JPH0676249B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH0676249B2 JPH0676249B2 JP61161310A JP16131086A JPH0676249B2 JP H0676249 B2 JPH0676249 B2 JP H0676249B2 JP 61161310 A JP61161310 A JP 61161310A JP 16131086 A JP16131086 A JP 16131086A JP H0676249 B2 JPH0676249 B2 JP H0676249B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- partial pressure
- oxygen partial
- firing
- fired
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、1100℃以下で焼成される高誘電率系誘電体磁
器組成物に関し、特に低酸素分圧雰囲気で焼成でき高い
抵抗率の得られる組成物に関する。
器組成物に関し、特に低酸素分圧雰囲気で焼成でき高い
抵抗率の得られる組成物に関する。
従来の技術 近年セラミックコンデンサにおいては素子の小型化、大
容量化への要求から積層型セラミックコンデンサが急速
に普及しつつある。積層型セラミックコンデンサは内部
電極とセラミックを一体焼成する工程によって通常製造
される。従来より高誘電率系のセラミックコンデンサ材
料にはチタン酸バリウム系の材料が用いられてきたが、
焼成温度が1300℃程度と高いため、内部電極材料として
はPt,Pdなどの高価な金属を用いる必要があった。
容量化への要求から積層型セラミックコンデンサが急速
に普及しつつある。積層型セラミックコンデンサは内部
電極とセラミックを一体焼成する工程によって通常製造
される。従来より高誘電率系のセラミックコンデンサ材
料にはチタン酸バリウム系の材料が用いられてきたが、
焼成温度が1300℃程度と高いため、内部電極材料として
はPt,Pdなどの高価な金属を用いる必要があった。
これに対し,空気中1000℃以下で焼成でき内部電極とし
て安価なAg系材料を用いることができる鉛複合ペロブス
カイト系材料や、低酸素分圧雰囲気中で焼成できNiなど
の卑金属材料を内部電極として使用できるチタン酸バリ
ウム系材料が開発されている。前者については、特開昭
58−176175号公報に、Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-Pb(Mg
1/2W1/2)O3を含む誘電体磁器組成物が記載されている。
後者については特公昭56−46641号公報に記載の材料な
どが知られている。
て安価なAg系材料を用いることができる鉛複合ペロブス
カイト系材料や、低酸素分圧雰囲気中で焼成できNiなど
の卑金属材料を内部電極として使用できるチタン酸バリ
ウム系材料が開発されている。前者については、特開昭
58−176175号公報に、Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-Pb(Mg
1/2W1/2)O3を含む誘電体磁器組成物が記載されている。
後者については特公昭56−46641号公報に記載の材料な
どが知られている。
Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-Pb(Mg1/2W1/2)O3系固溶体は
低温で焼成でき、誘電率の温度変化率が同程度のチタン
酸バリウム系材料に比べ高い誘電率が得られる。従って
この誘電体磁器組成物とAg系内部電極からなる積層コン
デンサは素子の大容量、小型化、低コスト化が図れる利
点を有している。しかし近年さらに内部電極材料の低コ
スト化が図れるCuなどの卑金属を内部電極として用いる
ことが求められており、このため、同時焼成したときCu
などの金属が酸化しないような低酸素分圧雰囲気で焼成
でき、高い抵抗率が得られる材料が必要とされている。
低温で焼成でき、誘電率の温度変化率が同程度のチタン
酸バリウム系材料に比べ高い誘電率が得られる。従って
この誘電体磁器組成物とAg系内部電極からなる積層コン
デンサは素子の大容量、小型化、低コスト化が図れる利
点を有している。しかし近年さらに内部電極材料の低コ
スト化が図れるCuなどの卑金属を内部電極として用いる
ことが求められており、このため、同時焼成したときCu
などの金属が酸化しないような低酸素分圧雰囲気で焼成
でき、高い抵抗率が得られる材料が必要とされている。
発明が解決しようとする問題点 Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-Pb(Mg1/2W1/2)O3系固溶体は
低酸素分圧雰囲気で焼成するとチ密に焼結せず、また抵
抗率が小さくなる傾向がある。
低酸素分圧雰囲気で焼成するとチ密に焼結せず、また抵
抗率が小さくなる傾向がある。
本発明は、Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-Pb(Mg1/2W1/2)O3
系のもつ高い誘電率と低温焼結性をそこなわず、低酸素
分圧雰囲気で焼成したとき抵抗値が高い誘電体磁器組成
物を提供することを目的としてる。
系のもつ高い誘電率と低温焼結性をそこなわず、低酸素
分圧雰囲気で焼成したとき抵抗値が高い誘電体磁器組成
物を提供することを目的としてる。
問題点を解決するための手段 Pba(Ni1/3Nb2/3)xTiy(Mg1/2W1/2)zO2+aで表される組成
式(ただし、x+y+z=1)において、1.001≦a≦
1.110の範囲とするとともにに、この範囲内の各aの値
に対し、 Pba(Ni1/3Nb2/3)O2+a、 PbaTiO2+a、および Pba(Mg1/2W1/2)O2+a を頂点すると角座標において、下記組成点A,B,C,Dを頂
点とする四角形の領域内の組成とする。
式(ただし、x+y+z=1)において、1.001≦a≦
1.110の範囲とするとともにに、この範囲内の各aの値
に対し、 Pba(Ni1/3Nb2/3)O2+a、 PbaTiO2+a、および Pba(Mg1/2W1/2)O2+a を頂点すると角座標において、下記組成点A,B,C,Dを頂
点とする四角形の領域内の組成とする。
A;x=0.700 y=0.275 z=0.025 B;x=0.500 y=0.475 z=0.025 C;x=0.100 y=0.450 z=0.450 D;x=0.100 y=0.300 z=0.600 作用 本発明の組成物においてはAサイト成分を過剰にするこ
とにより、低酸素分圧雰囲気、1100℃以下でチ密な焼成
物が得られ、高い抵抗率を有する信頼性の高い素子がえ
られる。
とにより、低酸素分圧雰囲気、1100℃以下でチ密な焼成
物が得られ、高い抵抗率を有する信頼性の高い素子がえ
られる。
実施例 出発原料には化学的に高純度なPbO,NiO,MgO,Nb2O5,Ti
O2,WO3を用いた。これらを純度補正をおこなったうえで
所定量を秤量し、メノウ製玉石を用い純水を溶媒としボ
ールミルで17時間湿式混合した。これを吸引ろ過して水
分の大半を分離した後乾燥し、その後ライカイ機で充分
解砕した後粉体量の5wt%の水分を加え、直径60mm高さ5
0mmの円柱状に成形圧力500kg/cm2で成形した。これをア
ルミナルツボ中に入れ同質のフタをし、750℃〜880℃で
2時間仮焼した。次に仮焼物をアルミナ乳鉢で粗砕し、
さらにメノウ製玉石を用い純水を溶媒としてボールミル
で17時間粉砕し、これを吸引ろ過し水分の大半を分離し
た後乾燥した。以上の仮焼,粉砕,乾燥を数回くりかえ
した後、この粉末にポリビニルアルコール6wt%水溶液
を粉体量の6wt%加え、32メッシュふるいを通して造粒
し、成形圧力1000kg/cm2で、直径13mm高さ約5mmの円柱
状に成形した。成形物は空気中で700℃まで昇温し1時
間保持し、ポリビルアルコール分をバーンアウトした。
O2,WO3を用いた。これらを純度補正をおこなったうえで
所定量を秤量し、メノウ製玉石を用い純水を溶媒としボ
ールミルで17時間湿式混合した。これを吸引ろ過して水
分の大半を分離した後乾燥し、その後ライカイ機で充分
解砕した後粉体量の5wt%の水分を加え、直径60mm高さ5
0mmの円柱状に成形圧力500kg/cm2で成形した。これをア
ルミナルツボ中に入れ同質のフタをし、750℃〜880℃で
2時間仮焼した。次に仮焼物をアルミナ乳鉢で粗砕し、
さらにメノウ製玉石を用い純水を溶媒としてボールミル
で17時間粉砕し、これを吸引ろ過し水分の大半を分離し
た後乾燥した。以上の仮焼,粉砕,乾燥を数回くりかえ
した後、この粉末にポリビニルアルコール6wt%水溶液
を粉体量の6wt%加え、32メッシュふるいを通して造粒
し、成形圧力1000kg/cm2で、直径13mm高さ約5mmの円柱
状に成形した。成形物は空気中で700℃まで昇温し1時
間保持し、ポリビルアルコール分をバーンアウトした。
これを、上述の仮焼粉を体積の1/3程度敷きつめた上に2
00メッシュZrO2粉を約1mm敷いたマグネシヤ磁器容器に
移し、同質のフタをし、管状電気炉の炉心管内に挿入
し、炉心管内をロータリーポンプで脱気したのち、N2-H
2混合ガスで置換し、酸素分圧(Po2)が1.0x10-8atmに
なるようN2とH2ガスの混合比を調節しながら混合ガスを
流し、所定温度まで400℃/hrで昇温し2時間保持後、40
0℃/hrで降温した。炉心管内のPo2は挿入した安定化ジ
ルコニア酸素センサーにより測定した。第2図に焼成時
のマグネシヤ磁器容器の構造を、第3図に炉心管内部を
それぞれ断面図で示す。
00メッシュZrO2粉を約1mm敷いたマグネシヤ磁器容器に
移し、同質のフタをし、管状電気炉の炉心管内に挿入
し、炉心管内をロータリーポンプで脱気したのち、N2-H
2混合ガスで置換し、酸素分圧(Po2)が1.0x10-8atmに
なるようN2とH2ガスの混合比を調節しながら混合ガスを
流し、所定温度まで400℃/hrで昇温し2時間保持後、40
0℃/hrで降温した。炉心管内のPo2は挿入した安定化ジ
ルコニア酸素センサーにより測定した。第2図に焼成時
のマグネシヤ磁器容器の構造を、第3図に炉心管内部を
それぞれ断面図で示す。
第2図において1はマグネシア容器であり、その上部は
マグネシア容器蓋2で封じた。マグネシア容器1の下部
には仮焼粉3を配置し、その上にジルコニア粉4を配置
した。さらにその上に試料5を配置した。
マグネシア容器蓋2で封じた。マグネシア容器1の下部
には仮焼粉3を配置し、その上にジルコニア粉4を配置
した。さらにその上に試料5を配置した。
第2図のように準備されたマグネシア容器1を第3図の
ように炉心管6内に配置した。7は安定化ジルコニア酸
素センサーである。
ように炉心管6内に配置した。7は安定化ジルコニア酸
素センサーである。
焼成物は厚さ1mmの円板状に切断し、両面にCr-Auを蒸着
し、誘電率、tanδを1kHz、1V/mmの電界下で測定した。
また抵抗率は、1kV/mmの電圧を印加後1分値から求め
た。
し、誘電率、tanδを1kHz、1V/mmの電界下で測定した。
また抵抗率は、1kV/mmの電圧を印加後1分値から求め
た。
なお焼成温度は焼成物の密度がもっとも大きくなる温度
とした。
とした。
表1に本発明の組成範囲および周辺組成の成分(a,x,y,
zは、Pba(Ni1/3Nb2/3)xTiy(Mg1/2W1/2)zO2+aと表したと
きの値)、低酸素分圧雰囲気で焼成したときの焼成温
度、誘電率、誘電率の温度変化率(20℃に対する)、ta
nδ、抵抗率、密度を示した。
zは、Pba(Ni1/3Nb2/3)xTiy(Mg1/2W1/2)zO2+aと表したと
きの値)、低酸素分圧雰囲気で焼成したときの焼成温
度、誘電率、誘電率の温度変化率(20℃に対する)、ta
nδ、抵抗率、密度を示した。
第1図は表1に示した試料を、PbaTiO2+a、Pba(Ni1/3Nb
2/3)O2+a、及びPba(Mg1/2W1/2)O2+aを端成分とする三角
組成図中に示したもので、斜線の範囲が発明の範囲であ
る。
2/3)O2+a、及びPba(Mg1/2W1/2)O2+aを端成分とする三角
組成図中に示したもので、斜線の範囲が発明の範囲であ
る。
発明範囲外の組成物では、aが1.001より小さいと低酸
素分圧雰囲気で焼成したときチ密な焼結物が得られな
い、もしくは抵抗率が低くなる難点を有しており、1.11
0より大きくなると誘電率および抵抗率が低下する難点
を有する。またx,y,zが限定の範囲外の組成物は、キュ
リー点が室温から大きくはずれ誘電率が低くなる、もし
くは誘電率の温度変化率が大きなる難点を有している。
特許請求の範囲内の組成物では前記の問題がいずれも克
服されている。
素分圧雰囲気で焼成したときチ密な焼結物が得られな
い、もしくは抵抗率が低くなる難点を有しており、1.11
0より大きくなると誘電率および抵抗率が低下する難点
を有する。またx,y,zが限定の範囲外の組成物は、キュ
リー点が室温から大きくはずれ誘電率が低くなる、もし
くは誘電率の温度変化率が大きなる難点を有している。
特許請求の範囲内の組成物では前記の問題がいずれも克
服されている。
なお焼成雰囲気として選択した低酸素分圧雰囲気Po2;1.
0x10-8atmは焼成温度における銅の平衡酸素分圧より低
く金属はほとんど酸化しないと考えられる。
0x10-8atmは焼成温度における銅の平衡酸素分圧より低
く金属はほとんど酸化しないと考えられる。
発明の効果 本発明によれば低酸素分圧雰囲気1100℃以下の焼成で積
層コンデンサ素子として高信頼性を得るためのチ密で抵
抗率の高い焼結体が得られ、内部電極としてCuなどの卑
金属材料を用いることが可能になる優れた誘電体磁器組
成物を得ることができる。
層コンデンサ素子として高信頼性を得るためのチ密で抵
抗率の高い焼結体が得られ、内部電極としてCuなどの卑
金属材料を用いることが可能になる優れた誘電体磁器組
成物を得ることができる。
第1図は本発明に係る磁器組成物の成分組成を示す三角
組成図、第2図は焼成時に磁器を入れるマグネシヤ容器
の断面図、第3図は焼成時の炉心管内の断面図を示す。 1……マグネシヤ容器、2……マグネシヤ容器蓋、3…
…仮焼粉、4……ジルコニア粉、5……試料、6……炉
心管、7……安定化ジルコニア酸素センサー。
組成図、第2図は焼成時に磁器を入れるマグネシヤ容器
の断面図、第3図は焼成時の炉心管内の断面図を示す。 1……マグネシヤ容器、2……マグネシヤ容器蓋、3…
…仮焼粉、4……ジルコニア粉、5……試料、6……炉
心管、7……安定化ジルコニア酸素センサー。
Claims (1)
- 【請求項1】Pba(Ni1/3Nb2/3)xTiy(Mg1/2W1/2)zO2+aで
表される組成式(ただし、x+y+z=1)において、
1.001≦a≦1.110の範囲にあり、この範囲内の各aの値
に対し、 Pba(Ni1/3Nb2/3)O2+a、 PbaTiO2+a、および Pba(Mg1/2W1/2)O2+a を頂点とする三角座標において、下記組成点A,B,C,Dを
頂点とする四角形の領域内の組成物からなることを特徴
とする誘電体磁器組成物。 A;x=0.700 y=0.275 z=0.025 B;x=0.500 y=0.475 z=0.025 C;x=0.100 y=0.450 z=0.450 D;x=0.100 y=0.300 z=0.600
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61161310A JPH0676249B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61161310A JPH0676249B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6317254A JPS6317254A (ja) | 1988-01-25 |
| JPH0676249B2 true JPH0676249B2 (ja) | 1994-09-28 |
Family
ID=15732667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61161310A Expired - Fee Related JPH0676249B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0676249B2 (ja) |
-
1986
- 1986-07-09 JP JP61161310A patent/JPH0676249B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6317254A (ja) | 1988-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0712973B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0676249B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0676250B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0676248B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0712974B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0829980B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0676247B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0676246B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0329017B2 (ja) | ||
| JPH0324426B2 (ja) | ||
| JPH0712972B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0712975B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0324427B2 (ja) | ||
| JPH0821262B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0644408B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH07110782B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0329018B2 (ja) | ||
| JPH0764632B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0638321B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH068205B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0329019B2 (ja) | ||
| JPS63116308A (ja) | 誘電体磁気組成物 | |
| JPS63299006A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS63108612A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0821260B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |