JPH0685433A - プリント配線板の製造方法 - Google Patents
プリント配線板の製造方法Info
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- JPH0685433A JPH0685433A JP23357992A JP23357992A JPH0685433A JP H0685433 A JPH0685433 A JP H0685433A JP 23357992 A JP23357992 A JP 23357992A JP 23357992 A JP23357992 A JP 23357992A JP H0685433 A JPH0685433 A JP H0685433A
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Landscapes
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 触媒核固定化のための熱処理の際に触媒核の
周囲に形成される酸化膜を、触媒核の接着剤層からの脱
落を招くことなく確実に除去し、メッキ層の接着剤層に
対する密着性を向上させて、プリント配線板の信頼性を
高める。 【構成】 基板上に形成された粗化面上に触媒核を付与
し、次いでメッキレジストを形成した後、無電解メッキ
を施して導体回路を形成する。触媒核付与後、無電解メ
ッキを施す前に触媒核固定化のために基板の熱処理を行
う。前記熱処理を行った後、無電解メッキを施す前に、
強酸処理を行い次いで弱酸処理を行って触媒核の表面に
形成された酸化膜を除去する。
周囲に形成される酸化膜を、触媒核の接着剤層からの脱
落を招くことなく確実に除去し、メッキ層の接着剤層に
対する密着性を向上させて、プリント配線板の信頼性を
高める。 【構成】 基板上に形成された粗化面上に触媒核を付与
し、次いでメッキレジストを形成した後、無電解メッキ
を施して導体回路を形成する。触媒核付与後、無電解メ
ッキを施す前に触媒核固定化のために基板の熱処理を行
う。前記熱処理を行った後、無電解メッキを施す前に、
強酸処理を行い次いで弱酸処理を行って触媒核の表面に
形成された酸化膜を除去する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はプリント配線板の製造方
法に係り、特にフルアディティブ法によるプリント配線
板の製造方法に関するものである。
法に係り、特にフルアディティブ法によるプリント配線
板の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、電子機器の小型化、高性能化及び
多機能化が進められており、これに使用されるプリント
配線板においてもファインパターンによる高密度化及び
高信頼性が要求されている。
多機能化が進められており、これに使用されるプリント
配線板においてもファインパターンによる高密度化及び
高信頼性が要求されている。
【0003】従来、プリント配線板に導体回路を形成す
る方法としては、絶縁基板に銅箔を積層した後、フォト
エッチングすることにより導体回路を形成するサブトラ
クティブ法が広く行われている。この方法によれば絶縁
基板との密着性に優れた導体回路を形成することができ
る。しかし、エッチングでパターンを形成する際に必要
なエッチング深さが大きいため所謂アンダーカットが生
じ、高精度のファインパターンが得難く、高密度化に対
応することが難しいという問題がある。そこでサブトラ
クティブ法に代る方法として、無電解メッキのみで導体
回路を形成するフルアディティブ法が注目されている。
る方法としては、絶縁基板に銅箔を積層した後、フォト
エッチングすることにより導体回路を形成するサブトラ
クティブ法が広く行われている。この方法によれば絶縁
基板との密着性に優れた導体回路を形成することができ
る。しかし、エッチングでパターンを形成する際に必要
なエッチング深さが大きいため所謂アンダーカットが生
じ、高精度のファインパターンが得難く、高密度化に対
応することが難しいという問題がある。そこでサブトラ
クティブ法に代る方法として、無電解メッキのみで導体
回路を形成するフルアディティブ法が注目されている。
【0004】フルアディティブ法では次の各工程を経て
プリント配線板が製造される。 (a)基板の表面に形成された粗化接着剤層上に無電解
メッキ用触媒として、例えば、コロイドタイプのパラジ
ウム化合物(Pd及びSnイオンを含む)を付与する工
程。 (b)必要に応じて、触媒活性化のために、酸でSnコ
ロイドの一部を除去する工程。 (c)加熱処理して触媒の固定を行う工程。 (d)メッキレジスト用フィルム又は樹脂液を印刷又は
塗布した後、露光、現像、熱処理などの方法に基づい
て、メッキ層を形成すべき部分以外の箇所にメッキレジ
スト層を形成する工程。 (e)再び酸にて触媒活性化処理を行う工程。 (f)無電解メッキにより導体回路を形成する工程。
プリント配線板が製造される。 (a)基板の表面に形成された粗化接着剤層上に無電解
メッキ用触媒として、例えば、コロイドタイプのパラジ
ウム化合物(Pd及びSnイオンを含む)を付与する工
程。 (b)必要に応じて、触媒活性化のために、酸でSnコ
ロイドの一部を除去する工程。 (c)加熱処理して触媒の固定を行う工程。 (d)メッキレジスト用フィルム又は樹脂液を印刷又は
塗布した後、露光、現像、熱処理などの方法に基づい
て、メッキ層を形成すべき部分以外の箇所にメッキレジ
スト層を形成する工程。 (e)再び酸にて触媒活性化処理を行う工程。 (f)無電解メッキにより導体回路を形成する工程。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従来方法では、触媒固
定化のための熱処理を大気中で行っているために、触媒
核の表面に酸化膜が形成される。酸化膜で覆われた触媒
核には無電解メッキ金属(例えば銅)が付き難く、析出
金属(メッキ層)の基板に対する密着性が悪くなる。そ
こで、(e)の工程で酸処理にて酸化膜の除去を行うよ
うにしている。ところが、酸化膜を溶解するのに充分な
溶解力を有する塩酸、フッ酸などの強酸を使用すると、
酸化膜だけでなくPd自身あるいはPdと接着剤層との
間に存在するスズ(Sn)が溶解して、Pdが接着剤層
から脱落する。その結果、メッキ層の密着性(ピール強
度)が低下する。又、脱落したPdがメッキレジスト表
面に付着し、不要な箇所にメッキ層が形成されるという
問題がある。又、酸化膜(PdO)のみを溶解する弱酸
を使用すると、酸化膜を完全に除去するのに長時間を要
し、実際の使用条件では酸化膜の完全な除去は不可能で
ある。その結果、触媒核は酸化膜で覆われた状態に保持
され、無電解メッキの初期活性の不足により、メッキ層
の密着性(ピール強度)が低下する。
定化のための熱処理を大気中で行っているために、触媒
核の表面に酸化膜が形成される。酸化膜で覆われた触媒
核には無電解メッキ金属(例えば銅)が付き難く、析出
金属(メッキ層)の基板に対する密着性が悪くなる。そ
こで、(e)の工程で酸処理にて酸化膜の除去を行うよ
うにしている。ところが、酸化膜を溶解するのに充分な
溶解力を有する塩酸、フッ酸などの強酸を使用すると、
酸化膜だけでなくPd自身あるいはPdと接着剤層との
間に存在するスズ(Sn)が溶解して、Pdが接着剤層
から脱落する。その結果、メッキ層の密着性(ピール強
度)が低下する。又、脱落したPdがメッキレジスト表
面に付着し、不要な箇所にメッキ層が形成されるという
問題がある。又、酸化膜(PdO)のみを溶解する弱酸
を使用すると、酸化膜を完全に除去するのに長時間を要
し、実際の使用条件では酸化膜の完全な除去は不可能で
ある。その結果、触媒核は酸化膜で覆われた状態に保持
され、無電解メッキの初期活性の不足により、メッキ層
の密着性(ピール強度)が低下する。
【0006】そこで、メッキ層の密着性(ピール強度)
を向上させるため、触媒核を過剰に付着させて、酸化膜
で覆われない状態の触媒核の量を確保することが考えら
れる。ところが、その場合は接着剤層とメッキレジスト
層の間に存在する触媒核の量が増大し、高密度の導体回
路を形成した場合その絶縁信頼性が低下するという問題
が生じる。
を向上させるため、触媒核を過剰に付着させて、酸化膜
で覆われない状態の触媒核の量を確保することが考えら
れる。ところが、その場合は接着剤層とメッキレジスト
層の間に存在する触媒核の量が増大し、高密度の導体回
路を形成した場合その絶縁信頼性が低下するという問題
が生じる。
【0007】本発明は前記の問題点に鑑みてなされたも
のであって、その目的は触媒核固定化のための熱処理の
際に触媒核の周囲に形成される酸化膜を、触媒核の接着
剤層からの脱落を招くことなく確実に除去することがで
き、メッキ層の接着剤層に対する密着性を向上させて、
プリント配線板の信頼性を高めることができるプリント
配線板の製造方法を提供することにある。
のであって、その目的は触媒核固定化のための熱処理の
際に触媒核の周囲に形成される酸化膜を、触媒核の接着
剤層からの脱落を招くことなく確実に除去することがで
き、メッキ層の接着剤層に対する密着性を向上させて、
プリント配線板の信頼性を高めることができるプリント
配線板の製造方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
め本発明では、基板上に形成された粗化面上に触媒核を
付与し、次いでメッキレジストを形成した後、無電解メ
ッキを施して導体回路を形成するとともに、前記触媒核
付与後、無電解メッキを施す前に触媒核固定化のために
基板の熱処理を行うプリント配線板の製造方法におい
て、前記熱処理を行った後、無電解メッキを施す前に、
強酸処理を行い次いで弱酸処理を行って触媒核の表面に
形成された酸化膜を除去する工程を設けた。
め本発明では、基板上に形成された粗化面上に触媒核を
付与し、次いでメッキレジストを形成した後、無電解メ
ッキを施して導体回路を形成するとともに、前記触媒核
付与後、無電解メッキを施す前に触媒核固定化のために
基板の熱処理を行うプリント配線板の製造方法におい
て、前記熱処理を行った後、無電解メッキを施す前に、
強酸処理を行い次いで弱酸処理を行って触媒核の表面に
形成された酸化膜を除去する工程を設けた。
【0009】
【作用】プリント配線板を触媒核としてパラジウムを用
いて製造する場合を例にして説明すると、粗化接着剤層
上に付与される触媒は、パラジウム(Pd)の周囲をス
ズ(Sn)が取り囲んだ状態のパラジウム・スズコロイ
ドとして接着剤層上に付与される。触媒と接着剤層との
結合は、パラジウムが直接接着剤層の表面と結合するの
ではなく、パラジウムを取り囲んでいるスズの一部が接
着剤層の表面と結合することによる。そして、活性化処
理により、次式の反応で触媒核(Pd0 )が生じる。
いて製造する場合を例にして説明すると、粗化接着剤層
上に付与される触媒は、パラジウム(Pd)の周囲をス
ズ(Sn)が取り囲んだ状態のパラジウム・スズコロイ
ドとして接着剤層上に付与される。触媒と接着剤層との
結合は、パラジウムが直接接着剤層の表面と結合するの
ではなく、パラジウムを取り囲んでいるスズの一部が接
着剤層の表面と結合することによる。そして、活性化処
理により、次式の反応で触媒核(Pd0 )が生じる。
【0010】Pd2++Sn2+→Pd0 +Sn4+ そして、接着剤層上に析出したPd0 は、触媒固定化の
ために行う熱処理の際あるいは、メッキレジストの熱硬
化処理の際に、その周囲に酸化膜(PdO)が形成され
る。全てのPd0 (触媒核)が酸化膜で覆われるのでは
ないが、酸化膜で覆われた触媒核にはメッキ金属が析出
し難く、酸化膜の除去処理を行わずに無電解メッキを施
した場合は、メッキ層の密着強度が不充分となる。
ために行う熱処理の際あるいは、メッキレジストの熱硬
化処理の際に、その周囲に酸化膜(PdO)が形成され
る。全てのPd0 (触媒核)が酸化膜で覆われるのでは
ないが、酸化膜で覆われた触媒核にはメッキ金属が析出
し難く、酸化膜の除去処理を行わずに無電解メッキを施
した場合は、メッキ層の密着強度が不充分となる。
【0011】本発明では無電解メッキを施す前に、触媒
核の表面に形成された酸化膜が酸処理により除去され
る。酸処理はまず強酸処理が行われ、Pd0 の脱落、溶
解があまり生じない程度にPdOが除去される。次いで
弱酸により残りのわずかなPdOが除去される。すなわ
ち、PdOの皮膜が除去されてPd0 が酸に接触すると
きには、強酸ではなく弱酸に接触するため、Pd0 の脱
落、溶解が最小限に抑えられる。従って、触媒核が接着
剤層から脱落することはなく、脱落した触媒核がメッキ
層を形成すべき箇所以外に付着することに起因する不具
合が無くなる。
核の表面に形成された酸化膜が酸処理により除去され
る。酸処理はまず強酸処理が行われ、Pd0 の脱落、溶
解があまり生じない程度にPdOが除去される。次いで
弱酸により残りのわずかなPdOが除去される。すなわ
ち、PdOの皮膜が除去されてPd0 が酸に接触すると
きには、強酸ではなく弱酸に接触するため、Pd0 の脱
落、溶解が最小限に抑えられる。従って、触媒核が接着
剤層から脱落することはなく、脱落した触媒核がメッキ
層を形成すべき箇所以外に付着することに起因する不具
合が無くなる。
【0012】又、触媒核の周囲に形成された酸化膜が確
実に除去され、かつ触媒核の脱落がないため、触媒核の
付与量を過剰にしなくても、無電解メッキの初期活性が
充分となる。その結果、無電解メッキ層の形成が支障な
く行われ、メッキ層の密着強度(ピール強度)が向上す
る。そして、触媒核の付与量を過剰にする必要がないた
め、メッキレジストと接着剤層との間に存在する触媒核
の量が少なくなり、絶縁抵抗が大きくなって絶縁信頼性
が確保される。
実に除去され、かつ触媒核の脱落がないため、触媒核の
付与量を過剰にしなくても、無電解メッキの初期活性が
充分となる。その結果、無電解メッキ層の形成が支障な
く行われ、メッキ層の密着強度(ピール強度)が向上す
る。そして、触媒核の付与量を過剰にする必要がないた
め、メッキレジストと接着剤層との間に存在する触媒核
の量が少なくなり、絶縁抵抗が大きくなって絶縁信頼性
が確保される。
【0013】
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例に基づい
て、より詳細に説明する。 (実施例1) (1) FR−4グレードの絶縁板(日立化成工業製)の表
面をバフ研磨した後、水洗乾燥して基板を得た。 (2) フェノールノボラック型エポキシ樹脂(油化シェル
製)60重量部、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(油
化シェル製)40重量部、、イミダゾール型硬化剤(四
国化成製)5重量部、アンカー形成用の粒子としてのエ
ポキシ樹脂微粉末(東レ製、商品名:トレパールEP−
B、平均粒径5.5μm)25重量部及びエポキシ樹脂
微粉末(東レ製、商品名:トレパールEP−B、平均粒
径0.5μm)10重量部に、ブチルセロソルブアセテ
ート溶剤を添加しながら、ホモディスパー分散機で粘度
を120cps に調整し、三本ローラーで混練して接着剤
を調整した。 (3) 前記第(1) 工程で得られた基板にローラーコーター
を使用して、前記第(2)工程で得られた接着剤を塗布し
た後、100℃で1時間、さらに150℃で5時間乾燥
することにより、基板上に厚さ30μmの接着剤層を形
成した。 (4) 前記第(3) 工程の処理で得られた接着剤層を有する
基板を、クロム酸(Cr2O3)700g/l水溶液からなる
酸化剤溶液中に、70℃で15分間浸漬することにより
前記接着剤層の表面を粗化した。その後、中和液(シプ
レイ社製)に浸漬し、水洗した。 (5) 前記第(4) 工程の処理で得られた基板の接着剤層上
に、市販の化学銅メッキ核付与システム(シプレイ社
製)を用いてパラジウム触媒核の付与を行った。すなわ
ち、まず接着層表面の脱脂を目的として基板をアルキレ
ートJ(商品名)に60℃で2分間浸漬した。10秒間
のスプレー水洗を3回行った後、基板をコンディショナ
ー1160(商品名)に室温で2分間浸漬した。この処
理で接着層の表面が触媒の付与が可能な状態となる。次
に10秒間のスプレー水洗を3回行った後、基板をキャ
タプリップ404(商品名)に40℃で2分間浸漬し、
続いて10秒間のスプレー水洗を3回行った後、キャタ
ポジット44(商品名)に40℃で6分間浸漬した。こ
の処理によりパラジウム(Pd)の周囲をスズ(Sn)
が取り囲んだ状態のパラジウム・スズコロイドが接着剤
層の表面に付与される。触媒と接着剤層との結合は、パ
ラジウムが直接接着剤層の表面と結合するのではなく、
パラジウムを取り囲んでいるスズの一部が接着剤層の表
面と結合することによる。次に基板を弱酸性のアクセレ
ータ19(商品名)に室温で8分間浸漬して活性化処理
を行った。この活性化処理によりパラジウムの周りのス
ズイオンが2価から4価となって溶解し、無電解銅メッ
キの核となる金属パラジウムが露出する。その後、10
秒間のスプレー水洗を3回行った。 (6) 前記第(5) 工程の処理で得られた基板を、大気中で
高温器内にて120℃,40分間熱処理を行った。この
処理により触媒核の固定化が行われる。 (7) 前記第(6) 工程の処理で得られた基板の接着剤層上
に、ドライフィルムフォトレジストをラミネートし、露
光マスクを通して露光し、所望のパターンを焼き付けた
後、スプレー現像機で現像して厚さ50μmのメッキレ
ジストを形成した。現像液にはクロロセンに対してイソ
プロピルアルコールを10%添加した変成クロロセン溶
液を使用した。 (8) さらに、紫外線照射装置により、3J/cm2 の光
量でメッキレジストを光硬化させた後、大気中の高温器
内で150℃,30分間熱硬化を行った。この硬化処理
によりメッキレジストの耐メッキ液性が向上する。 (9) 前記第(8) 工程の処理で得られた基板を、70℃で
5分間湯洗した後、6規定の塩酸中に25℃で2分間浸
漬した。次いで、水洗した後、10%硼弗化水素酸水溶
液中に25℃で1分間浸漬し、再び水洗した。この工程
により前記第(6)及び第(8) 工程の処理の際に触媒核の
周囲に形成された酸化膜が除去される。 (10)前記第(9) 工程の処理で得られた基板を、下記に示
す組成のアディティブ法用無電解銅メッキ液中に約1時
間浸漬して、メッキ層の厚さ25μmの無電解銅メッキ
を施し、プリント配線板を製造した。
て、より詳細に説明する。 (実施例1) (1) FR−4グレードの絶縁板(日立化成工業製)の表
面をバフ研磨した後、水洗乾燥して基板を得た。 (2) フェノールノボラック型エポキシ樹脂(油化シェル
製)60重量部、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(油
化シェル製)40重量部、、イミダゾール型硬化剤(四
国化成製)5重量部、アンカー形成用の粒子としてのエ
ポキシ樹脂微粉末(東レ製、商品名:トレパールEP−
B、平均粒径5.5μm)25重量部及びエポキシ樹脂
微粉末(東レ製、商品名:トレパールEP−B、平均粒
径0.5μm)10重量部に、ブチルセロソルブアセテ
ート溶剤を添加しながら、ホモディスパー分散機で粘度
を120cps に調整し、三本ローラーで混練して接着剤
を調整した。 (3) 前記第(1) 工程で得られた基板にローラーコーター
を使用して、前記第(2)工程で得られた接着剤を塗布し
た後、100℃で1時間、さらに150℃で5時間乾燥
することにより、基板上に厚さ30μmの接着剤層を形
成した。 (4) 前記第(3) 工程の処理で得られた接着剤層を有する
基板を、クロム酸(Cr2O3)700g/l水溶液からなる
酸化剤溶液中に、70℃で15分間浸漬することにより
前記接着剤層の表面を粗化した。その後、中和液(シプ
レイ社製)に浸漬し、水洗した。 (5) 前記第(4) 工程の処理で得られた基板の接着剤層上
に、市販の化学銅メッキ核付与システム(シプレイ社
製)を用いてパラジウム触媒核の付与を行った。すなわ
ち、まず接着層表面の脱脂を目的として基板をアルキレ
ートJ(商品名)に60℃で2分間浸漬した。10秒間
のスプレー水洗を3回行った後、基板をコンディショナ
ー1160(商品名)に室温で2分間浸漬した。この処
理で接着層の表面が触媒の付与が可能な状態となる。次
に10秒間のスプレー水洗を3回行った後、基板をキャ
タプリップ404(商品名)に40℃で2分間浸漬し、
続いて10秒間のスプレー水洗を3回行った後、キャタ
ポジット44(商品名)に40℃で6分間浸漬した。こ
の処理によりパラジウム(Pd)の周囲をスズ(Sn)
が取り囲んだ状態のパラジウム・スズコロイドが接着剤
層の表面に付与される。触媒と接着剤層との結合は、パ
ラジウムが直接接着剤層の表面と結合するのではなく、
パラジウムを取り囲んでいるスズの一部が接着剤層の表
面と結合することによる。次に基板を弱酸性のアクセレ
ータ19(商品名)に室温で8分間浸漬して活性化処理
を行った。この活性化処理によりパラジウムの周りのス
ズイオンが2価から4価となって溶解し、無電解銅メッ
キの核となる金属パラジウムが露出する。その後、10
秒間のスプレー水洗を3回行った。 (6) 前記第(5) 工程の処理で得られた基板を、大気中で
高温器内にて120℃,40分間熱処理を行った。この
処理により触媒核の固定化が行われる。 (7) 前記第(6) 工程の処理で得られた基板の接着剤層上
に、ドライフィルムフォトレジストをラミネートし、露
光マスクを通して露光し、所望のパターンを焼き付けた
後、スプレー現像機で現像して厚さ50μmのメッキレ
ジストを形成した。現像液にはクロロセンに対してイソ
プロピルアルコールを10%添加した変成クロロセン溶
液を使用した。 (8) さらに、紫外線照射装置により、3J/cm2 の光
量でメッキレジストを光硬化させた後、大気中の高温器
内で150℃,30分間熱硬化を行った。この硬化処理
によりメッキレジストの耐メッキ液性が向上する。 (9) 前記第(8) 工程の処理で得られた基板を、70℃で
5分間湯洗した後、6規定の塩酸中に25℃で2分間浸
漬した。次いで、水洗した後、10%硼弗化水素酸水溶
液中に25℃で1分間浸漬し、再び水洗した。この工程
により前記第(6)及び第(8) 工程の処理の際に触媒核の
周囲に形成された酸化膜が除去される。 (10)前記第(9) 工程の処理で得られた基板を、下記に示
す組成のアディティブ法用無電解銅メッキ液中に約1時
間浸漬して、メッキ層の厚さ25μmの無電解銅メッキ
を施し、プリント配線板を製造した。
【0014】 硫酸銅(CuSO4・5H2O) 0.06mol/l ホルムアルデヒド(37%) 0.30mol/l 水酸化ナトリウム 0.35mol/l EDTA 0.12mol/l 添加剤 少々 メッキ温度:70〜72℃ pH:12 (比較例1) (1) 実施例1の(1) 〜(8) の各工程と同じ処理を行っ
た。 (2) 前記工程(1) の処理を経た基板を、70℃で5分間
湯洗した後、6規定の塩酸に25℃で5分間浸漬し、そ
の後、水洗を行った。 (3) 前記工程(2) の処理で得られた基板に対して、実施
例1の工程(10)の処理を行いプリント配線板を製造し
た。
た。 (2) 前記工程(1) の処理を経た基板を、70℃で5分間
湯洗した後、6規定の塩酸に25℃で5分間浸漬し、そ
の後、水洗を行った。 (3) 前記工程(2) の処理で得られた基板に対して、実施
例1の工程(10)の処理を行いプリント配線板を製造し
た。
【0015】すなわち、この比較例では触媒核の周囲に
形成された酸化膜の除去処理を、溶解力の強い塩酸で行
った後、無電解銅メッキを施した。 (比較例2) (1) 実施例1の(1) 〜(8) の各工程と同じ処理を行っ
た。 (2) 前記工程(1) の処理を経た基板を、70℃で5分間
湯洗した後、10%硼弗化水素酸水溶液に25℃で所定
時間(1分、10分、30分)浸漬し、その後、水洗を
行った。 (3) 前記工程(2) の処理で得られた各基板に対して、実
施例1の工程(10)の処理を行い、プリント配線板を製造
した。
形成された酸化膜の除去処理を、溶解力の強い塩酸で行
った後、無電解銅メッキを施した。 (比較例2) (1) 実施例1の(1) 〜(8) の各工程と同じ処理を行っ
た。 (2) 前記工程(1) の処理を経た基板を、70℃で5分間
湯洗した後、10%硼弗化水素酸水溶液に25℃で所定
時間(1分、10分、30分)浸漬し、その後、水洗を
行った。 (3) 前記工程(2) の処理で得られた各基板に対して、実
施例1の工程(10)の処理を行い、プリント配線板を製造
した。
【0016】すなわち、この比較例では触媒核の周囲に
形成された酸化膜の除去処理を溶解力の弱い10%硼弗
化水素酸水溶液で行った後、無電解銅メッキを施した。 (比較例3)比較例1とほぼ同様な工程を経てプリント
配線板を製造した。比較例1と異なる点は、6規定の塩
酸による酸化膜の除去工程において接着剤層から触媒核
が脱落しても無電解銅メッキの初期活性に必要な量の触
媒核が残るようにした点である。すなわち、触媒核付与
工程において触媒核を多めに付与した。
形成された酸化膜の除去処理を溶解力の弱い10%硼弗
化水素酸水溶液で行った後、無電解銅メッキを施した。 (比較例3)比較例1とほぼ同様な工程を経てプリント
配線板を製造した。比較例1と異なる点は、6規定の塩
酸による酸化膜の除去工程において接着剤層から触媒核
が脱落しても無電解銅メッキの初期活性に必要な量の触
媒核が残るようにした点である。すなわち、触媒核付与
工程において触媒核を多めに付与した。
【0017】前記実施例1及び比較例1〜比較例3で製
造した各プリント配線板について、基板とメッキ層との
密着性を比較するため、それぞれJIS−C−6481
の方法でピール強度を測定した。又、絶縁抵抗をJIS
−C−5012の方法で放置時間を1000時間として
測定した。又、熱処理後の酸化膜除去処理を行う前後に
おける接着剤層上のパラジウム量を測定した。それらの
結果を表1に示す。なお、比較例2において10%硼弗
化水素酸水溶液への浸漬時間が1分間、10分間、30
分間のものをそれぞれ(a)、(b)、(c)とした。
造した各プリント配線板について、基板とメッキ層との
密着性を比較するため、それぞれJIS−C−6481
の方法でピール強度を測定した。又、絶縁抵抗をJIS
−C−5012の方法で放置時間を1000時間として
測定した。又、熱処理後の酸化膜除去処理を行う前後に
おける接着剤層上のパラジウム量を測定した。それらの
結果を表1に示す。なお、比較例2において10%硼弗
化水素酸水溶液への浸漬時間が1分間、10分間、30
分間のものをそれぞれ(a)、(b)、(c)とした。
【0018】
【表1】
【0019】表1から明らかなように、酸化膜の除去を
強酸で行った比較例1及び比較例3では、酸化膜除去処
理によりパラジウムのほぼ半分が脱落する。その結果、
酸化膜の除去処理前のパラジウム量を通常の量とした場
合(比較例1)は、ピール強度が不十分となる。又、パ
ラジウムの脱落を考慮してパラジウムを過剰に付与した
場合(比較例3)は、ピール強度は満足できる値とな
る。しかし、接着剤層とメッキ層の間に過剰なパラジウ
ムが存在するため、絶縁抵抗が小さくなる。
強酸で行った比較例1及び比較例3では、酸化膜除去処
理によりパラジウムのほぼ半分が脱落する。その結果、
酸化膜の除去処理前のパラジウム量を通常の量とした場
合(比較例1)は、ピール強度が不十分となる。又、パ
ラジウムの脱落を考慮してパラジウムを過剰に付与した
場合(比較例3)は、ピール強度は満足できる値とな
る。しかし、接着剤層とメッキ層の間に過剰なパラジウ
ムが存在するため、絶縁抵抗が小さくなる。
【0020】酸化膜の除去を弱酸処理のみで行う比較例
2では処理前後でPd量に変化がなく、酸化膜除去処理
の際に触媒核の脱落はない。しかし、処理時間を30分
としても(比較例2−c)ピール強度が小さく、酸化膜
の除去が不十分であることが裏付けられる。
2では処理前後でPd量に変化がなく、酸化膜除去処理
の際に触媒核の脱落はない。しかし、処理時間を30分
としても(比較例2−c)ピール強度が小さく、酸化膜
の除去が不十分であることが裏付けられる。
【0021】一方、酸化膜の除去を強酸処理と弱酸処理
の組合せで行う実施例1の場合は、酸化膜除去処理の前
後でPd量に変化がなく、しかも比較例3と同じピール
強度が得られている。すなわち、酸化膜の除去が確実に
行われ、しかも無電解銅メッキの初期活性に必要な量の
触媒核が確実に残っていることが裏付けられる。又、パ
ラジウムの脱落を考慮してパラジウムを過剰に付与する
必要がないため、絶縁抵抗も大きくなり絶縁性が確保さ
れる。
の組合せで行う実施例1の場合は、酸化膜除去処理の前
後でPd量に変化がなく、しかも比較例3と同じピール
強度が得られている。すなわち、酸化膜の除去が確実に
行われ、しかも無電解銅メッキの初期活性に必要な量の
触媒核が確実に残っていることが裏付けられる。又、パ
ラジウムの脱落を考慮してパラジウムを過剰に付与する
必要がないため、絶縁抵抗も大きくなり絶縁性が確保さ
れる。
【0022】なお、本発明は前記実施例に限定されるも
のではなく、例えば、触媒核固定のための熱処理をメッ
キレジストを形成した後に行ってもよい。しかし、その
場合は接着剤層とメッキレジストの間に存在するパラジ
ウムが、酸化膜で覆われていない状態となる。周囲が酸
化膜で覆われていないパラジウムは酸化膜で覆われたも
のに比較して絶縁抵抗が小さいため、結果として絶縁抵
抗が小さくなる。従って、メッキレジスト形成前に熱処
理を行うことが好ましい。又、触媒核としては一般にパ
ラジウムが使用されるが、パラジウムに限らず銀、銅な
どを使用してもよい。又、接着剤としてエポキシ樹脂溶
液とエポキシ樹脂微粒子の組合せの接着剤に代えて、ゴ
ム系接着剤や特開昭61−276875号公報に開示さ
れた接着剤等を使用してもよい。
のではなく、例えば、触媒核固定のための熱処理をメッ
キレジストを形成した後に行ってもよい。しかし、その
場合は接着剤層とメッキレジストの間に存在するパラジ
ウムが、酸化膜で覆われていない状態となる。周囲が酸
化膜で覆われていないパラジウムは酸化膜で覆われたも
のに比較して絶縁抵抗が小さいため、結果として絶縁抵
抗が小さくなる。従って、メッキレジスト形成前に熱処
理を行うことが好ましい。又、触媒核としては一般にパ
ラジウムが使用されるが、パラジウムに限らず銀、銅な
どを使用してもよい。又、接着剤としてエポキシ樹脂溶
液とエポキシ樹脂微粒子の組合せの接着剤に代えて、ゴ
ム系接着剤や特開昭61−276875号公報に開示さ
れた接着剤等を使用してもよい。
【0023】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、触
媒核の周囲に形成された酸化膜が触媒核の脱落を招くこ
となく確実に除去されるので、メッキ層の基板に対する
密着性が向上する。又、触媒核を過剰に付与する必要が
なくなり、絶縁性が向上する。その結果、プリント配線
板の信頼性を高めることができる。
媒核の周囲に形成された酸化膜が触媒核の脱落を招くこ
となく確実に除去されるので、メッキ層の基板に対する
密着性が向上する。又、触媒核を過剰に付与する必要が
なくなり、絶縁性が向上する。その結果、プリント配線
板の信頼性を高めることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 基板上に形成された粗化面上に触媒核を
付与し、次いでメッキレジストを形成した後、無電解メ
ッキを施して導体回路を形成するとともに、前記触媒核
付与後、無電解メッキを施す前に触媒核固定化のために
基板の熱処理を行うプリント配線板の製造方法におい
て、 前記熱処理を行った後、無電解メッキを施す前に、強酸
処理を行い次いで弱酸処理を行って触媒核の表面に形成
された酸化膜を除去する工程を設けたことを特徴とする
プリント配線板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23357992A JPH0685433A (ja) | 1992-09-01 | 1992-09-01 | プリント配線板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23357992A JPH0685433A (ja) | 1992-09-01 | 1992-09-01 | プリント配線板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0685433A true JPH0685433A (ja) | 1994-03-25 |
Family
ID=16957286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23357992A Pending JPH0685433A (ja) | 1992-09-01 | 1992-09-01 | プリント配線板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0685433A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009084371A1 (ja) | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Fujifilm Corporation | めっき触媒吸着方法、金属層付き基板の製造方法及びそれらに用いるめっき触媒液 |
-
1992
- 1992-09-01 JP JP23357992A patent/JPH0685433A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009084371A1 (ja) | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Fujifilm Corporation | めっき触媒吸着方法、金属層付き基板の製造方法及びそれらに用いるめっき触媒液 |
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