JPH0680007B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚表面の水分を保ち、常に皮膚に潤いを与
える保水機能に優れた皮膚化粧料に関する。更に詳しく
述べるならば、本発明は、主に植物より有機溶剤で抽出
して得られるスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至
はトリテルペノイド配糖体との混合脂質を有効成分とし
て含有することにより、皮膚の乾燥の由来する皮膚の老
化予防、潤い、なめらかさなどの感触及び皮膚外観の美
しさ等を付与し得る皮膚化粧料を提供せんとするもので
ある。
える保水機能に優れた皮膚化粧料に関する。更に詳しく
述べるならば、本発明は、主に植物より有機溶剤で抽出
して得られるスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至
はトリテルペノイド配糖体との混合脂質を有効成分とし
て含有することにより、皮膚の乾燥の由来する皮膚の老
化予防、潤い、なめらかさなどの感触及び皮膚外観の美
しさ等を付与し得る皮膚化粧料を提供せんとするもので
ある。
一般的に、ひび、あかぎれ、肌あれなどは、冬期に空気
が乾燥した時、皮膚の分泌物の量、特に脂質の分泌量の
減退によりバリヤー機能が低下し、経表皮性水分損失
(以下T.W.Lと略記する)が大きくなったり、または物
理的原因(例えば洗浄等)により、表皮内水分が引き出
された結果、引き起される現象である。
が乾燥した時、皮膚の分泌物の量、特に脂質の分泌量の
減退によりバリヤー機能が低下し、経表皮性水分損失
(以下T.W.Lと略記する)が大きくなったり、または物
理的原因(例えば洗浄等)により、表皮内水分が引き出
された結果、引き起される現象である。
一方、通常時においても年令や体質によって角質層水分
が10%程度に低下した状態をドライスキンと称し、かか
る皮膚状態になると、皮膚のつやは低下し、小じわが目
立つようになり、またメークアップ等の化粧のりが悪く
なる。これらの現象は、表皮角質層の水分が、通常は、
角質層の構成成分と結合し皮膚機能を正常に維持してい
るが、環境変化(低温度、低湿度)や老化、体質変化等
によって角質層の水分含有量が減少した結果、生じたも
のである。そしてこれらの皮膚状態を改善するために
は、角質層水分含有量の低下を防止し、正常な皮膚機能
を維持することが必要であり、これまで、各種の方法が
研究されてきた。
が10%程度に低下した状態をドライスキンと称し、かか
る皮膚状態になると、皮膚のつやは低下し、小じわが目
立つようになり、またメークアップ等の化粧のりが悪く
なる。これらの現象は、表皮角質層の水分が、通常は、
角質層の構成成分と結合し皮膚機能を正常に維持してい
るが、環境変化(低温度、低湿度)や老化、体質変化等
によって角質層の水分含有量が減少した結果、生じたも
のである。そしてこれらの皮膚状態を改善するために
は、角質層水分含有量の低下を防止し、正常な皮膚機能
を維持することが必要であり、これまで、各種の方法が
研究されてきた。
従来、行なわれてきた方法としては、閉塞剤を用いてT.
W.Lを抑制する方法と、保湿剤を用いて皮膚水和効果を
高める方法とがある。
W.Lを抑制する方法と、保湿剤を用いて皮膚水和効果を
高める方法とがある。
前者の方法は、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する
ものとしてワセリン軟膏や油中水型乳化物を利用するも
のであるが、この様な特性を有する物質または剤型は、
油っぽく、ベタベタする等の不快な感触を与えるという
欠点を有する。
ものとしてワセリン軟膏や油中水型乳化物を利用するも
のであるが、この様な特性を有する物質または剤型は、
油っぽく、ベタベタする等の不快な感触を与えるという
欠点を有する。
後者の方法は、吸湿力及び保湿力の優れたソルビトー
ル、マルビトール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等々
の多価アルコール類やPCAソーダ、乳酸ソーダ等の塩類
に代表される保湿剤を含有した乳化組成物を用いるもの
であるが、効果を高める為にはこれらの物質を多量に配
合しなければならず、その結果、ベタベタ感やヌメリ感
等の不快の感触を与えるという欠点を有する。
ル、マルビトール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン等々
の多価アルコール類やPCAソーダ、乳酸ソーダ等の塩類
に代表される保湿剤を含有した乳化組成物を用いるもの
であるが、効果を高める為にはこれらの物質を多量に配
合しなければならず、その結果、ベタベタ感やヌメリ感
等の不快の感触を与えるという欠点を有する。
一方、最近の研究においては、生体内中にも存在し医薬
的効果面でも着目されているセレプロシドに代表される
糖脂質殊にスフィンゴ糖脂質について、皮膚の保水性の
観点から研究が行なわれるようにもなった。
的効果面でも着目されているセレプロシドに代表される
糖脂質殊にスフィンゴ糖脂質について、皮膚の保水性の
観点から研究が行なわれるようにもなった。
しかし、セレブロシド等のスフィンゴ糖脂質は、一般に
化粧料に使用される各種基剤例えば水、油分に対する溶
解性が極めて低く、仮に分散状態で化粧料に配合し得た
としても、その目的とする皮膚の保水効果付与の点では
極めて不充分と言わざるを得ないというのが実状であっ
た。
化粧料に使用される各種基剤例えば水、油分に対する溶
解性が極めて低く、仮に分散状態で化粧料に配合し得た
としても、その目的とする皮膚の保水効果付与の点では
極めて不充分と言わざるを得ないというのが実状であっ
た。
そこで、本発明者は、前記従来の問題を解決するため先
ずスフィンゴ糖脂質に着目し、その中でも溶解性に優れ
るものを得んと種々の植物中に存在するスフィンゴ糖脂
質の探索及び抽出を繰り返した結果、植物より有機溶剤
抽出して得られた抽出物の溶解性が良好で且つ保水効果
に優れていること、またこの抽出物中にはスフィンゴ糖
脂質とステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体が
含まれていること、しかもこれを精製によりスフィンゴ
糖脂質の純度を高めると溶解性が低下してゆき、結果と
して従来のスフィンゴ糖脂質の場合と同様に充分な保水
効果が付与できなくなることなどを突止め、斯る知見に
基づき本発明の完成に至った。
ずスフィンゴ糖脂質に着目し、その中でも溶解性に優れ
るものを得んと種々の植物中に存在するスフィンゴ糖脂
質の探索及び抽出を繰り返した結果、植物より有機溶剤
抽出して得られた抽出物の溶解性が良好で且つ保水効果
に優れていること、またこの抽出物中にはスフィンゴ糖
脂質とステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体が
含まれていること、しかもこれを精製によりスフィンゴ
糖脂質の純度を高めると溶解性が低下してゆき、結果と
して従来のスフィンゴ糖脂質の場合と同様に充分な保水
効果が付与できなくなることなどを突止め、斯る知見に
基づき本発明の完成に至った。
すなわち、本発明は、(a)成分としてスフィンゴ糖斯
質、(b)成分としてステロイド配糖体及び/またはト
リテルペノイド配糖体を総量で0.05〜90重量%含有し、
且つ、上記(a)成分/(b)成分の重量比が90/10〜1
0/90の範囲にあることを特徴とする皮膚化粧料に関する
ものである。
質、(b)成分としてステロイド配糖体及び/またはト
リテルペノイド配糖体を総量で0.05〜90重量%含有し、
且つ、上記(a)成分/(b)成分の重量比が90/10〜1
0/90の範囲にあることを特徴とする皮膚化粧料に関する
ものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に適用されるスフィンゴ糖脂質とは、糖脂質すな
わち分子中に脂肪酸と糖質を含む物質群中にあって、ジ
ヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシン、フィトスフィ
ンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン等に代表され
るスフィンゴシン骨格をその内部に有するものであり、
例えばモノヘキソシルセラミド(セレプロシド)、スフ
ィンゴプラスマローゲンス、ガラクトシルセラミド脂肪
酸エステル、グリコシルセラミド脂肪酸エステルなどの
モノヘキソシルセラミド脂肪酸エステル(セレブロシド
エステル)、D−ガラクトシル(1→4)D−グリコシ
ル(1→)セラミド、D−ガラクトシル(1→4)D−
ガラクトシル(1→)セラミドなどのジヘキソシルセラ
ミド、D−ガラクトシル(1→4)D−ガラクトシル
(1→4)D−グルコシル(1→)セラミドなどのトリ
ヘキソシルセラミド、ガラクトシル−セラミド硫酸エス
テル(セレブロシド硫酸すなわちスルファチド)、ジヘ
キソシル−セラミド硫酸エステル、又、N−アセチルガ
ラクトサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)ガ
ラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド
〔グロボシドI〕、N−アセチルガラクトサミン(1→
4)D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1
→)セラミド、D−ガラクトシル(1→3)N−アセチ
ルガラクトサミン(1→4)D−ガラクトシル(1→
4)グルコシル(1→)セラミド、D−ガラクトシル
(1→3)D−ガラクトシル(1→3)N−アセチルグ
ルコサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)D−
グルコシル(1→)セラミド等のグロポシド、N−アセ
チルノイラミン酸(2→3)D−ガラクシル(1→4)
D−グルコシル(1→)セラミド、N−アセチルノイラ
ミン酸(2→3)D−ガラクトシル(1→)セラミドな
どのヘマトシド、中性糖の他にシアル酸とヘキソサミン
の両方を含んだガングリオシドなどが挙げられる。
わち分子中に脂肪酸と糖質を含む物質群中にあって、ジ
ヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシン、フィトスフィ
ンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン等に代表され
るスフィンゴシン骨格をその内部に有するものであり、
例えばモノヘキソシルセラミド(セレプロシド)、スフ
ィンゴプラスマローゲンス、ガラクトシルセラミド脂肪
酸エステル、グリコシルセラミド脂肪酸エステルなどの
モノヘキソシルセラミド脂肪酸エステル(セレブロシド
エステル)、D−ガラクトシル(1→4)D−グリコシ
ル(1→)セラミド、D−ガラクトシル(1→4)D−
ガラクトシル(1→)セラミドなどのジヘキソシルセラ
ミド、D−ガラクトシル(1→4)D−ガラクトシル
(1→4)D−グルコシル(1→)セラミドなどのトリ
ヘキソシルセラミド、ガラクトシル−セラミド硫酸エス
テル(セレブロシド硫酸すなわちスルファチド)、ジヘ
キソシル−セラミド硫酸エステル、又、N−アセチルガ
ラクトサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)ガ
ラクトシル(1→4)D−グルコシル(1→)セラミド
〔グロボシドI〕、N−アセチルガラクトサミン(1→
4)D−ガラクトシル(1→4)D−グルコシル(1
→)セラミド、D−ガラクトシル(1→3)N−アセチ
ルガラクトサミン(1→4)D−ガラクトシル(1→
4)グルコシル(1→)セラミド、D−ガラクトシル
(1→3)D−ガラクトシル(1→3)N−アセチルグ
ルコサミン(1→3)D−ガラクトシル(1→4)D−
グルコシル(1→)セラミド等のグロポシド、N−アセ
チルノイラミン酸(2→3)D−ガラクシル(1→4)
D−グルコシル(1→)セラミド、N−アセチルノイラ
ミン酸(2→3)D−ガラクトシル(1→)セラミドな
どのヘマトシド、中性糖の他にシアル酸とヘキソサミン
の両方を含んだガングリオシドなどが挙げられる。
一方、同様に本発明に用いられるステロイド配糖体また
はトリテルペノイド配糖体としては、カンペステロール
グリコサイド、スチグマステロールグリコサイド、β−
シトステロールグリコサイド、コレステロールグリコサ
イド、スチグマステノールグリコサイド、アベナステロ
ールグリコサイドなどのステロイド配糖体やシクロアル
テノールグリコサイド、24−メチレンシクロアルテノー
ルグリコサイド、シクロアルタノールグリコサイド、シ
クロブラノールグリコサイド、グリチルリチン、ジンセ
ノサイドなどのトリテルペノイド配糖体が挙げられる。
はトリテルペノイド配糖体としては、カンペステロール
グリコサイド、スチグマステロールグリコサイド、β−
シトステロールグリコサイド、コレステロールグリコサ
イド、スチグマステノールグリコサイド、アベナステロ
ールグリコサイドなどのステロイド配糖体やシクロアル
テノールグリコサイド、24−メチレンシクロアルテノー
ルグリコサイド、シクロアルタノールグリコサイド、シ
クロブラノールグリコサイド、グリチルリチン、ジンセ
ノサイドなどのトリテルペノイド配糖体が挙げられる。
本発明の化粧料では、上記スフィンゴ糖脂質より選択さ
れる1種あるいは2種以上と、ステロイド配糖体または
トリテルペノイド配糖体より選択される1種あるいは2
種以上とを、化粧料の剤型に応じて種々変動し得るもの
の、総量で凡そ0.05〜90重量好ましくは0.05〜20重量%
の範囲で含有させることにより優れた保水効果を付与し
得る。
れる1種あるいは2種以上と、ステロイド配糖体または
トリテルペノイド配糖体より選択される1種あるいは2
種以上とを、化粧料の剤型に応じて種々変動し得るもの
の、総量で凡そ0.05〜90重量好ましくは0.05〜20重量%
の範囲で含有させることにより優れた保水効果を付与し
得る。
但し、化粧料における良好な保水効果を発現させるに
は、前記スフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体との含有比率が一定の範囲すなわ
ちスフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテルペノ
イド配糖体=90/10〜10/90であることもまた重要であ
る。上記範囲よりスフィンゴ糖脂質が多くなると、化粧
料基剤に対する溶解性が低下し、結果として良好な保水
効果が得られなくなり、反対に少なくなっても化粧料中
の総スフィンゴ糖脂質量が減少し、やはり良好な保水効
果が得難くなる。因みに最も好ましい範囲としては、70
/30〜30/70の範囲が挙げられる。
は、前記スフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体との含有比率が一定の範囲すなわ
ちスフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテルペノ
イド配糖体=90/10〜10/90であることもまた重要であ
る。上記範囲よりスフィンゴ糖脂質が多くなると、化粧
料基剤に対する溶解性が低下し、結果として良好な保水
効果が得られなくなり、反対に少なくなっても化粧料中
の総スフィンゴ糖脂質量が減少し、やはり良好な保水効
果が得難くなる。因みに最も好ましい範囲としては、70
/30〜30/70の範囲が挙げられる。
また、化粧料中にスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖体
乃至はトリテルベノイド配糖体とを含有させるに当って
は、化粧料調製時に前記各成分を化粧料成分の1つとし
て各々配合することも可能であるが、本発明の効果をよ
り高める為には、むしろスフィンゴ糖脂質とステロイド
配糖体乃至はトリテルペノイド配糖体とを予め適当な有
機溶媒の存在下、加熱溶解後溶媒を留去して一体化した
後、これを油相に添加する方法が有利となる。更に、工
業的な点を勘案した場合には、スフィンゴ糖脂質、ステ
ロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の何れもが広く
動植物界に含有されているものであるため、これらより
親油性有機溶剤により抽出したものをそのまま用いるの
が最も有利である。但し、この場合には、動植物中にお
けるスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体、トリテルペ
ノイド配糖体の含有量は原料となる種、部位などにより
異なり、且つ得られた抽出物中におけるスフィンゴ糖脂
質/ステロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体比が本
発明における重要な要素であることから、その原料の選
択もまた重要である。以上の条件を満たすものとして
は、米糖、ふすま(小麦胚芽)、粟、稗、大豆、高梁、
トウモロコシなどが挙げられ、好ましく使用される。
乃至はトリテルベノイド配糖体とを含有させるに当って
は、化粧料調製時に前記各成分を化粧料成分の1つとし
て各々配合することも可能であるが、本発明の効果をよ
り高める為には、むしろスフィンゴ糖脂質とステロイド
配糖体乃至はトリテルペノイド配糖体とを予め適当な有
機溶媒の存在下、加熱溶解後溶媒を留去して一体化した
後、これを油相に添加する方法が有利となる。更に、工
業的な点を勘案した場合には、スフィンゴ糖脂質、ステ
ロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の何れもが広く
動植物界に含有されているものであるため、これらより
親油性有機溶剤により抽出したものをそのまま用いるの
が最も有利である。但し、この場合には、動植物中にお
けるスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖体、トリテルペ
ノイド配糖体の含有量は原料となる種、部位などにより
異なり、且つ得られた抽出物中におけるスフィンゴ糖脂
質/ステロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体比が本
発明における重要な要素であることから、その原料の選
択もまた重要である。以上の条件を満たすものとして
は、米糖、ふすま(小麦胚芽)、粟、稗、大豆、高梁、
トウモロコシなどが挙げられ、好ましく使用される。
ここで、これらの植物原料からスフィンゴ糖脂質/ステ
ロイド配糖体十トリテルペノイド配糖体混合物を抽出す
るに際しては、原料を必要に応じて前処理し、ビタミン
類、りん化合物、トリグリセライド等の脂肪、糖類など
を除去した後、次に、スフィンゴ糖脂質/ステロイド配
糖体、トリテルペノイド配糖体を抽出するのに適した性
質を有する親油性有機溶剤例えばヘキサン、ヘプタン、
石油エーテル、エーテル、クロロホルムなどを用いて抽
出処理し、必要に応じ、さらに、カラムクロマトグラム
その他の適宜な精製手段を用いて精製する。
ロイド配糖体十トリテルペノイド配糖体混合物を抽出す
るに際しては、原料を必要に応じて前処理し、ビタミン
類、りん化合物、トリグリセライド等の脂肪、糖類など
を除去した後、次に、スフィンゴ糖脂質/ステロイド配
糖体、トリテルペノイド配糖体を抽出するのに適した性
質を有する親油性有機溶剤例えばヘキサン、ヘプタン、
石油エーテル、エーテル、クロロホルムなどを用いて抽
出処理し、必要に応じ、さらに、カラムクロマトグラム
その他の適宜な精製手段を用いて精製する。
一方、本発明の化粧料で使用される他の原料成分として
は、通常化粧料に適用される油脂類、界面活性剤、多価
アルコール類を含む保湿剤、各種薬効成分、防腐剤など
ほとんどの成分が挙げられ、その中から目的、用途、剤
型等に応じて適宜選択され調製される。
は、通常化粧料に適用される油脂類、界面活性剤、多価
アルコール類を含む保湿剤、各種薬効成分、防腐剤など
ほとんどの成分が挙げられ、その中から目的、用途、剤
型等に応じて適宜選択され調製される。
次に、本発明に係るスフィンゴ糖脂質とステロイド配糖
体及びトリテルペノイド配糖体とを含む混合物を、植物
よりの有機溶剤抽出法に従って得る場合の製造例を以下
に示す。
体及びトリテルペノイド配糖体とを含む混合物を、植物
よりの有機溶剤抽出法に従って得る場合の製造例を以下
に示す。
製造例 1. 前処理として、米糠をヘキサンで抽出し、得られたオイ
ルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の100g
をクロロホルム/メタノール=2/1の混合溶剤1で温
浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた抽
出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリカ
ゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロロ
ホルム/メタノール=9/1で中性脂質、コレステロー
ル、脂肪酸等を溶出させ、次にクロロホルム/メタノー
ル=8/2で目的のスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖
体、トリテルペノイド配糖体の混合物を溶出させた。収
量1g。
ルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の100g
をクロロホルム/メタノール=2/1の混合溶剤1で温
浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた抽
出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリカ
ゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロロ
ホルム/メタノール=9/1で中性脂質、コレステロー
ル、脂肪酸等を溶出させ、次にクロロホルム/メタノー
ル=8/2で目的のスフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖
体、トリテルペノイド配糖体の混合物を溶出させた。収
量1g。
TLC法分析結果(展開溶媒:ベンゼン/エタノール=5
/1) Rf値:0.25〜0.28(スフィンゴ糖脂質) :0.32〜0.35(ステロイド配糖体及びトリテルペ
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=30/70 製造例 2. 前処理として、フマスをヘキサンで抽出し、得られたオ
イルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の10
0gをクロロホルム/メタノール=1/1の混合溶剤1で
温浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた
抽出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリ
カゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロ
ロホルム/メタノール=85/15で中性脂質、コレステロ
ール、脂肪酸、一部ステロイド配糖体等を溶出させ、次
にクロロホルム/メタノール=75/25でスフィンゴ糖脂
質、ステロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の混合
物を溶出させた。収量0.8g。
/1) Rf値:0.25〜0.28(スフィンゴ糖脂質) :0.32〜0.35(ステロイド配糖体及びトリテルペ
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=30/70 製造例 2. 前処理として、フマスをヘキサンで抽出し、得られたオ
イルを硫酸処理して沈殿物を得る。得られた沈殿物の10
0gをクロロホルム/メタノール=1/1の混合溶剤1で
温浸抽出した後、残渣を口別、減圧濃縮した。得られた
抽出物にクロロホルム100mlを加え再溶解した後、シリ
カゲルカラムに展開した。展開溶剤としては、先ずクロ
ロホルム/メタノール=85/15で中性脂質、コレステロ
ール、脂肪酸、一部ステロイド配糖体等を溶出させ、次
にクロロホルム/メタノール=75/25でスフィンゴ糖脂
質、ステロイド配糖体、トリテルペノイド配糖体の混合
物を溶出させた。収量0.8g。
TLC法分析結果 (展開溶媒:ベンゼン/エタノール=5/1) Rf値:0.25〜0.28(スフィンゴ糖脂質) :0.32〜0.35(ステロイド配糖体及びトリテルペ
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=60/40 ここで、上記の如くして得られたスフィンゴ糖脂質/ス
テロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体混合物(製造
例1及び2)と、スフィンゴ糖脂質(製造例1の混合物
より分離精製)とを用い、各種基剤成分に対する溶解性
の比較試験を行なった結果を表−1に示す。
ノイド配糖体) 混合率:スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体+トリテ
ルペノイド配糖体=60/40 ここで、上記の如くして得られたスフィンゴ糖脂質/ス
テロイド配糖体+トリテルペノイド配糖体混合物(製造
例1及び2)と、スフィンゴ糖脂質(製造例1の混合物
より分離精製)とを用い、各種基剤成分に対する溶解性
の比較試験を行なった結果を表−1に示す。
試験方法 各試料を、1重量%の濃度に調整し、共栓つき試験管に
入れ、水浴中80℃で1hr加熱した後、20℃の恒温状態で
2日間放置後、状態を観察した。
入れ、水浴中80℃で1hr加熱した後、20℃の恒温状態で
2日間放置後、状態を観察した。
表−1の結果に示されたように、スフィンゴ糖脂質単独
での溶解性は極めて悪いが、ステロイド配糖体やトリテ
ルペノイド配糖体との混合状態では、油性成分に対する
溶解性が極めて向上することが明らかとなった。
での溶解性は極めて悪いが、ステロイド配糖体やトリテ
ルペノイド配糖体との混合状態では、油性成分に対する
溶解性が極めて向上することが明らかとなった。
そこで、本発明者は、更にスフィンゴ糖脂質とステロイ
ド配糖体及びトリテルペノイド配糖体との混合物の混合
比率と水分保持機能との関係を調べるため、下記の通り
試験を行ない結果を表−3に示した。
ド配糖体及びトリテルペノイド配糖体との混合物の混合
比率と水分保持機能との関係を調べるため、下記の通り
試験を行ない結果を表−3に示した。
試験方法 試料としてA〜Eの組成物を下表−2の通り作成し、均
一に乳化したものを検体としてそれぞれ1.0gづつ、直径
3cmのシャーレに秤り取り、これを温度35℃、相対湿度R
H=50%に調整した浮卵器中にセットし、11時間後まで
経時的に水分量を測定し、3回の平均値を用いて下式に
より水分保持率を算出した。尚、表−2中のスフィンゴ
糖脂質、ステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体
は、製造例1の混合物より分離精製したものを用い、水
分量の測定は平沼産業製、微量水分計AQ−3を使用し
た。
一に乳化したものを検体としてそれぞれ1.0gづつ、直径
3cmのシャーレに秤り取り、これを温度35℃、相対湿度R
H=50%に調整した浮卵器中にセットし、11時間後まで
経時的に水分量を測定し、3回の平均値を用いて下式に
より水分保持率を算出した。尚、表−2中のスフィンゴ
糖脂質、ステロイド配糖体及びトリテルペノイド配糖体
は、製造例1の混合物より分離精製したものを用い、水
分量の測定は平沼産業製、微量水分計AQ−3を使用し
た。
表−3の結果に示される如く、本発明品(試料B,C,D)
は、スフィンゴ糖脂質またはステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体を単独で用いた比較品(試料A,
E)に較べて優れた水分保持機能を有することが明らか
となった。
は、スフィンゴ糖脂質またはステロイド配糖体乃至はト
リテルペノイド配糖体を単独で用いた比較品(試料A,
E)に較べて優れた水分保持機能を有することが明らか
となった。
以下に、本発明の化粧料の実施例を示す。尚、配合割合
は重量%である。
は重量%である。
実施例1.クリーム オレイン酸 2 ステアリルアルコール 1 ラノリン 1.8 流動パラフィン 16 スフィンゴ糖脂質/ステロイド 5 配糖体+トリテルペノイド配糖体混合物 (製造例2) POE(25)セチルエーテル 3 グリセリルモノステアレート 2 香 料 0.3 グリセリン 5 精製水 63.9 実施例2.乳液 POE(50)硬化ヒマシ油 1 ヤシ油脂肪酸モノグリセライド 1 スフィンゴ糖脂質/ステロイド配糖体 2 +トリテルペノイド配糖体混合物(製造例1) オレイン酸トリグリセライド 10 グリセリン 5 香 料 0.3 精製水 80.7 実施例3.ローション POE(60)硬化ヒマシ油 0.5 モノヘキソシルセラミド 0.3 カンペステロールグリコサイド 0.7 グリセリン 5 クエン酸 0.1 クエン酸ソーダ 0.2 エタノール 10 香 料 0.1 精製水 83.1
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−501175(JP,A) 特開 昭59−154971(JP,A) 特開 昭61−289018(JP,A) 特開 昭61−68404(JP,A) 特開 昭61−260008(JP,A) 特開 昭61−87615(JP,A) 特開 昭55−35052(JP,A) 特開 昭59−67213(JP,A) 特開 昭62−56414(JP,A) 特開 昭61−289013(JP,A) 特開 昭61−271205(JP,A) 特開 昭60−78908(JP,A) 特開 昭60−246305(JP,A) 特開 昭55−17365(JP,A) 特開 昭51−133434(JP,A) 特開 昭61−83110(JP,A) 特開 昭62−120308(JP,A) 特許117106(JP,C1)
Claims (2)
- 【請求項1】(a)成分としてスフィンゴ糖脂質、
(b)成分としてステロイド配糖体及び/またはトリテ
ルペノイド配糖体を総量で0.05〜90重量%含有し、且
つ、上記(a)成分/(b)成分の重量比が90/10〜10/
90の範囲にあることを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項2】上記、スフィンゴ糖脂質、ステロイド配糖
体及びトリテルペノイド配糖体の各成分が、米糠、ふす
ま及び/またはトウモロコシより親油性有機溶剤で抽出
されたものである特許請求の範囲第1項記載の皮膚化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61028473A JPH0680007B2 (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61028473A JPH0680007B2 (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62187404A JPS62187404A (ja) | 1987-08-15 |
| JPH0680007B2 true JPH0680007B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=12249616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61028473A Expired - Lifetime JPH0680007B2 (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680007B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226353A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Unitika Ltd | スフィンゴ糖脂質を含有する化粧品 |
| WO2004009040A1 (ja) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Shu Uemura Cosmetics Inc. | 皮膚化粧料組成物 |
| JPWO2004009041A1 (ja) * | 2002-07-22 | 2005-12-08 | 辻製油株式会社 | 皮膚化粧料組成物 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2515108B2 (ja) * | 1986-09-27 | 1996-07-10 | ぺんてる株式会社 | 化粧料 |
| US5565207A (en) * | 1990-09-19 | 1996-10-15 | Pola Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Scalp moisturizer and external skin preparation |
| JP2931708B2 (ja) * | 1991-07-18 | 1999-08-09 | ポーラ化成工業株式会社 | 養毛料 |
| CA2099188C (en) * | 1992-07-24 | 2005-12-13 | Paul A. Bowser | Use of a cosmetic composition |
| EP0887070B1 (en) | 1997-05-30 | 2004-12-22 | Kibun Food ChemiFA Co., Ltd. | External composition for skin comprising sphingoglycolipid |
| JP2000026228A (ja) * | 1998-07-10 | 2000-01-25 | Nippon Flour Mills Co Ltd | コラゲナーゼ抑制剤、保湿剤並びにそれらを含む化粧料及び食品 |
| JP2001026530A (ja) * | 1999-07-12 | 2001-01-30 | Oriza Yuka Kk | 美白剤 |
| JP4173944B2 (ja) | 2000-06-29 | 2008-10-29 | 株式会社紀文フードケミファ | スフィンゴ糖脂質 |
| US6896896B2 (en) * | 2000-07-19 | 2005-05-24 | Unitika Ltd. | Physiologically functional foods or cosmetics containing sphingoglycolipids and processes for their production |
| JP2007254412A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Kuraray Co Ltd | シワの予防及び/又は改善のための皮膚外用剤 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1503388A (en) * | 1975-07-01 | 1978-03-08 | Inverni Della Beffa Spa | Pharmaceutically active complexes and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3130894C2 (de) * | 1981-07-31 | 1983-09-15 | Manfred 2000 Hamburg Kriwet | Haarpflegemittel |
| JPS59154971A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-04 | Zenzo Nakagiri | 糠養分溶液 |
| JPS617216A (ja) * | 1984-06-21 | 1986-01-13 | Shiseido Co Ltd | 皮膚賦活外用剤 |
-
1986
- 1986-02-12 JP JP61028473A patent/JPH0680007B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226353A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Unitika Ltd | スフィンゴ糖脂質を含有する化粧品 |
| WO2004009040A1 (ja) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Shu Uemura Cosmetics Inc. | 皮膚化粧料組成物 |
| JPWO2004009041A1 (ja) * | 2002-07-22 | 2005-12-08 | 辻製油株式会社 | 皮膚化粧料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62187404A (ja) | 1987-08-15 |
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