JPH0657108A - Polyester resin composition - Google Patents

Polyester resin composition

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JPH0657108A
JPH0657108A JP21685792A JP21685792A JPH0657108A JP H0657108 A JPH0657108 A JP H0657108A JP 21685792 A JP21685792 A JP 21685792A JP 21685792 A JP21685792 A JP 21685792A JP H0657108 A JPH0657108 A JP H0657108A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリエステル樹脂に特定な2種類のポリマー
を特定量併配合することにより、それぞれの単独配合で
は達成できない大幅な耐トラッキング性の向上をはかる
こと。 【構成】 ポリエステル樹脂100重量部当たり、熱可
塑性エラストマー1〜30重量部および ポリオレフィ
ン1〜30重量部からなるポリエステル樹脂組成物であ
って、2種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により、耐トラッキングを大幅に改良する効果を奏す
る。
(57) [Summary] [Purpose] By blending two specific types of polymers in a specific amount in a polyester resin, it is possible to achieve a significant improvement in tracking resistance that cannot be achieved by blending them individually. [Structure] A polyester resin composition comprising 1 to 30 parts by weight of a thermoplastic elastomer and 1 to 30 parts by weight of a polyolefin per 100 parts by weight of a polyester resin, and by blending two kinds of specific polymers together in a specific amount, It has the effect of significantly improving tracking resistance.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はポリエステル樹脂に少な
くとも2種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により、優れた耐トラッキング性を示すポリエステル樹
脂成形材料の開発に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to the development of a polyester resin molding material exhibiting excellent tracking resistance by mixing at least two specific polymers in specific amounts in a polyester resin.

【0002】[0002]

【従来技術とその問題点】ポリエチレンテレフタレート
(以下、PETと略する。)やポリブチレンテレフタレ
ート(以下、PBTと略する。)で代表されるポリエス
テル樹脂は強度、靭性、耐薬品性、電気絶縁性に優れて
おり、エンジニアリングプラスチックとして電気・電子
部品、自動車部品、機械部品等に広く用いられている。
特に優れた電気特性を活かし、リレーケース、コンデン
サーケース、トランスボビン、コネクターなどの各種電
気部品の材料として使用されている。しかし、これらの
ポリエステル樹脂の耐トラッキング性は他の樹脂、例え
ば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン
類、ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド類、不飽
和ポリエステル、フッ素樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化
性樹脂等と比較すると必ずしも優れているとは言い難
い。更に、これらのポリエステル樹脂の他の特性改良を
目的として、ガラス繊維やある種の着色剤、その他の添
加剤を配合すると、その耐トラッキング性は一段と低下
することが知られており、そのために他の有用な特性の
利用を嘱望されつつも、耐トラッキング性が劣るが故に
部品材料として利用されない場合が多い。
2. Description of the Related Art Polyester resins represented by polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) and polybutylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PBT) are strength, toughness, chemical resistance, and electrical insulation. It is widely used as an engineering plastic for electric / electronic parts, automobile parts, mechanical parts, etc.
It is used as a material for various electrical parts such as relay cases, capacitor cases, transformer bobbins, and connectors, taking advantage of its excellent electrical characteristics. However, the tracking resistance of these polyester resins is not limited to other resins, for example, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyamides such as nylon 6 and nylon 66, thermosetting resins such as unsaturated polyester, fluororesin and melamine resin. It is hard to say that it is always superior when compared to the above. Further, it is known that when glass fiber, a certain colorant, and other additives are blended for the purpose of improving other properties of these polyester resins, the tracking resistance thereof is further lowered. In many cases, it is not used as a component material because of its poor tracking resistance, even though it is expected to utilize its useful properties.

【0003】本発明者はかかるポリエステル樹脂の本質
的欠点の改良をはかるべく鋭意検討した結果本発明に到
達した。
The inventor of the present invention arrived at the present invention as a result of extensive studies to improve the essential defects of the polyester resin.

【0004】[0004]

【発明の目的】本発明は上述の事情を背景としてなされ
たものであり、その目的はポリエステル樹脂のもつ優れ
た特性を極力保持しつつ、耐トラッキング性の向上をは
かるものである。
OBJECTS OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to improve tracking resistance while keeping the excellent properties of polyester resin as much as possible.

【0005】[0005]

【発明の構成】本発明者は、ポリエステル樹脂の耐トラ
ッキング性の向上をはかるべく鋭意検討した結果、少な
くとも2種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により上述の目的に合致することを見いだし本発明に到
達した。すなわち、本発明のポリエステル樹脂組成物は
(A)ポリエステル樹脂 100重量部あたり (B)
熱可塑性エラストマー 1〜30重量部および (C)
ポリオレフィン 1〜30重量部からなることを特徴と
するポリエステル樹脂組成物である。以下に本発明を詳
述する。
The present inventor has conducted extensive studies to improve the tracking resistance of a polyester resin, and as a result, found that the above-mentioned object can be met by combining at least two kinds of specific polymers in specific amounts. The present invention has been reached. That is, the polyester resin composition of the present invention is (B) per 100 parts by weight of (A) polyester resin.
1-30 parts by weight of thermoplastic elastomer and (C)
A polyester resin composition comprising 1 to 30 parts by weight of a polyolefin. The present invention is described in detail below.

【0006】本発明で用いられる(A)成分のポリエス
テル樹脂とは、主たる酸成分としてテレフタル酸または
2,6―ナフタレンジカルボン酸あるいはこれらのエス
テル形成性誘導体を用い、主たるグリコール成分として
炭素数2〜10のグリコール又はそのエステル成形性誘
導体を用いて得られる線状飽和ポリエステルを対象と
し、例えばポリエチレチンテレフタレート(PET)、
ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタ
レート(PBT)、ポリヘキサメチレンテレフタレー
ト、ポリシクロヘキサン1,4―ジメチレンテレフタレ
ート、ポリブチレン2,6―ナフタレンジカルボキシレ
ート(PBN)等が挙げられる。これらの中で特にPE
T、PBT、PBNが好ましい。
The component (A) polyester resin used in the present invention is terephthalic acid or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof as a main acid component, and has a carbon number of 2 to 2 as a main glycol component. A linear saturated polyester obtained by using the glycol of 10 or an ester moldable derivative thereof, for example, polyethylene terephthalate (PET),
Examples thereof include polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate (PBT), polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexane 1,4-dimethylene terephthalate, polybutylene 2,6-naphthalene dicarboxylate (PBN) and the like. PE among these
T, PBT and PBN are preferred.

【0007】ここで「主たる」とは、全酸成分又は全グ
リコール成分に対して80モル%以上をいい、好ましく
は90モル%以上である。これらのポリエステルは単独
または2種以上の混合系として用いられても良い。
The term "mainly" as used herein means 80 mol% or more, preferably 90 mol% or more, based on all acid components or all glycol components. These polyesters may be used alone or as a mixed system of two or more kinds.

【0008】更に、酸成分或いはグリコール成分の一部
を他の共重合成分で置き換えたものでもよい。かかる共
重合可能な酸成分としてはテレフタル酸および2,6―
ナフタレンジカルボン酸以外の芳香族ジカルボン酸、例
えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニ
ルジカルボン酸、ジフェニールエーテルジカルボン酸、
ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルケトンジ
カルボン酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸等、脂
肪族ジカルボン酸、例えばコハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸等、脂環族ジカルボン酸、例えばシクロヘキサン
ジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デカリンジカ
ルボン酸等が例示される。炭素数2〜10のグリコール
以外の共重合可能なグリコール成分としてはトリシクロ
デカンジメチロール、ビスフェノールA、ビスフェノー
ルB、ビスヒドロキシエトキシビスフェノールA等が例
示される。
Further, a part of the acid component or glycol component may be replaced with another copolymerization component. Such copolymerizable acid components include terephthalic acid and 2,6-
Aromatic dicarboxylic acids other than naphthalene dicarboxylic acid, such as isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid,
Diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, etc., aliphatic dicarboxylic acid such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid, etc., alicyclic dicarboxylic acid such as cyclohexane dicarboxylic acid, tetralin dicarboxylic acid, decalin dicarboxylic acid Examples thereof include acids. Examples of the copolymerizable glycol component other than the glycol having 2 to 10 carbon atoms include tricyclodecane dimethylol, bisphenol A, bisphenol B, bishydroxyethoxy bisphenol A and the like.

【0009】また、ポリエステル樹脂が実質的に成形性
能を失わない範囲で多官能化合物、例えばグリセリン、
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリートル、トリ
メリット酸、ピロメリット酸等を共重合してもよい。
Further, a polyfunctional compound such as glycerin, etc., within a range in which the polyester resin does not substantially lose molding performance.
Trimethylolpropane, pentaerythritol, trimellitic acid, pyromellitic acid and the like may be copolymerized.

【0010】本発明の(B)成分である熱可塑性エラス
トマーとは、ポリアルキレンオキシドを1成分として、
これにジカルボン酸成分、更に必要ならグリコール成分
を組み合わせて反応させることにより生成させることが
できる。
The thermoplastic elastomer which is the component (B) of the present invention comprises a polyalkylene oxide as one component.
It can be produced by combining this with a dicarboxylic acid component and, if necessary, a glycol component and reacting.

【0011】ここでいうポリアルキレンオキシドとは炭
素数が2〜4のアルキレンオキシド単位からなるポリマ
ーであり、アルキレン基の例としてはエチレン、トリメ
チレン、及びテトラメチレン基を挙げることができる。
ポリアルキレンオキシドの具体例としてはポリ(エチレ
ンオキシド)、ポリ(プロピレンオキシド)、ポリ(テ
トラメチレンオキシド)を挙げることができる。ポリア
ルキレンオキシドの分子量は200以上、好ましくは5
00以上であり、例えば、分子量1000のポリ(エチ
レンオキシド)又は分子量1000のポリ(テトラメチ
レンオキシド)をあげることができる。
The polyalkylene oxide as used herein is a polymer composed of an alkylene oxide unit having 2 to 4 carbon atoms, and examples of the alkylene group include ethylene, trimethylene and tetramethylene groups.
Specific examples of the polyalkylene oxide include poly (ethylene oxide), poly (propylene oxide), and poly (tetramethylene oxide). The polyalkylene oxide has a molecular weight of 200 or more, preferably 5
It is at least 00, and examples thereof include poly (ethylene oxide) having a molecular weight of 1000 and poly (tetramethylene oxide) having a molecular weight of 1000.

【0012】ジカルボン酸成分としては例えはテレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6―ナフタレンジ
カルボン酸、4,4′―ジフェニルジカルボン酸、1,
4―シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシ
ン酸等をあげることができる。グリコール成分としては
例えばエチレングリコール、1,2―プロパンジオー
ル、1,4―ブタンジオール、1,6―ヘキサンジオー
ル、1,4―シクロヘキサンジメタノール等を挙げるこ
とができる。かかるポリエステルエラストマーは500
以上の分子量を有することが好ましい。
Examples of the dicarboxylic acid component include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 1,
4-cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and the like can be mentioned. Examples of the glycol component include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol and the like. Such polyester elastomer is 500
It is preferable to have the above molecular weight.

【0013】これらのポリエステルエラストマーの配合
量は、ポリエステル樹脂100重量部あたり1〜30重
量部である。この配合量が1重量部未満の時は本発明の
改良効果である耐トラッキング性向上効果は小さく、一
方、配向量が30重量部より多いと、ポリエステル樹脂
本来のもつ優れた耐熱性や流動性等の特性が損なわれ好
ましくない。
The blending amount of these polyester elastomers is 1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the polyester resin. When the compounding amount is less than 1 part by weight, the effect of improving the tracking resistance, which is the improving effect of the present invention, is small. On the other hand, when the amount is more than 30 parts by weight, the polyester resin has excellent heat resistance and fluidity. Such characteristics are not preferable because they are not preferable.

【0014】また、本発明の(C)成分を構成するポリ
オレフィンとはエチレン、プロピレン、ブテン―1、ペ
ンテン―1などのオレフィン類をモノマーとして通常の
方法で製造されるポリマーを対象とする。これらのオレ
フィン類は単独でまたは2種以上を混合して用いること
ができる。更に、必要に応じて10重量%以下の二重結
合を有する他のモノマー類との共重合も可能である。こ
れらの共重合可能なモノマーとしては例えば酢酸ビニ
ル、イソプレン、クロロピレン、ブタジエン等、アクリ
ル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸類またはそれら
の酸無水物やグリシジルエステル等の誘導体、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸類またはそ
れらの酸無水物などがあげられる。これらのポリオレフ
ィンの内で最も好ましいポリオレフィンはポリエチレン
とポリプロピレンである。
The polyolefin constituting the component (C) of the present invention is a polymer produced by a conventional method using olefins such as ethylene, propylene, butene-1 and pentene-1 as monomers. These olefins may be used alone or in admixture of two or more. Further, if necessary, copolymerization with other monomers having 10% by weight or less of double bond is possible. Examples of these copolymerizable monomers include vinyl acetate, isoprene, chloropyrene, butadiene and the like, monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid, or derivatives thereof such as acid anhydrides and glycidyl esters, maleic acid, fumaric acid and itacone. Examples thereof include dicarboxylic acids such as acids and acid anhydrides thereof. The most preferred of these polyolefins are polyethylene and polypropylene.

【0015】これらのポリオレフィンの添加量は、ポリ
エステル樹脂100重量部あたり1〜30重量部であ
る。この配合量が1重量部未満の時は本発明の改良効果
である耐トラッキング性向上効果は小さく、一方、配向
量が30重量部より多いと、ポリエステル樹脂本来のも
つ優れた耐熱性や流動性等の特性が損なわれ好ましくな
い。
The amount of these polyolefins added is 1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the polyester resin. When the compounding amount is less than 1 part by weight, the effect of improving the tracking resistance, which is the improving effect of the present invention, is small. On the other hand, when the amount is more than 30 parts by weight, the polyester resin has excellent heat resistance and fluidity. Such characteristics are not preferable because they are not preferable.

【0016】本発明に関するポリエステル樹脂組成物に
は所望により、その特性を著しく損なわない範囲で、他
の添加剤、例えば安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型
剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、結晶核酸、充填剤、衝
撃改良剤、難燃剤等を添加することができる。
If desired, the polyester resin composition of the present invention may contain other additives such as stabilizers, colorants, ultraviolet absorbers, mold release agents, antistatic agents, and crystallizations, so long as the characteristics are not significantly impaired. Accelerators, crystalline nucleic acids, fillers, impact modifiers, flame retardants and the like can be added.

【0017】本発明に関する樹脂組成物を得るには任意
の配合方法を用いることができる。通常これらの配合成
分はより均一に分散させることが好ましく、その全部も
しくは一部を同時にあるいは別々に例えばブレンダー、
ニーダー、バンバリーミキサー、ロール、押出機等の混
合機で混合し均質化させる方法や、混合部分の一部を同
時にあるいは別々に例えばブレンダー、ニーダー、ミキ
サー、ロール、押出機等で混合し、更に残りの成分をこ
れらの混合機あるいは押出機で混合し均質化させる方法
を用いることができる。更に予めドライブレンドされた
組成物を加熱した押出機で溶融混練して均質化したあと
針金状に押出し、次いで所望の長さに切断して粒状化す
る方法等がある。
Any compounding method can be used to obtain the resin composition of the present invention. Usually, it is preferable to disperse these blending components more uniformly, and all or part of them may be simultaneously or separately blended, for example, a blender,
A method of mixing and homogenizing with a mixer such as a kneader, a Banbury mixer, a roll, an extruder, or a part of the mixing portion is mixed simultaneously or separately with, for example, a blender, a kneader, a mixer, a roll, an extruder, etc., and the rest is left. It is possible to use a method of mixing the components of (1) with these mixers or extruders and homogenizing. Further, there is a method in which a composition dry-blended in advance is melt-kneaded with a heated extruder to homogenize it, then extruded into a wire shape, and then cut into a desired length and granulated.

【0018】本発明により得られる樹脂組成物は、一般
の熱可塑性樹脂の成形機によって通常の方法で極めて容
易に成形することが可能である。
The resin composition obtained by the present invention can be molded very easily by a usual method using a general thermoplastic resin molding machine.

【0019】[0019]

【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。なお、
実施例中の各種特性の測定は以下の方法によった。 (1)機械的強度: ・引張試験……ASTM D638 に準拠。 ・衝撃試験(1/8″厚み、アイゾット ノッチ付き)
……ASTM D256 に準拠。 なお、測定用試験片は上記ASTM試験準拠の成形品を
用いた。 (2)耐トラッキング試験 ・IEC Publ.112(第3版)―1979年
に準拠。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples. In addition,
Various properties in the examples were measured by the following methods. (1) Mechanical strength: ・ Tensile test …… Complies with ASTM D638.・ Impact test (1/8 "thickness, with Izod notch)
...... Compliant with ASTM D256. As the test piece for measurement, a molded article conforming to the ASTM test was used. (2) Tracking resistance test-IEC Publ. 112 (Third Edition) -1979
Complies with.

【0020】 試験溶液A(塩化アンモニウム)を使用。 ・比較トラッキング指数(CTI)で表示。 なお、測定用試験片は直径50mm、厚み3mmの円板
成形品を用いた。
Using test solution A (ammonium chloride).・ Displayed as comparative tracking index (CTI). As the measurement test piece, a disk molded product having a diameter of 50 mm and a thickness of 3 mm was used.

【0021】[0021]

【実施例1〜4、比較例1〜7】表1に記載の各種原料
を所定の量割合で予めタンブラーで均一に混合した後ス
クリュー径68mmのベント付き単軸押出機を用いて真
空に引きながらシリンダー温度280℃、スクリュー回
転数64rpm、吐出量55kg/hにて溶融混練し、
ダイスから吐出するスレッドを冷却切断して成形用ペレ
ットを得た。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 Various raw materials shown in Table 1 were uniformly mixed in a tumbler in a predetermined amount ratio, and then evacuated to a vacuum using a vented single-screw extruder having a screw diameter of 68 mm. While the temperature of the cylinder is 280 ° C., the screw rotation speed is 64 rpm, and the discharge rate is 55 kg / h.
The thread discharged from the die was cooled and cut to obtain pellets for molding.

【0022】次いでこのペレットを用いて射出容量5オ
ンスの射出成形機にて射出圧力800kg/cm2 、冷
却時間15秒、および全成形サイクル40秒の条件で強
度測定用および耐トラッキング測定用のテストピースを
成形し、測定に供した。
Using the pellets, an injection molding machine having an injection capacity of 5 ounces was subjected to tests for strength measurement and tracking resistance measurement under the conditions of an injection pressure of 800 kg / cm 2 , a cooling time of 15 seconds, and a total molding cycle of 40 seconds. The piece was molded and subjected to measurement.

【0023】なお、表1記載の各種原料は以下のものを
使用した。 PET …帝人(株)製PET TR8550 PBT …帝人(株)製PBT TRB―J PBN …帝人(株)製PBN C8000 ガラス繊維…日東紡績(株)製3PE474 離型剤 …ヘキスト(株)製ヘキストWAX―E タルク …林化成(株)製PKNN HY …デュポン(株)製ポリエーテル・エステル
系エラストマー ハイトレル 4056 PE―1 …三井石油化学工業(株)製ポリエチレン ハイゼックス・ミリオン145M PE―2 …日本ユニカー(株)製 ポリエチレン D
ND―2450 PP―1 …三井東圧化学(株)製ポリプロピレン ノ
ーブレンJS―G PP―2 …三井東圧化学(株)製ポリプロピレン ノ
ーブレンBJHH―G 難燃剤 …帝人化成(株)製ブロム系難燃剤 FG7
100 難燃助剤 …日本精鉱業(株)製 三酸化アンチモン
ATOX―S 表1の結果から明らかなように、ポリエステル樹脂の耐
トラッキング性は、本発明の(B)成分と(C)成分の
相乗効果により顕著に改良される。
As the various raw materials shown in Table 1, the following materials were used. PET: PET TR8550 PBT manufactured by Teijin Ltd. PBT TRB-J PBN manufactured by Teijin Limited PBN C8000 glass fiber manufactured by Teijin Ltd. 3PE474 release agent manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd. Hoechst WAX manufactured by Hoechst Co., Ltd. -E talc ... PKNN HY manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd .... DuPont Co., Ltd. polyether / ester elastomer Hytrel 4056 PE-1 ... Mitsui Petrochemical Co., Ltd. polyethylene Hyzex Million 145M PE-2 ... Japan Unicar ( Polyethylene D Co., Ltd.
ND-2450 PP-1 ... Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. polypropylene Noblene JS-G PP-2 ... Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. polypropylene Noblene BJHH-G flame retardant ... Teijin Chemicals Brominated flame retardant FG7
100 Flame Retardant Aid ... Antimony trioxide manufactured by Nippon Mining & Smelting Co., Ltd.
As is clear from the results of ATOX-S Table 1, the tracking resistance of the polyester resin is significantly improved by the synergistic effect of the components (B) and (C) of the present invention.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)ポリエステル樹脂 100重量部
当り(B)熱可塑性エラストマー 1〜30重量部およ
び(C)ポリオレフィン 1〜30重量部からなるポリ
エステル樹脂組成物。
1. A polyester resin composition comprising (A) 1 to 30 parts by weight of a thermoplastic elastomer (B) and 1 to 30 parts by weight of a (C) polyolefin per 100 parts by weight of a polyester resin.
【請求項2】 ポリエステル樹脂がポリブチレンテレフ
タレートである請求項1に記載のポリエステル樹脂組成
物。
2. The polyester resin composition according to claim 1, wherein the polyester resin is polybutylene terephthalate.
【請求項3】 ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフ
タレートである請求項1に記載のポリエステル樹脂組成
物。
3. The polyester resin composition according to claim 1, wherein the polyester resin is polyethylene terephthalate.
【請求項4】 ポリエステル樹脂がポリブチレンナフタ
レンジカルボキシレートである請求項1に記載のポリエ
ステル樹脂組成物。
4. The polyester resin composition according to claim 1, wherein the polyester resin is polybutylene naphthalene dicarboxylate.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0654502A3 (en) * 1993-11-19 1996-10-09 Bayer Ag Polyalkylene terephthalate injection moulding compositions.
JP2000355091A (en) * 1999-04-14 2000-12-26 Toyobo Co Ltd Container moldable improved polyester sheet and heat- resistant polyester molded article using the same
US12139601B2 (en) 2019-03-25 2024-11-12 Polyplastics Co., Ltd. Method for improving tracking resistance of thermoplastic resin

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0654502A3 (en) * 1993-11-19 1996-10-09 Bayer Ag Polyalkylene terephthalate injection moulding compositions.
JP2000355091A (en) * 1999-04-14 2000-12-26 Toyobo Co Ltd Container moldable improved polyester sheet and heat- resistant polyester molded article using the same
US12139601B2 (en) 2019-03-25 2024-11-12 Polyplastics Co., Ltd. Method for improving tracking resistance of thermoplastic resin

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