JPH0664072B2 - 医療用分析装置の試薬供給システム - Google Patents

医療用分析装置の試薬供給システム

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JPH0664072B2
JPH0664072B2 JP2312586A JP31258690A JPH0664072B2 JP H0664072 B2 JPH0664072 B2 JP H0664072B2 JP 2312586 A JP2312586 A JP 2312586A JP 31258690 A JP31258690 A JP 31258690A JP H0664072 B2 JPH0664072 B2 JP H0664072B2
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ベーリンガー・マンハイム・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツンク
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Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は医療用分析装置の試薬供給システムに関する。
本発明においていう医療用分析装置とは体液とくに血液
の検査を行うものである。この種の装置の最新式のもの
はその操作の大部分が全自動である。ただサンプルだけ
はなお適切なサンプル容器に挿入され、そして所望の分
析が開始される必要がある。
本発明はプラスチック製試薬容器に入っている液体試薬
に用いる装置に適用されるものである。
［従来の技術］ 前記装置は通常、冷却された試薬スペースを有する。試
薬は装置内において、試薬容器から反応容器へ移送され
そこでサンプルと混合される。反応が完了したあと、物
理的に検出可能な変化（通常は着色）が分析手段として
測定される。試薬容器は特定の試薬スペースにしばしば
特別に適当せしめられる。このような手段により、とく
に収容スペースの節約と試薬の効果的な冷却が可能とな
る。試薬容器と前記装置の試薬スペースは、もし互いに
機能的に適合していれば、ここでいう試薬供給システム
となる。
試薬容器から反応容器への試薬の移送には本質的には基
本的に異なる２つの手法つまりピペット法とディスペン
サー法が用いられる。
ピペット法では通常、可動アームに固定されたピペット
が開口を通って上方から試薬容器に侵入していて、適量
の試薬が吸いとられ、ピペット（ピペットは搬送ニード
ルとしても知られている）中を通って反応容器まで移送
される。この方法は、試薬容器の交換が容易である。し
かし複雑な装置機構が要求され、試薬の移送が比較的お
そいので装置の処理速度が制限される。
ディスペンサー法では、試薬容器は個別にラインによっ
て装置に常時接続されている。接続ラインはラインシス
テムの一部であり、ラインシステムを通して試薬が適切
な方法（本発明においては重要ではない）によって反応
容器に供給され分析される。
この方法によれば、比較的簡単な装置機構で試薬が常に
使用できる。これにより迅速な分析が可能となる。つま
り高速処理自動分析機が可能となる。
［発明が解決しようとする課題］ しかし、ディスペンサー法は取扱いに関してかなりの不
利な点を有する。通常フレキシブル接続チューブは容器
底部のすぐ上方でとだえるようにして試薬容器内に上方
から挿入されている。このことは困難であり誤差を生じ
やすい。とくにフレキシブルチューブが試薬内に充分に
侵入していないばあい空気を吸い込みやすい。またフレ
キシブルチューブを交換するときに試薬の混合を防ぐた
めに洗浄液中で洗浄しなければならない。とくに、通例
そうであるように多種の試薬が装置の同一の流路で運ば
れ、異なる試薬が１本のフレキシブルチューブ内を通る
ときは洗浄液中での洗浄が必要である。
［課題を解決するための手段］ 装置の取扱い、とくに試薬容器交換時の取扱いを簡単に
するために、本発明より、試薬スペースに底部、側部案
内要素、頂部案内要素およびフロントストッパを備えた
すくなくとも１つの試薬容器区画が設けられること、試
薬容器区画正面に中空ニードルが底部付近に底部と平行
に配意されること、および試薬容器が端面と向かいあう
その正面壁に貫通弾性ストッパを備えた貫通シールを有
することが提案される。
貫通シールはたとえば注入容器や埋め込み式血管接続体
（implantable vascular connenctions）（いわゆるポ
ート）などの他の用途が知られている。
しかしこの技術を医療用分析装置の試薬供給システムに
使用しようとしてもこの分野で考慮しなければならない
独特の要求のためにそのままでは不適切であったが、そ
れらは本発明により克服された。それらとは、とくにつ
ぎの点である。
1) 試薬は試薬容器内に相当長い期間たくわえられる
（ときには数年間）。試薬はきわめて反応性に富む化合
物を含むことがあり、それらは貯臓されているありだ周
囲の環境にまったく影響されてはならず、またそれらは
多くの物質を侵す。
2) 医療分析に用いられる試薬の多くはきわめて高価で
ある。それゆえ、容器内に残る試薬の残量を可能なだけ
すくなくするように接続システムを構成しなければなら
ない。
3) 分析装置は熟練度の低いスタッフによってでもでき
るだけ操作が可能であるべきであり、それによって分析
の質が減じられてはならない。
4) 試薬スペースはおしなべてその壁部領域において２
〜３℃の温度に冷却される。
本発明は後述のとくに好ましい手段が個別にまたは組み
合わせて用いられたときにこれらの要求をかなり高い程
度で満足する。
試薬の安定した貯臓に関連して、もしプラスチック製の
試薬容器の貫通シールとともに中空ニードルによって貫
通される壁が貫通シールの領域でつぎめのないものであ
れば、とりわけ有利であることがわかた。それゆえ、貫
通シールは試薬容器内部の空間に閉鎖された止まり穴
（blind hole）内に好適に配置されている。この接続に
おいては、中空ニードルは通常のようにその端部におい
て傾斜して研磨されるのではなく、先端が閉じられてお
りその後方に側部開口を有するものであれば有利であ
る。この方法により容器壁の貫通される部分が中空ニー
ドルの中に入り込むことを確実に防ぐことができる。チ
タンは中空ニードルに使用する耐試薬材料としてきわめ
て適切であることがわかった。
試薬の残容量（デッドボリューム）をできる限り少なく
するためには中空ニードルが試薬容器区間の底部付近に
配置されることが重要である。したがって、試薬容器に
おいて貫通シールの中心軸と容器最下面との距離は１cm
より小さいのが好ましい。必然的に貫通ストッパの直径
も小さくなる（好ましくは１cmより小さい）。このよう
な小さな直径で確実なシールを達成するために、他の好
ましい実施例によれば、ショアー硬さが50より小さいき
わめてやわらかいエラストマーが貫通ストッパとして使
用される。これはその形状が比較的長いものであるべき
で、全長が直径よりも長い円筒状のフラスクストッパ
（flask stopper）がきわめて好ましい。
操作を簡単にするために、試薬容器区画は以下に述べる
ように構成されることが重要である。つまり中空ニード
ルが貫通シールに突きさされるときに、中空ニードルが
正確に貫通シールの中心をとらえるように試薬容器がす
べての面方向から案内されるように構成されることが重
要である。試薬容器区画の底部と接続して設けられる側
部および頂部案内要素はこの目的のためにある。中空ニ
ードル自信に任意に設けられるフロントストッパは試薬
容器の貫通移動を制限する。このようにすべての面方向
から案内する方法は、すでに既知のいくつかの装置にお
いて試薬容器を位置決めするために用いられている。し
かしこの分野の専門家は貫通シールを使用することの可
能性について何ら指摘していない。
本発明のシステムにおいては、前記試薬容器内の貫通ス
トッパのためのソケットが試薬容器内部に閉じ込められ
た止まり穴であるもの、前記止まり穴の底部が前記試薬
容器内部に向かってもりあがっており、なめらかにその
側面に移行してなるものであってもよく、前記試薬容器
の最下面から前記貫通シールの中心軸までの距離が１cm
よりも小さいもの、前記貫通ストッパの直径が１cmより
も小さいものであってもよい。さらには前記貫通ストッ
パがショアー硬さが50より小さいエラストマーからなる
もの、前記貫通ストッパが直径よりも全長の方が大きい
円筒状フラスクストッパであるものであってもよく、前
記試薬容器の正面壁の貫通シールの領域に前記貫通スト
ッパを覆うシーリングフィルムが固定されているもの、
前記シーリングフィルムが溶着によって固定されている
ものであってもよい。また前記試薬容器の底部が容器内
部に向かって底上げされてなるもの、前記試薬容器の形
状がその長さがその幅のすくなくとも５倍であるもので
あってもよく、前記試薬スペースで複数の容器を収容す
るための近接して並んで配置された複数の試薬容器区画
を有し、貫通シールを有する正面壁側の容器の第１の部
分つまり容器前部の幅が容器の第２の部分つまり容器後
部の幅よりも小さく、容器の第２の部分つまり容器後部
の幅が隣接する試薬容器の容器後部が互いに直接接する
ように前記試薬容器区画のスペースに適合しており、前
記容器後部に握りが設けられているものであってもよ
い。また前記中空ニードルは、その先端が閉じられてい
て、該先端の後ろに側部開口を有するもの、前記中空ニ
ードルがチタンからなるもの、前記試薬容器区画の底部
が端面に向かって傾いてなるものであってもよい。
［作用］ 本発明においては、試薬容器は貫通シールの領域でつぎ
めがないので試薬の安定した貯臓が可能になり、中空ニ
ードルは試薬容器区画の底部付近に配置されるので試薬
の残容量が少なくなる。また、試薬容器区画の底部に側
部および頂部案内要素が接続して設けられているので試
薬容器が正確に案内される。
［実施例］ つぎに本発明およびその好適な実施例を図面に概略的に
示された例を用いてより詳細に説明する。
第１図は本発明の試薬供給システムの斜視図、第２図は
第１図に示された試薬供給システムの平面図（ただし頂
部案内要素は取り除いてある）、第３図は本発明のシス
テムの部分断面側面図であり、中空ニードルが突きささ
れる直前の位置に容器が置かれている、第４図は中空ニ
ードルおよび貫通シールの詳細断面図である。第１〜３
図に示された試薬供給システムは試薬スペース１および
試薬容器２、３からなる。試薬スペース１は分析装置
（図示されていない）の１部であり、試薬容器２、３は
図示された例においては２つの異なる試薬容量（たとえ
ばそれぞれ300および600ml）を有しており、そのために
異なる幅を有する。したがって試薬スペースはそれぞれ
異なる２つの型の試薬容器区画４、５を有しそれぞれが
底部、側部案内要素、頂部案内要素およびフロントスト
ッパを有する。図示された例においてはすべての区画に
共通する試薬スペース底部６が用いられている。仕切り
７が側部案内要素として働く。側部案内要素は、仕切り
７に固定された角度をもったシート状鉄板８より形成さ
れる。試薬スペース１の後壁10は試薬容器区画４、５の
正面端９においてストッパとして働く（すなわち前記容
器２、３の挿入方向における制限端である）。
それぞれの試薬容器区画の正面端９においてその底部６
付近に底部６と平行に中空ニードル12が配置されてい
る。試薬容器２、３はその正面壁13に貫通弾性ストッパ
15を備えた貫通シールを有しており、全体が14で示され
ている。
試薬容器２が適切な試薬容器区画内で正面端９に向かっ
て（矢印16の向き）押し込まれる。試薬容器は挿入移動
の最後において貫通シール14のセンタが正確に中空ニー
ドル12の先端12aをとらえるように底部６、側部案内要
素７および頂部案内要素８によって案内される。図示さ
れた例においては、試薬スペースの後壁10が挿入方向16
におけるストッパを形成する。試薬容器２、３が矢印16
方向への挿入の際に案内される長さＬは、中空ニードル
12がストッパから試薬スペース１内に突き出している有
効長さｌよりも長くなければならない。
試薬容器２、３はその形状が全長が幅のすくなくとも５
倍とされることが好ましい。このことにより容器の効率
的な収容が可能になるばかりでなく、中空ニードル12付
近のデッドボリュームを減じることができる。
とくに好ましいのは図に示された構成のものであり、正
面壁13側の容器の第１の部分つまり、容器前部2a、3aが
容器第２の部分つまり、容器後部2b、3bの幅b2、b4（第
２図参照）よりも小さい幅b1、b3を有する。加えて容器
前部2a、3aの幅b1、b3は、側部案内要素（横方向の仕切
り７）のために必要なスペースだけ好適に小さい。一般
に容器の第２の部分つまり容器後部2b、3bの幅b2、b4は
隣接する試薬容器２、３の後部容器2b、3bが互いに直
接、接するように試薬容器区画４、５（すぐ近くに並ん
で配置されている）のスペースに適合している。加え
て、容器後部2b、3bには、内側にへこんだ握り18が設け
られている。このようにしてもっとも効率的な空間配置
とよりよい冷却が達成される。容器前部2a、3aおよび容
器後部2b、3bはともに図示されるような長方形のベース
を有し、遷移部19において幅が広くなっていることが好
ましい。
試薬容器区画４、５の底部６は第３図に示されているよ
うに、水平面（一転鎖点20）に対してある角度αだけ正
面端９に向かって傾いているのが好ましく、αは２〜５
度とするべきである。この手段はデッドボリュームを減
じることに関しても大きく貢献する。
第４図は貫通シール14、該貫通シール付近の容器壁2cお
よび中空ニードル12の好ましい構成の詳細を示す。容器
２の正面壁13に貫通ストッパ15のソケットとして止まり
穴22が設けられており、該止まり穴22は円筒状の側面23
と底部24を有していることがわかる。充分に厚くて均一
な壁厚を確実とするためには、図示されているように底
部24が試薬容器内に向かって丸くもりあがりかつなめら
かに止まり穴22の側面23に移行できれば有益である。中
空ニードルの先端12aは円錐状でありありかつふさがっ
ている。側部開口12bが試薬液を吸い込むために先端12a
の後方に設けられている。
図示された例ではフラスクストッパ形状の貫通ストッパ
15は、貫通シール14の領域において試薬容器２の正面壁
13にしっかりと密着されるシーリングフィルム26により
カバーされている。容器２が取り出されるときに前記ス
トッパ15が滑り出るのをこのようにして防いでいる。シ
ーリングフィルム26はあらためてシールを形成する。驚
くべきことに貫通シールが試薬を漏らすことなく同一の
試薬容器２、３をくり返し中空ニードルに突きさし、ふ
たたび取り除くことができる。
容器２の底部27においては壁2cが容器内部に向かって底
上げされており、これによってもまたデッドボリュウー
ムが減じられる。
要するに前述の手段の組み合わせによって容器２内のデ
ッドボリュウームをすくなくとも５mlより小さい値に制
限することができる。
このことを確実とするためには第４図に示されるような
比較的複雑な容器形状が要求される。しかし、驚くべき
ことに、該容器形状は、押し出しブロー成形方によって
HDPE（高密度ポリエチレン）より効率よく、安価に製造
されうることがわかった。このような好ましい具体例に
おいては以下のような寸法を有する。
試薬容器最下面と貫通シール14の中心とのあいだの距離
ａ：８mm 止まり穴の深さｂ：9.5mm 止まり穴の直径：７mm ニードルの有効長さｌ：約17mm ［発明の効果］ 本発明により、試薬の安定した貯臓および試薬の残量の
少量化が可能となる。また装置の取扱いが簡単化され
る。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の試薬供給システムの斜視図、第２図は
第１図に示された試薬供給システムの平面図、第３図は
本発明のシステムの部分断面側面図、第４図は中空ニー
ドルおよび貫通シールの詳細断面図である。 （図面の主要符号） (1)：試薬スペース (2)、(3)：試薬容器 (4)、(5)：試薬容器区画 (6)：底部 (9)：正面端 (12)：中空ニードル (15)：貫通ストッパ (26)：シーリングフィルム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーマス・シモン ドイツ連邦共和国、6842 ビュルシュタッ ト、グラツェル シュトラッセ 10 (72)発明者 クルト―ルッツ・エルステ ドイツ連邦共和国、6106 エルツハウゼ ン、ドライアイヒリンク 21 (56)参考文献 特開 昭59−222762（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−120258（ＪＰ，Ａ) 実開 昭60−540（ＪＰ，Ｕ) 実開 平１−38551（ＪＰ，Ｕ)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】医療用分析装置に設けられた試薬スペース
    と該医薬スペースに適合する試薬容器とからなり、 底部、側部案内要素および頂部案内要素を備えたすくな
    くとも１つの試薬容器区画が前記試薬スペースに設けら
    れており、該試薬容器区画内に置かれた試薬容器への接
    続部を有し該試薬容器に含まれる試薬を取り出して分析
    に用いるラインシステムを有する分析装置であって、 前記試薬容器区画の正面端の底部付近に該底部と平行に
    中空ニードルが配置されており、前記正面端と向かい合
    う前記試薬容器の正面壁には貫通弾性ストッパを備えた
    貫通シールが設けられていることを特徴とする 医療用分析装置の試薬供給システム。
JP2312586A 1989-11-21 1990-11-16 医療用分析装置の試薬供給システム Expired - Fee Related JPH0664072B2 (ja)

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DE3938559A DE3938559A1 (de) 1989-11-21 1989-11-21 Reagenzbevorratungssystem fuer ein medizinisches analysegeraet
DE3938559.0 1989-11-21

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EP (1) EP0431352B1 (ja)
JP (1) JPH0664072B2 (ja)
AT (1) ATE112856T1 (ja)
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