JPH06509138A - 相安定性粘弾性清浄用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 相安定性粘弾性清浄用組成物 発明の背景 １、発明の分野 本発明は粘弾性レオロジーを有する濃厚化清浄用組成物、特に改良された相安定 性とレオロジー安定性を有する粘弾性清浄用組成物とその用法に関するものであ る。

この出願は、１９８７年１１月１７日付はウィリアム・エル・スミス名義出願（ 本発明の該受は人に譲渡）の゛′粘弾性清浄用組成物とその使用方法″出願番号 第１２１，５４９号の一部継続出願である。

２、関連技術の説明 濃厚化清浄用組成物で、漂白剤を含むことがあり、また硬質表面クレンザ−とし ての用途を有するものを開発する問題に多くの技術が向けられている。このよう な組成物の有効性は、清浄剤の滞留時間を増加させる粘性配合物によって大いに 改善される。適用及び使用中の飛散が最小化され、また濃い製品に対する消費者 の好みは文献によく出ている。米国特許第４，３３７，１６３号（シルプ）はア ミンオキシド又は第四アンモニウム化合物と飽和脂肪酸石ケンで濃厚化した次亜 塩素酸塩を示している。米国特許第４，５７６．７２８号（ストッダート）は３ −又は４−クロロ安息香酸、４−ブロモ安息香酸、４−トルイン酸及び３−ニト ロ安息香酸をアミンオキシドと組み合わせて含む濃厚化次亜塩素酸塩を示してい る。米国特許第４，１１３．６４５号（デシモーン）は第四アンモニウム化合物 を使って香料を次亜塩素酸塩に分散させる方法を開示している。米国特許第４゜ ３９９．０５０号（ベンサムばか）は成るカルボキシル化表面活性剤とアミンオ キシドと第四アンモニウム化合物で濃厚化した次亜塩素酸塩を開示している。英 国特許第１４６６５６０号（ジエフリーはカリは１石ケン、表面活性剤及び第四 アンモニウム化合物をもつ漂白剤を示している１種々の理由で、従来の濃厚化次 亜塩素酸塩は商業的に生き残れない、多くの場合、濃厚化は不十分で、非水平面 上での望ましい滞留時間をもたらしていない、諸成分を添加すること。

及び（又は）溶解成分の特性を変えることは、しばしばその成分に伴う追加的問 題、例えば離液を生じ、この問題を是正するためさらに諸成分を添加することが 必要になる。ポリマー濃厚化次亜塩素酸塩漂白剤組成物は次亜塩素酸塩により酸 化しやすい、従来の濃厚化漂白剤製品は昇温（例えば１００”Ｆ）及び（又は） 低温（約３５°Ｆ以下）の保存温度で相不安定性を大いに発揮する。コロイド状 濃厚化剤には、これらがフォールス・ボディ（ｆａｌｓｅ−ｂｏｄｉｅｄ）又は チキソトロピー状レオロジー性を呈しやすく、固まったり硬化したりする結果に なるという難点がある。従来のその他の次亜塩素酸塩組成物は表面活性剤で濃厚 化され、次亜塩素酸塩安定性の問題を呈することがある０表面活性剤濃厚化剤系 はまた所望の製品粘度値を得るのに必要なレベルで使用すると価格有効性でない 問題がある。ヨーロッパ特許出願０，２０４，４７９（ストツダード）は剪断希 薄化組成物・を記載しており、このような剪断希薄化組成物における粘弾性を回 避しようと試みている。

従来のドレンクリーナーは、ドレンの詰まりゃ限流を起こすことのある種々の材 料を除去するために種々の活性物と共に配合されている。このような活性物には 、酸、塩基、酵素、溶剤、還元剤、酸化剤及びチオ有機化合物があり得る。この ような組成物は例えば米国特許第４，０８０，３０５号（ホルンほか）、第４， ３９５，３４４号（マドクラス）、第４，５８７，０３２号（ロジャーズ）、第 ４．５４０゜５０６号（ヤコブソンほか）、第４，６１０，８００号（ダーハム はが）及びヨーロッパ特許出願ｏ：１７８．９３］及び０，１８５，５２８（共 にスワンほか）に示されている。一般に、この分野の研究者は、典型的に出会う 閉塞物質に使用した時の改良された有効性又は速度のある、又は使用に安全な活 性物、又はその組み合わせに向けた努力をしている。しかし、このやり方に伴う １つの問題は、活性物の有効性にもかかわらず、もし組成物が閉塞物に対し十分 に送られなければ、活性物の有効性は減少され若しくは破壊されるということで ある。これは特に、閉塞したドレンが溜った水のプールになってこれに加えられ たドレンオープナ−組成物が実質的に希釈されてしまうような状況で明らかであ る。上記のヨーロッパ特許出願（スワンほか）はこの到達量問題ｋ、活性物をポ リマービーズでカプセル化することにより克服しようとしている。ロジャーズ及 びダーハムほかの特許は到達量問題に言及し、溶液の粘度を増し、希釈を少なく するためより濃いものが使用されることを述べている。同様にヤコブソンほかの 組成物にも濃厚化剤が任意的に含まれる。

本発明の原出願は、第四アンモニウム表面活性剤、好適にＧＥＴＡＣ（後述する ）と、単一の対イオン又は混合イオンのいずれかを。

組成物の相安定性を維持しつつレオロジー性を強化するために有する清浄用組成 物を開示している。

発明の要約 従来技術から見て、粘弾性レオロジーをもち、ドレン清浄用組成物として使用で きる濃厚化清浄用組成物に対する需要がある。さらに高粘度及び低温度において も相安定であり、経済的に配合できる粘弾性濃厚化清浄用組成物に対する需要も 残っている。

従っ”Ｃ本発明の目的は、粘弾性濃厚化清浄用組成物とその清浄用途への使用方 法を提供することである。

本発明の他の目的は、ドレンクリーナーとしての用途をもち、粘弾性レオロジー のゆえにドレン清浄法において使用するに適した清浄用組成物を提供することで ある。

本発明のさらに他の目的はその意図した用途に対し高度に有効であるドレン清浄 用組成物を提供することである。

さらに他の本発明の目的は、昇温又は非常に低温で通常の保存期間中に漂白剤の 存在下でも相安定である粘弾性濃厚化清浄用組成物とその相当する使用方法を提 供することである。

本発明の他の目的は粘弾性レオロジーをもつ安定な濃厚化次亜塩素酸塩組成物を 提供することである。

本発明の他の目的は高及び低イオン強度の両方において有効である粘弾性濃厚化 系を提供することである６本発明の他の目的は、製造過程で容器に充填するのが 簡単であり。

消費者による注出が容易である粘弾性レオロジーをもつ清浄用組成物を提供する ことである。

要脱すると１本発明の第１の実施態様は粘弾性レオロジーをもっ相安定な組成物 で、水溶液中で次の成分をもつものから成る。

（ａ）活性清浄用化合物。

（ｂ）少なくとも炭素原子１４の長さのアルキル基をもつアルキル第四アンモニ ウム表面活性剤、 （ｃ）有機対イオン、 （ｄ）表面活性剤に対し約２．５％に限定された。第１、第２又は第３アミンで ある遊離アミン。

第四アンモニウム化合物及び対イオンに対する組成物中の遊離アミンの限定量又 はその不存在は相安定性を実現するために、また組成物の望ましいレオロジー又 は美的性状にとっても、重要又は本質的なことである。

第四アンモニウム化合物又は表面活性剤は好適に以下の構造の群から選ばれる。

（３）これらの混合物、ここでＲ，、Ｒ，及びＲ３は同じもの又は異なるもので 、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ□、 −１，アルキル、Ｒ９はＣ１２−□、アルキルである。

上記した第四アンモニウム表面活性剤の群又はクラスは１組成物に所望の粘弾性 を実現するのに特に好適である。

本発明で使用する′″清浄″の語は望ましくない物質の減少又は除去の結果をも たらす化学的、物理的又は酵素的処理を広く指すもので、゛′清浄用組成物″と は具体的にドレンオープナ−（開通剤）、硬質表面クリーナー及び漂白組成物を 含むものである。清浄用組成物は、溶剤、酸、塩基、酸化剤、還元剤、酵素、洗 剤及びチオ有機化合物を含めた、種々の化学的、物理的又は酵素的反応性活性成 分から成り立つものでよい。

粘弾性は、第四アンモニウム化合物と、アルキル及びアリールカルボキシレート 、アルキル及びアリールスルホネート、サルフェー化アルキル及びアリールアル コール、及びこれらの混合物から成る群から選ばれた有機対イオンを含む系によ り清浄用組成物に与えられる。対イオンは、活性清浄用化合物と化学的に安定な 置換分を含み得る。好適に、置換分は１−４炭素、ハロゲン及びニトロ晶のアル キル又はアルコキシ基であり、これらすべては次亜塩素酸塩を含む大多数の活性 分に安定である。

本発明によれば、上記したように、遊離アミンがアルキルトリメチルアンモニウ ム化合物を含有する粘弾性水溶液の相安定性、粘度及び注出し挙動に有害に影響 することが意外にも見出された０本発明の組成物の粘度は水の粘度より少し大き いところから、数千センチボイズ（ｃ　Ｐ）までの範囲に及び得る。消費者の見 地がら好適なのは約２０ｃＰから１０００ｃＰの粘度範囲、より好適には約５０ ｃＰから５００ｃＰの粘度範囲である。

第２の実施態様において、本発明は粘弾性レオロジーをもつ濃厚化次亜塩素酸塩 含有組成物で、次の成分から成るものとして配合される。

（ａ）次亜塩素酸塩漂白剤、 （ｂ）アルキル第四アンモニウム化合物又は表面活性剤。

（ｃ）漂白剤安定有機対イオン、及び （ｄ）上記した組成と量での遊離アミン。

同様に、アルキル第四アンモニウム化合物又は表面活性剤は好適に上に定義した 群から選ばれる。

本発明の第３の実施態様はドレンを清浄にするための組成物と方法から成り、こ の組成物は粘弾性レオロジーをもち、水溶液中で次の成分から成る。

（、）　ドレン開通活性成分、 （ｂ）アルキル第四アンモニウム化合物又は表面活性剤、（ｅ）漂白剤に安定な 有機対イオン、及び（ｄ）上記したタイプと量の遊離アミン。

この組成物は適当量を閉塞したドレンに注ぎ込むことにより利用される。粘弾性 濃厚化剤は、活性成分を一体に保持し、溶液を溜り水の中にきわめてわずかな希 釈で移動させることを可能にする。粘弾性濃厚化剤はまた多孔性もしくは部分的 閉塞の中を通る増加した浸透時間をもたらし、閉塞除去を強化するより長い反応 時間を与えることになる。

同様に、アルキル第四アンモニウム化合物又は表面活性剤は好適に前記した群か ら選ばれる。

清浄用組成物が濃厚化され、粘弾性レオロジーをもっことが本発明の長所である 。

本発明の他の長所は粘弾性濃厚化剤が、種々の清浄用活性成分。

例えば次亜塩素酸塩、の存在下で化学的にまた相的に安定であり。

高温及び低温でそのような安定性を保持することである。

本発明の他の長所は粘弾性濃厚化剤が比較的低コストで安定な粘性溶液を生じる ことである。

本発明の他の長所は粘弾性レオロジーからくる改良された有効性が低毒性又は無 毒性で安全なドレン清浄用配合物を可能にすることである。

さらに他の本発明の長所は、粘弾性オロジー及び安定性が高イオン強度及び低イ オン強度で有効であることである。

本発明の組成物のさらに他の長所は濃厚化が比較的低いレベルの表面活性剤で実 現され、化学的及び物理的安定性を改善することである。

これら及びその他の本発明の目的及び長所は以下好適実施例について図面を参照 して説明するところから明らかになろう。

図面の簡単な説明 図１は本発明に係る清浄用組成物を変化させて生じたレオロジー性状（緩和時間 ）のグラフである。

図２は本発明に係る清浄用組成物を変化させて生じたレオロジー性状（粘度）の グラフである。

好適実施例の詳細な説明 第１実施例において、本発明は水溶液中で次の成分から成る濃り化清浄用組成物 である。

（、）活性清浄用化合物、 （ｂ）少なくとも炭素原子１４の長さのアルキル基をもつアル古ル第四アンモニ ウム表面活性剤。

（ｃ）有機対イオン、及び （ｄ）表面活性剤に対し約２．５％に限定された、第１．第２又は第３アミンで ある遊離アミン。

活性清浄用化合物 多くの清浄用化合物が知られており、粘弾性濃厚化剤と並立し得る。このような 清浄用化合物はその意図した標的物質との化学的な又は酵素的な反応により、或 いは物理的な相互作用により１作用するが、以下ではこれらをまとめて「反応」 という、こうして有用な反応性化合物には、酸、塩基、酸化剤、還元剤、溶剤、 酵素、チオ有機化合物１表面活性剤（洗剤）、及びこれらの混合物がある。有用 な酸の例には、カルボン酸例えばクエン酸又は酢酸、弱無機酸例えばホウ酸又は 硫酸水素ナトリウム、及び強無機酸例えば硫酸の希釈溶液がある。塩基の例には 、アルカリ金属水酸化物、炭酸塩及びケイ酸塩、特にそのナトリウム塩及びカリ ウム塩がある。酸化剤例えば漂白剤は特に好適な清浄用活性物で１種々の／ＮＮ ロジンは過酸製漂白剤から選ぶことができる。適当な過酸製漂白剤の例には過酸 化水素と過酢酸がある。酵素の例にはプロテアーゼ、アミラーゼ、及びセルラー ゼがある。有用な溶剤には飽和炭化水素、ケトン、カルボン酸エステル、テルペ ン、グリコールエーテル等々がある。チオ有機化合物例えばナトリウムチオグリ コレートを入れると毛及びその他の蛋白質の分解を助けることができる０種々の 非イオン、アニオン、カチオン又は両性イオン表面活性剤を、公知のように洗剤 性状のため入れることができる。その例にはタウレー１−、サルコシネート及び リン酸エステルがある。好適な清浄用活性物は酸化剤、特に次亜塩素酸塩、及び 塩基例えばアルカリ金属水酸化物である。最も好適なのは次亜塩素酸塩とアルカ リ金属水酸化物の混合物である。

清浄用有効量で添加される清浄用活性物は、活性にもよるが重量で約０．０５か ら５０％の範囲であり得る。

第四アンモニウム化入物 粘弾性濃厚化剤は、第四窒素をもつ化合物例えば第四アンモニウム化合物（ｑｕ ａｔｓ）を有機対イオンと組み合わせることにより形成される。第四アンモニウ ム化合物は以下の構造をもつものから成る群から選ばれる。

ここでＲいＲ２及びＲ１は同じもの又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ１はＣ１，−□。

アルキルである。

ここでＲ２はＣ１，−１，アルキルである。及び（ｉｉｉ）これらの混合物。

特に、もしイオン強度が存在しているなら、最も好適なのは、Ｃ１４−１４アル キルトリメチルアンモニウムクロライドで、特にセチルトリメチルアンモニウム クロライド（ＧＥ”ｌ”ＡＣ）である０本明細書で第四アンモニウム化合物又は その他の化合物の炭素鎖長に言及する時は市販の多分散系が意図されている。こ うして、与えられた鎖長は好適なＣ１４−ＸＩ範囲内で優勢的に、しかし排他的 ではなく。

特定された鎖長となる。ピリジニウムとベンジルジメチルアンモニウム主基は、 もしイオン強度が高い時は好適ではない、また、もしＲ１がベンジルであるなら Ｒ，、Ｒｊがベンジルでないことが好適である。市販のクワッツ（ｑｕａｔｓ） は通常アニオンを伴っている。このようなアニオンは本発明の対イオンと十分に 並立することができ、一般に本発明の実施から排除されない、最も典型的には、 アニオンはクロライド及びブロマイド、又はメチルサルフェートである。しかし 清浄用活性物が次亜塩素酸塩を含む時はブロマイドアニオンは好適でない。

第四アンモニウム化合物は、有機対イオンと組合せた時濃厚化有効性のあるレベ ルで添加される。一般に、約０．１から１０．０重量％の第四アンモニウム化合 物が利用され、好適には約０．３から３゜０％の第四アンモニウム化合物を使用 する。

有機対イオン 有機対イオンは、Ｃ，１１１アルキルカルボキシレート、アリールカルボキシレ ート、Ｃ，、、アルキルスルホネートアリールスルホネート、サルフェート化Ｃ よ、ａアルキルアルコール、サルフェート化アリールアルコール、及びこれらの 混合物から成る群から選ばれる。

アリール化合物はベンゼン又はナフタレンから誘導され、置換されていてもいな くてもよい、アルキル類は分枝状又は直鎖状でよく。

好適なのは炭素原子２から８個をもつものである。対イオンは酸の形で添加され 得るが、その場（ｉｎ　５ｉＬｕ）でアニオン形に転換され得るか、又はアニオ ン形で添加してもよい、アルキル類又はアリール類に対する適当な置換基はＣ１ −、アルキル又はアルコキシ基、ハロゲン、ニトロ基、及びこれらの混合物であ る。ヒドロキシ又はアミン基などの置換基は成る非次亜塩素酸塩清浄用活性物、 例えば溶剤。

表面活性剤及び酵素などと使用するのに適当である。Ｉ換基は、もし存在するな ら、リング上のどの位置にあってもよい、もしベンゼンが用いられるなら、バラ （４）及びメタ（３）位置が好適である。対イオンは、濃厚化して粘弾性レオロ ジーを生じる十分な量で添加されるが、好適には約０．０１から１０％重量の間 である。第四アンモニウム化合物の対イオンに対する好適なモル比は約１２：１ から１：６の間であり、より好適な比は約６＝１から１＝３である。特定の理論 に限定されるのではないが、対イオンは第四アンモニウム化合物の細長いミセル の形成を促すものと考えられる。これらミセルは効果的な濃厚化を生じる網構造 を形成し得る。意外なことに、ここに定義するような粘弾性濃厚化は対イオンが 最小限に又は非表面的活性である時のみ起こることが認められた。実験データは 、一般に本発明の対イオンが水に可溶であるべきことを示している０表面的活性 対イオンは、室温（約７０°Ｆ）の水中で測定して約０．１モルより大きい臨界 的ミセル濃度（ＣＭＣ）をもつのでなければ、鋤かない、これより低いミセル濃 度の対イオン一般にあまりに不溶性で鋤かない０例えば直鎖脂肪酸（石ケン）の トナリウム及びカリウム塩は、鎖長１０炭素以下で、適当であるが、これより長 い鎖長の石ケンはそのＣＭＣが約０．１モル以下であるため一般に鋤かない、（ ミルトン・ジエイ・ローゼン、サーファクタンツ・アンド・インターフェイシャ ル・フエノメナ、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ刊を参照） 表１は多くの異なる対イオンの粘度及び相安定性に対する効果を示している。各 側における第四アンモニウム化合物はＧＥＴＡＣで、約５．５〜５．８重量％の 次亜塩素酸ナトリウム、４〜５重量％の塩化ナトリウム、及び約１．４〜１．９ 重量％の水酸化ナトリウムも存在している。

表１の例１５〜２５及び例４４〜４７は粘度が対イオンの第四アンモニウム化合 物に対する比に依存していることを示している。第四アンモニウム化合物がＧＥ ＴＡＣで対イオンが４−クロロ安息香酸である時、最大粘度は第四アンモニウム 化合物対対イオンの重量比約４：３で達成される。ＧＥＴＡＣとナトリウムキシ レンスルホネートでは、比は約５：１（重量）である。

本発明の配合物は２種又はそれ以上の対イオンの混合物、特にカルボキシレート とスルホネートの混合物を利用できる０本明細書で使用するスルホネート含有対 イオンにはスルフェート化したアルコール対イオンが含まれる。このような混合 物の例は表Ｈに示される。

好適なカルボキシレートの例は、ベンゾエート、４−クロロベンゾエート、ナフ トニート、４−トルエート、及びオクタノエートである。好適なスルホネートに はキシレンスルホネート、４−クロロベンゼンスルホネート及びトルエンスルホ ネートがある。最も好適なのは４−トルエート、４−クロロ安息香酸、及びオク タノエートから成る群の少なくとも１つとナトリウムキシレンスルホネートとの 混合物である。カルボキシレートとスルホネートとの好適な比は約６：１からに ６、より好適には約３＝１がら１：３の間である。

対イオンの混合物はまた、特に対イオン対第四アンモニウム化合物の低い比で、 粘度を相乗的に増加させる働きをする。このような相乗効果は成るケースで、１ つの対イオンが単独で使用した時貧弱な相安定性又は低粘度を示すような場合で も現われる０例えば表１の例１１と４６（それぞれ安息香酸とナトリウムキシレ ンスルホネート）は低粘度（２ｃＰと２２４ｃＰ）を生じていて、３０下で相不 安定である。しかし、組合せると（表■の例３−５に示すように）配合物はすべ てＯＴでも相安定であり、例５は同じ成分単独よりはるかに高い粘度を示す。

遊離アミン 意外なことに、アルキル第四アンモニウム化合物、アルキル又はアリールカルボ キシレート及び（又は）スルホネートから成る粘弾性濃厚化剤における遊離アミ ンレベルは相安定性及びレオロジー安定性に影響することが認められた。

本発明の清浄用組成物における遊離アミンは、助剤又は不純物として第四アンモ ニウム表面活性剤と共に加えることができ、又は所望により本発明の組成物に別 個の成分として導入することもできる。

この遊離アミンは前記のように第１．第２又は第３アミンであり、好適に次の構 造をもつ。

ここでＲ１、Ｒ２は同じもの又は異なるものでよく、ハロゲン、メチル、エチル 、プロピル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ２はＣ１，１，アルキルであ る。

アミンの限定量又は不存在は相安定性とレオロジー性状を決定するのに臨界的で ある。最適量は成る程度アルキル第四及び対イオンの性質と量に依存する。一般 に、遊離アミンの量を減少すると相安定性を改善し、粘度及び弾性を増加する。

しかし以下に述べるように弾性は成る消費者製品には最小とされる必要がある。

これは一部遊離アミンの量を増加することにより達成される。

上記の考察の結果は最適遊離アミンの範囲を第四アンモニウム表面活性剤の約０ ．Ｌ〜２．５重量％、好適に約０．２〜２．０重量％とする。より好適に、カル ボキシレートとスルホネート対イオンの混合物の場合、遊離アミンの範囲は第四 アンモニウム表面活性剤の約０．８〜１．８重１％であり、スルホネート対イオ ンだけについては遊離アミンの範囲は第四アンモニウム表面活性剤の約０．２〜 １．０重量％である。

−Ｊ二記のように遊離アミンの１１調節することと同じ効果の成るものはスルホ ネートとカルボキシレート対イオンの混合物を使用することによって実現するこ とができる。遊離アミンを第四アンモニウム表面活性剤の約００２〜１．０重量 ％の範囲に調節することの具体的な利点は、スルホネート対イオンだけを使って 等しく効果的な組成物を作ることができ、潜在的基質の総量が減少されるので次 亜塩素酸塩製品の保存安定性を改良で−きることである。

典型的な市販第四アンモニウム化合物は１パ一セント以上の遊離アミンをもって いることも注意すべきである。前述のように、本発明は好適に遊離アミンの量を そのレベル以下に減少することを意図している。

本発明に従う遊離アミンのｆｌｆ適範囲を表■に例示する。

上述のように、本発明の組成物における遊離アミンの最大限界は相安定性とレオ ロジー及び美的性状を維持するため本質的に必要である。遊離アミンの最少量は ２義的重要性である。

本発明の追加的利点を次の表に示しである。

濃厚化剤の粘弾性は有利に普通と異なる流れ性を清浄用組成物に与える１弾力性 は、注ぎ出しの終りにシロップ状に流れ出る代わりに、流れを断ちきりビンには じき戻すことになる。さらに、弾力性流体はその粘度が示す以」二に粘性である ように見える０弾力性を定量化するのには振動又は制御された応力クリープ測定 を行うことのできる機器を使用できる。成るパラメーターは直接に測定できるし くホフマン及びリヘイジ著、″サーファクタント・サイエンス・シリーズ”１９ ８７．２２巻、２９９−２３９．及びヨーロッパ特許２０４．４７２参照）、或 いはモデルを使ってＩＪ算することもできる。緩和時間の増加は弾力性の増加を 指示するが、弾力性は流れ抵抗を増加することにより中和することができる。静 的剛性率は流れ抵抗の目安であるから、緩和時間（Ｔａｕ）と静的剛性率（ＧＯ ）の比を使って相対的弾力性を測定する。ＴａｕとＧｏはマックスウェルモデル を使って振動データがら計算され得るｅ　Ｔａｕはまた最大ロス剛性率で周波数 の逆数を取ることにより計算できる。ついでＧｏは複合粘度をＴａｕで割ること により得られる。粘弾性濃厚化剤の利益を最大に引出すには、Ｔａｕ／ＧＯ（相 対弾力性）が約０．０３ｓｅｃ／Ｐａより大であるべきである。

成る消費者は弾力的流れ性の外観を好まない、従って、成る製品では弾力性は最 小限とすべきである。経験的に決定されたのは、消費者の受けが良いのはＴａｕ ／ＧＯが約０．５ｓｅｃ／Ｐａ以下である溶液であるということだが、もっと高 い相対弾力性も配合できる。相対弾力性は第四アンニウム化合物と対イオンのタ イプと濃度を変えること、及び対イオンと第四アンモニウム化合物の相対濃度を 変えることにより変化させることができる。

次に示す表ＩＶは表１及び１１と同様で組成物についての安定性を示すが、さら に上に表■に要約した有利アミンの限界についての相安定性をも示している。

上述のように表■に示した材料は、同じタイプの組成物に関するものであるから 表■、表Ｈの情報を補完するものである０表■は本発明に係る異なる組成物につ いて種々の温度での相安定性情報を与える０表ＩＶにおいて、相安定性はもちろ ん本発明の満足すべき結果の主要な表示である。

また表■からは、相安定性と望ましいレオロジー特性について次に述べるように 同様な結果が表１及び１１の配合でも実現できることが読み取れる。これら配合 物はｉａｍアミンデータを含まないが、表■は、表！及び表■並びにその他後続 の表（特に遊離アミンデータを含まないが）の組成物について相当する遊離アミ ン限界の同様な結果を支持するため推定可能であると信じられる。

表■は表■に示したと同様な組成物にいて本発明に係るレオロジ−特性 上述のように表■及び表■に示したデータはその他の表に示す代表的組成物にも 適用するのに推定することができる。さらに１本発明の組成物の望ましい相安定 性とレオロジー特性は、遊離アミンレベルについて図１及び図２に示す。

表■は組成物のレオロジーと相当するドレン清浄性能についての効果を示す、後 者は２つのパラメーターすなわち（１）到達％と（２）流れ速さで測定される。

到達％は、組成物２０ｍＱを８０ｍＱの溜り水（７３”ｌ”）に注ぎ、希釈され ずに届いた量を測定することにより測定した。流れ速さは、１００＋ｕｌの組成 物を３．２ｃｍ径のＮｏ、２３０　ＵＳメツシュ・スクリーンを通して注ぎ込み 、スクリーンを通過する時間を記録することにより測定した。０％到達は希釈さ れた製品だけが閉塞に届いたことを示し、１００％到達はすべての製品が実質的 に希釈されずに閉塞に届いたことを示す、レオロジーは、ボーリンＶＯＲレオメ ータ−を使い７７”Ｆで振動モードで測定した。粘度は０ヘルツに補外した相内 成分である。緩和時間、Ｔａｕ及び静的剛性率ＧＯはマックスウェルモデルを使 って計算した。Ｔａｕ／Ｇｏ比は前述のように相対弾力性の目安であると想定す る。

この粘弾性組成物は、単に粘度というより１弾力性が本発明の成功に欠くことが できない点で従来の組成物からの実質的距離を表わしている。この粘弾性濃厚化 剤はドレン清浄剤として配合した時驚くべき有利さをもたらす０弾力性成分が溶 液を一体に保持するから。

それは溜り水の中をほとんど希釈されずに移行して高百分率の活性物が閉塞物に 届く０弾力性は、同じ粘度の単なる粘性溶液よりも高い活性物の到達率を生しる 結果となる。これは溶液の粘度が低い場合でも真である。こうして、粘度だけで は良好な性能を生じないが、弾力性だけなら、そして弾力性で成る粘度をもつ溶 液なら、優れた性能を生じる結果となる。このような単なる粘性だけの溶液は、 さらに、粘度がきわめて高い（約１０００ｃＰ以上）のでなければ最高到達率を 達成できない、これは他の問題、すなわち低温での注ぎ出しの困難、閉塞物への 貧弱な浸透、消費者の受けの悪さ、そしてそのような高い粘度を達成することに 付随する高コストなどを提起する。

弾力性はまた多孔性又は部分的な閉塞への増加した浸み込みをも生じ、驚異的に ドレンオープナ−組成物の有効性を高めるのである。

表■は５つの配合、すなわち濃化してない対照物サルコシネート、非粘弾性・濃 厚化組成物５石ケンと表面活性剤とのわずかに粘弾性ある組成物、並びに本発明 の２つの粘弾性組成物、につぃて性能対レオロジーを比較する。到達率及び流れ 速さのパラメーターは表■におけると同様にａｌｌ定した。

表■から、配合１と２（粘弾性でない）はきわめて低い到達率と高い流れ速さを もっことが見られる。これは配合２が中程度に濃厚化されていても真である。］ 二表の配合は、Ｔａｕ／Ｇｏ値約０゜ｏ３又はそれ以上で約５０％以上の好適な 到達率、より好適には約７０％以上、最も好適には約９０％以上が達成されるこ とを示している。かくして、約０．０３ｓｅｃ／　Ｐａ以上の相対弾力性が好適 であり、より好適には約０．０５ｓｅｃ／Ｐａの値である。最も好適な相対弾力 性は約０．０７ｓｅｃ／　Ｐａ以上である。好適な流れ速さは約１５０ｅ＋　Ｑ 　７分以下、より好適には約１００＊＋Ｑ／分以下である０表■と表■からは１ 組成物の、粘度ではなく、相対弾力性がドレンオープナ−性能に死活的に重要で あることが見てとれる。例えば表■の配合３と４を比較してみると、粘度は約半 分であるものの、配合４はわずかに高い相対弾力性をもち、配合３よりはるかに 性能が出ている０表■の配合１５と１７も、十分な相対弾力性が存在する限り、 低粘度配合が良好なドレンオープン性能を発揮し得ることを示している。

ここに報告した粘度はズレ粘度、すなわち応力ベクトルに垂直な流れに対する抵 抗により測定したものである。しかし、本発明のレオロジーを最も正確に定義す るパラメーターは伸長粘度、すなわち応カベクトルに沿う流れに対する共軸抵抗 である。ここに述べた溶液内の伸長粘度を直接に測定する手段は未だ得られてい ないがら。

相対弾力性パラメーター（Ｔａｕ／ＧＯ）を近似として用いる。伸長粘度測定手 段が得られるようになったら、そのような手段を用いて本発明の範囲をさらに規 定することができると認められる。

本発明のドレン清浄用組成物の粘弾性レオロジーの最大利点は、組成物が水より 濃くて、溜り水の中に浸透することができる時に達成される。薄い組成物も、多 孔性又は部分的閉塞のドレンに適用する時は粘弾性レオロジーの利点をあげられ るが、完全な利点は組成物が水より大きい密度を有する時に得られるのである。

多くの場合、この密度は濃密剤の必要なしに達成される９例えば、次亜塩素酸ナ トリウムを含有する配合においては、十分な塩化ナトリウムが次亜塩素酸塩と共 に存在して水より大きい密度を与える。密度を増加する必要がある時は、塩化ナ トリウムのような塩が好適であり、０がら約２０％のレベルで添加される。

清浄用活性物は、酸、塩基、溶剤、酸化剤、還元剤、酵素、表面活性剤又はチオ 有機化合物、又はこれらの混合物で、ドレンの開通に適当なものである。このよ うな物質は、第１実施例において前述した、閉塞物質と化学的に反応してこれを 断片し又はより水溶性にし若しくは分散性にすることにより作用するもの、又は 例えば吸着、吸収、溶解又は加熱（グリースを融がす）により閉塞物質と物理的 に相互作用するもの、又は閉塞物を断片化又は水溶化又は分散化するのに酵素的 に反応に触媒として働くものが含まれる。特に適当なのはアルカリ金属水酸化物 と次亜塩素酸塩である。上記の混合物もまた適当である。ドレンオープナ−はま た業界で公知の種々の助剤を含有してもよく、例えば腐食防止剤、染料、香料な どがある。

ドレン清浄用組成物の好適例には以下のものがある。

（ａ）アルキル第四アンモニウム化合物（少なくともｃｉ８アルキル基をもつも の） （ｂ）スルホネート対イオン （ｃ）アルカリ金属水酸化物 （ｄ）アルカリ金属ケイ酸塩 （ｅ）アルカリ金属炭酸塩 （ｆ）アルカリ金属次亜塩素酸塩、及び（ｇ）約０．２〜約１．０％の遊離アミ ン（第四アンモニウム表面活性剤の重量％） 他のドレン清浄用組成物の好適例には次のものがある。

（ａ）少なくともＣ４２アルキル基をもつアルキル第四アンモニウム化合物 （ｂ）スルホネート及びカルボキシレート混合対イオン（ｃ）アルカリ金属水酸 化物 （ｄ）アルカリ金属ケイ酸塩 （ｅ）アルカリ金属炭酸塩 （ｆ）アルカリ金属次亜塩素酸塩 （ｇ）約０．８〜約１．８％の遊離アミン（第四アンモニウム表面活性剤の重量 ％） 上記２つの例の成分（、）と（ｂ）は粘弾性濃厚化剤を構成し、第１実施例に記 載したものである。アルカリ金属水酸化物は好適に水酸化カリウム又はナトリウ ムであり、約０．５〜２０％重量の量で存在する。好適なアルカリ金属ケイ酸塩 は式Ｍｈｏ　（ＳｉＯ）ｎをもつもので１Ｍはアルカリ金属、ｎは１から４であ る。好適にＭはナトリウムであり、ｎは２．３である。アルカリ金属ケイ酸塩は 約Ｏから５パーセントの量で存在する。好適なアルカリ金属炭酸塩は炭酸ナトリ ウムで、約０から５パーセントの間のレベルである。約１がら１０．０パーセン トの次亜塩素酸塩が存在し、好適には約４がら８゜０パーセントである。

第１の硬質表面清浄用組成物の実施例においては、粘弾性次亜塩素酸塩清浄用組 成物が与えられるが、これは水溶液中で次のものから成る。

（ａ）次亜塩素酸塩漂白剤 （ｂ）第四アンモニウム化合物 （ｃ）スルホネート対イオン、及び （ｄ）０．２〜１．０％の遊離アミン（第四アンモニウム表面活性剤の重量％） 他の硬質表面清浄用組成物の実施例では、粘弾性次亜塩素酸塩清浄用組成物が与 えられ、水溶液中で次のものから成る。

（ａ）次亜塩素酸塩漂白剤 （ｂ）第四アンモニウム化合物 （ｃ）スルホネート及びカルボキシレート混合対イオン、及び（ｄ）約０．８〜 １．８の遊離アミン（第四アンモニウム表面活性剤に対する重量％） この溶液は清澄透明で、従来の粘弾性溶液より高い粘度をもち得る。濃厚化はよ り効率的であるから、粘度を出すのに少ない表面活性剤で足り１組成物の化学的 、物理的安定性は良好である０表面活性剤が少ないことはまた、より価格有効性 ある組成物をもたらす。

硬質表面清浄剤として、粘弾性レオロジーは組成物が水平表面上に拡がるのを妨 げるから、近くにある漂白剤に感じゃすい表面を保護するのに役だっ、粘弾性は また。濃い物質の利益、すなわち非水平面上での増加した滞留時間をもたらす、 一般的に、次亜塩素酸塩（又はその他のイオン強度の源泉）と共に使用するのに 好適な第四アンモニウム化合物は炭素１２から１８のアルキル基をもつアルキル トリメチル第四アンモニウム化合物であり、最も好適にはＣＥＴＡＣである、好 適に、活性清浄用化合物は次亜塩素酸塩であり、存在する時はＲ３、Ｒ８及びＲ ８が比較的小さいことが好適であり、メチルがより好適である０次亜塩素酸塩の 存在において、組成物１↓約１．０重量％以上の第四アンモニウム表面活性剤が 存在しない時に最も安定である。ただし約１０重量％までの第四アンモニウム化 合物を使用することはできる。置換安息香酸は対イオンとして好適であり、４− クロロ安息香酸がより好適である。漂白剤の存在するときは対イオン上にヒドロ キシル、アミノ、及びカルボニル電換分は避けるべきである０表■は種々の対イ オン混合物をもつ配合例の次亜塩素酸塩と粘度安定性を示す。

漂白剤源は種々の次亜塩素酸塩生成物から選択することができ、例えばハロゲン 漂白剤はハイポハライド、ハロアミン、ハロイミン、ハロイミド、ハロアミドの アルカリ金属塩及びアルカリ上塩から選ばれる。これらのすべては、その場でハ イポハラス漂白剤を生成すると考えられる９次亜塩素酸塩とこれを水溶液中で生 成する化合物が好適であるが、次亜臭素酸塩もまた適当である０代表的な次亜塩 素酸塩生成化合物には次亜塩素酸ナトリウム、−カリウム、−リチウム及び−カ ルシウム、塩素化トリナトリウムホスフェート１２水和物、カリウム−及びナト リウムジクロロインシアヌレートがある。

使用に適する有機漂白剤源には、複素環式Ｎ−ブロモ及びＮ−クロロイミド例え ばトリクロロシアヌール酸、トリブロモシアヌール酸。

ジブロモ及びジクロロシアヌール酸、並びにそのナトリウム塩及びカリウム塩、 Ｎ−臭素化及びＮ−塩素化スクシンイミド、マロンイミド、フタルイミド及びナ フタルイミドがある。同様に適当なのはヒダントイン、例えばジブロモ及びジク ロロジメチルヒダントイン、クロロブロモメチルヒダントイン、Ｎ−クロロスル ブアミド（ハロアミド）及びクロロアミン（ハロアミン）である０本発明で特に 好適なのは化学式Ｎ　ａ　ＯＣＨの次亜塩素酸ナトリウムで、約０．１〜約１５ 重量％の＠囲、より好適には約０．２〜１０重量％、最も好適には約２．０〜６ ．０％で用いられる。

有利なことに、粘弾性濃厚化剤はイオン強度により減少しないし、濃厚化のため にイオン強度を要することもない、意外にも１本発明の粘弾性組成物は、約０． ５重量％以上のイオン化性塩、例えば塩化ナトリウム及び次亜塩素酸ナトリウム との溶液（約０．０９ｇイオン／Ｋｇ溶液のイオン強度に相当する）中で相安定 性であり、そのレオロジーを保持する。意外なことに、組成物のレオロジーは約 ５〜２０％のイオン化性塩のレベルで（イオン強度約１〜４ｇイオン／Ｋｇのイ オン強度に相当する）保持された。粘弾性レオロジーは少なくとも約６ｇイオン ／Ｋｇのイオン強度でも残ると期待される。

表■は本発明の次亜塩素酸塩含有組成物について粘度と相安定性に対する塩の効 果を示す。

緩衝剤及びｐＨ１ｑ整剤を加えてｐＨを調節又は維持するようにしてもよい、緩 衝剤の例にはアルカリ金属リン酸塩、ポリリン酸塩。

ビロリン酸塩、トリリン酸塩、テトラリン酸塩、シリケート、メタシリケート、 ポリシリケート、炭酸塩、水酸化物、及びこれらの混合物がある。成る塩、例え ばアルカリ土類リン酸塩、炭酸塩、水酸化物等々も緩衝剤として働く、アルミノ シリケート（ゼオライト）。

ボレート、アルミネートなどのような物質や、漂白抵抗性ある有機材料例えばグ ルコネート、スクシネート、マレエート、及びこれらのアルカリ金属塩を緩衝剤 として使用するのも適当であろう、これら緩衝剤は本発明のｐＨ範囲を実施例に 応じて清浄用活性物と両立し得るように保つ働きをする。　ｐ、ｉｉの調節は、 清浄用活性物の安定性を維持するため、また対イオンをアニオン形に維持するた め必要になろう、第１の場合に１次亜塩素酸塩のような清浄用活性物は約ＰＨＩ Ｏ以上、好適に約１２又はそれ以上に維持される。他方、対イオンは約８より高 いＰＨを必要とせず、ｐ　Ｈ５〜６くらいの低さでよい０強酸に基づく対イオン はこれより低いｐＨにも耐えるであろう、緩衝剤の総量は、漂白剤に本来的に存 在するものと添加されたものを含め、約０．０％から２５％までに変化し得る。

本発明の組成物は香料、着色剤、白色剤、溶剤、キレート剤及びビルダーなど１ 組成物の性能、安定性、又は美観を強化する成分を含めるように配合することが できる。市販されている例えばインターナショナル・フレーバーズ・アンド・フ レグランス社の香料的０゜０１％から約０．５％を、第１、第２．第３実施例の いずれかに添加することができる。染料及び顔料も少量台めることができる。ウ ルトラマリンブルー（聞Ｂ）及びコツパーフタロシアニンが広く使用されている 顔料の例で、本発明の組成物に含有させられる。任意含有させられる適当なビル ダーは、炭酸塩、リン酸塩、ビロリン酸塩などで１例えば水溶液中の遊離カルシ ウム又はマグネシウムイオンの濃度を減少させるビルダーの機能は公知である。

前述した緩衝材料、例えば炭酸塩、リン酸塩、ホスホネート、ポリアクリレート 、およビロリン酸塩の成るものはビルダーとしても機能する。

現に好適である実施態様について詳説してきたが、これら記載は限定として解釈 されるべきでないことは理解されよう０種々の変形及び変更が上記記載を読んだ 当業者には疑いなく思いつくであろう。

従って、かような変形変更が同時に例示であるが本発明の真の範囲と精神に入る ものとして次の請求の範囲は解釈されるべきものである。

Claims (30)

【特許請求の範囲】
1. １．粘弾性レオロジーをもつ濃厚化清浄用組成物であって、次の成分を水溶液中 でもつもの： （ａ）清浄有効量で存在する活性清浄用化合物と、（ｂ）本質的に （ｉ）第四アンモニウム化合物と （ｉｉ）アルキル及びアリールカルボキシレート、アルキル及びアリールスルホ ネート、スルフェート化アルキル及びアリールアルコール、及びこれらの混合物 から成り立つ粘弾性濃厚化系と、 （ｃ）第１、第２又は第３アミンである遊離アミンであって、第四アンモニウム 化合物に対し重量で約０．１〜２．５％の量で組成物中に存在している遊離アミ ン。
2. ２．遊離アミンが約０．２〜２．０重量％（清浄用組成物中の第四アンモニウム 化合物の重量に対し）である請求の範囲１に記載の濃厚化清浄用組成物。
3. ３．少なくとも１つのカルボキシレート含有対イオンと、少なくとも１つのスル ホネートー又はスルフエート含有対イオンを含み、遊離アミンが約０．８〜１． ８重量％（清浄用組成物中の第四アンモニウム化合物重量に対し）である請求の 範囲１に記載の濃厚化清浄用組成物。
4. ４．有機対イオンがアルキル及びアリールスルホネート、スルフェート化アルキ ル及びアリールアんコールから成る群から選ばれ、遊離アミンが約０．２〜１． ０％（清浄用組成物中の第四アンモニウム化合物の重量に対し）である請求の範 囲１に記載の濃厚化清浄用組成物。
5. ５．第四アンモニウム化合物が以下の構造（ａ）▲数式、化学式、表等がありま す▼（ｂ）▲数式、化学式、表等があります▼及び（ｃ）これらの混合物 （ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は同じ又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ１２−１８アルキル，Ｒ５はＣ １２−１８アルキルである）をもつものから成る群から選ばれる請求の範囲１に 記載の濃厚化清浄用組成物。
6. ６．活性清浄用化合物が酸、塩基、酸化剤、還元剤、溶剤、酵素、洗剤、チオ有 機化合物、及びこれらの混合物から成る群から選ばれる請求の範囲１に記載の組 成物。
7. ７．第四アンモニウム化合物が炭素１４〜１８のアルキル基をもつアルキルトリ メチルアンモニウム化合物であり、有機対イオンがアリールカルボキシレート又 はアリールスルホネート、又はそれらの混合物である請求の範囲１に記載の組成 物。
8. ８．組成物が約０．０３ｓｅｃ／Ｐａより大きい相対弾力性をもつ請求の範囲１ に記載の組成物。
9. ９．成分（ａ）が約０．０５％から５０％の量で存在し、成分（ｂ）が約０．２ から２０．０％で存在している請求の範囲８に記載の組成物。
10. １０．水溶液中で （ａ）ドレン開通活性物と、 （ｂ）（ｉ）第四アンモニウム化合物、及び（ｉｉ）アルキル及びアリールカル ボキシレート、アルキル及びアリールスルホネート、スルフェート化アルキル及 びアリールアルコール、及びこれらの混合物から成る群から選ばれた有機対イオ ン から成る粘弾性濃厚化系と、 （ｃ）第１、第２又は第３アミンである遊離アミンであって、この遊離アミンは 第四アンモニウム化合物の対し重重で約０．１〜２．５％の量で組成物中に存在 している遊離アミンとから成る濃厚化粘弾性ドレン開通用組成物。
11. １１．遊離アミンが約０．２〜２．０重量％（清浄用組成物中の第四アンモニウ ム化合物の重量に対し）である請求の範囲１０に記載の濃厚化粘弾性ドレン開通 用組成物。
12. １２．カルボキシレートとスルホネートの混合対イオンを含有し、遊離アミンが 約０．８〜１．８重量％（清浄用組成物中の第四アンモニウム化合物重量に対し ）である請求の範囲１０に記載の濃厚化粘弾性ドレン開通用組成物。
13. １３．スルホネート対イオンだけを含有し、遊離アミンが約０．２〜１．０％（ 清浄用組成物中の第四アンモニウム化合物の重量に対し）である請求の範囲１０ に記載の濃厚化粘弾性ドレン開通用組成物。
14. １４． 第四アンモニウム化合物が以下の構造 （ａ）▲数式、化学式、表等があります▼（ｂ）▲数式、化学式、表等がありま す▼及び（ｃ）これらの混合物 （ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は同じ又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ１２−１８アルキル、Ｒ５はＣ １２−１８アルキルである）をもつものから成る群から選ばれる請求の範囲１０ に記載の濃厚化粘弾性ドレン開通用組成物。
15. １５．組成物が、組成物の第１の量を溜り水の第２の量の中に注ぎ、希釈されず に到達する生成物を測定することにより決定された、約５０％より大きい到達率 をもつ請求の範囲１０に記載の組成物。
16. １６． 水溶液中で （ａ）アルカリ金属水酸化物と、 （ｂ）アルカリ金属次亜塩素酸塩と、 （ｃ）以下の構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は同じ又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ１２−１８アルキルである） をもつ第四アンモニウム化合物と、 （ｄ）アルキル及びアリールカルボキシレート、アルキル及びアリールスルホネ ート、スルフェート化アルキル及びアリールアルコール、及びこれらの混合物か ら成る群から選ばれた有機対イオンとから成る（ただし、組成物中で第四アンモ ニウム化合物に対し約２．５重量％以上の遊離アミンがないとして）濃厚化粘弾 性ドレン開通用組成物。
17. １７．約０から約５重量％のアルカリ金属ケイ酸塩と、約０から約５重量％のア ルカリ金属炭酸塩を含有する請求の範囲１６に記載の濃厚化粘弾性ドレン開通用 組成物。
18. １８．組成物が約０．０３ｓｅｃ／Ｐａより大きい相対弾力性と、水よリ大きい 密度と、少なくとも約２０ｃＰの粘度を有する請求の範囲１６に記載の濃厚化粘 弾性ドレン開通用組成物。
19. １９．成分（ａ）が約０．５から２０重量％の量で存在し、成分（ｂ）が約２か ら３０重量％の量で存在し、遊離アミンが組成物の第四アンモニウム化合物に対 し約２．０重量％以下の量で存在する請求の範囲１６の組成物。
20. ２０．水溶液中で （ａ）漂白有効量の次亜塩素酸塩を生成するに十分な量の次亜塩素酸塩生成源と 、 （ｂ）（ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（ｉｉ）▲数式、化学式、表等 があります▼及び（ｉｉｉ）これらの混合物 （ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は同じ又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ１２−１８アルキル、Ｒ５はＣ １２−１８アルキルである）から成る群から選ばれた、第四アンモニウム化合物 から成る濃厚化有効量の粘弾性濃厚化系と、スルホネート又はスルフェート、Ｃ ２−１０アルキルカルボキシレート、アリールカルボキシレート、Ｃ２−１０ア ルキルアルコール及びこれらの混合物から成る群から選ばれた有機対イオンとか ら成り第四アンモニウム化合物に対し約２．５％以上の遊離アミンが組成物中に 存在しない、濃厚化粘弾性次亜塩素酸塩組成物。
21. ２１．組成物が約０．０３ｓｅｃ／Ｐａより大きい相対弾力性と、少なくとも約 ２０ｃＰの粘度とを有する請求の範囲２０に記載の組成物。
22. ２２．成分（ａ）が約０．１から１５重量％で存在し、成分（ｂ）が約０．１１ から２０重量％で存在し、成分（ｃ）が約０．０１から１０重量％で存在し、第 四アンモニウム化合物と有機対イオンのモル比が約１２：１から１：６の間であ る請求の範囲２０に記載の組成物。
23. ２３．ドレンパイプ内の有機材料により生じた限流を清浄化する方法であって、 （ａ）有機物限流を起こしているドレンパイプに、ドレン開通活性物と、第四ア ンモニウム化合物、有機対イオン、遊離アミンから成る濃厚化表面活性剤組成物 とから成るドレン開通用組成物を導入し、遊離アミンは第四アンモニウム化合物 に対し約２．５％より多くない量で存在し、ドレン開通用組成物は約０．０３ｓ ｅｃ／Ｐａより大きい相対弾力性を有するものとし、（ｂ）前記組成物を有機限 流材料との接触に保ってそれと反応させ、 （ｃ）該組成物を洗い流して限流物を除去することから成る方法。
24. ２４．ドレン開通用活性物が酸、塩基、酸化剤、還元剤、溶剤、酵素、洗剤、チ オ有機化合物、及びこれらの混合物から成る群から選ばれる請求の範囲２３に記 載の方法。
25. ２５．ドレン開通用組成物が，組成物の第１の量を溜リ水の第２の量へ注ぎ込み 、希釈されないで到達する生成物の量を測定することにより決定される、約５０ ％以上の到達率をもっている請求の範囲２３に記載の方法。
26. ２６． 第四アンモニウム化合物が以下の構造 （ａ）▲数式、化学式、表等があります▼（ｂ）▲数式、化学式、表等がありま す▼及び（ｃ）これらの混合物 （ここでＲ１、Ｒ２及びＲ３は同じ又は異なるもので、メチル、エチル、プロピ ル、イソプロピル又はベンジルであり、Ｒ４はＣ１２−１８アルキル、Ｒ５はＣ １２−１８アルキルである）をもつものから成る群から選ばれ、有機対イオンが アルキル及びアリールカルボキシレート、アルキル及びアリールスルホネート、 スルフェート化アルキル及びアリールアルコール、並びにこれらの混合物から成 る群から選ばれる請求の範囲２３に記載の方法。
27. ２７．組成物が （ａ）０．５〜２０重量％のアルカリ金属水酸化物、（ｂ）１〜１０重量％のア ルカリ金属次亜塩素酸塩、（ｃ）０〜５重量％のアルカリ金属ケイ酸塩、（ｄ） ０〜５重量％のアルカリ金属炭酸塩、（ｅ）０．１〜１０重量％の第四アンモニ ウム化合物、（ｆ）０．０１〜１０重量％の対イオン、及び（ｇ）２．０重量％ までの遊離アミン（第四アンモニウム化合物に対し）、 から成る請求の範囲２４に記載の方法。
28. ２８．組成物が約１０００ｃＰより小さい粘度をもつ請求の範囲２３に記載の方 法。
29. ２９． 対イオンがアルキル及びアリールカルボキシレート、アルキル及びアリールスル ホネートから成る群からそれぞれ選ばれた少なくとも２種から成り、 遊離アミンが第四アンモニウム化合物に対し約１．８％より多くない量で存在す る請求の範囲２３に記載の方法。
30. ３０．対イオンがスルホネートで、遊離アミンが第四アンモニウム化合物に対し 約１．０％より多くない量で存在する請求の範囲２３に記載の方法。