JPH0661102A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高電圧下で使用可能な電解コンデンサ用電解
液を実現する。 【構成】有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一般式: で示されるトリオキシエチレンジグリコール酸またはそ
の塩を溶質として添加して電解液とする。
液を実現する。 【構成】有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一般式: で示されるトリオキシエチレンジグリコール酸またはそ
の塩を溶質として添加して電解液とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電解コンデンサ用電解
液の改良に関し、更に詳しくは電解コンデンサ用電解液
にトリオキシエチレンジグリコール酸またはその塩を溶
質として添加することにより、高電圧で使用可能な耐電
圧性を実現した電解コンデンサ用電解液に関するもので
ある。
液の改良に関し、更に詳しくは電解コンデンサ用電解液
にトリオキシエチレンジグリコール酸またはその塩を溶
質として添加することにより、高電圧で使用可能な耐電
圧性を実現した電解コンデンサ用電解液に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】電解コンデンサ用電解液は、アルミニウ
ムまたはタンタルなどの表面に絶縁性の酸化被膜が形成
された弁金属を陽極電極に使用し、前記酸化被膜層を誘
電体とし、この酸化被膜層の表面に電解質層となる電解
液を接触させ、さらに通常陰極と称する集電用の電極を
配置して構成されている。
ムまたはタンタルなどの表面に絶縁性の酸化被膜が形成
された弁金属を陽極電極に使用し、前記酸化被膜層を誘
電体とし、この酸化被膜層の表面に電解質層となる電解
液を接触させ、さらに通常陰極と称する集電用の電極を
配置して構成されている。
【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述のように
誘電体層に直接に接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その電解液の特性
が電解コンデンサ特性を左右する大きな要因となる。
誘電体層に直接に接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その電解液の特性
が電解コンデンサ特性を左右する大きな要因となる。
【0004】電解コンデンサの従来技術においては、高
圧用電解コンデンサ用電解液の溶質として、アゼライン
酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸またはその塩が使
用されてきた。
圧用電解コンデンサ用電解液の溶質として、アゼライン
酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸またはその塩が使
用されてきた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
公知の技術においては、550Vを超える様な高電圧に
耐えうる耐電圧性を持つ電解コンデンサが得られていな
いのが現状である。
公知の技術においては、550Vを超える様な高電圧に
耐えうる耐電圧性を持つ電解コンデンサが得られていな
いのが現状である。
【0006】そこで本発明の目的は、550Vを超える
様な高電圧で使用可能な耐電圧性を実現する電解コンデ
ンサ用電解液を提供することにある。
様な高電圧で使用可能な耐電圧性を実現する電解コンデ
ンサ用電解液を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、電解コン
デンサの電解液につき鋭意検討した結果、トリオキシエ
チレンジグリコール酸またはその塩を溶質として添加す
ることにより、550Vを超える様な高電圧で使用可能
な耐電圧性を実現する電解コンデンサが得られることを
突き止めた。
デンサの電解液につき鋭意検討した結果、トリオキシエ
チレンジグリコール酸またはその塩を溶質として添加す
ることにより、550Vを超える様な高電圧で使用可能
な耐電圧性を実現する電解コンデンサが得られることを
突き止めた。
【0008】したがつて本発明によれば、有機極性溶媒
を主体とする溶媒中に、一般式:
を主体とする溶媒中に、一般式:
【0009】
【化2】
【0010】で示されるトリオキシエチレンジグリコー
ル酸またはその塩を溶質として添加することを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液を提供する。
ル酸またはその塩を溶質として添加することを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液を提供する。
【0011】本発明にあつては、トリオキシエチレンジ
グリコール酸またはその塩の両者を同時に使用すること
もできるし、それぞれを単独で使用することもできる。
使用する塩としては、アンモニウム塩が好適である。ト
リオキシエチレンジグリコール酸またはその塩の使用量
は、電解コンデンサ用電解液に対して、約1重量%−約
30重量%で添加するのが好適である。
グリコール酸またはその塩の両者を同時に使用すること
もできるし、それぞれを単独で使用することもできる。
使用する塩としては、アンモニウム塩が好適である。ト
リオキシエチレンジグリコール酸またはその塩の使用量
は、電解コンデンサ用電解液に対して、約1重量%−約
30重量%で添加するのが好適である。
【0012】電解コンデンサ用電解液にトリオキシエチ
レンジグリコール酸またはその塩を添加すると、従来の
溶質と比較して、電解コンデンサの高電圧で使用可能な
耐電圧性が約10%以上向上して、600V以上とな
る。
レンジグリコール酸またはその塩を添加すると、従来の
溶質と比較して、電解コンデンサの高電圧で使用可能な
耐電圧性が約10%以上向上して、600V以上とな
る。
【0013】有機極性溶媒として、プロトン性極性溶媒
のグリコール類を主として組み合わせた溶媒が一般的で
あるが、非プロトン性極性溶媒も使用し得る。有機極性
溶媒としては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)一価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノ
ール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール (1−2)多価アルコール類およびオキシアルコール化
合物類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等 (2)非プロトン性極性溶媒: (2−1)アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等 (2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカルボネート、プロピレンカルボネート、イソブ
チレンカルボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル等 (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド等などが代表として挙げられる。
のグリコール類を主として組み合わせた溶媒が一般的で
あるが、非プロトン性極性溶媒も使用し得る。有機極性
溶媒としては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)一価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノ
ール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール (1−2)多価アルコール類およびオキシアルコール化
合物類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等 (2)非プロトン性極性溶媒: (2−1)アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等 (2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカルボネート、プロピレンカルボネート、イソブ
チレンカルボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル等 (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド等などが代表として挙げられる。
【0014】従来の溶質として、次に例示するような有
機酸もしくは無機酸またはその塩を単独または組合せて
使用し得る。
機酸もしくは無機酸またはその塩を単独または組合せて
使用し得る。
【0015】(1)有機酸: (1−1)脂肪族モノカルボン酸類 ギ酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等 (1−2)脂肪族ジカルボン酸類 マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等 (1−3)芳香族カルボン酸類 安息香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、ピロメ
リト酸等 (2)無機酸: ホウ酸、リン酸、ケイ酸、HBF4、HPF6等 (3)アンモニウム: (3−1)アンモニウム (3−2)モノアルキルアンモニウム類 メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、プロピルア
ンモニウム等 (3−3)ジアルキルアンモニウム類 ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等 (3−4)トリアルキルアンモニウム類 トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等 (3−5)第四級アンモニウム類 テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、トリブチルメチルアンモニウム、テトラエチルア
ンモニウム等 N,N−ジメチルピロリジニウム、N,N−メチルエチ
ルピロリジニウム等 (4)その他: ホスホニウムおよびアルソニウム
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等 (1−3)芳香族カルボン酸類 安息香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、ピロメ
リト酸等 (2)無機酸: ホウ酸、リン酸、ケイ酸、HBF4、HPF6等 (3)アンモニウム: (3−1)アンモニウム (3−2)モノアルキルアンモニウム類 メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、プロピルア
ンモニウム等 (3−3)ジアルキルアンモニウム類 ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等 (3−4)トリアルキルアンモニウム類 トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等 (3−5)第四級アンモニウム類 テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、トリブチルメチルアンモニウム、テトラエチルア
ンモニウム等 N,N−ジメチルピロリジニウム、N,N−メチルエチ
ルピロリジニウム等 (4)その他: ホスホニウムおよびアルソニウム
【0016】
【作用】本発明で使用するトリオキシエチレンジグリコ
ール酸またはその塩は、電解コンデンサの高電圧での使
用可能な耐電圧性を顕著に向上させるものであるが、そ
の作用としては、電解コンデンサの誘電体であるアルミ
ニウム酸化被膜界面に適切なミセル層が形成されるとい
う機構の存在が考えられる。
ール酸またはその塩は、電解コンデンサの高電圧での使
用可能な耐電圧性を顕著に向上させるものであるが、そ
の作用としては、電解コンデンサの誘電体であるアルミ
ニウム酸化被膜界面に適切なミセル層が形成されるとい
う機構の存在が考えられる。
【0017】
【実施例】以下、実施例と比較例によつて本発明につい
て詳細に説明する。
て詳細に説明する。
【0018】実施例1および比較例1 1)電解液の調製 比較例1として、従来から用いられている次の組成の電
解液を常法により調製して使用した。アンモニアガス
は、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約5.5に
なるまで攪拌状態で吹き込んだ。
解液を常法により調製して使用した。アンモニアガス
は、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約5.5に
なるまで攪拌状態で吹き込んだ。
【0019】 比較例1の電解液組成 成 分 重量(g) エチレングリコール 90 1,3−ブタンジオール 10 ホウ酸 20 マンニトール 5 1,6−デカンジカルボン酸 5 ポリオキシエチレン 1 トリメチロールプロパン アンモニアガス
【0020】この電解液試料の伝導度(30℃)は0.
683ms/cmであつた。
683ms/cmであつた。
【0021】実施例1として、従来から使用されている
溶質の代わりに、本発明に係る化合物試料を添加した次
の組成の電解液を常法により調製して使用した。アンモ
ニアガスは、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約
5.5になるまで攪拌状態で吹き込んだ。
溶質の代わりに、本発明に係る化合物試料を添加した次
の組成の電解液を常法により調製して使用した。アンモ
ニアガスは、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約
5.5になるまで攪拌状態で吹き込んだ。
【0022】 実施例1の電解液組成 成 分 重量(g) エチレングリコール 90 1,3−ブタンジオール 10 ホウ酸 20 マンニトール 5 トリオキシエチレン 5 ジグリコール酸 ポリオキシエチレン 1 トリメチロールプロパン アンモニアガス
【0023】この電解液試料の伝導度(30℃)は0.
755ms/cmであつた。
755ms/cmであつた。
【0024】2)耐電圧の測定 上記電解液を、定格電圧450V、定格容量22μFの
素子に含浸させて、定電圧電源を使用してDC10mA
で耐電圧を測定した。電導度は30℃で測定した。5試
料の測定値の平均値を算出した結果を下記に示す。
素子に含浸させて、定電圧電源を使用してDC10mA
で耐電圧を測定した。電導度は30℃で測定した。5試
料の測定値の平均値を算出した結果を下記に示す。
【0025】
【表1】
【0026】実施例1の耐電圧は、比較例1に比して1
5%以上向上して、600V以上であつた。一方、電導
度は良好に保持された。本発明に係る化合物を添加した
電解液組成物は550V以上の高電圧に耐える耐電圧性
を有することを確認した。
5%以上向上して、600V以上であつた。一方、電導
度は良好に保持された。本発明に係る化合物を添加した
電解液組成物は550V以上の高電圧に耐える耐電圧性
を有することを確認した。
【0027】実施例2および比較例2 1)電解液の調製 比較例2として、従来から用いられている次の組成の電
解液を常法により調製して使用した。アンモニアガス
は、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約5.5に
なるまで攪拌状態で吹き込んだ。
解液を常法により調製して使用した。アンモニアガス
は、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約5.5に
なるまで攪拌状態で吹き込んだ。
【0028】 比較例2の電解液組成 成 分 重量(g) エチレングリコール 100 ホウ酸 15 マンニトール 10 アゼライン酸 5 ポリオキシエチレン 1 トリメチロールプロパン アンモニアガス
【0029】この電解液試料の伝導度(30℃)は0.
803ms/cmであつた。
803ms/cmであつた。
【0030】実施例2として、従来から使用されている
溶質の代わりに、本発明に係る化合物試料を添加した次
の組成の電解液を常法により調製して使用した。アンモ
ニアガスは、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約
5.5になるまで攪拌状態で吹き込んだ。
溶質の代わりに、本発明に係る化合物試料を添加した次
の組成の電解液を常法により調製して使用した。アンモ
ニアガスは、電解液にpH測定電極を挿入し、pHが約
5.5になるまで攪拌状態で吹き込んだ。
【0031】 実施例2の電解液組成 成 分 重量(g) エチレングリコール 85 1,3−ブタンジオール 15 ホウ酸 15 ペンタエリスリトール 5 トリオキシエチレン 10 ジグリコール酸 ポリオキシエチレン 1 トリメチロールプロパン アンモニアガス
【0032】この試料の伝導度(30℃)は0.767
(ms/cm)であつた。
(ms/cm)であつた。
【0033】2)耐電圧の測定 上記電解液を、定格電圧450V、定格容量22μFの
素子に含浸させて、定電圧電源を使用してDC10mA
で耐電圧を測定した。電導度は30℃で測定した。5試
料の測定値の平均値を算出した結果を下記に示す。
素子に含浸させて、定電圧電源を使用してDC10mA
で耐電圧を測定した。電導度は30℃で測定した。5試
料の測定値の平均値を算出した結果を下記に示す。
【0034】
【表2】
【0035】実施例2の耐電圧は、比較例2に比して3
3%以上向上して、600V以上であつた。一方、電導
度は良好に保持された。本発明に係る化合物を添加した
電解液組成物は550V以上の高電圧に耐える耐電圧性
を有することを確認した。
3%以上向上して、600V以上であつた。一方、電導
度は良好に保持された。本発明に係る化合物を添加した
電解液組成物は550V以上の高電圧に耐える耐電圧性
を有することを確認した。
【0036】
【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、有機極性溶媒を主溶媒とする溶媒中に、トリオ
キシエチレンジグリコール酸またはその塩を溶質として
添加ことによつて、550V以上の高電圧下で使用可能
な高耐電圧性の電解コンデンサ電解液が得られ、その工
業的価値が高い。
よると、有機極性溶媒を主溶媒とする溶媒中に、トリオ
キシエチレンジグリコール酸またはその塩を溶質として
添加ことによつて、550V以上の高電圧下で使用可能
な高耐電圧性の電解コンデンサ電解液が得られ、その工
業的価値が高い。
Claims (1)
- 【請求項1】 有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一
般式: 【化1】 で示されるトリオキシエチレンジグリコール酸またはそ
の塩を溶質として添加することを特徴とする電解コンデ
ンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20907092A JPH0661102A (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20907092A JPH0661102A (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0661102A true JPH0661102A (ja) | 1994-03-04 |
Family
ID=16566757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20907092A Pending JPH0661102A (ja) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0661102A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015019015A (ja) * | 2013-07-12 | 2015-01-29 | 日油株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1992
- 1992-08-05 JP JP20907092A patent/JPH0661102A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015019015A (ja) * | 2013-07-12 | 2015-01-29 | 日油株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
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