JPH0655195A - し尿処理方法および装置 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 し尿や廃水の処理を最適の条件で行うための
方法および装置を提供する。 【構成】 し尿、廃水などの被処理物をまず活性スラッ
ジを含む曝気槽内で硝化処理し、次に硝酸塩を窒素ガス
に転化できるバイオマスを含む高速脱窒槽内で脱窒処理
する。硝化槽への被処理物の供給量を、最適な硝化、脱
窒処理ができるように制御する。硝化槽からの流出液の
一部は、炭素源を加えた後硝化槽に送り、残りの部分は
分離装置に送り、そこでスラッジを除去する。分離装置
からの流出液には必要に応じて炭素源を加えた後別の脱
窒槽に送られ、脱窒処理後排出される。上記方法を実施
する装置も本発明は提供する。
方法および装置を提供する。 【構成】 し尿、廃水などの被処理物をまず活性スラッ
ジを含む曝気槽内で硝化処理し、次に硝酸塩を窒素ガス
に転化できるバイオマスを含む高速脱窒槽内で脱窒処理
する。硝化槽への被処理物の供給量を、最適な硝化、脱
窒処理ができるように制御する。硝化槽からの流出液の
一部は、炭素源を加えた後硝化槽に送り、残りの部分は
分離装置に送り、そこでスラッジを除去する。分離装置
からの流出液には必要に応じて炭素源を加えた後別の脱
窒槽に送られ、脱窒処理後排出される。上記方法を実施
する装置も本発明は提供する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は第一の硝化工程と、第2
の脱窒工程によって、し尿、液状し尿、ケルダールN含
有廃水を処理する方法に関する。前記工程は硝化工程で
用いる硝化バクテリアを豊富に含む活性スラッジと、必
要に応じて加えられる酸中和剤を含む曝気槽と、硝酸塩
を窒素ガスに転化することができる非常に堅くしまった
バイオマスおよび脱窒工程で用いる有機基質を含む高速
脱窒槽内で行われる。
の脱窒工程によって、し尿、液状し尿、ケルダールN含
有廃水を処理する方法に関する。前記工程は硝化工程で
用いる硝化バクテリアを豊富に含む活性スラッジと、必
要に応じて加えられる酸中和剤を含む曝気槽と、硝酸塩
を窒素ガスに転化することができる非常に堅くしまった
バイオマスおよび脱窒工程で用いる有機基質を含む高速
脱窒槽内で行われる。
【0002】
【従来の技術】この種の方法は特に1988年3月14
日のAgrarisch Dagbladから公知であ
る。この方法では醗酵した半液状のし尿の液状部分の処
理が行われる。嫌気性または醗酵した半液状し尿の液状
部分に含まれる生分解性物質や、硝化可能な窒素や燐の
大部分は取り除くことができる。この方法は、硝化槽内
でアンモニアをバクテリアによって酸化窒素に転化する
硝化工程と、脱窒槽内で酸化窒素をバクテリアによって
窒素ガスに転化する脱窒工程とからなり、これと同時に
液体に含まれる燐酸塩が化学沈澱物として槽内で凝縮さ
れる。アンモニアが酸化するとpHが低下する。これを
防ぐためにこの方法では所定量の石灰を供給したり、脱
窒槽から硝化槽に流出液を送ったりする。この方法の硝
化工程中に、活性スラッジの新しいセル内に窒素または
燐酸塩を供給することによって、窒素と燐酸塩も多少取
り除かれる。この窒素と燐酸塩がし尿の醗酵中に放出さ
れることによって、分解性物質はCO2 とCH4 を発生
する。この方法の場合、硝化槽は、バッチ式であるが、
連続式でもよい。次に処理材料をアンモニアが完全に消
化されるまで曝気する。その後曝気を一旦止めてスラッ
ジを沈ませる。硝化された液状し尿は脱窒処理を行うた
め排出する。一方活性スラッジは硝化槽内に残って次の
サイクルの処理が行われる。脱窒工程において、硝化槽
からの流出液はUSB(逆流スリブベッド)槽を通って
ポンプで上向きに送られる。この槽には硝酸塩を窒素ガ
スに転化できる非常に堅くしまったバイオマスが含まれ
ている。この工程を行うためには、メタノール等の有機
基質を槽に加えなければならない。脱窒工程中に酸が消
費される結果、細菌層のpHが上昇する。pHが上昇す
ると、カルシウムイオンが液体中に存在する状態で不溶
性の燐酸塩沈澱物が生じる。し尿を醗酵させ、醗酵した
し尿を分離し、次に醗酵した半液状のし尿の液状部分の
処理をする上で述べた方法を実行する工程からなるし尿
処理方法を図1に示す。(この図およびその後の図の参
照番号の説明は表Aにある)。
日のAgrarisch Dagbladから公知であ
る。この方法では醗酵した半液状のし尿の液状部分の処
理が行われる。嫌気性または醗酵した半液状し尿の液状
部分に含まれる生分解性物質や、硝化可能な窒素や燐の
大部分は取り除くことができる。この方法は、硝化槽内
でアンモニアをバクテリアによって酸化窒素に転化する
硝化工程と、脱窒槽内で酸化窒素をバクテリアによって
窒素ガスに転化する脱窒工程とからなり、これと同時に
液体に含まれる燐酸塩が化学沈澱物として槽内で凝縮さ
れる。アンモニアが酸化するとpHが低下する。これを
防ぐためにこの方法では所定量の石灰を供給したり、脱
窒槽から硝化槽に流出液を送ったりする。この方法の硝
化工程中に、活性スラッジの新しいセル内に窒素または
燐酸塩を供給することによって、窒素と燐酸塩も多少取
り除かれる。この窒素と燐酸塩がし尿の醗酵中に放出さ
れることによって、分解性物質はCO2 とCH4 を発生
する。この方法の場合、硝化槽は、バッチ式であるが、
連続式でもよい。次に処理材料をアンモニアが完全に消
化されるまで曝気する。その後曝気を一旦止めてスラッ
ジを沈ませる。硝化された液状し尿は脱窒処理を行うた
め排出する。一方活性スラッジは硝化槽内に残って次の
サイクルの処理が行われる。脱窒工程において、硝化槽
からの流出液はUSB(逆流スリブベッド)槽を通って
ポンプで上向きに送られる。この槽には硝酸塩を窒素ガ
スに転化できる非常に堅くしまったバイオマスが含まれ
ている。この工程を行うためには、メタノール等の有機
基質を槽に加えなければならない。脱窒工程中に酸が消
費される結果、細菌層のpHが上昇する。pHが上昇す
ると、カルシウムイオンが液体中に存在する状態で不溶
性の燐酸塩沈澱物が生じる。し尿を醗酵させ、醗酵した
し尿を分離し、次に醗酵した半液状のし尿の液状部分の
処理をする上で述べた方法を実行する工程からなるし尿
処理方法を図1に示す。(この図およびその後の図の参
照番号の説明は表Aにある)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】現在までにProme
st in Helmond等多くのし尿処理方法が開
発されている。これらの方法では半液状のし尿の水分を
蒸発させて乾燥させているが、半液状のし尿の水分は9
0%以上であるため乾燥させるのに大量のエネルギーを
必要とする。さらにこのような蒸発の技術は複雑であ
り、し尿の乾燥に応用するためにはまだ改良の余地が残
っている。したがってこのような処理方法を用いて製造
した粒状あるいは粉状し尿のコストはかなり高い。
st in Helmond等多くのし尿処理方法が開
発されている。これらの方法では半液状のし尿の水分を
蒸発させて乾燥させているが、半液状のし尿の水分は9
0%以上であるため乾燥させるのに大量のエネルギーを
必要とする。さらにこのような蒸発の技術は複雑であ
り、し尿の乾燥に応用するためにはまだ改良の余地が残
っている。したがってこのような処理方法を用いて製造
した粒状あるいは粉状し尿のコストはかなり高い。
【0004】上記とは別の処理方法としては、半液状し
尿を従来の流出液処理装置を用いて処理する方法があ
る。現在この方法は液状の子牛のし尿の処理にも用いら
れている。このような従来のし尿処理方法には大量のス
ラッジ(過剰のバクテリア)が発生したり、燐酸塩の除
去ができないという大きな問題がある。このためスラッ
ジ処理および脱燐処理の工程を別に加えなければならな
い。また従来のし尿処理にはかなり大きなスペースが必
要とされる。
尿を従来の流出液処理装置を用いて処理する方法があ
る。現在この方法は液状の子牛のし尿の処理にも用いら
れている。このような従来のし尿処理方法には大量のス
ラッジ(過剰のバクテリア)が発生したり、燐酸塩の除
去ができないという大きな問題がある。このためスラッ
ジ処理および脱燐処理の工程を別に加えなければならな
い。また従来のし尿処理にはかなり大きなスペースが必
要とされる。
【0005】1988年3月17日のAgrarisc
h Dagbladで報告されているように、この方法
には比較的低コストで、また装置をコンパクトにできる
という利点がある。しかしこの方法を醗酵したし尿の処
理に用いる場合多くの問題が生じる。
h Dagbladで報告されているように、この方法
には比較的低コストで、また装置をコンパクトにできる
という利点がある。しかしこの方法を醗酵したし尿の処
理に用いる場合多くの問題が生じる。
【0006】し尿および醗酵し尿またはケルダール−N
を含む廃水処理用のコンパクトなし尿処理装置を製造し
維持するためには、次の条件が満たされなければならな
い。
を含む廃水処理用のコンパクトなし尿処理装置を製造し
維持するためには、次の条件が満たされなければならな
い。
【0007】a)硝化槽の硝化能力に見合う率で醗酵し
尿の液状部分を供給すること。硝化槽に負担がかかりす
ぎないようにしなければならないが、負担が軽すぎるの
もよくない。
尿の液状部分を供給すること。硝化槽に負担がかかりす
ぎないようにしなければならないが、負担が軽すぎるの
もよくない。
【0008】b)脱窒槽内の硝酸塩投入量に見合う率で
メタノール(または他の炭素源)を供給すること。供給
量が少なすぎると硝酸塩を完全に除去できず、多すぎる
と排出する流出液中にメタノール(または他の炭素源)
が混じる。
メタノール(または他の炭素源)を供給すること。供給
量が少なすぎると硝酸塩を完全に除去できず、多すぎる
と排出する流出液中にメタノール(または他の炭素源)
が混じる。
【0009】c)脱窒槽から硝化槽へ再循環する流出液
を最適量に制御すること。再循環の量が少なすぎると、
硝酸塩が凝縮してバクテリアの増殖を抑えてしまう。
を最適量に制御すること。再循環の量が少なすぎると、
硝酸塩が凝縮してバクテリアの増殖を抑えてしまう。
【0010】上記条件は別々の装置を用いて達成でき
る。その場合様々な操作の内のあるものは手動で行う必
要がある。さらに様々な工程の結果を統合することがで
きず、また人間の手を全く借りずに制御を行うこともで
きない。さらに硝化槽から排出された流出液には、硝化
槽ではそれ以上分解不可能な有機成分が含まれている。
脱窒槽に送られた有機物は窒化アンモニウムを放出して
無機物になる。この窒化アンモニウムは(再循環の流れ
にのって送られない場合は)流出液と共に排出される。
る。その場合様々な操作の内のあるものは手動で行う必
要がある。さらに様々な工程の結果を統合することがで
きず、また人間の手を全く借りずに制御を行うこともで
きない。さらに硝化槽から排出された流出液には、硝化
槽ではそれ以上分解不可能な有機成分が含まれている。
脱窒槽に送られた有機物は窒化アンモニウムを放出して
無機物になる。この窒化アンモニウムは(再循環の流れ
にのって送られない場合は)流出液と共に排出される。
【0011】同時係属ヨーロッパ出願90.20270
8.3の目的はこれらの問題を解決することである。
8.3の目的はこれらの問題を解決することである。
【0012】
【課題を解決するための手段】この発明はクレームの前
提部に記載されている方法において、以下のデータ:す
なわち、 −窒素投入量、 −WAZU呼吸メーター(オランダ特許出願No.860
0396、1986年2月17日出願)からの情報、 −硝化槽9内のpH値、pH値は6−8.5の範囲とす
る、 −空気要求量 −滞留時間 −硝化槽および脱窒槽内の温度、この温度を40℃以内
に保つ、 −脱窒槽に向かう流入液中の被酸化窒素の濃度、この濃
度は0−4gN/lの範囲とする、 −硝化槽内の被酸化窒素の濃度、この濃度は槽内のスラ
ッジ/液体混合物中では0−4gN/lとする、 −脱窒槽からの流出液中の炭素源の濃度、 −脱窒槽内のガス発生量、 の内の一つ以上のデータに基づいて、硝化槽の処理量を
最適の硝化および脱窒反応が達成できるように制御する
方法に関する。
提部に記載されている方法において、以下のデータ:す
なわち、 −窒素投入量、 −WAZU呼吸メーター(オランダ特許出願No.860
0396、1986年2月17日出願)からの情報、 −硝化槽9内のpH値、pH値は6−8.5の範囲とす
る、 −空気要求量 −滞留時間 −硝化槽および脱窒槽内の温度、この温度を40℃以内
に保つ、 −脱窒槽に向かう流入液中の被酸化窒素の濃度、この濃
度は0−4gN/lの範囲とする、 −硝化槽内の被酸化窒素の濃度、この濃度は槽内のスラ
ッジ/液体混合物中では0−4gN/lとする、 −脱窒槽からの流出液中の炭素源の濃度、 −脱窒槽内のガス発生量、 の内の一つ以上のデータに基づいて、硝化槽の処理量を
最適の硝化および脱窒反応が達成できるように制御する
方法に関する。
【0013】この方法の特徴は、処理工程が完了する瞬
間の時間を判断することができ、被処理醗酵し尿の液状
部分中のケルダールN濃度および硝化槽からの流出液
(脱窒槽へ送られる液体)中の硝酸塩濃度を測定するこ
とができる呼吸メーター(WAZU呼吸メーター)を用
いることができることである。しかしそのような呼吸メ
ーターを用いることが必須の条件というわけではない。
上で述べた他のデータだけでも工程の制御は十分でき
る。液流および制御ラインと呼吸メーターとの関係を図
2に概略的に示す。呼吸メーターを設けることによっ
て、これによって照合、計算したデータに基づいて全工
程の管理を自動的に行うことが可能になる。しかし上で
述べたように呼吸メーターを用いることは必須の条件で
はない。
間の時間を判断することができ、被処理醗酵し尿の液状
部分中のケルダールN濃度および硝化槽からの流出液
(脱窒槽へ送られる液体)中の硝酸塩濃度を測定するこ
とができる呼吸メーター(WAZU呼吸メーター)を用
いることができることである。しかしそのような呼吸メ
ーターを用いることが必須の条件というわけではない。
上で述べた他のデータだけでも工程の制御は十分でき
る。液流および制御ラインと呼吸メーターとの関係を図
2に概略的に示す。呼吸メーターを設けることによっ
て、これによって照合、計算したデータに基づいて全工
程の管理を自動的に行うことが可能になる。しかし上で
述べたように呼吸メーターを用いることは必須の条件で
はない。
【0014】硝化工程に続いて脱窒工程を行う。
【0015】硝化槽および脱窒槽内での最適の処理条件
を調べた。硝化槽および脱窒槽内のバイオマスは熱を発
生する。両槽内ともバイオマスの濃度が高く、転化率が
高いために、何らの方策も講じなければ両槽内で過熱が
起きる。実験室テストで、硝化バクテリアの最適温度は
31−35℃であり、最大許容温度は40℃であること
がわかった。一般的な科学知識に基づいて判断すれば、
上と同じ上限温度は脱窒バクテリアにも当てはまると思
われる。高温バクテリアは公知である。これらのバクテ
リアは50℃以上の温度で活動する。しかし様々な理由
で高温生物を脱窒槽内で用いるのは好ましくない。高温
生物を用いると排出すべき流出液が非常に熱くなるが、
硝化槽に送る再循環流はあまり熱くはない。適当な手段
を用いるか、空気と接触できる構造にすることによっ
て、各槽の内容物を冷却できるようにしなければ、硝化
槽と脱窒槽の両方を作動させることは不可能である。
を調べた。硝化槽および脱窒槽内のバイオマスは熱を発
生する。両槽内ともバイオマスの濃度が高く、転化率が
高いために、何らの方策も講じなければ両槽内で過熱が
起きる。実験室テストで、硝化バクテリアの最適温度は
31−35℃であり、最大許容温度は40℃であること
がわかった。一般的な科学知識に基づいて判断すれば、
上と同じ上限温度は脱窒バクテリアにも当てはまると思
われる。高温バクテリアは公知である。これらのバクテ
リアは50℃以上の温度で活動する。しかし様々な理由
で高温生物を脱窒槽内で用いるのは好ましくない。高温
生物を用いると排出すべき流出液が非常に熱くなるが、
硝化槽に送る再循環流はあまり熱くはない。適当な手段
を用いるか、空気と接触できる構造にすることによっ
て、各槽の内容物を冷却できるようにしなければ、硝化
槽と脱窒槽の両方を作動させることは不可能である。
【0016】本発明の方法の場合、硝酸塩が沈澱するよ
うに脱窒槽内の環境を設定する必要がある。燐酸塩の除
去効率は脱窒槽内のpHやHCO3/CO2比によって
決まる。
うに脱窒槽内の環境を設定する必要がある。燐酸塩の除
去効率は脱窒槽内のpHやHCO3/CO2比によって
決まる。
【0017】有機炭素源を用いて、化学的酸素比消費量
(COC)/全有機炭素量(TOC)の比を調節するこ
とによって、脱窒槽内のpHを所定の値に制御できる。
脱窒反応の影響で脱窒槽内がアルカリ性(アルカリ、重
炭酸塩、炭酸塩)になる。アルカリ度は脱窒槽中の有機
C源のCOC/TOC比によって決まる。通常有機C源
としてメタノールを用いる。メタノールのCOC/TO
C比は高いので、たとえばCOC/TOC比がこれより
ずっと低いグルコース等を用いる場合よりも高いアルカ
リ度が得られる。実験の結果COC/TOC比は3.7
5以下にしなければならないことがわかった。
(COC)/全有機炭素量(TOC)の比を調節するこ
とによって、脱窒槽内のpHを所定の値に制御できる。
脱窒反応の影響で脱窒槽内がアルカリ性(アルカリ、重
炭酸塩、炭酸塩)になる。アルカリ度は脱窒槽中の有機
C源のCOC/TOC比によって決まる。通常有機C源
としてメタノールを用いる。メタノールのCOC/TO
C比は高いので、たとえばCOC/TOC比がこれより
ずっと低いグルコース等を用いる場合よりも高いアルカ
リ度が得られる。実験の結果COC/TOC比は3.7
5以下にしなければならないことがわかった。
【0018】上で述べたように、アンモニアの酸化によ
って硝化槽内のpH値が低下する。槽内の酸性化を防ぐ
ためには、アルカリを徐々に供給したり、脱窒槽からの
流出液を硝化槽に再循環させる等の方法がある。実験の
結果、硝化槽内のスラッジ/液体混合物中の被酸化窒素
の濃度は、0−4gN/lの範囲、より好ましくは0−
1.5gN/lの範囲とすべきであることがわかった。
また脱窒槽への流入液中の被酸化窒素の濃度は0−4g
N/lの範囲、より好ましくは1−1.4gN/lの範
囲とすべきであることがわかった。この値を達成するた
めに、脱窒槽からの流出液を再循環させてもよい。この
再循環によって槽の供給部での被酸化窒素の濃度が低下
する。さらにこの再循環によって脱窒槽内の液体の流速
が高まり、槽内のバイオマスと基質との接触が促進され
る。流出液を直接脱窒槽に向かう流入液中に供給するこ
とによって再循環を行うことができる。また用いる脱窒
槽からの流出液の一部または全部を硝化槽を通して再循
環させてもよい(実際こちらのやり方のほうが全体の工
程を行う上でより好ましい)。これによって硝化槽内の
pH制御用薬品の消費量を抑え、硝化槽の内容物を薄め
て、被酸化窒素の含有量を常に4gN/l以内に保つこ
とができる。
って硝化槽内のpH値が低下する。槽内の酸性化を防ぐ
ためには、アルカリを徐々に供給したり、脱窒槽からの
流出液を硝化槽に再循環させる等の方法がある。実験の
結果、硝化槽内のスラッジ/液体混合物中の被酸化窒素
の濃度は、0−4gN/lの範囲、より好ましくは0−
1.5gN/lの範囲とすべきであることがわかった。
また脱窒槽への流入液中の被酸化窒素の濃度は0−4g
N/lの範囲、より好ましくは1−1.4gN/lの範
囲とすべきであることがわかった。この値を達成するた
めに、脱窒槽からの流出液を再循環させてもよい。この
再循環によって槽の供給部での被酸化窒素の濃度が低下
する。さらにこの再循環によって脱窒槽内の液体の流速
が高まり、槽内のバイオマスと基質との接触が促進され
る。流出液を直接脱窒槽に向かう流入液中に供給するこ
とによって再循環を行うことができる。また用いる脱窒
槽からの流出液の一部または全部を硝化槽を通して再循
環させてもよい(実際こちらのやり方のほうが全体の工
程を行う上でより好ましい)。これによって硝化槽内の
pH制御用薬品の消費量を抑え、硝化槽の内容物を薄め
て、被酸化窒素の含有量を常に4gN/l以内に保つこ
とができる。
【0019】もう一つの本発明の特徴は、硝化工程の後
で物理/化学凝集工程等や凝集分離器又は半透膜法等の
分離工程を行う点にある。このように脱窒槽に送る前に
分離工程を行うことによって、脱窒槽内で鉱化してアン
モニア窒素を発生させるコロイド状に浮遊している溶解
有機物を補集することができる。物理的/化学的凝集工
程および凝集分離工程を図3に概略的に示す。残留有機
物は、凝集物を流出液から除去する工程によって凝集ア
ジュバントを用いて流出液から除去できる。脱窒工程の
上流側に設けることによって、無機物に転化してアンモ
ニウム窒素が生じる前に有機物を取り除くことができ
る。この工程を行うことのもう一つの利点は、硝化槽か
らの流出液中の炭酸塩含有量が小さい(有機基質が加え
られる脱窒槽からの流出液中の炭酸塩含有量よりも小さ
い)ことである。これは炭酸塩とともに沈澱物を形成す
る凝集アジュバントを用いる場合有利である。燐酸塩と
ともに沈澱する陽イオンを含む凝集アジュバントを用い
れば、余分な燐酸塩を取り除くことができる。
で物理/化学凝集工程等や凝集分離器又は半透膜法等の
分離工程を行う点にある。このように脱窒槽に送る前に
分離工程を行うことによって、脱窒槽内で鉱化してアン
モニア窒素を発生させるコロイド状に浮遊している溶解
有機物を補集することができる。物理的/化学的凝集工
程および凝集分離工程を図3に概略的に示す。残留有機
物は、凝集物を流出液から除去する工程によって凝集ア
ジュバントを用いて流出液から除去できる。脱窒工程の
上流側に設けることによって、無機物に転化してアンモ
ニウム窒素が生じる前に有機物を取り除くことができ
る。この工程を行うことのもう一つの利点は、硝化槽か
らの流出液中の炭酸塩含有量が小さい(有機基質が加え
られる脱窒槽からの流出液中の炭酸塩含有量よりも小さ
い)ことである。これは炭酸塩とともに沈澱物を形成す
る凝集アジュバントを用いる場合有利である。燐酸塩と
ともに沈澱する陽イオンを含む凝集アジュバントを用い
れば、余分な燐酸塩を取り除くことができる。
【0020】またこの同時係属出願は、 −曝気装置と、被処理液供給路と、酸中和剤供給路と、
硝化バクテリアを豊富に含む活性スラッジと、スラッジ
排出路と流出液排出路とを備える硝化槽と、 −硝化槽からの流出液を脱窒槽に送るための供給路と、 −硝化槽からの流出液供給用の通路と、炭素源供給路
と、逆流スリブベッド(USB)のコラムと、硝酸塩を
窒素ガスに転化することができる非常に堅くしまったバ
イオマスと、硝酸塩を豊富に含むスラッジの排出路と、
流出液排出路と、窒素ガス排出路とををなえた脱窒槽と −脱窒槽からの流出液を排出する通路とからなる、上で
述べた方法を実行するのに適した装置にも関する。
硝化バクテリアを豊富に含む活性スラッジと、スラッジ
排出路と流出液排出路とを備える硝化槽と、 −硝化槽からの流出液を脱窒槽に送るための供給路と、 −硝化槽からの流出液供給用の通路と、炭素源供給路
と、逆流スリブベッド(USB)のコラムと、硝酸塩を
窒素ガスに転化することができる非常に堅くしまったバ
イオマスと、硝酸塩を豊富に含むスラッジの排出路と、
流出液排出路と、窒素ガス排出路とををなえた脱窒槽と −脱窒槽からの流出液を排出する通路とからなる、上で
述べた方法を実行するのに適した装置にも関する。
【0021】
【実施例】本発明の装置の基本的な実施例は(図2に概
略的に示すように)、硝化槽9としての、バッチ式(流
入液7が各サイクルにつき1回供給される)あるいは連
続式(流入液が各サイクル中に徐々にあるいは何回かに
分けて供給される)と、脱窒槽13としての、連続供給
逆流スリブベッド(USB)を備えている。2つの槽は
直列に配置されており、硝化槽9のバイパスは形成され
ていないが、脱窒槽13から硝化槽9に続くバックミキ
シング通路33を設けてもよい。
略的に示すように)、硝化槽9としての、バッチ式(流
入液7が各サイクルにつき1回供給される)あるいは連
続式(流入液が各サイクル中に徐々にあるいは何回かに
分けて供給される)と、脱窒槽13としての、連続供給
逆流スリブベッド(USB)を備えている。2つの槽は
直列に配置されており、硝化槽9のバイパスは形成され
ていないが、脱窒槽13から硝化槽9に続くバックミキ
シング通路33を設けてもよい。
【0022】槽9内のバイオマスの呼吸率の変化を測定
制御する装置である、WAZU呼吸メーター(オランダ
特許出願86.00396)を用いるのが、同時係属出
願の特徴である。
制御する装置である、WAZU呼吸メーター(オランダ
特許出願86.00396)を用いるのが、同時係属出
願の特徴である。
【0023】この装置の硝化槽9には曝気通路10、被
処理液供給通路7、スラッジ排出通路11流出液排出通
路が接続されている。さらに必要に応じて脱窒槽からの
流出液の供給通路33を接続してもよい。これら通路の
開閉制御はWAZU呼吸メーター18(オランダ特許出
願86.00396、出願日1986年2月6日)で行
う。また炭素源14の脱窒槽13への供給量の制御もこ
の呼吸メーターで行う。さらにこの脱窒槽には窒素ガス
排出通路17と、流出液の再循環通路33または排出路
16が接続されている(図2、5参照)。
処理液供給通路7、スラッジ排出通路11流出液排出通
路が接続されている。さらに必要に応じて脱窒槽からの
流出液の供給通路33を接続してもよい。これら通路の
開閉制御はWAZU呼吸メーター18(オランダ特許出
願86.00396、出願日1986年2月6日)で行
う。また炭素源14の脱窒槽13への供給量の制御もこ
の呼吸メーターで行う。さらにこの脱窒槽には窒素ガス
排出通路17と、流出液の再循環通路33または排出路
16が接続されている(図2、5参照)。
【0024】同時係属出願の装置の別の実施例では(図
4に概略的に示すように)、脱窒槽13からの流出液の
一部を、脱窒槽13に送られる流入液すなわち硝化槽9
からの流出液12中に再循環させるための通路32と、
硝化槽9に1種類以上の酸中和剤を供給するための通路
8が設けてある。
4に概略的に示すように)、脱窒槽13からの流出液の
一部を、脱窒槽13に送られる流入液すなわち硝化槽9
からの流出液12中に再循環させるための通路32と、
硝化槽9に1種類以上の酸中和剤を供給するための通路
8が設けてある。
【0025】また上記2つの装置(図4、5)を、図6
に示すように組み合わせて用いることもできる。この場
合脱窒槽13からの流出液の一部を、それぞれ硝化槽9
および硝化槽9からの流出液、すなわち脱窒槽13に送
られる流入液12中に再循環させるための通路33、3
2を設ける。
に示すように組み合わせて用いることもできる。この場
合脱窒槽13からの流出液の一部を、それぞれ硝化槽9
および硝化槽9からの流出液、すなわち脱窒槽13に送
られる流入液12中に再循環させるための通路33、3
2を設ける。
【0026】図4、5、6に示す3種類の装置には(図
7に示すように)、燐酸塩を沈澱させるための薬剤を供
給するための通路20を設けてもよい。
7に示すように)、燐酸塩を沈澱させるための薬剤を供
給するための通路20を設けてもよい。
【0027】さらにこれらの装置(図4、5、6、7に
示す装置)には、分離または凝集装置19を1個以上設
けてもよい。このような凝集装置を図3に概略的に示
す。
示す装置)には、分離または凝集装置19を1個以上設
けてもよい。このような凝集装置を図3に概略的に示
す。
【0028】この凝集装置は、上で説明した同時係属出
願の装置の様々な場所に取り付けることができる(図
8、9、10)。図8の装置の場合、凝集装置19(図
3)は再循環通路34、35または排出通路22の上流
側で、脱窒槽13からの流出液16が通過するような位
置に設ける。
願の装置の様々な場所に取り付けることができる(図
8、9、10)。図8の装置の場合、凝集装置19(図
3)は再循環通路34、35または排出通路22の上流
側で、脱窒槽13からの流出液16が通過するような位
置に設ける。
【0029】図9の装置の場合、凝集装置19は脱窒槽
13からの流出液16のうち、排出すべきものだけが通
過するような位置に設ける。
13からの流出液16のうち、排出すべきものだけが通
過するような位置に設ける。
【0030】最も好ましい実施例である図10の装置の
場合、凝集装置19は硝化槽9からの流出液12が脱窒
槽に流入する前に通過するような位置に設ける。
場合、凝集装置19は硝化槽9からの流出液12が脱窒
槽に流入する前に通過するような位置に設ける。
【0031】硝化槽に脱窒槽からの流出液の供給路(3
3または34)を設けた同時係属出願の装置には、脱窒
槽13からの流出液(33または34)を硝化槽9中に
スプレーすることによって泡の発生を防止するためのス
プレー装置(図10の25)を設けてもよい。
3または34)を設けた同時係属出願の装置には、脱窒
槽13からの流出液(33または34)を硝化槽9中に
スプレーすることによって泡の発生を防止するためのス
プレー装置(図10の25)を設けてもよい。
【0032】さらにこの同時係属出願のすべての装置に
はバッファータンク23(図10)を1つ以上設けても
よい。
はバッファータンク23(図10)を1つ以上設けても
よい。
【0033】上記の工程において硝化槽からの流出液1
2はすべて分離部19を通過するので、分離部には大き
な負荷がかかる。
2はすべて分離部19を通過するので、分離部には大き
な負荷がかかる。
【0034】硝化槽9からの流出液の一部を脱窒槽13
に再供給して、再循環脱窒槽13に送る流出液12に炭
素源を添加して、硝化槽9からの流出液12の一部を分
離器19に送りスラッジを分離することによって好まし
い結果が得られることがわかった。この場合分離部19
からの流出液36は別の脱窒槽37に送る。以降この脱
窒槽37を排出路脱窒槽37という。必要に応じて炭素
源を脱窒槽37に加える。排出ライン脱窒槽37からの
流出液38は捨ててよい。
に再供給して、再循環脱窒槽13に送る流出液12に炭
素源を添加して、硝化槽9からの流出液12の一部を分
離器19に送りスラッジを分離することによって好まし
い結果が得られることがわかった。この場合分離部19
からの流出液36は別の脱窒槽37に送る。以降この脱
窒槽37を排出路脱窒槽37という。必要に応じて炭素
源を脱窒槽37に加える。排出ライン脱窒槽37からの
流出液38は捨ててよい。
【0035】驚いたことに、再循環脱窒槽13から硝化
槽9に送られる流出液12中に存在するスラッジは、処
理工程に何ら悪影響を及ぼさないことがわかった。
槽9に送られる流出液12中に存在するスラッジは、処
理工程に何ら悪影響を及ぼさないことがわかった。
【0036】2つの異なる種類の脱窒槽、すなわち排出
ライン脱窒槽37および再循環脱窒槽を用いることによ
って、上記の方法の改善が図れる。硝化槽9からの流出
液12の一部は、硝化槽から再循環脱窒槽13に再供給
される。有機炭素源をこの脱窒槽13への流入液に加え
て、前記槽13内での脱窒反応に適した有機炭素基質を
形成するようにしてもよい。
ライン脱窒槽37および再循環脱窒槽を用いることによ
って、上記の方法の改善が図れる。硝化槽9からの流出
液12の一部は、硝化槽から再循環脱窒槽13に再供給
される。有機炭素源をこの脱窒槽13への流入液に加え
て、前記槽13内での脱窒反応に適した有機炭素基質を
形成するようにしてもよい。
【0037】本発明の装置の構成によると、再循環脱窒
槽13からの流出液中に少量の硝酸塩が含まれていても
悪影響はない。これはこの槽13からの流出液33を硝
化槽9に送るためである。この脱窒槽13内での有機炭
素源の供給量は、同時係属出願の方法の場合ほど重要で
はない。硝化槽9からの流出液12の残りの部分は排出
ライン脱窒槽37に送られる。
槽13からの流出液中に少量の硝酸塩が含まれていても
悪影響はない。これはこの槽13からの流出液33を硝
化槽9に送るためである。この脱窒槽13内での有機炭
素源の供給量は、同時係属出願の方法の場合ほど重要で
はない。硝化槽9からの流出液12の残りの部分は排出
ライン脱窒槽37に送られる。
【0038】有機炭素源を排出ライン脱窒槽37への流
入液中に加えてもよい。もちろん本発明においては処理
すべき流入液の一部を用いるのは望ましくない。なぜな
らこの排出ライン脱窒槽からの流出液38としての炭素
源は、除去すべきケルダール窒素をまだ含んでいるので
捨てなければならないからである。システムへの流入液
の一部を用いるこの実施例は再循環脱窒槽13内に限ら
れる。流路を図12に示す。上で説明したように、分離
装置を用いて燐酸塩とコロイド状懸濁溶解成分を除去す
ることができる。再循環脱窒槽13と排出ライン脱窒槽
37を用いる本発明の方法の場合、分離装置19を排出
ライン脱窒槽37より前方で、かつ硝化槽9からの流出
液12が流入液の流れ39に分岐する地点よりも後方に
設けることができる。したがって分離装置の水圧は同時
係属出願の場合よりもずっと低い。このことは図13か
らわかる。しかし分離装置19を排出ライン脱窒槽の下
流側に設けた場合でも、再循環脱窒槽13内で有機成分
から少量のアンモニウムと生分解性の可溶有機物が生じ
る。このような生分解性可溶有機物とアンモニウムはそ
のまま分離装置19を通過して捨てられる。分離装置1
9を排出ライン脱窒槽37の上流側に設けると、排出ラ
イン脱窒槽37を通過する前に有機物を除去できるの
で、アンモニウムや可溶有機物が槽内で発生することが
ない。これは図14からわかる。
入液中に加えてもよい。もちろん本発明においては処理
すべき流入液の一部を用いるのは望ましくない。なぜな
らこの排出ライン脱窒槽からの流出液38としての炭素
源は、除去すべきケルダール窒素をまだ含んでいるので
捨てなければならないからである。システムへの流入液
の一部を用いるこの実施例は再循環脱窒槽13内に限ら
れる。流路を図12に示す。上で説明したように、分離
装置を用いて燐酸塩とコロイド状懸濁溶解成分を除去す
ることができる。再循環脱窒槽13と排出ライン脱窒槽
37を用いる本発明の方法の場合、分離装置19を排出
ライン脱窒槽37より前方で、かつ硝化槽9からの流出
液12が流入液の流れ39に分岐する地点よりも後方に
設けることができる。したがって分離装置の水圧は同時
係属出願の場合よりもずっと低い。このことは図13か
らわかる。しかし分離装置19を排出ライン脱窒槽の下
流側に設けた場合でも、再循環脱窒槽13内で有機成分
から少量のアンモニウムと生分解性の可溶有機物が生じ
る。このような生分解性可溶有機物とアンモニウムはそ
のまま分離装置19を通過して捨てられる。分離装置1
9を排出ライン脱窒槽37の上流側に設けると、排出ラ
イン脱窒槽37を通過する前に有機物を除去できるの
で、アンモニウムや可溶有機物が槽内で発生することが
ない。これは図14からわかる。
【0039】2つの種類が異なる脱窒槽を用いることに
よって、再循環脱窒槽13への流入液の通路、すなわち
硝化槽9からの流出液12が12、19に分岐する地点
と再循環脱窒槽13との間に別の供給通路を接続するこ
とが可能になる。これによってこの供給通路内の有機物
を、脱窒工程用の炭素源として利用できるので、再循環
脱窒槽13より前に別の炭素源14を設ける必要がなく
なる。供給通路内のアンモニウムは変質せずに再循環脱
窒槽13を通過して、再循環液の流れ33にのって硝化
槽9に送られる。ここでアンモニウムは酸化して硝酸塩
になる。供給通路の流れの中の大半の被酸化性有機物が
脱窒反応で使われる。再循環脱窒槽13からの流出液3
3中に被酸化性有機物が残っていても、この有機物は硝
化槽9内で酸化する。
よって、再循環脱窒槽13への流入液の通路、すなわち
硝化槽9からの流出液12が12、19に分岐する地点
と再循環脱窒槽13との間に別の供給通路を接続するこ
とが可能になる。これによってこの供給通路内の有機物
を、脱窒工程用の炭素源として利用できるので、再循環
脱窒槽13より前に別の炭素源14を設ける必要がなく
なる。供給通路内のアンモニウムは変質せずに再循環脱
窒槽13を通過して、再循環液の流れ33にのって硝化
槽9に送られる。ここでアンモニウムは酸化して硝酸塩
になる。供給通路の流れの中の大半の被酸化性有機物が
脱窒反応で使われる。再循環脱窒槽13からの流出液3
3中に被酸化性有機物が残っていても、この有機物は硝
化槽9内で酸化する。
【0040】硝化槽9からの流出液12の一部は再循環
脱窒槽13に送られる。この再瞬間脱窒槽13に向かう
流出液12に有機物およびアンモニウムを加えることに
よって、硝化槽9からの流出液12のこの部分に存在す
る硝酸塩の脱窒がここで行われる。汚染防止の観点から
必要と思われる場合は、硝化槽9からの流出液12の残
りの部分を分離装置19に送ってもよい。炭素源(たと
えばメタノール)が分離装置からの流出液36に加えら
れる。この液体の流れは次に排出ライン脱窒槽37に送
られ、ここで硝酸塩が窒素ガスに変わる。次のこの槽か
らの流出液38を廃棄する。この工程を図15に示す。
脱窒槽13に送られる。この再瞬間脱窒槽13に向かう
流出液12に有機物およびアンモニウムを加えることに
よって、硝化槽9からの流出液12のこの部分に存在す
る硝酸塩の脱窒がここで行われる。汚染防止の観点から
必要と思われる場合は、硝化槽9からの流出液12の残
りの部分を分離装置19に送ってもよい。炭素源(たと
えばメタノール)が分離装置からの流出液36に加えら
れる。この液体の流れは次に排出ライン脱窒槽37に送
られ、ここで硝酸塩が窒素ガスに変わる。次のこの槽か
らの流出液38を廃棄する。この工程を図15に示す。
【0041】再循環槽13へ送る液体の流入率(再循環
脱窒槽13へ送る流入液の量)は、次の点を考慮して決
める。
脱窒槽13へ送る流入液の量)は、次の点を考慮して決
める。
【0042】−硝化槽9内の硝酸塩の濃度は1.5gN
/1未満とする、 −再循環脱窒槽13内の流出液33のアルカリ性度は、
硝化槽9内の酸性化を抑えるのに充分な程度とする、 −外部炭素源(たとえばメタノール)の使用は制限す
る、 −硝化槽9と再循環脱窒槽13の液圧は大きすぎないこ
と。
/1未満とする、 −再循環脱窒槽13内の流出液33のアルカリ性度は、
硝化槽9内の酸性化を抑えるのに充分な程度とする、 −外部炭素源(たとえばメタノール)の使用は制限す
る、 −硝化槽9と再循環脱窒槽13の液圧は大きすぎないこ
と。
【0043】これらの条件を満たすためには、硝化槽9
への供給物質の一部を再循環脱窒槽13への流入液に加
える必要があるかもしれない。この場合メタノールなど
の外部炭素源14も再循環脱窒槽13に加える必要があ
る(図16参照)。この工程には分離装置を用いても用
いなくてもどちらでもよい。
への供給物質の一部を再循環脱窒槽13への流入液に加
える必要があるかもしれない。この場合メタノールなど
の外部炭素源14も再循環脱窒槽13に加える必要があ
る(図16参照)。この工程には分離装置を用いても用
いなくてもどちらでもよい。
【0044】さらにこの工程には1個以上のバッファー
タンクを設けてもよい。硝化槽9からの流出液12を集
めるためのバッファータンク23は沈降タンクであって
もよい。この場合硝化槽9からの余剰スラッジはこのタ
ンク内で沈降させて除去できる。バッファータンクから
の流出液の一部は再循環脱窒槽13に、また残りの一部
は分離装置19に送られる。
タンクを設けてもよい。硝化槽9からの流出液12を集
めるためのバッファータンク23は沈降タンクであって
もよい。この場合硝化槽9からの余剰スラッジはこのタ
ンク内で沈降させて除去できる。バッファータンクから
の流出液の一部は再循環脱窒槽13に、また残りの一部
は分離装置19に送られる。
【0045】再循環脱窒槽13からの流出液33をバッ
ファータンク23に集めてもよい。このバッファータン
ク23は沈降タンクとしての機能を備えるものであって
もよい。これによって再循環脱窒槽13からの流出液3
3中にまだ存在するスラッジを沈降させることができ
る。このスラッジ41は槽に戻すか、余剰スラッジとし
て捨ててもよい。バッファータンクからの流出液は硝化
槽に送られる。
ファータンク23に集めてもよい。このバッファータン
ク23は沈降タンクとしての機能を備えるものであって
もよい。これによって再循環脱窒槽13からの流出液3
3中にまだ存在するスラッジを沈降させることができ
る。このスラッジ41は槽に戻すか、余剰スラッジとし
て捨ててもよい。バッファータンクからの流出液は硝化
槽に送られる。
【0046】排出ライン脱窒槽13からの流出液33を
沈降タンク内に集めるようにしてもよい。こうすれば排
出ライン脱窒槽からの流出液33中にまだ存在するスラ
ッジを沈降させて、脱窒槽41に送り返したり、余剰ス
ラッジ42として捨てたりできる。この沈降タンクから
の流出液は外部に排出する。この工程を図17に概略的
に示す。
沈降タンク内に集めるようにしてもよい。こうすれば排
出ライン脱窒槽からの流出液33中にまだ存在するスラ
ッジを沈降させて、脱窒槽41に送り返したり、余剰ス
ラッジ42として捨てたりできる。この沈降タンクから
の流出液は外部に排出する。この工程を図17に概略的
に示す。
【0047】上記の様々な装置のレイアウトはすべての
実施例に用いることができる。本発明の好ましい実施例
では、流入液の一部を炭素源として用いることができ
る。
実施例に用いることができる。本発明の好ましい実施例
では、流入液の一部を炭素源として用いることができ
る。
【0048】本発明の分離装置19の場合、従来の分離
方法、たとえば遠心分離法、沈降分離法等や、さらには
半透膜分離法も用いることができる。この場合、まず濾
過を行い次に沈澱により燐酸塩を取り除く。
方法、たとえば遠心分離法、沈降分離法等や、さらには
半透膜分離法も用いることができる。この場合、まず濾
過を行い次に沈澱により燐酸塩を取り除く。
【0049】有機物を取り除く別の方法としては、たと
えばオゾンや、過酸化水素などを用いた化学酸化法が挙
げられる。
えばオゾンや、過酸化水素などを用いた化学酸化法が挙
げられる。
【0050】この発明を説明するために以下に例を挙げ
るが、これらは説明のためだけのものであり、発明の範
囲を制限するためのものではない。
るが、これらは説明のためだけのものであり、発明の範
囲を制限するためのものではない。
【0051】例 醗酵し尿(すなわち遠心分離によって得られた豚の嫌気
醗酵液状し尿の液体部分)を図11の装置を用いて処理
した。
醗酵液状し尿の液体部分)を図11の装置を用いて処理
した。
【0052】醗酵し尿を分析した結果、COD濃度が2
1000mg/l、窒素濃度が6500mgN/1、燐
酸塩濃度が275mgP/1であることがわかった。
1000mg/l、窒素濃度が6500mgN/1、燐
酸塩濃度が275mgP/1であることがわかった。
【0053】図11に示す装置は、有効容積50m3 の
硝化槽9と、互いに並列に配置されており、有効スラッ
ジベッド容積がそれぞれ10m3 の再循環脱窒槽13を
2台と、少なくともパイプ形凝集器38と遠心分離機1
9とからなる分離装置と、有効スラッジベッド容積が5
m3 の排出ライン脱窒槽1台とを備えている。
硝化槽9と、互いに並列に配置されており、有効スラッ
ジベッド容積がそれぞれ10m3 の再循環脱窒槽13を
2台と、少なくともパイプ形凝集器38と遠心分離機1
9とからなる分離装置と、有効スラッジベッド容積が5
m3 の排出ライン脱窒槽1台とを備えている。
【0054】この例の硝化槽は醗酵し尿を段階的に(一
回に0.5m3 )加えるフィードバッチ型である。4回
の工程で合計2m3 が投入される。
回に0.5m3 )加えるフィードバッチ型である。4回
の工程で合計2m3 が投入される。
【0055】硝化槽の1サイクル中に、再循環硝化槽か
らの流出液33が8m3 噴霧機から均等な割合で供給さ
れる。合計2m3 の醗酵し尿が硝化槽に投入され、アン
モニウム窒素がすべて硝化されると、曝気工程が終わ
り、活性スラッジが60分かけて沈降する。この沈降工
程の終了後、10m3 の上澄み液を硝化槽の流出液12
として排出する。この後次のサイクルが始まり、醗酵し
尿2m3 、脱窒工程の流出液8m3 が再び投入される。
らの流出液33が8m3 噴霧機から均等な割合で供給さ
れる。合計2m3 の醗酵し尿が硝化槽に投入され、アン
モニウム窒素がすべて硝化されると、曝気工程が終わ
り、活性スラッジが60分かけて沈降する。この沈降工
程の終了後、10m3 の上澄み液を硝化槽の流出液12
として排出する。この後次のサイクルが始まり、醗酵し
尿2m3 、脱窒工程の流出液8m3 が再び投入される。
【0056】硝化槽に取り付けたWAZU呼吸メーター
(商標RA−1000,Manotherm製)で、実
際の呼吸速度を監視する。さらに硝化槽内の酸素濃度を
酸素センサーで監視する。
(商標RA−1000,Manotherm製)で、実
際の呼吸速度を監視する。さらに硝化槽内の酸素濃度を
酸素センサーで監視する。
【0057】空気中の酸素を供給するために用いる送風
機は、硝化槽内の酸素濃度によって制御される。酸素濃
度は2.0mg/lに保つ。
機は、硝化槽内の酸素濃度によって制御される。酸素濃
度は2.0mg/lに保つ。
【0058】醗酵し尿を0.5m3 加えると、実際の呼
吸速度が増加するが、それにともなって送風機の送風速
度も増すので酸素濃度は2.0mg/lに保たれる。醗
酵し尿とともに加えられたアンモニウムが硝化される
と、実呼吸速度が基礎レベルまで低下するので、送風機
の速度も落とさなければならない。呼吸速度および/あ
るいは送風機速度が設定点を下回ると、醗酵し尿を0.
5m3 硝化槽に加える。図18に時間の関数としての酸
素濃度及び送風機速度を示す。この硝化槽への醗酵し尿
の投入量はこのテストでは一日平均6m3 であった。
吸速度が増加するが、それにともなって送風機の送風速
度も増すので酸素濃度は2.0mg/lに保たれる。醗
酵し尿とともに加えられたアンモニウムが硝化される
と、実呼吸速度が基礎レベルまで低下するので、送風機
の速度も落とさなければならない。呼吸速度および/あ
るいは送風機速度が設定点を下回ると、醗酵し尿を0.
5m3 硝化槽に加える。図18に時間の関数としての酸
素濃度及び送風機速度を示す。この硝化槽への醗酵し尿
の投入量はこのテストでは一日平均6m3 であった。
【0059】また硝化工程中のpH値の測定も行った。
pH値が6.5を下回ると石灰乳を加えた。また温度を
監視して、熱交換器によって温度を33℃未満に保っ
た。
pH値が6.5を下回ると石灰乳を加えた。また温度を
監視して、熱交換器によって温度を33℃未満に保っ
た。
【0060】硝化槽9からの流出液12の硝酸塩−N濃
度は1100mgN/1、燐酸塩−P濃度は125mg
P/1であった。硝酸塩−N濃度は、槽の内容物を脱窒
槽からの流出液で稀釈する場合に予想される値よりも低
かった。これは沈降工程中に硝化槽内で小規模の脱窒反
応が起こるためと、バイオマスに窒素を加えるためであ
る。
度は1100mgN/1、燐酸塩−P濃度は125mg
P/1であった。硝酸塩−N濃度は、槽の内容物を脱窒
槽からの流出液で稀釈する場合に予想される値よりも低
かった。これは沈降工程中に硝化槽内で小規模の脱窒反
応が起こるためと、バイオマスに窒素を加えるためであ
る。
【0061】硝化槽からの流出液12はバッファータン
ク23に集められる。このタンクは沈降タンクであるの
で、硝化槽からの流出液12中にまだ残っているスラッ
ジをここで沈降させることができる。
ク23に集められる。このタンクは沈降タンクであるの
で、硝化槽からの流出液12中にまだ残っているスラッ
ジをここで沈降させることができる。
【0062】バッファータンクの内容物の5分の4は、
並列に配置した2つの再循環脱窒槽13に送る。再循環
脱窒槽13への流入液中の硝酸塩−N−濃度に応じてメ
タノールを加える。硝化槽への流入液の量に対するメタ
ノールの添加量は1.65kg/m3 とする。この脱窒
工程をガス発生量(1630l/h)によって監視す
る。再循環脱窒槽内のpH値は9.0から9.3であ
る。温度は熱交換器によって35℃以内に保つ。
並列に配置した2つの再循環脱窒槽13に送る。再循環
脱窒槽13への流入液中の硝酸塩−N−濃度に応じてメ
タノールを加える。硝化槽への流入液の量に対するメタ
ノールの添加量は1.65kg/m3 とする。この脱窒
工程をガス発生量(1630l/h)によって監視す
る。再循環脱窒槽内のpH値は9.0から9.3であ
る。温度は熱交換器によって35℃以内に保つ。
【0063】これら2基の脱窒槽からの流出液33はバ
ッファータンク23に集められる。このバッファータン
クからの流出液は、硝化槽の上部に設けたスプレヤーか
ら硝化槽中にポンプで送られる。
ッファータンク23に集められる。このバッファータン
クからの流出液は、硝化槽の上部に設けたスプレヤーか
ら硝化槽中にポンプで送られる。
【0064】硝化槽9からの流出液12の5分の1は流
入液として使われ、少なくともパイプ凝集器からなる分
離装置中をポンプで送られる。この凝集器の入口部分に
38w%(重量/重量)のFeCl3(塩化鉄(II
I))の水溶液を、硝化槽9からの流出液に対して10
l/m3 の割合で加える。パイプ凝集器の中間部に、
石灰乳または苛性ソーダをpH値が5.5になるまで加
える。凝集器の出口部分には高分子電解質を(硝化槽の
流出液に対して180g/m2 の割合で)加える。次の
この液体は遠心分離器に送られ、液体流36とスラッジ
流29に分けられる。スラッジの発生量は約0.36m
3 /dである。遠心分離器からの流出液の硝酸塩−N濃
度と燐酸塩−P濃度はそれぞれ1100mgN/l,
0.5mgP/lである。
入液として使われ、少なくともパイプ凝集器からなる分
離装置中をポンプで送られる。この凝集器の入口部分に
38w%(重量/重量)のFeCl3(塩化鉄(II
I))の水溶液を、硝化槽9からの流出液に対して10
l/m3 の割合で加える。パイプ凝集器の中間部に、
石灰乳または苛性ソーダをpH値が5.5になるまで加
える。凝集器の出口部分には高分子電解質を(硝化槽の
流出液に対して180g/m2 の割合で)加える。次の
この液体は遠心分離器に送られ、液体流36とスラッジ
流29に分けられる。スラッジの発生量は約0.36m
3 /dである。遠心分離器からの流出液の硝酸塩−N濃
度と燐酸塩−P濃度はそれぞれ1100mgN/l,
0.5mgP/lである。
【0065】分離装置19からの流出液36は次に排出
ライン脱窒槽37に送られる。この流入液中の硝酸塩−
Nの濃度に応じてメタノールを加える。ガス発生量(4
08l/h)によって脱窒工程を監視する。pH値は
9.0以内にする。温度は熱交換器によって35℃以内
に保つ。
ライン脱窒槽37に送られる。この流入液中の硝酸塩−
Nの濃度に応じてメタノールを加える。ガス発生量(4
08l/h)によって脱窒工程を監視する。pH値は
9.0以内にする。温度は熱交換器によって35℃以内
に保つ。
【0066】脱窒工程37からの流出液38は沈降タン
クに送られ、排出される。
クに送られ、排出される。
【0067】
【発明の効果】上で述べたように、この発明では、窒素
投入量、WAZU呼吸メーター(図示省略)からの情
報、硝化槽内の酸素濃度、硝化槽内のpH値、空気要求
量、滞留時間、硝化槽および脱窒槽内の温度。脱窒槽に
向かう流入液中の被酸化窒素の濃度、硝化槽内の被酸化
窒素の濃度、脱窒槽からの流出液中の炭素源の濃度、脱
窒槽内のガス発生量の内の一つ以上のデータに基づい
て、硝化槽の処理量を最適の硝化および脱窒反応が達成
できるように制御する。このため硝化槽の硝化能力に適
した量の被処理物を制御して供給することができ、また
脱窒槽内の硝酸塩投入量に見合った割合でメタノール等
の炭素源を供給できる。このためメタノールの供給量が
少なすぎて硝酸塩を完全に除去できなかったり、供給量
が多すぎてメタノールが流出液に混じったりする恐れが
ない。さらに、脱窒槽から硝化槽へ再循環させる流出液
の量を最適の値に制御できるので、再循環量が少なすぎ
ることにより、硝酸塩が凝縮してバクテリアの増殖を抑
えてしまうのを防ぐことができる。
投入量、WAZU呼吸メーター(図示省略)からの情
報、硝化槽内の酸素濃度、硝化槽内のpH値、空気要求
量、滞留時間、硝化槽および脱窒槽内の温度。脱窒槽に
向かう流入液中の被酸化窒素の濃度、硝化槽内の被酸化
窒素の濃度、脱窒槽からの流出液中の炭素源の濃度、脱
窒槽内のガス発生量の内の一つ以上のデータに基づい
て、硝化槽の処理量を最適の硝化および脱窒反応が達成
できるように制御する。このため硝化槽の硝化能力に適
した量の被処理物を制御して供給することができ、また
脱窒槽内の硝酸塩投入量に見合った割合でメタノール等
の炭素源を供給できる。このためメタノールの供給量が
少なすぎて硝酸塩を完全に除去できなかったり、供給量
が多すぎてメタノールが流出液に混じったりする恐れが
ない。さらに、脱窒槽から硝化槽へ再循環させる流出液
の量を最適の値に制御できるので、再循環量が少なすぎ
ることにより、硝酸塩が凝縮してバクテリアの増殖を抑
えてしまうのを防ぐことができる。
【図1】本発明のし尿処理装置の一実施例を示す概略図
【図2】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図3】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図4】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図5】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図6】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図7】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図8】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図9】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概略
図
図
【図10】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概
略図
略図
【図11】本発明のし尿処理装置の別の実施例を示す概
略図
略図
【図12】本発明のし尿処理方法の一実施例を示す概略
図
図
【図13】本発明のし尿処理方法の別の実施例を示す概
略図
略図
【図14】本発明のし尿処理方法の別の実施例を示す概
略図
略図
【図15】本発明のし尿処理方法の別の実施例を示す概
略図
略図
【図16】本発明のし尿処理方法の別の実施例を示す概
略図
略図
【図17】本発明のし尿処理方法の別の実施例を示す概
略図
略図
【図18】送風機の速度と硝化槽内の酸素濃度の関係を
示すグラフ
示すグラフ
7 被処理液供給路 8 酸中和剤供給路 9 硝化槽 10 曝気装置 11 スラッジ排出路 12 流出液排出路 13 再循環脱窒槽 14 炭素源供給路 16 流出液排出路 17 窒素排出手段 18 スラッジ 19 分離装置 20 薬剤供給路 23 バッファータンク 36 排出路 37 排出ライン脱窒槽 38 流出液排出路 39 排出路
Claims (29)
- 【請求項1】 硝化工程で用いる硝化バクテリアを豊富
に含む活性スラッジを含み、また必要に応じて酸中和剤
が添加されるようになっている曝気硝化槽9内で硝化反
応させ、次に硝酸塩を窒素ガスに転化することができる
非常に堅くしまったバイオマスを含み、また硝化槽9内
での硝化工程によって得られた有機物が供給されるよう
になっている高速脱窒槽13で脱窒反応させることによ
って、し尿、液状し尿、ケルダール−Nを含む廃水など
を処理する方法において、以下のデータ:すなわち −窒素投入量、 −WAZU呼吸メーターからの情報、 −硝化槽内の酸素濃度、 −硝化槽9内のpH値、pH値は6−8.5の範囲とす
る、 −空気要求量 −滞留時間 −硝化槽9および再循環脱窒槽13内の温度を40℃以
内に保つ、 −再循環脱窒槽13に向かう流入液中の被酸化窒素の濃
度、この濃度は0−4gN/lの範囲とする、 −硝化槽9内の被酸化窒素の濃度、この濃度は硝化槽内
のスラッジ/液体混合物中では0−4gN/lとする、 −再循環脱窒槽13からの流出液中の炭素源の濃度、 −再循環脱窒槽13内のガス発生量、 の内の一つ以上のデータに基づいて、硝化槽9の処理量
を最適の硝化および脱窒反応が達成できるように制御す
る工程と、 −硝化槽9からの流出液の一部を再循環脱窒槽13に送
り、再循環脱窒槽13に向かう流出液に炭素源を加え、
硝化槽9からの流出液の残りの部分を分離装置19に供
給して、スラッジ18を分離し、分離装置19からの流
出液を、必要に応じて炭素源を加えてから排出ライン脱
窒槽37に送る工程とからなり、排出ライン脱窒槽37
には流出液排出路38と窒素排出路17とを設けたこと
を特徴とする処理方法。 - 【請求項2】 硝化槽9からの流出液を、最初にバッフ
ァータンク23に送ること、および前記バッファータン
ク23にはa)スラッジ除去手段と、b)排出ライン脱
窒槽37に接続されている排出路36を備えた分離装置
19に接続されている排出路39と、c)再循環脱窒槽
13への流出液供給路12に続いている排出路を設ける
ことを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 再循環脱窒槽13からの液体を硝化槽9
に再循環させることを特徴とする請求項1または2に記
載の方法。 - 【請求項4】 分離装置19に送られる硝化槽9からの
流出液12を、物理化学的に処理することを特徴とする
請求項2または3に記載の方法。 - 【請求項5】 燐酸塩と共に沈澱可能な陽イオンを含
む、塩化鉄などの凝集物質を添加することを特徴とする
請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】 塩化鉄を用いることを特徴とする請求項
5に記載の方法。 - 【請求項7】 再循環させた液体を、スプレー装置を通
して硝化槽9に送ることを特徴とする請求項2−6のい
ずれかに記載の方法。 - 【請求項8】 供給路12を通過する流出液の一部を再
循環脱窒槽13への流入液中にも再循環させることを特
徴とする請求項2−7のいずれかに記載の方法。 - 【請求項9】 硝化槽9が連続式又はバッチ式であるこ
とを特徴とする前記請求項のいずれかに記載の方法。 - 【請求項10】 燐酸塩を沈澱させるための薬剤を脱窒
槽13、37の少なくとも一方に加えることを特徴とす
る前記請求項のいずれかに記載の方法。 - 【請求項11】 Ca+2+,Fe+2+e,Fe3+
M2+,Al 3+のいずれか一種以上を用いることを
特徴とする請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 脱窒槽13又は37の少なくとも一方
に、有機基質としてメタノールを添加することを特徴と
する請求項1−10のいずれかに記載の方法。 - 【請求項13】 脱窒槽13又は37の少なくとも一方
に、有機基質としてグリコールを添加することを特徴と
する請求項1−11のいずれかに記載の方法。 - 【請求項14】 有機物一種類あるいは複数種の有機物
の混合物を脱窒槽13又は37の少なくとも一方に加え
る、請求項1−13のいずれかに記載の方法において、
化学的酸素消費量と合計有機炭素量との割合を3.75
以下に維持することを特徴とする請求項1−13のいず
れかに記載の方法。 - 【請求項15】 被処理流入液の全部または一部を再循
環脱窒槽13に供給することを特徴とする請求項1−1
4のいずれかに記載の方法。 - 【請求項16】 硝化槽9に一種類以上の酸中和剤を添
加することを特徴とする前記請求項のいずれかに記載の
方法。 - 【請求項17】 石灰を加えることを特徴とする、請求
項16に記載の方法。 - 【請求項18】 硝化槽内のpH値を7−8に維持する
ことを特徴とする請求項1−15のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項19】 硝化槽9および脱窒槽13及び37内
の温度を摂氏20−35°に保持することを特徴とする
前記請求項のいずれかに記載の方法。 - 【請求項20】 脱窒槽への流入液中の被酸化窒素の濃
度を、1.0−1.4gN/lに保持することを特徴と
する請求項1−19のいずれかに記載の方法。 - 【請求項21】 硝化槽中の被酸化窒素の濃度を、1.
0−1.4gN/lに保持することを特徴とする請求項
1−19のいずれかに記載の方法。 - 【請求項22】 −曝気装置10と、被処理液供給路7
と、酸中和剤供給路8と、硝化バクテリアを豊富に含む
活性スラッジと、スラッジ排出路11と流出液供給路1
2とを備える硝化槽9と、 −硝化槽9からの流出液の一部を再循環脱窒槽13に送
るための供給路12と、 −硝化槽9からの流出液供給用の通路12と、炭素源供
給路14と、排出路17と、槽9へ向かう流出液の排出
路(16、33、34のいずれか)とを備える再循環脱
窒槽13からなる、前記請求項のいずれかに記載の方法
を実施するのに適した装置において、 槽9からの流出液の一部が再循環脱窒槽13に送られ、
また別の部分は流出液排出路38と窒素排出路17を備
える排出ライン脱窒槽37に接続されたスラッジ排出路
29と流出液排出路36を有する分離装置19に送られ
るようにしたことを特徴とする装置。 - 【請求項23】 燐酸塩を沈澱させるための薬剤の供給
路20を設けたことを特徴とする請求項22に記載の装
置。 - 【請求項24】 バッファータンク23を設けたことを
特徴とする請求項22または23に記載の装置。 - 【請求項25】 燐酸塩を沈澱させるための手段(図示
省略)を、分離装置19と排出ライン脱窒槽37との間
に設けたことを特徴とする請求項22−24のいずれか
に記載の装置。 - 【請求項26】 スラッジを補集する手段をバッファー
タンクまたは脱窒槽の後方に設けたことを特徴とする請
求項22−25のいずれかに記載の装置。 - 【請求項27】 バッファータンクにスラッジ除去手段
を設けたことを特徴とする請求項22−26のいずれか
に記載の装置。 - 【請求項28】 排出ライン脱窒槽の排出路38にスラ
ッジ除去手段を設けたことを特徴とする請求項21−2
7のいずれかに記載の装置。 - 【請求項29】 スラッジを、バッファータンクから再
循環脱窒槽13へ、あるいはバッファータンクから硝化
槽9へ、あるいは排出ライン脱窒槽37からこの排出ラ
イン脱窒槽37へ再循環させるための手段を設けたこと
を特徴とする請求項22−28のいずれかに記載の装
置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL91200922.2 | 1991-04-17 | ||
| EP19910200922 EP0509152A1 (en) | 1991-04-17 | 1991-04-17 | Method and apparatus for processing manure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0655195A true JPH0655195A (ja) | 1994-03-01 |
Family
ID=8207618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9816892A Pending JPH0655195A (ja) | 1991-04-17 | 1992-04-17 | し尿処理方法および装置 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5290451A (ja) |
| EP (2) | EP0509152A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0655195A (ja) |
| KR (1) | KR920019680A (ja) |
| AT (1) | ATE125239T1 (ja) |
| CA (1) | CA2066466A1 (ja) |
| CS (1) | CS118792A3 (ja) |
| DE (1) | DE69203513T2 (ja) |
| DK (1) | DK0509609T3 (ja) |
| ES (1) | ES2074808T3 (ja) |
| FI (1) | FI921663A7 (ja) |
| HU (1) | HUT65112A (ja) |
| IL (1) | IL101486A (ja) |
| NO (1) | NO921378L (ja) |
| PL (1) | PL294273A1 (ja) |
| TW (1) | TW202424B (ja) |
| YU (1) | YU40692A (ja) |
| ZA (1) | ZA922824B (ja) |
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| JP2006239627A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 窒素含有有機性廃水処理システム |
| JP2018114438A (ja) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 三菱ケミカルアクア・ソリューションズ株式会社 | 排水処理方法および排水処理装置 |
| KR20190120869A (ko) * | 2018-04-17 | 2019-10-25 | 고려대학교 산학협력단 | 질산성질 오염 지하수 생물학적 정화 및 모니터링 시스템 |
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