JPH0654633A - 乳頭管挿入材 - Google Patents
乳頭管挿入材Info
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- JPH0654633A JPH0654633A JP4008829A JP882992A JPH0654633A JP H0654633 A JPH0654633 A JP H0654633A JP 4008829 A JP4008829 A JP 4008829A JP 882992 A JP882992 A JP 882992A JP H0654633 A JPH0654633 A JP H0654633A
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、棒状の挿入材を乳頭管に挿入する
という簡単な処理で、乳頭管狭窄の治療を行うことを目
的とする。 【構成】 キチン若しくはキチン誘導体を成型してなる
乳頭管挿入材、又は、キチン若しくはキチン誘導体を支
持体に被覆或は含浸してなる乳頭管挿入材。
という簡単な処理で、乳頭管狭窄の治療を行うことを目
的とする。 【構成】 キチン若しくはキチン誘導体を成型してなる
乳頭管挿入材、又は、キチン若しくはキチン誘導体を支
持体に被覆或は含浸してなる乳頭管挿入材。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、乳頭管挿入材に関する
ものである。
ものである。
【0002】
【従来の技術】乳牛の蹄による踏創、導乳管の使用失
宜、ミルカーの不適正使用、テートカップライナーの刺
激等により、乳頭管口あるいは乳頭管内壁の肥厚又は狭
窄、乳頭括約筋の損傷による乳漏等の搾乳障害を引き起
こすことがある。
宜、ミルカーの不適正使用、テートカップライナーの刺
激等により、乳頭管口あるいは乳頭管内壁の肥厚又は狭
窄、乳頭括約筋の損傷による乳漏等の搾乳障害を引き起
こすことがある。
【0003】従来から、この様な場合、例えば直径約3m
m、長さ約7cmの捻糸棒であって、先端部が斜めに切断さ
れており、かつ、後端部が幅約5mmの帯により捻糸を束
ね、更にこれに抗生物質を含浸させ、次いでバインダー
で固めた所謂桿状の捻糸棒(テートプラッグ−B:デン
カ製薬株式会社製造、テーターポイント:日本榮研株式
会社製造)等を乳頭管に挿入して乳頭管の拡張や乳漏を
防止する等の対策が取られている。
m、長さ約7cmの捻糸棒であって、先端部が斜めに切断さ
れており、かつ、後端部が幅約5mmの帯により捻糸を束
ね、更にこれに抗生物質を含浸させ、次いでバインダー
で固めた所謂桿状の捻糸棒(テートプラッグ−B:デン
カ製薬株式会社製造、テーターポイント:日本榮研株式
会社製造)等を乳頭管に挿入して乳頭管の拡張や乳漏を
防止する等の対策が取られている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】これら捻糸棒を乳頭管
治療材として使用した場合にも、乳頭管狭窄が治癒する
例はほんの初期の乳房炎を除けば皆無に近いものであ
り、一旦、乳頭管狭窄症となると1回の搾乳すら改善す
ることはできず、搾乳時には導乳管の併用が必要とな
り、このことで乳頭の損傷はさらに進行することとな
る。そしてその様な場合には乳頭管が高度に肥厚し搾乳
が不可能となり、その結果乳頭口の切開や開大という処
理が必要となる。また、切開後に感染する乳頭炎は従来
の治療材では防止できず、ほとんどの症例で乳頭炎から
乳房炎への進展が認められるという結果となる。
治療材として使用した場合にも、乳頭管狭窄が治癒する
例はほんの初期の乳房炎を除けば皆無に近いものであ
り、一旦、乳頭管狭窄症となると1回の搾乳すら改善す
ることはできず、搾乳時には導乳管の併用が必要とな
り、このことで乳頭の損傷はさらに進行することとな
る。そしてその様な場合には乳頭管が高度に肥厚し搾乳
が不可能となり、その結果乳頭口の切開や開大という処
理が必要となる。また、切開後に感染する乳頭炎は従来
の治療材では防止できず、ほとんどの症例で乳頭炎から
乳房炎への進展が認められるという結果となる。
【0005】また、従来のこれら乳頭管治療材は乳頭管
挿入部分に抗生物質が塗られてはいるが、搾乳から搾乳
までの間、持続的に挿入されるため、抗生物質が乳汁に
よって希釈されるにしたがって殺菌力を失うと共に乳汁
の抗生物質による汚染を生じ、逆に基材自身の毛細管現
象により、外界より雑菌の進入を助長し、かつ長期間使
用による本剤に対する耐性菌の出現等、結果として医原
性の乳房炎を惹起する原因として問題視されてきた。
挿入部分に抗生物質が塗られてはいるが、搾乳から搾乳
までの間、持続的に挿入されるため、抗生物質が乳汁に
よって希釈されるにしたがって殺菌力を失うと共に乳汁
の抗生物質による汚染を生じ、逆に基材自身の毛細管現
象により、外界より雑菌の進入を助長し、かつ長期間使
用による本剤に対する耐性菌の出現等、結果として医原
性の乳房炎を惹起する原因として問題視されてきた。
【0006】すなわち、従来使用されている桿状の捻糸
棒あるいは導乳管は乳頭管狭窄、創傷を治癒させる能力
や乳房炎の予防あるいは乳房炎の治療には効果が無いと
いう欠点を有している。本発明は、棒状の挿入材を乳頭
管に挿入するという簡単な処理で、乳頭管狭窄の治療を
行うことを目的とする。
棒あるいは導乳管は乳頭管狭窄、創傷を治癒させる能力
や乳房炎の予防あるいは乳房炎の治療には効果が無いと
いう欠点を有している。本発明は、棒状の挿入材を乳頭
管に挿入するという簡単な処理で、乳頭管狭窄の治療を
行うことを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、キチン若しく
はキチン誘導体を成型してなる乳頭管挿入材、又は、キ
チン若しくはキチン誘導体を支持体に被覆又は含浸して
なる乳頭管挿入材、をその要旨とするものである。
はキチン誘導体を成型してなる乳頭管挿入材、又は、キ
チン若しくはキチン誘導体を支持体に被覆又は含浸して
なる乳頭管挿入材、をその要旨とするものである。
【0008】本発明に使用するキチンとしてはエビ、カ
ニ等の甲かく類、バッタ、カブトムシ等の昆虫類、イカ
の甲等に含まれる、N-アセチル-D-グルコサミンがβ
(1→4)結合で重縮合した多糖であり、天然物から精製し
て得たものを挙げることができる。
ニ等の甲かく類、バッタ、カブトムシ等の昆虫類、イカ
の甲等に含まれる、N-アセチル-D-グルコサミンがβ
(1→4)結合で重縮合した多糖であり、天然物から精製し
て得たものを挙げることができる。
【0009】キチン誘導体としては、上記キチンを部分
的に脱アセチル化して得られる種々の脱アセチル化キチ
ン、キトサン(特に脱アセチル化度80%以上のキチ
ン)、カルボキシメチル化キチン、ヒドロキシエチル化
キチン、スルホン化キチン等の化学修飾キチン誘導体を
挙げることができる。
的に脱アセチル化して得られる種々の脱アセチル化キチ
ン、キトサン(特に脱アセチル化度80%以上のキチ
ン)、カルボキシメチル化キチン、ヒドロキシエチル化
キチン、スルホン化キチン等の化学修飾キチン誘導体を
挙げることができる。
【0010】支持体としては、絹、コラーゲン、セルロ
ース、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、テフロン等の生体に無害であって柔軟性のあ
る材料を原料とする糸、スポンジ、布等を挙げることが
できる。
ース、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、テフロン等の生体に無害であって柔軟性のあ
る材料を原料とする糸、スポンジ、布等を挙げることが
できる。
【0011】本発明のキチン若しくはキチン誘導体(以
下、キチン等と言う)を成型してなる乳頭管挿入材、又
は、キチン等を支持体に被覆あるいは含浸してなる乳頭
管挿入材は、必要に応じてデンプン、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、アル
ギン酸、又はその塩等をバインダーとして被覆すること
により硬度を付与することができる。
下、キチン等と言う)を成型してなる乳頭管挿入材、又
は、キチン等を支持体に被覆あるいは含浸してなる乳頭
管挿入材は、必要に応じてデンプン、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、アル
ギン酸、又はその塩等をバインダーとして被覆すること
により硬度を付与することができる。
【0012】本発明のキチン等を成型してなる乳頭管挿
入材の製造方法としては、キチン等より調製した糸、ス
ポンジ、布等を直径1-5mm、好ましくは2-3mmの綱又は棒
状に成型した後に1-50w/v%、好ましくは1-10w/v%のバイ
ンダー溶液を塗布し、乾燥して直径約3mmの棒を作製
し、これを長さ1-10cm、好ましくは3-7cmの棒状に成形
し、さらに先端をに直角(直断)又は斜め(斜断)に切
断して製造する方法を挙げることができる。
入材の製造方法としては、キチン等より調製した糸、ス
ポンジ、布等を直径1-5mm、好ましくは2-3mmの綱又は棒
状に成型した後に1-50w/v%、好ましくは1-10w/v%のバイ
ンダー溶液を塗布し、乾燥して直径約3mmの棒を作製
し、これを長さ1-10cm、好ましくは3-7cmの棒状に成形
し、さらに先端をに直角(直断)又は斜め(斜断)に切
断して製造する方法を挙げることができる。
【0013】また、キチン等を支持体に被覆あるいは含
浸してなる乳頭管挿入材の製造方法としては、支持体で
ある棒、糸、スポンジ、布等を直径1-5mm、好ましくは2
-3mmの綱、又は棒状に成型した後、キチン及び/又はキ
チン誘導体の1-50w/v%溶液又は分散液を、好ましくは1-
10w/v%を塗布又は含浸し、更にその上から1-50w/v%、好
ましくは10-30w/v%のバインダー溶液を塗布し、乾燥し
て直径3mmの棒を作製するか、或は、支持体にキチン等
を被覆した後、綱、又は棒状に成型し、バインダー溶液
を塗布後乾燥して棒を作製し、この棒を長さ1-10cm、好
ましくは3-7cmに直断又は斜断して製造するする方法を
挙げることができる。なを、本発明に使用するキチン等
は、キチン等の単独又は2種以上の混合物であっても良
く、又、支持体の製造に当たっては、上記、絹、コラー
ゲン、セルロース、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエステル、テフロン等の生体に無害であっ
て柔軟性のある材料を原料とする糸、スポンジ、布等と
キチン等より調製した糸、スポンジ、布等との混合物を
使用しても良い。
浸してなる乳頭管挿入材の製造方法としては、支持体で
ある棒、糸、スポンジ、布等を直径1-5mm、好ましくは2
-3mmの綱、又は棒状に成型した後、キチン及び/又はキ
チン誘導体の1-50w/v%溶液又は分散液を、好ましくは1-
10w/v%を塗布又は含浸し、更にその上から1-50w/v%、好
ましくは10-30w/v%のバインダー溶液を塗布し、乾燥し
て直径3mmの棒を作製するか、或は、支持体にキチン等
を被覆した後、綱、又は棒状に成型し、バインダー溶液
を塗布後乾燥して棒を作製し、この棒を長さ1-10cm、好
ましくは3-7cmに直断又は斜断して製造するする方法を
挙げることができる。なを、本発明に使用するキチン等
は、キチン等の単独又は2種以上の混合物であっても良
く、又、支持体の製造に当たっては、上記、絹、コラー
ゲン、セルロース、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエステル、テフロン等の生体に無害であっ
て柔軟性のある材料を原料とする糸、スポンジ、布等と
キチン等より調製した糸、スポンジ、布等との混合物を
使用しても良い。
【0014】
【作用】本発明の乳頭管挿入材を使用することにより、
乳頭管狭窄を治癒させ、乳房炎を予防する理由に付いて
は今のところ詳細には判明していないが、本発明の乳頭
管挿入材を乳頭管に挿入することにより創傷治癒に関わ
る種々の細胞を遊走し、組織反応を誘発せず、極めて優
れた血管新生、肉芽組織増生作用を有すると共に、抗菌
性をも具備することから、乳頭管狭窄の治癒に直接的な
促進効果を示すと共に、雑菌の進入を防ぐと考えられ
る。
乳頭管狭窄を治癒させ、乳房炎を予防する理由に付いて
は今のところ詳細には判明していないが、本発明の乳頭
管挿入材を乳頭管に挿入することにより創傷治癒に関わ
る種々の細胞を遊走し、組織反応を誘発せず、極めて優
れた血管新生、肉芽組織増生作用を有すると共に、抗菌
性をも具備することから、乳頭管狭窄の治癒に直接的な
促進効果を示すと共に、雑菌の進入を防ぐと考えられ
る。
【0015】
【実施例】以下実施例を挙げて更に詳しく説明するが、
本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
【0016】実施例1 キトサン(フローナックC:(株)共和テクノス製造、
商品名)200gを4.2v/v%酢酸水溶液1800mlに溶解し、加
圧濾過(1-2kg/cm2)後20時間放置した。この原液を、エ
チレングリコール10リットル、氷1.5kg、水酸化カリウ
ム1.8kgを混合した長さ1.5mの第一凝固浴に0.1 mm×500
ホールのノズルより押し出すことによって紡糸し、50v/
v%メタノール水溶液の長さ0.9mの第二凝固浴を速度12m/
sで通過させて更に凝固を進行させ、空気中で 1.17倍延
伸しボビンに巻取った。糸を巻き取ったボビンを流水で
12時間水洗し、更に70-80℃の熱水に4時間浸漬した
後、エタノールに24時間浸漬し、かせ掛け機に巻取り自
然乾燥した。この糸を水で湿潤させ、その18本をより合
わせて直径5mmの糸に捻糸した。この捻糸にポリビニル
アルコール(和光純薬工業(株)、重合度約1500)の濃度
7w/v%水溶液に浸漬して、1ml/10cmにポリビニルアルコ
ールが塗布された捻糸を製造し、次いで減圧乾燥した。
得られた直径3mmの捻糸棒を6.5cmの長さに、そして該先
端を長さ方向に約45度に斜断または直断し、得られた捻
糸棒の後端に直径5mm、幅5mmのシリコーンチューブを填
めて、本発明の乳頭管挿入材(A)を作製した。
商品名)200gを4.2v/v%酢酸水溶液1800mlに溶解し、加
圧濾過(1-2kg/cm2)後20時間放置した。この原液を、エ
チレングリコール10リットル、氷1.5kg、水酸化カリウ
ム1.8kgを混合した長さ1.5mの第一凝固浴に0.1 mm×500
ホールのノズルより押し出すことによって紡糸し、50v/
v%メタノール水溶液の長さ0.9mの第二凝固浴を速度12m/
sで通過させて更に凝固を進行させ、空気中で 1.17倍延
伸しボビンに巻取った。糸を巻き取ったボビンを流水で
12時間水洗し、更に70-80℃の熱水に4時間浸漬した
後、エタノールに24時間浸漬し、かせ掛け機に巻取り自
然乾燥した。この糸を水で湿潤させ、その18本をより合
わせて直径5mmの糸に捻糸した。この捻糸にポリビニル
アルコール(和光純薬工業(株)、重合度約1500)の濃度
7w/v%水溶液に浸漬して、1ml/10cmにポリビニルアルコ
ールが塗布された捻糸を製造し、次いで減圧乾燥した。
得られた直径3mmの捻糸棒を6.5cmの長さに、そして該先
端を長さ方向に約45度に斜断または直断し、得られた捻
糸棒の後端に直径5mm、幅5mmのシリコーンチューブを填
めて、本発明の乳頭管挿入材(A)を作製した。
【0017】実施例2 実施例1においてポリビニルアルコールの代わりに、カ
ルボキシメチルセルロースのナトリウム塩(ナカライテ
スク(株)製造、一級試薬)の2w/v%水溶液に浸漬して、
0.5ml/10cmにカルボキシメチルセルロースのナトリウム
塩が塗布された以外は実施例1と同様の方法で直径3m
m、長さ6.5cmの乳頭管挿入材(B)を作製した。
ルボキシメチルセルロースのナトリウム塩(ナカライテ
スク(株)製造、一級試薬)の2w/v%水溶液に浸漬して、
0.5ml/10cmにカルボキシメチルセルロースのナトリウム
塩が塗布された以外は実施例1と同様の方法で直径3m
m、長さ6.5cmの乳頭管挿入材(B)を作製した。
【0018】実施例3 キトサン(フローナックC:(株)共和テクノス製造)
15gを5v/v%酢酸水溶液300mlに溶解し、減圧濾過し均一
なキトサンの溶液を調製した。この溶液にレーヨン製不
織布(旭化成製造ベンリーゼJF601、目付け60g/m2、幅9
cm、長さ30cm)を30分浸漬した。滴が落ちない程度に軽
く絞り、8w/v%水酸化ナトリウム水溶液中に1時間浸漬し
た後、流水で1時間洗浄後、70-80℃の熱水に30分間浸漬
し、自然乾燥することにより布1g当たり0.2gのキトサン
を含浸したキトサン含浸ベンリーゼを調整した。このキ
トサン含浸ベンリーゼを水に湿潤させた後、幅方向に4
つ折りにして長さ方向に捻り、カルボキシメチルセルロ
ースのナトリウム塩(ナカライテスク(株)製造、一級試
薬)の2w/v%水溶液を、2.0ml/10cmで塗布し、次いで減
圧乾燥した。得られた直径3mmの棒を6.5cmの長さに、該
先端を斜断(長さ方向に約45度)または直断し、得られ
た捻糸棒の後端に直径5mm、幅5mmのシリコーンチューブ
を填めて、本発明の乳頭管挿入材(C)を作製した。
15gを5v/v%酢酸水溶液300mlに溶解し、減圧濾過し均一
なキトサンの溶液を調製した。この溶液にレーヨン製不
織布(旭化成製造ベンリーゼJF601、目付け60g/m2、幅9
cm、長さ30cm)を30分浸漬した。滴が落ちない程度に軽
く絞り、8w/v%水酸化ナトリウム水溶液中に1時間浸漬し
た後、流水で1時間洗浄後、70-80℃の熱水に30分間浸漬
し、自然乾燥することにより布1g当たり0.2gのキトサン
を含浸したキトサン含浸ベンリーゼを調整した。このキ
トサン含浸ベンリーゼを水に湿潤させた後、幅方向に4
つ折りにして長さ方向に捻り、カルボキシメチルセルロ
ースのナトリウム塩(ナカライテスク(株)製造、一級試
薬)の2w/v%水溶液を、2.0ml/10cmで塗布し、次いで減
圧乾燥した。得られた直径3mmの棒を6.5cmの長さに、該
先端を斜断(長さ方向に約45度)または直断し、得られ
た捻糸棒の後端に直径5mm、幅5mmのシリコーンチューブ
を填めて、本発明の乳頭管挿入材(C)を作製した。
【0019】上記により作製した本発明の乳頭管挿入材
を、乳頭管狭窄を伴う搾乳牛(ホルスタイン種)の乳頭
管に挿入した。搾乳は1日2回行い、搾乳後その都度新
しい本発明の乳頭管挿入材を挿入し、乳頭の変化を毎日
観察した。その転帰及び乳房炎の状況を表1に示した。
を、乳頭管狭窄を伴う搾乳牛(ホルスタイン種)の乳頭
管に挿入した。搾乳は1日2回行い、搾乳後その都度新
しい本発明の乳頭管挿入材を挿入し、乳頭の変化を毎日
観察した。その転帰及び乳房炎の状況を表1に示した。
【0020】
【表1】
【0021】
【発明の効果】本発明の乳頭管挿入材の使用で乳頭管狭
窄は5例中4例で改善がみられた。No.2では乳頭管狭窄
に改善の兆しを認めたが、治療日数が少なかったため、
その後の効果を見ることができなかった。ただし乳房炎
については7日間の本材の使用で治癒がみられた。また
他分房への影響(同一検体内正常分房の乳汁変化)は全
くみとめられなかった。更に乳頭管挿入材の使用による
乳房炎への移行はみられなかった。
窄は5例中4例で改善がみられた。No.2では乳頭管狭窄
に改善の兆しを認めたが、治療日数が少なかったため、
その後の効果を見ることができなかった。ただし乳房炎
については7日間の本材の使用で治癒がみられた。また
他分房への影響(同一検体内正常分房の乳汁変化)は全
くみとめられなかった。更に乳頭管挿入材の使用による
乳房炎への移行はみられなかった。
【0022】乳頭管挿入材(A)の使用に置いては、乳
頭の腫脹及び疼痛が軽度にあったが、治療操作や搾乳に
は影響は見られなかった。
頭の腫脹及び疼痛が軽度にあったが、治療操作や搾乳に
は影響は見られなかった。
【0023】乳頭管挿入材(B)の使用に置いては乳頭
の腫脹及び疼痛等の副作用は認められなかった。
の腫脹及び疼痛等の副作用は認められなかった。
【0024】先端の形状としては、直断した物は、斜断
したものよりやや挿入に困難であったが、乳頭管への刺
激が少なく、軽度な狭窄例に対しては特に不都合を感じ
なかった。
したものよりやや挿入に困難であったが、乳頭管への刺
激が少なく、軽度な狭窄例に対しては特に不都合を感じ
なかった。
【0025】比較のために、従来から市販されている乳
頭管治療剤(テーターポイント)を乳房炎に感染してい
ない乳頭管狭窄の牛に使用した(表1、No.6)。7日間
の使用で乳房炎を発症し乳頭管狭窄も改善されなかった
ので実験を中止した。
頭管治療剤(テーターポイント)を乳房炎に感染してい
ない乳頭管狭窄の牛に使用した(表1、No.6)。7日間
の使用で乳房炎を発症し乳頭管狭窄も改善されなかった
ので実験を中止した。
Claims (1)
- 【請求項1】 キチン若しくはキチン誘導体を成型して
なる乳頭管挿入材、又は、キチン若しくはキチン誘導体
を支持体に被覆又は含浸してなる乳頭管挿入材。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4008829A JPH0654633A (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 乳頭管挿入材 |
| AU33669/93A AU3366993A (en) | 1992-01-22 | 1993-01-21 | Insert for papillary duct |
| CA 2106667 CA2106667A1 (en) | 1992-01-22 | 1993-01-21 | Insert for papillary duct |
| EP93902517A EP0576688A1 (en) | 1992-01-22 | 1993-01-21 | Insert for papillary duct |
| PCT/JP1993/000077 WO1993014716A1 (en) | 1992-01-22 | 1993-01-21 | Insert for papillary duct |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4008829A JPH0654633A (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 乳頭管挿入材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0654633A true JPH0654633A (ja) | 1994-03-01 |
Family
ID=11703683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4008829A Pending JPH0654633A (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 乳頭管挿入材 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0576688A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0654633A (ja) |
| AU (1) | AU3366993A (ja) |
| CA (1) | CA2106667A1 (ja) |
| WO (1) | WO1993014716A1 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2244027A (en) * | 1938-10-31 | 1941-06-03 | Benjamin D Smith | Teat dilator |
| JPS449492Y1 (ja) * | 1966-04-09 | 1969-04-17 | ||
| US3938517A (en) * | 1975-03-14 | 1976-02-17 | Anderson Carsten D | Teat cautery bullet |
-
1992
- 1992-01-22 JP JP4008829A patent/JPH0654633A/ja active Pending
-
1993
- 1993-01-21 AU AU33669/93A patent/AU3366993A/en not_active Abandoned
- 1993-01-21 WO PCT/JP1993/000077 patent/WO1993014716A1/ja not_active Ceased
- 1993-01-21 CA CA 2106667 patent/CA2106667A1/en not_active Abandoned
- 1993-01-21 EP EP93902517A patent/EP0576688A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3366993A (en) | 1993-09-01 |
| EP0576688A4 (ja) | 1994-03-16 |
| CA2106667A1 (en) | 1993-07-23 |
| EP0576688A1 (en) | 1994-01-05 |
| WO1993014716A1 (en) | 1993-08-05 |
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