JPH067954B2 - 多層被覆の製法 - Google Patents

多層被覆の製法

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JPH067954B2
JPH067954B2 JP3502045A JP50204591A JPH067954B2 JP H067954 B2 JPH067954 B2 JP H067954B2 JP 3502045 A JP3502045 A JP 3502045A JP 50204591 A JP50204591 A JP 50204591A JP H067954 B2 JPH067954 B2 JP H067954B2
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マイヤー，ベルント
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    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
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    • B05D7/52—Two layers
    • B05D7/53—Base coat plus clear coat type
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Description

【発明の詳細な説明】 明細書 本発明は、基材表面上に多層の保護及び／又は装飾被覆
を製造するための方法に関し、その際、 （１）フィルム形成材料としての水で希釈可能なエマル
ジョンポリマーを含有する、顔料のはいった水性被覆組
成物を、下塗り被覆組成物（Ｂａｓｉｓｂｅｓｃｈｉｃ
ｈｔｕｎｇｓｚｕｓａｍｍｅｎｓｅｔｚｕｎｇ）として
基材表面上に施与し、 （２）工程（１）で施与された組成物からポリマーフィ
ルムが形成され、 （３）そうして得られた下塗層上に、好適な透明上塗り
被覆組成物（Ｄｅｃｋｂｅｓｃｈｉｃｈｔｕｎｇｓｚｕ
ｓａｍｍｅｎｓｅｔｚｕｎｇ）を施与し、引き続いて （４）下塗層を上塗層と共に８０℃以下の温度で乾燥さ
せる。
本発明の目的は、 （１）フィルム形成材料としての水で希釈可能なエマル
ジョンポリマーを含有する、顔料のはいった水性被覆組
成物を、下塗り被覆組成物として基材表面上に施与し、 （２）工程（１）で施与された組成物からポリマーフィ
ルムが形成され、 （３）そうして得られた下塗層上に、好適な透明上塗り
被覆組成物を施与し、引き続いて （４）下塗層を上塗層と共に１００℃以下の温度で乾燥
させて、自動車修理塗装の領域で基材表面上に多層の保
護及び／又は装飾被覆を製造する方法でもある。
多層の保護及び／又は装飾被覆を製造するための前記方
法は公知であり、特に自動車車体上の効果塗装の製造の
ために使用される（例えば欧州特許（ＥＰ−Ａ）第８９
４９７号、西独特許（ＤＥ−Ａ）第３６２８１２４号及
び欧州特許（ＥＰ−Ａ）第３８１２７号明細書参照）。
使用水性下塗り被覆組成物が、比較的薄く、１００℃以
下の低温で迅速に乾燥する層で、基材上に施与されるよ
うな組成を有し、かつその組成物が反応工程（３）及び
（４）の実施後に金属顔料粒子を基材表面に平行に含有
する場合にのみ、前記方法を用いて、良好な金属効果を
有する金属効果塗装を製造できる。
更に水性下塗り被覆組成物は、金属効果塗装の下塗層が
下層に良好に付着し、かつ透明な上塗層が下塗層に良好
に付着するように組成されねばならない。更に水性下塗
り被覆組成物は、乾燥された金属効果塗装が、結露一定
気候（Ｓｃｈｗｉｔｚｗａｓｓｅｒｋｏｎｓｔａｎｔｋ
ｌｉｍａ）中で負荷後に、つや消し、脱離現象又は小気
泡を全く示さないように組成されねばならない。
結局、水性下塗り被覆組成物が、高い貯蔵安定性を示す
ことが望ましい。更に、個々の、場合によっては無水の
貯蔵された結合剤及び／又は塗料成分は、貯蔵後でも均
一に混合可能でなくてはならない。
水性下塗り被覆組成物は、西独特許（ＤＥ−Ａ）第３６
２８１２４号明細書中に記載されており、これは、フィ
ルム形成材料として、水で希釈可能なエマルジョンポリ
マー及び水で希釈可能なポリウレタン樹脂からの混合物
を含有する。この下塗り被覆組成物は、特に乾燥温度＜
１００℃で、最適の方法では前記要件を満たさない。更
に西独特許第３６００４２５号明細書から被覆の形成法
が公知であり、その方法では、下塗り組成物及び上塗層
組成物が施与され、被覆は、室温から約１４０℃迄の温
度範囲で硬化される。その際、下塗りは、分子中にヒド
ロキシル基を有する又はヒドロキシル基及びカルボキシ
ル基を有する特定の分子量範囲の樹脂並びに場合により
触媒を含有する。その際、硬質成分は、上塗り中に含有
され、下塗り中には含有されない。
欧州特許（ＥＰ−Ａ）第２８７１４４号明細書から多層
被覆の形成法が公知であり、その方法では、下塗層は、
２工程法を用いて製造されたエマルジョンポリマーの分
散液を含有する。この方法では、第１工程で、もちろ
ん、（メタ）アクリル酸及び場合によってはフマル酸及
び／又はマレイン酸の（シクロ）アルキルエステル６５
〜１００モル％の実際高配分を使用し、その際、（シク
ロ）アルキル基は、Ｃ−原子４〜１２個を有し、それに
よって生じるポリマーは、非常に低いＴｇ−値を有す
る。更に第２工程では（メタ）アクリル酸１０〜６０モ
ル％の高配分を使用し、それによって生じるポリマー
は、非常に高い酸数を有する。
米国特許（ＵＳ−ＰＳ）第４１５０００５号明細書中
に、第１乳化重合工程で低いガラス転移温度を有する強
親水性のポリマーを製造し、かつその存在下に第２乳化
重合工程で高いガラス転移温度を有する疎水性ポリマー
を製造することにより得られる水で希釈可能なエマルジ
ョンポリマーを含有する水性被覆組成物が記載されてい
る。前記種類の多層の保護及び／又は装飾被覆及びこの
被覆の製造の際に生じる問題は、米国特許（ＵＳ−Ｐ
Ｓ）第４１５０００５号明細書中に記載されていない。
英国特許（ＧＢ−Ａ）第２０３４３３４号明細書中に、
強制的にＮ−メチロール基を有さねばならず、２工程乳
化重合法により得られる水で希釈可能なエマルジョンポ
リマーを含有する水性被覆組成物が記載されている。英
国特許（ＧＢ−Ａ）第２０３４３３４号明細書は、本発
明による種類及び方法でのように、両方の重合工程がガ
ラス転移温度において異なるべきであることを指示して
いない。前記種類の多層の保護及び／又は装飾被覆及び
この被覆の製造の際に生じる問題は、英国特許（ＧＢ−
Ａ）第２０３４３３４号明細書中に記載されていない。
欧州特許（ＥＰ−Ａ）第３３２０１１号明細書中に、木
材塗料として使用でき、かつ２工程乳化重合法で得られ
る水で希釈可能なヒドロキシル基不含のエマルジョンポ
リマーを含有する水性被覆組成物が記載されている。
最後に、まだ未公開の西独特許出願（ＤＥ）第３８４１
５４０号明細書中に、同じく水で希釈可能な下塗層及び
短い曝気時間（Ａｂｌｕｅｆｔｚｅｉｔ）後に上塗り被
覆組成物を施与する方法が、記載されている。この方法
は、西独特許（ＤＥ）第３８４１５４０号明細書の方法
の際に、下塗層を上塗層とともに１００℃以上の温度で
焼き付けることで、本発明の方法と異なる。更に、そこ
に記載の下塗り被覆組成物は、有利にアミノプラスト樹
脂を含有し、他方、本発明の方法の場合、下塗り被覆組
成物は、有利に、アミノプラスト樹脂を全く含有してい
ない。
本発明の根拠となっている課題は、前記要件を最適に満
たす、前記方法に好適である水性下塗り被覆組成物を提
供することである。この課題は、意想外にも水で希釈可
能なエマルジョンポリマーを含有する水性下塗り被覆組
成物により解決され、これは、 （ａ）第１工程で、乳化剤１種以上及びラジカル形成開
始剤１種以上の存在下に、水相中でエチレン性不飽和モ
ノマー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物１０
〜９０重量部を重合させ、その際、エチレン性不飽和モ
ノマーもしくはエチレン性不飽和モノマーからの混合物
は、第１工程で＋３０〜＋１１０℃のガラス転移温度
（ＴG1）を有するポリマーが得られるように選択され、
かつ （ｂ）第１工程で使用されたエチレン性不飽和モノマー
もしくはモノマー混合物の少なくとも８０重量％が反応
してしまった後に、第２工程で、エチレン性不飽和モノ
マー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物９０〜
１０重合部を、第１工程で得られたポリマーの存在下に
重合させ、その際、第２工程で使用されたモノマーもし
くは第２工程で使用されたエチレン性不飽和モノマーか
らの混合物の単独重合が−６０〜＋２０℃のガラス転移
温度（ＴG2）を有するポリマーをもたらすように第２工
程で使用されたモノマーもしくは第２工程で使用された
エチレン性不飽和モノマーからの混合物を選択し、かつ
その際、得られたエマルジョンポリマーが数平均分子量
２０００００〜２００００００を有するように反応条件
を選択し、かつその際、第１工程で使用されたエチレン
性不飽和モノマーもしくはモノマー混合物及び第２工程
で使用されたエチレン性不飽和モノマーもしくはモノマ
ー混合物を、その種類及び量において、得られたエマル
ジョンポリマーがヒドロキシル数２〜１００mgＫＯＨ／
ｇを有し、ＴG1−ＴG2の差が、１０〜１７０℃であるよ
うに選択することにより得られる。
本発明により使用される水で希釈可能なエマルジョンポ
リマーは、公知の装置、例えば加熱装置及び冷却装置を
有する攪拌釜中で、水性媒体中で２工程で乳化重合させ
ることにより製造可能である。モノマーの添加は、水全
部、乳化剤及び開始剤の一部からの溶液を予備装入し、
かつモノマーもしくはモノマー混合物を別々にだが開始
剤の残りと平行して重合温度でゆっくり添加する方法で
行うことができる。しかしながら水及び乳化剤の一部を
予備装入し、水及び乳化剤の残り及びモノマーもしくは
モノマー混合物から予備エマルジョン（Ｖｏｒｅｍｕｌ
ｓｉｏｎ）を製造することも可能であり、これは重合温
度でゆっくり添加し、その場合、開始剤は、再び別々に
添加する。
第１工程でモノマーもしくはモノマー混合物を予備エマ
ルジョンの形で添加し、第２工程でモノマーもしくはモ
ノマー混合物を固体で、即ち水及び乳化剤なしで添加
し、かつ開始剤を別々だがそれに平行して添加するのが
有利である。第１工程で使用すべき予備エマルジョンの
１部（一般に使用すべき予備エマルジョン全体の約３０
重量％）からまず種ポリマーを第１工程で製造し、その
後、第１工程で使用すべき予備エマルジョンの残りを添
加するのがとくに有利である。重合温度は、一般に２０
〜１００℃、有利に４０〜９０℃の範囲にある。
モノマーと水との量比は、生じる分散液が固体含有率３
０〜６０重量％、有利に３５〜５０重量％を有するよう
に選択することができる。
乳化剤として、アニオン性乳化剤を単独で又は混合して
使用するのが有利である。
アニオン性乳化剤の例は、アルキルフェノール又はアル
コールの硫酸半エステルのアルカリ塩、更にオキシエチ
ル化アルキルフェノール又はオキシエチル化アルコール
の硫酸半エステル、有利に１モル当たり４〜５モルのエ
チレンオキシドと反応されたノニルフェノールの硫酸半
エステルのアルカリ塩、アルキルスルホネート又はアリ
ールスルホネート、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウ
ムラウリルエトキシレートスルフェート及びその炭素鎖
が炭素原子８〜２０個を有する２級ナトリウムアルカン
スルホネートである。アニオン性乳化剤の量は、モノマ
ーに対して０．１〜５．０重量％、有利に０．５〜３．
０重量％である。更に、水性分散液の安定性を高めるた
めに付加的にエトキシル化アルキルフェノール又は脂肪
アルコールのタイプの非イオン性乳化剤、例えばノニル
フェノール１モル及びエチレンオキシド４〜３０モルの
付加生成物をアニオン性乳化剤として共に混ぜて使用し
てよい。
ラジカル形成開始剤としては、過酸化物化合物を使用す
るのが有利である。開始剤は、水溶性又はモノマー溶性
である。水溶性開始剤を使用するのが有利である。
開始剤として慣用の無機過酸化合物、例えば過硫酸アン
モニウム、過硫酸カリウム、ペルオキシ二リン酸アンモ
ニウム又はアルカリ金属ペルオキシ二リン酸塩及び有機
過酸化物、例えば過酸化ベンゾイル、有機ペルエステ
ル、例えばペリイソピバレートが好適であり、１部は還
元剤、例えばナトリウムジスルファイト、ヒドラジン、
ヒドロキシルアミン及び触媒量の促進剤、例えば鉄塩、
コバルト塩、セリウム塩及びバナジル塩と組み合わせて
好適である。アルカリもしくはアンモニウムペルオキシ
ジスルフェートを使用するのが有利である。欧州特許
（ＥＰ−Ａ）第１０７３００号明細書中に記載されるレ
ドックス開始剤系を使用してもよい。
第１工程では、エチレン性不飽和モノマー又はエチレン
性不正飽和モノマーからの混合物１０〜９０重量部、有
利に３５〜６５重量部を乳化重合させる。第１工程で使
用されるモノマーもしくはモノマー混合物は、第１工程
で使用のモノマーもしくはモノマー混合物が完全に重合
しつくした際に、ガラス転移温度（ＴG1）＋３０〜＋１
１０℃、有利に６０〜９５℃を有するポリマーが得られ
るように選択される。エマルジョンポリマーのガラス転
移温度は、次の等式： により近似法で計算できるので、第１工程で使用される
モノマーもしくはモノマー混合物を、第１工程で使用の
モノマーもしくはモノマー混合物が完全に重合しつくし
た際に、ガラス転移温度（ＴG1）＋３０〜＋１１０℃、
有利に６０〜９５℃を有するポリマーが得られるように
選択するのは、当業者にとり問題とはならない。
第１工程で使用してよいモノマーの例としては、次のも
のが上げられる：ビニル芳香族炭化水素、例えばスチレ
ン、α−アルキルスチレン及びビニルトルエン、アクリ
ル酸又はメタクリル酸のエステル、特に、アルコール基
中に炭素原子２０個迄を有する脂肪族及び脂環式アクリ
レート又は−メタクリレート、例えばメチル−、エチル
−、プロピル−、ブチル−、ヘキシル−、エチルヘキシ
ル−、ステアリル−、ラウリル−及びシクロヘキシルア
クリレート又は−メタクリレート、アクリル酸及び／又
はメタクリル酸、アクリルアミド及び／又はメタクリル
アミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド及び／又はＮ−
メチロールメタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル
酸又は他のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸のヒド
ロキシアルキルエステル、例えば２−ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、
３−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、４
−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロトキシブ
チルメタクリレート等々。
第１工程では、実質的にヒドロキシル基及びカルボキシ
ル基を含有しないエチレン性不飽和モノマーもしくはエ
チレン性不飽和モノマーの混合物を使用するのが有利で
ある。「実質的に不含」とは、ヒドロキシル基及びカル
ボキシル基を含有しないモノマーもしくはモノマー混合
物を使用するのは有利であるが、使用モノマーもしくは
モノマー混合物は、ヒドロキシル基及び／又はカルボキ
シル基を微量（例えば不純物のため）含有してもよいこ
とを意味する。有利には、ヒドロキシル基及びカルボキ
シル基の含有量は、高々、第１工程で使用されたモノマ
ーもしくはモノマー混合物から製造されたポリマーが高
々５mgＫＯＨ／ｇのＯＨ−数及び高々３mgＫＯＨ／ｇの
酸数を有するほど高くあるべきである。第１工程では、 （ａ１）メタクリル酸又はアクリル酸の脂環式又は脂肪
族エステル又はそのようなエステルの混合物 １００〜６０、 有利に９９．５〜７５重量％ 及び （ａ２）（ａ１）と共重合可能なモノマー又はそのよう
なモノマーの混合物 ０〜４０、 有利に０．５〜２５重量％ からの混合物を使用するのが特に有利であり、その際、
（ａ１）及び（ａ２）の重量分の合計は、常に１００重
量％である。
成分（ａ１）としては、例えば次のものを使用してよ
い：シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタ
クリレート、アルキル基中に炭素原子２０個迄を有する
アルキルアクリレート及びアルキルメタクリレート、例
えばメチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−、ヘキ
シル−、エチルヘキシル−、ステアリル−及びラウリル
アクリレート及び−メタクリレート又はこれらのモノマ
ーの混合物。成分（ａ２）としては、例えばビニル芳香
族炭化水素、例えばスチレン、アルキルスチレン及びビ
ニルトルエン、アクリルアミド及びメタクリルアミド及
びアクリルニトリル及びメタクリルニトリル又はこれら
のモノマーの混合物を使用することができる。
第１工程で使用されるエチレン性不飽和モノマーもしく
はモノマー混合物の少なくとも８０重量％、有利に少な
くとも９５重量％が反応した後で、第２工程でエチレン
性不飽和モノマー又はエチレン性不飽和モノマーの混合
物９０〜１０、有利に６５〜３５重量部を第１工程で得
られたポリマーの存在下に乳化重合させ、その際、第２
工程で使用されるモノマーもしくはモノマー混合物の単
独重合が−６０〜＋２０℃、有利に−５０〜０℃のガラ
ス転移温度（ＴG2）を有するポリマーをもたらすように
第２工程で使用されるモノマーもしくはモノマー混合物
を選択する。エマルジョンポリマーのガラス転移温度は
（前記のように）容易に近似計算できるので、この選択
は、当業者にとり困難ではない。
第１工程で使用のモノマーもしくはモノマー混合物及び
第２工程で使用のモノマーもしくはモノマー混合物に関
し、得られたエマルジョンポリマーがヒドロキシル数２
〜１００mgＫＯＨ／ｇ、有利に１０〜５０mgＫＯＨ／ｇ
を有し、かつＴG1−ＴG2の差が、１０〜１７０℃、有利
に８０〜１５０℃であるように種類と量を選択すること
は、本発明にとり更に主要である。
第２工程で使用できるモノマーの例として次のものが挙
げられる：ビニル芳香族炭化水素、例えばスチレン、α
−アルキルエチレン及びビニルトルエン、アクリル酸又
はメタクリル酸のエステル、特に、アルコール基中に炭
素原子２０個迄を有する脂肪族及び脂環式アクリレート
又はメタアクリレート、例えばメチル−、エチル−、プ
ロピル−、ブチル−、ヘキシル−、エチルヘキシル−、
ステアリル−、ラウリル−及びシクロヘキシルアクリレ
ート又は−メタクリレート、アクリル酸及び／又はメタ
クリル酸、アクリルアミド及び／又はメタクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールアクリルアミド及び／又はＮ−メチ
ロールメタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸又
は他のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸のヒドロキ
シアルキルエステル、例えば２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキプロピルアクリレート、３−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒド
ロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタ
クリレート等々。第２工程では、 （ｂ１）メタクリル酸又はアクリル酸の脂環式又は脂肪
族エステル又はそのようなエステルの混合物 ４７〜９９、 有利に７５〜９０重量％、 （ｂ２）ヒドロキシル基少なくとも１個を有し（ｂ
１）、（ｂ３）及び（ｂ４）と共重合可能であるモノマ
ー又はそのようなモノマーの混合物 １〜２０、 有利に５〜１５重量％、 （ｂ３）カルボキシル基又はスルホン酸基少なくとも１
種を有する（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ４）と共重合可
能であるモノマー又はそのようなモノマーの混合物 ０〜８、 有利に２〜６重量％、 （ｂ４）更に（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ３）と共重合
可能であるモノマー又はそのようなモノマーの混合物 ０〜２５、 有利に２〜１５重量％、 からの混合物を使用するのが有利であり、その際、（ｂ
１）、（ｂ２）、（ｂ３）及び（ｂ４）の重量分の合計
は、常に１００重量％である。
成分（ｂ１）として、例えば次のものを使用してよい：
シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリ
レート、アルキル基中に炭素原子２０個迄を有するアル
キルアクリレート及びアルキルメタクリレート、例えば
メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−、ヘキシル
−、エチルヘキシル−、ステアリル−及びラウリルアク
リレート及び−メタクリレート又はこれらのモノマーの
混合物。
成分（ｂ２）として、例えば次のものを使用してもよ
い：アクリル酸、メタクリル酸又は他のエチレン性不飽
和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル。このエス
テルは、酸でエステル化されるアルキレングリコールか
ら誘導されるか又は酸とアルキレンオキシドとの反応に
より得ることができる。成分（ｂ２）として、その中の
ヒドロキシアルキル基が炭素原子４個までを有するアク
リル酸及びメタクリル酸のヒドロキシアルキルエステル
またはこれらのヒドロキシアルキルエステルの混合物を
使用するのが有利である。このようなヒドロキシアルキ
ルエステルの例として、２−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピル
メタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロ
キシブチルアクリレート又は４−ヒドロキシブチルメタ
クリレートが挙げられる。他の不飽和酸、例えばエタク
リル酸、クロトン酸及び１分子当たり炭素原子約６個迄
を有する類似の酸の相応するエステルを使用することも
できる。
成分（ｂ３）として、アクリル酸及び／又はメタクリル
酸及び／又はアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸
を使用するのが有利である。しかしながら分子中に炭素
原子６個までを有する他のエチレン性不飽和酸を使用し
てもよい。そのような酸の例としては、エタクリル酸、
クロトン酸、マレイン酸、フマル酸及びイタコン酸が挙
げられる。成分（ｂ４）としては例えば次のものを使用
してよい：ビニル芳香族炭化水素、例えばスチレン、α
−アルキルスチレン及びビニルトルエン、アクリルアミ
ド及びメタクリルアミド及びアクリルニトリル及びメタ
クリルニトリル又はこれらのモノマーの混合物。
本発明により使用されるエマルジョンポリマーは、数平
均分子量（測定：標準としてポリスチレンを用いるゲル
透過クロマトグラフィー）２０００００〜２０００００
０、有利に３０００００〜１５０００００並びに通例の
酸数１００mgＫＯＨ／ｇ以下及びＯＨ−数２〜１００mg
ＫＯＨ／ｇを有すべきである。その際、エマルジョンポ
リマーが、酸基を全く含有しないか又は非常に少なく含
有する場合（酸数約３mgＫＯＨ／ｇ以下）、被覆組成物
にカルボキシル基含有樹脂、例えばカルボキシル基含有
ポリウレタン−、ポリエステル−又はポリアクリレート
樹脂を添加するのは有利である。その際、カルボキシル
基含有樹脂の量は、エマルジョンポリマー及びカルボキ
シル基含有樹脂からの混合物の酸数が、１０mgＫＯＨ／
ｇ以上であるように選択すべきである。
乳化重合の間に、前記数平均分子量を有するエマルジョ
ンポリマーが得られるように反応条件を選択しなければ
ならないことは、当業者に公知である（例えばＣｈｅｍ
ｉｅ，Ｐｈｙｓｉｋ ｕｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ
ｄｅｒ Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ ｉｎ Ｅｉｎｚｅ
ｌｄａｒｓｔｅｌｌｕｎｇｅｎ，Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ
ｅｎ ｓｙｎｔｈｅｔｉｓｃｈｅｒ Ｈｏｃｈｐｏｌｙ
ｍｅｒｅｒ，Ｔｅｉｌ ｌ ｖｏｎ Ｆ．Ｈｏｅｌｓｃ
ｈｅｒ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉ
ｎ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６
９参照）。
本発明による水性被覆組成物は、前記エマルジョンポリ
マーと共に水で希釈可能なポリウレタン樹脂もフィルム
形成材料として含有してよい。
本発明による下塗り被覆組成物は、例えば場合により水
で希釈可能な、尿素基含有ポリウレタン樹脂を含有して
よく、これは、数平均分子量（測定：標準としてポリス
チレンを有するゲル透過クロマトグラフィー）１０００
〜２５００００、有利に１５００〜２００００及び酸数
５〜７０mgＫＯＨ／ｇ、有利に１０〜３０mgＫＯＨ／ｇ
を有し、イソシアネート基含有プレポリマーとポリアミ
ン及び／又はヒドラジンとの反応、有利に鎖延長により
製造することができる。
イソシアネート基含有プレポリマーの製造は、ヒドロキ
シル数１０〜１８００、有利に５０〜５００mgＫＯＨ／
ｇを有するポリアルコールと過剰のポリイソシアネート
とを、イソシアネートと反応し得ない有機溶剤中で、１
５０℃迄、有利に５０〜１３０℃の温度で反応させて行
うことができる。ＮＣＯ−基対ＯＨ−基の当量比は、
１．５：１．０〜１．０：１．０、有利に１．４〜１．
２：１である。プレポリマーの製造のために使用される
ポリオールは、低分子及び／又は高分子であってよく、
かつ反応不活発なアニオン性基を含有してよい。
ポリウレタンの硬度を高めるため、低分子ポリオールを
使用することができる。これらは分子量６０〜約４００
を有し、脂肪族、脂環式又は芳香族基を有しうる。その
際、全ポリオール−成分３０重量％迄、有利に約２〜２
０重量％の量を使用する。１分子当たり炭素原子約２０
個迄を有する低分子ポリオール、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオ
ール、１，４−ブタンジオール、１，２−ブチレングリ
コール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプ
ロパン、ヒマシ油又は水素化ヒマシ油、ジ−トリメチロ
ールプロパンエーテル、ペンタエリトリット、１，２−
シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメ
タノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ネオ
ペンチルグリコール、ヒドロキシピバリン酸−ネオペン
チルグリコールエステル、ヒドロキシエチル化又はヒド
ロキシプロピル化ビスフェノールＡ、水素添加されたビ
スフェノールＡ及びこれらの混合物が有利である。高柔
軟性のＮＣＯ−プレポリマーを得るために、有利にヒド
ロキシル数３０〜１５０mgＫＯＨ／ｇを有する主に線状
のポリオールを高配分で添加すべきである。全ポリオー
ル９７重量％までが、分子量Ｍｎ４００〜５０００を有
する飽和及び不飽和のポリエステル及び／又はポリエー
テルからなりうる。高分子ポリオールとしては、一般
式： Ｈ−（−Ｏ−（−ＣＨＲ）n−）m−ＯＨ ［式中、Ｒは水素又は低分子量の、場合によっては種々
の置換基を備えたアルキル基であり、その際ｎ＝２〜
６、有利に３〜４、及びｍ＝２〜１００、有利に５〜５
０である］の脂肪族ポリエーテルジオールが好適であ
る。例は、線状又は分枝状ポリエーテルジオール、例え
ばポリ（オキシエチレン）グリコール、ポリ（オキシプ
ロピレン）グリコール及び／又はポリ（オキシブチレ
ン）グリコールである。選択されたポリエーテルジオー
ルは、エーテル基を過剰量もたらすべきでない。それと
いうもさもなければ生じたポリマーが、水中で膨潤する
からである。有利なポリエーテルジオールは、平均分子
量範囲４００〜３０００のポリ（オキシプロピレン）グ
リコールである。ポリエステルジオールは、有機ジカル
ボン酸又はその無水物を有機ジオールでエステル化する
ことにより製造されるか又はヒドロキシカルボン酸又は
ラクトンから誘導される。分枝状ポリエステルポリオー
ルを製造するために高原子価のポリオール又はポリカル
ボン酸をごく少量使用することができる。ジカルボン酸
及びジオールは、線状又は分枝状脂肪族、脂環式又は芳
香族ジカルボン酸又はジオールであってよい。
ポリエステルの製造のために使用されるジオールは、例
えばアルキレングリコール、例えばエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ブタ
ンジオール−１，４、ヘキサンジオール−１，６、ネオ
ペンチルグリコール及び他のジオール、例えばジメチル
シクロヘキサンから成る。ポリエステルの酸成分は、ま
ず第一に、１分子中に炭素原子２〜３０、有利に４〜１
８個を有する低分子ジカルボン酸又はその無水物から成
る。好適な酸は、例えばｏ−フタル酸、イソフタル酸、
テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、シクロヘキサン
ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸、ヘキ
サクロルヘプタンジカルボン酸、テトラクロルフタル酸
及び／又は二量化脂肪酸である。この酸の代わりに、そ
れが存在するならば、その無水物を使用することもでき
る。ポリエステルポリオールの形成の際にカルボキシル
基３個以上を有するカルボン酸、例えば無水トリメリト
酸又は無水マレイン酸の不飽和脂肪酸への付加物が少量
存在してもよい。
本発明により、ラクトンとジオールとの反応により得ら
れるポリエステルジオールも使用される。これらは末端
のヒドロキシル基及び式： −（−ＣＯ−（ＣＨＲ）n−ＣＨ2−Ｏ−）− の繰返しのポリエステル部分の存在により優れている。
ここでｎは、有利に４〜６であり、置換基Ｒは、水素、
アルキル基、シクロアルキル基又はアルコキシ基であ
る。置換基は、炭素原子１２個以上を含有しない。置換
基中の炭素原子の全数は、ラクン環１個当たり１２個を
超えない。このための例は、ヒドロキシカプロン酸、ヒ
ドロキシ酪酸、ヒドロキシデカン酸及び／又はヒドロキ
システアリン酸である。出発物質として使用されるラク
トンは、次の一般式： ［式中、ｎ及びＲは、前記のものを表す］により表する
こができる。ポリエステルジオールの製造のために、ｎ
が値４を有し、全Ｒ−置換基が水素である非置換のε−
カプロラクトンが有利となる。ラクトンとの反応は低分
子ポリオール、例えばエチレングリコール、１，３−プ
ロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ジメチロー
ルシクロヘキサンにより開始される。しかしながら他の
反応成分、例えばエチレンジアミン、アルキルジアルカ
ノールアミン又は尿素とカプロラクトンとを反応させる
こともできる。
高分子ジオールとしては、例えばε−カプロラクタムと
低分子ジオールとの反応により製造されるポリラクタム
ジオールも好適である。典型的な多官能性イソシアネー
トとしては、１分子当たり少なくとも２個のイソシアネ
ート基を有する脂肪族、脂環式及び／又は芳香族ポリイ
ソシアネートが使用される。有利ジイソシアネートの異
性体又は異性体混合物が有利である。芳香族ジイソシア
ネートとしては、フェニレンジイソシアネート、トルイ
レンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、
ビフェニレンジイソシアネート、ナフチレンジイソシア
ネート及びジフェニルメタンジイソシアネートが好適で
ある。紫外線光に対する良好な安定性に基づき、（シク
ロ）脂肪族ジイソシアネート生成物は、僅かな黄変傾向
を示す。これの例は、イソホロンジイソシアネート、シ
クロペンチレンジイソシアネート並びに芳香族ジイソシ
アネートの水素添加生成物、例えばシクロヘキシレンジ
イソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネ
ート及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネートであ
る。脂肪族ジイソシアネートの例としてトリメチレンジ
イソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペ
ンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、プロピレンジイソシアネート、エチルエチ
レンジイソシアネート、ジメチルエチレンジイソシアネ
ート、メチルトリメチレンジイソシアネート及びトリメ
チルヘキサンジイソシアネートが挙げられる。特に有利
に、ジイソシアネートとして、イソホロンジイソシアネ
ート及びジシクロヘキシル−メタンジイソシアネートが
挙げられる。
プレポリマーの形成のために必要とされるポリイソシア
ネート成分は、ゲル形成がそこから引き起こされないこ
とを前提とするならば、高原子価のポリイソシアネート
分を含有してもよい。トリイソシアネートとしては、ジ
イソシアネートの三量化又はオリゴマー化によるか又は
ジイソシアネートと多官能性ＯＨ−又はＮＨ−基含有化
合物との反応により生じる生成物が挙げられる。例えば
ヘキサメチレンジイソシアネート及び水のビュレット、
ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート又
はイソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパ
ンへの付加生成物がこれに属する。平均官能性は、場合
によってはモノイソシアネートの添加により降下させる
ことができる。そのような連鎖停止性モノイソシアネー
トの例は、フェニルイソシアネート、シクロヘキシルイ
ソシアネート及びステアリルイソシアネートである。ポ
リウレタンは、その合成時に特別な成分が導入されない
及び／又は特別な製造工程が実施されなければ、一般に
水と相容性ではない。従って中和生成物が水中で安定に
分散できる位大きな酸数を導入する。このため、イソシ
アネート基と反応するＨ−活性基２個及びアニオン形成
できる基少なくとも１個を含有する化合物を使用する。
イソシアネート基と反応する好適な基は、特にヒドロキ
シル基並びに１級及び／又は２級アミノ基である。アニ
オン形成できる基は、カルボキシル基、スルホン酸及び
／又はホスホン酸基である。カルボン酸基又はカルボキ
シレート基を使用するのが有利である。これらは、ジイ
ソシアネートのイソシアネート基が、有利に、分子のイ
ソシアネート基に向き合う他の反応基と反応するほど反
応不活発であるべきである。そのため、α位炭素原子に
置換基２個を有するアルカン酸を使用する。置換基は、
ヒドロキシル基、アルキル基又はアルキロール基であっ
てよい。これらのポリオールは、分子中にカルボキシル
基少なくとも１個、一般に１〜３個を有する。これら
は、炭素原子２〜約２５、有利に３〜１０個を有する。
そのような化合物の例は、ジヒドロキシプロピオン酸、
ジヒドロキシコハク酸及びジヒドロキシ安息香酸であ
る。ジヒドロキシアルカン酸の特に有利な基は、構造
式： ＲＣ（ＣＨ2ＯＨ）2ＣＯＯＨ ［式中、Ｒは、水素又は炭素原子約２０個までを有する
アルキル基を表す］により特徴づけられるα，α−ジメ
チロールアルカン酸である。そのような化合物の例は、
２，２−ジメチロール酢酸、２，２−ジメチロールプロ
ピオン酸、２，２−ジメチロール酪酸及び２，２−ジメ
チロールペンタン酸である。有利なジヒドロキシアルカ
ン酸は、２，２−ジメチロールプロピオン酸である。ア
ミノ基含有化合物は、例えば−ジアミノバレリアン酸、
３，４−ジアミノ安息香酸、２，４−ジアミノトルエン
スルホン酸及び２，４−ジアミノ−ジフェニルエーテル
スルホン酸である。カルボキシル基含有ポリオールは、
ＮＣＯ−プレポリマー中の全ポリオール成分の３〜１０
０重量％、有利に５〜５０重量％をしめ得る。
カルボキシル基−中和により塩の形で使用できるイオン
化しうるカルボキシル基の量は、固体に対して一般に少
なくとも０．４重量％、有利に少なくとも０．７重量％
である。上限は、約６重量％である。中和されていない
プレポリマー中のジヒドロキシアルカン酸の量は、酸数
少なくとも５、有利に少なくとも１０を生じる。酸数の
上限は、固体に対して７０、有利に４０mgＫＯＨ／ｇで
ある。イソシアネートとの反応を回避するために、この
ジヒドロキシアルカン酸をイソシアネートとの反応の前
に少なくとも割合に応じて３級アミンで中和するのが有
利である。本発明により使用されるＮＣＯ−プレポリマ
ーは、ポリオール又はポリオール混合物と過剰のジイソ
シアネートとの同時の反応により製造することができ
る。他方、この反応は、前記順序で段階的に行うことも
できる。
例は西独特許（ＤＥ−ＯＳ）第２６２４４４２号及び同
第３２１００５１号明細書中に記載されている。反応温
度は、１５０℃迄であり、その際、５０〜１３０℃の温
度範囲が有利である。反応を、実際に全ヒドロキシル官
能基が反応するまで進行させる。
ＮＣＯ−プレポリマーは、固体にたいしてイソシアネー
ト基ＮＣＯ少なくとも約０．５重量％、有利に少なくと
も１重量％を含有する。上限は、約１５重量％、有利に
１０重量％、特に有利に５重量％である。反応は、場合
によっては触媒、例えば有機スズ化合物及び／又は３級
アミンの存在下に実施することができる。
反応成分を液体状態に保持し、かつ反応の間良好な温度
制御を可能にするため、ツェレビチノフ（Ｚｅｒｅｗｉ
ｔｉｎｏｆｆ）により活性水素を含有しない有機溶剤の
添加が可能である。使用可能な溶剤は、例えばジメチル
ホルムアミド、エステル、エーテル、例えばジエチレン
グリコールジメチルエーテル、ケトエステル、ケトン、
例えばメチルエチルケトン及びアセトン、メトキシ基で
置換されたケトン、例えばメトキシ−ヘキサノン、グリ
コールエーテルエステル、塩素化炭化水素、脂肪族及び
脂環式炭化水素ピロリドン、例えばＮ−メチルピロリド
ン、水素化フラン、芳香族炭化水素及びその混合物であ
る。溶剤の量は、広い範囲で変化しえ、好適な粘土を有
するプレポリマー溶液の形成には十分であるべきであ
る。大抵、固体に対して０．０１〜１５重量％の溶剤、
有利に０．０２〜８重量％の溶剤が十分である。場合に
よっては水に溶けない溶剤が、水より低温で沸騰するな
らば、これを、尿素含有ポリウレタン−分散液の製造後
に真空蒸留又は薄層蒸発（Ｄｕｅｎｎｓｃｈｉｃｈｔｖ
ｅｒｄａｍｐｆｕｎｇ）により、穏やかに留去すること
ができる。
フィルム形成の間のポリマー粒子の流集（Ｚｕｓａｍｍ
ｅｎｆｌｉｅｓｓｅｎ）を軽減するため、高沸点溶剤は
水溶性であり、水性ポリウレタン分散液中に残留すべき
である。溶剤として特に有利なのは、Ｎ−メチルピロリ
ドン、場合によってはケトン、例えばメチルエチルケト
ンと混合したものである。ＮＣＯ−プレポリマーのアニ
オン性基は、３級アミンで、少なくとも部分的に中和さ
れる。それにより得られた水中での分散性の増加は、無
限の希釈性のためには充分である。これは、中和された
尿素基含有ポリウレタンを安定して分散させるためにも
充分である。好適な３級アミンは、例えばトリメチルア
ミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジエ
チルメチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンである。ＮＣ
Ｏ−プレポリマーは、中和後、水で希釈し、次いで細分
された分散液を生じる。すぐその後で、まだ存在するイ
ソシアネート基を、連鎖延長剤としての１級及び／又は
２級アミノ基を有するジ及び／又はポリアミンと反応さ
せる。この反応は、別の結合及び分子量の増加をもたら
す。最適の特性を得るために、アミン及び水とイソシア
ネートとの競合反応は、良好に適合させねばならず（時
間、温度、濃度）かつ再現可能な生成のために良好に観
察されねばならない。連鎖延長剤としては、水溶性化合
物が有利である。それというのもこれらは、ポリマー最
終生成物の水中での分散性を高めるからである。樹脂を
ゼリー状にすることなく一般に最も高い分子量を構成す
るので、ヒドラジン及び有機ジアミンが有利である。し
かしながらこのためには、アミノ基対イソシアネート基
の比が目的に応じて選択されることを前提とする。連鎖
延長剤の量は、その官能性、プレポリマーのＮＣＯ−含
有率及び反応時間から決定される。連鎖延長剤中の活性
水素原子対プレポリマー中のＮＣＯ−基の比は、一般に
２：１より小さく、有利には１．０：１〜１．７５：１
の範囲にあるべきである。特に１級アミノ基の形での過
剰の活性水素の存在は、所望でない低分子量を有するポ
リマーをもたらしうる。ポリアミンは、実質的に炭素原
子１〜４０個、有利に約２〜１５個を有するアルキレン
−ポリアミンである。これらはイソシアネート基と反応
しやすい水素原子を有さない置換基を有してよい。例
は、線状又は分枝状の脂肪族、脂環式又は芳香族構造及
び１級アミノ基少なくとも２個を有するポリアミンであ
る。ジアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、１，４−ブチレンジアミン、ピペラジン、
１，４−シクロヘキシルジメチルアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン−１，６、トリメチルヘキサメチレンジアミ
ン、メタンジアミン、イソホロンジアミン、４，４′−
ジアミノジシクロヘキシルメタン及びアミノエチルエタ
ノールアミンが挙げられる。有利なジアミンは、アルキ
ル−又はシクロアルキルジアミン、例えばプロピレンジ
アミン及び１−アミノ−３−アミノメチル−３，５，５
−トリメチルシクロヘキサンである。連鎖延長を、反応
性水素を有するアミン基少なくとも３個を有するポリア
ミンを少なくとも部分的に用いて行うことができる。こ
のポリアミン型を、ポリマーの延長後に、反応性水素原
子１又は２個を有する未反応のアミン窒素原子が存在す
るような量で使用するこができる。そのような使用でき
るポリアミンは、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラアミン、ジプロピレントリアミン及びジブチレン
トリアミンである。有利なポリアミンは、アルキル−又
はシクロアルキルトリアミン、例えばジエチレントリア
ミンである。連鎖延長の際にゼリー化を防止するため、
モノアミン、例えばエチルヘキシルアミンの小部分も添
加することができる。
本発明により使用すべき水で希釈可能なポリウレタン樹
脂及びその製造は、欧州特許（ＥＰ−Ａ）第８９４９７
号及び米国特許（ＵＳ−ＰＳ）第４７１９１３２号明細
書中にも記載されている。フィルム形成材料として、有
利な水性下塗り被覆組成物中に含有されるエマルジョン
ポリマー又はエマルジョンポリマー及びポリウレタン樹
脂からの混合物は、エマルジョンポリマー１００〜４０
重量％及びポリウレタン樹脂０〜６０重量％から成り、
その際、量分は、各々固体分に対してであり、その合計
は、常に１００重量％である。
本発明による水性下塗り被覆組成物は、場合によりエマ
ルジョンポリマーもしくはエマルジョンポリマー及びポ
リウレタン樹脂からの混合物と共に、有利に他の、一般
に顔料用の練り樹脂（Ａｎｒｅｉｂｅｈａｒｚｅ）とし
て使用される、相容性の水で希釈可能な合成樹脂、例え
ばアミノプラスト樹脂、ポリエステル及びポリエーテル
も含有してよい。本発明による水性下塗り被覆組成物
は、場合により、下塗り被覆組成物の全固体含分に対し
て、水で希釈可能なアミノプラスト樹脂、有利にメラミ
ン樹脂５〜２０重量％及び水で希釈可能なポリエーテル
（例えば数平均分子量４００〜９００を有するポリプロ
ピレングリコール）５〜２０重量％を含有してよい。し
かしながら下塗り被覆組成物にアミノプラスト樹脂を添
加しないのが有利である。それというのも被覆の結露安
定性（Ｓｃｈｗｉｔｚｗａｓｓｅｒｂｅｓｔａｅｎｄｉ
ｇｋｅｉｔ）を高めるからである。
本発明による下塗り被覆組成物は、顔料として、無機物
を基礎とする着色性顔料、例えば二酸化チタン、酸化
鉄、カーボンブラック等々、有機物を基礎とする着色性
顔料並びに慣用の金属顔料（例えば市販のアルミニウム
ブロンズ（Ａｌｕｍｉｎｉｕｍｂｒｏｎｚｅｎ）、特殊
鋼ブロンズ（Ｅｄｅｌｓｔａｈｌｂｒｏｎｚｅｎ））及
び非金属効果顔料（例えば真珠様光沢もしくは干渉顔料
（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｚｐｉｇｍｅｎｔｅ））を含有
してよい。本発明による下塗り被覆組成物は、有利に金
属顔料及び／又は効果顔料を含有する。顔料の量は、慣
用の範囲、下塗り被覆組成物の全重量に対して有利に０
〜１０重量％である。
更に、本発明による下塗り被覆組成物に、欧州特許（Ｅ
Ｐ−Ａ）第３８１２７号明細書中に記載されているよう
な架橋高分子微粒子及び／又は慣用の流動性無機又は有
機添加物を慣用量で、例えば下塗り被覆組成物の全重量
に対して０．０５〜６重量％で添加してよい。例えば無
機層状ケイ酸塩（Ｓｃｈｉｃｈｔｓｉｌｉｋａｔｅ）、
例えばアルミニウム−マグネシウム−ケイ酸塩、ナトリ
ウム−マグネシウム−層状ケイ酸塩及びモンモリロン石
−型のナトリウム−マグネシウム−フッ素−リチウム−
層状ケイ酸塩、水溶性セルロースエーテル、例えばヒド
ロキシエチルセルロス、メチルセルロース又はカルボキ
シメチルセルロース並びにイオンで及び／又は会合的に
作用する基を有する合成ポリマー、例えばポリビニルア
ルコール、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリ（メタ）
アクリル酸、ポリビニルピロリドン、スチレン−無水マ
レイン酸−又はエチレン−無水マレイン酸−コポリマー
及びその誘導体又は疎水性の変性エトキシル化ウレタン
又はポリアクリレートが濃稠化剤として作用する。特に
有利なのは、酸数６０〜７８０、有利に２００〜５００
mgＫＯＨ／ｇを有するカルボキシル基含有ポリアクリレ
ート−コポリマー及びナトリウム−マグネシウム−層状
ケイ酸塩の組合せである。ナトリウム−マグネシウム−
層状ケイ酸塩を水性ペーストの形で使用する場合に、被
覆の改良された結露安定性を有する特に有利な下塗り被
覆組成物が得られる。特に有利なペーストは、各々ペー
ストの全重量に対して層状ケイ酸塩３重量％並びにポリ
プロピレングリコール３重量％を含有するか又は層状ケ
イ酸塩２重量％及び他の市販の表面活性物質２重量％を
含有する。
本発明による下塗り被覆組成物は、一般に固体含有率約
１５〜５０重量％を有する。固体含有率は、被覆組成物
の使用目的に応じて変化する。金属塗料に関しては、そ
れは例えば有利に１７〜２５重量％である。単色の塗料
に関しては、それはより高く、例えば３０〜４５重量％
である。本発明による被覆組成物は、付加的に慣用の有
機溶剤を含有してよい。その配分は、できるだけ僅かに
保たれる。例えば１５重量％以下である。
本発明による下塗り被覆組成物を一般にpH値６．５〜
９．０に調整する。pH値を慣用のアミン、例えばアンモ
ニア、トリエチルアミン、ジメチルアミノエタノール及
びＮ−メチルモルホリンを用いて調整することができ
る。本発明による下塗り被覆組成物の提供により、前記
課題は解決される。本発明による下塗り被覆組成物を用
いて、透明な上塗り被覆組成物を用いる再塗装なしでも
質的に価値の高い被覆を製造することができる。
本発明による下塗り被覆組成物を、任意の基材、例えば
金属、木材、プラスチック又は紙上に施与することがで
きる。
ポリマーフィルムの形成のために一般に少なくとも５分
間の短い曝気時間後に、そうして得られた下塗層に、好
適な透明上塗り被覆組成物を施与する。上塗り塗料とし
ては、有機溶解性の１−又は２−成分−クリヤーラッカ
ーも水性のも好適である。ヒドロキシル基含有アクリレ
ートコポリマー及びブロックドポリイソシアネート（ｂ
ｌｏｃｋｉｅｒｔｅ Ｐｏｌｙｉｓｏｃｙａｎａｔｅ）
を基礎とするクリヤーラッカーが、しばしば使用され
る。このようなクリヤーラッカーは、例えば西独特許出
願（ＤＥ）第３４１２５３４号、同第３６０９５１９
号、同第３７３１６５２号及び同第３８２３００５号明
細書中に記載されている。国際公開番号ＷＯ８８／０２
０１０を有する国際特許出願明細書中に記載されるアル
コキシ−又はアクリルオキシラン単位を有する重付加ポ
リマーを基礎とする湿気硬化性クリヤラッカーも好適で
ある。次いで、場合により必要な約５分間の曝気時間後
に、下塗層を上塗層と一緒に１００℃、有利に８０℃以
下の温度で乾燥させる。下塗層の乾燥フィルム層厚は、
一般に５〜２０μｍ、上塗層の乾燥フィルム層厚は、一
般に３０〜７０μｍである。本発明による方法を用いる
と、自動車修理塗装の範囲でも、即ち１００℃以下の温
度での被覆の乾燥の際に、良好な金属効果、充填剤への
良好な付着、下塗り塗料と上塗り塗料との間の良好な付
着、良好な光沢及びＤＩＮ５００１７による結露一定気
候中での良好な安定性を有する被覆を得ることに成功す
る。
次の例により本発明を詳説する。
Ａ．エマルジョンポリマーの製造 エマルジョンポリマー分散液１ 攪拌機、還流冷却機、攪拌可能な流入容器、滴加漏斗及
び温度計を備えたシリンダー状のガラス二重壁容器中
に、脱イオン水１３４４ｇ及びペンタ（エチレングリコ
ール）ノニルフェニルエーテルスルフェートのアンモニ
ウム塩（Ｆｅｎｏｐｏｎ ＥＰ１１０，ＧＡＦ Ｃｏｒ
ｐ．，乳化剤１）の３０％水溶液１２ｇを装入し、８２
℃まで加熱する。攪拌可能な流入容器中で、脱イオン水
７２０ｇ、乳化剤１ ２４ｇ、アクリルアミド１０．８
ｇ、メチルメタクリレート８６４ｇ及びｎ−ブチルメタ
クリレート２１６ｇからエマルジョンを製造する。この
エマルジョン３０重量％を予装入物に添加する。次いで
脱イオン水１８８ｇ中のアンモニウムペルオキソジスル
フェート（ＡＰＳ）３．１ｇの溶液２８重量％を５分間
にわたって滴加する。発熱反応が起こる。反応温度を８
２〜８８℃に保持する。アンモニウムペルオキソジスル
フェート溶液の添加終了後１５分してからエマルジョン
の残り７０重量％をアンモニウムペルオキソジスルフェ
ート溶液の残り７２重量％と共に１時間にわたり添加
し、その際、温度は、８５℃に保持する。その後、８２
℃迄冷却し、ｎ−ブチルアクリレート８４２ｇ、ヒドロ
キシプロピルメタクリレート１０８ｇ、メチルメタクリ
レート４３ｇ、メタクリル酸４３．２ｇ、アクリルアミ
ド３２．４ｇ及びエイコサ（エチレングリコール）ノニ
ルフェニルエーテル（Ａｎｔａｒｏｘ ＣＯ８５０，Ｇ
ＡＦ Ｃｏｒｐ．，乳化剤２）５．４ｇ並びに脱イオン
水３４３ｇからの混合物を２時間にわたり添加する。添
加終了後に反応混合物を８５℃で更に１．５時間保持す
る。その後、冷却し、分散液をメッシュの大きさ３０μ
ｍの織物上に注ぐ。非揮発分４５重量％、pH値３．４、
酸数１３mgＫＯＨ／ｇ及びＯＨ−数２０mgＫＯＨ／ｇを
有する細分された分散液が得られる。
エマルジョンポリマー分散液２ 攪拌機、還流冷却機、攪拌可能な流入容器、滴加漏斗及
び温度計を備えたシリンダー状のガラス二重壁容器中
に、脱イオン水１３４４ｇ及びペンタ（エチレングリコ
ール）ノニルフェニルエーテルスルフェートのアンモニ
ウム塩（Ｆｅｎｏｐｏｎ ＥＰ１１０，ＧＡＦ Ｃｏｒ
ｐ．，乳化剤１）の４０％水溶液１２ｇを装入し、８０
℃まで加熱する。攪拌可能な流入容器中で、脱イオン水
７２０ｇ、乳化剤１ ２４ｇ、アクリルアミド１０．８
ｇ、メチルメタクリレート５１８ｇ、ｎ−ブチルメタク
リレート２９２ｇ及びスチレン２０５ｇからエマルジョ
ンを製造する。このエマルジョン３０重量％を予装入物
に添加する。次いで脱イオン水５５ｇ中のアンモニウム
ペルオキソジスルフェート（ＡＰＳ）０．９ｇの溶液を
５分間にわたって滴加する。発熱反応が起こる。反応温
度を８０〜８５℃に保持する。前記ＡＰＳ−溶液の添加
終了後１５分してから水４８０ｇ中のＡＰＳ２．２ｇの
溶液を３時間にわたりかつ前記エマルジョンの残り７０
重量％を１時間にわたり添加し、その際、反応温度は、
８０℃に保持する。エマルジョンの添加終了後に、７７
℃迄冷却し、ｎ−ブチルアクリレート７４５ｇ、メチル
メタクリレート１１９ｇ、ヒドロキシプロピルメタクリ
レート１０８ｇ、スチレン５４ｇ、エチルヘキシルアク
リレート４２．７ｇ、メタクリル酸４２．７ｇ、アクリ
ルアミド２１．６ｇ及び乳化剤２ ２．２ｇからの混合
物を２時間にわたり添加する。添加終了後に反応混合物
を８０℃で更に１．５時間保持する。その後、冷却し、
分散液をメッシュの大きさ３０μｍの織物上に注ぐ。非
揮発分４５重量％、pH値３．８、酸数１３mgＫＯＨ／ｇ
及びＯＨ−数１９mgＫＯＨ／ｇを有する細分された分散
液が得られる。
エマルジョンポリマー分散液３ 攪拌機、還流冷却機、攪拌可能な流入容器、滴加漏斗及
び温度計を備えたシリンダー状のガラス二重壁容器中
に、脱イオン水１１０９ｇ及びペンタ（エチレングリコ
ール）ノニルフェニルエーテルスルフェートのアンモニ
ウム塩（Ｆｅｎｏｐｏｎ ＥＰ１１０，ＧＡＦ Ｃｏｒ
ｐ．，乳化剤１）の３０％水溶液１０ｇを装入し、８２
℃まで加熱する。攪拌可能な流入容器中で、脱イオン水
７４８．２ｇ、乳化剤１ ２０．３ｇ、アクリルアミド
９．０ｇ、メチルメタクリレート７１８．１ｇ及びｎ−
ブチルメタクリレート１７９．５ｇからエマルジョンを
製造する。このエマルジョン３０重量％を予装入物に添
加する。次いで脱イオン水３０５ｇ中のアンモニウムペ
ルオキソジスルフェート７．２ｇの溶液１０重量％を５
分間にわたって滴加する。発熱反応が起こる。反応温度
を８２〜８８℃に保持する。アンモニウムペルオキソジ
スルフェート溶液の添加終了後１５分してからエマルジ
ョンの残り７０重量％をアンモニウムペルオキソジスル
フェート溶液の残り９０重量％と共に１時間にわたり添
加し、その際、温度は、８２℃に保持する。その後、ｎ
−ブチルアクリレート７００ｇ、ヒドロキシプロピルメ
タクリレート８９．８ｇ、メチルメタクリレート３５．
９ｇ、メタクリル酸３５．９ｇ、アクリルアミド２６．
９ｇ及びエイコサ（エチレングリコール）ノニルフェニ
ルエーテル（Ａｎｔａｒｏｘ ＣＯ８５０，ＧＡＦ Ｃ
ｏｒｐ．，乳化剤２）４．５ｇからの混合物を２時間に
わたり添加する。添加終了後に反応混合物を８２℃で更
に１．５時間保持する。その後、冷却し、分散液をメッ
シュの大きさ３０μｍの織物上に注ぐ。非揮発分４５重
量％、pH値２．５、酸数１４mgＫＯＨ／ｇ及びＯＨ−数
２０mgＫＯＨ／ｇを有する細分された分散液が得られ
る。
エマルジョンポリマー分散液４ 攪拌機、還流冷却機、攪拌可能な流入容器、滴加漏斗及
び温度計を備えたシリンダー状のガラス二重壁容器中
に、脱イオン水１３４４ｇ及びペンタ（エチレングリコ
ール）ノニルフェニルエーテルスルフェートのアンモニ
ウム塩（Ｆｅｎｏｐｏｎ ＥＰ１１０，ＧＡＦ Ｃｏｒ
ｐ．，乳化剤１）の３０％水溶液１２ｇを装入し、８２
℃まで加熱する。攪拌可能な流入容器中で、脱イオン水
４７７ｇ、乳化剤１ ６６．７ｇ、アクリルアミド１
０．８ｇ、メチルメタクリレート８６４ｇ及びｎ−ブチ
ルメタクリレート２１６ｇからエマルジョンを製造す
る。このエマルジョン３０重量％を予装入物に添加す
る。次いで脱イオン水１８３ｇ中のアンモニウムペルオ
キソジスルフェート８．６ｇの溶液３．６重量％を５分
間にわたって滴加する。発熱反応が起こる。反応温度を
８２〜８８℃に保持する。アンモニウムペルオキソジス
ルフェート溶液の添加終了後１５分してからエマルジョ
ンの残り７０重量％をアンモニウムペルオキソジスルフ
ェート溶液の残り９６．４重量％と共に１時間にわたり
添加し、その際、温度は、８２℃に保持する。その後、
ｎ−ブチルアクリレート８４２ｇ、ヒドロキシプロピル
メタクリレート１０８ｇ、メチルメタクリレート４３．
２ｇ、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸４３．
２ｇ、アクリルアミド３２．４ｇ、乳化剤１ ６６．７
ｇ及びエイコサ（エチレングリコール）ノニルフェニル
エーテル（Ａｎｔａｒｏｘ ＣＯ８５０，ＧＡＦ Ｃｏ
ｒｐ．，乳化剤２）５．４ｇからの混合物を２時間にあ
たり添加する。添加終了後に反応混合物を８２℃で更に
１．５時間保持する。その後、冷却し、分散液をメッシ
ュの大きさ３０μｍの織物上に注ぐ。非揮発分４６重量
％、pH値２．５、酸数６mgＫＯＨ／ｇ及びＯＨ−数１９
mgＫＯＨ／ｇを有する細分された分散液が得られる。
エマルジョンポリマー分散液５ 攪拌機、還流冷却機、攪拌可能な流入容器、滴加漏斗及
び温度計を備えたシリンダー状のガラス二重壁容器中
に、脱イオン水１３４４ｇ及びペンタ（エチレングリコ
ール）ノニルフェニルエーテルスルフェートのアンモニ
ウム塩（Ｆｅｎｏｐｏｎ ＥＰ１１０，ＧＡＦ Ｃｏｒ
ｐ．，乳化剤１）の３０％水溶液１２ｇを装入し、８２
℃まで加熱する。攪拌可能な流入容器中で、脱イオン水
７２０ｇ、乳化剤１ ２４ｇ、アクリルアミド４３．２
ｇ、メチルメタクリレート９０７ｇ及びｎ−ブチルメタ
クリレート２１６ｇ、ｎ−ブチルアクリレート８４２
ｇ、ヒドロキシプロピルメタクリレート１０８ｇ、メタ
クリル酸４３．２ｇ及び乳化剤２５．４ｇからエマルジ
ョンを製造する。このエマルジョン１０重量％を予装入
物に添加する。次いで脱イオン水５３ｇ中のアンモニウ
ムペルオキソジスルフェート０．８７ｇの溶液を５分間
にわって滴加する。発熱反応が起こる。反応温度を８２
〜８８℃に保持する。ＡＰＳ−溶液の添加終了後１５分
してからエマルジョンの残り９０重量％を３時間にわた
り添加し、かつ脱イオン水４７８ｇ中のＡＰＳ２．２３
ｇの溶液を３．５時間にわたり添加し、その際、温度
は、８２℃に保持する。
添加終了後に反応混合物を８２℃で更に１．５時間保持
する。その後、冷却し、分散液をメッシュの大きさ３０
μｍの織物上に注ぐ。非揮発分４５重量％、pH値５．
８、酸数１３mgＫＯＨ／ｇ及びＯＨ−数２０mgＫＯＨ／
ｇを有する細分された分散液が得られる。
Ｂ．本発明により使用されるポリウレタン樹脂の製造 ポリウレタン樹脂分散液１ 市販の、カプロラクトン及びエチレングリコールから製
造された、ヒトロキシル数１９６mgＫＯＨ／ｇを有する
ポリエステル５７０ｇを真空中、１００℃で１時間脱水
する。８０℃で、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジ
イソシアネート５２４ｇを添加し、イソシアネート含有
率が全秤量に対して７．５２重量％になるまで、９０℃
で攪拌する。６０℃まで冷却後にＮ−メチルピロリドン
４００ｇ中のジメチロールプロピオン酸６７ｇ及びトリ
エチルアミン５０ｇの溶液を添加し、９０℃で１時間攪
拌する。得られた物質を激しい攪拌下に、冷たい脱イオ
ン水１８４０ｇ中に添加する。得られた分散液に、激し
い攪拌下に、１５％ヒドラジン溶液８６ｇを２０分間か
けて添加する。生じた非常に細分された分散液は、固体
含有率３５％及びＤＩＮ−ビーカー（ＤＩＮ−Ｂｅｃｈ
ｅｒ）４中で２７秒間の流出時間を有する。
ポリウレタン樹脂分散液２ ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール−１，６及
びアジピン酸からなり、ヒドロキシル数１３５mgＫＯＨ
／ｇ及び酸数３mgＫＯＨ／ｇ以下を有するポリエステル
８３０ｇを真空中、１００℃で１時間脱水する。８０℃
で４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
５２４ｇを添加し、かつ遊離のイソシアネート基の含有
率が全秤量に対して６．１８重量％になるまで、９０℃
で攪拌する。６０℃まで冷却後にＮ−メチルピロリドン
４００ｇ中のジメチルプロピオン酸６７ｇ及びトリエチ
ルアミン５０ｇの溶液を添加し、９０℃で１時間攪拌す
る。得られた物質を激しい攪拌下に、冷たい脱イオン水
２４００ｇ中に添加する。細分された分散液が得られ
る。エチレンジアミンの３０％水性溶液８０ｇを、激し
い攪拌下に２０分間かけてこの分散液に添加する。生じ
た非常に細分された分散液は、固体含有率３５％及びＤ
ＩＮ−ビーカー４中で２３秒の流出時間を有す。
Ｃ．下塗り被覆組成物の製造 ブチルグリコール８．０ｇ及び西独特許（ＤＥ−ＯＳ）
第３６３６１８３号明細書によるアルミニウムブロンズ
（アルミニウム含有率：６０重量％）４．５ｇを高速攪
拌機を用いて３００〜５００Ｕ／分で１５分間攪拌す
る。混合物１が得られる。
エマルジョンポリマー分散液１、２、３又は４ ５０ｇ
をアンモニアでpH値６．９に調整し、そこに市販のポリ
アクリル酸濃稠化剤（Ｖｉｓｃａｌｅｘ ＨＶ３０，Ｆ
ｉｒｍａ Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ，pH値：
８．０）の３．５％溶液９．４ｇ並びに市販の脱泡剤
（ＢＹＫ ０３５）０．５ｇを添加する。混合物２が得
られる。本発明による下塗り塗料の製造のために混合物
１及び２を８００〜１０００Ｕ／分で３０分間混合し、
その後、場合により、２５％アンモニア水溶液の添加に
よりpH値７．０に調整する。この混合物に、ペーストの
重量に対して無機ナトリウム−マグネシウム−層状ケイ
酸塩−濃稠化剤２重量％及びポリプロピレングリコール
（数平均分子量＝９００）２重量％を含有する、予後膨
潤させた水性ペースト６０ｇを攪拌下に添加する。引き
続いて粘度を、脱イオン水の添加により、ＤＩＮ４−ビ
ーカー中の流出時間１６〜２５秒に調整する。
本発明による下塗り被覆組成物ＢＢ１、ＢＢ２、ＢＢ３
及びＢＢ４が得られる。下塗り被覆組成物ＢＢ５は、混
合物２中にポリウレタン樹脂分散液１ １０ｇを導入す
ることによって得られる。そうして得られた下塗り被覆
組成物は、著しい貯蔵安定性を示す。下塗り被覆組成物
を、よく公知の方法により、市販の電着塗装を用い、市
販の慣用の（即ち溶剤含有又は水含有）充填剤で被覆さ
れたリン酸塩化鋼鉄板（Ｂｏｎｄｅｒ１３２）上にスプ
レーし、３０分の曝気時間後に、ヒドロキシル基含有ア
クリレートコポリマー及びイソシアネート架橋剤を基礎
とする市販の慣用の２成分クリヤラッカーを用いて再塗
装し、６０℃で３０分間乾燥させる。下塗り被覆組成物
の乾燥フィルム層厚は、１５μｍであり、クリヤラッカ
ーのそれは、５０μｍである。そうして得られた金属効
果塗装は、良好な金属効果、充填剤への良好な付着、下
塗り塗料と上塗り塗料との間の良好な付着、良好な光沢
及びＤＩＮ５００１７による結露一定気候中での良好な
安定性を示す。
比較例 エマルジョンポリマー分散液５を使用して、前の記載に
より製造された下塗り被覆組成物は、不十分な貯蔵安定
性を示す。
要約書 本発明は、フィルム形成物質として水で希釈可能なエマ
ルジョンポリマーを含有する顔料の入った水性下塗り被
覆組成物を使用する、多層被覆の製法に関する。水で希
釈可能なエマルジョンポリマーを２工程乳化重合で製造
する。第１工程で、＋３０〜＋１１０℃のガラス転移温
度（ＴG1）を有するポリマーを製造する。次いで第２工
程で、第１工程で製造されたポリマーの存在下に、自体
単独で重合すると−６０〜＋２０℃のガラス転移温度
（ＴG2）を有するポリマーを生じるモノマーの混合物を
重合させる。エマルジョンポリマーのヒドロキシル数
は、２〜１００である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 133/06 ＰＦＹ 7921−4Ｊ 151/00 ＰＧＸ 7142−4Ｊ (72)発明者 ヴィーディツ，シュテファン アメリカ合衆国 オハイオ 43560 シル ヴァニア エル エヌ キャンドルウッド 7245

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（１）フィルム形成材料としての水で希釈
    可能なエマルジョンポリマーを含有する、顔料のはいっ
    た水性被覆組成物を、下塗り被覆組成物として基材表面
    上に施与し、 （２）工程（１）で施与された組成物からポリマーフィ
    ルムが形成され、 （３）そうして得られた下塗層上に、好適な透明上塗り
    被覆組成物を施与し、引き続いて （４）下塗層を上塗層と共に８０℃以下の温度で乾燥さ
    せて、基材表面上に多層の保護及び／又は装飾被覆を製
    造する際に、 （ａ）第１工程で、乳化剤１種以上及びラジカル形成開
    始剤１種以上の存在下に、水相中でエチレン性不飽和モ
    ノマー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物１０
    〜９０重量部を重合させ、その際、エチレン性不飽和モ
    ノマーもしくはエチレン性不飽和モノマーからの混合物
    は、第１工程で＋３０〜＋１１０℃のガラス転移温度
    （ＴG1）を有するポリマーが得られるように選択され、
    かつ （ｂ）第１工程で使用されたエチレン性不飽和モノマー
    もしくはモノマー混合物の少なくとも８０重量％が反応
    してしまった後に、第２工程で、エチレン性不飽和モノ
    マー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物９０〜
    １０重量部を、第１工程で得られたポリマーの存在下に
    重合させ、その際、第２工程で使用されたモノマーもし
    くは第２工程で使用されたエチレン性不飽和モノマーか
    らの混合物の単独重合が−６０〜＋２０℃のガラス転移
    温度（ＴG2）を有するポリマーをもたらすように第２工
    程で使用されたモノマーもしくは第２工程で使用された
    エチレン性不飽和モノマーからの混合物を選択し、かつ
    その際、得られたエマルジョンポリマーが数平均分子量
    ２０００００〜２００００００を有するように反応条件
    を選択し、かつその際、第１工程で使用されたエチレン
    性不飽和モノマーもしくはモノマー混合物及び第２工程
    で使用されたエチレン性不飽和モノマーもしくはモノマ
    ー混合物を、その種類及び量において、得られたエマル
    ジョンポリマーがヒドロキシル数２〜１００を有し、Ｔ
    G1−ＴG2の差が、１０〜１７０℃であるように選択する
    ことにより得られる水で希釈可能なエマルジョンポリマ
    ーを、下塗り被覆組成物が含有することを特徴とする、
    基材表面上に多層の保護及び／又は装飾被覆を製造する
    方法。
  2. 【請求項２】（１）フィルム形成材料としての水で希釈
    可能なエマルジョンポリマーを含有する、顔料のはいっ
    た水性被覆組成物を、下塗り被覆組成物として基材表面
    上に施与し、 （２）工程（１）で施与された組成物からポリマーフィ
    ルムが形成され、 （３）そうして得られた下塗層上に、好適な透明上塗り
    被覆組成物を施与し、引き続いて （４）下塗層を上塗層と共に１００℃以下の温度で乾燥
    させて、自動車修理塗装の領域で基材表面上に多層の保
    護及び／又は装飾被覆を製造する際に、 （ａ）第１工程で、乳化剤１種以上及びラジカル形成開
    始剤１種以上の存在下に、水相中でエチレン性不飽和モ
    ノマー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物１０
    〜９０重量部を重合させ、その際、エチレン性不飽和モ
    ノマーもしくはエチレン性不飽和モノマーからの混合物
    は、第１工程で＋３０〜＋１１０℃のガラス転移温度
    （ＴG1）を有するポリマーが得られるように選択され、
    かつ （ｂ）第１工程で使用されたエチレン性不飽和モノマー
    もしくはモノマー混合物の少なくとも８０重量％が反応
    してしまった後に、第２工程で、エチレン性不飽和モノ
    マー又はエチレン性不飽和モノマーからの混合物９０〜
    １０重量部を、第１工程で得られたポリマーの存在下に
    重合させ、その際、第２工程で使用されたモノマーもし
    くは第２工程で使用されたエチレン性不飽和モノマーか
    らの混合物の単独重合が−６０〜＋２０℃のガラス転移
    温度（ＴG2）を有するポリマーをもたらすように第２工
    程で使用されたモノマーもしくは第２工程で使用された
    エチレン性不飽和モノマーからの混合物を選択し、かつ
    その際、得られたエマルジョンポリマーが数平均分子量
    ２０００００〜２００００００を有するように反応条件
    を選択し、かつその際、第１工程で使用されたエチレン
    性不飽和モノマーもしくはモノマー混合物及び第２工程
    で使用されたエチレン性不飽和モノマーもしくはモノマ
    ー混合物を、その種類及び量において、得られたエマル
    ジョンポリマーがヒドロキシル数２〜１００を有し、Ｔ
    G1−ＴG2の差が、１０〜１７０℃であるように選択する
    ことにより得られる水で希釈可能なエマルジョンポリマ
    ーを、下塗り被覆組成物が含有することを特徴とする、
    自動車修理塗装の領域で基材表面上に多層の保護及び／
    又は装飾被覆を製造する方法。
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