JPH0666342B2 - 多層薄膜構造の製造方法 - Google Patents
多層薄膜構造の製造方法Info
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Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はIII−V族化合物半導体による絶縁膜とその界
面現象を利用したデバイスの実現、また、製造プロセス
の安定化あるいはデバイスの信頼性の向上に繋がる半導
体材料上に形成した多層薄膜構造の製造方法に関する。
面現象を利用したデバイスの実現、また、製造プロセス
の安定化あるいはデバイスの信頼性の向上に繋がる半導
体材料上に形成した多層薄膜構造の製造方法に関する。
[従来の技術とその問題点] 表面の安定化、金属−絶縁体−半導体(Metal-Insulato
r-Semiconductorの略称としてMISとするのが一般的
であり以後この略称を用いる)構造トランジスタの実現
等に重要な半導体と絶縁体の接触による界面物性を制御
する技術はIII−V族化合物半導体に対しては成功して
いない。
r-Semiconductorの略称としてMISとするのが一般的
であり以後この略称を用いる)構造トランジスタの実現
等に重要な半導体と絶縁体の接触による界面物性を制御
する技術はIII−V族化合物半導体に対しては成功して
いない。
たとえば、III−V族化合物半導体の代表であるガリウ
ムヒ素(GaAs)を例にとれば大気中に存在する酸素
や水分がGaAs表面を酸化し、このGaAs酸化層が
後に付着する絶縁膜との界面に挿入され易く、この界面
層等がGaAsと絶縁膜の界面準位密度を増大させる原
因となる場合がある。
ムヒ素(GaAs)を例にとれば大気中に存在する酸素
や水分がGaAs表面を酸化し、このGaAs酸化層が
後に付着する絶縁膜との界面に挿入され易く、この界面
層等がGaAsと絶縁膜の界面準位密度を増大させる原
因となる場合がある。
絶縁膜として通常用いられるSiO2膜はSiに対して
はSi表面のダングリング・ボンド(不対結合子)を閉
じる効果を有し、このダングリング・ボンドによる表面
準位密度を1010cm-2台にできることが実験的にも示され
ており、理論的にも予想されている。しかし、GaAs
等のIII−V族化合物半導体に対しては表面ダングリン
グ・ボンドを閉じるような絶縁膜として何があるのか、
現在模索段階にあるが、すでに絶縁膜として良く知られ
ているSiO2、Si3N4、Al2O3等に代って、
III−V族化合物絶縁膜を適用する以外、MISトラン
ジスタや表面安定化を実現する道はないのではないかと
考えられている。例えばジボラン(B2H6)とアンモ
ニア(NH3)から気相堆積法(以後、CVD法と略称
する)で作られるIII−V族化合物半導体である窒化ボ
ロン(BN)膜がインジウムリン(InP)の絶縁膜に
適用され、1010cm-2台の低い界面準位密度が得られてい
る。また窒化アルミニウム(AlN)やアルミニウムガ
リウムヒ素(AlGaAs)等がMIS構造用の絶縁膜
として分子線エピタキシャル成長法で形成されるなどII
I−V族化合物絶縁膜の検討が進んでいる。
はSi表面のダングリング・ボンド(不対結合子)を閉
じる効果を有し、このダングリング・ボンドによる表面
準位密度を1010cm-2台にできることが実験的にも示され
ており、理論的にも予想されている。しかし、GaAs
等のIII−V族化合物半導体に対しては表面ダングリン
グ・ボンドを閉じるような絶縁膜として何があるのか、
現在模索段階にあるが、すでに絶縁膜として良く知られ
ているSiO2、Si3N4、Al2O3等に代って、
III−V族化合物絶縁膜を適用する以外、MISトラン
ジスタや表面安定化を実現する道はないのではないかと
考えられている。例えばジボラン(B2H6)とアンモ
ニア(NH3)から気相堆積法(以後、CVD法と略称
する)で作られるIII−V族化合物半導体である窒化ボ
ロン(BN)膜がインジウムリン(InP)の絶縁膜に
適用され、1010cm-2台の低い界面準位密度が得られてい
る。また窒化アルミニウム(AlN)やアルミニウムガ
リウムヒ素(AlGaAs)等がMIS構造用の絶縁膜
として分子線エピタキシャル成長法で形成されるなどII
I−V族化合物絶縁膜の検討が進んでいる。
すなわち、III−V族化合物半導体上にその禁制帯幅よ
り広い禁制帯幅を持ったIII−V族化合物絶縁膜を形成
し、MISトランジスタや表面安定化膜へ適用しようと
いう動きが強まっている。しかし、上記のような製造等
によるBNやAlN膜等では薄膜合成時に合成室内に残
留している酸素を膜中に取込みやすく、これが絶縁膜内
に深い準位や、また界面準位を形成する要因となってい
る様子であり、このためMIS特性や界面準位密度等を
必ずしも制御出来ていない。
り広い禁制帯幅を持ったIII−V族化合物絶縁膜を形成
し、MISトランジスタや表面安定化膜へ適用しようと
いう動きが強まっている。しかし、上記のような製造等
によるBNやAlN膜等では薄膜合成時に合成室内に残
留している酸素を膜中に取込みやすく、これが絶縁膜内
に深い準位や、また界面準位を形成する要因となってい
る様子であり、このためMIS特性や界面準位密度等を
必ずしも制御出来ていない。
また、AlNやGaNはGaAs等と同じIII−V族化
合物半導体群ではあるが、安定な結晶構造はウルツ構造
であり、GaAsやInP等のせん亜鉛鉱とは異なるた
め、厚さ100Å程度以上の薄膜をGaAs等の上に形成
すると均質な薄膜状には形成しにくいという問題があ
る。
合物半導体群ではあるが、安定な結晶構造はウルツ構造
であり、GaAsやInP等のせん亜鉛鉱とは異なるた
め、厚さ100Å程度以上の薄膜をGaAs等の上に形成
すると均質な薄膜状には形成しにくいという問題があ
る。
本発明の目的はGaAs等のIII−V族化合物半導体上
に絶縁膜を形成した構造であって、界面準位低減および
界面物性を制御することのできる構造を有する多層薄膜
構造の製造方法を提供することにある。
に絶縁膜を形成した構造であって、界面準位低減および
界面物性を制御することのできる構造を有する多層薄膜
構造の製造方法を提供することにある。
[問題点を解決するための手段] すなわち本発明はGaAsの上にAlxGa1-xAs
(xは0.1<x≦1を示す)層を形成する工程と、この
AlxGa1-xAs層の少なくとも一部にNを5×10
19cm-3以上添加する工程とを有することを特徴とする多
層薄膜構造の製造方法である。
(xは0.1<x≦1を示す)層を形成する工程と、この
AlxGa1-xAs層の少なくとも一部にNを5×10
19cm-3以上添加する工程とを有することを特徴とする多
層薄膜構造の製造方法である。
[実施例] 以下、この発明を実施例に基づき詳細に説明する。
第1図(a)は本発明の方法で得られる多層薄膜ウエーハ
の模式的断面図である。その製造方法は、まずGaAs
基板11の表面に電子濃度1×1016cm-3のGaAs層12を
厚さ1〜2μm、続いて不純物添加することなしにAl
xGa1-xAs(x=0.3)層13を1000Åの厚さで周知の
有機金属熱分解エピタキシャル法(MOCVD法)によ
り形成した。この発明の顕著な効果の一つはGaAs層
12とAlxGa1-xAs(x=0.3)層13のなす界面14の
特性改良に起因するものである。なお、用いた基板温度
は650℃であり、III族のGaおよびAl原料にはトリメ
チルガリウム(TMG)およびトリメチルアルミニウム
(TMA)を用い、V族のAs原料にはアルシン(As
H3)を用いた。この後、AlxGa1-xAs(x=0.
3)層13の表面より窒素のイオン注入を行った。イオン
注入原料には窒素ガスを用い、加速電圧80KeVで行っ
た。イオン注入量は3×1021cm-2とした。その後、600
℃での熱処理を加えることにより、AlxGa1-xAs
(x=0.3)層13の表面より約850Åがアモルファス状高
抵抗化領域15となり、1011Ωcm以上の高い抵抗率となつ
た。注入量は3×1021cm-2を実現するには多大な時間を
要するため、第1図(b)に示すようにMISダイオード
特性を評価する領域についてのみイオン注入を選択的に
行った。アモルファス状となった領域15については窒素
のイオン注入量を1×1020cm-2以上にすると再現性よく
1011Ωcm以上の高い抵抗率が得られた。また、この窒素
イオン注入によるアモルファス状高抵抗化領域15を得る
には窒素の体積濃度は5×1019cm-3以上で得られること
が分った。
の模式的断面図である。その製造方法は、まずGaAs
基板11の表面に電子濃度1×1016cm-3のGaAs層12を
厚さ1〜2μm、続いて不純物添加することなしにAl
xGa1-xAs(x=0.3)層13を1000Åの厚さで周知の
有機金属熱分解エピタキシャル法(MOCVD法)によ
り形成した。この発明の顕著な効果の一つはGaAs層
12とAlxGa1-xAs(x=0.3)層13のなす界面14の
特性改良に起因するものである。なお、用いた基板温度
は650℃であり、III族のGaおよびAl原料にはトリメ
チルガリウム(TMG)およびトリメチルアルミニウム
(TMA)を用い、V族のAs原料にはアルシン(As
H3)を用いた。この後、AlxGa1-xAs(x=0.
3)層13の表面より窒素のイオン注入を行った。イオン
注入原料には窒素ガスを用い、加速電圧80KeVで行っ
た。イオン注入量は3×1021cm-2とした。その後、600
℃での熱処理を加えることにより、AlxGa1-xAs
(x=0.3)層13の表面より約850Åがアモルファス状高
抵抗化領域15となり、1011Ωcm以上の高い抵抗率となつ
た。注入量は3×1021cm-2を実現するには多大な時間を
要するため、第1図(b)に示すようにMISダイオード
特性を評価する領域についてのみイオン注入を選択的に
行った。アモルファス状となった領域15については窒素
のイオン注入量を1×1020cm-2以上にすると再現性よく
1011Ωcm以上の高い抵抗率が得られた。また、この窒素
イオン注入によるアモルファス状高抵抗化領域15を得る
には窒素の体積濃度は5×1019cm-3以上で得られること
が分った。
次にこのようなGaAs層12の上のAlxGa1-xAs
(x=0.3)層13に窒素イオン注入アモルファス状高抵
抗化領域15を形成したものを絶縁膜とし、この表面に50
0μmφの直径で金属(実施例ではアルミニウム)を蒸
着してMISダイオードを試作し、この電圧(V)−容
量(C)特性を評価したところいわゆるヒステリシスは
示さず、界面準位密度も1010cm-2V-1台の低い値が再現
性よく得られた。また、この特性は窒素イオン注入によ
るアモルファス状高抵抗化領域15の厚さを800Åから980
Åの間で変えた実験においてはほとんど変化することな
く、良好な特性を示した。
(x=0.3)層13に窒素イオン注入アモルファス状高抵
抗化領域15を形成したものを絶縁膜とし、この表面に50
0μmφの直径で金属(実施例ではアルミニウム)を蒸
着してMISダイオードを試作し、この電圧(V)−容
量(C)特性を評価したところいわゆるヒステリシスは
示さず、界面準位密度も1010cm-2V-1台の低い値が再現
性よく得られた。また、この特性は窒素イオン注入によ
るアモルファス状高抵抗化領域15の厚さを800Åから980
Åの間で変えた実験においてはほとんど変化することな
く、良好な特性を示した。
次に、この多層薄膜ウエーハを表面安定化膜として使用
した例を示す。
した例を示す。
第2図にその模式的断面図を示すように、GaAs電解
効果トランジスタ(Fied-Effect-Transistor:FET)
のソース31とゲート32、およびドレイン33とゲート32の
間のGaAs表面34を本発明の方法によってえられた膜
構造で被覆したところ、GaAsFETで問題視されて
いる動作時の電流の短期的、長期的変化、すなわちドリ
フトはほとんどなくなった。この場合にはAlxGa
1-xAs(x=0.3)層13の厚さに関する制限は実質的に
なく、かつアモルファス状高抵抗化領域15の厚さについ
てもAlxGa1-xAs(x=0.3)層13の表面よりGa
As層12とAlxGa1-xAs(x=0.3)層13のなす界
面14から500Å以上離してもドリフトはほとんどなかっ
た。
効果トランジスタ(Fied-Effect-Transistor:FET)
のソース31とゲート32、およびドレイン33とゲート32の
間のGaAs表面34を本発明の方法によってえられた膜
構造で被覆したところ、GaAsFETで問題視されて
いる動作時の電流の短期的、長期的変化、すなわちドリ
フトはほとんどなくなった。この場合にはAlxGa
1-xAs(x=0.3)層13の厚さに関する制限は実質的に
なく、かつアモルファス状高抵抗化領域15の厚さについ
てもAlxGa1-xAs(x=0.3)層13の表面よりGa
As層12とAlxGa1-xAs(x=0.3)層13のなす界
面14から500Å以上離してもドリフトはほとんどなかっ
た。
一方、AlxGa1-xAs(x=0.3)層13の組成xは0.
1<x≦1であるが、特に0.2以上において、良好なMI
Sダイオード特性と表面安定化効果が得られた。
1<x≦1であるが、特に0.2以上において、良好なMI
Sダイオード特性と表面安定化効果が得られた。
以上、本実施例ではAlxGa1-xAs(x>0.2)層13
をMOCVD法で形成したが、他の形成法であってもよ
い。また、窒素イオン注入によるアモルファス状高抵抗
化領域15に代って、AlxGa1-xAs(0.1<x≦1)
層13をアンモニア(NH3)やヒドラジン(H2H4)
の雰囲気中で加熱処理し窒化することでも同様な高抵抗
化領域15を得ることができる。
をMOCVD法で形成したが、他の形成法であってもよ
い。また、窒素イオン注入によるアモルファス状高抵抗
化領域15に代って、AlxGa1-xAs(0.1<x≦1)
層13をアンモニア(NH3)やヒドラジン(H2H4)
の雰囲気中で加熱処理し窒化することでも同様な高抵抗
化領域15を得ることができる。
第1図は本発明の方法で得られる多層薄膜構造を有する
ウエーハの模式的断面図、第2図はそれをGaAsFE
Tに適用した場合のFETの模式的断面図である。 11……GaAs基板、12……GaAs層 13……AlxGa1-xAs層 14……界面 15……アモルファス状高抵抗化領域 31……ソース、32……ゲート 33……ドレイン、34……GaAs表面
ウエーハの模式的断面図、第2図はそれをGaAsFE
Tに適用した場合のFETの模式的断面図である。 11……GaAs基板、12……GaAs層 13……AlxGa1-xAs層 14……界面 15……アモルファス状高抵抗化領域 31……ソース、32……ゲート 33……ドレイン、34……GaAs表面
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 29/812
Claims (1)
- 【請求項1】GaAsの上にAlxGa1-xAs(xは
0.1<x≦1を示す)層を形成する工程と、このAl
xGa1-xAs層の少なくとも一部にNを5×1019cm
-3以上添加する工程とを有することを特徴とする多層薄
膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17449086A JPH0666342B2 (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 多層薄膜構造の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17449086A JPH0666342B2 (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 多層薄膜構造の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6329936A JPS6329936A (ja) | 1988-02-08 |
| JPH0666342B2 true JPH0666342B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=15979397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17449086A Expired - Lifetime JPH0666342B2 (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 多層薄膜構造の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0666342B2 (ja) |
-
1986
- 1986-07-23 JP JP17449086A patent/JPH0666342B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6329936A (ja) | 1988-02-08 |
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