JPH0680007B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents

皮膚化粧料

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JPH0680007B2
JPH0680007B2 JP61028473A JP2847386A JPH0680007B2 JP H0680007 B2 JPH0680007 B2 JP H0680007B2 JP 61028473 A JP61028473 A JP 61028473A JP 2847386 A JP2847386 A JP 2847386A JP H0680007 B2 JPH0680007 B2 JP H0680007B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚表面の水分を保ち、常に皮膚に潤いを与
える保水機能に優れた皮膚化粧料に関する。更に詳しく
述べるならば、本発明は、主に植物より有機溶剤で抽出
して得られるスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至
はトリテルペノイド配糖体との混合脂質を有効成分とし
て含有することにより、皮膚の乾燥の由来する皮膚の老
化予防、潤い、なめらかさなどの感触及び皮膚外観の美
しさ等を付与し得る皮膚化粧料を提供せんとするもので
ある。
一般的に、ひび、あかぎれ、肌あれなどは、冬期に空気
が乾燥した時、皮膚の分泌物の量、特に脂質の分泌量の
減退によりバリヤー機能が低下し、経表皮性水分損失
(以下T.W.Lと略記する)が大きくなったり、または物
理的原因(例えば洗浄等)により、表皮内水分が引き出
された結果、引き起される現象である。
一方、通常時においても年令や体質によって角質層水分
が10%程度に低下した状態をドライスキンと称し、かか
る皮膚状態になると、皮膚のつやは低下し、小じわが目
立つようになり、またメークアップ等の化粧のりが悪く
なる。これらの現象は、表皮角質層の水分が、通常は、
角質層の構成成分と結合し皮膚機能を正常に維持してい
るが、環境変化(低温度、低湿度)や老化、体質変化等
によって角質層の水分含有量が減少した結果、生じたも
のである。そしてこれらの皮膚状態を改善するために
は、角質層水分含有量の低下を防止し、正常な皮膚機能
を維持することが必要であり、これまで、各種の方法が
研究されてきた。
従来、行なわれてきた方法としては、閉塞剤を用いてT.
W.Lを抑制する方法と、保湿剤を用いて皮膚水和効果を
高める方法とがある。
前者の方法は、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する
ものとしてワセリン軟膏や油中水型乳化物を利用するも
のであるが、この様な特性を有する物質または剤型は、
油っぽく、ベタベタする等の不快な感触を与えるという
欠点を有する。
後者の方法は、吸湿力及び保湿力の優れたソルビトー
ル、マルビトール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等々
の多価アルコール類やPCAソーダ、乳酸ソーダ等の塩類
に代表される保湿剤を含有した乳化組成物を用いるもの
であるが、効果を高める為にはこれらの物質を多量に配
合しなければならず、その結果、ベタベタ感やヌメリ感
等の不快の感触を与えるという欠点を有する。
一方、最近の研究においては、生体内中にも存在し医薬
的効果面でも着目されているセレプロシドに代表される
糖脂質殊にスフィンゴ糖脂質について、皮膚の保水性の
観点から研究が行なわれるようにもなった。
しかし、セレブロシド等のスフィンゴ糖脂質は、一般に
化粧料に使用される各種基剤例えば水、油分に対する溶
解性が極めて低く、仮に分散状態で化粧料に配合し得た
としても、その目的とする皮膚の保水効果付与の点では
極めて不充分と言わざるを得ないというのが実状であっ
た。
そこで、本発明者は、前記従来の問題を解決するため先
ずスフィンゴ糖脂質に着目し、その中でも溶解性に優れ
るものを得んと種々の植物中に存在するスフィンゴ糖脂
質の探索及び抽出を繰り返した結果、植物より有機溶剤
抽出して得られた抽出物の溶解性が良好で且つ保水効果
に優れていること、またこの抽出物中にはスフィンゴ糖
脂質とステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体が
含まれていること、しかもこれを精製によりスフィンゴ
糖脂質の純度を高めると溶解性が低下してゆき、結果と
して従来のスフィンゴ糖脂質の場合と同様に充分な保水
効果が付与できなくなることなどを突止め、斯る知見に
基づき本発明の完成に至った。
すなわち、本発明は、(a)成分としてスフィンゴ糖斯
質、(b)成分としてステロイド配糖体及び/またはト
リテルペノイド配糖体を総量で0.05〜90重量%含有し、
且つ、上記(a)成分/(b)成分の重量比が90/10〜1
0/90の範囲にあることを特徴とする皮膚化粧料に関する
ものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に適用されるスフィンゴ糖脂質とは、糖脂質すな
わち分子中に脂肪酸と糖質を含む物質群中にあって、ジ
ヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシン、フィトスフィ
ンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン等に代表され
るスフィンゴシン骨格をその内部に有するものであり、
例えばモノヘキソシルセラミド(セレプロシド)、スフ
ィンゴプラスマローゲンス、ガラクトシルセラミド脂肪
酸エステル、グリコシルセラミド脂肪酸エステルなどの
モノヘキソシルセラミド脂肪酸エステル(セレブロシド
エステル)、D−ガラクトシル(1→4)D−グリコシ
ル(1→)セラミド、D−ガラクトシル(1→4)D−
ガラクトシル(1→)セラミドなどのジヘキソシルセラ
ミド、D−ガラクトシル(1→4)D−ガラクトシル
(1→4)D−グルコシル(1→)セラミドなどのトリ
ヘキソシルセラミド、ガラクトシル−セラミド硫酸エス
テル(セレブロシド硫酸すなわちスルファチド)、ジヘ
キソシル−セラミド硫酸エステル、又、N−アセチルガ
ラクトサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)ガ
ラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド
〔グロボシドI〕、N−アセチルガラクトサミン(1→
4)D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1
→)セラミド、D−ガラクトシル(1→3)N−アセチ
ルガラクトサミン(1→4)D−ガラクトシル(1→
4)グルコシル(1→)セラミド、D−ガラクトシル
(1→3)D−ガラクトシル(1→3)N−アセチルグ
ルコサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)D−
グルコシル(1→)セラミド等のグロポシド、N−アセ
チルノイラミン酸(2→3)D−ガラクシル(1→4)
D−グルコシル(1→)セラミド、N−アセチルノイラ
ミン酸(2→3)D−ガラクトシル(1→)セラミドな
どのヘマトシド、中性糖の他にシアル酸とヘキソサミン
の両方を含んだガングリオシドなどが挙げられる。
一方、同様に本発明に用いられるステロイド配糖体また
はトリテルペノイド配糖体としては、カンペステロール
グリコサイド、スチグマステロールグリコサイド、β−
シトステロールグリコサイド、コレステロールグリコサ
イド、スチグマステノールグリコサイド、アベナステロ
ールグリコサイドなどのステロイド配糖体やシクロアル
テノールグリコサイド、24−メチレンシクロアルテノー
ルグリコサイド、シクロアルタノールグリコサイド、シ
クロブラノールグリコサイド、グリチルリチン、ジンセ
ノサイドなどのトリテルペノイド配糖体が挙げられる。
本発明の化粧料では、上記スフィンゴ糖脂質より選択さ
れる1種あるいは2種以上と、ステロイド配糖体または
トリテルペノイド配糖体より選択される1種あるいは2
種以上とを、化粧料の剤型に応じて種々変動し得るもの
の、総量で凡そ0.05〜90重量好ましくは0.05〜20重量%
の範囲で含有させることにより優れた保水効果を付与し
得る。
但し、化粧料における良好な保水効果を発現させるに
は、前記スフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体との含有比率が一定の範囲すなわ
ちスフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテルペノ
イド配糖体=90/10〜10/90であることもまた重要であ
る。上記範囲よりスフィンゴ糖脂質が多くなると、化粧
料基剤に対する溶解性が低下し、結果として良好な保水
効果が得られなくなり、反対に少なくなっても化粧料中
の総スフィンゴ糖脂質量が減少し、やはり良好な保水効
果が得難くなる。因みに最も好ましい範囲としては、70
/30〜30/70の範囲が挙げられる。
また、化粧料中にスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体
乃至はトリテルベノイド配糖体とを含有させるに当って
は、化粧料調製時に前記各成分を化粧料成分の1つとし
て各々配合することも可能であるが、本発明の効果をよ
り高める為には、むしろスフィンゴ糖脂質とステロイド
配糖体乃至はトリテルペノイド配糖体とを予め適当な有
機溶媒の存在下、加熱溶解後溶媒を留去して一体化した
後、これを油相に添加する方法が有利となる。更に、工
業的な点を勘案した場合には、スフィンゴ糖脂質、ステ
ロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の何れもが広く
動植物界に含有されているものであるため、これらより
親油性有機溶剤により抽出したものをそのまま用いるの
が最も有利である。但し、この場合には、動植物中にお
けるスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体、トリテルペ
ノイド配糖体の含有量は原料となる種、部位などにより
異なり、且つ得られた抽出物中におけるスフィンゴ糖脂
質/ステロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体比が本
発明における重要な要素であることから、その原料の選
択もまた重要である。以上の条件を満たすものとして
は、米糖、ふすま(小麦胚芽)、粟、稗、大豆、高梁、
トウモロコシなどが挙げられ、好ましく使用される。
ここで、これらの植物原料からスフィンゴ糖脂質/ステ
ロイド配糖体十トリテルペノイド配糖体混合物を抽出す
るに際しては、原料を必要に応じて前処理し、ビタミン
類、りん化合物、トリグリセライド等の脂肪、糖類など
を除去した後、次に、スフィンゴ糖脂質/ステロイド配
糖体、トリテルペノイド配糖体を抽出するのに適した性
質を有する親油性有機溶剤例えばヘキサン、ヘプタン、
石油エーテル、エーテル、クロロホルムなどを用いて抽
出処理し、必要に応じ、さらに、カラムクロマトグラム
その他の適宜な精製手段を用いて精製する。
一方、本発明の化粧料で使用される他の原料成分として
は、通常化粧料に適用される油脂類、界面活性剤、多価
アルコール類を含む保湿剤、各種薬効成分、防腐剤など
ほとんどの成分が挙げられ、その中から目的、用途、剤
型等に応じて適宜選択され調製される。
次に、本発明に係るスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖
体及びトリテルペノイド配糖体とを含む混合物を、植物
よりの有機溶剤抽出法に従って得る場合の製造例を以下
に示す。
製造例 1. 前処理として、米糠をヘキサンで抽出し、得られたオイ
ルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の100g
をクロロホルム/メタノール=2/1の混合溶剤1で温
浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた抽
出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリカ
ゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロロ
ホルム/メタノール=9/1で中性脂質、コレステロー
ル、脂肪酸等を溶出させ、次にクロロホルム/メタノー
ル=8/2で目的のスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖
体、トリテルペノイド配糖体の混合物を溶出させた。収
量1g。
TLC法分析結果(展開溶媒:ベンゼン/エタノール=5
/1) Rf値:0.25〜0.28(スフィンゴ糖脂質) :0.32〜0.35(ステロイド配糖体及びトリテルペ
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=30/70 製造例 2. 前処理として、フマスをヘキサンで抽出し、得られたオ
イルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の10
0gをクロロホルム/メタノール=1/1の混合溶剤1で
温浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた
抽出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリ
カゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロ
ロホルム/メタノール=85/15で中性脂質、コレステロ
ール、脂肪酸、一部ステロイド配糖体等を溶出させ、次
にクロロホルム/メタノール=75/25でスフィンゴ糖脂
質、ステロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の混合
物を溶出させた。収量0.8g。
TLC法分析結果 (展開溶媒:ベンゼン/エタノール=5/1) Rf値:0.25〜0.28(スフィンゴ糖脂質) :0.32〜0.35(ステロイド配糖体及びトリテルペ
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=60/40 ここで、上記の如くして得られたスフィンゴ糖脂質/ス
テロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体混合物(製造
例1及び2)と、スフィンゴ糖脂質(製造例1の混合物
より分離精製)とを用い、各種基剤成分に対する溶解性
の比較試験を行なった結果を表−1に示す。
試験方法 各試料を、1重量%の濃度に調整し、共栓つき試験管に
入れ、水浴中80℃で1hr加熱した後、20℃の恒温状態で
2日間放置後、状態を観察した。
表−1の結果に示されたように、スフィンゴ糖脂質単独
での溶解性は極めて悪いが、ステロイド配糖体やトリテ
ルペノイド配糖体との混合状態では、油性成分に対する
溶解性が極めて向上することが明らかとなった。
そこで、本発明者は、更にスフィンゴ糖脂質とステロイ
ド配糖体及びトリテルペノイド配糖体との混合物の混合
比率と水分保持機能との関係を調べるため、下記の通り
試験を行ない結果を表−3に示した。
試験方法 試料としてA〜Eの組成物を下表−2の通り作成し、均
一に乳化したものを検体としてそれぞれ1.0gづつ、直径
3cmのシャーレに秤り取り、これを温度35℃、相対湿度R
H=50%に調整した浮卵器中にセットし、11時間後まで
経時的に水分量を測定し、3回の平均値を用いて下式に
より水分保持率を算出した。尚、表−2中のスフィンゴ
糖脂質、ステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体
は、製造例1の混合物より分離精製したものを用い、水
分量の測定は平沼産業製、微量水分計AQ−3を使用し
た。
表−3の結果に示される如く、本発明品(試料B,C,D)
は、スフィンゴ糖脂質またはステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体を単独で用いた比較品(試料A,
E)に較べて優れた水分保持機能を有することが明らか
となった。
以下に、本発明の化粧料の実施例を示す。尚、配合割合
は重量%である。
実施例1.クリーム オレイン酸 2 ステアリルアルコール 1 ラノリン 1.8 流動パラフィン 16 スフィンゴ糖脂質/ステロイド 5 配糖体+トリテルペノイド配糖体混合物 (製造例2) POE(25)セチルエーテル 3 グリセリルモノステアレート 2 香 料 0.3 グリセリン 5 精製水 63.9 実施例2.乳液 POE(50)硬化ヒマシ油 1 ヤシ油脂肪酸モノグリセライド 1 スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体 2 +トリテルペノイド配糖体混合物(製造例1) オレイン酸トリグリセライド 10 グリセリン 5 香 料 0.3 精製水 80.7 実施例3.ローション POE(60)硬化ヒマシ油 0.5 モノヘキソシルセラミド 0.3 カンペステロールグリコサイド 0.7 グリセリン 5 クエン酸 0.1 クエン酸ソーダ 0.2 エタノール 10 香 料 0.1 精製水 83.1
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−501175(JP,A) 特開 昭59−154971(JP,A) 特開 昭61−289018(JP,A) 特開 昭61−68404(JP,A) 特開 昭61−260008(JP,A) 特開 昭61−87615(JP,A) 特開 昭55−35052(JP,A) 特開 昭59−67213(JP,A) 特開 昭62−56414(JP,A) 特開 昭61−289013(JP,A) 特開 昭61−271205(JP,A) 特開 昭60−78908(JP,A) 特開 昭60−246305(JP,A) 特開 昭55−17365(JP,A) 特開 昭51−133434(JP,A) 特開 昭61−83110(JP,A) 特開 昭62−120308(JP,A) 特許117106(JP,C1)

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(a)成分としてスフィンゴ糖脂質、
    (b)成分としてステロイド配糖体及び/またはトリテ
    ルペノイド配糖体を総量で0.05〜90重量%含有し、且
    つ、上記(a)成分/(b)成分の重量比が90/10〜10/
    90の範囲にあることを特徴とする皮膚化粧料。
  2. 【請求項2】上記、スフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖
    体及びトリテルペノイド配糖体の各成分が、米糠、ふす
    ま及び/またはトウモロコシより親油性有機溶剤で抽出
    されたものである特許請求の範囲第1項記載の皮膚化粧
    料。
JP61028473A 1986-02-12 1986-02-12 皮膚化粧料 Expired - Lifetime JPH0680007B2 (ja)

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