー及び／又は アミノ基をアルキル化もしくはアシル化し、所望により、シアニド基を１１β− アリール置換基中に導入し、所望により、Ｒ４中に場合により含有されるアミノ −又はスルフィド基を酸化し、所望により、ヒドロキシアミン−塩酸塩を用いて Ｘがヒドロキシイミノ基＞Ｎ〜ＯＨである一般式Ｉの生成物に変換するか、又は ３−オキソ基を式中のＸが２個の水素原子である一般式Ｉの生成物に変え、並び に、場合により薬物学的に認容性の酸付加塩を製造することを特徴とする、一般 式Ｉの化合物の製法。 第１表▲数式、化学式、表等があります▼発明の詳細な説明