JPH0662992B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
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- JPH0662992B2 JPH0662992B2 JP63260697A JP26069788A JPH0662992B2 JP H0662992 B2 JPH0662992 B2 JP H0662992B2 JP 63260697 A JP63260697 A JP 63260697A JP 26069788 A JP26069788 A JP 26069788A JP H0662992 B2 JPH0662992 B2 JP H0662992B2
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、洗剤組成物さらに詳しくはコービルダーが特
定の両性化合物からなり、ビルダーがゼオライトを基剤
とする、コービルダーおよびビルダーの組み合せを含有
する洗剤組成物に関する。本発明はまた、両性化合物お
よびゼオライトの組み合せに関する。
定の両性化合物からなり、ビルダーがゼオライトを基剤
とする、コービルダーおよびビルダーの組み合せを含有
する洗剤組成物に関する。本発明はまた、両性化合物お
よびゼオライトの組み合せに関する。
リン酸塩を基剤とする洗剤は、数年の間優れた洗剤であ
った。例えば、トリポリリン酸ナトリウムやカリウムを
含有するリン酸塩を基剤とする洗剤に関係した環境問題
のために、これらの代替物が試験されている。ニトリロ
トリ酢酸、クエン酸ナトリウムおよびゼオライトを基剤
とする洗剤は今日非常に増えている。しかし、これらの
代替のビルダーのほとんどは、リン酸塩用の単独の代替
物としてそれを使うことを不可能にする欠点が目立つ。
洗剤中のリン酸塩は、まず第1に金属イオンと結合し、
また生地上の汚れの再付着を防止し、さらにまた界面活
性剤により得られる洗浄効果に直接的に寄与する。一
方、リン酸塩はカルシウムのような多価陽イオンと直接
錯体を形成し、固体ゼオライトは、イオン交換体として
作用する。カルシウムのようなイオンは、ゼオライト中
のアルカリ金属イオンと交換される。ゼオライトに対し
前者金属イオンの導入のために、補助薬品、すなわちコ
ービルダー、例えばカルボン酸塩、ホスホン酸塩、ジ−
およびポリカルボン酸およびそれらの塩、ポリアクリル
酸およびポリアクリル酸塩のような薬品が使われる。
った。例えば、トリポリリン酸ナトリウムやカリウムを
含有するリン酸塩を基剤とする洗剤に関係した環境問題
のために、これらの代替物が試験されている。ニトリロ
トリ酢酸、クエン酸ナトリウムおよびゼオライトを基剤
とする洗剤は今日非常に増えている。しかし、これらの
代替のビルダーのほとんどは、リン酸塩用の単独の代替
物としてそれを使うことを不可能にする欠点が目立つ。
洗剤中のリン酸塩は、まず第1に金属イオンと結合し、
また生地上の汚れの再付着を防止し、さらにまた界面活
性剤により得られる洗浄効果に直接的に寄与する。一
方、リン酸塩はカルシウムのような多価陽イオンと直接
錯体を形成し、固体ゼオライトは、イオン交換体として
作用する。カルシウムのようなイオンは、ゼオライト中
のアルカリ金属イオンと交換される。ゼオライトに対し
前者金属イオンの導入のために、補助薬品、すなわちコ
ービルダー、例えばカルボン酸塩、ホスホン酸塩、ジ−
およびポリカルボン酸およびそれらの塩、ポリアクリル
酸およびポリアクリル酸塩のような薬品が使われる。
経済的方法で、金属、特にカルシウムを充分に満足に結
合させる、リン酸塩を含有しない洗剤組成物が要求され
ている。本発明はそのような組成物を提供し、本発明の
組成物は特定の両性化合物とゼオライトの組み合せが、
多価金属イオン、まず第1にカルシウムイオンだけれど
も鉄、マグネシウムイオンやその他のイオンの大変良好
な全結合を与えるということを知見した事実に基づいて
いる。本発明の組成物中における両性化合物はそれ自
身、部分的に金属の錯化剤として、しかし主に真のビル
ダーすなわちゼオライト用のコービルダーとして作用
し、この結果、両性化合物はリン酸塩代替製品としての
ゼオライトの補助薬品であり、ゼオライトに金属イオン
を輸送することを意味する。このように本発明は、以下
の一般式、 [上式中、Rは炭素原子数7〜22個の炭化水素基、Aは
(C−O−)基または(OCH2CH2)基、nは0または
1、R1は水素または低級アルキル基、Xは2または
3、yは2、3または4の整数、Qは、−R2COOM基で
あり、Q基中R2は炭素原子数1から6個のアルキレン
基でMは水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウムおよび置換アンモニウムから選ばれるイオ
ンであり、Bは水素または上で定義したQ基である] を有する両性化合物からなるコービルダーおよびビルダ
ーがゼオライトである組み合せからなる洗剤組成物に関
する。
合させる、リン酸塩を含有しない洗剤組成物が要求され
ている。本発明はそのような組成物を提供し、本発明の
組成物は特定の両性化合物とゼオライトの組み合せが、
多価金属イオン、まず第1にカルシウムイオンだけれど
も鉄、マグネシウムイオンやその他のイオンの大変良好
な全結合を与えるということを知見した事実に基づいて
いる。本発明の組成物中における両性化合物はそれ自
身、部分的に金属の錯化剤として、しかし主に真のビル
ダーすなわちゼオライト用のコービルダーとして作用
し、この結果、両性化合物はリン酸塩代替製品としての
ゼオライトの補助薬品であり、ゼオライトに金属イオン
を輸送することを意味する。このように本発明は、以下
の一般式、 [上式中、Rは炭素原子数7〜22個の炭化水素基、Aは
(C−O−)基または(OCH2CH2)基、nは0または
1、R1は水素または低級アルキル基、Xは2または
3、yは2、3または4の整数、Qは、−R2COOM基で
あり、Q基中R2は炭素原子数1から6個のアルキレン
基でMは水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウムおよび置換アンモニウムから選ばれるイオ
ンであり、Bは水素または上で定義したQ基である] を有する両性化合物からなるコービルダーおよびビルダ
ーがゼオライトである組み合せからなる洗剤組成物に関
する。
両性化合物は自体公知であり、洗濯組成物およびシャン
プー組成物として用いられている。これらはヨーロッパ
特許出願番号160507、162600、214868に開示されてお
り、後者によれば、これらは他の界面活性化合物と共
に、特にそれらの抗菌特性との共働作用効果に用いられ
ている。
プー組成物として用いられている。これらはヨーロッパ
特許出願番号160507、162600、214868に開示されてお
り、後者によれば、これらは他の界面活性化合物と共
に、特にそれらの抗菌特性との共働作用効果に用いられ
ている。
ゼオライトと組み合せてコービルダーとして用いられて
いる、本発明による両性化合物において、Rは上記した
ように、7〜22個、好ましくは12〜22個、さらに好まし
くは16〜22個、最も好ましくは16〜18個の炭素原子を有
する炭化水素基である。炭化水素基Rは、直鎖または分
岐、飽和または不飽和でもよく、金属イオンまたは導入
される金属と錯体を形成する化合物の能力に対して負の
効果を有しない、あるいはその逆にそれらが用いられる
環境に対して負の効果を有しない置換基を任意に含有し
てもよい。R基はまた、アルキルまたはアルケニル部が
少なくとも6個の炭素原子を含むシクロアルキル−アル
キル基、アラルキル(アリールアルキル)またはアラル
ケニル基(アリールアルケニル)でもよい。Rは、ヤシ
油(coconut)、タロウ(tallow、牛脂)またはオレイ
ン脂肪酸から得られる炭化水素基であることが好まし
い。Aが(OCH2CH2)基である化合物は、Aがカルボ
ニル基である化合物が好ましく、最も好ましいのはnが
0である化合物である。R1は、水素または1〜6の炭
素原子を有する低級アルキル基が適しており、好ましく
は水素またはメチル基である。Xは2または3、yは
2、3または4が適しており、好ましくは3または4で
ある。R2基はメチレンまたはエチレン基が適してお
り、好ましくはメチレン基である。Mは水素またはアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは例え
ばモノー、ジ−またはトリヒドロキシエチルアンモニウ
ムのような置換アンモニウムからのイオンである。Mは
好ましくはナトリウムイオンである。1または数種のゼ
オライト用コービルダーとしての上記式の両性化合物を
使用することは、本発明の範囲内にあることはもちろん
である。
いる、本発明による両性化合物において、Rは上記した
ように、7〜22個、好ましくは12〜22個、さらに好まし
くは16〜22個、最も好ましくは16〜18個の炭素原子を有
する炭化水素基である。炭化水素基Rは、直鎖または分
岐、飽和または不飽和でもよく、金属イオンまたは導入
される金属と錯体を形成する化合物の能力に対して負の
効果を有しない、あるいはその逆にそれらが用いられる
環境に対して負の効果を有しない置換基を任意に含有し
てもよい。R基はまた、アルキルまたはアルケニル部が
少なくとも6個の炭素原子を含むシクロアルキル−アル
キル基、アラルキル(アリールアルキル)またはアラル
ケニル基(アリールアルケニル)でもよい。Rは、ヤシ
油(coconut)、タロウ(tallow、牛脂)またはオレイ
ン脂肪酸から得られる炭化水素基であることが好まし
い。Aが(OCH2CH2)基である化合物は、Aがカルボ
ニル基である化合物が好ましく、最も好ましいのはnが
0である化合物である。R1は、水素または1〜6の炭
素原子を有する低級アルキル基が適しており、好ましく
は水素またはメチル基である。Xは2または3、yは
2、3または4が適しており、好ましくは3または4で
ある。R2基はメチレンまたはエチレン基が適してお
り、好ましくはメチレン基である。Mは水素またはアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは例え
ばモノー、ジ−またはトリヒドロキシエチルアンモニウ
ムのような置換アンモニウムからのイオンである。Mは
好ましくはナトリウムイオンである。1または数種のゼ
オライト用コービルダーとしての上記式の両性化合物を
使用することは、本発明の範囲内にあることはもちろん
である。
好ましい両性化合物は、次の一般式により特徴付けられ
る。
る。
上式中Rとyは、上記したものと同じ意味である。
コービルダーとして働く両性化合物用ゼオライトは、洗
剤に用いられる従来のゼオライトである。この結果、ゼ
オライトNaA型が主に用いられる。ビルダーに対するコ
ービルダーの重量比、すなわちゼオライトに対する両性
化合物または化合物類は、少なくとも1:20であり、1:20
〜1:1の範囲内が適しており、好ましくは1:10から1:1の
範囲内である。
剤に用いられる従来のゼオライトである。この結果、ゼ
オライトNaA型が主に用いられる。ビルダーに対するコ
ービルダーの重量比、すなわちゼオライトに対する両性
化合物または化合物類は、少なくとも1:20であり、1:20
〜1:1の範囲内が適しており、好ましくは1:10から1:1の
範囲内である。
本発明による両性化合物とゼオライトの組み合せは、主
に織物洗剤として意図される、それ自体ほかの従来の洗
剤組成物に用いられる。洗剤組成物は液体または粉末形
状でもよく、これらは従来方法、すなわち水の中への各
成分の混合により、または各成分のスラリーの噴霧乾燥
により製造される。それらは、それぞれの製品タイプと
して従来の方法で洗濯用に用いられる。
に織物洗剤として意図される、それ自体ほかの従来の洗
剤組成物に用いられる。洗剤組成物は液体または粉末形
状でもよく、これらは従来方法、すなわち水の中への各
成分の混合により、または各成分のスラリーの噴霧乾燥
により製造される。それらは、それぞれの製品タイプと
して従来の方法で洗濯用に用いられる。
さらに、コービルダーとビルダーの組み合せにおいて、
本発明の洗剤組成物は、もちろん界面活性剤を含有し、
これらは非イオン系アルコキシレート化合物が好まし
く、エトキシ化、すなわちアルコキシ化脂肪アルコー
ル、エトキシ化アルキルフェノールおよびエトキシ化ア
ルキルアミンなどの化合物が適している。石鹸、脂肪酸
のナトリウムまたはアルカノールアミン塩などの陰イオ
ン系界面活性剤は、しばしば洗剤に用いられる。高濃度
での洗浄性効果に対する負の効果があるということが認
められているので、本組み合せに基づく洗剤組成物中に
は、陰イオン系界面活性剤は存在させないか、またはそ
れらは少量のみ存在させることが好ましい。
本発明の洗剤組成物は、もちろん界面活性剤を含有し、
これらは非イオン系アルコキシレート化合物が好まし
く、エトキシ化、すなわちアルコキシ化脂肪アルコー
ル、エトキシ化アルキルフェノールおよびエトキシ化ア
ルキルアミンなどの化合物が適している。石鹸、脂肪酸
のナトリウムまたはアルカノールアミン塩などの陰イオ
ン系界面活性剤は、しばしば洗剤に用いられる。高濃度
での洗浄性効果に対する負の効果があるということが認
められているので、本組み合せに基づく洗剤組成物中に
は、陰イオン系界面活性剤は存在させないか、またはそ
れらは少量のみ存在させることが好ましい。
陽イオン系界面活性剤は、柔軟効果を与えるのにしばし
ば洗剤に用いられ、それらは洗剤組成物中に好適に存在
し、この結果、これらは両性化合物から得られた柔軟効
果を増長する。陽イオン系界面活性剤に関する選択の自
由度は、本組成物が陰イオン系界面活性剤を含有しない
場合には大きい。陽イオン系界面活性化合部の例として
は、ジ−脂肪アルキル ジアルキルアンモニウムクロラ
イドなどの第4級アンモニウム化合物が挙げられ、例え
ばジ−タロウ ジメチルアンモニウムクロライド、第4
級イミダゾリン誘導体、ジ−タロウイミダゾリン、メト
サルフェートの第4級塩、長鎖アミンの塩、主に第3級
アミンなどである。本発明に用いられる化合物以外の両
性化合物は、もちろん存在してもよい。その他に、自体
公知の成分、例えばpH調整および腐食防止用の水ガラ
ス、硫酸ナトリウム、炭酸塩や重炭酸塩などの増量剤、
過ホウ酸塩、過炭酸塩などの漂白剤、TAED(テトラセチ
ルエチレンジアミン)、TAGU(テトラアセチルグリコー
ルウリル)、ジパーオキシ酸およびカロ酸などの漂白前
駆体、泡調節剤、パーフュームおよび着色剤などの成分
を本組成物中に存在させてもよい。本組成物はまた、そ
の他の自体公知の、すなわちゼオライト用のコービルダ
ーを含有してもよい。
ば洗剤に用いられ、それらは洗剤組成物中に好適に存在
し、この結果、これらは両性化合物から得られた柔軟効
果を増長する。陽イオン系界面活性剤に関する選択の自
由度は、本組成物が陰イオン系界面活性剤を含有しない
場合には大きい。陽イオン系界面活性化合部の例として
は、ジ−脂肪アルキル ジアルキルアンモニウムクロラ
イドなどの第4級アンモニウム化合物が挙げられ、例え
ばジ−タロウ ジメチルアンモニウムクロライド、第4
級イミダゾリン誘導体、ジ−タロウイミダゾリン、メト
サルフェートの第4級塩、長鎖アミンの塩、主に第3級
アミンなどである。本発明に用いられる化合物以外の両
性化合物は、もちろん存在してもよい。その他に、自体
公知の成分、例えばpH調整および腐食防止用の水ガラ
ス、硫酸ナトリウム、炭酸塩や重炭酸塩などの増量剤、
過ホウ酸塩、過炭酸塩などの漂白剤、TAED(テトラセチ
ルエチレンジアミン)、TAGU(テトラアセチルグリコー
ルウリル)、ジパーオキシ酸およびカロ酸などの漂白前
駆体、泡調節剤、パーフュームおよび着色剤などの成分
を本組成物中に存在させてもよい。本組成物はまた、そ
の他の自体公知の、すなわちゼオライト用のコービルダ
ーを含有してもよい。
本発明による洗剤組成物は、以下に示した主成分を好適
に含有し、これらの量は以下のように与えられ、相互に
100重量%の比率で用いられる。
に含有し、これらの量は以下のように与えられ、相互に
100重量%の比率で用いられる。
両性化合物 5〜30重量% ゼオライト 12〜30重量% 非イオン系界面活性剤 5〜20重量% 漂白剤 6〜20重量% 増量剤 20〜50重量% これらにおいて、両性化合物は好ましいものとして上記
したものが好適であり、非イオン系界面活性剤はエトキ
シ化した脂肪アルコールが好適である。漂白剤は過ホウ
酸塩でよく、増量剤は硫酸ナトリウムでよい。
したものが好適であり、非イオン系界面活性剤はエトキ
シ化した脂肪アルコールが好適である。漂白剤は過ホウ
酸塩でよく、増量剤は硫酸ナトリウムでよい。
本発明の両性化合物とゼオライトの組み合わせにより、
大変良好な金属封鎖能力を有し、かつ低灰分含量とな
り、リン酸塩を含有しない洗剤組成物が得られる。これ
は良好な洗浄結果を意味する。水不溶性ゼオライト用の
コービルダーとして主に用いられる本発明による両性化
合物は、もちろん界面活性剤効果および殺菌効果に寄与
し、これにより充分に満足な洗剤組成物が得られる。
大変良好な金属封鎖能力を有し、かつ低灰分含量とな
り、リン酸塩を含有しない洗剤組成物が得られる。これ
は良好な洗浄結果を意味する。水不溶性ゼオライト用の
コービルダーとして主に用いられる本発明による両性化
合物は、もちろん界面活性剤効果および殺菌効果に寄与
し、これにより充分に満足な洗剤組成物が得られる。
本発明はまた、両性化合物とゼオライトの組み合わせに
関し、両性化合物は前に与えられた式を有し、ゼオライ
トに対する両性化合物の重量比は、少なくとも1:20であ
り、1:20から1:1の範囲内が好適である。
関し、両性化合物は前に与えられた式を有し、ゼオライ
トに対する両性化合物の重量比は、少なくとも1:20であ
り、1:20から1:1の範囲内が好適である。
以下、実施例に基づき本発明をさらに詳しく説明する
が、本発明はそれらに限定されるものではない。部およ
びパーセントは、特に指摘しない限り、それぞれ重量部
および重量パーセントに関するものである。
が、本発明はそれらに限定されるものではない。部およ
びパーセントは、特に指摘しない限り、それぞれ重量部
および重量パーセントに関するものである。
実施例1 組成物は、以下の成分から調製した: 水 14.5% トリエタノールアミン 4.0% ポリアクリレート 2.0% 両性化合物注1 11.0% 両性化合物注2 2.0% 非イオン系界面活性剤注3 10.0% ゼオライト(49%) 55% 酸素 0.5% 注1:牛脂の両性ペンタカルボキシグリシン酸塩 注2:ココヤシ脂肪油のジイミノジプロピオン酸塩 注3:異種のエトキシ化脂肪アルコールの混合物 上記組成物で20回洗濯した後の綿織物の灰分含量をエス
アイエス法8721018(SIS method、スウェーデン標準委
員会により発行された標準方法)により検討し、測定し
た。洗剤組成物は、灰分レベル(1%)の条件を満足
し、0.2%のレベルであった。同じテストを上記組成物
中に両性化合物を存在させずに行ったが、20%高いレベ
ルであった。
アイエス法8721018(SIS method、スウェーデン標準委
員会により発行された標準方法)により検討し、測定し
た。洗剤組成物は、灰分レベル(1%)の条件を満足
し、0.2%のレベルであった。同じテストを上記組成物
中に両性化合物を存在させずに行ったが、20%高いレベ
ルであった。
実施例2 この実施例では、ゼオライトのカルシウム封鎖能力およ
び両性化合物とゼオライトとの組み合せのカルシウム封
鎖能力を検討した。
び両性化合物とゼオライトとの組み合せのカルシウム封
鎖能力を検討した。
75゜dHの硬度の水100mlを0.4175gのゼオライトと混合
し、その混合物を攪拌した後濾過した。濾過液の25mlに
15mlの緩衝溶液を添加してpH10にした。水の残留硬度を
検討するために、濾過液をEDTA溶液で滴定した。0.0035
モルのEDTA溶液の16.2mlを消費した。これは、1g当たり
1481mgのCaOがゼオライトに結合していることを意味す
る。0.21gのゼオライトと0.02gの両性化合物、すなわち
牛脂の両性ペンタカルボキシグリシン酸塩を0.4175gの
ゼオライトの代りに使用した同じテストでは、この組み
合せにより1g当たり290mgのCaOがゼオライトに結合して
いることを意味する、10.1mlのEDTA溶液を消費した。
し、その混合物を攪拌した後濾過した。濾過液の25mlに
15mlの緩衝溶液を添加してpH10にした。水の残留硬度を
検討するために、濾過液をEDTA溶液で滴定した。0.0035
モルのEDTA溶液の16.2mlを消費した。これは、1g当たり
1481mgのCaOがゼオライトに結合していることを意味す
る。0.21gのゼオライトと0.02gの両性化合物、すなわち
牛脂の両性ペンタカルボキシグリシン酸塩を0.4175gの
ゼオライトの代りに使用した同じテストでは、この組み
合せにより1g当たり290mgのCaOがゼオライトに結合して
いることを意味する、10.1mlのEDTA溶液を消費した。
両性化合物単独のカルシウム結合能力もまた検討した。
テストは、以下のように行った: 30゜dHの硬度の水100mlに0.2gの両性化合物および2%
炭酸ナトリウム溶液10mlを添加した。この溶液を0.25モ
ルの酢酸カルシウム溶液で沈澱の生成が認められるまで
滴定した。酢酸カルシウム溶液の消費量は、1g当たり7
0.2mgのCaOが両性化合物に結合していることを意味す
る、1.14mlであった。
テストは、以下のように行った: 30゜dHの硬度の水100mlに0.2gの両性化合物および2%
炭酸ナトリウム溶液10mlを添加した。この溶液を0.25モ
ルの酢酸カルシウム溶液で沈澱の生成が認められるまで
滴定した。酢酸カルシウム溶液の消費量は、1g当たり7
0.2mgのCaOが両性化合物に結合していることを意味す
る、1.14mlであった。
Claims (5)
- 【請求項1】一般式 [上式中、Rは炭素原子数7〜22個の炭化水素基、Aは
(−CO−)基または(OCH2CH2)基、nは0または
1、R1は水素または低級アルキル基、Xは2または
3、yは2、3または4の整数、Qは−R2COOM基であ
り、ここのQ基中R2は1から6個の炭素原子を有する
アルキレン基でMは水素またはアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムから選
ばれるイオンであり、Bは水素または上で定義したQ基
である] を有する両性化合物からなるコービルダー(I)とゼオ
ライトであるビルダー(II)とからなる組み合せからな
ることを特徴とする洗剤組成物。 - 【請求項2】前記両性化合物が、Rが12〜22個の炭素原
子を有する炭化水素基、nが0、R1が水素またはメチ
ル基、Xが2または3、yが3または4、Mがナトリウ
ムイオンの化合物であることを特徴とする請求項1記載
の組成物。 - 【請求項3】前記両性化合物が、一般式、 上式中、Rが炭素原子数12〜22個の炭化水素基、yが3
または4の化合物であることを特徴とする請求項1また
は2記載の組成物。 - 【請求項4】ゼオライトに対する両性化合物の重量比が
少なくとも1:20であることを特徴とする前記請求項のい
ずれかに記載の組成物。 - 【請求項5】ゼオライトに対する両性化合物の重量比が
1:20から1:1の範囲内であることを特徴とする請求項4
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8704148-9 | 1987-10-26 | ||
| SE8704148A SE463211B (sv) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Tvaettmedelskomposition innehaallande en kombination av amfotaer foerening och zeolit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141992A JPH01141992A (ja) | 1989-06-02 |
| JPH0662992B2 true JPH0662992B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=20369997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63260697A Expired - Lifetime JPH0662992B2 (ja) | 1987-10-26 | 1988-10-18 | 洗剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4931215A (ja) |
| EP (1) | EP0314648B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662992B2 (ja) |
| AT (1) | ATE94898T1 (ja) |
| DE (1) | DE3884338T2 (ja) |
| DK (1) | DK593388A (ja) |
| FI (1) | FI94536C (ja) |
| NO (1) | NO173247C (ja) |
| SE (1) | SE463211B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| US5156761A (en) * | 1988-07-20 | 1992-10-20 | Dorrit Aaslyng | Method of stabilizing an enzymatic liquid detergent composition |
| SE8904177D0 (sv) * | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Berol Nobel Nacka Ab | Tvaettmedelskomposition |
| US5269974A (en) * | 1992-09-01 | 1993-12-14 | The Procter & Gamble Company | Liquid or gel dishwashing detergent composition containing alkyl amphocarboxylic acid and magnesium or calcium ions |
| JPH06248290A (ja) * | 1993-02-26 | 1994-09-06 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
| SE504143C2 (sv) * | 1995-03-21 | 1996-11-18 | Akzo Nobel Nv | Alkaliskt rengöringsmedel innehållande nonjonisk tensid och komplexbildare samt användning av en amfotär förening som solubiliserande medel |
| US5869441A (en) * | 1997-06-05 | 1999-02-09 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Bar compositions comprising novel chelating surfactants |
| US5801139A (en) * | 1997-06-05 | 1998-09-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Process for making bar compositions comprising novel chelating surfactants |
| DE102016201293A1 (de) * | 2016-01-28 | 2017-08-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Amphiphile, carboxyalkylierte Polyamine als Antiknitterwirkstoff |
| DE102017223118A1 (de) * | 2017-12-18 | 2019-06-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel mit verbesserter Reinigungsleistung, Verfahren unter Einsatz dieses Mittels sowie Verwendung des Mittels |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA103816A (en) * | 1904-03-15 | 1907-02-26 | Frank Robert Mcberty | Telephone exchange apparatus |
| DE2125249A1 (de) * | 1971-05-21 | 1972-11-30 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Mari | Gerüstsubstanzen für Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE2727475C2 (de) * | 1977-06-18 | 1983-06-23 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von tensidhaltigen, kationenaustauschenden Alumosilikaten |
| US4265777A (en) * | 1980-04-17 | 1981-05-05 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing an aluminosilicate detergency builder and an unsaturated fatty acid soap |
| JPS58708A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-05 | Nissan Motor Co Ltd | ロボツトにおけるメカニカルハンドのワ−ク把握位置認識方法 |
| NZ201211A (en) * | 1981-07-15 | 1985-08-16 | Unilever Plc | Detergent additives and compositions |
| DE3132767A1 (de) * | 1981-08-19 | 1983-03-10 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Phosphatsubstitut fuer waschmittel |
| US4375422A (en) * | 1981-11-12 | 1983-03-01 | Lever Brothers Company | Homogeneous detergent containing nonionic and surface active iminodipropionate |
| JPS60221496A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-06 | ライオン株式会社 | 漂白性洗浄剤組成物 |
| GB8410503D0 (en) * | 1984-04-25 | 1984-05-31 | Fishlock Lomax E G | Shampoo compositions |
| GB8410501D0 (en) * | 1984-04-25 | 1984-05-31 | Fishlock Lomax E G | Cleaning compositions |
| GB8522413D0 (en) * | 1985-09-10 | 1985-10-16 | Amphoterics International Ltd | Surfactants |
-
1987
- 1987-10-26 SE SE8704148A patent/SE463211B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-10-05 EP EP88850332A patent/EP0314648B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-05 AT AT88850332T patent/ATE94898T1/de active
- 1988-10-05 DE DE88850332T patent/DE3884338T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-17 US US07/258,494 patent/US4931215A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-18 JP JP63260697A patent/JPH0662992B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-24 FI FI884905A patent/FI94536C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-10-25 NO NO884751A patent/NO173247C/no unknown
- 1988-10-25 DK DK593388A patent/DK593388A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| NO173247B (no) | 1993-08-09 |
| FI94536B (fi) | 1995-06-15 |
| DK593388A (da) | 1989-04-27 |
| NO173247C (no) | 1993-11-17 |
| FI884905L (fi) | 1989-04-27 |
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