JPH0662423B2

JPH0662423B2 - コンドロイチン硫酸含有胃粘膜保護剤

Info

Publication number: JPH0662423B2
Application number: JP4322868A
Authority: JP
Inventors: 吉成山上; 義雄大黒; 輝武藤
Original assignee: Seikagaku Corp
Current assignee: Seikagaku Corp
Priority date: 1992-12-02
Filing date: 1992-12-02
Publication date: 1994-08-17
Anticipated expiration: 2009-08-17
Also published as: JPH05320056A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、健康増進・維持剤に関
し、更に詳しくは、コンドロイチン硫酸含有胃粘膜保護
剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】コンドロイチン硫酸は、軟骨を中心に一
般に動物の結合組織に分布するムコ多糖類の一種であ
り、組織中では、蛋白質と結合し、プロテオグリカンと
して存在している。

【０００３】コンドロイチン硫酸は、通常、ナトリウム
塩として用いられ、薬理学的には、脂血清澄作用、抗凝
固作用、細胞賦活作用、解毒作用、鎮痛作用などを有す
ることが知られている。しかしながら、胃粘膜保護剤と
しては、未だ適用されていない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、コンドロイチン硫酸の健康増進・維持剤としての有
効利用について鋭意研究を重ねた結果、コンドロイチン
硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白質を一定の割合に配
合した組成物が胃粘膜保護作用を有し、胃壁を保護する
とともに栄養の摂取をよくし、新陳代謝が活発になり、
体力の増進、維持がもたらされるという、胃粘膜保護剤
として優れた特性を有することを見い出し、本発明を完
成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の胃粘膜保護剤
は、コンドロイチン硫酸又はそのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩１〜４０重量部、レシチン０．５〜２０重量部及び蛋白質４０〜９８．５重量部からなることを特徴とするものである。

【０００６】本発明において、コンドロイチン硫酸は、
精製したものを用いてもよいし、プロテオグリカンの形
態で用いてもよい。この場合、プロテオグリカン中のコ
ンドロイチン硫酸換算量が前記範囲内であり、プロテオ
グリカン中の蛋白質量と新たに添加する蛋白質の総量が
前記範囲内になるように配合すればよい。

【０００７】コンドロイチン硫酸をプロテオグリカンの
形態で得るには、例えば、サメ、クジラなどの水産動
物、牛、豚などの哺乳動物又は鳥等の軟骨を原料とし、
中性塩法、アルカリ法、酵素法、オートクレーブ法など
の公知の方法に従って抽出し、脂肪・固形分などを除去
した後、乾燥すればよい。また、脂肪・固形分を除去し
た後、更に蛋白分解酵素を用いて除蛋白処理し、アルコ
ール沈殿による公知の方法に従って精製すれば、コンド
ロイチン硫酸又はその塩を精製された状態で得ることが
できる。

【０００８】コンドロイチン硫酸の塩としては、通常、
ナトリウム塩を用いるが、カルシウム塩、カリウム塩な
どを用いてもよい。

【０００９】蛋白質としては、プロテオグリカン由来の
ものの他、通常、卵白由来の蛋白又は全卵白、牛乳蛋
白、ゼラチンなどの動物性蛋白質及び大豆蛋白などの植
物性蛋白質などを用いることができる。

【００１０】コンドロイチン硫酸若しくはその塩又はレ
シチンの配合割合が前記下限未満であると、胃粘膜保護
作用が不充分となる。

【００１１】本発明の胃粘膜保護剤には、主成分である
コンドロイチン硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白質の
他に、ビタミンＡ、Ｂ₁ 、Ｂ₂ 、Ｂ₆ 、Ｂ₁₂、Ｃ、Ｄ、
Ｅ、パントテン酸、ニコチン酸アミド、ビオチン、葉
酸、イノシトール、タウリン、人参エキスのような植物
エキス、各種アミノ酸、各種ミネラルなどを適宜配合す
ることができるが、その総配合量は、コンドロイチン硫
酸又はその塩、レシチン及び蛋白質の総量１００重量部
に対して１０重量部以下とすることが好ましい。

【００１２】本発明の胃粘膜保護剤は、通常、液剤、顆
粒剤、錠剤、トローチ又はカプセル剤として用いる。

【００１３】使用に際しては、通常、本発明品を１回に
１〜２g 、１日当り１〜３回服用する。

【００１４】

【実施例】以下、実施例及び処方例により本発明を更に
詳細に説明するが、これらは、本発明の範囲を何ら制限
するものではない。

【００１５】実施例（１）検体の調製以下に示す本発明品の液剤（検体Ａ及びＢ）及び比較例
の液剤（検体Ｃ及びＤ）を調製した。

【００１６】検体Ａ：コンドロイチン硫酸ナトリウム
（分子量約１０，０００）１５％、レシチン５％及び大
豆蛋白８０％を含む組成物の１０％水溶液検体Ｂ：軟骨抽出物９５％（コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム１３％、蛋白質８２％に相当する）及びレシチン５
％を含む組成物の１０％水溶液軟骨抽出物は豚気管軟骨を１２１℃に１２０分間保った
後、遠心分離し、脂肪・固形分を除去して得られた抽出
液を噴霧乾燥して得たもので、このものはコンドロイチ
ン硫酸ナトリウム１３．７％、蛋白質８６．３％を含有
していた。検体Ｃ：１．５％コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶液検体Ｄ：０．５％レシチン懸濁液

【００１７】（２）胃粘膜保護作用（ａ）実験方法ウィスター系雄性ラット（体重１６５〜１８０g ）を１
群５匹用いた。実験前日１０時に絶食させ、更に１５時
に絶水させたラットに検体１mlをゾンデを用いて経口投
与し、３０分後に無水エタノール１mlを同様に経口投与
し、１時間後に胃を摘出し、１％ホルマリン液に３０分
浸した後、大弯切開し、胃粘膜に形成された損傷の数、
損傷それぞれの長径×幅より求めた面積の総和を損傷面
積とした。対照には、生理食塩液を与えた。

【００１８】（ｂ）結果

【００１９】

【表１】

【００２０】以上の結果より明らかな如く、本発明品、
即ち検体Ａ又は検体Ｂを与えた群は、他の群に比して損
傷面積が小さく、アルコールによる胃粘膜損傷に対して
強い抵抗性を示した。

【００２１】（３）急性毒性コンドロイチン硫酸ナトリウム１５％、レシチン５％及
び軟骨由来の蛋白質８０％よりなる本発明品の経口投与
による急性毒性値を測定したところ、以下に示す結果を
得た。

【００２２】

【表２】

【００２３】以上の結果より明らかな如く、本発明品は
極めて低毒性である。

【００２４】処方例１コンドロイチン硫酸ナトリウム２０g レシチン３g 乾燥蛋白７７g を混和し、常法に従って、顆粒とした。

【００２５】処方例２軟骨抽出物９５g （コンドロイチン硫酸ナトリウム１３g 蛋白質８２g に相当する）レシチン５g を混和し、常法に従って顆粒とし、カプセルに充填し
た。

【００２６】処方例３コンドロイチン硫酸ナトリウム３０g レシチン３g ゼラチン６７ｇパルミチン酸レチノール９，０００ビタミン
Ａ単位塩酸チアミン１００ｍｇビタミンＢ₂ ６０mg ビタミンＢ₆ ６０mg ビタミンＣ１，０００mg パントテン酸カルシウム５０mg ニコチン酸アミド２００mg 酢酸トコフェロール５０mg エルゴカルシフェロール８，０００国際単位を混和し、常法に従って顆粒とした。

【００２７】処方例４処方例２の処方の混和物１００g に塩酸チアミン５０mg ビタミンＢ₂ ２５mg ビタミンＢ₆ ２５mg パントテン酸カルシウム２５mg ニコチン酸アミド１００mg メチオニン１００mg アスパラギン酸ナトリウム３００mg 塩酸リジン１００mg カルニチン２００mg グリセロリン酸カルシウム３００mg 人参エキス５０mg を加えて混和し、水を加えて全量を１，０００mlとし
た。

【００２８】

【発明の効果】本発明の胃粘膜保護剤は、通常の体力維
持、疲労回復、胃部・下腹部の不快感、更年期障害、わ
る酔、滋養強壮、虚弱体質などに広く適用される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】コンドロイチン硫酸又はそのアルカリ金
属もしくはアルカリ土類金属塩１〜４０重量部、レシチン０．５〜２０重量部及び蛋白質４０〜９８．５重量部からなることを特徴とする胃粘膜保護剤。