JPH07179893A - 洗浄組成物 - Google Patents
洗浄組成物Info
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- JPH07179893A JPH07179893A JP5325002A JP32500293A JPH07179893A JP H07179893 A JPH07179893 A JP H07179893A JP 5325002 A JP5325002 A JP 5325002A JP 32500293 A JP32500293 A JP 32500293A JP H07179893 A JPH07179893 A JP H07179893A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/36—Organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）また
ＮＭＰ／水混合溶剤を洗浄剤として用いた場合におい
て、金属の変色または腐食を抑制しうる安定化された洗
浄組成物を提供する。 【構成】 水０〜３０重量％を含むＮ−メチル−２−ピ
ロリドンとホスフィン類、フェノール類、イミダゾリド
ン類、イミダゾール類またはフルオレン類の化合物から
選ばれた一種以上の化合物からなる洗浄組成物。
ＮＭＰ／水混合溶剤を洗浄剤として用いた場合におい
て、金属の変色または腐食を抑制しうる安定化された洗
浄組成物を提供する。 【構成】 水０〜３０重量％を含むＮ−メチル−２−ピ
ロリドンとホスフィン類、フェノール類、イミダゾリド
ン類、イミダゾール類またはフルオレン類の化合物から
選ばれた一種以上の化合物からなる洗浄組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドン（以下、「ＮＭＰ」という。）と水からなる洗浄
組成物に関し、さらに詳しくは、ＮＭＰの安定化ととも
に金属材料の腐食を防止する効果を有する洗浄組成物に
関する。
リドン（以下、「ＮＭＰ」という。）と水からなる洗浄
組成物に関し、さらに詳しくは、ＮＭＰの安定化ととも
に金属材料の腐食を防止する効果を有する洗浄組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ＮＭＰは、低毒性かつ生分解性に優れた
溶剤であり、重合用溶媒、塗料用溶剤、化学プラントの
配管等の洗浄剤に広く用いられている。また最近では、
電子材料のフラックス洗浄、あるいは封止剤のバリ取り
等の用途にも用いられている。
溶剤であり、重合用溶媒、塗料用溶剤、化学プラントの
配管等の洗浄剤に広く用いられている。また最近では、
電子材料のフラックス洗浄、あるいは封止剤のバリ取り
等の用途にも用いられている。
【０００３】しかしながら、化学的側面からみるとＮＭ
Ｐは、通常の使用条件下においては安定な化合物である
が、高温において銅、鉄などの金属材料と長期にわたり
接触すると金属の表面が変色または腐食するという現象
が認められ、また、空気中の酸素により酸化され過酸化
物が生成したりｐＨが低下するという問題点が認められ
る。
Ｐは、通常の使用条件下においては安定な化合物である
が、高温において銅、鉄などの金属材料と長期にわたり
接触すると金属の表面が変色または腐食するという現象
が認められ、また、空気中の酸素により酸化され過酸化
物が生成したりｐＨが低下するという問題点が認められ
る。
【０００４】ＮＭＰを、空気中、高温（５０〜１５０
℃）において洗浄剤として用いた場合、ＮＭＰの過酸化
物が生成するので、これを防止する方法として、保存状
態において金属銅を接触させる方法（特許平５−４３５
４２）、ＮＭＰに水を特定量（５重量％以上）添加する
方法（特許平５−３２６２３）等が提案されている。し
かしながら、前者においてはＮＭＰ単独で保存する場合
は良いが不燃化したＮＭＰ／水混合溶剤に対しては有効
ではなく、また後者では長期間高温で洗浄剤として用い
た場合依然としてＮＭＰまたはＮＭＰ／水混合溶剤の劣
化傾向が認められ、必ずしも満足できない。
℃）において洗浄剤として用いた場合、ＮＭＰの過酸化
物が生成するので、これを防止する方法として、保存状
態において金属銅を接触させる方法（特許平５−４３５
４２）、ＮＭＰに水を特定量（５重量％以上）添加する
方法（特許平５−３２６２３）等が提案されている。し
かしながら、前者においてはＮＭＰ単独で保存する場合
は良いが不燃化したＮＭＰ／水混合溶剤に対しては有効
ではなく、また後者では長期間高温で洗浄剤として用い
た場合依然としてＮＭＰまたはＮＭＰ／水混合溶剤の劣
化傾向が認められ、必ずしも満足できない。
【０００５】
【発明が解決すべき課題】本発明は、ＮＭＰまたＮＭＰ
／水混合溶剤を洗浄剤として用いた場合において、金属
の変色または腐食を抑制しうる安定化された洗浄組成物
を提供する。
／水混合溶剤を洗浄剤として用いた場合において、金属
の変色または腐食を抑制しうる安定化された洗浄組成物
を提供する。
【０００６】
【課題を解決する具体的手段】本発明者らは上記問題点
を解決すべく種々検討をすすめた結果、ＮＭＰまたはＮ
ＭＰ／水混合溶剤に添加剤を組合わせることでＮＭＰま
たはＮＭＰ／水混合溶剤による金属の腐食を抑制しうる
ことを見出し、本発明に到達したものである。
を解決すべく種々検討をすすめた結果、ＮＭＰまたはＮ
ＭＰ／水混合溶剤に添加剤を組合わせることでＮＭＰま
たはＮＭＰ／水混合溶剤による金属の腐食を抑制しうる
ことを見出し、本発明に到達したものである。
【０００７】すなわち、本発明は、水０〜３０重量％を
含むＮ−メチル−２−ピロリドンとホスフィン類、フェ
ノール類、イミダゾリドン類、イミダゾール類またはフ
ルオレン類の化合物から選ばれた一種以上の化合物から
なる洗浄組成物であり、より好ましくは、水０〜３０重
量％を含むＮ−メチル−２−ピロリドン１００重量部と
ホスフィン類、フェノール類、イミダゾリドン類、イミ
ダゾール類またはフルオレン類の化合物から選ばれた一
種以上の化合物０．１〜５重量部からなる洗浄組成物で
ある。
含むＮ−メチル−２−ピロリドンとホスフィン類、フェ
ノール類、イミダゾリドン類、イミダゾール類またはフ
ルオレン類の化合物から選ばれた一種以上の化合物から
なる洗浄組成物であり、より好ましくは、水０〜３０重
量％を含むＮ−メチル−２−ピロリドン１００重量部と
ホスフィン類、フェノール類、イミダゾリドン類、イミ
ダゾール類またはフルオレン類の化合物から選ばれた一
種以上の化合物０．１〜５重量部からなる洗浄組成物で
ある。
【０００８】本発明の洗浄組成物は、ＮＭＰと水の他に
添加剤としてフェノール類、ホスフェート類、イミダゾ
リドン類、イミダゾール類もしくはフルオレン類の化合
物から選ばれた一種以上の化合物を含む。一方、水は必
ずしも必要ではなく、また、使用にあたって水分を吸収
することもあるが、このような状態においても上記組成
範囲であれば本発明の効果は変わらない。
添加剤としてフェノール類、ホスフェート類、イミダゾ
リドン類、イミダゾール類もしくはフルオレン類の化合
物から選ばれた一種以上の化合物を含む。一方、水は必
ずしも必要ではなく、また、使用にあたって水分を吸収
することもあるが、このような状態においても上記組成
範囲であれば本発明の効果は変わらない。
【０００９】本発明における添加剤は、ホスフィン類と
しては、例えば、トリフェニルホスフィンオキサイド、
トリフェニルホスフィン、ホスフィン、トリシクロヘキ
シルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等が挙げ
られ、そのうちトリフェニルホスフィンオキサイド、ト
リフェニルホスフィンが好ましい。フェノール類として
は、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ−Ａ
Ｆ、２，２−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、４，４−チオビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、４，４−ブチリデンビス（３
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルエチル
フェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート等が挙げ
られ、そのうちビスフェノールＡが好ましい。イミダゾ
リドン類としては、例えば、１，３−ジメチル−２−イ
ミダゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン等が挙げられ、そのうち１，３−ジメチル−２−イミ
ダゾリドンが好ましい。イミダゾール類としては、例え
ば、２−エチル−４−エチルイミダゾール、１−シアノ
エチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ア
ミノエチル−２−メチルイミダゾール、１−（シアノエ
チルアミノエチル）−２−メチルイミダゾール、Ｎ−
〔２−（２−メチル−１−イミダゾリル）エチル〕尿
素、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、
１−シアノエチル−２−メチルイミダゾールトリメリテ
ート、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾールト
リメリテート、１−シアノエチル−２−エチル−４−メ
チルイミダゾールトリメリテート、１−シアノエチル−
２−ウンデシルイミダゾールトリメリテート、２，４−
ジアミノ−６〔２−メチル−１−イミダゾリル〕−エチ
ル−１，３，５−トリアジン、イミダゾール、２−メチ
ルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾー
ル、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダ
ゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１−ベンジル
−２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル
イミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾ
ール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、
２，４−ジアミノ−６（２−ウンデシル−１−イミダゾ
リルエチル）−１，３，５−トリアジン、２−アルキル
−５−フォルミルイミダゾール、２，４−ジアルキル−
５−フォルミルイミダゾール等が挙げられ、そのうち
１，３−ジメチル−２−イミダゾリドン、２−エチル−
４−エチルイミダゾールが好ましい。フルオレン類とし
ては、例えば、フルオレン、フルオレニル、フルオレニ
リデン、フルオレニルアミン、フルオレール、フルオレ
ノン、フルオレノンオキシム、フルオレンアルコール等
が挙げられ、そのうちフルオレンが好ましい。これらの
添加剤は、単一の成分として用いてもよく、または２種
以上を併せて用いてもよい。
しては、例えば、トリフェニルホスフィンオキサイド、
トリフェニルホスフィン、ホスフィン、トリシクロヘキ
シルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等が挙げ
られ、そのうちトリフェニルホスフィンオキサイド、ト
リフェニルホスフィンが好ましい。フェノール類として
は、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ−Ａ
Ｆ、２，２−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、４，４−チオビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、４，４−ブチリデンビス（３
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルエチル
フェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート等が挙げ
られ、そのうちビスフェノールＡが好ましい。イミダゾ
リドン類としては、例えば、１，３−ジメチル−２−イ
ミダゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン等が挙げられ、そのうち１，３−ジメチル−２−イミ
ダゾリドンが好ましい。イミダゾール類としては、例え
ば、２−エチル−４−エチルイミダゾール、１−シアノ
エチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ア
ミノエチル−２−メチルイミダゾール、１−（シアノエ
チルアミノエチル）−２−メチルイミダゾール、Ｎ−
〔２−（２−メチル−１−イミダゾリル）エチル〕尿
素、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、
１−シアノエチル−２−メチルイミダゾールトリメリテ
ート、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾールト
リメリテート、１−シアノエチル−２−エチル−４−メ
チルイミダゾールトリメリテート、１−シアノエチル−
２−ウンデシルイミダゾールトリメリテート、２，４−
ジアミノ−６〔２−メチル−１−イミダゾリル〕−エチ
ル−１，３，５−トリアジン、イミダゾール、２−メチ
ルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾー
ル、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダ
ゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１−ベンジル
−２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル
イミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾ
ール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、
２，４−ジアミノ−６（２−ウンデシル−１−イミダゾ
リルエチル）−１，３，５−トリアジン、２−アルキル
−５−フォルミルイミダゾール、２，４−ジアルキル−
５−フォルミルイミダゾール等が挙げられ、そのうち
１，３−ジメチル−２−イミダゾリドン、２−エチル−
４−エチルイミダゾールが好ましい。フルオレン類とし
ては、例えば、フルオレン、フルオレニル、フルオレニ
リデン、フルオレニルアミン、フルオレール、フルオレ
ノン、フルオレノンオキシム、フルオレンアルコール等
が挙げられ、そのうちフルオレンが好ましい。これらの
添加剤は、単一の成分として用いてもよく、または２種
以上を併せて用いてもよい。
【００１０】本発明の添加剤は、ＮＭＰまたはＮＭＰ／
水混合溶剤に対して０．００１〜１０重量部であり、
０．１〜８重量部が好ましく、０．１〜５重量部がより
好ましい。０．００１重量部以下では、金属の腐食防止
効果が発現せず、１０重量部以上使用しても特に効果は
ないので必要がない。
水混合溶剤に対して０．００１〜１０重量部であり、
０．１〜８重量部が好ましく、０．１〜５重量部がより
好ましい。０．００１重量部以下では、金属の腐食防止
効果が発現せず、１０重量部以上使用しても特に効果は
ないので必要がない。
【００１１】目的によっては本発明の効果を損なうこと
のない範囲において他の各種溶剤等と混合してもよい。
各種溶剤としては、常温付近で液体である有機化合物で
あれば特に限定する必要はないが、通常、塗料、洗浄、
油脂抽出、噴霧助剤、インキなどの分野において使用さ
れるものが実用上好ましく、炭化水素類、アルコール
類、エーテル類、塩素化炭化水素類、エステル類、グリ
コール類、フッ素化塩素化炭化水素類、フッ素化炭化水
素類、パーフルオロ化合物類に属する有機化合物が例示
できる。このような溶剤を例示すれば、ヘプタン、イソ
オクタン、シクロヘキサン、メタノール、エタノール、
イソプロパノール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチル
アルコール、第二ブチルアルコール、第三ブチルアルコ
ール、イソアミルアルコール、２−エチルヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、ｎ−ブチルエーテル、ジオキ
サン、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、塩化メチレン、クロロホ
ルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン、ジクロロプロパン、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
第二ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸２−エ
チルシクロヘキシル、プロピオン酸エチル、プロピオン
酸ブチル、酪酸ブチル、エチレングリコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノアセテート、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、トリエチレングリコール、グリセリン、１
−ドデシル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、パーフ
ルオロヘキサン、パーフルオロペンタン、パーフルオロ
オクタン、パーフルオロヘプタンなどを非制限的にあげ
ることができる。
のない範囲において他の各種溶剤等と混合してもよい。
各種溶剤としては、常温付近で液体である有機化合物で
あれば特に限定する必要はないが、通常、塗料、洗浄、
油脂抽出、噴霧助剤、インキなどの分野において使用さ
れるものが実用上好ましく、炭化水素類、アルコール
類、エーテル類、塩素化炭化水素類、エステル類、グリ
コール類、フッ素化塩素化炭化水素類、フッ素化炭化水
素類、パーフルオロ化合物類に属する有機化合物が例示
できる。このような溶剤を例示すれば、ヘプタン、イソ
オクタン、シクロヘキサン、メタノール、エタノール、
イソプロパノール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチル
アルコール、第二ブチルアルコール、第三ブチルアルコ
ール、イソアミルアルコール、２−エチルヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、ｎ−ブチルエーテル、ジオキ
サン、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、塩化メチレン、クロロホ
ルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン、ジクロロプロパン、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
第二ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸２−エ
チルシクロヘキシル、プロピオン酸エチル、プロピオン
酸ブチル、酪酸ブチル、エチレングリコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノアセテート、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、トリエチレングリコール、グリセリン、１
−ドデシル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、パーフ
ルオロヘキサン、パーフルオロペンタン、パーフルオロ
オクタン、パーフルオロヘプタンなどを非制限的にあげ
ることができる。
【００１２】さらに、本発明の混合洗浄剤には界面活性
剤その他の各種機能を付与する添加剤を混合することも
できる。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン
系、ノニオン系及び両性界面活性剤のいずれを用いるこ
ともできる。添加剤としては、上記した各種溶剤のほ
か、例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン、エピクロルヒドリン、α−メチル
スチレン、２−メチル−２−ブテン、アミレン、１，２
−ブチレンオキシド、３−メチル−１−ブチン−３−オ
ン、１，２−ブタンジオール、モルホリン、２，６−ｔ
−ブチル−ｐ−クレゾール、１，２，３−ベンゾトリア
ゾール等が挙げられる。
剤その他の各種機能を付与する添加剤を混合することも
できる。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン
系、ノニオン系及び両性界面活性剤のいずれを用いるこ
ともできる。添加剤としては、上記した各種溶剤のほ
か、例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン、エピクロルヒドリン、α−メチル
スチレン、２−メチル−２−ブテン、アミレン、１，２
−ブチレンオキシド、３−メチル−１−ブチン−３−オ
ン、１，２−ブタンジオール、モルホリン、２，６−ｔ
−ブチル−ｐ−クレゾール、１，２，３−ベンゾトリア
ゾール等が挙げられる。
【００１３】本発明の洗浄剤についての使用方法は、特
に限定することはなく、通常おこなわれる浸漬洗浄、超
音波洗浄、手拭き洗浄等各種の方法が例示できる。ま
た、使用温度も特に限定することはないが、洗浄組成物
の沸点以下での使用が好ましい。
に限定することはなく、通常おこなわれる浸漬洗浄、超
音波洗浄、手拭き洗浄等各種の方法が例示できる。ま
た、使用温度も特に限定することはないが、洗浄組成物
の沸点以下での使用が好ましい。
【００１４】以下、本発明を実施例によりさらに具体的
に説明するが、本発明は、この実施例のみに限定される
ものではない。
に説明するが、本発明は、この実施例のみに限定される
ものではない。
【００１５】
実施例１〜６ ＮＭＰ／水（８５／１５）混合溶剤５０ｇと添加剤とし
て表１に示す化合物１．５ｇを入れたガラス製バイアル
ビン（１００ｍＬ）を恒温水槽に浸漬して７０℃に保っ
た状態でドライエアーを通じて１５分間エアーバブリン
グした後、鉄製テストピース（４０×２０×２ｍｍ）を
投入・浸漬した。ついで、密栓し、９０℃に保温した恒
温乾燥器に、２日間静置した後、混合溶剤のｐＨ及び金
属の腐食状態の変化を観察した。結果を表１に示す。
て表１に示す化合物１．５ｇを入れたガラス製バイアル
ビン（１００ｍＬ）を恒温水槽に浸漬して７０℃に保っ
た状態でドライエアーを通じて１５分間エアーバブリン
グした後、鉄製テストピース（４０×２０×２ｍｍ）を
投入・浸漬した。ついで、密栓し、９０℃に保温した恒
温乾燥器に、２日間静置した後、混合溶剤のｐＨ及び金
属の腐食状態の変化を観察した。結果を表１に示す。
【００１６】ＮＭＰは時間の経過とともにｐＨが低下す
ることが認められたが、この原因は明確ではないが空気
中の酸素との反応により生成した過酸化物がさらに分解
することで有機酸が生成したためと考えられるので、ｐ
Ｈの低下はＮＭＰの分解の程度の指標となるものと推測
された。
ることが認められたが、この原因は明確ではないが空気
中の酸素との反応により生成した過酸化物がさらに分解
することで有機酸が生成したためと考えられるので、ｐ
Ｈの低下はＮＭＰの分解の程度の指標となるものと推測
された。
【００１７】また、洗浄性試験をつぎの通り実施したと
ころ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５％以上と良
好であった。 〔洗浄性試験〕秤量した１００メッシュのステンレス金
網（５ｃｍ×２ｃｍ）を焼き入れ用マルクエンチ油に浸
し、すぐに取り出して室温で２時間放置すると付着油は
約０．３ｇで一定量となった。油の付着した金網の重量
を秤量した後、あらかじめ７０℃に保った恒温超音波洗
浄器に設置した１００ｇの洗浄液の入った２００ｃｃの
ビーカーに浸漬し、直ちに３分間揺動超音波洗浄し、つ
いで１分間７０℃の温水にてリンスし、６０℃で１時間
乾燥させた上で重量を測定した。ここで、油除去率
（％）＝１００×（洗浄前の金網に付着した油重量−洗
浄後の金網に付着した油重量）／（洗浄前の金網に付着
した油重量）である。
ころ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５％以上と良
好であった。 〔洗浄性試験〕秤量した１００メッシュのステンレス金
網（５ｃｍ×２ｃｍ）を焼き入れ用マルクエンチ油に浸
し、すぐに取り出して室温で２時間放置すると付着油は
約０．３ｇで一定量となった。油の付着した金網の重量
を秤量した後、あらかじめ７０℃に保った恒温超音波洗
浄器に設置した１００ｇの洗浄液の入った２００ｃｃの
ビーカーに浸漬し、直ちに３分間揺動超音波洗浄し、つ
いで１分間７０℃の温水にてリンスし、６０℃で１時間
乾燥させた上で重量を測定した。ここで、油除去率
（％）＝１００×（洗浄前の金網に付着した油重量−洗
浄後の金網に付着した油重量）／（洗浄前の金網に付着
した油重量）である。
【００１８】
【表１】
【００１９】実施例７〜１２ 鉄製テストピースに代えて銅製テストピース（４０×２
０×２ｍｍ）を使用すること、および添加剤を表２に示
すものを使用すること以外は実施例１〜６と同様の腐食
試験を行なった。結果を表２に示す。
０×２ｍｍ）を使用すること、および添加剤を表２に示
すものを使用すること以外は実施例１〜６と同様の腐食
試験を行なった。結果を表２に示す。
【００２０】また、洗浄性試験を実施例１〜６と同様に
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。
【００２１】
【表２】
【００２２】比較例１〜４ 添加剤を加えないで、実施例１〜６または７〜１２と同
様にして行った。この時、洗浄組成物の組成、金属は各
表の説明に従う。結果を表１、２、３に示す。
様にして行った。この時、洗浄組成物の組成、金属は各
表の説明に従う。結果を表１、２、３に示す。
【００２３】また、洗浄性試験を実施例１〜６と同様に
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。 実施例１３〜１８ 添加剤を２−エチル−４−エチルイミダゾールとして、
洗浄組成物を表３に示す組成に調製して実施例１〜６と
同様の腐食試験を行なった。結果を表３に示す。
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。 実施例１３〜１８ 添加剤を２−エチル−４−エチルイミダゾールとして、
洗浄組成物を表３に示す組成に調製して実施例１〜６と
同様の腐食試験を行なった。結果を表３に示す。
【００２４】また、洗浄性試験を実施例１〜６と同様に
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。
実施したところ、いずれの洗浄組成物も油除去率は９５
％以上と良好であった。
【００２５】
【表３】
【００２６】
【発明の効果】本発明の洗浄組成物は、表１〜３の結果
に照らして銅、鉄などの金属腐食の防止、ＮＭＰの酸化
防止に役立つものとして効果のあることは明らかであ
る。
に照らして銅、鉄などの金属腐食の防止、ＮＭＰの酸化
防止に役立つものとして効果のあることは明らかであ
る。
【００２７】したがって、本発明の洗浄組成物は、金属
製品、自動車部品、精密部品などに付着した油脂類、切
削油類、フラックス類、ペイント剥離剤等の除去工程に
おいて広範囲の材質からなる被洗浄物を同一の洗浄剤で
洗浄できるという実用上好ましい効果を奏する。
製品、自動車部品、精密部品などに付着した油脂類、切
削油類、フラックス類、ペイント剥離剤等の除去工程に
おいて広範囲の材質からなる被洗浄物を同一の洗浄剤で
洗浄できるという実用上好ましい効果を奏する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:26 7:24）
Claims (2)
- 【請求項１】水０〜３０重量％を含むＮ−メチル−２−
ピロリドンとホスフィン類、フェノール類、イミダゾリ
ドン類、イミダゾール類またはフルオレン類の化合物か
ら選ばれた一種以上の化合物からなる洗浄組成物。 - 【請求項２】水０〜３０重量％を含むＮ−メチル−２−
ピロリドン１００重量部とホスフィン類、フェノール
類、イミダゾリドン類、イミダゾール類またはフルオレ
ン類の化合物から選ばれた一種以上の化合物０．００１
〜１０重量部からなる洗浄組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5325002A JPH07179893A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 洗浄組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5325002A JPH07179893A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 洗浄組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07179893A true JPH07179893A (ja) | 1995-07-18 |
Family
ID=18172041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5325002A Pending JPH07179893A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 洗浄組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07179893A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08296800A (ja) * | 1994-12-30 | 1996-11-12 | L'air Liquide | 腐蝕を最少に止める超高純度ガスの分配方法 |
| KR100365708B1 (ko) * | 1998-07-29 | 2003-02-25 | 이홍모 | 산화방지제가첨가된세정제조성물 |
| KR20140044479A (ko) * | 2012-10-05 | 2014-04-15 | 동우 화인켐 주식회사 | 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법 |
| KR20150085592A (ko) * | 2014-01-16 | 2015-07-24 | 동우 화인켐 주식회사 | 전자재료용 세정액 조성물 |
| KR20150085593A (ko) * | 2014-01-16 | 2015-07-24 | 동우 화인켐 주식회사 | 전자재료용 세정액 조성물 |
| WO2020116534A1 (ja) * | 2018-12-05 | 2020-06-11 | 花王株式会社 | フラックス残渣の洗浄 |
-
1993
- 1993-12-22 JP JP5325002A patent/JPH07179893A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08296800A (ja) * | 1994-12-30 | 1996-11-12 | L'air Liquide | 腐蝕を最少に止める超高純度ガスの分配方法 |
| KR100365708B1 (ko) * | 1998-07-29 | 2003-02-25 | 이홍모 | 산화방지제가첨가된세정제조성물 |
| KR20140044479A (ko) * | 2012-10-05 | 2014-04-15 | 동우 화인켐 주식회사 | 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법 |
| KR20150085592A (ko) * | 2014-01-16 | 2015-07-24 | 동우 화인켐 주식회사 | 전자재료용 세정액 조성물 |
| KR20150085593A (ko) * | 2014-01-16 | 2015-07-24 | 동우 화인켐 주식회사 | 전자재료용 세정액 조성물 |
| WO2020116534A1 (ja) * | 2018-12-05 | 2020-06-11 | 花王株式会社 | フラックス残渣の洗浄 |
| CN113165027A (zh) * | 2018-12-05 | 2021-07-23 | 花王株式会社 | 助焊剂残渣的清洗 |
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