JPH0657108A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリエステル樹脂に特定な２種類のポリマー
を特定量併配合することにより、それぞれの単独配合で
は達成できない大幅な耐トラッキング性の向上をはかる
こと。 【構成】 ポリエステル樹脂１００重量部当たり、熱可
塑性エラストマー１〜３０重量部および ポリオレフィ
ン１〜３０重量部からなるポリエステル樹脂組成物であ
って、２種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により、耐トラッキングを大幅に改良する効果を奏す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はポリエステル樹脂に少な
くとも２種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により、優れた耐トラッキング性を示すポリエステル樹
脂成形材料の開発に関するものである。

【０００２】

【従来技術とその問題点】ポリエチレンテレフタレート
（以下、ＰＥＴと略する。）やポリブチレンテレフタレ
ート（以下、ＰＢＴと略する。）で代表されるポリエス
テル樹脂は強度、靭性、耐薬品性、電気絶縁性に優れて
おり、エンジニアリングプラスチックとして電気・電子
部品、自動車部品、機械部品等に広く用いられている。
特に優れた電気特性を活かし、リレーケース、コンデン
サーケース、トランスボビン、コネクターなどの各種電
気部品の材料として使用されている。しかし、これらの
ポリエステル樹脂の耐トラッキング性は他の樹脂、例え
ば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン
類、ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド類、不飽
和ポリエステル、フッ素樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化
性樹脂等と比較すると必ずしも優れているとは言い難
い。更に、これらのポリエステル樹脂の他の特性改良を
目的として、ガラス繊維やある種の着色剤、その他の添
加剤を配合すると、その耐トラッキング性は一段と低下
することが知られており、そのために他の有用な特性の
利用を嘱望されつつも、耐トラッキング性が劣るが故に
部品材料として利用されない場合が多い。

【０００３】本発明者はかかるポリエステル樹脂の本質
的欠点の改良をはかるべく鋭意検討した結果本発明に到
達した。

【０００４】

【発明の目的】本発明は上述の事情を背景としてなされ
たものであり、その目的はポリエステル樹脂のもつ優れ
た特性を極力保持しつつ、耐トラッキング性の向上をは
かるものである。

【０００５】

【発明の構成】本発明者は、ポリエステル樹脂の耐トラ
ッキング性の向上をはかるべく鋭意検討した結果、少な
くとも２種類の特定なポリマーを特定量併配合すること
により上述の目的に合致することを見いだし本発明に到
達した。すなわち、本発明のポリエステル樹脂組成物は
（Ａ）ポリエステル樹脂 １００重量部あたり （Ｂ）
熱可塑性エラストマー １〜３０重量部および （Ｃ）
ポリオレフィン １〜３０重量部からなることを特徴と
するポリエステル樹脂組成物である。以下に本発明を詳
述する。

【０００６】本発明で用いられる（Ａ）成分のポリエス
テル樹脂とは、主たる酸成分としてテレフタル酸または
２，６―ナフタレンジカルボン酸あるいはこれらのエス
テル形成性誘導体を用い、主たるグリコール成分として
炭素数２〜１０のグリコール又はそのエステル成形性誘
導体を用いて得られる線状飽和ポリエステルを対象と
し、例えばポリエチレチンテレフタレート（ＰＥＴ）、
ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタ
レート（ＰＢＴ）、ポリヘキサメチレンテレフタレー
ト、ポリシクロヘキサン１，４―ジメチレンテレフタレ
ート、ポリブチレン２，６―ナフタレンジカルボキシレ
ート（ＰＢＮ）等が挙げられる。これらの中で特にＰＥ
Ｔ、ＰＢＴ、ＰＢＮが好ましい。

【０００７】ここで「主たる」とは、全酸成分又は全グ
リコール成分に対して８０モル％以上をいい、好ましく
は９０モル％以上である。これらのポリエステルは単独
または２種以上の混合系として用いられても良い。

【０００８】更に、酸成分或いはグリコール成分の一部
を他の共重合成分で置き換えたものでもよい。かかる共
重合可能な酸成分としてはテレフタル酸および２，６―
ナフタレンジカルボン酸以外の芳香族ジカルボン酸、例
えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニ
ルジカルボン酸、ジフェニールエーテルジカルボン酸、
ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルケトンジ
カルボン酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸等、脂
肪族ジカルボン酸、例えばコハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸等、脂環族ジカルボン酸、例えばシクロヘキサン
ジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デカリンジカ
ルボン酸等が例示される。炭素数２〜１０のグリコール
以外の共重合可能なグリコール成分としてはトリシクロ
デカンジメチロール、ビスフェノールＡ、ビスフェノー
ルＢ、ビスヒドロキシエトキシビスフェノールＡ等が例
示される。

【０００９】また、ポリエステル樹脂が実質的に成形性
能を失わない範囲で多官能化合物、例えばグリセリン、
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリートル、トリ
メリット酸、ピロメリット酸等を共重合してもよい。

【００１０】本発明の（Ｂ）成分である熱可塑性エラス
トマーとは、ポリアルキレンオキシドを１成分として、
これにジカルボン酸成分、更に必要ならグリコール成分
を組み合わせて反応させることにより生成させることが
できる。

【００１１】ここでいうポリアルキレンオキシドとは炭
素数が２〜４のアルキレンオキシド単位からなるポリマ
ーであり、アルキレン基の例としてはエチレン、トリメ
チレン、及びテトラメチレン基を挙げることができる。
ポリアルキレンオキシドの具体例としてはポリ（エチレ
ンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド）、ポリ（テ
トラメチレンオキシド）を挙げることができる。ポリア
ルキレンオキシドの分子量は２００以上、好ましくは５
００以上であり、例えば、分子量１０００のポリ（エチ
レンオキシド）又は分子量１０００のポリ（テトラメチ
レンオキシド）をあげることができる。

【００１２】ジカルボン酸成分としては例えはテレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６―ナフタレンジ
カルボン酸、４，４′―ジフェニルジカルボン酸、１，
４―シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシ
ン酸等をあげることができる。グリコール成分としては
例えばエチレングリコール、１，２―プロパンジオー
ル、１，４―ブタンジオール、１，６―ヘキサンジオー
ル、１，４―シクロヘキサンジメタノール等を挙げるこ
とができる。かかるポリエステルエラストマーは５００
以上の分子量を有することが好ましい。

【００１３】これらのポリエステルエラストマーの配合
量は、ポリエステル樹脂１００重量部あたり１〜３０重
量部である。この配合量が１重量部未満の時は本発明の
改良効果である耐トラッキング性向上効果は小さく、一
方、配向量が３０重量部より多いと、ポリエステル樹脂
本来のもつ優れた耐熱性や流動性等の特性が損なわれ好
ましくない。

【００１４】また、本発明の（Ｃ）成分を構成するポリ
オレフィンとはエチレン、プロピレン、ブテン―１、ペ
ンテン―１などのオレフィン類をモノマーとして通常の
方法で製造されるポリマーを対象とする。これらのオレ
フィン類は単独でまたは２種以上を混合して用いること
ができる。更に、必要に応じて１０重量％以下の二重結
合を有する他のモノマー類との共重合も可能である。こ
れらの共重合可能なモノマーとしては例えば酢酸ビニ
ル、イソプレン、クロロピレン、ブタジエン等、アクリ
ル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸類またはそれら
の酸無水物やグリシジルエステル等の誘導体、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸類またはそ
れらの酸無水物などがあげられる。これらのポリオレフ
ィンの内で最も好ましいポリオレフィンはポリエチレン
とポリプロピレンである。

【００１５】これらのポリオレフィンの添加量は、ポリ
エステル樹脂１００重量部あたり１〜３０重量部であ
る。この配合量が１重量部未満の時は本発明の改良効果
である耐トラッキング性向上効果は小さく、一方、配向
量が３０重量部より多いと、ポリエステル樹脂本来のも
つ優れた耐熱性や流動性等の特性が損なわれ好ましくな
い。

【００１６】本発明に関するポリエステル樹脂組成物に
は所望により、その特性を著しく損なわない範囲で、他
の添加剤、例えば安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型
剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、結晶核酸、充填剤、衝
撃改良剤、難燃剤等を添加することができる。

【００１７】本発明に関する樹脂組成物を得るには任意
の配合方法を用いることができる。通常これらの配合成
分はより均一に分散させることが好ましく、その全部も
しくは一部を同時にあるいは別々に例えばブレンダー、
ニーダー、バンバリーミキサー、ロール、押出機等の混
合機で混合し均質化させる方法や、混合部分の一部を同
時にあるいは別々に例えばブレンダー、ニーダー、ミキ
サー、ロール、押出機等で混合し、更に残りの成分をこ
れらの混合機あるいは押出機で混合し均質化させる方法
を用いることができる。更に予めドライブレンドされた
組成物を加熱した押出機で溶融混練して均質化したあと
針金状に押出し、次いで所望の長さに切断して粒状化す
る方法等がある。

【００１８】本発明により得られる樹脂組成物は、一般
の熱可塑性樹脂の成形機によって通常の方法で極めて容
易に成形することが可能である。

【００１９】

【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。なお、
実施例中の各種特性の測定は以下の方法によった。 （１）機械的強度： ・引張試験……ＡＳＴＭ Ｄ６３８ に準拠。 ・衝撃試験（１／８″厚み、アイゾット ノッチ付き）
……ＡＳＴＭ Ｄ２５６ に準拠。 なお、測定用試験片は上記ＡＳＴＭ試験準拠の成形品を
用いた。 （２）耐トラッキング試験 ・ＩＥＣ Ｐｕｂｌ．１１２（第３版）―１９７９年
に準拠。

【００２０】 試験溶液Ａ（塩化アンモニウム）を使用。 ・比較トラッキング指数（ＣＴＩ）で表示。 なお、測定用試験片は直径５０ｍｍ、厚み３ｍｍの円板
成形品を用いた。

【００２１】

【実施例１〜４、比較例１〜７】表１に記載の各種原料
を所定の量割合で予めタンブラーで均一に混合した後ス
クリュー径６８ｍｍのベント付き単軸押出機を用いて真
空に引きながらシリンダー温度２８０℃、スクリュー回
転数６４ｒｐｍ、吐出量５５ｋｇ／ｈにて溶融混練し、
ダイスから吐出するスレッドを冷却切断して成形用ペレ
ットを得た。

【００２２】次いでこのペレットを用いて射出容量５オ
ンスの射出成形機にて射出圧力８００ｋｇ／ｃｍ² 、冷
却時間１５秒、および全成形サイクル４０秒の条件で強
度測定用および耐トラッキング測定用のテストピースを
成形し、測定に供した。

【００２３】なお、表１記載の各種原料は以下のものを
使用した。 ＰＥＴ …帝人（株）製ＰＥＴ ＴＲ８５５０ ＰＢＴ …帝人（株）製ＰＢＴ ＴＲＢ―Ｊ ＰＢＮ …帝人（株）製ＰＢＮ Ｃ８０００ ガラス繊維…日東紡績（株）製３ＰＥ４７４ 離型剤 …ヘキスト（株）製ヘキストＷＡＸ―Ｅ タルク …林化成（株）製ＰＫＮＮ ＨＹ …デュポン（株）製ポリエーテル・エステル
系エラストマー ハイトレル ４０５６ ＰＥ―１ …三井石油化学工業（株）製ポリエチレン ハイゼックス・ミリオン１４５Ｍ ＰＥ―２ …日本ユニカー（株）製 ポリエチレン Ｄ
ＮＤ―２４５０ ＰＰ―１ …三井東圧化学（株）製ポリプロピレン ノ
ーブレンＪＳ―Ｇ ＰＰ―２ …三井東圧化学（株）製ポリプロピレン ノ
ーブレンＢＪＨＨ―Ｇ 難燃剤 …帝人化成（株）製ブロム系難燃剤 ＦＧ７
１００ 難燃助剤 …日本精鉱業（株）製 三酸化アンチモン
ＡＴＯＸ―Ｓ 表１の結果から明らかなように、ポリエステル樹脂の耐
トラッキング性は、本発明の（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の
相乗効果により顕著に改良される。

【００２４】

【表１】

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ポリエステル樹脂 １００重量部
   当り（Ｂ）熱可塑性エラストマー １〜３０重量部およ
   び（Ｃ）ポリオレフィン １〜３０重量部からなるポリ
   エステル樹脂組成物。
2. 【請求項２】 ポリエステル樹脂がポリブチレンテレフ
   タレートである請求項１に記載のポリエステル樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 ポリエステル樹脂がポリエチレンテレフ
   タレートである請求項１に記載のポリエステル樹脂組成
   物。
4. 【請求項４】 ポリエステル樹脂がポリブチレンナフタ
   レンジカルボキシレートである請求項１に記載のポリエ
   ステル樹脂組成物。