JPH0671103A - 水切り用フッ素系溶剤 - Google Patents
水切り用フッ素系溶剤Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式C5 H2 F10で表わされるデカフルオ
ロペンタンを有効成分とする水切り用溶剤。 【効果】 本発明は、オゾン層破壊能の高いフロン11
3を使用する水切り用溶剤に代わり得る有用な新規水切
り用溶剤を提供するものである。
ロペンタンを有効成分とする水切り用溶剤。 【効果】 本発明は、オゾン層破壊能の高いフロン11
3を使用する水切り用溶剤に代わり得る有用な新規水切
り用溶剤を提供するものである。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、精密機器、光学機器、
電子機器等の部品を水洗浄した後に部品の表面に付着し
た水を除去する水切り用溶剤に関するものである。
電子機器等の部品を水洗浄した後に部品の表面に付着し
た水を除去する水切り用溶剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】精密機器、光学機器、電子機器等の部品
を洗浄する場合、汚染物質に応じた適切な洗剤で処理し
た後、純水洗浄する方法が広く行われているが、最終的
に物品表面に存在する水を除去する乾燥工程が必要であ
る。乾燥手段としては加熱、減圧、遠心分離等の物理的
方法が古くから行われているが、近年、エネルギーコス
トが低く、高速乾燥が可能な溶剤を用いる乾燥法が普及
している。溶剤としてはトリクロロトリフルオロエタン
(以下フロンR113と称す)に界面活性剤やエタノー
ルを添加した液が広く用いられている。
を洗浄する場合、汚染物質に応じた適切な洗剤で処理し
た後、純水洗浄する方法が広く行われているが、最終的
に物品表面に存在する水を除去する乾燥工程が必要であ
る。乾燥手段としては加熱、減圧、遠心分離等の物理的
方法が古くから行われているが、近年、エネルギーコス
トが低く、高速乾燥が可能な溶剤を用いる乾燥法が普及
している。溶剤としてはトリクロロトリフルオロエタン
(以下フロンR113と称す)に界面活性剤やエタノー
ルを添加した液が広く用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】フロンR113は不燃
性、低毒性、低表面張力など多くの優れた性能を有して
いるため急速に需要が伸びてきたが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してオゾン層を破壊
し地表に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類を
含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年指
摘されている。
性、低毒性、低表面張力など多くの優れた性能を有して
いるため急速に需要が伸びてきたが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してオゾン層を破壊
し地表に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類を
含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年指
摘されている。
【0004】このため、フロンR113等オゾン破壊能
の高いフロンについて生産と消費を規制し、更に全廃す
る国際的な動きが活発になっている。本発明はかかる状
況に対応すべく、オゾン層を破壊せず、かつ、従来の水
切り剤に匹敵する水切り能を有する新規な水切り用溶剤
を提供するものである。
の高いフロンについて生産と消費を規制し、更に全廃す
る国際的な動きが活発になっている。本発明はかかる状
況に対応すべく、オゾン層を破壊せず、かつ、従来の水
切り剤に匹敵する水切り能を有する新規な水切り用溶剤
を提供するものである。
【0005】
【課題を達成するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、一般式C5 H2 F10で表わされるデカフ
ルオロペンタンにアルコール類、ケトン類、界面活性剤
から選ばれる少なくとも1種を加えることにより上記課
題が達成できることを見出し、本発明に達した。一般式
C5 H2 F10で表わされるデカフルオロペンタンとして
は、例えば、1H,2H−パーフルオロペンタン、1
H,4H−パーフルオロペンタン、2H,4H−パーフ
ルオロペンタン、2H,3H−パーフルオロペンタン等
を挙げることができる。
を重ねた結果、一般式C5 H2 F10で表わされるデカフ
ルオロペンタンにアルコール類、ケトン類、界面活性剤
から選ばれる少なくとも1種を加えることにより上記課
題が達成できることを見出し、本発明に達した。一般式
C5 H2 F10で表わされるデカフルオロペンタンとして
は、例えば、1H,2H−パーフルオロペンタン、1
H,4H−パーフルオロペンタン、2H,4H−パーフ
ルオロペンタン、2H,3H−パーフルオロペンタン等
を挙げることができる。
【0006】一般式C5 H2 F10で表わされる本願発明
の化合物は、公知の方法で製造し得る。例えば、1H,
2H−パーフルオロペンタンは、テトラフルオロエチレ
ン(TFE)を、トリフルオロメチルアイオダイドでテ
ロメリゼーションした後還元、1H,4H−パーフルオ
ロペンタンは、ヘキサフルオロペン(HFP)に1,
1,2,2−テトラフルオロエタンを付加、2H,4H
−パーフルオロペンタンは、HFPに1,1,1,2−
テトラフルオロエタンを付加、2H,3H−パーフルオ
ロペンタンは、HFPにTFEを付加させた後還元する
等によって合成することができる。
の化合物は、公知の方法で製造し得る。例えば、1H,
2H−パーフルオロペンタンは、テトラフルオロエチレ
ン(TFE)を、トリフルオロメチルアイオダイドでテ
ロメリゼーションした後還元、1H,4H−パーフルオ
ロペンタンは、ヘキサフルオロペン(HFP)に1,
1,2,2−テトラフルオロエタンを付加、2H,4H
−パーフルオロペンタンは、HFPに1,1,1,2−
テトラフルオロエタンを付加、2H,3H−パーフルオ
ロペンタンは、HFPにTFEを付加させた後還元する
等によって合成することができる。
【0007】アルコール類としては、炭素数8以下のも
のが好ましく、例えば、メタノール、エタノール、1−
プロパノール、イソプロパノール、1−ブタノール、2
−ブタノ−ル、イソブタノール、t−ブタノール、1−
ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、
2−メチル−1−ブタノール、イソペンチルアルコー
ル、t−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノ
ール、ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2
−メチル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタ
ノール、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタノー
ル、2−ヘプタノール3−ヘプタノール、1−オクタノ
ール、2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
2,2,2−トリフルオロエタノール、1H,1H−ペ
ンタフルオロ−1−プロパノール、2,2,3,3−テ
トラフルオロ−1−プロパノール、1H,1H−ペンタ
フルオロ−1−ブタノール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール等が挙げられる。より好ましくは、メ
タノール、エタノール、イソプロパノール等である。ア
ルコール類の添加量は0〜30重量%、好ましくは0〜
20重量%、さらに好ましくは0〜15重量%である。
のが好ましく、例えば、メタノール、エタノール、1−
プロパノール、イソプロパノール、1−ブタノール、2
−ブタノ−ル、イソブタノール、t−ブタノール、1−
ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、
2−メチル−1−ブタノール、イソペンチルアルコー
ル、t−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノ
ール、ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2
−メチル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタ
ノール、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタノー
ル、2−ヘプタノール3−ヘプタノール、1−オクタノ
ール、2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
2,2,2−トリフルオロエタノール、1H,1H−ペ
ンタフルオロ−1−プロパノール、2,2,3,3−テ
トラフルオロ−1−プロパノール、1H,1H−ペンタ
フルオロ−1−ブタノール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール等が挙げられる。より好ましくは、メ
タノール、エタノール、イソプロパノール等である。ア
ルコール類の添加量は0〜30重量%、好ましくは0〜
20重量%、さらに好ましくは0〜15重量%である。
【0008】ケトン類としては、炭素数9以下のものが
好ましく、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、2
−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン等が挙げられる。より好ましくは、アセ
トン、メチルエチルケトン等である。ケトン類の添加量
は0〜30重量%、好ましくは0〜20重量%である。
アルコール類とケトン類の添加量の合計は0〜50重量
%、好ましくは0〜30重量%、より好ましくは0〜2
0重量%である。
好ましく、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、2
−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン等が挙げられる。より好ましくは、アセ
トン、メチルエチルケトン等である。ケトン類の添加量
は0〜30重量%、好ましくは0〜20重量%である。
アルコール類とケトン類の添加量の合計は0〜50重量
%、好ましくは0〜30重量%、より好ましくは0〜2
0重量%である。
【0009】界面活性剤は、公知の陰イオン活性剤、陽
イオン活性剤、非イオン活性剤、両性活性剤が使用でき
る。陰イオン活性剤としては、例えば、カルボン酸塩、
スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等が
挙げられる。陽イオン活性剤としては、例えば、アミン
と各種酸の塩、第4級アンモニウム塩が挙げられる。非
イオン活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンの
エーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン
グリコール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、多価アルコールの脂肪酸部分エス
テル等が挙げられる。両性活性剤としては、例えば、ベ
タイン型、アミノ有機酸型、脂肪酸のアミン塩等が挙げ
られる。又、これらの化合物の分子中にフッ素原子を含
んだ活性剤も好適である。これらの界面活性剤の添加量
は0〜10重量%、好ましくは0〜5重量%である。
イオン活性剤、非イオン活性剤、両性活性剤が使用でき
る。陰イオン活性剤としては、例えば、カルボン酸塩、
スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等が
挙げられる。陽イオン活性剤としては、例えば、アミン
と各種酸の塩、第4級アンモニウム塩が挙げられる。非
イオン活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンの
エーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン
グリコール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、多価アルコールの脂肪酸部分エス
テル等が挙げられる。両性活性剤としては、例えば、ベ
タイン型、アミノ有機酸型、脂肪酸のアミン塩等が挙げ
られる。又、これらの化合物の分子中にフッ素原子を含
んだ活性剤も好適である。これらの界面活性剤の添加量
は0〜10重量%、好ましくは0〜5重量%である。
【0010】
【実施例】以下、実施例を用いて説明する。 実施例1〜23 直径0.8mmのガラスビーズ100gを直径40m
m、高さ60mmの金網籠(30メッシュ)に入れ、籠
ごと染料で着色した水に浸した後、ビーカーに仕込んだ
水切り用溶剤500mlに2分間浸漬し、水の残留状態
を目視で観察した。結果を表1〜4に示す。
m、高さ60mmの金網籠(30メッシュ)に入れ、籠
ごと染料で着色した水に浸した後、ビーカーに仕込んだ
水切り用溶剤500mlに2分間浸漬し、水の残留状態
を目視で観察した。結果を表1〜4に示す。
【0011】
【表1】
【0012】
【表2】
【0013】
【表3】
【0014】
【表4】
【0015】
【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の水
切り用溶剤は、オゾン層破壊能の高いフロン113を使
用する水切り用溶剤に代わる溶剤として有用である。
切り用溶剤は、オゾン層破壊能の高いフロン113を使
用する水切り用溶剤に代わる溶剤として有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平4−175458 (32)優先日 平4(1992)7月2日 (33)優先権主張国 日本(JP)
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式C5 H2 F10で表わされるデカフ
ルオロペンタンを有効成分として含む水切り用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2849893A JPH0671103A (ja) | 1992-01-27 | 1993-01-26 | 水切り用フッ素系溶剤 |
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1161092 | 1992-01-27 | ||
| JP1161192 | 1992-01-27 | ||
| JP1161292 | 1992-01-27 | ||
| JP17545892 | 1992-07-02 | ||
| JP4-175458 | 1992-07-02 | ||
| JP4-11612 | 1992-07-02 | ||
| JP4-11610 | 1992-07-02 | ||
| JP4-11611 | 1992-07-02 | ||
| JP2849893A JPH0671103A (ja) | 1992-01-27 | 1993-01-26 | 水切り用フッ素系溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0671103A true JPH0671103A (ja) | 1994-03-15 |
Family
ID=27519303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2849893A Pending JPH0671103A (ja) | 1992-01-27 | 1993-01-26 | 水切り用フッ素系溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0671103A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4831906A (en) * | 1985-11-26 | 1989-05-23 | Citizen Watch Co., Ltd. | Numerical control machine |
| US5824634A (en) * | 1990-10-03 | 1998-10-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning compositions with decafluoropentane and acetone |
| US5827446A (en) * | 1996-01-31 | 1998-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonafluoromethoxybutane compositions |
| FR2784390A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-14 | Dehon Sa | Melange pour bain de preparation au sechage d'une piece mecanique et procede de sechage d'une piece mecanique a l'aide de ce melange |
| FR2784389A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-14 | Dehon Sa | Melange pour bain de preparation au sechage d'une piece mecanique et procede de sechage d'une piece mecanique a l'aide de ce melange |
| WO2006104100A1 (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Asahi Glass Company, Limited | 水パージ剤およびそれを用いたレジストパターン形成方法 |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
-
1993
- 1993-01-26 JP JP2849893A patent/JPH0671103A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4831906A (en) * | 1985-11-26 | 1989-05-23 | Citizen Watch Co., Ltd. | Numerical control machine |
| US5824634A (en) * | 1990-10-03 | 1998-10-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning compositions with decafluoropentane and acetone |
| US5827446A (en) * | 1996-01-31 | 1998-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonafluoromethoxybutane compositions |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| FR2784390A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-14 | Dehon Sa | Melange pour bain de preparation au sechage d'une piece mecanique et procede de sechage d'une piece mecanique a l'aide de ce melange |
| FR2784389A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-14 | Dehon Sa | Melange pour bain de preparation au sechage d'une piece mecanique et procede de sechage d'une piece mecanique a l'aide de ce melange |
| WO2006104100A1 (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Asahi Glass Company, Limited | 水パージ剤およびそれを用いたレジストパターン形成方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19991019 |