JPH0675468A - 反転現像を用いる画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 高画質で良好な濃度階調性の画像を得ること
ができ、長期安定性に優れた画像形成方法を提供する。 【構成】 静電潜像保持体に形成された静電潜像を現像
部において、絶縁性磁性トナー１００重量部及び金属酸
化物粉０．１〜５重量部を含有する静電荷像現像用現像
剤で反転現像する画像形成方法において、現像剤担持体
２の表面が導電性カーボンおよびグラファイトを含有す
るフェノール樹脂で形成され、静電潜像保持体１と現像
剤担持体２との最近接距離ｌ（μｍ）が静電荷像現像用
現像剤層７の厚さｄの２倍以下であり、印加される交番
電界のＶ_PPの絶対値（｜Ｖ_PP｜）が５００乃至１０００
Ｖで、最大画像濃度での静電潜像のＶ_L の値が１５０乃
至５００Ｖであり、｜Ｖ_PP｜／２とＶ_L の絶対値との差
の値Ｖ_m と最近接距離ｌ（μｍ）との比（Ｖ_m ／ｌ）が
０〜１．５である条件で、静電潜像を静電荷像現像用現
像剤で反転現像する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電子写真、静電記録等に
おける静電潜像を現像する工程と磁性トナー粒子を用い
て反転現像する工程を有する反転現像を用いる画像形成
方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子写真、静電記録システムは原稿画像
に対し露光を行い、その反射光を潜像担持体に露光し潜
像を得る方法が一般的に行われている。この方式は、原
稿反射光量を直接画像信号とするため、電気的潜像の電
位は連続的に変化する。（以下アナログ潜像と呼ぶ）こ
れに対し、原稿反射光を電気信号に変換しその信号を処
理した後、それに基づき露光を行う、いわゆるデジタル
電子写真、静電記録システムが近年商品化されている。

【０００３】デジタルな画像信号を使用している電子写
真システムの多くは発光体（半導体レーザー等）が画像
信号に従いオン−オフ（ＯＮ−ＯＦＦ）され、その光が
潜像担持体上に投影される。この際、通常、印字率（１
頁当りの印字面積の割合）は３割以下であり、文字部分
に対して露光を行う方式いわゆる反転現像が、発光体寿
命の点で優位である。

【０００４】そのため潜像が、一定電位ドット（画素単
位）が集まって形成されており、ベタ部、ハーフトーン
部およびライト部はドット密度をかえることにより表現
されている。ところが、ドットに忠実にトナー粒子がの
らず、ドットからトナー粒子がはみ出した状態ではデジ
タル潜像の黒部と白部のドット密度の比に対応するトナ
ー画像の階調性が得られないという問題点がある。

【０００５】さらに画質を向上させるためにドットサイ
ズを小さくして解像度を向上させる場合には、微小なド
ットから形成される潜像の再現像がさらに困難になり、
解像度及び特にハーフトーンの階調性の悪い画像になる
傾向がある。

【０００６】これまでに、画質向上の目的のため現像剤
を小粒径化したものを用いた画像形成方法が、特開平２
−２８４１６３号公報、特開平２−２８４１５４号公報
で提案されているが、コンピューター出力としてのプリ
ンターに代表される、ドット密度比による画像階調性を
得られるシステムに対応するもので、複写機に代表され
るアナログ潜像、特にハーフトーン部（低現像電位コン
トラスト）における現像性が劣り（中間調画像濃度の再
現性に劣る）、一般の写真等の微細な濃度階調部分まで
再現させるためには、満足するレベルに至っていない。

【０００７】近年、普及しつつあるデジタル複写機と呼
ばれるものは、原稿反射光を電気信号に変換し、その信
号の処理をした後、それに基づき、レーザ等の発光体光
量を変調して階調性を表現する、いわばアナログ的静電
潜像形成方式がとられ、文字入りの写真画像において、
その複写画像の文字を鮮明で、写真画像は原稿と忠実な
濃度階調性が得られることを要求されている。だが、文
字を鮮明にするために、ライン濃度を高くすると、写真
画像の濃度階調性が損われ、反対に写真画像の濃度階調
性を良くすると、文字ラインの鮮明さが悪くなり、これ
らを両立させたデジタル複写機に適した画像形成方法は
未だに見い出されていない。

【０００８】また一般に、一成分現像方式に於いては画
像形成を繰り返すと、粒径の小さなトナーが現像剤担持
体表面に、その高い帯電量に依る鏡映力の為、付着し、
他のトナー粒子の摩擦帯電を阻害し、十分に帯電量をも
てないトナー粒子が増加し、濃度低下を引き起こす場合
がある。このような現象は、低湿下に於いて特に現われ
やすい。

【０００９】この様な現象は、現像剤担持体上のトナー
が消費されない時（例えば、画像白地部）に促進され、
画像濃度低下となる。一方、このような状態から、トナ
ーを消費してゆくと（例えば画像黒部）この現象は緩和
され次第に濃度が回復してゆく。

【００１０】従って、現像剤担持体に消費部（画像部）
と未消費部（非画像部）が存在する状態から画像形成を
行うと、画像上に濃度の差（つまり、消費部で高濃度、
未消費部で低濃度）を生じる欠点を有する（このような
現象を以下では担持体メモリーと呼ぶ）。

【００１１】この様な担持体メモリーは、写真画像と文
字が混在する画像を現像する場合、致命的な画像欠陥と
なりうる。

【００１２】この様な担持体メモリーを解決するため
に、特開平２−２８７３７３号公報で導電性カーボンお
よびグラファイトをフェノール樹脂で被覆された現像担
持体を用いるシステムが開示されているが、導電性カー
ボンやグラファイトがトナーの電荷を緩和し続けるため
に、長期放置特に高湿下での長期放置により画像濃度の
低下がみられるという欠点を有し、またアナログ潜像に
おけるわずかな現像電位コントラストを明瞭に現像で表
現することができない。

【００１３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
のごとき問題点を解決した画像形成方法を提供するもの
である。

【００１４】本発明の目的は、文字入りの写真画像にお
いて、その複写画像が鮮明で、写真画像は忠実な濃度階
調性が得られる画像形成方法を提供することである。

【００１５】さらに本発明の目的は、画像濃度が高く、
細線再現性特にハーフトーン部での階調性に優れた画像
形成方法を提供するものである。

【００１６】さらに本発明の目的は、長期の使用で性能
変化のない画像形成方法を提供するものである。さらに
本発明の目的は異なる環境条件下においても安定した高
品位画像が得られる画像形成方法を提供するものであ
る。

【００１７】さらに本発明の目的は、繰り返しの使用に
おいても担持体メモリーを生ずることなくハーフトーン
部の濃淡むらのない高品位画像が得られる画像形成方法
を提供するものである。

【００１８】

【課題を解決するための手段及び作用】静電潜像保持体
に形成された静電潜像を現像部において、絶縁性磁性ト
ナー１００重量部および金属酸化物粉０．１〜５重量部
を含有する静電荷像現像用現像剤で反転現像法により、
現像する画像形成方法において、現像剤担持体の表面が
導電性カーボンおよびグラファイトを含有するフェノー
ル樹脂で形成されており、現像部において現像剤担持体
上の静電荷像現像用現像剤層の厚さｄが２０乃至１５０
μｍであり、現像部における静電潜像保持体と現像剤担
持体との最近接距離ｌ（μｍ）が、静電荷像現像用現像
剤層の厚さｄの２倍以下（好ましくは、１倍以上乃至２
倍未満）であり、現像剤担持体に印加される交番電界の
Ｖ_PPの絶対値（｜Ｖ_PP｜）が５００乃至１０００Ｖであ
り、現像剤担持体を基準にして最大画像濃度での静電潜
像保持体に形成される静電潜像Ｖ_L の値が１５０乃至５
００Ｖであり、｜Ｖ_PP｜／２とＶ_L の絶対値との差の値
Ｖ_m と該最近接距離ｌ（μｍ）との比（Ｖ_m ／ｌ）が０
〜１．５である条件で、静電潜像を静電荷像現像剤で反
転現像することを特徴とする反転現像を用いる画像形成
方法により目的は達成される。

【００１９】この理由を本発明者らは以下に述べること
によるものであることを把握した。

【００２０】金属酸化物粉を含有する現像剤（これ以後
トナーと略す）としては、特開昭５８−６６９５１号公
報、特開昭５９−１６８４５８号公報、特開昭５９−１
６８４５９号公報、特開昭５９−１６８４６０号公報で
酸化スズ、亜鉛華を現像剤の帯電付与剤として用いるこ
とが開示されている。

【００２１】また、特開昭６０−３２０６０号公報では
０．５〜３０ｍ² ／ｇの無機微粉体を用いて静電潜像保
持体に付着する物質を除去する（研磨する）方法が開示
されている。

【００２２】元来、無機微粉体とりわけ金属酸化物粉
は、トナーと摩擦することによりトナーと逆極性に帯電
し、静電潜像保持体（これ以後感光体と略す）上に、ト
ナーが現像される電界と逆極性の電界の力で飛翔し、そ
の際にトナーに電荷を付与する。この飛翔した金属酸化
物粉は転写されずにクリーナーに回収される。このクリ
ーナー部に存在する金属酸化物粉が感光体を研磨する。

【００２３】この様な効果は交番電界をかけた現像方法
の場合のみに期待されるものであり、その理由は交番電
界により金属酸化物粉が飛翔する電界が、大きいことに
起因する。また交番電界をかける現像方法は画像部また
非画像部においてもトナーと逆極性に帯電した金属酸化
物粉が感光体に飛翔する。このことを次に説明する。図
２に従来の交番電界を用いた反転現像方法における、ト
ナーと逆極性に帯電した金属酸化物粉の感光体への飛翔
電界強度について説明する。

【００２４】画像部での感光体表面電位をＶ_S （最大画
像濃度における感光体表面電位Ｖ_Smax とする）、非画
像部での感光体表面電位Ｖ_D とする、現像剤担持体（こ
れ以後現像スリーブと略す）と感光体との現像部におけ
る最近接距離（これ以後ＳＤギャップと呼ぶ）が３００
μｍで設置され、さらに現像部に直流バイアスＶ_DCが印
加されており、交番電界（交流バイアス）が矩形波でＶ
_PP（電界のピークツーピークの絶対値）が１８００Ｖ、
周波数１６００Ｈｚである。ここで｜Ｖ_Smax−Ｖ_DC｜＝
Ｖ_L とするとトナーに逆極性で帯電した微粒子が現像ス
リーブから感光体に飛翔する電界強度は逆に感光体上に
あるトナーが現像部に引き戻される電界強度であるの、
でこれを「戻しの電界」とこれ以後呼ぶ。

【００２５】図２における非画像部での戻しの電界強度
の絶対値は次式で与えられる。

【００２６】

【式１】 図２における画像部における戻しの電界強度の絶対値
は、最大画像濃度画像部Ｖ_Lmaxにおいて

【００２７】

【式２】 トナーと逆極性に帯電した金属酸化物粉が、最も飛翔し
にくい画像部におる電界強度が、最も飛翔しやすい非画
像部と比較して約５２％と大きく、画像部においても、
金属酸化物粉は感光体上に飛翔することが予想できる。
実際に画像部における感光体上のトナーの成分を分析す
ると、現像剤に含有されている金属酸化物粉の量の約３
０％〜４０％の割合で含有されている。

【００２８】この様に非画像部および画像部における現
像剤に含有される金属酸化物粉の消費が多いため転写さ
れずに、クリーナーに回収されるためクリーニングブレ
ードで除去しきれず、クリーニング不良を起こす。また
現像剤における金属酸化物粉の量が減少するため、トナ
ーに対する帯電付与の効果も減少し、画像濃度も低くな
ると同時にライン画像も細り、またハーフトーン部にお
ける階調性も悪くなってゆくという傾向がある。

【００２９】一成分現像剤特有の担持体メモリーを解決
するために現像剤担持体の表面が導電性カーボンおよび
グラファイトを含有するフェノール樹脂で形成されたも
のを用いるとよいが、トナーの電荷が緩和し続け、放置
による画像濃度の低下が生じる。そのためトナーに帯電
付与する金属酸化物粉が添加されているために、この金
属酸化物粉がトナーを速やかに帯電付与するために放置
による画像濃度の低下を防止することができる。しかし
ながら、上述の様に金属酸化物粉が戻しの電界により著
しく消費されてしまうためトナーを迅速に帯電させる効
果が低減してしまう。

【００３０】本発明者らは、鋭意検討の結果、感光体と
樹脂で表面を形成した現像スリーブとの現像部における
最近接距離（ＳＤギャップ）と現像スリーブ上の現像部
における現像剤層厚および交番電場の振幅である｜Ｖ_PP
｜の値を制御することで、現像の電界強度を下げること
なく、トナーの「戻しの電界」強度を下げ、現像剤中の
金属酸化物粉の著しい消費をおさえ、現像剤の組成変化
による画質劣化をおさえ、長期にわたり安定した画質を
保ち、さらにライン画像濃度が高くかつ写真画像等の微
細な濃度階調性が得られる画像形成方法を見い出した。

【００３１】「戻しの電界」強度を下げるには単純にＶ
_PP値を下げればよいが、画像部における現像電界強度も
下がり、現像性の低下を招く。そのため、Ｖ_PPの低下と
ともにＳＤギャップを挟める必要があるが、ＳＤギャッ
プを挟めるとスリーブ上の現像剤のコート状態が画質に
顕著に反映され、特に磁性トナーは現像スリーブに磁気
的な力で拘束されているため、現像スリーブへのコート
性が均質で、かつ、スリーブに内装する磁石の磁気力、
磁性トナーの磁気力等の物理的あるいは規制部材等の機
械的規制力でコート層厚の制御が容易である。

【００３２】また、現像スリーブの表面を樹脂で形成す
ることにより、鏡映力がなくなるため金属酸化物を含有
した絶縁性磁性トナーの粒径による選択的担持性（例え
ば、トナーが有する粒度分布のなかで比較的粒径の小さ
なもののみをスリーブに担持し、結果的に選択現像を招
き、画像劣化が生じる）がなくなり、長期にわたり安定
した均質コートを維持できることを本発明者らは見い出
した。

【００３３】絶縁性磁性トナーが現像スリーブにより均
質コートされるためには現像スリーブの表面が樹脂で形
成されており、現像剤層厚（本発明における現像剤層厚
とは平均層厚である。）が２０〜１５０μｍ、好ましく
は４０〜１４０μｍで制御する必要がある。膜厚が２０
μｍ未満では現像剤のコートが疎らで、１５０μｍを超
える場合ではトナーの磁気力により形成される穂長のば
らつきが増加するため、画質特にハーフトーン部におけ
るガサツキ等に影響する。

【００３４】上述の様に、現像スリーブ上の現像剤層の
平均層厚に対して、現像部における感光体と現像剤スリ
ーブとの最近接距離ＳＤギャップｌ（μｍ）が２倍以下
で、現像剤と感光体とが非接触であることが好ましい。
現像剤が感光体と接触していると、静電潜像のみだれ、
磁性トナーの穂によるはきよせ等画質に悪影響をおよぼ
す可能性があるからである。

【００３５】さらに現像スリーブに印加されている交番
電界のＶ_PPの絶対値｜Ｖ_PP｜が従来より下げ５００〜１
０００Ｖ、好ましくは６００〜９５０Ｖの範囲で設定
し、現像スリーブを基準にして感光体に形成されている
静電潜像との電位差（一般に現像電位コントラストと呼
ばれる）Ｖ_L の値が１５０〜５００Ｖ、好ましくは２０
０〜４５０Ｖの範囲で、｜Ｖ_PP｜／２−｜Ｖ_L ｜＝Ｖ_m
とするときＶ_m とＳＤギャップｌ（μｍ）との比、Ｖ_m
／ｌ（これは前述の画像部における「戻しの電界強度」
である）が０〜１．５、好ましくは０．１〜１．４であ
る条件で画像形成を行った場合、十分な現像電界強度を
保ちつつ「戻しの電界強度」を下げるために前述の現像
剤中の金属酸化物粉の著しい消費をおさえ、その結果、
現像剤の帯電安定性および金属酸化物粉が過度にクリー
ナーに回収されることに起因するクリーニング不良等が
改善されることを見い出した。

【００３６】さらに現像剤層厚とＳＤギャップｌが２倍
以下で従来よりもその間隙が小さいため、交番電界によ
る磁性トナー粒子の現像による飛翔状態密度を高めるた
めに最大画像濃度部における現像電界強度が２．５Ｖ／
μｍ以上であれば十分な現像性が得られる。

【００３７】さらに本発明では、現像剤に金属酸化物粉
が含まれているため、トナーの帯電の立ち上がりが迅速
になり、静電潜像において電気力線の集中するライン部
を忠実に現像できる。さらにこの金属酸化物粉が、トナ
ー粒子間のスペーサーの役割をし、トナーの飛翔状態を
ソフト化するので、ハーフトーン部における微細な濃度
階調を忠実に現像することが可能で、今までの磁性トナ
ーを用いた画像形成方法では得られなかったしっとりし
たハーフトーン画像が得られることを本発明者らは見い
出した。

【００３８】また現像剤担持体の表面が導電性カーボン
およびグラファイトを含有したフェノール樹脂で形成さ
れたものを用いているため、担持体メモリーの発生もな
くかつ長期放置に対しても金属酸化物粉の帯電付与性の
ため良好な現像性を維持できる。

【００３９】さらに金属酸化物粉がトナーを均一に帯電
させ、かつ現像剤担持体表面の導電性カーボンやグラフ
ァイトがトナーの現像剤担持体への鏡映力を低下させる
ため、担持体へのトナーの粒径による選択的担持体性が
なくなり、長期にわたる使用においても、初期画像と変
わらないしっとりとしたハーフトーン画像が安定して得
られることを本発明者らは見い出した。

【００４０】Ｖ_m ／ｌが１．５（Ｖ／μｍ）を超える場
合は金属酸化物粉の飛翔が著しく、現像剤の性能劣化お
よびクリーニング不良を引き起こす。

【００４１】Ｖ_m ／ｌが０（Ｖ／μｍ）の場合は金属酸
化物粉の飛翔がなく磁性トナーに帯電を付与できず画像
濃度が低下傾向を示す。

【００４２】また画像部における戻し電界強度Ｖ_m ／ｌ
を０〜１．５（Ｖ／μｍ）の範囲で適正化したことによ
り金属酸化物粉が過度にクリーナーに回収されることが
なくなったため、従来金属酸化物粉を併用した現像剤は
有機感光体を過剰に削るという弊害があったが、本発明
に係る画像形成方法を用いれば、有機感光体の削れを大
巾に軽減でき感光体寿命も延ばすことができる。

【００４３】また本発明の画像形成方法は現像スリー
ブ、感光体ドラムの偏芯、またこれらを駆動させるギア
の微小なピッチムラ等が極めて軽微になることも本発明
者らは見い出した。これは前述と同様のトナーの飛翔状
態密度が高いためであると推測している。

【００４４】本発明の現像剤担持体（スリーブ）は、非
磁性のステンレス又はアルミニウム等から成る円筒状基
体の周面上を導電性カーボンおよびグラファイトを含有
するフェノール樹脂によりコートしたものである。本構
成中でフェノール樹脂を用いる理由は、熱硬化性樹脂で
あり、一般的な熱硬化性樹脂の中では硬化の高い樹脂で
ある。それはフェノール樹脂が熱硬化反応により密な三
次元の架橋構成を形成するため、非常に硬い塗膜を形成
し、他の樹脂には見られない優れた耐久性を得ることが
できる。従ってスリーブ塗膜を形成した際にも塗膜のキ
ズやはがれがなく、常に安定した画質を提供することが
できる。フェノール樹脂には、フェノールとホルムアル
デヒドよりなる純フェノール樹脂、エステルガムと純フ
ェノール系を組合せた変性フェノール樹脂があるが、本
発明にはいずれも使用できる。

【００４５】本発明中のスリーブの塗膜中には、導電性
カーボンおよびグラファイトが含有されている。該導電
性カーボンおよびグラファイトは適度にスリーブ表面に
凹凸を形成し、かつスリーブ被膜上に残る電荷をほどよ
くスリーブ基体に緩和（リーク）させるため、常に安定
したトナーコート層が得られる。このような材料とし
て、金，銀，銅，鉛，スズ等の各種金属や酸化スズ，酸
化インジウム，酸化アンチモン，酸化タングステン等の
各種金属酸化物等を検討したが、いずれも十分な特性を
示さず、導電性カーボンとグラファイトを組合せて用い
たとき最も優れた特性を示した。本発明に用いられる導
電性カーボンとしてはオイルファーネス，アセチレンブ
ラック，ケッツエンブラック等の抵抗値が１２０Ｋｇ／
ｃｍ² で加圧時に０．５Ω・ｃｍ以下のものが好ましく
フェノール樹脂に対する分散性がよい。又、本発明に用
いられるグラファイトは灰色ないし黒色の光沢、滑性の
ある結晶鉱物で、天然物，人造品のいずれも用いること
ができる。

【００４６】また、本発明に係るスリーブの塗膜中には
導電性カーボン，グラファイトに加えてその他の添加物
を加えても良い。たとえば塗膜表面の粗度を調節する表
面粗剤として働くもの、あるいはトナーの帯電量をコン
トロールする荷電制御剤等である。

【００４７】該導電性カーボンおよびグラファイトは、
グラファイト／カーボン＝１／１〜１００／１の混合比
率で用いるのが好ましく、該混合物のフェノール樹脂に
対する比率は１／３〜２／１の範囲で用いるのが好まし
い。導電カーボンとグラファイトの比率および導電カー
ボン，グラファイトの混合物とフェノール樹脂の比率を
上記の範囲で用いることによりスリーブ表面に適度の凹
凸があり、適度な抵抗を有するトナー成分による汚染が
極めて少ない高耐久性の被膜を形成することができ、常
に安定したトナーコート層が得られ安定した画像濃度，
画質が長期にわたって得られる。

【００４８】本発明に用いられる結着樹脂としては、ビ
ニル系樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂などが挙
げられるが、なかでもビニル系樹脂、ポリエステル樹脂
が帯電特性、定着性でより好ましい。

【００４９】本発明に係る絶縁性磁性トナーに用いられ
るビニル系結着樹脂を構成するビニル系モノマーとして
は以下のものが挙げられる。

【００５０】例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、
ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−フェニ
ルスチレン、ｐ−エチルスチレン、２，４−ジメチルス
チレン、ｐ−ｎ−ブチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オク
チルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシ
ルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレン、ｐ−メトキシ
スチレン、ｐ−クロルスチレン、３，４−ジクロルスチ
レン、ｎ−ニトロスチレン、ｏ−ニトロスチレン、ｐ−
ニトロスチレン、等のスチレン誘導体と、エチレン、プ
ロピレン、ブチレン、イソブチレンなどのエチレン及び
不飽和モノオレフィン類；ブタジエン、イソプレンなど
の不飽和ジオレフィン類；塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、臭化ビニル、フッ化ビニルなどのハロゲン化ビニル
類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニ
ルなどのビニルエステル類；メタクリル酸及びメタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピ
ル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチ
ル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ドデシ
ル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸
ステアリル、メタクリル酸フェニル、などのα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン酸エステル類；アクリル酸及びア
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブ
チル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、ア
クリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル
酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリ
ル酸２−クロルエチル、アクリル酸フェニルなどのアク
リル酸エステル類；ビニルメチルエーテル、ビニルエチ
ルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのビニルエ
ーテル類；ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケト
ン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン
類；Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ
−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドンなどのＮ−
ビニル化合物；ビニルナフタリン類；アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル
酸もしくはメタクリル酸誘導体；アクロレイン類、さら
にはカルボキシル基含有ビニル系モノマーとしてアクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、無水マ
レイン酸、フマル酸、マレイン酸、及びそれらのメチ
ル、エチル、ブチル、２−エチルヘキシル等のモノエス
テルが挙げられ、これらの１種又は２種以上使用して重
合させたものが用いられる。

【００５１】本発明に用いられるポリエステル樹脂の組
成は以下の通りである。

【００５２】本発明に用いられるポリエステル樹脂は、
全成分中４５〜５５ｍｏｌ％がアルコール成分であり、
５５〜４５ｍｏｌ％が酸成分である。

【００５３】アルコール成分としては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、２−エチル−１，３−ヘ
キサンジオール、水素化ビスフェノールＡ、又（Ａ）式
で表わされるビスフェノール誘導体；

【００５４】

【化１】 又（Ｂ）式で示されるジオール類；

【００５５】

【化２】 等のジオール類、グリセリン、ソルビット、ソルビタン
等の多価アルコール類が挙げられる。

【００５６】また、全酸成分中５０ｍｏｌ％以上を含む
２価のカルボン酸としてはフタル酸、テレフタル酸、イ
ソフタル酸、無水フタル酸などのベンゼンジカルボン酸
類又はその無水物；こはく酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸などのアルキルジカルボン酸類又はそ
の無水物、またさらに炭素数６〜１８のアルキル基で置
換されたこはく酸もしくはその無水物；フマル酸、マレ
イン酸、シトラコン酸、イタコン酸、などの不飽和ジカ
ルボン酸又はその無水物等が挙げられ、又、３価以上の
カルボン酸としてはトリメリット酸、ピロメリット酸、
ベンゾフェノンテトラカルボン酸やその無水物等が挙げ
られる。

【００５７】本発明の実施上特に好ましいポリエステル
樹脂のアルコール成分としては前記（Ａ）式で示される
ビスフェノール誘導体であり、酸成分としては、フタル
酸、テレフタル酸、イソフタル酸又はその無水物、こは
く酸、ｎ−ドデセニルコハク酸、又はその無水物、フマ
ル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等のジカルボン酸
類；トリメリット酸又はその無水物のトリカルボン酸類
が挙げられる。

【００５８】これは、これらの酸、アルコールで得られ
たポリエステル樹脂が熱ローラー定着用トナーとして定
着性が良好で、耐オフセット性にすぐれているからであ
る。

【００５９】ここで得られたビニル系樹脂を一種で使用
するのもかまわないが、より好ましい形態としては分子
量の異なる二種以上の樹脂を適当な割合で混合した結着
樹脂を用いるのが好ましい。

【００６０】この結着樹脂のガラス転移温度は４５〜８
０℃、好ましくは５５〜７０℃であり、数平均分子量Ｍ
ｎ２，５００〜３０，０００、重量平均分子量Ｍｗ１
０，０００〜２００，０００であることが好ましい。

【００６１】さらにここで得られたポリエステル樹脂の
ガラス転移温度は５０〜７５℃好ましくは５５〜６５
℃、さらに数平均分子量Ｍｎ１，５００〜５０，０００
好ましくは２，０００〜２０，０００、重量平均分子量
Ｍｗ６，０００〜１００，０００好ましくは１０，００
０〜９０，０００であることが好ましい。

【００６２】また、その酸価は９０以下好ましくは５０
以下、ＯＨ価は５０以下好ましくは３０以下であること
が望ましい。これは、分子鎖の末端基数が増えるとトナ
ーにしたときトナーの帯電特性に於て環境依存性が大き
くなる為である。

【００６３】本発明の磁性トナーに含まれる磁性材料と
しては、マグネタイト、マグヘマイト、フェライト等の
酸化鉄、及び他の金属酸化物を含む酸化鉄；Ｆｅ，Ｃ
ｏ，Ｎｉのような金属、あるいは、これらの金属とＡ
ｌ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｍｇ，Ｎｉ，Ｓｎ，Ｚｎ，Ｓ
ｂ，Ｂｅ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃａ，Ｍｎ，Ｓｅ，Ｔｉ，Ｗ，
Ｖのような金属との合金、およびこれらの混合物等が挙
げられる。

【００６４】磁性材料としては、従来、四三酸化鉄（Ｆ
ｅ₃ Ｏ₄ ）、三二酸化鉄（γ−Ｆｅ₂ Ｏ₃ ）、酸化鉄亜
鉛（ＺｎＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化鉄イットリウム（Ｙ₃ Ｆｅ
₅ Ｏ₁₂）、酸化鉄カドミウム（ＣｄＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化
鉄ガドリニウム（Ｇｄ₃ Ｆｅ₅ −Ｏ₁₂）、酸化鉄銅（Ｃ
ｕＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化鉄鉛（ＰｂＦｅ₁₂−Ｏ₁₉）、酸化
鉄ニッケル（ＮｉＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化鉄ネオジム（Ｎｄ
Ｆｅ₂ Ｏ₃ ）、酸化鉄バリウム（ＢａＦｅ₁₂Ｏ₁₉）、酸
化鉄マグネシウム（ＭｇＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化鉄マンガン
（ＭｎＦｅ₂ Ｏ₄ ）、酸化鉄ランタン（ＬａＦｅＯ
₃ ）、鉄粉（Ｆｅ）、コバルト粉（Ｃｏ）、ニッケル粉
（Ｎｉ）等が知られているが、本発明によれば、上述し
た磁性材料を単独で或いは２種以上の組合せで選択使用
する。本発明の目的に特に好適な磁性材料は四三酸化鉄
又はγ−三二酸化鉄の微粉末である。

【００６５】本発明に係る磁性体は平均粒径が０．１〜
２μｍ程度で、１０Ｋエルステッド印加での磁気特性が
抗磁力２０〜１５０エルステッド飽和磁化５０〜２００
ｅｍｕ／ｇ（好ましくは５０〜１００ｅｍｕ／ｇ）、残
留磁化２〜２０ｅｍｕ／ｇのものが望ましい。

【００６６】結着樹脂１００重量部に対して、磁性体１
０〜２００重量部、好ましくは２０〜１５０重量部使用
するのが良い。

【００６７】本発明における現像剤に用いる金属酸化物
粉は次の金属酸化物類が好ましい。アルカリ土類金属、
希土類金属、遷移金属等の酸化物、具体的にはバリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム等のア
ルカリ土類金属の酸化物微粒子；イットリウム、ユーロ
ビウム、セリウム、ランタン希土類金属の酸化物微粒
子；スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マン
ガン鉄、テツ、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛等の遷移
金属の酸化物微粒子；また本発明に係る金属酸化物粉に
は以下の様な複合金属酸化物微粒子でも良い。

【００６８】ＴｉＯ₂ −ＳｒＯ、ＴｉＯ₂ −ＭｇＯ、Ｔ
ｉＯ₂ −ＢａＯ、ＴｉＯ₂ −ＣａＯ、ＴｉＯ₂ −ＭｇＯ
−ＮｉＯ、ＴｉＯ₂ −ＳｒＯ−ＮｉＯ、ＴｉＯ₂ −Ｃａ
Ｏ−ＮｉＯ、ＣｕＯ−Ｃｒ₂ Ｏ₃ 、ＣｏＯ−Ａｌ₂ Ｏ
₃ 、ＣｕＯ−Ｆｅ₂ Ｏ₃ −Ｍｎ₂ Ｏ₃ 等が挙げられる。
中でも、チタン酸ストロンチウムが好ましい。本発明に
係る金属酸化物粉の粒径は数平均粒径で０．１〜５．０
μｍさらに好ましくは０．５〜３．０μｍが良い。

【００６９】本発明中の磁性トナー粒子には荷電制御剤
をトナー粒子に配合（内添）、またはトナー粒子と混合
（外添）して用いることが好ましい。荷電制御剤によっ
て、現像システムに応じた最適の荷電量コントロールが
可能となり、特に本発明では粒度分布と荷電とのバラン
スをさらに安定したものとすることが可能である。正荷
電制御剤としては、ニグロシンおよび脂肪酸金属塩等に
よる変成物；トリブチルベンジルアンモニウム−１−ヒ
ドロキシ−４−ナフトスルフォン酸塩、テトラブチルア
ンモニウムテトラフルオロボレートの如き四級アンモニ
ウム塩；ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキ
サイド、ジシクロヘキシルスズオキサイドの如きジオル
ガノスズオキサイド；ジブチルスズボレート、ジオクチ
ルスズボレート、ジシクロヘキシルスズボレートの如き
ジオルガノスズボレートを単独であるいは２種類以上組
合せて用いることができる。これらの中でも、ニグロシ
ン系、四級アンモニウム塩の如き荷電制御剤が特に好ま
しく用いられる。

【００７０】一般式

【００７１】

【化３】 ［式中、Ｒ₁ はＨまたはＣＨ₃ を示し、Ｒ₂ およびＲ₃
は置換または未置換のアルキル基（好ましくは、Ｃ₁ 〜
Ｃ₄ ）を示す。］で表わされるモノマーの単重合体：ま
たは前述したようなスチレン、アクリル酸エステル、メ
タクリル酸エステルの如き重合性モノマーとの共重合体
を正荷電性制御剤として用いることができ、この場合こ
れらの荷電制御剤は、結着樹脂（の全部または一部）と
しての作用をも有する。

【００７２】本発明に用いることのできる負荷電性制御
剤としては、例えば有機金属錯体、キレート化合物が有
効で、その例としてはアルミニウムアセチルアセトナー
ト、鉄（ＩＩ）アセチルアセトナート、３，５−ジター
シャリーブチルサリチル酸クロム等がある。特にアセチ
ルアセトン金属錯体、サリチル酸系金属錯体または塩が
好ましく、特にサリチル酸系金属錯体（モノアルキル基
置換体またはジアルキル基置換体を包含）またはサリチ
ル酸系金属塩（モノアルキル基置換体及びジアルキル基
置換体を包含）が好ましい。

【００７３】上述した荷電制御剤（結着樹脂としての作
用を有しないもの）は、微粒子状として用いることが好
ましい。この場合、この荷電制御剤の個数平均粒径は、
具体的には、４μｍ以下（更には３μｍ以下）が好まし
い。

【００７４】磁性トナー粒子に内添する際、このような
荷電制御剤は、結着樹脂１００重量部に対して０．１〜
２０重量部（更には０．２〜１０重量部）用いることが
好ましい。

【００７５】また、本発明に於て必要に応じて一種又は
二種以上の離型剤を磁性トナー粒子中に含有させてもか
まわない。

【００７６】本発明に用いられる離型剤としては次のも
のが挙げられる。低分子量ポリエチレン、低分子量ポリ
プロピレン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィ
ンワックスなどの脂肪族炭化水素系ワックス、また、酸
化ポリエチレンワックスなどの脂肪族炭化水素系ワック
スの酸化物、または、それらのブロック共重合物、カル
ナバワックス、サゾールワックス、モンタン酸エステル
ワックスなどの脂肪酸エステルを主成分とするワックス
類、及び脱酸カルナバワックスなどの脂肪酸エステル類
を一部または全部を脱酸化したものなどが挙げられる。
さらに、パルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸など
の、飽和直鎖脂肪酸類、ブランジン酸、エレオステアリ
ン酸、バリナリン酸などの不飽和脂肪酸類、ステアリル
アルコール、アラルキルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、カルナウビルアルコール、セリルアルコール、メリ
シルアルコールなどの飽和アルコール類、ソルビトール
などの多価アルコール類、リノール酸アミド、オレイン
酸アミド、ラウリン酸アミドなどの脂肪酸アミド類、メ
チレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスカプリン
酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、ヘキサメチ
レンビスステアリン酸アミドなどの飽和脂肪酸ビスアミ
ド類、エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメチレン
ビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン
酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルセバシン酸アミドなど
の、不飽和脂肪酸アミド類、ｍ−キシレンビスステアリ
ン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルイソフタル酸アミ
ドなどの芳香族系ビスアミド類、ステアリン酸カルシウ
ム、ラウリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステア
リン酸マグネシウムなどの脂肪酸金属塩（一般に金属石
けんといわれているもの）、また、脂肪族炭化水素系ワ
ックスにスチレンやアクリル酸などのビニル系モノマー
を用いてグラフト化させたワックス類、また、ベヘニン
酸モノグリセリドなどの脂肪酸と多価アルコールの部分
エステル化物、また、植物性油脂の水素添加などによっ
て得られるヒドロキシル基を有するメチルエステル化合
物などが挙げられる。

【００７７】本発明に用いられる離型剤の量は、結着樹
脂１００重量部あたり０．１〜２０重量部、好ましくは
０．５〜１０重量部が望ましい。これは、離型剤の量
が、２０重量部以上だと、耐ブロッキング性や高温オフ
セットが悪いものとなり、０．１重量部より少ないと、
離型効果がない。

【００７８】また、これらの離型剤は、通常、樹脂を溶
剤に溶解し、樹脂溶液温度を上げ、撹拌しながら添加混
合する方法や、混練時に混合する方法で結着樹脂に含有
させられる。

【００７９】本発明に用いられる流動化剤としては、着
色剤含有樹脂粒子に添加することにより、流動性が添加
前後を比較すると増加し得るものであれば、どのような
ものでも使用可能である。例えば、フッ化ビニリデン微
粉末、ポリテトラフルオロエチレン微粉末等のフッ素系
樹脂粉末、湿式製法シリカ、乾式製法シリカ等の微粉末
シリカ、それらシリカをシランカップリング剤、チタン
カップリング剤、シリコンオイル等により表面処理を施
した処理シリカ等がある。

【００８０】好ましい流動化剤としては、ケイ素ハロゲ
ン化合物の蒸気相酸化により生成された微粉体であり、
いわゆる乾式法シリカ又はヒュームドシリカと称される
もので、従来公知の技術によって製造されるものであ
る。例えば、四塩化ケイ素ガスの酸水素焔中における熱
分解酸化反応を利用するもので、基礎となる反応式は次
の様なものである。

【００８１】ＳｉＣｌ₄ ＋２Ｈ₂ ＋Ｏ₂ →ＳｉＯ₂ ＋４
ＨＣｌまた、この製造工程において、例えば塩化アルミ
ニウム又は塩化チタン等他の金属ハロゲン化合物をケイ
素ハロゲン化合物と共に用いることによってシリカと他
の金属酸化物の複合微粉体を得ることも可能であり、そ
れらも包含する。その粒径は、平均の一次粒径として、
０．００１〜２μｍの範囲内であることが望ましく、特
に好ましくは、０．００２〜０．２μｍの範囲内のシリ
カ微粉体を使用するのが良い。

【００８２】本発明に用いられるケイ素ハロゲン化合物
の蒸気相酸化により生成された市販のシリカ微粉体とし
ては、例えば以下の様な商品名で市販されているものが
ある。

【００８３】 ＡＥＲＯＳＩＬ（日本アエロジル社） １３０ ２００ ３００ ３８０ ＴＴ６００ ＭＯＸ１７０ ＭＯＸ８０ ＣＯＫ８４ Ｃａ−Ｏ−ＳｉＬ（ＣＡＢＯＴ Ｃｏ．社） Ｍ−５ ＭＳ−７ ＭＳ−７５ ＨＳ−５ ＥＨ−５ Ｗａｃｋｅｒ ＨＤＫ Ｎ ２０ Ｖ１５ （ＷＡＣＫＥＲ−ＣＨＥＭＩＥ ＧＭＢＨ社） Ｎ２０Ｅ Ｔ３０ Ｔ４０ Ｄ−Ｃ Ｆｉｎｅ Ｓｉｌｉｃａ（ダウコーニングＣｏ．社） Ｆｒａｎｓｏｌ（Ｆｒａｎｓｉｌ社） さらには、該ケイ素ハロゲン化合物の気相酸化により生
成されたシリカ微粉体に疎水化処理した処理シリカ微粉
体を用いることがより好ましい。該処理シリカ微粉体に
おいて、メタノール滴定試験によって測定された疎水化
度が３０〜８０の範囲の値を示すようにシリカ微粉体を
処理したものが特に好ましい。

【００８４】疎水化方法としては、シリカ微粉体と反応
あるいは物理吸着する有機ケイ素化合物等で化学的に処
理することによって付与される。好ましい方法として
は、ケイ素ハロゲン化合物の蒸気相酸化により生成され
たシリカ微粉体を有機ケイ素化合物で処理する。

【００８５】そのような有機ケイ素化合物の例は、ヘキ
サメチルジシラザン、トリメチルシラン、トリメチルク
ロルシラン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルジク
ロルシラン、メチルトリクロルシラン、アリルジメチル
クロルシラン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジ
ルジメチルクロルシラン、ブロムメチルジメチルクロル
シラン、α−クロルエチルトリクロルシラン、ρ−クロ
ルエチルトリクロルシラン、クロルメチルジメチルクロ
ルシラン、トリオルガノシリルメルカプタン、トリメチ
ルシリルメルカプタン、トリオルガノシリルアクリレー
ト、ビニルジメチルアセトキシシラン、ジメチルエトキ
シシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジエ
トキシシラン、ヘキサメチルジシロキサン、１，３−ジ
ビニルテトラメチルジシロキサン、１，３−ジフェニル
テトラメチルジシロキサンおよび１分子当り２から１２
個のシロキサン単位を有し末端に位置する単位にそれぞ
れ１個宛のＳｉに結合した水酸基を含有するジメチルポ
リシロキサン等がある。これらは１種あるいは２種以上
の混合物で用いられる。

【００８６】本発明に用いられる流動化剤は、ＢＥＴ法
で測定した窒素吸着による比表面積が３０ｍ² ／ｇ以
上、好ましくは５０ｍ² ／ｇ以上のものが良好な結果を
与える。磁性トナー粒子１００重量部に対して流動化剤
０．０１〜８重量部、好ましくは０．１〜４重量部使用
するのが良い。

【００８７】本発明に係る磁性トナー粒子の粒径は重量
平均粒径で７〜１０μｍが好ましい。現像剤層の均質化
を効率的に達成するために５μｍ〜１０．８μｍの粒径
を有する磁性トナー粒子が５０個数％〜９５個数％で含
有されていることが好ましい。

【００８８】本発明における現像スリーブは表面が樹脂
により形成され、例えば非磁性のステンレス又はアルミ
ニウム等からなる円筒状基体の周面上を樹脂により被覆
したものがあげられる。

【００８９】本発明に係るスリーブ被覆用の樹脂として
は、被覆形成高分子などが用いられる。例えばスチレン
系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、
ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、繊維素系樹脂、アクリル
系樹脂などの熱可塑性樹脂；エポキシ樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹
脂、ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、シリコーン樹脂、ポ
リイミド樹脂などの熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂などが
使用できる。中でもシリコン樹脂、フッ素樹脂のような
離型性のあるもの、ポリエーテルスルホン、ポリカーボ
ネート、ポリフェニレンオキサイド、ポリアミド、フェ
ノール、ポリエステル、ポリウレタン、スチレン系樹脂
のような機械的性質に優れたものがより好ましい。また
これらのブレンドポリマーを用いてもよい。

【００９０】スリーブ被覆樹脂の膜厚は１〜５０μｍが
好ましく、１μｍ未満ではトナーの粒径による選択的担
持性が生じ、耐久により画像濃度の低下、解像性、鮮鋭
さが劣化し、また担持体メモリーも発生する。５０μｍ
を超えるとトナーに対する帯電付与能が低下し初期から
画像濃度が低くなる。

【００９１】また現像スリーブ被覆用樹脂に次の材料を
分散させても良い。マグネタイト、ヘマタイト、フェラ
イトの如き酸化鉄、及び他の金属酸化物を含む酸化鉄；
Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉのような金属、或いは、これらの金属
とＡｌ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｍｇ，Ｎｉ，Ｓｎ，Ｚｎ，
Ｓｂ，Ｂｅ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃａ，Ｍｎ，Ｓｅ，Ｔｉ，
Ｗ，Ｖのような金属との合金、及びこれらの混合物等が
挙げられる。

【００９２】また次の荷電制御剤等を分散させてもよ
い。例えば、ニグロシン及びその脂肪酸金属塩等による
変性物、四級アンモニウム塩、ジオルガノスズオキサイ
ド、ジオルガノスズボレート等を単独あるいは２種以上
組み合わせて用いることができる。さらに、カルボン酸
誘導体及びこの金属塩、アルコキシレート、有機金属錯
体、キレート化合物等を単独あるいは２種以上組み合わ
せて用いることができる。

【００９３】また、必要に応じて次の添加剤を分散させ
てもよい。テフロン、ポリフッ化ビニリデン、脂肪酸金
属塩の如き滑剤；塩化セリウム、炭化ケイ素の如き研磨
剤；コロイダルシリカ、アルミナ、或いは、表面処理剤
（例えば、シリコーンオイル、各種変性シリコーンオイ
ル、シランカップリング剤、官能基を有するシランカッ
プリング剤）で処理された表面処理シリカ、表面処理ア
ルミナの如き流動性付与剤、ケーキング防止剤；カーボ
ンブラックがある。

【００９４】また必要に応じて次の樹脂微粒子を分散さ
せてもよい。ポリスチレン樹脂微粒子、スチレンアクリ
ル系樹脂微粒子、シリコーン系樹脂微粒子、ナイロン系
樹脂微粒子等があげられる。

【００９５】本発明に係る磁性トナーおよび金属酸化物
粉の粒度分布測定方法を以下に述べる。

【００９６】粒度分布については、種々の方法によって
測定できるが、本発明においてはコールターカウンター
のマルチサイザーを用いて行った。

【００９７】すなわち、測定装置としてはコールターカ
ウンターのマルチサイザーＩＩ型（コールター社製）を
用い、個数分布，体積分布を出力するインターフェイス
（日科機製）及びＣＸ−１パーソナルコンピューター
（キヤノン製）を接続し、電解液は特級あるいは１級塩
化ナトリウムを用いて１％ＮａＣｌ水溶液を調製する。
測定法としては前記電解水溶液１００〜１５０ｍｌ中に
分散剤として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼン
スルホン酸塩を０．１〜５ｍｌ加え、さらに測定試料を
２〜２０ｍｇ加える。試料を懸濁した電解液は超音波分
散器で約１〜３分間分散処理を行い、前記コールターカ
ウンターのマルチサイザーＩＩ型により、アパーチャー
として、磁性トナー粒径を測定するときは、１００μｍ
アパーチャーを用い、金属酸化物、複合金属酸化物微粒
子の粒径を測定するときは１３μｍアパーチャーを用い
て測定した。磁性トナー粒子及び金属酸化物、複合金属
酸化物微粒子の体積，個数を測定して、体積分布と、個
数分布とを算出した。それから本発明に係わるところの
体積分布から求めた重量基準の重量平均径を体積分布か
ら求めた。

【００９８】本発明の画像形成方法に係る、現像部にお
ける現像スリーブ上の現像剤層厚の測定現像スリーブの
現像位置での現像剤層、実際上はトナーの磁気力により
形成される穂の高さを光学顕微鏡により真上から写真撮
影する。この場合、被写界深度は非常に浅くなるため、
焦点調整微動目盛から穂長１本，１本を読みとり、その
平均値を現像剤層厚とする。

【００９９】

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、これは本発明をなんら限定するものではない。尚
以下の配合における部数はすべて重量部である。

【０１００】［現像剤製造例１］ スチレン−ブチルアクリレート共重合体 ３０部 （数平均分子量Ｍｎ５０００，重量平均分子量Ｍｗ１４０００） スチレン−ブチルアクリレート共重合体 ７０部 （数平均分子量Ｍｎ２８０００，重量平均分子量Ｍｗ１２００００） マグネタイト ９０部 （１０Ｋエルステッド印加、飽和磁化７５ｅｍｕ／ｇ） ジアルキルサリチル酸のクロム錯体 ２部 低分子量ポリプロピレン ３部 上記材料を混合しロールミルにて溶融混練した。冷却後
粉砕、分級し、重量平均粒径８．８μｍの黒色粉体を得
た。この黒色粉体１００部に、複合金属酸化物粉である
チタン酸ストロンチウム微粉末（個数平均径１．１μ
ｍ）を３部および流動化剤としてヘキサメチルジシラザ
ン処理したシリカ微粉末０．６部をヘンシェルミキサー
にて外添して現像剤１とした。

【０１０１】［現像剤製造例２］現像剤製造例１におい
てチタン酸ストロンチウム微粉末を酸化チタン微粉末
（個数平均径２．３μｍ）３部にかえる以外は、すべて
現像剤製造例１と同様な方法で現像剤２を得た。

【０１０２】［現像剤製造例３］現像剤製造例１におい
てチタン酸ストロンチウム微粉末を用いないこと以外
は、すべて現像剤製造例１と同様な方法で現像剤３を得
た。

【０１０３】［現像スリーブ製造例１］ 導電性カーボン １部 （コロンビアケミカルカンパニー製コンダクテクス９７５） グラファイト（東海カーボン社製） ９部 フェノール樹脂（大日本インキ製 Ｊ−３２５） ２０部 イソプロピルアルコール ７０部 を混合し、サンドミルにて分散し、スプレー法にてキヤ
ノン製複写機ＮＰ２０２０の現像スリーブに膜厚１０μ
ｍの表面塗膜を形成した。この表面を被覆した現像スリ
ーブを現像スリーブＡとする。

【０１０４】［現像スリーブ製造例２］現像スリーブ製
造例１において導電性カーボンを用いないこと以外はす
べて現像スリーブ製造例１と同様な方法で現像スリーブ
Ｂを得た。

【０１０５】実施例１ キヤノン製複写機ＮＰ−２０２０をレーザー光を用いる
デジタル反転現像複写機に改造した改造機を用いて画出
しをおこなった。

【０１０６】画像形成条件は交番電界を与える矩形波交
流バイアスＶ_AC（｜Ｖ_PP｜＝８００Ｖ、周波数１４００
Ｈｚ）および直流バイアスＶ_DC−６００Ｖを現像スリー
ブと感光体との間に印加した。

【０１０７】感光体の表面電位画像白部（１次帯電）で
の電位Ｖ_D −７００Ｖ、画像黒部（最大画像濃度部）で
の電位Ｖ_S-max −３００Ｖであった。現像に係る現像ス
リーブ基準の電位の相関図を図１に示す。また、図３及
び４に画像形成装置の概略図を示す。

【０１０８】現像スリーブの電位を基準（Ｖ＝０）とす
ると、Ｖ_L ＝（｜Ｖ_DC−Ｖ_S-max ｜）は＋３００Ｖであ
り、Ｖ_D は−１００Ｖであり、Ｖ_m は５０Ｖであった。

【０１０９】次にキヤノン製複写機ＮＰ−２０２０の現
像器に現像スリーブＡを配置し現像剤１を入れ、現像ス
リーブＡと規制ブレードとの間隙を２４０μｍに設定
し、現像スリーブＡの現像部における現像剤層の厚さｄ
を測定したところ１００μｍであった。現像スリーブＡ
と感光体との現像部における最近接距離が１８０μｍに
なるように現像器を改造し、最大画像濃度部でのＶ_m ／
ｌ＝０．５０とした。

【０１１０】上記の様な画像形成条件にて写真と文字入
りの原稿を用い、常温常湿（２５℃，６０％ＲＨ）、高
温高湿（３０℃，９０％ＲＨ）および低温低湿（１５
℃，１０％ＲＨ）の３環境にて連続複写にて４０，００
０枚の画出しを行ない、得られた画像を顕微鏡によりラ
イン画像の鮮鋭さ、写真画像の品位性（ハーフトーンの
しっとり感、階調性、輪郭のしまり等総合的に判断し
た）等に着目して観察し、評価した。結果を表２に示
す。

【０１１１】初期から各環境画像濃度が高くカブリもな
い、また写真画像はがさつきが全く認められず、濃度階
調性に優れ、原稿の写真画像を忠実に再現できた。ライ
ン画像もしっかりとしていた。

【０１１２】各環境下とも、４００００枚の画出し後も
高い画像濃度を維持し、写真画像、ライン画像ともに初
期状態と同等の良好な画像が得られた。

【０１１３】また常温常湿下での４００００枚画出し後
の現像スリーブ上の現像剤の重量平均径（Ｄ₄ 径）は初
期とほとんど変化がみられなかった。

【０１１４】また低温低湿下での４００００枚画出し
後、ライン画像のみの画像を連続２００枚出した後、ハ
ーフトーン画像を出し担持体メモリーの発生の評価をし
たところ、全く担持体メモリーを発生しなかった。

【０１１５】さらに高温高湿下での４００００枚画出し
後、１カ月間高温高湿下で放置した後、画出しを行った
ところ、放置前と同等の画像を得ることができた。

【０１１６】実施例２〜６、および比較例１〜４ 表１に記載されている条件で実施例２〜６および比較例
１〜４は実施例１と同等に評価し、その結果を表２に示
す。

【０１１７】実施例２〜６は実施例１と同様な良好な結
果が得られた。

【０１１８】比較例１〜４は初期では画像濃度は出るが
画質が悪く、４００００枚の画出し後では画像濃度も著
しく低下し、画質は初期よりさらに劣化した。

【０１１９】

【表１】

【０１２０】

【表２】

【０１２１】

【発明の効果】本発明によれば、高画質で良好な濃度階
調性の画像を得ることができ、さらに環境安定性に優
れ、長期にわたる画出しにおいても初期と同等の高品位
画像を提供できる画像形成方法である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る実施例１の現像工程における電位
の相関を示す模式図である。

【図２】比較例２の現像工程における電位の相関を示す
模式図である。

【図３】実施例に係る画像形成装置の概略図である。

【図４】現像部の拡大図である。

【符号の説明】

１ 感光体 ２ 現像スリーブ ３ 規制ブレード ４ １次帯電器 ５ レーザー光 ６ バイアス印加手段 ７ 現像剤 ８ クリーニングブレード ９ イレース露光 １０ 転写帯電器 １１ 固定磁石 １２ 定着器 Ｐ 転写紙

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｇ 15/06 １０１

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 静電潜像保持体に形成された静電潜像を
   現像部において、絶縁性磁性トナー１００重量部及び金
   属酸化物粉０．１〜５重量部を含有する静電荷像現像用
   現像剤で反転現像法により現像する画像形成方法におい
   て、 現像剤担持体の表面が導電性カーボンおよびグラファイ
   トを含有するフェノール樹脂で形成されており、 現像部における現像剤担持体上の静電荷像現像用現像剤
   層の厚さｄが２０乃至１５０μｍであり、 現像部における静電潜像保持体と現像剤担持体との最近
   接距離ｌ（μｍ）が静電荷像現像用現像剤層の厚さｄの
   ２倍以下であり、 現像剤担持体に印加される交番電界のＶ_PPの絶対値（｜
   Ｖ_PP｜）が５００乃至１０００Ｖであり、 現像剤担持体を基準にして静電潜像保持体に形成される
   最大画像濃度での静電潜像のＶ_L の値が１５０乃至５０
   ０Ｖであり、 ｜Ｖ_PP｜／２とＶ_L の絶対値との差の値Ｖ_m と該最近接
   距離ｌ（μｍ）との比（Ｖ_m ／ｌ）が０〜１．５である
   条件で、静電潜像を静電荷像現像用現像剤で反転現像す
   ることを特徴とする反転現像を用いる画像形成方法。