JPS6144822A - コンドロイチン硫酸含有抗疲労剤 - Google Patents
コンドロイチン硫酸含有抗疲労剤Info
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[Jt業上の利用分野]
本発明は、健康増進・維持剤に関し、更に詳しくは、抗
疲労作用、胃粘膜保護作用及び便秘改善作用を併せ持つ
、コンドロイチン硫酸含有健康増進・維持剤に関する。
疲労作用、胃粘膜保護作用及び便秘改善作用を併せ持つ
、コンドロイチン硫酸含有健康増進・維持剤に関する。
[従来技術]
コンドロイチン硫酸は、軟骨を中心に一般に動物の結合
組織に分布するムコ多糖類の一種であり、組−織中では
、蛋白質と結合し、プロテオグリカンとして存在してい
る。
組織に分布するムコ多糖類の一種であり、組−織中では
、蛋白質と結合し、プロテオグリカンとして存在してい
る。
コンドロイチン硫酸は、通常、ナトリウム塩として用い
られ、薬理学的には、脂血清澄作用、抗凝固作用、細胞
賦活作用、解毒作用、鎮痛作用などを有することが知ら
れている。
られ、薬理学的には、脂血清澄作用、抗凝固作用、細胞
賦活作用、解毒作用、鎮痛作用などを有することが知ら
れている。
しかしながら、健康増進・維持剤としては、未だ適用さ
れていない。
れていない。
そこで、本発明者らは、コンドロイチン硫酸の健康増進
拳維持剤としての有効利用について鋭意研究を重ねた結
果、コンドロイチン硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白
質を一定の割合に配合した組成物が抗疲労作用、胃粘膜
保護作用及び便秘改善作用を併せ持ち、便通を改善する
ことによって、便秘に伴う不快感を解消し、食欲の増進
をもたらし、胃壁を保護するとともに栄養の摂取をよく
し、新陳代謝が活発になり、体力の増進、維持がもたら
されるという、健康増進・維持剤として優れた特性を有
することを見い出し、本発明を完成するに至った。
拳維持剤としての有効利用について鋭意研究を重ねた結
果、コンドロイチン硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白
質を一定の割合に配合した組成物が抗疲労作用、胃粘膜
保護作用及び便秘改善作用を併せ持ち、便通を改善する
ことによって、便秘に伴う不快感を解消し、食欲の増進
をもたらし、胃壁を保護するとともに栄養の摂取をよく
し、新陳代謝が活発になり、体力の増進、維持がもたら
されるという、健康増進・維持剤として優れた特性を有
することを見い出し、本発明を完成するに至った。
[発明の構成]
本発明の健康増進・維持剤は、
レシチン 0.5〜20 重量部 及び蛋
白質 40 〜98.5重量部からなるこ
とを特徴とするものである。
白質 40 〜98.5重量部からなるこ
とを特徴とするものである。
本発明において、コンドロイチン硫酸は、精製したもの
を用いてもよいし、プロテオグリカンの形F1で用いて
もよい。この場合、プロテオグリカン中のコンドロイチ
ン硫酸換算量が前記範囲内であり、プロテオグリカン中
の蛋白質峻と新たに添加する蛋白質の総にが前記範囲内
になるように配合すればよい。
を用いてもよいし、プロテオグリカンの形F1で用いて
もよい。この場合、プロテオグリカン中のコンドロイチ
ン硫酸換算量が前記範囲内であり、プロテオグリカン中
の蛋白質峻と新たに添加する蛋白質の総にが前記範囲内
になるように配合すればよい。
コンドロイチン硫酸をプロテオグリカンの形態で得るに
は1例えば、サメ、クジラなどの水産動物、牛、豚なと
の哺乳動物又は鳥等の軟骨を原料とし、中性塩法、アル
カリ法、酵素法、オートクレーブ法などの公知の方法に
従って抽出し、脂肪・固形分などを除去した後、乾燥す
ればよい。
は1例えば、サメ、クジラなどの水産動物、牛、豚なと
の哺乳動物又は鳥等の軟骨を原料とし、中性塩法、アル
カリ法、酵素法、オートクレーブ法などの公知の方法に
従って抽出し、脂肪・固形分などを除去した後、乾燥す
ればよい。
また、脂肪拳固形分を除去した後、更に蛋白分解酵素を
用いて除蛋白処理し、アルコール沈殿による公知の方法
に従って精製すれば、コンドロイチン硫酸又はその塩を
精製された状態で得ることができる。
用いて除蛋白処理し、アルコール沈殿による公知の方法
に従って精製すれば、コンドロイチン硫酸又はその塩を
精製された状態で得ることができる。
コンドロイチン硫酸の塩としては、通常、ナトリウム塩
を用いるが、カルシウム塩、カリウム塩などを用いても
よい。
を用いるが、カルシウム塩、カリウム塩などを用いても
よい。
蛋白質としては、プロテオグリカン由来のものの他、通
常、卵白由来の蛋白又は全卵白、牛乳蛋白、セラチンな
との動物性蛋白質及び大豆蛋白などの植物性蛋白質など
を用いることができる。
常、卵白由来の蛋白又は全卵白、牛乳蛋白、セラチンな
との動物性蛋白質及び大豆蛋白などの植物性蛋白質など
を用いることができる。
コンドロイチン硫酸若しくはその塩又はレシチンの配合
割合が前記ド限未満であると、抗疲労作用、胃粘膜保護
作用が不充分となる。
割合が前記ド限未満であると、抗疲労作用、胃粘膜保護
作用が不充分となる。
本発明の健康増進・維持剤には、主成分であるコンドロ
イチン硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白質の他に、ヒ
タミンA、B、、B2.B6、B 12、C,D、E、
パントテン酸、ニコチン酸アミド、ビオチン、葉酸、イ
ノシトール、タウリン、人参エキスのような植物エキス
、各種アミノ酸、各種ミネラルなどを適宜配合すること
ができるが、その給配合量は、コンドロイチン硫酸又は
その塩、レシチン及び蛋白質の総量 100重量部に対
して10重量部以下とすることが好ましい。
イチン硫酸又はその塩、レシチン及び蛋白質の他に、ヒ
タミンA、B、、B2.B6、B 12、C,D、E、
パントテン酸、ニコチン酸アミド、ビオチン、葉酸、イ
ノシトール、タウリン、人参エキスのような植物エキス
、各種アミノ酸、各種ミネラルなどを適宜配合すること
ができるが、その給配合量は、コンドロイチン硫酸又は
その塩、レシチン及び蛋白質の総量 100重量部に対
して10重量部以下とすることが好ましい。
本発明の健康増進・維持剤は、通常、液剤、顆粒剤、錠
剤、トローチ又はカプセル剤として用いる。
剤、トローチ又はカプセル剤として用いる。
使用に際しては、通常、本発明品を1回に1〜2g、1
日当り1〜3回服用する。
日当り1〜3回服用する。
[発明の効果]
本発明の健康増進・維持剤は、抗疲労作用、胃粘膜保護
作用及び便秘改善作用を併せ持ち、通常の体力維持、疲
労回復、背部・下腹部の不快感、更年期障害、わる酔
、滋養強壮、虚弱体質などに広く適用される。
作用及び便秘改善作用を併せ持ち、通常の体力維持、疲
労回復、背部・下腹部の不快感、更年期障害、わる酔
、滋養強壮、虚弱体質などに広く適用される。
[発明の実施例]
以下、実施例及び処方例により本発明を更に詳細に説明
するが、これらは、本発明の範囲を何ら制限するもので
はない。
するが、これらは、本発明の範囲を何ら制限するもので
はない。
実施例
(1)検体の調製
以下に示す本発明品の液剤(検体A及びB)及び比較例
の液剤(検体C及びD)を調製した。
の液剤(検体C及びD)を調製した。
検体A:コンドロイチン硫酸ナトリウム(分子量約10
,000) 15%、レシチン5%及び大豆蛋白80%
を含む組成物のlO%水溶液検体B:軟骨抽出物85%
(コンドロイチン硫酸ナトリウム13%、蛋白質82%
に相当する)及びレシチン5%を含む組成物の10%水
溶液 軟骨抽出物は豚気管軟骨を 121℃に 120分間保
った後、遠心分離し、脂肪拳固形分を除去して得られた
抽出液を噴霧乾燥して得たもので、このものはコンドロ
イチン硫酸ナトリウム13.7%、蛋白質88.3%を
含有していた。
,000) 15%、レシチン5%及び大豆蛋白80%
を含む組成物のlO%水溶液検体B:軟骨抽出物85%
(コンドロイチン硫酸ナトリウム13%、蛋白質82%
に相当する)及びレシチン5%を含む組成物の10%水
溶液 軟骨抽出物は豚気管軟骨を 121℃に 120分間保
った後、遠心分離し、脂肪拳固形分を除去して得られた
抽出液を噴霧乾燥して得たもので、このものはコンドロ
イチン硫酸ナトリウム13.7%、蛋白質88.3%を
含有していた。
検体C: 1.5%コンドロイチン硫酸ナトリウム水溶
液 検体D : 0.5%レシチン懸濁液 (2)抗疲労作用 (a)実験方法 ddY系雄性マウス(5週令)を1群10匹用いた。検
体は自由飲水させた。
液 検体D : 0.5%レシチン懸濁液 (2)抗疲労作用 (a)実験方法 ddY系雄性マウス(5週令)を1群10匹用いた。検
体は自由飲水させた。
予備飼育−週間の間に、毎日30秒間の走行試験を行い
、走行のよいものを選び実験を行った。発熱性物質(E
scherichia coli P−020より調製
、帝国臓器■製)0.2gg/m文を含む生理食塩溶液
を0.4ml /マウスを1日1回連続8日間尾静脈よ
り注射し、最終注射して1時間後に走行試験を行った。
、走行のよいものを選び実験を行った。発熱性物質(E
scherichia coli P−020より調製
、帝国臓器■製)0.2gg/m文を含む生理食塩溶液
を0.4ml /マウスを1日1回連続8日間尾静脈よ
り注射し、最終注射して1時間後に走行試験を行った。
走行試験は傾斜角度10’、ベルト速度25m/分の条
件で電気刺激装置付の強制走行装置を用い、必要に応じ
て電気刺激を与えて強制的に走行させて試験を行った。
件で電気刺激装置付の強制走行装置を用い、必要に応じ
て電気刺激を与えて強制的に走行させて試験を行った。
対照には、水を与えた。
(b)結果
表11強制走行試験
完走したものは電気刺激を受けることなく余裕をもって
完走した。
完走した。
以上の結果より明らかな如く、予め発熱性物質を投与し
、体を弱らせたマウスに、本発明品、即ち検体A又は検
体Bを与えた群は、明らかに、他の群より完走四数が多
く、また平均走行距離も長く、疲労に対して強い抵抗性
を示した。また、検体A及び検体B投与群のマウスは、
他の群に比して何れも毛なみがよかった。
、体を弱らせたマウスに、本発明品、即ち検体A又は検
体Bを与えた群は、明らかに、他の群より完走四数が多
く、また平均走行距離も長く、疲労に対して強い抵抗性
を示した。また、検体A及び検体B投与群のマウスは、
他の群に比して何れも毛なみがよかった。
(3)胃粘膜保護作用
(a)実験方法
ウィスター系雄性ラット(体重 165〜tsog)を
1群5匹用いた。実験前日10時に絶食させ、更に15
時に給水させたラットに検体l麿文をゾンデを用いて経
口投与し、30分後に無水エタノールl■立を同様に経
口投与し、−1時間後に胃を摘出し、1%ホルマリン液
に30分浸した後、大角切開し、胃粘膜に形成された損
傷の数、損傷それぞれの長径x幅より求めた面積の総和
を損傷面積とした。対照には、生理食塩液を与えた。
1群5匹用いた。実験前日10時に絶食させ、更に15
時に給水させたラットに検体l麿文をゾンデを用いて経
口投与し、30分後に無水エタノールl■立を同様に経
口投与し、−1時間後に胃を摘出し、1%ホルマリン液
に30分浸した後、大角切開し、胃粘膜に形成された損
傷の数、損傷それぞれの長径x幅より求めた面積の総和
を損傷面積とした。対照には、生理食塩液を与えた。
(b)結果
表2 胃粘膜損傷面積
以上の結果より明らかな如く、本発明品、即ち検体A又
は検体Bを与えた群は、他の群に比しテ損傷面積が小さ
く、アルコールによる胃粘膜損傷に対して強い抵抗性を
示した。
は検体Bを与えた群は、他の群に比しテ損傷面積が小さ
く、アルコールによる胃粘膜損傷に対して強い抵抗性を
示した。
(4)便秘に対する作用
便秘で苦しんでいる人の中、便通が週1回の人15人、
同じく週2回の人23人に前記検体A又は検体Bに相当
する固形物をそれぞれ1回当り1.58を1日に3回、
連日7日間服用させた結果は次の通りであった。
同じく週2回の人23人に前記検体A又は検体Bに相当
する固形物をそれぞれ1回当り1.58を1日に3回、
連日7日間服用させた結果は次の通りであった。
表3 便秘改善作用
注1):服用開始2〜3日目から毎日通じのある人2)
:服用開始3日目から隔日又は毎日通じのあるÅ 以上の結果より明らかな如く、本発明品は何れも便秘に
対して顕著な改善効果を示した。
:服用開始3日目から隔日又は毎日通じのあるÅ 以上の結果より明らかな如く、本発明品は何れも便秘に
対して顕著な改善効果を示した。
(5)急性毒性
コンドロイチン硫酸ナトリウム15%、レシチン5%及
び軟骨由来の蛋白質80%よりなる本発明品の経口投与
による急性毒性値を測定したところ、以下に示す結果を
得た。
び軟骨由来の蛋白質80%よりなる本発明品の経口投与
による急性毒性値を測定したところ、以下に示す結果を
得た。
以上の結果より明らかな如く、本発明品は極めて低毒性
である。
である。
処方例ル
レシチン 3g
乾燥卵白 77g
を混和し、常法に従って、顆粒とした。
処方例2
レシチン 5g
を混和し、常法に従って顆粒とし、カプセルに充填した
。
。
処方例3
レシチン 3g
ゼラチン Ei7gパルミチン酸レ
チノール 9,000ビタミンA単位塩酸チアミン
1100ff1ビタミンB2
80mgビタミン86 80
mgビタミンCI、000mg パントテン酸カルシウム 5hg ニコチン酸アミド 200B酢酸トコフエロ
ール 50mgエルゴカルシフェロール 8
,000国際単位を混和し、常法に従って顆粒とした。
チノール 9,000ビタミンA単位塩酸チアミン
1100ff1ビタミンB2
80mgビタミン86 80
mgビタミンCI、000mg パントテン酸カルシウム 5hg ニコチン酸アミド 200B酢酸トコフエロ
ール 50mgエルゴカルシフェロール 8
,000国際単位を混和し、常法に従って顆粒とした。
処方例4
処方例2の処方の混合物100gに
塩酸チアミン 50mgビタミンB 2
25mgビタミンB 6
25mgパントテン酸カルシウム 25m
gニコチン酸アミド 100mgメチオニン
10hg塩醸リジン
100mgカルニチン 200mg
グリセロリン酸 300mgカルシウム 人参エキス 50mgを加えて混和し
、水を加えて全量を1,000層又とした。
25mgビタミンB 6
25mgパントテン酸カルシウム 25m
gニコチン酸アミド 100mgメチオニン
10hg塩醸リジン
100mgカルニチン 200mg
グリセロリン酸 300mgカルシウム 人参エキス 50mgを加えて混和し
、水を加えて全量を1,000層又とした。
手 続 補 正 書
昭和59年 8月30日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 コンドロイチン硫酸1〜40重量部、 又はその塩 レシチン0.5〜20重量部及び 蛋白質40〜98.5重量部 からなることを特徴とする健康増進・維持剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59165658A JPS6144822A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | コンドロイチン硫酸含有抗疲労剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59165658A JPS6144822A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | コンドロイチン硫酸含有抗疲労剤 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4322868A Division JPH0662423B2 (ja) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | コンドロイチン硫酸含有胃粘膜保護剤 |
| JP4322869A Division JPH0662424B2 (ja) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | コンドロイチン硫酸含有便秘改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6144822A true JPS6144822A (ja) | 1986-03-04 |
| JPH0534340B2 JPH0534340B2 (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=15816545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59165658A Granted JPS6144822A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | コンドロイチン硫酸含有抗疲労剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6144822A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0193531A (ja) * | 1987-03-09 | 1989-04-12 | Imperial Chem Ind Plc <Ici> | ビピリジリウム第4級陽イオン塩系除草剤による中毒治療用解毒剤 |
| EP1745788A1 (de) * | 2005-07-22 | 2007-01-24 | KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH | Acylglycerophospholipide zur Behandlung von Krebs und Tumorkachexie |
| JP2008195705A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-08-28 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
| KR20140034790A (ko) * | 2011-05-12 | 2014-03-20 | 그노시스 에스.피.에이. | 동일한 다당류 사슬 상의 4 또는 6번 위치에서 생물공학적으로 설페이트화된 콘드로이틴 설페이트, 및 그의 제조방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5294412A (en) * | 1975-12-16 | 1977-08-09 | Nattermann A & Cie | Production of medicine based on oily phospholipid solution |
-
1984
- 1984-08-09 JP JP59165658A patent/JPS6144822A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5294412A (en) * | 1975-12-16 | 1977-08-09 | Nattermann A & Cie | Production of medicine based on oily phospholipid solution |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0193531A (ja) * | 1987-03-09 | 1989-04-12 | Imperial Chem Ind Plc <Ici> | ビピリジリウム第4級陽イオン塩系除草剤による中毒治療用解毒剤 |
| EP1745788A1 (de) * | 2005-07-22 | 2007-01-24 | KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH | Acylglycerophospholipide zur Behandlung von Krebs und Tumorkachexie |
| JP2008195705A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-08-28 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
| JP2013209427A (ja) * | 2007-01-15 | 2013-10-10 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
| KR20140034790A (ko) * | 2011-05-12 | 2014-03-20 | 그노시스 에스.피.에이. | 동일한 다당류 사슬 상의 4 또는 6번 위치에서 생물공학적으로 설페이트화된 콘드로이틴 설페이트, 및 그의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0534340B2 (ja) | 1993-05-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |