JPH0677597B2 - コンタクトレンズのための消毒組成物および消毒方法 - Google Patents

コンタクトレンズのための消毒組成物および消毒方法

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JPH0677597B2
JPH0677597B2 JP61501825A JP50182586A JPH0677597B2 JP H0677597 B2 JPH0677597 B2 JP H0677597B2 JP 61501825 A JP61501825 A JP 61501825A JP 50182586 A JP50182586 A JP 50182586A JP H0677597 B2 JPH0677597 B2 JP H0677597B2
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リース、ジヨン・エルバン
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、コンタクトレンズの洗浄および／または消毒
に関し、具体的には、但しこれに限られる訳ではない
が、日常および特に長期間装着される親水性ソフトコン
タクトレンズの洗浄および消毒に適用される。本発明に
よって提供される方法および組成物は、またハードコン
タクトレンズにも適用してもよい。本発明は、典型的に
は洗浄作用をも有する消毒組成物およびコンタクトレン
ズの消毒法を提供する。
コンタクトレンズは、視力障害を矯正するため眼の表面
に直接載置される薄い凸面状のレンズである。コンタク
トレンズには二つの概括的な種類、すなわちハードレン
ズとソフトレンズがある。ハードレンズは、ガラスまた
はより一般的には硬質プラスチック、特に架橋ポリメチ
ルメタアクリレートで作られる。ソフトレンズは、疎水
性プラスチック、特に架橋ジメチルポリシロキサンで作
ることもできるが、通常は親水性プラスチック、特にヒ
ドロキシエチルジメタクリレートで架橋したポリヒドロ
キシエチルメタアクリレートで作られる。
化学薬剤を用いる親水性ソフトレンズの消毒には、レン
ズを浸漬した消毒溶液からレンズが化学薬剤を吸収する
可能性があるという、独特な問題がある。
ソフトコンタクトレンズ用に最もよく用いられる消毒溶
液は、クロルヘキシジン（またはその塩）を含有する水
溶液であり、レンズ装着者の眼に刺激を与え又ときには
損傷を起すほど高濃度のクロロヘキシジンがレンズ中に
蓄積するおそれがあることは、よく知られ、認められて
いる。
長期間装着されるレンズは一般的には、他のソフトコン
タクトレンズよりもカルボキシル基の含量が高くなるこ
とがある。これらカルボキシル基は、クロロヘキシジン
と結合する傾向があり、その結果高濃度のクロロヘキシ
ジンを蓄積するというレンズの傾向が殊更著しく大きく
なる。このようなレンズを消毒するに際してクロルヘキ
シジンを用いることを回避するため、過酸化水素をレン
ズの浸漬溶液として用いることが提案されている。過酸
化水素は、有効な消毒剤でありしかもその分解物が単に
水である点で特に魅力がある。しかしながら、過酸化水
素は、激しい酸化剤であって、眼の中に再度挿入する前
にレンズから完全に除去することが絶対的に必要であ
る。完全に除去しない場合は、眼に強い不快感と場合に
よっては損傷を起す可能性が高い。
過酸化水素の溶液に浸漬したレンズから過酸化水素を除
去するため、レンズを溶液から取り出し、白金黒を結合
させた円板を入れた別の容器に入れた後、水または塩
類、緩衝剤および防腐剤を含む溶液を加えることが、こ
れまでに提案されている。この白金黒が残留過酸化水素
をすべて分解するわけである。
この方法の不利益・欠点は、（ａ）レンズを過酸化水素
溶液（過酸化水素が存在するので、有効な程度の滅菌状
態を呈するあろう）から取り出し、滅菌状態では有り得
ない、現実に相当汚染されている可能性のある第二の容
器に移す必要性があること及び（ｂ）場合によっては使
用者がうっかり中和工程を省略し、その結果眼の不快感
または損傷を起こす危険性が生じることである。この第
二の容器中で相当な汚染が生起し得る危険性は、特に長
期間装着されるレンズの場合重大となる。その理由は、
レンズの連続的装着期間が長くなり、又消毒装置の不使
用期間が長くなるためである。第二の容器中に用いられ
る水または溶液が汚染の潜在的な原因にもなるわけであ
る。
過酸化物を用いた他の消毒／洗浄処理方法がいくつか提
案されている。これらも種々の不利益・欠点がある。
即ち、フランス特許出願第2400906号には、エン ジオ
ールと過酸化物を同時に加えてレンズに接触させるコン
タクトレンズ洗浄用組成物が記載されている。エン ジ
オールは、消毒を行った後一定の時間に亘って過酸化水
素を減少させようとするものである。しかしながら、こ
のような洗浄処理方法において最初からエン ジオール
が存在することは、洗浄および消毒が完了する前に過酸
化物が不活性化される危険性があることを意味する。ま
た、両成分が緊密に混合されて、乾燥状態の製剤とされ
ているので、このような製剤が、確実に湿気に曝露され
ないようにする必要がある。万一製剤が湿潤した場合、
過酸化物は不活性化されることになる。従って、洗浄お
よび消毒製剤として有効でないものが用いられる危険が
生じ、その結果レンズ装用者は感染の危険にさらされる
ことになる。
ヨーロッパ特許出願第0110609号には、レンズの洗浄お
よび消毒を完了した後、ピルビン酸塩で過酸化水素を不
活性化することが記載されている。不活性化工程を怠る
という危険は、やはりなお残っている。
ヨーロッパ特許出願第0082798号は、同様の問題解決法
を記載しており、ピルビン酸塩の代わりにカタラーゼを
用いるのであるが、それでも同様の不利益・欠点があ
る。
不活性化剤を多回使用溶液として用いる場合、この溶液
を保存するに際して、いくつか問題が発生する。溶液の
防腐剤として用いられる材質は、レンズ装着者によって
は刺激を起す傾向を有している。チメロサールは、この
ような溶液に広く用いられており、その一例である。例
えばソルビン酸のような、かかる溶液に用いられるその
他の防腐剤は、親水性レンズに許容出来る程度の黄変色
を起すことが知られている。防腐剤が存在しないと、酸
化生成物が蓄積する可能性がある。即ち、微生物汚染が
起る可能性が生じる。従って、消毒剤と不活性化剤とを
含有するコンタクトレンズ消毒用組成物において、該不
活性化剤が処理レンズの消毒が首尾よく終了した後該消
毒剤を無害なものとするような消毒用組成物が、要請さ
れている。かかる消毒用組成物によって、不活性工程を
見落す危険性を回避しかつ消毒剤の除去または不活性化
を行なうためにレンズを相対的に滅菌度の高い消毒剤か
ら別の容器に移す必要性もしくはかかる消毒剤を通常販
売提供される多回使用溶液とした場合チメロサールもし
くはクロロヘキシジンのような防腐剤の酸化分解物を眼
に導入したりまたは過敏症反応の危険を冒す危険性を伴
う必然性などを回避することが出来るわけである。
ヨーロッパ特許明細書第0124461A号には、過酸化尿素の
ような酸化性浄化剤および酸化剤と反応して眼科的に害
のない反応物を形成する遅延放出型の還元剤とを含有す
る固型の洗浄・消毒組成物において、該酸化剤と還元剤
の双方ともが殺菌剤であり且つその一方はたん白質を分
解する働きを有するような洗浄・消毒組成物を提供する
ことが、提案されている。レンズは、洗浄および消毒
後、それ以上の処理もしくはすすぐことなしに再び眼に
装着しても構わないという。
このような組成物でも、二つの問題が未解決のまま残さ
れる。第一は、使用者がレンズをかかる洗浄・消毒溶液
から取り出すのが早過ぎて、酸化剤が残存するという危
険性があることである。
第二は、組成物を精製水に溶解する必要があることであ
る。さもなければ、カルシウムまたはマグネシウムのよ
うなイオンの存在によって、レンズが徐々に変色しまた
はレンズ上に堆積物が蓄積する可能性があり得る。
即ち、このような組成物に添付した注意指示書に使用者
が正確に従うことが出来なかった場合、眼またはレンズ
に不快感あるいは損傷の危険性が生じることになろう。
従って、本発明は、水中にある時に過酸化水素供給源で
あるコンタクトレンズ消毒剤、消毒剤を眼科的に許容可
能とすることが出来る遅延放出剤形の不活性化剤、およ
び用時不活性化剤による消毒剤の不活性化に際して目視
可能な変色が起る変色性指示薬から構成される、水中に
添加して用いる、固体状態のコンタクトレンズ消毒組成
物を提供する。本発明は、レンズを水および本明細書に
記載される本発明の消毒組成物に接触させることからな
るコンタクトレンズの消毒法を包含する。
好ましくは、この変色は、着色状態から無色状態への変
化であるのがよい。
このような指示薬は、少くとも不活性化剤の作用が完了
した後で、すなわち変色した後で眼科的に許容可能なも
のとならなければならない。
かかる指示薬の特性は、消毒剤および不活性化剤の性質
によって異る。後述するように、酸／塩基またはレドッ
クス指示薬を用いる種々の点が可能である。
消毒剤は、水と接触すると過酸化水素を放出する。水は
もちろん食塩溶液または緩衝塩溶液であってもよい。
過酸化水素の適当な供給源は、無機過酸化水素化物類、
すなわち結晶過酸化水素との塩類を包含する。このよう
なものとしては、過炭酸塩類、たとえば過炭酸ナトリウ
ム（Na2CO3・1.5H2O2）、過ピロリン酸塩類、たとえば過
ピロリン酸ナトリウム（Na4P2O7・2H2O2）、および過ホ
ウ酸塩類、たとえば過ホウ酸ナトリウム（NaBO2・2H2O2・
H2O2）が挙げられる。
このような化合物としてはまた、尿素過酸化水素化物
（NH2CONH2・H2O2）、マンニット過酸化水素化物（C6H12
O6・H2O2）、および一般式Ｒ・CO・COOH（式中、Ｒはア
ルキル、アリールまたは置換アリールである）の過酸を
含む過酸類のような有機過酸化水素化物がある。例とし
ては過安息香酸および４−メチル過安息香酸がある。
さらに一般的に言えば、過酸化水素産生化合物の例とし
ては、金属の過酸化物類、過炭酸塩類、過硫酸塩類、過
リン酸塩類、過酸化酸類、アルキル過酸化物、アシル過
酸化物、パーオキシエステルおよび過ホウ酸塩類があ
る。
このような化合物の二種またはそれ以上の混合物を用い
てもよい。
過炭酸塩類はこの種の化合物の好ましい例である。特に
過炭酸ナトリウムは好ましい。このような過炭酸塩類が
特に好ましいのは、炭酸塩成分が酸との反応により容易
に中和することが出来るからである。
過ピロリン酸ナトリウムは、ピロリン酸成分が同様に中
和することが可能であり、また同時に金属イオン封鎖剤
でもあるから、もう一つの好ましい化合物である。
本発明による組成物に金属イオン封鎖剤を用いることは
後述する。
従って、このような組成物中には、炭酸塩成分やリン酸
塩成分を中和するための酸も存在するのが好ましい。こ
のような酸は有機酸であるのが好ましく且つ過炭酸塩ま
たはピロリン酸塩を中和するに丁度充分な量で存在する
のが好ましい。
不活性化されると消毒溶液のpHが変化するように消毒剤
に対しては、フェノールフタレインのようなpH指示薬を
用ることが出来る。フェノールフタレインは、眼科的に
許容可能であることおよび過酸化水素と他の塩基性消毒
剤との溶液中での着色状態が、過酸化水素がチオ硫酸塩
のような適当に選ばれた不活性化剤で還元されたときに
生成する本質的に中性の溶液においては、無色に変わる
という二点で有利である。このような不活性化剤は、存
在する塩基を中和するための酸を含んでいてもよい。
又その代りに、好ましくは酸化状態での着色状態から還
元されたとき無色に変化するレドックス指示薬を用いて
もよい。
このような指示薬としては、メチレンブルーおよびブリ
リアントグリーンやクリスタルバイオレットのようなト
リフェニルメタン染料がある。
一般的にこのような指示薬は、処理溶液中に濃度として
0.001ないし0.1％、さらに好ましくは約0.001％となる
ような微小量が存在すればよい。従って0.01から1mgま
での量、たとえば約0.1mgの量が、本発明による組成物
の一製剤単位に用いられ得る。
不活性化剤は、好ましくは亜硫酸誘導体、たとえば、亜
硫酸塩類、重亜硫酸塩類、およびチオ硫酸塩類、例えば
チオ硫酸ナトリウムである。
さらに一般的に言えば、不活性化剤は、無機硫黄含有還
元剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウ
ム、又はメタ重亜硫酸ナトリウム、または不飽和カルボ
ン酸、例えばアスコルビン酸、フマル酸、マレイン酸、
ピルビン酸もしくはソルビン酸のような過酸化物によっ
て酸化されうる不飽和化合物であってもよい。フランス
特許第2400906号に記載されたようなエン−ジオール類
も用い得る。
以下において更に詳しく説明するように、このような酸
類は、pH調節の手段としての作用を発揮することが出来
る。
不活性化剤の存在量は、一般には重要ではないが、通常
は、使用された消毒剤を全て不活性化するに充分である
ように選択される。
しかしながら、不活性化剤の必要要件としては、眼科的
に許容可能な生成物を生じるように消毒剤の眼科的に許
容可能ではないすべての成分と反応する能力があり且つ
それ自体充分眼科的に許容可能であって、不活性化剤の
使用量が適当である場合コンタクトレンズを消毒する溶
液中の残留不活性化剤が許容不可能とはならなくなる能
力がありさえすればよい。
コンタクトレンズを消毒するために用いられる水の中に
カルシウムおよびマグネシウムイオンがあると、レンズ
上に不透明の堆積物が蓄積される可能性があり、そのた
め消毒は従来と同様に水道水よりむしろ精製（蒸留）水
で調製した溶液を用いて行われる。硬度は別として、水
道水は往々にして塩素をも含むが、塩素はコンタクトレ
ンズ中に濃縮され得るため刺激を起す。
従って、本発明による組成物は好ましくは、カルシウム
およびマグネシウムイオンを封鎖できる金属イオン封鎖
剤を含有する。
このような金属イオン封鎖剤は、消毒溶液の水媒体から
カルシウムおよびマグネシウムイオンを除くに充分な量
を用いるべきである。必要最少量は使用する水の硬度に
従って変るが、通常少くとも0.1重量％の量で充分であ
る。適切には、その量は0.1ないし１重量％、通常0.2な
いし0.8重量％そして特に0.3ないし0.6重量％の範囲に
ある。
かかる金属イオン封鎖剤は、水から少くともカルシウム
および／またはマグネシウムイオン（好ましくはカルシ
ウムおよびマグネシウムイオンの双方）を封鎖し且つ消
毒溶液の他の成分および眼科的使用と両立できる化合物
であれば何でもよい。特に、このような金属イオン封鎖
剤は、レンズ消毒溶液中に用いられる濃度において眼に
対して非刺激性でなければならない。好ましくは、金属
イオン封鎖剤は、複合ポリリン酸塩、たとえばヘキサメ
タリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリポリ
リン酸ナトリウムである。アルキルジアミンカルボン酸
誘導体、たとえばエチレンジアミン四酢酸ジナトリウム
塩も用い得る。
塩素を含有するまたは含有する可能性がある水と共に使
用するために、本発明による組成物は、好ましくは脱塩
素剤を含有する。脱塩素剤は、塩素処理水からレンズを
通して眼に塩素が移動するのを防ぐ量を用いればよい。
最少必要量は、使用水の塩素処理の程度によって変わる
が、通常は組成物の0.001重量％で充分である。適当に
は、その量は0.001ないし１重量％、通常0.005ないし0.
1重量％の範囲があり、特に約0.01％である。
脱塩素剤は、水道水のような水から塩素を除去し且つ消
毒溶液の他の成分および眼科的使用と両立できる化合物
であれば何でもよい。特に脱塩素剤は、溶液中に用いら
れる濃度において眼に対して非刺激性でなければならな
い。好ましくは脱塩素剤は、亜硫酸塩、たとえばメタ重
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリ
ウムまたは特にチオ硫酸ナトリウムである。チオ硫酸ナ
トリウムは、五水和物の形態でもよいが、好ましいのは
無水物の形態である。
多くの場合、前記不活性化剤は脱塩素剤としても作用し
うる。
即ち、チオ硫酸ナトリウムまたはその他の亜硫酸誘導体
が不活性化剤である場合、一般的には他の如何なる脱塩
素剤を用いる必要もない。別の脱塩素剤が存在し、それ
がチオ硫酸ナトリウムのように消毒剤を無効にし又はそ
の消毒作用を妨害するという意味において消毒剤と両立
しない場合は、脱塩素剤は、脱活性化剤がそうであるよ
うに遅延放出剤形にしなければならない。
本組成物は、親水性ソフトコンタクトレンズ用消毒溶液
中に従来から用いられ、存在する他の成分を含有しても
よい。特に、pHを調整するための酸および／または浸透
圧調整剤を含有してもよい。上記のように、過炭酸ナト
リウム又は他の過酸化水素アルカリが消毒剤である場
合、それらを中和するため酸類を存在させてもよい。一
般的に、酸は、溶液のpHを４ないし８、好ましくは5.5
ないし８、特に６ないし7.5にするのに充分な量存在さ
せればよい。
適当な酸としては、ピルビン酸、アスコルビン酸、ソル
ビン酸、酒石酸、フマル酸、クエン酸、マレイン酸、ア
ジピン酸、および好ましくはリンゴ酸がある。必要なら
ば、溶液を緩衝剤で所望のpHにすることも出来る。前述
したように、このような酸は、消毒剤を不活性化する作
用を有していてもよい。
本組成物は通常は、当初予定した量の水で実質的に等張
溶液を生成するように選ばれる。もし特に浸透圧を調整
するためある成分を加える必要があれば、食塩を用いる
ことが出来る。
組成物を水に加え、得られた混合物にコンタクトレンズ
を加えたのち、生起する消毒作用を停止するに充分な量
の不活性化剤が放出されないうちに、消毒剤がコンタク
トレンズを消毒する充分な時間をとるため、不活性化剤
は遅延解放剤形として提供される。
好ましくは、本組成物から成る単一回使用固体消毒単位
剤形を一つ水（水道、精製もしくは蒸留された）、食塩
溶液もしくは緩衝塩溶液に加えれば、コンタクトレンズ
消毒剤のため充分な量の消毒剤および不活性化剤が供給
されるように、本組成物は消毒単位剤形の形態で提供さ
れる。
錠剤にあっては、遅延放出剤形とした中和剤は、錠剤の
核を形成して、消毒剤で取囲まれていればよい。
錠剤、カプセル、粉末、顆粒もしくはペレットにおいて
は、消毒剤および遅延放出剤形とした不活性化剤の単離
した粒子を含有してもよい。
不活性化剤の遅延放出は、不活性化剤の粒子を緩慢に溶
解する複覆材料で被覆することによりまたは不活性化剤
が緩慢に溶出しうるような母材中に不活性化剤を包含さ
せることにより実現されればよい。望むならば、母材を
緩慢に溶解するコーティング剤で被覆して、緩徐な放出
の開始を遅延させるようにしてもよい。しかしながら、
本不活性化剤の遅延放出剤形としては、遅延期間の間は
実質的に放出が起らないが、その後遅延期間の終期に不
活性化剤が急速かつ実質的に完全に放出されるようにし
たものが好ましい。このような結果は、不活性化剤を緩
慢に溶解する被覆材料で被覆することによって得ること
も出来る。
被覆材としてまたは母材としての遅延剤として適当な材
料には、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
およびポリエチレングリコールのような水溶性ビニルポ
リマー、水溶性たん白質多糖類およびセルローズ誘導
体、たとえば、メチルセルローズ、ヒドロキシプロピル
メチルセルローズやカルボキシメチルセルローズナトリ
ウム、アルギン酸やその塩類および誘導体、並びにその
他の天然の水溶性ガム類がある。
一般にはこのような遅延材料は、不活性化物質の重量の
１ないし20％の割合であるのがよい。
本発明による組成物を打錠する場合、例えば乳糖などの
糖ベースの賦形剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ポ
リオキシエチレングリコールモノアルキルエーテル類、
アルキル−アリールエトキシレート類または糖エステル
などの界面活性剤、および例えばポリビニルピロリドン
およびポリエチレングリコールのような水溶性ポリマー
などの従来の打錠添加剤を用いてもよい。
本消毒剤および／または本不活性化剤は、製剤の溶解お
よび崩壊を助けるため一対の沸騰剤となる成分と混合し
てもよい。
本発明の範囲に入る組成物に関し、以下に記載する実施
例によって本発明を更に説明する。
実施例１ 過炭酸ナトリウム 40mg 無水チオ硫酸ナトリウム 120mg リンゴ酸 40mg ヘキサメタリン酸ナトリウム 40mg メチルセルローズ 12mg フェノールフタレイン 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤はH2O2をほぼ0.13含有する
溶液を生ずる。この溶液は、脱活性化するとピンク色か
ら無色に変化する。
実施例２ 過炭酸ナトリウム 62mg マレイン酸 60mg チオ硫酸ナトリウム 1mg ピロリン酸ナトリウム 40mg メチルセルローズ 5mg フェノールフタレイン 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2をほぼ0.2％含有
する溶液を生ずる。
実施例３ 尿素過酸化物 97mg マレイン酸 125mg チオ硫酸ナトリウム 1mg トリポリリン酸ナトリウム 40mg ポリビニルアルコール 14mg フェノールフタレイン 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2をほぼ0.35％含有
する溶液を生ずる。
実施例４ 過ピロリン酸ナトリウム 80mg メタ重亜硫酸ナトリウム 225mg リンゴ酸 10mg ヒドロキシプロピルメチルセルローズ 20mg フェノールフタレイン 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2をほぼ0.2％含有
する溶液を生ずる。
実施例５ 過炭酸ナトリウム 40mg 無水チオ硫酸ナトリウム 120mg リンゴ酸 40mg メチルセルローズ 12mg クリスタルバイオレット 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2をほぼ0.13％含有
する溶液を生ずる。この溶液は脱活性化するとピンク色
から無色に変化する。
実施例６ 過炭酸ナトリウム 62mg マレイン酸 60mg チオ硫酸ナトリウム 1mg ピロリン酸ナトリウム 40mg メチルセルローズ 5mg メチレンブルー 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2ほぼ0.2％含有す
る溶液を生ずる。
実施例７ 尿素過酸化物 97mg マレイン酸 125mg チオ硫酸ナトリウム 1mg トリポリリン酸ナトリウム 40mg ポリビニルアルコール 14mg ブリリアントグリーン 0.1mg よりなる錠剤。
10mlの水に溶解すると、錠剤は、H2O2をほぼ0.35％含有
する溶液を生ずる。
各々の場合において、錠剤は、本消毒剤を不活性化剤の
緩徐放性顆粒と共に打錠して成るものである。
このような錠剤は、従来の医薬製造技術により製造して
もよい。たとえば、顆粒剤としての剤形の不活性化剤
を、水または有機媒体中に遅延剤を溶かすか又は分散さ
せたて成る溶液又は分散液を用いて、たとえば不活性化
剤との噴霧顆粒化により、被覆してもよい。
次いで遅延剤と不活性化剤の顆粒は、他の成分と、適当
な場合は従来の打錠助剤と併せて混合し、標準的な機械
を用いて打錠してもよい。
本発明を例示した製剤品の特徴を述べて記載説明した
が、本発明の多くの修飾および変形も本発明の範囲内に
属することが、当然了解されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リース、ジヨン・エルバン イギリス国、バス ビーエー２ ６エスユ ー、バサンプトン・レイン、ジ・オール ド・カテツジ（番地なし) (72)発明者 スタニフオース、ジヨン・ニコラス イギリス国、バス ビーエー２ ６デイー エス、クレイバートン・ダウン、ロード、 ビーチ・ビユー ２ (56)参考文献 特開 昭59−206816（ＪＰ，Ａ)

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】水中にある時に過酸化水素供給源として作
    用するコンタクトレンズ消毒剤と消毒剤を眼科的に許容
    可能なものとすることが出来る遅延放出剤形の不活性化
    剤および用時不活性化剤による消毒剤の不活性化に際し
    て目視可能な変色を起す変色性指示薬から成る、水に添
    加して用いる固体形状のコンタクトレンズ消毒組成物。
  2. 【請求項２】変色性指示薬がレドックス指示薬又は酸塩
    基指示薬である、特許請求の範囲第１項に記載された組
    成物。
  3. 【請求項３】消毒剤が塩基性であって、消毒剤の不活性
    化がpHの下降と関連しており且つ指示薬がそのpH変化に
    反応する酸塩基指示薬である、特許請求の範囲第２項に
    記載された組成物。
  4. 【請求項４】前記指示薬がフェノールフタレインであ
    る、特許請求の範囲第３項に記載された組成物。
  5. 【請求項５】消毒剤が有機過酸化水素化物、有機過酸化
    物または過酸である、特許請求の範囲第１項に記載され
    た組成物。
  6. 【請求項６】不活性化剤が亜硫酸誘導体である、請求の
    範囲第１項に記載された組成物。
  7. 【請求項７】カルシウムおよび／またはマグネシウムイ
    オンのための金属イオン封鎖剤および／または脱塩素剤
    を含有する、特許請求の範囲第１項に記載された組成
    物。
  8. 【請求項８】不活性剤の遅延放出性の核および核の外側
    に消毒剤を有する錠剤の剤形とした、特許請求の範囲第
    １項に記載された組成物。
  9. 【請求項９】消毒剤の粒子および不活性化剤の遅延放出
    性粒子を含有する錠剤、カプセル、顆粒、粉末またはペ
    レットの剤形とした、特許請求の範囲第１項に記載され
    た組成物。
  10. 【請求項１０】水中にある時に過酸化水素供給源として
    作用するコンタクトレンズ消毒剤と消毒剤を眼科的に許
    容可能なものとすることが出来る遅延放出剤形の不活性
    化剤および用時不活性化剤による消毒剤の不活性化に際
    して目視可能な変色を起す変色性指示薬から成る、水に
    添加して用いる固体形状のコンタクトレンズ消毒組成物
    を水に溶解し、この溶液にレンズを接触させ、該消毒剤
    をしてレンズを消毒せしめると共に、不活性化剤を放出
    せしめ且つ残留消毒剤を眼科的に許容可能なものとなら
    しめ、かくして前記目視可能な変色を生起せしめるよう
    にしたことから成るコンタクトレンズの消毒法。
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