JPH0659174B2 - 動物性プランクトン用飼料 - Google Patents
動物性プランクトン用飼料Info
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- JPH0659174B2 JPH0659174B2 JP3148062A JP14806291A JPH0659174B2 JP H0659174 B2 JPH0659174 B2 JP H0659174B2 JP 3148062 A JP3148062 A JP 3148062A JP 14806291 A JP14806291 A JP 14806291A JP H0659174 B2 JPH0659174 B2 JP H0659174B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- feed
- culture
- zooplankton
- dha
- weight
- Prior art date
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、魚類および甲殻類の種
苗生産に用いられる仔稚魚用生物餌料である動物性プラ
ンクトンを効率よく養成することができるとともに、栄
養面でドコサヘキサエン酸の強化ができる動物性プラン
クトン用飼料に関する。
苗生産に用いられる仔稚魚用生物餌料である動物性プラ
ンクトンを効率よく養成することができるとともに、栄
養面でドコサヘキサエン酸の強化ができる動物性プラン
クトン用飼料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、栽培漁業，養殖業の技術的進歩は
著しく、養殖魚の食用魚全体に占める割合も高くなって
いる。種苗生産量の増大の背景には、仔稚魚用生物餌料
の開発，特に孵化仔魚の初期餌料として適性が見出され
たワムシの使用による種苗生産技術の向上がある。
著しく、養殖魚の食用魚全体に占める割合も高くなって
いる。種苗生産量の増大の背景には、仔稚魚用生物餌料
の開発，特に孵化仔魚の初期餌料として適性が見出され
たワムシの使用による種苗生産技術の向上がある。
【０００３】ワムシの培養飼料としては、大量培養に適
するという点から酵母類がこれまで使用されているが、
酵母で培養したワムシは仔稚魚に対する餌料効果が低
く、その改善のために、近年は海産クロレラによる二次
培養あるいは海産クロレラと酵母の併用給餌による培養
が行われている。
するという点から酵母類がこれまで使用されているが、
酵母で培養したワムシは仔稚魚に対する餌料効果が低
く、その改善のために、近年は海産クロレラによる二次
培養あるいは海産クロレラと酵母の併用給餌による培養
が行われている。
【０００４】仔稚魚，特に海産魚に対する餌料としての
ワムシの栄養価は、その必須脂肪酸であるエイコサペン
タエン酸（以下ＥＰＡという）や、ドコサヘキサエン酸
（以下ＤＨＡという）などのω３系高度不飽和脂肪酸の
含有量によって左右される。そして、ワムシのＥＦＡ含
有量は、その培養飼料の脂肪酸組成によって大きく影響
を受けるといわれている。
ワムシの栄養価は、その必須脂肪酸であるエイコサペン
タエン酸（以下ＥＰＡという）や、ドコサヘキサエン酸
（以下ＤＨＡという）などのω３系高度不飽和脂肪酸の
含有量によって左右される。そして、ワムシのＥＦＡ含
有量は、その培養飼料の脂肪酸組成によって大きく影響
を受けるといわれている。
【０００５】海産クロレラはＥＰＡの含有量が総脂肪酸
中２０〜３０％と高く、これを培養飼料として使用した
ワムシのＥＰＡ含有量も２０％以上となり、栄養価が向
上することがわかっている。ただし、これらにはＤＨＡ
はほとんど含まれていない（Bulletin of Japanese Soc
iety of Scientific Fisheries４５（７）ｐ８８３−８
８９，油化学３１（２）ｐ７７−９０）。
中２０〜３０％と高く、これを培養飼料として使用した
ワムシのＥＰＡ含有量も２０％以上となり、栄養価が向
上することがわかっている。ただし、これらにはＤＨＡ
はほとんど含まれていない（Bulletin of Japanese Soc
iety of Scientific Fisheries４５（７）ｐ８８３−８
８９，油化学３１（２）ｐ７７−９０）。
【０００６】最近になって、海産魚の仔稚魚に対する必
須脂肪酸としての効果は、ＥＰＡよりもＤＨＡのほうが
より高いということがマダイ，シマアジなどについて報
告された（平成元年度日本水産学会春季大会講演要旨集
ｐ３９，平成２年度日本水産学会春季大会講演要旨集ｐ
４４）。このことから、ＤＨＡを餌料に含有させること
ができれば、現在使用されているものよりもさらに栄養
価が高まり、海産魚種苗生産の歩留り向上と活力のアッ
プにつながることが期待される。
須脂肪酸としての効果は、ＥＰＡよりもＤＨＡのほうが
より高いということがマダイ，シマアジなどについて報
告された（平成元年度日本水産学会春季大会講演要旨集
ｐ３９，平成２年度日本水産学会春季大会講演要旨集ｐ
４４）。このことから、ＤＨＡを餌料に含有させること
ができれば、現在使用されているものよりもさらに栄養
価が高まり、海産魚種苗生産の歩留り向上と活力のアッ
プにつながることが期待される。
【０００７】現在使用されているワムシの栄養価の改善
方法として、ＤＨＡを使用する魚油またはそのメチルエ
ステル、あるいは酵母にＤＨＡを取り込ませた油脂酵母
などを培養飼料として用いることが考えられるが、いず
れもワムシ培養海水が汚染されやすいことや、ワムシの
死亡率が高いなどの欠点があり好ましくない。
方法として、ＤＨＡを使用する魚油またはそのメチルエ
ステル、あるいは酵母にＤＨＡを取り込ませた油脂酵母
などを培養飼料として用いることが考えられるが、いず
れもワムシ培養海水が汚染されやすいことや、ワムシの
死亡率が高いなどの欠点があり好ましくない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、これ
までの仔稚魚用生物餌料よりもさらに栄養価が高く、海
産魚の必須脂肪酸であるＤＨＡを含有する餌料としての
動物性プランクトンを養成することができ、上記のよう
な問題点がない動物性プランクトン用飼料を提供するこ
とにある。
までの仔稚魚用生物餌料よりもさらに栄養価が高く、海
産魚の必須脂肪酸であるＤＨＡを含有する餌料としての
動物性プランクトンを養成することができ、上記のよう
な問題点がない動物性プランクトン用飼料を提供するこ
とにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく藻類の探索を行ったところ、Isochrysis
属に属する藻類の中にＤＨＡの含有量が顕著となるもの
があり、この藻類が動物性プランクトン用飼料として使
用しうるものであることを見出し、本発明を完成した。
的を達成すべく藻類の探索を行ったところ、Isochrysis
属に属する藻類の中にＤＨＡの含有量が顕著となるもの
があり、この藻類が動物性プランクトン用飼料として使
用しうるものであることを見出し、本発明を完成した。
【００１０】即ち本発明は、ＤＨＡを含有する単細胞藻
類を原料とする動物性プランクトン用飼料に係わるもの
である。
類を原料とする動物性プランクトン用飼料に係わるもの
である。
【００１１】本発明で用いる単細胞藻類はＤＨＡを含有
する海水性のもので、例えばハプト植物門，ハプト藻
綱，イソクリシス目，イソクリシス属に属するものとし
て、イソクリシス エスピー（Isochrysis sp.），イソ
クリシス ガルバナ（Isochrysis galbana）などがあげ
られる。これらはCulture Collection of Algaeand Pro
tozoa（英国，略称：ＣＣＡＰ），Culture Collection
of Algae at the University of Texas at Austin（米
国，略称：ＵＴＥＸ）などの藻類研究機関などから容易
に入手できる。即ち、Isochrysis sp としてはＣＣＡＰ
９２７／１２，ＣＣＡＰ９２７／１４，ＵＴＥＸ ＬＢ
１２９２，ＵＴＥＸ２３０７などがあり、Isochrysis g
albanaとしてはＣＣＡＰ９２７／１，ＵＴＥＸ ＬＢ９
８７などがある。これらの藻類は概して、乾燥藻体中１
０〜５０重量％の脂質を含み、総脂肪酸中のＤＨＡ含有
量は１〜５０重量％である。
する海水性のもので、例えばハプト植物門，ハプト藻
綱，イソクリシス目，イソクリシス属に属するものとし
て、イソクリシス エスピー（Isochrysis sp.），イソ
クリシス ガルバナ（Isochrysis galbana）などがあげ
られる。これらはCulture Collection of Algaeand Pro
tozoa（英国，略称：ＣＣＡＰ），Culture Collection
of Algae at the University of Texas at Austin（米
国，略称：ＵＴＥＸ）などの藻類研究機関などから容易
に入手できる。即ち、Isochrysis sp としてはＣＣＡＰ
９２７／１２，ＣＣＡＰ９２７／１４，ＵＴＥＸ ＬＢ
１２９２，ＵＴＥＸ２３０７などがあり、Isochrysis g
albanaとしてはＣＣＡＰ９２７／１，ＵＴＥＸ ＬＢ９
８７などがある。これらの藻類は概して、乾燥藻体中１
０〜５０重量％の脂質を含み、総脂肪酸中のＤＨＡ含有
量は１〜５０重量％である。
【００１２】本発明でいう動物性プランクトンとは、シ
オミズツボワムシ，アルテミア，ミジンコ（淡水ミジン
コ，汽水ミジンコ）などの一般に生物餌料として利用さ
れているものをいう。
オミズツボワムシ，アルテミア，ミジンコ（淡水ミジン
コ，汽水ミジンコ）などの一般に生物餌料として利用さ
れているものをいう。
【００１３】前記の単細胞藻類は、硝酸ナトリウム０．
０１〜０．１ｇ／リットル，リン酸二水素ナトリウム
０．００１〜０．０１ｇ／リットルのほかに、鉄，銅，
亜鉛，コバルト，マンガンなどの微量元素およびビタミ
ンとしてチアミン，シアノコバラミンなどを含む海水培
地（ｐＨ５〜１０好ましくは６〜９）で、１００〜１０
０００ルックスの照光下，５〜４０℃好ましくは１５〜
２５℃で５〜５０日間、振とうもしくは通気培養して得
ることができる。このようにして得られる藻体は、遠心
分離，精密乃至限外濾過，減圧，噴霧などの通常の操作
によって濃縮あるいは乾燥し、これを単独もしくは他の
餌料成分と配合・混合して、上記のシオミズツボワム
シ，アルテミア，ミジンコなどの動物性プランクトンの
餌料とする。かかる餌料で育成させた動物性プランクト
ンや二次培養を行った動物性プランクトンは、その総脂
肪酸中のＤＨＡ含有量が増加または強化されて１０〜３
０重量％となる。
０１〜０．１ｇ／リットル，リン酸二水素ナトリウム
０．００１〜０．０１ｇ／リットルのほかに、鉄，銅，
亜鉛，コバルト，マンガンなどの微量元素およびビタミ
ンとしてチアミン，シアノコバラミンなどを含む海水培
地（ｐＨ５〜１０好ましくは６〜９）で、１００〜１０
０００ルックスの照光下，５〜４０℃好ましくは１５〜
２５℃で５〜５０日間、振とうもしくは通気培養して得
ることができる。このようにして得られる藻体は、遠心
分離，精密乃至限外濾過，減圧，噴霧などの通常の操作
によって濃縮あるいは乾燥し、これを単独もしくは他の
餌料成分と配合・混合して、上記のシオミズツボワム
シ，アルテミア，ミジンコなどの動物性プランクトンの
餌料とする。かかる餌料で育成させた動物性プランクト
ンや二次培養を行った動物性プランクトンは、その総脂
肪酸中のＤＨＡ含有量が増加または強化されて１０〜３
０重量％となる。
【００１４】
【実施例】実施例１ 表１に示した組成の培地４０mlに、Isochrysis sp.（Ta
hitian strain ）（ＣＣＡＰ９２７／１４）を植えつ
け、２０℃，明所（１５００ルックス）で試験管中で通
気培養した。得られた培養液（乾燥藻体重量として０．
０１ｇ相当）を同じ培地５００mlに植え継ぎ、同様の条
件下で扁平培養フラスコ中で４週間通気培養し、培養液
を得た。これを２５００回転／分で１０分間遠心分離
し、藻体を凍結乾燥して、本発明の飼料である乾燥藻体
を約０．１ｇ得た。
hitian strain ）（ＣＣＡＰ９２７／１４）を植えつ
け、２０℃，明所（１５００ルックス）で試験管中で通
気培養した。得られた培養液（乾燥藻体重量として０．
０１ｇ相当）を同じ培地５００mlに植え継ぎ、同様の条
件下で扁平培養フラスコ中で４週間通気培養し、培養液
を得た。これを２５００回転／分で１０分間遠心分離
し、藻体を凍結乾燥して、本発明の飼料である乾燥藻体
を約０．１ｇ得た。
【００１５】本乾燥藻体０．０１ｇに、クロロホルム／
メタノール混合溶媒２０mlを加え、ヒスコトロンで１分
間藻体を破砕後、濾過，脱溶剤を行った。得られた抽出
物に硫酸／メタノール混液約５mlを加えて湯浴中で１．
５時間還流し、メチルエステル化した後、これにヘキサ
ンおよび水各５mlを加えて抽出し、溶媒層中の脂肪酸組
成をガスクロマトグラフィーで分析したところ、総脂肪
酸中のＤＨＡ含有量は２４重量％であった。なお、藻体
中の脂質含有量は４０重量％であった。
メタノール混合溶媒２０mlを加え、ヒスコトロンで１分
間藻体を破砕後、濾過，脱溶剤を行った。得られた抽出
物に硫酸／メタノール混液約５mlを加えて湯浴中で１．
５時間還流し、メチルエステル化した後、これにヘキサ
ンおよび水各５mlを加えて抽出し、溶媒層中の脂肪酸組
成をガスクロマトグラフィーで分析したところ、総脂肪
酸中のＤＨＡ含有量は２４重量％であった。なお、藻体
中の脂質含有量は４０重量％であった。
【００１６】
【表１】
【００１７】実施例２ 表１の組成培地５０mlを用い、Isochrysis galbanaPark
e（ＵＴＥＸ ＬＢ９８７）の種培養を実施例１と同様
に行った。ただし、培養温度は２５℃，照度は３００ル
ックスであった。得られた培養液（乾燥藻体重量として
０．０５ｇ相当）を、同培地３リットルを仕込んだガラ
ス製フラスコ中で、同条件下，６週間培養し、培養液を
遠心分離して湿藻体７．５ｇを得た。実施例１と同様の
操作で測定した本藻体中の脂質含有量＝３０重量％，総
脂肪酸中のＤＨＡ含有量＝１０重量％であった。
e（ＵＴＥＸ ＬＢ９８７）の種培養を実施例１と同様
に行った。ただし、培養温度は２５℃，照度は３００ル
ックスであった。得られた培養液（乾燥藻体重量として
０．０５ｇ相当）を、同培地３リットルを仕込んだガラ
ス製フラスコ中で、同条件下，６週間培養し、培養液を
遠心分離して湿藻体７．５ｇを得た。実施例１と同様の
操作で測定した本藻体中の脂質含有量＝３０重量％，総
脂肪酸中のＤＨＡ含有量＝１０重量％であった。
【００１８】実施例３ 表１に示した組成の培地を用い、Isochrysis sp.（CCAP
９２７／１２）を１リットル扁平培養フラスコで通気培
養し、それを種として１００リットルパンライト水槽
で、同じ培地を用い拡大培養を行った。Ｖｐ（Packed C
ell Volume，培養液１リットル中の藻体湿重量を表す）
が０．５〜３．０となるまで増殖させ、その藻体を遠心
分離し、濃縮，水洗した。
９２７／１２）を１リットル扁平培養フラスコで通気培
養し、それを種として１００リットルパンライト水槽
で、同じ培地を用い拡大培養を行った。Ｖｐ（Packed C
ell Volume，培養液１リットル中の藻体湿重量を表す）
が０．５〜３．０となるまで増殖させ、その藻体を遠心
分離し、濃縮，水洗した。
【００１９】シオミズツボワムシ（Ｓ型，Ｌ型の混合培
養）を、通気量０．１〜０．５Ｖ／Ｖ／Ｍ（培養液１リ
ットル当りの毎分の通気量（リットル））の１０リット
ル水槽を用い、水温２５℃に温調した７０％海水に、培
養開始時１００個体／mlの割合となるようセットした。
これに前記藻体をＶｐが０．１〜０．５となるよう投与
し、経時的に１ml当りのシオミズツボワムシの個体数を
カウントした。その結果を図１に示す。
養）を、通気量０．１〜０．５Ｖ／Ｖ／Ｍ（培養液１リ
ットル当りの毎分の通気量（リットル））の１０リット
ル水槽を用い、水温２５℃に温調した７０％海水に、培
養開始時１００個体／mlの割合となるようセットした。
これに前記藻体をＶｐが０．１〜０．５となるよう投与
し、経時的に１ml当りのシオミズツボワムシの個体数を
カウントした。その結果を図１に示す。
【００２０】また、約１００時間の培養終了後のシオミ
ズツボワムシをオープニング５０μｍのナイロンネット
で回収し、水洗により前記藻体を完全に除去し、シオミ
ズムツボワムシ中の脂質の脂肪酸について実施例１と同
様の手法により分析したところ、総脂肪酸中のＤＨＡ含
有量は１５〜２０重量％であった。
ズツボワムシをオープニング５０μｍのナイロンネット
で回収し、水洗により前記藻体を完全に除去し、シオミ
ズムツボワムシ中の脂質の脂肪酸について実施例１と同
様の手法により分析したところ、総脂肪酸中のＤＨＡ含
有量は１５〜２０重量％であった。
【００２１】実施例４ パン酵母，淡水クロレラにより増殖したシオミズツボワ
ムシ中には、ＤＨＡが蓄積されない。このようなシオミ
ズツボワムシを、通気量０．１〜０．５Ｖ／Ｖ／Ｍの１
０リットル水槽を用い、水温２５〜２８℃に温調した７
０％海水に、培養開始時２００〜１０００個体／mlとな
るようセットした。これに実施例３と同様に、培養，濃
縮，洗浄したIsochrysis sp.藻体をＶｐが０．１〜０．
５となるよう投与した。経時的にシオミズツボワムシを
サンプリングし、その脂質中の脂肪酸組成を実施例１と
同様にして分析したところ、ＤＨＡ含有量は上記藻体投
与直後から漸増し、図２の如くなった。
ムシ中には、ＤＨＡが蓄積されない。このようなシオミ
ズツボワムシを、通気量０．１〜０．５Ｖ／Ｖ／Ｍの１
０リットル水槽を用い、水温２５〜２８℃に温調した７
０％海水に、培養開始時２００〜１０００個体／mlとな
るようセットした。これに実施例３と同様に、培養，濃
縮，洗浄したIsochrysis sp.藻体をＶｐが０．１〜０．
５となるよう投与した。経時的にシオミズツボワムシを
サンプリングし、その脂質中の脂肪酸組成を実施例１と
同様にして分析したところ、ＤＨＡ含有量は上記藻体投
与直後から漸増し、図２の如くなった。
【００２２】実施例５ 北米ユタ州グレートソルトレーク産のアルテミア耐久卵
を、７０〜１００％海水で、水温２５〜２７℃に温調し
た１００リットルアルテミア孵化器に耐久卵１ｇ／リッ
トルで投入し、卵が沈降しないように強力に海水を通気
した。耐久卵を温調海水に投入後、２４時間目に通気を
停止し、卵殻と孵化したアルテミアノープリウスを分離
し、アルテミアノープリウスを孵化に用いた条件と同じ
水温の海水に培養開始時１００個体／mlとなるよう、強
力に通気している条件下の１００リットルパンライト水
槽にセットした。
を、７０〜１００％海水で、水温２５〜２７℃に温調し
た１００リットルアルテミア孵化器に耐久卵１ｇ／リッ
トルで投入し、卵が沈降しないように強力に海水を通気
した。耐久卵を温調海水に投入後、２４時間目に通気を
停止し、卵殻と孵化したアルテミアノープリウスを分離
し、アルテミアノープリウスを孵化に用いた条件と同じ
水温の海水に培養開始時１００個体／mlとなるよう、強
力に通気している条件下の１００リットルパンライト水
槽にセットした。
【００２３】実施例３と同様に培養，濃縮，洗浄したIs
ochrysis sp.藻体を、Ｖｐ０．１〜０．５で上記水槽に
投与し、２４時間摂餌をさせたところ、当初孵化直後の
アルテミアノープリウスの総脂肪酸中のＤＨＡ含有量は
１重量％以下であったが、Isochrysis sp.藻体投与後１
８重量％に上昇していることを、実施例１の分析方法に
より確認した。
ochrysis sp.藻体を、Ｖｐ０．１〜０．５で上記水槽に
投与し、２４時間摂餌をさせたところ、当初孵化直後の
アルテミアノープリウスの総脂肪酸中のＤＨＡ含有量は
１重量％以下であったが、Isochrysis sp.藻体投与後１
８重量％に上昇していることを、実施例１の分析方法に
より確認した。
【００２４】実施例６ テトラセルミスで増殖させた汽水ミジンコ（Diaphanoso
ma sp.）を、５０個体／mlで５０％海水中、水温２５℃
で１０リットルビーカーにセットし、０．３Ｖ／Ｖ／Ｍ
で通気をした。ここに実施例３と同様に、培養，濃縮，
洗浄したIsochrysis sp.藻体をＶｐ０．５で投与し、２
４時間ＤＨＡ強化をしたところ、当初の総脂肪酸中のＤ
ＨＡ含有量は０．５〜１．０重量％であり、ほとんど含
有されない状態であったが、強化後は１２〜２０重量％
まで向上していた。この脂肪酸組成の分析は、実施例１
に準拠した。
ma sp.）を、５０個体／mlで５０％海水中、水温２５℃
で１０リットルビーカーにセットし、０．３Ｖ／Ｖ／Ｍ
で通気をした。ここに実施例３と同様に、培養，濃縮，
洗浄したIsochrysis sp.藻体をＶｐ０．５で投与し、２
４時間ＤＨＡ強化をしたところ、当初の総脂肪酸中のＤ
ＨＡ含有量は０．５〜１．０重量％であり、ほとんど含
有されない状態であったが、強化後は１２〜２０重量％
まで向上していた。この脂肪酸組成の分析は、実施例１
に準拠した。
【００２５】
【発明の効果】本発明の飼料によれば、総脂肪酸中のＤ
ＨＡ含有量が１０〜３０重量％となる動物性プランクト
ンを安定的に養成することができるようになる。
ＨＡ含有量が１０〜３０重量％となる動物性プランクト
ンを安定的に養成することができるようになる。
【００２６】
【図１】実施例３によるシオミズツボワムシの培養日数
と個体数の増加との関係を表す図である。
と個体数の増加との関係を表す図である。
【図２】実施例４によるシオミズツボワムシの培養時間
とＤＨＡ含有量との関係を表す図である。
とＤＨＡ含有量との関係を表す図である。
Claims (3)
- 【請求項１】 ドコサヘキサエン酸を総脂肪酸中１０重
量％以上含有する藻類を原料とする動物性プランクトン
用飼料。 - 【請求項２】 藻類がIsochrysis属に属する単細胞藻類
である請求項１記載の動物性プランクトン用飼料。 - 【請求項３】 動物性プランクトンがワムシ，アルテミ
ア，ミジンコである請求項１または２記載の動物性プラ
ンクトン用飼料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3148062A JPH0659174B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 動物性プランクトン用飼料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3148062A JPH0659174B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 動物性プランクトン用飼料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04346760A JPH04346760A (ja) | 1992-12-02 |
| JPH0659174B2 true JPH0659174B2 (ja) | 1994-08-10 |
Family
ID=15444340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3148062A Expired - Lifetime JPH0659174B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 動物性プランクトン用飼料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0659174B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0740890B2 (ja) * | 1992-09-28 | 1995-05-10 | クロレラ工業株式会社 | 動物性プランクトン用飼料、該飼料に用いられる鞭毛藻類の培養方法並びにｄｈａ高含有オイルの製造方法 |
| JPH078215A (ja) * | 1993-04-30 | 1995-01-13 | Kawasaki Steel Corp | ドコサヘキサエン酸含有海洋性微細藻類食品素材およびその製造方法 |
| ES2250343T3 (es) * | 2000-01-14 | 2006-04-16 | Baldur Hjaltason | Cris de especies acuaticas con organismos presa ricos en dha. |
| JP7096548B2 (ja) * | 2018-04-18 | 2022-07-06 | 国立大学法人 鹿児島大学 | デトリタス食性水棲動物用餌料の製造方法 |
| JP7397477B2 (ja) * | 2020-03-04 | 2023-12-13 | 国立大学法人東京海洋大学 | 仔魚飼育方法および仔魚飼育装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4080930A (en) * | 1977-01-25 | 1978-03-28 | University Of Delaware | Bivalve molluscs rearing process |
-
1991
- 1991-05-24 JP JP3148062A patent/JPH0659174B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04346760A (ja) | 1992-12-02 |
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