JPH0665362A - ランプカバー - Google Patents
ランプカバーInfo
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- JPH0665362A JPH0665362A JP4175507A JP17550792A JPH0665362A JP H0665362 A JPH0665362 A JP H0665362A JP 4175507 A JP4175507 A JP 4175507A JP 17550792 A JP17550792 A JP 17550792A JP H0665362 A JPH0665362 A JP H0665362A
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- JP
- Japan
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- group
- bis
- lamp cover
- hydroxyphenyl
- aromatic polycarbonate
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ９，９−ビス（４−オキシフェニレン）フル
オレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よ
りなる耐熱性が改善されたランプカバーを提供する。 【構成】 ９，９−ビス（４−オキシフェニレン）フル
オレン構造単位を、構成単位１００単位当り１〜４０単
位含有し且つ比粘度が０．１９〜０．６３である芳香族
ポリカーボネート樹脂よりなるランプカバー。
オレン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よ
りなる耐熱性が改善されたランプカバーを提供する。 【構成】 ９，９−ビス（４−オキシフェニレン）フル
オレン構造単位を、構成単位１００単位当り１〜４０単
位含有し且つ比粘度が０．１９〜０．６３である芳香族
ポリカーボネート樹脂よりなるランプカバー。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ランプカバーに関す
る。更に詳しくは、特に自動車のヘッドランプカバーに
有用な９，９−ビス（４−オキシフェニレン）フルオレ
ン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よりな
る耐熱性の改善されたランプカバーに関する。
る。更に詳しくは、特に自動車のヘッドランプカバーに
有用な９，９−ビス（４−オキシフェニレン）フルオレ
ン構造単位を有する芳香族ポリカーボネート樹脂よりな
る耐熱性の改善されたランプカバーに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、自動車用ランプカバーにはポリメ
チルメタクリレート樹脂（PMMA）が用いられてきたが、
耐熱性及び耐衝撃性の点で２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンからの芳香族ポリカーボネート樹
脂が用いられるようになってきた。更に、最近ではエネ
ルギー効率の面から自動車の軽量化が促進され、ランプ
カバー類もより光源近くに設計されるようになり、従来
の芳香族ポリカーボネート樹脂よりも更に優れた耐熱性
を有する材料の開発が望まれている。
チルメタクリレート樹脂（PMMA）が用いられてきたが、
耐熱性及び耐衝撃性の点で２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンからの芳香族ポリカーボネート樹
脂が用いられるようになってきた。更に、最近ではエネ
ルギー効率の面から自動車の軽量化が促進され、ランプ
カバー類もより光源近くに設計されるようになり、従来
の芳香族ポリカーボネート樹脂よりも更に優れた耐熱性
を有する材料の開発が望まれている。
【０００３】一方、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）フルオレンにカーボネート前駆体を反応させて得
られる芳香族ポリカーボネート樹脂は公知であり、耐熱
性が良好なことも知られている。しかしながら、このホ
モポリマーを合成する際、溶剤に不溶のゲル状物が多量
に生成し、溶剤可溶成分の収率は高々６０〜７０％で実
用性に乏しいものであった。また、このものを溶融成形
しようとした場合、溶融粘度が高すぎて成形できないと
いう問題があった。
ニル）フルオレンにカーボネート前駆体を反応させて得
られる芳香族ポリカーボネート樹脂は公知であり、耐熱
性が良好なことも知られている。しかしながら、このホ
モポリマーを合成する際、溶剤に不溶のゲル状物が多量
に生成し、溶剤可溶成分の収率は高々６０〜７０％で実
用性に乏しいものであった。また、このものを溶融成形
しようとした場合、溶融粘度が高すぎて成形できないと
いう問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、９，９−ビ
ス（４−オキシフェニレン）フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れたランプカバーを提供することを目的とする。
ス（４−オキシフェニレン）フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れたランプカバーを提供することを目的とする。
【０００５】本発明者等は、９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレンから実用性のある芳香族ポリ
カーボネート樹脂を製造せんとして鋭意検討を重ねた結
果、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレ
ンを特定量共重合した芳香族ポリカーボネート樹脂がラ
ンプカバーとして好適であることを見出し、本発明に到
達した。
キシフェニル）フルオレンから実用性のある芳香族ポリ
カーボネート樹脂を製造せんとして鋭意検討を重ねた結
果、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレ
ンを特定量共重合した芳香族ポリカーボネート樹脂がラ
ンプカバーとして好適であることを見出し、本発明に到
達した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
［１］
［１］
【０００７】
【化３】
【０００８】［式中Ｒ1 〜Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原
子、フェニル基、炭素数１〜３のアルキル基であって、
同一又は異なっていてもよい。］で表される構成単位及
び下記一般式［２］
子、フェニル基、炭素数１〜３のアルキル基であって、
同一又は異なっていてもよい。］で表される構成単位及
び下記一般式［２］
【０００９】
【化４】
【００１０】［式中Ｗは単結合、アルキリデン基、シク
ロアルキリデン基、フェニル基置換アルキリデン基、ス
ルホン基、スルフィド基又はオキシド基であり、Ｒ5 及
びＲ6は水素原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数
１〜３のアルキル基であって、同一又は異なっていても
よく、ｍ及びｎは夫々１〜４の整数である。］で表され
る構成単位からなり、構成単位１００単位当り一般式
［１］で表される構成単位を１〜４０単位含有し且つ
０．７g を１００mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比
粘度が０．１９〜０．６３である芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなるランプカバーに係るものである。
ロアルキリデン基、フェニル基置換アルキリデン基、ス
ルホン基、スルフィド基又はオキシド基であり、Ｒ5 及
びＲ6は水素原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数
１〜３のアルキル基であって、同一又は異なっていても
よく、ｍ及びｎは夫々１〜４の整数である。］で表され
る構成単位からなり、構成単位１００単位当り一般式
［１］で表される構成単位を１〜４０単位含有し且つ
０．７g を１００mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比
粘度が０．１９〜０．６３である芳香族ポリカーボネー
ト樹脂よりなるランプカバーに係るものである。
【００１１】本発明で対象とする芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、特に９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）フルオレン合成時に副生する不純物を極力除去した
９９．５０％以上の高純度の９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレン及び他の二価フェノールを使
用し、ホスゲンとの界面重縮合又はジフェニルカーボネ
ートとのエステル交換法により得られる。ホスゲンとの
反応は、通常酸結合剤及び溶媒の存在下に行う。酸結合
剤としては例えばピリジン、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物等の水溶液が用いら
れる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促
進のために例えば第三級アミン、第四級アンモニウム塩
等の触媒を用いることができ、分子量調節剤としては例
えばフェノール、p-tert−ブチルフェノール等の末端停
止剤を用いることが望ましい。更に、予め脱気した溶媒
を用い、且つ水溶液には少量のハイドロサルファイト等
の酸化防止剤を添加し、窒素ガス雰囲気中でホスゲン化
してもよい。
ト樹脂は、特に９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）フルオレン合成時に副生する不純物を極力除去した
９９．５０％以上の高純度の９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレン及び他の二価フェノールを使
用し、ホスゲンとの界面重縮合又はジフェニルカーボネ
ートとのエステル交換法により得られる。ホスゲンとの
反応は、通常酸結合剤及び溶媒の存在下に行う。酸結合
剤としては例えばピリジン、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物等の水溶液が用いら
れる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促
進のために例えば第三級アミン、第四級アンモニウム塩
等の触媒を用いることができ、分子量調節剤としては例
えばフェノール、p-tert−ブチルフェノール等の末端停
止剤を用いることが望ましい。更に、予め脱気した溶媒
を用い、且つ水溶液には少量のハイドロサルファイト等
の酸化防止剤を添加し、窒素ガス雰囲気中でホスゲン化
してもよい。
【００１２】本発明において９，９−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）フルオレンとの共重合に用いる二価フェ
ノールとしては、例えば４，４′−ジヒドロキシビフェ
ニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロヘキサン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−イソプ
ロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、４，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
キシド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、３，３′−ジメチル−４，４′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルフィド等があげられる。中でも２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［通称ビスフェノ
ールＡ］が特に好ましい。また、これらの一種を単独で
用いても又は二種以上を併用しても差支えない。共重合
方法は、上記二価フェノール類を同時に用いるか、別々
に合成したオリゴマーを混合して重合する等の通常の共
重合方法が任意に採用される。かくして得られる芳香族
ポリカーボネート樹脂の分子量は、塩化メチレンに０．
７g ／１００mlの濃度に溶解し、２０℃で測定した比粘
度が０．１９〜０．６３の範囲であり、０．２６〜０．
４５の範囲が好ましい。この比粘度が０．１９未満では
成形品が脆くなり、０．６３より高くなると流動性が悪
く成形不良を生じ、光学的に良好な成形品が得られ難く
なる。
キシフェニル）フルオレンとの共重合に用いる二価フェ
ノールとしては、例えば４，４′−ジヒドロキシビフェ
ニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロヘキサン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−イソプ
ロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、４，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
キシド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、３，３′−ジメチル−４，４′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルフィド等があげられる。中でも２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［通称ビスフェノ
ールＡ］が特に好ましい。また、これらの一種を単独で
用いても又は二種以上を併用しても差支えない。共重合
方法は、上記二価フェノール類を同時に用いるか、別々
に合成したオリゴマーを混合して重合する等の通常の共
重合方法が任意に採用される。かくして得られる芳香族
ポリカーボネート樹脂の分子量は、塩化メチレンに０．
７g ／１００mlの濃度に溶解し、２０℃で測定した比粘
度が０．１９〜０．６３の範囲であり、０．２６〜０．
４５の範囲が好ましい。この比粘度が０．１９未満では
成形品が脆くなり、０．６３より高くなると流動性が悪
く成形不良を生じ、光学的に良好な成形品が得られ難く
なる。
【００１３】本発明のランプカバーは射出成形、圧縮成
形、押出成形、ブロー成形、注型成形等各種の成形方法
により成形されるが、射出成形が最も簡便な方法であ
る。射出成形加工温度は２５０〜３５０℃が好ましい。
成形に当り、必要に応じて例えばトリフェニルフォスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）フォスファイト、ジ
ステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト、ジ
フェニルハイドロジェンフォスファイト、イルガノック
ス１０７６［ステアリル−β−（３，５−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等の
ような安定剤、例えば２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′，５′−ジ−tert−アミルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オ
クトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキ
シ−４−オクトキシベンゾフェノン等のような耐候剤、
帯電防止剤、離型剤、染顔料等を透明性を損なわない範
囲で添加してもよい。
形、押出成形、ブロー成形、注型成形等各種の成形方法
により成形されるが、射出成形が最も簡便な方法であ
る。射出成形加工温度は２５０〜３５０℃が好ましい。
成形に当り、必要に応じて例えばトリフェニルフォスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）フォスファイト、ジ
ステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト、ジ
フェニルハイドロジェンフォスファイト、イルガノック
ス１０７６［ステアリル−β−（３，５−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等の
ような安定剤、例えば２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′，５′−ジ−tert−アミルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オ
クトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキ
シ−４−オクトキシベンゾフェノン等のような耐候剤、
帯電防止剤、離型剤、染顔料等を透明性を損なわない範
囲で添加してもよい。
【００１４】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部及び％は重量部及び重量％であ
る。また、比粘度、ガラス転移点(Tg)、流動性(MFR）及
び全光線透過率は下記の方法で測定した。
る。なお、実施例中の部及び％は重量部及び重量％であ
る。また、比粘度、ガラス転移点(Tg)、流動性(MFR）及
び全光線透過率は下記の方法で測定した。
【００１５】比粘度：ポリマー０．７g を１００mlの塩
化メチレンに溶解し、２０℃で測定した。
化メチレンに溶解し、２０℃で測定した。
【００１６】二次転移点(Tg)：デュポン社製９１０ DSC
により測定した。
により測定した。
【００１７】流動性(MFR）：JIS K-７２１０に準拠して
２８０℃、荷重２．１６kgで１０分間に流出したポリマ
ー量（g)で示した。
２８０℃、荷重２．１６kgで１０分間に流出したポリマ
ー量（g)で示した。
【００１８】全光線透過率：ASTM D−１００３に準拠し
て日本電色（株）製Σ８０により測定した。
て日本電色（株）製Σ８０により測定した。
【００１９】
【実施例１】ホスゲン吹込管及び還流冷却器を設けた反
応槽に純水２７１部及び４８．５％水酸化ナトリウム水
溶液１７．９部を仕込み、９，９−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）フルオレン０．９５部及びビスフェノール
Ａ１１．７部を溶解させた後塩化メチレン１６１部を加
え、激しく撹拌しながら２０℃でホスゲン７．５部を約
４０分を要して吹込み反応させた。次いで、内温を３０
℃に昇温し、p-tert−ブチルフェノール０．２８４部及
び４８．５％水酸化ナトリウケ水溶液２．２部を加えて
乳化させた後、トリエチルアミン０．０３部を加えて２
時間撹拌を続けて反応を終了した。反応終了後有機相を
分離し、塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸で中和
し、水洗を繰返して水相の導電率が純水とほぼ等しくな
ったところで有機相を分離し、塩化メチレンを蒸発しな
がら粉砕してパウダーを得た。このパウダーの比粘度は
０．４２６、Tgは１６０℃であった。このパウダーを２
８０℃で押出してペレット化したもののMFR は９．０で
あった。このパウダ−にトリス（ノニルフェニル）ホス
ファイトを０．０３％、イルガノックス１０７６を０．
０５％及びステアリン酸モノグリセリドを０．２％加え
て２８０℃で押出してペレット化した後径４０mm、１mm
厚みの円板状試験片に射出成形した。このものの全光線
透過率は９０％であった。
応槽に純水２７１部及び４８．５％水酸化ナトリウム水
溶液１７．９部を仕込み、９，９−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）フルオレン０．９５部及びビスフェノール
Ａ１１．７部を溶解させた後塩化メチレン１６１部を加
え、激しく撹拌しながら２０℃でホスゲン７．５部を約
４０分を要して吹込み反応させた。次いで、内温を３０
℃に昇温し、p-tert−ブチルフェノール０．２８４部及
び４８．５％水酸化ナトリウケ水溶液２．２部を加えて
乳化させた後、トリエチルアミン０．０３部を加えて２
時間撹拌を続けて反応を終了した。反応終了後有機相を
分離し、塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸で中和
し、水洗を繰返して水相の導電率が純水とほぼ等しくな
ったところで有機相を分離し、塩化メチレンを蒸発しな
がら粉砕してパウダーを得た。このパウダーの比粘度は
０．４２６、Tgは１６０℃であった。このパウダーを２
８０℃で押出してペレット化したもののMFR は９．０で
あった。このパウダ−にトリス（ノニルフェニル）ホス
ファイトを０．０３％、イルガノックス１０７６を０．
０５％及びステアリン酸モノグリセリドを０．２％加え
て２８０℃で押出してペレット化した後径４０mm、１mm
厚みの円板状試験片に射出成形した。このものの全光線
透過率は９０％であった。
【００２０】
【実施例２】９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
フルオレンを１．９部、ビスフェノールＡを１１．１部
及びp-tert−ブチルフェノールを０．３２４部使用する
以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。このパウ
ダーの比粘度は０．４０１、Tgは１７１℃、MFR は８．
５であった。このパウダーに実施例１と同様の添加剤を
加え、実施例１と同様に成形し、評価したところ全光線
透過率は８９％であった。
フルオレンを１．９部、ビスフェノールＡを１１．１部
及びp-tert−ブチルフェノールを０．３２４部使用する
以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。このパウ
ダーの比粘度は０．４０１、Tgは１７１℃、MFR は８．
５であった。このパウダーに実施例１と同様の添加剤を
加え、実施例１と同様に成形し、評価したところ全光線
透過率は８９％であった。
【００２１】
【実施例３】９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
フルオレンを３．８部、ビスフェノールＡを９．９部お
よびp-tert−ブチルフェノールを０．３６５部使用する
以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。得られた
パウダーの比粘度は０．３６５、Tgは１８３℃、MFR は
６．０であった。このパウダーに実施例１と同様の添加
剤を加え、実施例１と同様に成形し、評価したところ全
光線透過率は８９％であった。
フルオレンを３．８部、ビスフェノールＡを９．９部お
よびp-tert−ブチルフェノールを０．３６５部使用する
以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。得られた
パウダーの比粘度は０．３６５、Tgは１８３℃、MFR は
６．０であった。このパウダーに実施例１と同様の添加
剤を加え、実施例１と同様に成形し、評価したところ全
光線透過率は８９％であった。
【００２２】
【比較例１】比粘度が０．４５１のビスフェノールＡポ
リカーボネート［帝人化成（株）製パンライト L−１２
５０］を実施例１と同様にして評価した。このポリマー
のTgは１５０℃、MFR は８．０、全光線透過率は８９％
であった。
リカーボネート［帝人化成（株）製パンライト L−１２
５０］を実施例１と同様にして評価した。このポリマー
のTgは１５０℃、MFR は８．０、全光線透過率は８９％
であった。
【００２３】
【比較例２】９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
フルオレンを９．５部、ビスフェノールＡを６．２部及
びp-tert−ブチルフェノールを０．２４３部使用する以
外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。このパウダ
ーの比粘度は０．５３８、Tgは２２０℃、MFR は溶融流
動性が悪く測定不能であった。このパウダーを用いて実
施例１と同様に成形したところ成形片中に未溶融部分が
残り、全光線透過率は６７％と低かった。
フルオレンを９．５部、ビスフェノールＡを６．２部及
びp-tert−ブチルフェノールを０．２４３部使用する以
外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。このパウダ
ーの比粘度は０．５３８、Tgは２２０℃、MFR は溶融流
動性が悪く測定不能であった。このパウダーを用いて実
施例１と同様に成形したところ成形片中に未溶融部分が
残り、全光線透過率は６７％と低かった。
【００２４】
【比較例３】p-tert−ブチルフェノールを０．０８１部
使用する以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。
得られたパウダーの比粘度は０．７６９、Tgは１７５
℃、MFR は溶融流動性が悪く測定不能であった。このパ
ウダーを用いて実施例１と同様に成形したところ、成形
品中に未溶融部分が残り、全光線透過率は７０％と低か
った。
使用する以外は実施例１と同様にしてパウダーを得た。
得られたパウダーの比粘度は０．７６９、Tgは１７５
℃、MFR は溶融流動性が悪く測定不能であった。このパ
ウダーを用いて実施例１と同様に成形したところ、成形
品中に未溶融部分が残り、全光線透過率は７０％と低か
った。
【００２５】
【発明の効果】本発明のランプカバーは、耐熱性が高く
且つ成形性、透明性にも優れているので、ランプカバー
特に自動車用のヘッドランプカバーに好適に利用でき
る。
且つ成形性、透明性にも優れているので、ランプカバー
特に自動車用のヘッドランプカバーに好適に利用でき
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１０月１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、９，９−ビ
ス（４−オキシフェニレン）フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れたランプカバーを提供することを目的とする。なお、
本発明でいうランプカバーとは自動車のヘッドランプレ
ンズ、方向指示燈や尾燈用のレンズやカバー等照明燈に
用いるレンズやカバー等を含む。
ス（４−オキシフェニレン）フルオレン構造単位を有す
る芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる耐熱性が改善さ
れたランプカバーを提供することを目的とする。なお、
本発明でいうランプカバーとは自動車のヘッドランプレ
ンズ、方向指示燈や尾燈用のレンズやカバー等照明燈に
用いるレンズやカバー等を含む。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式［１］ 【化１】 ［式中Ｒ1 〜Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原子、フェニル
基、炭素数１〜３のアルキル基であって、同一又は異な
っていてもよい。］で表される構成単位及び下記一般式
［２］ 【化２】 ［式中Ｗは単結合、アルキリデン基、シクロアルキリデ
ン基、フェニル基置換アルキリデン基、スルホン基、ス
ルフィド基又はオキシド基であり、Ｒ5 及びＲ6は水素
原子、ハロゲン原子、フェニル基、炭素数１〜３のアル
キル基であって、同一又は異なっていてもよく、ｍ及び
ｎは夫々１〜４の整数である。］で表される構成単位か
らなり、構成単位１００単位当り一般式［１］で表され
る構成単位を１〜４０単位含有し且つ０．７g を１００
mlの塩化メチレンに溶解した溶液の比粘度が０．１９〜
０．６３である芳香族ポリカーボネート樹脂よりなるラ
ンプカバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4175507A JPH0665362A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | ランプカバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4175507A JPH0665362A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | ランプカバー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665362A true JPH0665362A (ja) | 1994-03-08 |
Family
ID=15997259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4175507A Pending JPH0665362A (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | ランプカバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0665362A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5486577A (en) * | 1995-03-21 | 1996-01-23 | The Dow Chemical Company | Blends of diaryl fluorene carbonate polymers with bisphenol A carbonate polymers |
| US5516877A (en) * | 1994-08-16 | 1996-05-14 | The Dow Chemical Company | Crosslinkable carbonate polymers of dihydroxyaryl fluorene |
| US8729205B2 (en) | 2003-09-30 | 2014-05-20 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Flowability improver for engineering plastics, thermoplastic resin compositions containing the same and molded articles of the compositions |
-
1992
- 1992-07-02 JP JP4175507A patent/JPH0665362A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5516877A (en) * | 1994-08-16 | 1996-05-14 | The Dow Chemical Company | Crosslinkable carbonate polymers of dihydroxyaryl fluorene |
| US5486577A (en) * | 1995-03-21 | 1996-01-23 | The Dow Chemical Company | Blends of diaryl fluorene carbonate polymers with bisphenol A carbonate polymers |
| US8729205B2 (en) | 2003-09-30 | 2014-05-20 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Flowability improver for engineering plastics, thermoplastic resin compositions containing the same and molded articles of the compositions |
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