JPH0657296A - 高引火点を有するイソプロパノールを含む洗浄液 - Google Patents
高引火点を有するイソプロパノールを含む洗浄液Info
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- JPH0657296A JPH0657296A JP5137943A JP13794393A JPH0657296A JP H0657296 A JPH0657296 A JP H0657296A JP 5137943 A JP5137943 A JP 5137943A JP 13794393 A JP13794393 A JP 13794393A JP H0657296 A JPH0657296 A JP H0657296A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/032—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 40〜100℃の範囲の沸点を有し、式
CW HX FY OZ
[式中、x<yで、x+yの総数が2w+2でそしてz
が0または1である。]で表される部分的にフッ素化さ
れた炭化水素またはエーテルは、主成分のイソプロパノ
─ル及び補助的な量の水との混合物に高引火点を与え
る。このような混合物は洗浄剤として有用である。 【効果】 高引火点の洗浄液が得られる。
が0または1である。]で表される部分的にフッ素化さ
れた炭化水素またはエーテルは、主成分のイソプロパノ
─ル及び補助的な量の水との混合物に高引火点を与え
る。このような混合物は洗浄剤として有用である。 【効果】 高引火点の洗浄液が得られる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高引火点を有するイソ
プロパノ─ルを含む洗浄液に関する。
プロパノ─ルを含む洗浄液に関する。
【0002】
【従来の技術】洗浄液として役立ち30〜70℃の沸点
を有する、イソプロパノール、水及びペルフルオロカー
ボンの3成分系混合物がヨーロッパ特許出願公開第454,
490 号明細書に開示されている。84.5重量%のイソ
プロパノール、12.5重量%の水及び3重量%のn−
ペルフルオロヘキサンの混合物が好ましい。
を有する、イソプロパノール、水及びペルフルオロカー
ボンの3成分系混合物がヨーロッパ特許出願公開第454,
490 号明細書に開示されている。84.5重量%のイソ
プロパノール、12.5重量%の水及び3重量%のn−
ペルフルオロヘキサンの混合物が好ましい。
【0003】
【発明の構成】本発明者は、40〜100℃の範囲の沸
点を有し、式I CW HX FY OZ [式中、x<yで、x+yの総数が2w+2でそしてz
が0または1である。]で表される部分的にフッ素化さ
れた炭化水素またはエーテルがそのような洗浄液に特に
高引火点を与えることを見出した。
点を有し、式I CW HX FY OZ [式中、x<yで、x+yの総数が2w+2でそしてz
が0または1である。]で表される部分的にフッ素化さ
れた炭化水素またはエーテルがそのような洗浄液に特に
高引火点を与えることを見出した。
【0004】上記式の好ましい化合物は、xが1〜3
で、wが4〜6でそしてyが7〜13である。特に好ま
しい化合物は、3,4 −ジヒドロペルフルオロ−(2 −メ
チルペンタン)、3,4,4 −トリヒドロペルフルオロ−
(2 −メチルペンタン)、重量比が約95:5〜約5:
95、好ましくは90:10〜10:90のこれら2種
の化合物の混合物、2,2,2 −トリフルオロエチル─ 1,
1,2,2−テトラフルオロエチル−エーテル及び特に1H−
ペルフルオロヘキサンである。
で、wが4〜6でそしてyが7〜13である。特に好ま
しい化合物は、3,4 −ジヒドロペルフルオロ−(2 −メ
チルペンタン)、3,4,4 −トリヒドロペルフルオロ−
(2 −メチルペンタン)、重量比が約95:5〜約5:
95、好ましくは90:10〜10:90のこれら2種
の化合物の混合物、2,2,2 −トリフルオロエチル─ 1,
1,2,2−テトラフルオロエチル−エーテル及び特に1H−
ペルフルオロヘキサンである。
【0005】上記化合物の1種を6.76重量部のイソ
プロパノールと1重量部の水との混合物に、この混合物
を基準として20重量%加えると50℃以上の引火点
(DIN-51 758により測定した)が得られる。1H−ペルフ
ルオロヘキサンの場合は、10重量%の添加でさえも5
0〜52℃の引火点がもたらされ、そして約90重量%
の3,4 −ジヒドロペルフルオロ−(2 −メチルペンタ
ン)と約10重量%の3,4,4 −トリヒドロペルフルオロ
−(2 −メチルペンタン)との混合物の場合は55℃以
上の引火点がもたらされる。
プロパノールと1重量部の水との混合物に、この混合物
を基準として20重量%加えると50℃以上の引火点
(DIN-51 758により測定した)が得られる。1H−ペルフ
ルオロヘキサンの場合は、10重量%の添加でさえも5
0〜52℃の引火点がもたらされ、そして約90重量%
の3,4 −ジヒドロペルフルオロ−(2 −メチルペンタ
ン)と約10重量%の3,4,4 −トリヒドロペルフルオロ
−(2 −メチルペンタン)との混合物の場合は55℃以
上の引火点がもたらされる。
【0006】前述の混合物は0℃で単一相であり、そし
てフッ化化合物に関しては未だ飽和されていない。それ
故これらは広い範囲で水/イソプロパノールと混合でき
る。それ故本発明は、特に主成分のイソプロパノールと
それより少なくほぼ等量の水及びフッ化化合物との混合
物に関する。好ましい混合物は、約70〜約80重量%
のイソプロパノ─ル、約10〜約12重量%の水及び約
9〜約18重量%のフッ化化合物を含む。
てフッ化化合物に関しては未だ飽和されていない。それ
故これらは広い範囲で水/イソプロパノールと混合でき
る。それ故本発明は、特に主成分のイソプロパノールと
それより少なくほぼ等量の水及びフッ化化合物との混合
物に関する。好ましい混合物は、約70〜約80重量%
のイソプロパノ─ル、約10〜約12重量%の水及び約
9〜約18重量%のフッ化化合物を含む。
【0007】特に好ましい混合物は、例えば72.6重
量%のイソプロパノール、10.7重量%の水及び1
6.7重量%のトリフルオロエチル─テトラフルオロエ
チル−エーテルで組成される。
量%のイソプロパノール、10.7重量%の水及び1
6.7重量%のトリフルオロエチル─テトラフルオロエ
チル−エーテルで組成される。
【0008】中でも特に好ましい混合物は、79.2重
量%のイソプロパノ─ル、11.7重量%の水及び9.
1重量%のフッ化炭化水素で組成される。このフッ化炭
化水素は既知の化合物である。これらは例えば相当する
オレフィンを水素化して製造できる[(V.F. Snegirev
ら.,Izv.Akad. Nauk SSSR,Ser.Khim.(12),第2775〜2781
頁(1983)]。フッ化エーテルは、例えばフッ化オレフィ
ンへのアルコール類の付加反応により得られる(Houben
-Weyl,‘Methoden der organischen Chemie',[有機化
学の方法], 第 4版, 第v/3 巻(1962), “ハロゲン化合
物" ,280頁) 。
量%のイソプロパノ─ル、11.7重量%の水及び9.
1重量%のフッ化炭化水素で組成される。このフッ化炭
化水素は既知の化合物である。これらは例えば相当する
オレフィンを水素化して製造できる[(V.F. Snegirev
ら.,Izv.Akad. Nauk SSSR,Ser.Khim.(12),第2775〜2781
頁(1983)]。フッ化エーテルは、例えばフッ化オレフィ
ンへのアルコール類の付加反応により得られる(Houben
-Weyl,‘Methoden der organischen Chemie',[有機化
学の方法], 第 4版, 第v/3 巻(1962), “ハロゲン化合
物" ,280頁) 。
Claims (9)
- 【請求項1】 イソプロパノール、水及び式I CW HX FY OZ [式中、x<yで、x+yの総数が2w+2でそしてz
が0または1である。]で表される化合物から成る3成
分系混合物。 - 【請求項2】 主にイソプロパノールを含み、40〜1
00℃の範囲に沸点を持つ請求項1に記載の混合物。 - 【請求項3】 混合物を洗浄液として有効とする為に、
少なくとも1種類の(請求項1で定義される通りの)式
Iの化合物を有効量含む請求項2に記載の混合物。 - 【請求項4】 本質的に70〜80重量%のイソプロパ
ノール、10〜12重量%の水及び9〜18重量%の少
なくとも1種類の(請求項1で定義される通りの)式I
の化合物から成る請求項2に記載の混合物。 - 【請求項5】 a)79.2重量%のイソプロパノー
ル、b)11.7重量%の水及びc)9.1重量%の式
CW HX FY OZ (式中、zが0で、そしてw、x及び
yが請求項1で定義される通りである)の化合物より成
る請求項1に記載の混合物。 - 【請求項6】 a)72.6重量%のイソプロパノー
ル、b)10.7重量%の水及びc)16.7重量%の
トリフルオロエチル─テトラフルオロエチル−エーテル
より成る請求項1に記載の混合物。 - 【請求項7】 水性イソプロパノール及び(請求項1で
定義される通りの)式Iの化合物より成る洗浄液。 - 【請求項8】 物品に請求項1に記載の組成物を接触さ
せることにより成るその物品の洗浄方法。 - 【請求項9】 物品がプラスチックで造られている請求
項8に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4218966A DE4218966A1 (de) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Isopropanolhaltige Reinigungslösungen mit erhöhtem Flammpunkt |
| DE4218966:7 | 1992-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0657296A true JPH0657296A (ja) | 1994-03-01 |
Family
ID=6460703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5137943A Withdrawn JPH0657296A (ja) | 1992-06-10 | 1993-06-08 | 高引火点を有するイソプロパノールを含む洗浄液 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0575794B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0657296A (ja) |
| AT (1) | ATE172239T1 (ja) |
| CA (1) | CA2098057A1 (ja) |
| DE (2) | DE4218966A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3123695B2 (ja) * | 1993-01-22 | 2001-01-15 | キヤノン株式会社 | 混合溶剤組成物、及びそれを利用する洗浄方法と洗浄処理装置 |
| IT1271075B (it) | 1994-11-21 | 1997-05-26 | Ausimont Spa | Miscele ternarie di solventi, e loro uso per la rimozione di sostanze oleose |
| US5814595A (en) | 1995-05-16 | 1998-09-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotrope-like compositions and their use |
| US6008179A (en) * | 1995-05-16 | 1999-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Azeotrope-like compositions and their use |
| US5827446A (en) * | 1996-01-31 | 1998-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonafluoromethoxybutane compositions |
| RU2107707C1 (ru) * | 1996-07-15 | 1998-03-27 | Воронежская государственная технологическая академия Акционерного общества "Туласпирт" "Лужковский спиртзавод" | Жидкость для очистки замороженных поверхностей изделий от льда |
| US6030934A (en) * | 1997-02-19 | 2000-02-29 | 3M Innovative Properties Company | Azeotropic compositions of methoxy-perfluoropropane and their use |
| US6159917A (en) * | 1998-12-16 | 2000-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Dry cleaning compositions containing hydrofluoroether |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2008882A1 (en) * | 1989-02-01 | 1990-08-01 | Takamasa Tsumoto | Washing agent, washing method and process for preparing semiconductor integrated circuit device by use thereof |
| GB9009504D0 (en) * | 1990-04-27 | 1990-06-20 | Isc Chemicals Ltd | Reduced flammability mixture based on isopropanol |
-
1992
- 1992-06-10 DE DE4218966A patent/DE4218966A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-06-04 EP EP93108989A patent/EP0575794B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-04 AT AT93108989T patent/ATE172239T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-06-04 DE DE59309054T patent/DE59309054D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-08 JP JP5137943A patent/JPH0657296A/ja not_active Withdrawn
- 1993-06-09 CA CA002098057A patent/CA2098057A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
| JPWO2004005445A1 (ja) * | 2002-07-03 | 2005-11-04 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| US7163645B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-01-16 | Asahi Glass Company, Limited | Solvent composition |
| JP4556669B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2010-10-06 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59309054D1 (de) | 1998-11-19 |
| CA2098057A1 (en) | 1993-12-11 |
| DE4218966A1 (de) | 1993-12-16 |
| EP0575794A1 (de) | 1993-12-29 |
| EP0575794B1 (de) | 1998-10-14 |
| ATE172239T1 (de) | 1998-10-15 |
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