JPH0656771B2 - 密閉形鉛電池の製造方法 - Google Patents

密閉形鉛電池の製造方法

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JPH0656771B2
JPH0656771B2 JP1282497A JP28249789A JPH0656771B2 JP H0656771 B2 JPH0656771 B2 JP H0656771B2 JP 1282497 A JP1282497 A JP 1282497A JP 28249789 A JP28249789 A JP 28249789A JP H0656771 B2 JPH0656771 B2 JP H0656771B2
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塩見  正昭
克仁 高橋
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日本電池株式会社
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06Lead-acid accumulators
    • H01M10/08Selection of materials as electrolytes
    • H01M10/10Immobilising of electrolyte
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はコロイダルシリカあるいはコロイダルアルミナ
等のゲル化剤を数%入れてゲル化させた希硫酸を電解液
として使用する、いわゆるゲル式密閉形鉛電池の製造方
法の改良に関するもので、特に放電容量およびサイクル
寿命性能のすぐれた密閉形鉛電池を提供することも目的
とするものである。
従来の技術 従来のゲル式密閉形鉛電池は、極板を未化成の状態で組
み立て、電槽内に収納した後、ゲル化剤を数%入れたゾ
ル状希硫酸を注液して通電することにより極板を電槽内
で化成するとともに、化成中に電解液をゲル化させるこ
とにより製造していた。
発明が解決しようとする課題 しかしこのような方法で製造したゲル式密閉形鉛電池は
化成途中に極板から出てきた高濃度硫酸が電池下部に移
行して、いわゆる電解液の成層化を生じ、しかも電解液
が化成の進行につれてゲル化いていくため、液式電池の
ように極板から発生するH,Oガスによって上記電
解液の成層化を解消することができない。その結果放電
容量が少ない、あるいはサイクル寿命性能が悪いという
欠点を有していた。
課題を解決するための手段 本発明はゲル式密閉形鉛電池において、極板を未化成の
状態で組立て電槽内に挿入した後、まず希硫酸を注液し
て電槽内で化成し、化成途中でゲル化剤あるいはゲル化
剤の水溶液を注液して製造することにより上記問題点を
解決するものである。
実施例 本発明製造方法によってゲル式電池を製作し、試験を行
った。以下に電池の製作工程と試験結果について詳述す
る。
まず、約20cm高さのクラッド式正極板4枚とペースト式
負極板5枚、セパレータには微細ガラス繊維をシート状
にしたものを用いて極板群を作製し、これを電槽内に収
納した。次に比重1.20(20℃)の希硫酸を1400cc注液し
て34Aの電流で極板群の化成を開始し、化成電気量が正
極板の理論容量の約70%,約170 %あるいは約270 %に
達した時点でゲル化剤であるコロイダルシリカの20%溶
液を730cc 注液し、さらに化成を続け、正極板理論容量
の350 %(1750Ah)の電気量を通電した。
化成後、常法にしたがって安全弁などを装着して本発明
による約120Ah(5HR)容量の電池、すなわちゲル化剤の投
入時期を正極板理論容量の70%,170 %あるいは270 %
に達した時点とした電池A,B,Cを製作した。また、
比較のため上記希硫酸とゲル化剤の水溶液とを予め混合
した後注液して化成を行った従来方法による電池Dも製
作した。
なお、電槽化成中の電解液比重(希硫酸濃度)の推移を
調べるためこれらの電池には、極板群と電槽との間の
上,下部に小さな正・負極板からなる比重センサーを取
り付けた。
これらの電池を電槽化成した後5時間率放電容量試験を
行った。その結果を第1表に示す。本発明による電池
A,B,Cの放電容量は従来法による電池Dのそれより
もかなり多いことがわかる。
また、上記電池を放電深さ75%の充放電サイクル試験に
供したところ、第1図に示したように、本発明による電
池A,B,Cはいずれも従来法による電池Dに比べ著し
く寿命性能が優れていた。
この理由を明らかにするためこれらの電池の電槽化成中
の電解液比重の推移を第2図に示す。図においてB−上
およびB−下は電池Bの上部および下部の電解液比重の
推移を、D−上およびD−下は電池Dの上部および下部
の電解液比重の推移をそれぞれ示す。
また、化成終期の電池上,下部の電解液比重を第2表に
示す。
従来法による電池Dは、化成初期から電池上,下部の電
解液比重の差が大きく、化成が進行してもその比重差は
解消されず逆に広がって行く傾向にある。一方本発明法
による電池は、化成初期では上,下部の比重差はかなり
大きいものの、化成が進行するにつれ、その差は著しく
て小さくなった。また、本発明法による電池の中でも化
成終期の電池上,下部の電解液比重の差はゲル化剤を注
液する時期を遅らせた方が小さかった。このことから、
本発明法による電池の放電容量が従来法による電池Dに
比べて優れていたのは、本発明法による電池では化成後
の電解液の成層化がほとんどなく、正・負極板が均一に
放電できたためと考えられる。また、寿命性能について
も本発明法による電池では極板全体にわたって均一な放
電をされるため、正・負極活物質の劣化が少なく、その
結果、従来法による電池Dに比べて著しく優れていたと
考えられる。
なお、本発明による電池A,B,Cの中でも化成終期の
上,下電解液比重の差が小さいほど放電容量,寿命性能
が優れており、正極板の理論容量の約270 %を化成した
時点でゲル化剤を注液するのが最も好ましいと考えられ
る。
発明の効果 以上のべたように本発明によるゲル式密閉形鉛電池は従
来のゲル式密閉形鉛電池に比べて、放電容量およびサイ
クル寿命性能が著しく優れており、その工業的価値は極
めて大きい。
【図面の簡単な説明】
第1図は充放電サイクル試験中の放電容量の推移を示す
特性図、第2図は電槽化成中電池上,下部の電解液比重
の推移を示す特性図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ゲル化剤を入れてゲル化させた希硫酸を電
    解液として使用する密閉形鉛電池において、極板を未化
    成の状態で組立て電槽内に収納した後、まず希硫酸を注
    液して電槽内で化成し、化成中にゲル化剤あるいはゲル
    化剤の水溶液を注液することにより製造することを特徴
    とする密閉形鉛電池の製造方法。
JP1282497A 1989-10-30 1989-10-30 密閉形鉛電池の製造方法 Expired - Lifetime JPH0656771B2 (ja)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5031332A (ja) * 1973-07-25 1975-03-27
JPS524730A (en) * 1975-06-30 1977-01-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Progressive-jumping scanning conversion type frame video memory

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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